СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.209

Replacement of insulin receptor tyrosine residues 1162 and 1163 does not alter the mitogenic effect of the hormone [Text] / Anne Debant [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P8032-8036 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Замещение тирозиновых 1162-го и 1163-го остатков в рецепторе к инсулину не влияет на митогенное действие этого гормона
Аннотация: Оценивали чувствительность интактных Кл яичников китайского хомячка (линия СНО) и трансфектантов, у к-рых в молекуле рецептора (Рц) к инсулину (Ин) 2 остатка тирозина (1162-ой и 1163-ий) заменены на фенилаланин, к различным эффектам Ин. В Кл с измененными Рц к Ин была полностью блокирована Ин-зависимая тирозинкиназа: отсутствовало фосфорилирование таких субстратов, как гистоны, казеин, поли-(Glu/Tyr), индуцируемое в интактных Кл Ин. В трансфектантах также отсутствовала индукция транспорта 2-дезоксиглюкозы и синтеза гликогена при действии Ин. В то же время Кл с измененным Рц к Ин сохраняли чувствительность к митогенному действию Ин. Т. о. в основе митогенного действия Ин лежат механизмы, отличные от механизмов, определяющих влияние Ин на транспорт и обмен глюкозы. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Medicale U145, Fac. de Medecine, 06034, Nice. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21 + 341.19.23.11 + 341.19.17.07.11
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ТРАНСФЕКТАНТЫ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОВЫЕ
ТИРОЗИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ЗАМЕЩЕНИЕ
ИНСУЛИН
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Debant, Anne; Clauser, Eric; Ponzio, Gilles; Filloux, Chantal; Auzan, Colette; Contreres, Jean-Olivier; Rossi, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.92

De (patho) fysiologische betekenis van 'epidermal growth factor' ten aanzien van antisecretoire, cytoprotectieve en mitogene effecten in de tractus digestivus [Text] / M. C. Hoek [et al.] // Ned. tijdschr. geneesk. - 1989. - Vol. 133, N 38. - С. 1873-1876 . - ISSN 0028-2162
Перевод заглавия: Патофизиологическое значение фактора роста эпидермиса с точки зрения его антисекреторного, цитостатического и митогенного действия в пищеварительном тракте
Аннотация: Обзор. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Hoek, M.C.; van, den; Pronk, J.C.; Eriksson, A.W.; Meuwissen, S.G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.316

Gospodarowicz, D.
Ovarian germinal epithelial cells respond to basic fibroblast growth factor and express its gene: implications for early folliculogenesis [Text] / D. Gospodarowicz, J. Plouet, D. K. Fujii // Endocrinology. - 1989. - Vol. 125, N 3. - P1266-1276 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клетки герминативного эпителия яичника реагируют на основной фактор роста фибробластов и обладают экспрессией его гена. Значение для ранних стадий фолликулогенеза
Аннотация: Клетки (Кл) герминативного эпителия яичника (ГЭЯ) коровы в культуре отвечают на введение фактора роста фибробластов (ФРФ) усилением пролиферации. Основная форма ФРФ (оФРФ) обладает в 30 раз более выраженным эффектом, чем кислая форма ФРФ. Митогенное действие ФРФ блокируется трансформирующим фактором роста. Кл ГЭЯ характеризуются экспрессией гена, кодирующего оФРФ. Вырабатываемый ГЭЯ оФРФ обладает биол. активностью и стимулирует пролиферацию капиллярных эндотелиальных Кл или Кл ГЭЯ. Этот митогенный эффект блокируется специфич. нейтрализующими антителами к оФРФ. Полученные данные показывают, что оФРФ, вырабатываемый Кл ГЭЯ, может играть роль аутокринного и паракринного фактора роста для этого типа Кл, к-рый может участвовать в развитии фолликулов на ранних стадиях их роста. США, Univ. of California, Cancer Research Institute M-1282, San Francisco, CA 94143. Ил. 11. Библ. 26.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯИЧНИК
ГЕРМИНАТИВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Plouet, J.; Fujii, D.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.503

Palombella, Vito J.
Mitogenic and cytotoxic actions of tumor necrosis factor in BALB/c 3Т3 cells [Text] : role of phospholipase activation / Vito J. Palombella, Jan Vilcek // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 30. - P18128-18136 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Митогенное и цитотоксическое действие фактора некроза опухолей на клетки 3Т3 BALB/c
Аннотация: Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ 3Т3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vilcek, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.348

Hardy, Britta.
A monoclonal antibody to hyman B lymphoblastoid cells activates human and murine T lymphocytes [Text] / Britta Hardy, Dalia Dotan, Abraham Novogrodsky // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P22-29 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к B-лимфобластным клеткам человека активируют T-лимфоциты человека и мышей
Аннотация: С помощью моноклональных антител (монАТ) к Кл Daudi (монАТ157) исследовали свойства антигенных детерминант вспомогательных В-Кл, генерирующих комитогенный сигнал, необходимый для развития индуцированной митогеном пролиферации Т-Кл. Показано, что монАТ157 специфичны к поверхн. белку Кл Daudi с мол. м. 30 кД. МонАТ157 усиливали как зависимую от вспомогательных В-Кл, так и зависимую от ИЛ-1 стимуляцию обработанных ФАГ тимоцитов мышей, проявляя макс. эффект при супероптим. конц-ии ФГА. МонАТ157 усиливали также стимуляцию тимоцитов, обработанных ИЛ-2 или ИЛ-2+ФГА. Не являясь митогеном для Т-Кл мышей, монАТ157 оказывали митогенное действие на Т-Кл периф. крови человека, а также усиливали стимуляцию этих Кл ИЛ-2. Обсуждаются механизмы действия монАТ157 на Т-Кл мышей и человека. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dotan, Dalia; Novogrodsky, Abraham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.445

Sato, Hironori.
Expression of human papillomavirus type 16 Е7 gene induces DNA synthesis of rat 3Y1 cells [Text] / Hironori Sato, Akemi Furuno, Kunito Yoshiike // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 1. - P195-199 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия гена Е7 вируса папиллом человека типа 16 индуцирует синтез ДНК в клетках крыс 3J1
Аннотация: Сконструированы плазмиды, содержащие трансформирующие гены вируса папиллом человека типа 16 Е6 и Е7 и в сочетании друг с другом под контролем LTR MMTV. Эти плазмиды вносили в иммортализованную линию Кл крыс 3J1 и проводили селекцию на среде с g418. Клоны Кл, содержащие экспрессируемые вирусные гены, исследовали на индукцию синтеза ДНК. Установлено, что после индукции синтеза вирусных ДНК путем инкубации Кл с гормоном, стимулирующим LTR, происходит существенное возрастание синтеза ДНК в Кл, содержащих гены Е6 и Е7. Т. обр., экспрессия указанных генов является митогенной для Кл крыс 3J1. Yoshike Kunito. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo 141. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ГЕН Е7
ГЕН Е6
ЭКСПРЕССИЯ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ КРЫС
ЛИНИЯ 3J1
СИНТЕЗ ДНК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
HPV16
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Furuno, Akemi; Yoshiike, Kunito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.107

Hardy, Britta.
A monoclonal antibody to human B lymphoblastoid cells activates human and murine T lymphocytes [Text] / Britta Hardy, Dalia Dotan, Abraham Novogrodsky // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P22-29 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к B-лимфобластным клеткам человека активируют T-лимфоциты человека и мышей
Аннотация: С помощью моноклональных антител (монАТ) к Кл Daudi (монАТ157) исследовали свойства антигенных детерминант вспомогательных В-Кл, генерирующих комитогенный сигнал, необходимый для развития индуцированной митогеном пролиферации Т-Кл. Показано, что монАТ157 специфичны к поврехн. белку Кл Daudi с мол. м. 30 кД. монАТ157 усиливали как зависимую от вспомогательных В-Кл, так и зависимую от ИЛ-1 стимуляцию обработанных ФГА тимоцитов мышей, проявляя макс. эффект при супероптим. конц-ии ФГА. Мон-АТ157 усиливали также стимуляцию тимоцитов, обработанных ИЛ-2 или ИЛ-2+ФГА. Не являясь митогеном для Т-Кл мышей, монАТ157 оказывали митогенное действие на Т-Кл периф. крови человека, а также усиливали стимуляцию этих Кл ИЛ-2. Обсуждаются механизмы действия монАТ157 на Т-Кл мышей и человека. Библ. 21.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.11 + 343.43.35.15
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dotan, Dalia; Novogrodsky, Abraham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.783

Pertussis toxin effects on T lymphocytes are mediated through CD3 and not by pertussis toxin catalyzed modification of a G protein [Text] / Lloyd S. Gray [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - P1631-1638 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Действие коклюшного токсина на Т-лимфоциты опосредуется через [молекулы] CD3, а не путем катализированной коклюшным токсином модификации Gбелка
Аннотация: Коклюшный токсин (КТ) состоит из В-олигомера, ковалентно связанного с А-промотором, к-рый катализирует перенос АДФ-рибозы на 'альфа'-субъединицу двух белков (G[1] и трансдуцина), связывающих гуанозиновый нуклеотид, и тем самым блокирует активность этих белков. В то же время КТ обладает митогенными св-вами, а G-белки участвуют в процессе индукции пролиферации. Показали, что КТ в конц-ии 10 мкг/мл стимулирует ранние этапы Тклеточной активации путем взаимодействия с антигенспецифич. рецепторами Т-клеток. Инкубация клеток Jurkat in vitro в течение 1 ч с КТ, в отличие от аналогичной инкубации цитотоксических Т-лимфоцитов с КТ, переводит клетки в состояние рефрактерности к последующей стимуляции через Т-клеточный рецепторный комплекс, хотя мембранные белки модифицируются под действием КТ одинаково эффективно в клетках обоих типов. Более того, В-олигомер КТ, не катализирующий перенос АДФ-рибозы, оказывает такой же эффект, как целая молекула КТ. Наконец, более длительная инкубация клеток Jurkat в течение ночи с низкими конц-иями КТ не ингибирует стимуляции клеток через Т-клеточный рецептор, хотя и приводит к модификации мембранных белков. Стимулирующее действие КТ и его В-олигомера наблюдалось только в культурах клеток, имеющих антиген CD3. Заключают, что митогенное действие КТ опосредовано через Тклеточный рецепторный комплекс и не связано с его воздействием на G-белки. Библ. 46. Dept. Pathol., Univ. Virginia Hlth Sci. Center, Charlottesville, VA 22908, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИГЕН CD3
G-БЕЛКИ
JURKAT CELLS
CYTOTOXIC T-LYMPHOCYTE CLONES

Доп.точки доступа:
Gray, Lloyd S.; Huber, Kathryn S.; Gray, Mary C.; Hewlett, Erik L.; Engelhard, Victor H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.09-04И8.67

Hill, D. J.
Insulin is a mitogen for isolated epiphyseal growth plate chondrocytes from the fetal lamb [Text] / D. J. Hill, Sousa D. De // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 5. - P2661-2670 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Инсулин - митоген для эпифизарных хондроцитов ростовой пластинки плода овцы
Аннотация: В опытах были использованы хондроциты, выделенные из зоны роста большеберцовой кости плода овцы на 40-130 дн беременности. В конц-ии 1 нМ инсулин (Ин) вызывал увеличение скорости синтеза ДНК и кол-ва хондроцитов в 3-5 раз, а дальнейшее увеличение происходило только при возрастании его конц-ии до 50 нМ. В физиол. ряду активность Ин составляла только 50% от активности инсулиноподобного фактора роста I, но он был в 15 раз активнее инсулиноподобного фактора роста II. Эффект инсулина не зависел от возраста плода, хотя базальная скорость синтеза ДНК снижалась с увеличением возраста. Митогенная активность Ин зависела от конц-ии глюкозы в среде и была максим. при конц-ии ее равной 2,7 мМ. Ин не влиял на продолжительность клеточного цикла. Было показано, что хондроциты секретировали инсулиноподобный фактор роста II, но не фактор I, причем эта секреция возрастала в присутствии Ин только при конц-ии 50 мМ и выше. Блокирование инсулиноподобного фактора роста II с помощью специфических антител значительно снижало способность Ин стимулировать синтез ДНК. Действие Ин и инсулиноподобного фактора роста I имело аддитивный характер. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОЦИТЫ
ДНК
СИНТЕЗ
ИНСУЛИН
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
De, Sousa D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.211

Inositol phospho-oligosaccharide NGF-like effects in the early developing inner ear [Text] / J. Represa [et al.] ; Biochem. Soc. // 35th Harden Conf. "Cell - Cell Interact. Nervous Syst.", Wye, 19-14 Sept., 1990. - London, 1990. - P65
Перевод заглавия: Подобное действие фактору роста нервов действие фосфоинозитолигосахарида на раннем [этапе] развития внутреннего уха
Аннотация: Изучали влияние фосфоинозитолигосахарида (ФИОС) из печени на начальные этапы развития клеток (Кл) внутреннего уха (ВУ) цыпленка. ФРН (50 нг/мл) и ФИОС (5 мкМ) стимулировали включение {3}H-тимидина в ганглионарные Кл ВУ соотв. в 4,7 и 3,9 раза. Популяция ганглионарных Кл, экспрессирующая рецепторы ФРН, перекрывалась с Кл, в к-рых ФИОС стимулировал утилизацию {3}H-тимидина. ФИОС, подобно инсулину, потенциировал митогенное действие бомбезина на эпителий слуховых пузырьков. Полагают, что ФИОС является внутриклеточ. сигналом для пролиферации клеток, стимулируемой ФРН и инсулином. Испания, Univ. Valladolid. Arturo Duperier 4, 28029 Madrid.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНСУЛИН
ФОСФОИНОЗИТ-ОЛИГОСАХАРИД
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Represa, J.; Miner, C.; Avila, M.; Mato, M.; Giraldez, F.; Varola, I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.10-04М6.119

Kraiem, X.
Thyrotropin, acting at least partially via adenosine 3', 5'-monophosphate, exerts both mitogenic and antimitogenic effects in cultured human thyroid cells* [Text] / X. Kraiem, O. Sadeh, E. Sobel // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 70, N 2. - P497-502
Перевод заглавия: Тиротропин, действующий частично через аденозин 3',5'-монофосфат, оказывает митогенное и антимитогенное влияние в культуре тиреоидных клеток человека
Аннотация: Культивировали тироциты (Т) человека при наличии в среде ТТГ, аналогов цАМФ или форсколина и без них. Пролиферация Т достигает максимума на 5-й день инкубации, а затем уменьшается. Отмечено зависимое от дозы ТТГ увеличение пролиферации в первые дни культивирования, а затем ослабление роста Т. ТТГ вызывает зависимое от дозы повышение уровня цАМФ на всех этапах культивирования. Аналоги цАМФ и форсколин окарывали действие, подобное ТТГ. Сделано заключение, что стимулирующее и ингибирующее действие ТТГ на рост Т человека опосредуется, во всяком случае частично, цАМФ. Израиль, Univ. of Tel Aviv (Z. K.). Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.09
Рубрики: ЦИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИРОТРОПИН
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИМИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМФ
ВОВЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sadeh, O.; Sobel, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.187

Evidence that extracellular rather than intracellular calmodulin governs cell proliferation in B16 melanoma clones F10С1 and F1С29 [Text] : abstr. 3rd Int. Congr. Metastasis Res Soc., Bethesda, Md, 17-19 Sept., 1990 / S. MacNeil [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 1 Suppl. - P76-77 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Доказательство, что скорее внеклеточный, а не внутриклеточный кальмодулин управляет пролиферацией клеток клонов F10С1 и F1C29 меланомы В16
Аннотация: Изучали действие антагониста кальмодулина (I) - препарата W7 (II) - на пролиферацию культивируемых клеток (Кл) указанных клонов меланомы В16 мыши. Свободный II не поступал в Кл в конц-ии 100 мкмоль не угнетал деления Кл. Поступление II в Кл наблюдалось, если IIбыл связан с бусами агарозы. II, связанный с бусами агарозы, угнетал в конц-ии 100 мкмоль деление Кл F10С1 на 67'+-'10%, Кл F1С29 - на 57'+-'9%. Т. обр., пролиферация изученных Кл регулируется скорее внеклеточным, чем внутриклеточным I. Великобритания, Univ. of Sheffield. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
F10С1
F1С29
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КАЛЬМОДУЛИН
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
MacNeil, S.; Hill, S.E.; wagner, M.; Dawson, R.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.386

Expression, release and action of insulin-like growth factors (IGF[s]) and IGF binding (GPBPs) in fetal rat pancreas [Text] / J. Hogg [et al.] // Diabetologia. - 1991. - Vol. 34, Suppl. N8. - P34
Перевод заглавия: Действие инсулиноподобных факторов роста (ИФР) и белков, связывающих ИФР (ИФРСБ), в 'бета'-клетках поджелудочной железе плодов крысы
Аннотация: Исследовали синтез и митогенное действие ИФР и ИФРСБ в изолированных островках поджелудочной железы плода крысы. 'бета'-Кл островков культивировали в среде DMEM, содержащей 2,7-16,7 мМ глюкозы '+-'ИФР 11 и/или ИФРСБ-2. Исследовали выделение Кл ИФР I и II, ИФРСБ, синтез ДНК и мРНК. Выделение ИФР I и II не изменяется при изменении конц-ии глюкозы в среде. мРНК ИФР II и ИФРСБ экспрессируется в поджелудочной железе плода и новорожденных животных. мРНК ИФР II QKSPRESSIRUETS TAKVE B IZOLIROBANNYX OSTROBKAX PLO{5} DA. Bybili {4} tipa IFRS[м]'СОЛН' {4}{4}, {3}{8}, {2}{7}, {1}{9} kD, pri qtom bydelenie IFRS[м] s mol. m. {3}{8} kD ubeliibaets s ubelieniem konc-ii gl[ф]kozy. Qkzogennyj IFR II вызывает значит. увеличение синтеза ДНК в островках. Экзогенный ИФРСБ-2 не вызывает увеличения синтеза ДНК, но синтез ДНК увеличивается при культивироании Кл в среде с 3,1 нМ ИФРСБ-2 и субэффективными коц-иями ИФР II. Делается вывод, что островки поджелудочной железы плодов крысы экспрессируют ген ИФР II, и что они выделяют также ИФРСБ, к-рые могут увеличивать митогенное действие ИФР. От конц-ии глюкозы зависит выделение ИФРСБ, но не ИФР. Канада, Lawson Res. Inst., London, Ont.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ БЕТА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСИНЫЙ ЗАРОДЫШ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hogg, J.; Wang, J.F.; Clemmons, D.R.; Hill, D.J.; Han, V.K.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.215

Effects of transforming growth factor-'бета' on normal clonal bone cell populations [Text] / Rebecca Ber [et al.] // Bioshem. and Cell Biol. - 1991. - Vol. 69, N 2-3. - P132-140 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Эффекты трансформирующего фактора роста-'бета' в клонированных популяциях нормальных костных клеток
Аннотация: Из клональных популяций костных Кл, полученных из Кл свода черепа 21-дневных крысиных эмбрионов две (клоны RCA II и RCB 2) характеризуются одинаковыми ответами цАМФ на паратгормон и изопротеренол, но простагландин Е[2] стимулирует накопление цАМФ в Кл RCB 2 в 10 раз сильнее, чем в Кл RCA II. Активность щел. фосфатазы в Кл RCB 2 в 10 раз превышает таковую в Кл RCA II. Оба клона синтезируют белки костного матрикса, но конститутивный синтез остеопонтина происходит только в Кл RCA II. Трансформирующий фактор роста-'бета' (ТФР-'бета') обеспечивает независимый от заякоривания рост Кл RCB 2, но не RCA II. В обоих клонах отмечено снижение ответа цАМФ на паратгормон после 24 ч инкубации с ТФР-'бета', но ответ цАМФ на простагландин E[2] при этом не снижается. Длительная инкубация Кл с ТФР-'бета' приводит также к снижению активности щел. фосфатазы в обоих клонах. . ТФР-'бета' увеличивает общий уровень синтеза белка в обоих клонах и селективно стимулирует синтез коллагена I, остеонектина и остеопонтина. Канада, [I. E. P.] Med. Res. Couneil Grp. Pereodical Physiol., Univ. Toronto, Toronto, Ont. Библ. 43.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-'БЕТА' БЕТА
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ber, Rebecca; Kubota, Takao; Sodek, Jaro; Aubin, Jane E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.245

Erythropoietin is both a mitogen and a survival factor [Text] / Jerry L. Spivak [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 74, N 6. - P1228- 1233 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эритропоэтин является митогеном и фактором выживания
Аннотация: Использовали мышиную эритролейкозную клет. линию HCD-57 для изучения мех-мов митогенного и дифференцирующего действия эритропоэтина (ЭП). В присутствии человеческого ЭП и эмбр. коровьей сыворотки время удвоения числа клеток HCD-57 составило 'ЭКВИВ'24 ч. В log фазе роста 'ЭКВИВ'36% клеток находились в G[1]-, 45%-в S- и 19%- в G[2]/M-фазах клет. цикла. Удаление ЭП приводило к снижению жизнеспособности клеток, блокаде пролиферации и увеличению содержания популяции G[0]/G[1] клеток до 44%. Воздействие ЭП уже через 2 ч приводило к стимуляции синтеза ДНК. Синтез РНК начинался в течение 2 ч и не требовал синтеза ДНК. На основании данных по увеличению общего клет. содержания ДНК считают, что ЭП действует как митоген. В то же время ЭП является фактором выживания для линии HCD-57 клеток. Библ. 22. США, The Johns Hopkins Hosp., Baltimore, MD.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99 + 343.43.35.15.99
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spivak, Jerry L.; Pham, Thanh; Isaacs, Maryann; Hankins, W.David

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.233

Wolff, H.
Comitogenic effect of fibronectin on the T-cell receptor induced proliferation of the T-helper[2] (Th[2]) clone D10 [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8- 12 Dec., 1991 / H. Wolff, T. Vartio // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P241 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сопутствующий митогенный эффект фибронектина на индуцированную T-клеточным рецептором пролиферацию клона D10 T-клеток хелперов 2 (Th2)

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ФИБРОНЕКТИН
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Vartio, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.382

Skouteris, George G.
Hepatocyte conditioned medium modulates the response of primary rat hepatocyte cultures to epidermal growth factor [Text] / George G. Skouteris, Matthew R. Kaser // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1991. - Vol. 1095, N 2. - P169-174 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Кондиционированная среда гепатоцитов модулирует реакцию первичных культур гепатоцитов крысы на эпидермальный фактор роста
Аннотация: Исследовали влияние среды роста гепатоцитов (Гц) крысы в перв. культуре на митогенную р-цию Гц при добавлении эпидермального фактора роста (ЭФР). При выращивании Гц в кондиционированной среде, ЭФР вызывает митогенную р-цию Гц при постоянной или временной (3 ч) экспозиции. Среда от 48 ч-культуры Гц вызывает сама по себе макс. стимуляцию синтеза ДНК в перв. культуре Гц, но дает существенно менее выраженную митогенную р-цию культур лимфоцитов. Эта среда повышает также связывание ЭФР с Гц в культуре. Эффекты кондиционирования среды объясняются выделением в среду аутокринных триггеров роста Гц. Греция, Hellenic Anticancer Res. Ctr., St. Savas Hosp., 15522 Athens. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ КОНДИЦИОНИРОВАННОЙ СРЕДЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kaser, Matthew R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.60

The effects of five hematopoietic growth factors on human small cell lung carcinoma cell lines: Interleukin 3 enhances the proliferation in one of the eleven cell lines [Text] / Edo Vellenga [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 1. - P73-76 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Действие 5 гематопоэтических факторов роста на клеточные линии мелкоклеточного рака легкого человека. Интерлейкин-3 повышает пролиферацию в одной из 11 клеточных линий
Аннотация: 11 линий мелкоклеточного рака легкого человека экспозировали к 5 гемопоэтич. факторам роста: гранулоцитарно-макрофагальный и гранулоцитарный колониестимулирующие факторы, интерлейкины-3, -4, -6. Только одна клеточная линия, GLC-20, стимулировалась интерлейкином-3 как по пролиферативной, так и по клоногенной способности. Данные объясняются присутствием на клетках GLC-20 рецепторов для интерлейкина-3: высокоаффинного рецептора (59'+-'4 мест/клетку) с константой диссоциации (К[d]) 31'+-'9 рмол/л и низкоаффинного рецептора с соотв. 1915'+-'91 мест/клетку и 2,0'+-'0,8 nмол/л. Кроме того, показано, что ЦТД адриамицина и цисплатин на пролиферацию клеток GLC-20 может частично сниматься в присутствии интерлейкина-3. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Vellenga, Edo; Biesma, Bonne; Meyer, Coby; Wagteveld, Lex; Esselink, Mariet; de, Vries Elisabeth G.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.970

Mitogenic effect of cytokines secreted by alveolar macrophages on lung fibroblasts [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991 / Edwin Smith [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P171 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Митогенное действие цитокинов, секретируемых альвеолярными макрофагами на фибробласты легких
Аннотация: Исследовали действие цитокинов, продуцируемых альвеолярными макрофагами на фибробласты бронхолегочного смыва б-ных склеродермией и здоровых лиц. Все тестируемые цитокины, Т-клет. ростовой фактор-'бета', ростовой фактор тромбоцитарного происхождения (АА, АВ, ВВ), фактор роста фибробластов, фактор некроза опухолей, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, интерлейкины-1, -6 и -8 оказывали митогенное действие на фибробласты здоровых и б-ных индивидуумов. Зарегистрированы значит. различия между цитокинами по эффективности митогенного действия на фибробласты. Цитокины, продуцируемые альвеолярными макрофагами б-ных склеродермией стимулируют пролиферативную акт-ть легочных фибробластов. Med. Univ. &. Carolina, Charleston, SC 29425, US.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.09 + 343.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Edwin; LeRoy, E.Carwile; Silver, Richard; Ludwicka, Anna; Trojanowska, Maria

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.01-04А1.144

Mitogenic activity of cerebrospinal fluid from patients with senile dementia of Alzheimer type [Text] / F. Barbe [et al.] // J. Clin. and Exp. Gerontol. - 1991. - Vol. 13, N 1-2. - P1-16 . - ISSN 0192-1193
Перевод заглавия: Митогенная активность спинномозговой жидкости больных старческой деменцией Альцгеймерова типа
Аннотация: Изучали включение [H]{3}-тимидина в Кл гибридомы F34, культивируемые в присутствии спинномозговой жидкости (СМЖ). Сравнивали митогенную и/или ингибирующую рост активность (Ак) СМЖ 37 больных болезнью Альцгеймера (БА, I), 77'+-'9,9 лет и 7 здоровых людей того же возраста (II). Наблюдали заметную вариабельность биол. Ак СМЖ у I в зависимости от использованной конц-ии и от донора; имели место стимуляция или ингибирование пролиферации или отсутствие эффекта. В образцах СМЖ II чаще проявлялась митогенная Ак, чем в образцах СМЖ I, но различие было статистически недостоверным. Анализ кривых концентрационной зависимости эффекта СМЖ выявил 4 типа кривых, соотв. 4 типам эффекта: 1) наличие у СМЖ стимулирующей рост Ак; 2) наличие ингибирующей рост Ак; 3, 4) наличие обеих видов Ак в зависимости от конц-ии. Кривые 2 типа были получены только для СМЖ пациентов I гр. Авт. считают, что результат работы подтверждает роль дефицита нейротрофических факторов в развитии БА при Ст. Франция, Internal Medicine and Geriatric Service CHU Nancy-Brabois F 54500, Vandoevre. Библ. 25.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭТИОЛОГИЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Barbe, F.; Jeandel, C.; Belleville, F.; Peniu, F.; Nabet, P.; Cuny, G.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска