СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 832
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.034

Оценка техники иммунохроматографического анализа для выявления поврехностного антигена вируса гепатита В [Text] / Seizaburo Kashiwagi [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 916-922 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Сравнивали чувствительность выявления HBsAg с помощью методов иммунохроматографического анализа (DAINASCREEN HBsAg, Dainabot) и РПГА. Среди 692 обследованных лиц, проживающих на о-ве Ики (префектура Нагасаки, Япония), было выявлено с помощью обоих методов в общей сложности 24 (3,5%) позитивных. При этом была обнаружена хорошая корреляция между данными обоих методов (конкордантность 99,5%). Учитывая простоту и быстроту (15 мин.) постановки р-ции по методу DAINA, рекомендуют последний для рутинного обследования сывороток на наличие HBsAg. Япония, Dep. of General Med., Kyushu Univ. Hosp. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kashiwagi, Seizaburo; Hayashi, Jun; Noguchi, Akinori; Nakashima, Koya; Kishihara, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.140

Soluble transferrin mediates targeting of hepatitis B envelope antigen to transferrin receptor and its presentation by activated T cells [Text] / Maria-Cristina Gagliardi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1372-1376 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Растворимый трансферрин способствует превращению антигена оболочки вируса гепатита В в мишень для рецептора трансферрина и его узнаванию активированными Т-клетками
Аннотация: Ранее авторами было показано, что рецептор трансферрина (РТФ) используется вирусом гепатита В (ВГВ) для проникновения в Т-клетки. Было показано, что антиген оболочки (env) ВГВ захватывается активированными Т-клетками посредством РТФ, к-рый подвергается процессингу в перегородках эндосом и представлен молекулами класса II в клонах специфических Тклеток CD4{+}. В настоящем сообщении показали, что для эндоцитоза, обусловленного РТФ, необходимо связывание антигена env ВГВ с растворимым железистым трансферрином (ТФ). Установили, что специфические аминокислотные остатки для связывания с растворимым ТФ расположены в области пре-S и S антигена env ВГВ. Обсуждается возможность использования полученных рез-тов для изменения течения хронического гепатита В с помощью антагонистов железистого ТФ. Италия, Istituto I Clinica Medica, Univ. of Rome "La Sapienza", Rome. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОЦЕССИНГ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gagliardi, Maria-Cristina; Nisini, Roberto; Benvenuto, Rosalba; De, Petrillo Guido; Michel, Marie-Louise; Barnaba, Vincenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.149

Selective stimulation of murine cytotoxic T cell and antibody responses by particulate or monomeric hepatitis B virus surface (S) antigen [Text] / Reinhold Schirmbeck [et al.] // Fur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1088-1096 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Избирательная стимуляция цитотоксических Т-клеток и антител мыши в ответ на частицы или мономеры поверхностного (S) антигена вируса гепатита В
Аннотация: Включили ген, кодирующий S-антиген вируса гепатита В(ВГВ), в экспрессирующий вектор pMPТ121 и трансформировали им штамм RВ10 Hansenula polymorpha. Негликозилированный белок S составлял от 5 до 8% от клеточных белков. Бoльшая его часть подвергалась самосборке после разрушения клеток в частицы диаметром 22 нм. Изучали иммуногенность нативного (частицы) и денатурированного (мономеры) рекомбинантного белка S BГВ на мышам BALB/cJ (Н-2{d}). При иммунизации мышей малыми дозами нативного белка S без адъюванта мыши отвечали выработкой цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8, ограниченных Н-2 класса I, и слабой выработкой антител против конформационных детерминант нативных частиц S или линейных эпитопов денатурированного S-белка. При разрушении частиц 22 нм белка S додецилсульфатом натрия или 'бета'-2-меркаптоэтанолом образовывались мономеры S p24. Они стимулировали при введении мышам ЦТЛ, но не вызывали образование антител против конформационных или линейных эпитопов нативного и денатурированного S-белка. Стимуляция ЦТЛ in vivo нуждалась в "эндогенном" процессинге S-белка, поскольку даже более высокие дозы 12-мерного пептида из S-белка не стимулировали ЦТЛ. Ответ ЦТЛ не стимулировался в присутствии неполного адъюванта Фрейнда или гидроокиси алюминия ни нативным, ни денатурированным белком. Германия, Inst. of Microbiol., Univ. of Ulm, Albert-Einstem-Allee 11, D-89069 Ulm. Библ. 76.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭНДОСОМНЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Schirmbeck, Reinhold; Melber, Karl; Mertens, Thomas; Reimann, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.170

Development of antibodies to hepatitis B virus surface antigen in bone marrow, transplant recipient following treatment with peripheral blood lymphocytes from immunized donors [Text] / Y. Ilan [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P299-302 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Развитие антител к поверхностному антигену вируса гепатита В у реципиента трансплантата костного мозга после введения периферических лимфоцитов крови иммунизированных доноров
Аннотация: Сообщены три случая индукции иммунитета к вирусу гепатита В (ВГВ) у реципиентов трансплантата костного мозга (ТКМ) путем адоптивного переноса при внутривенном введении иммунных к ВГВ периферических лимфоцитов крови донора, активно иммунизированного против ВГВ после получения костного мозга. У всех трех реципиентов имелись анти-HBs-антитела. В одном случае документирован небольшой бустер-эффект после иммунизации рекомбинантной вакциной ВГВ; два реципиента потеряли анти-HBs-антитела в связи с рецидивом лейкемии. Метод м. б. полезен для лиц с персистирующей ВГВ-инфекцией, при трансплантации печени, когда требуется защита трансплантата от реинфекции ВГВ. Израиль, Liver Unit, Div. of Med. Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ РЕЦИПИЕНТЫ
КОСТНО-МОЗГОВАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ilan, Y.; Nagler, A.; Shouval, D.; Ackerstein, A.; Or, R.; Kapelushnik, J.; Adler, R.; Slavin, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.064

Epitopic analysis of the Toxoplasma gondii major surface antigen SAG1 [Text] / F. Velge-Roussel [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P31-38 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Анализ эпитопов основного поверхностного антигена SAG1 токсоплазм Toxoplasma gondii
Аннотация: С помощью цианистого бромида из поверхностного АГ токсоплазм SAG1 (АГ1) были выделены 3 фрагмента, Ф1, Ф2 и Ф3 с мол. м. 19, 16,5 и 14 кД соответственно. Установлено, что Ф1 и Ф3 находятся на С-, а Ф2 - на N-окончании АГ1. В иммуноблоттинге поликлональные АТ мышей и людей против укороченного АГ1 и указанных фрагментов не реагировали, а м-АТ 1Е5 не реагировали с Ф1. В то же время мышиные IgA и IgG, выделенные из Св и из кишечника, а также IgG людей, зараженных токсоплазмозом, реагировали с целым АГ1 и с Ф1. Эти данные показывают, что Ф1 включает все эпитопы, реагирующие с В-клетками при заражении токсоплазмозом. Пролиферация анти-АГ1 Т-клеток наблюдалась при иммунизации АГ1 мышей СВА/J (Н-2{k}) и BALB/с (Н-2{d}), но не С57BL/6 (Н-2{b}). Ф1, Ф2 и Ф3 индуцировали пролиферацию таких Т-клеток СВА/J мышей, тогда как у BALB/с мышей пролиферация наблюдалась только в случае Ф1 и Ф2. Это показывает, что по крайней мере 1 эпитоп, выявляемый 2 гаплотипами основного комплекса гистосовместимости, расположен на Ф1 и Ф2. На основе Ф1 было синтезировано 3 пептида, соответствующие отдельным фрагментам Ф1, к-рые индуцировали бластогенез Т-клеток мышей СВА/J; у BALB/с мышей бластогенез индуцировался только 1 из этих пептидов. Предполагается, что последний экспрессирует 1 или несколько эпитопов Т-клеток, распознаваемых хозяевами 2 разных гаплотипов. Подробно обсуждаются методы работы, позволившие точно установить локализацию эпитопов В-клеток на АГ1 и синтезировать пептид, несущий 1 или несколько эпитопов Т-клеток хозяев 2 гаплотипов. Франция, CJF, INSERM 93-09 Immunol. Maladies Infectieuses, UFR Sci. Pharmaceutiques, 31 avenue Monge, 37200 Tours. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГАПЛОТИПЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Velge-Roussel, F.; Chardes, T.; Mevelec, P.; Brillard, M.; Hoebeke, J.; Bout, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.190

Antibody and cytotoxic T-cell responses to soluble hepatitis B virus (HBV) S antigen in mice: implication for the pathogenesis of HBV-induced hepatitis [Text] / Reinhold Schirmbeck [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1418-1425
Перевод заглавия: Ответы антител и цитотоксических Т-клеток на растворимый антиген вируса гепатита В (ВГВ) у мышей: значение для патогенеза гепатита, вызванного ВГВ
Аннотация: Иммунные р-ции на компоненты вируса гепатита В (ВГВ) играют основную роль не только в элиминации вируса, по также и в патогенезе гепатита. Защитный гуморальный иммунитет к ВГВ опосредуется иммунными р-циями на поверхностный АГ ВГВ (АГпВГВ). Представляется важным выяснить, какие препараты АГпВГВ индуцируют различные типы клеточных и гуморальных иммунных р-ций в разных условиях иммунизации. У мышей BALB/c исследовали гуморальный (антительный) ответ и ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) к различным препаратам из частиц АГпВГВ: рекомбинантные маленькие белковые частицы; полученные из плазмы смешанные частицы, образованные большими, средними и маленькими поверхностными белками. Специфич. АТ появлялись в сыворотке иммунизированных мышей через 2-3 нед. после иммунизации и коррелировали с дозами АГ, использованными для иммунизации. Уровни АГпВГВ-специфич. АТ повышали с помощью подстегивающих инъекций или адсорбции АГ на гидроокиси алюминия. Все тестированные препараты АГпВГВ, введенные в форме частиц без адъювантов в дозе 0,1-10 мкг на мышь, эффективно стимулировали специфич. CD8{+} ЦТЛ с определенной рестрикционной и эпитопной специфичностью. Специфич. реактивность ЦТЛ выявляли с 5 дн. до 4 мес. после иммунизации. В тестированных дозовых пределах она не зависели от дозы АГ, использованной для иммунизации, и не усиливалась при повторных подстегивающих инъекциях. АГпВГВ, адсорбированный на гидроокиси алюминия, не стимулировал ЦТЛ. Т. обр., описаны определенные условия, при к-рых АГпВГВ вызывает преимущественно клеточный или гуморальный иммунный ответ. Эти данные м. б. полезны при интерпретации иммунопатологич. феноменов, ассоциированных с ВГВ. Германия, Inst. of Med. Microbiol. and Immunol., Univ. of Ulm, Albert-Einstein-Allee 11, D-89069 Ulm. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schirmbeck, Reinhold; Melber, Kari; Mertens, Thomas; Reimann, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.194

Donantes de sangre con HBsAg positivo en Asturias: Prevalencia actual y su significado [Text] / Adolfo Suarez [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 9. - С. 329-332 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: HB[s]АГ-позитивные доноры крови в Астурии (Испания): частота встречаемости и значение
Аннотация: В период 1989-1991 гг. среди 42 789 доноров крови в Астурии, Испания, было выявлено 119 НВ[s]АГ-позит. лиц, что соответствует 0,28% частоте встречаемости антигена среди доноров. Чаще всего это были новые доноры. Частота встречаемости НВ[s]АГ в этой подгруппе составляет 1,2%. В большинстве случаев (96,5%) НВ[s]АГпозит. доноры были бессимптомными носителями антигена с норм. уровнем трансаминаз (87,3%). Частота НВ[e]АГпозитивности среди них составляла 4,6%; 3,5% были носителями мутанта "е"-минус. Испания, Secciones de Aparato Digestivo. Hospitales de Covadonga, Cabuenes y Valle del Nalon. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН "Е"
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ДОНОРЫ
ИСПАНИЯ

Доп.точки доступа:
Suarez, Adolfo; Riestra, Sabino; Navascues, Carmen A.; Sotorrio, Nieves G.; Rodriguez, Manuel; Tevar, Francisco; Perez, Ramon; Sala, Pedro; Rodrigo, Luis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.379

Denis, F.
Prebolence de l'AgHBs Chez pres de 21 500 femmes enintes: enquete de douze CHU francais [Text] : [Rapp.] Reun. interdiscip. chimiother. anti-infec., Paris, 2-3 dec., 1993 / F. Denis, J. L. Tabaste, S. Ranger-Rogez // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P533-538 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Распространение HBsAg у около 21 500 беременных женщин: исследование 12 французских университетских госпиталей
Аннотация: Систематический скрининг на HBsAg у беременных начат во Франции с февраля 1992 года. В статье представлены данные за год 12 госпиталей. Всего было обследовано 21 476 беременных женщин, из них 16 351 француженок, 5125 иммигранток. Из них 155 женщин оказались HBsAg{+}, что составило 0,72%. У иммигранток процент инфицированных был значительно выше и составил 2,56% по сравнению с француженками - 0,15%. Наиболее часто инфекция наблюдалась у выходцев из Юго-Восточной Азии - 5,45%, затем из субэкваториальной Африки - 4,61% и реже у женщих из стран Средиземноморья - 1,75%. Большие различия в частоте инфекции были найдены среди Центров - от 0,13 до 2,99%. Среди HBsAg - носителей 16,5% были HBeAg{+}/HBV ДНК{+}. Во Франции путем вакцинации матерей каждый год предотвращается 850 инфекций новорожденных. Франция, Lab. de Bact.Vorol., CHU Dupuytren 2 abenue Alexis Carreli 87042 Limoges. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
БЕРЕМЕННЫЕ
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tabaste, J.L.; Ranger-Rogez, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.02-04Б4.017

Ro, LeeHwa.
Rapid purification of antiserum against Mycoplasma hyopneumoniae by an efficient absorption method [Text] / LeeHwa Ro, Re-Jen Chen, David Shiuan // J. Biochem. and Biophys. Meth. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P155-159
Перевод заглавия: Быстрая очистка антисывороток против Mycoplasma hyopneumoniae эффективным абсорбционным методом
Аннотация: Предложен простой и эффективный метод для удаления неспецифических АТ к сопутствующим перекрестнореагирующим АГ из кроличьих антисывороток, полученных в ответ на иммунизации бактериальным детритом, возникающим при экспрессии генов, ответственных за синтез поверхностных мембранных белков микоплазм в реципиентном штамме E. coli. Гены для экспрессии получали из библиотеки генов 'лямбда'EMBL3 или же из библиотеки экспрессируемых генов 'лямбда'gt11. Метод основан на обработке АС экстрактами клеток E. coli, предварительно разрушенных УЗ или прокипяченных. Продемонстрирована высокая эффективность указанного метода. Предполагается, что он имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными абсорбционными методами, к-рые требуют химическим модифицированных твердых сорбентов и проведения аффинной хроматографии зачастую, в жестких денатурирующих условиях. Библ. 16. Тайвань, National Sun Yat-sen University, Kaohsiung.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (BACT)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Re-Jen; Shiuan, David

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.133

Allen, J. E.
Antigen presentation and immune recognition of the GP 15/400 glycoprotein of Brugia malayi [Text] : [Pap.] 3rd CEC Filariasis Network Meet., Lisbon, 4-7 Sept., 1993 / J. E. Allen, R. A. Lawrence, R. M. Maizels // Parasite. - 1994. - Vol. 1, N 1 Suppl. - P46-47
Перевод заглавия: Презентация антигена и иммунное распознавание гликопротеина 15/400 из Brugia malagi
Аннотация: Гликопротеин (I) 15/400 - это один из основных поверхностных антигенов филярии B. malayi; его нативная молекула содержит большое число идентичных субъединиц. При ЭФ в ПААГ эти субъединицы частично диссоциируют, что приводит к образованию сложного набора молекулярных форм. У мышей 2 линий: BALB/с и CBA изучен характер Т- и В-клеточного иммунного ответа на I 15/400 и роль в этом процессе углеводного компонента. Для этого сопоставляли р-цию Т- и В- типа на нативный I 15/400 и его рекомбинантную апо-форму, лишенную углевода. Представлены данные, свидетельствующие о том, что при определенном типе реагирования иммунной системы (у мышей CBA) углеводный компонент антигена может приводить к подавлению иммунного ответа, что рассматривается как один из приспособительных механизмов паразита. Великобритания, Wellcome Research Sentre for Parasitic Infections, London. Библ. 5.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: BRUGIA MALAYI (NEM.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lawrence, R.A.; Maizels, R.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.032

Induction of antibodies to the Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 (MSP1) by cross-priming with heterologous MSP1s [Text] / George S. N. Hui [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1195-1201 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция антител к поверхностному белку 1 мерозоитов (MSP1) Plasmodium falciparum путем перекрестной первичной иммунизации гетерологичными MSP1
Аннотация: Мышей иммунизировали MSP1, полученными от 2 штаммов P. falciparum (FUP и FVO) и представляющими собой продукты 2 различных аллелей гена данного белка. Схема иммунизации включала первичное и повторное введение АГ, причем испытаны различные гомологичные и гетерологичные комбинации введения FUP-MSP1 и FVO-MSP1. Во всех этих случаях развивались высокие титры АТ к MSP1, причем ими распознавались формы АГ с мол. м. 19, 42 и 195 кД. В отличие от этого, при использовании (особенно при вторичной иммунизации) рекомбинантного MSP1, полученного в системе бакуловируса, титр АТ против природного MSP1, был существенно снижен. Заключают, что в составе различных генетических модификаций MSP1 присутствуют высокоантигенные консервативные эпитопы, способные стимулировать иммунный ответ сразу на большое число возможных форм этого АГ. Обсуждается значение этого факта для разработки противомаляриной вакцины. США, Dept. Trop. Med. Univ. Hawaii, Honolulu, HI 96816. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hui, George S.N.; Hashimoto, Ann C.; Nikaido, Caryn M.; Choi, Jennifer; Chang, Sandra P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.036

Analysis of binding of monoclonal antibody to a malarial peptide by surface plasmon resonance biosensor and integrated rate equations [Text] / Robert M. Wohlhueter [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P181-189 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ связывания моноклональных антител с пептидом возбудителя малярии по данным поверхностного плазмон-резонансного биосенсора и интегрированных уравнений скоростей реакций
Аннотация: Изучена кинетика и термодинамика взаимодействия м-АТ 2А10 с синтетическим пептидом, входящим в состав главного В-клеточного эпитопа поверхностного АГ спорозоитов Plasmodium falciparum. Этот пептид рассматривается как перспективный компонент полусинтетической вакцины против кровяных стадий мал ярийного паразита. Исследования выполнены с помощью плазмон-резонансного биосенсора (Plasmon resonance), принцип действия к-рого состоит в следующем. На позолоченной поверхности стеклянной призмы с помощью полисахаридного матрикса иммобилизован изучаемый пептид. Его взаимодействие с АТ в притекающем р-ре сопровождается изменением показателя преломления (n) приповерхностного слоя жидкости. Внутри призмы пучок полихроматического света испытывает полное внутреннее отражение во всем диапазоне длин волн за исключением одного узкого интервала. Положение этого интервала в спектре меняется при изменении n, что фиксируется панелью полупроводниковых детекторов излучения. Кинетика взаимодействия АГ-АТ была проанализирована с помощью интегрированных уравнений скоростей, что позволило измерить константы скоростей прямой и обратной р-ции. Термодинамическая константа стойкости комплекса составила 3*10{7} М при физиологической т-ре и рН. Обсуждают перспективы использования биосенсоров, в частности, при скрининге гуморального иммунитета к малярии. США, National Center for Infectious Dis., U. S. Public Health Service, Atlanta, GA, 30333. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wohlhueter, Robert M.; Parekh, Komal; Udhayakumar, Venkatachalam; Fang, Sunan; Lal, Altaf A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.020

A new chemiluminescent assay for the qualitative determination of hepatitis B surface antigen (HBsAg) [Text] : abstr. 8th Int. Symp. Bioluminescence and Chemiluminescence, Cambridge, 5-8 Sept., 1994 / U. Barbieri [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P321 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Новый хемилюминесцентный тест для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
Аннотация: Сообщается о разработке прямого хемолюминесцентного неконкурентного теста на НВsAg с использованием в кач-ве фермента-маркера пероксидазы хрена и нового PS-субстрата CL-Lumigen. В формате "Сэндвич" использовали два Fab-фрагментированных анти-НВsAg моноклональных мышиных антитела и поликлональные анти-НВsAgантитела. Моноклональные антитела были конъюгированы с биотином, поликлональные - с пероксидазой хрена. На панели с субтипами аy и ad и на 100 отрицат. сыв. показаны преимущества данного теста по сравнению с колориметрическим тестированием.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Barbieri, U.; Bonelli, F.; Garetto, F.; Griva, S.; Rivella, A.; Rasmussen, S.E.; Tafti, H.A.; Arghavani, Z.; DeSilva, R.; Schaap, A.P.

14.

Заявка 11495 687, МКИ C 12 N 5/20.

Ostberg, Lars G.
Production of human monoclonal antibodies active against hepatitis B surface antigen [Текст] / Lars G. Ostberg ; Sandoz Ltd. - № US92/09749 ; Заявл. 06.11.1992 ; Опубл. 26.05.1994
Перевод заглавия: Получение человеческих моноклональных антител, активных в отношении поверхностного антигена вируса гепатита B
Аннотация: Патентуется способ получения моноклональных антител (МА) к вирусу гепатита В (ВГВ). МА были сконструированы из клеточной линии, полученной путем слияния ксеногенной гибридомы, обозначенной как SPAZ, с клетками крови б-ного, иммунизированного вакциной против ВГВ.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sandoz Ltd.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.06-04И4.045

Van, Winkoop A.
Recognition of surface antigens on spermatozoa of the common carp (Cyprinus carpio L., Teleostei) using monoclonal antibodies and scanning electron microscopy [Text] / Winkoop A. Van, G. J. Dulos, L. P.M. Timmermans // Eur. J. Morphol. - 1995. - Vol. 33, N 1. - P51-58 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Распознавание поверхностных антигенов сперматозоидов карпа с помощью моноклональных антител и сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: В свежевыделенных нефиксированных сперматозоидах (Сп) карпа изучали распределение поверхностных антигенных детерминант (АГД) с помощью 7МоАТ к Сп и 2 МоАт - к сперматогониям (СГ). Для визуализации связывания МоАТ использовали методы непрямой иммунофлуоресценции АТ и окрашивание коллоидальным золотом (в последнем случае Сп изучали также с помощью СЭМ в модификации de Harven et al.). Оба метода выявили равномерное распределение АГД на поверхности головки, средней части и основного фрагмента хвоста Сп при использоании ММоАТ к Сп. Р-ция с МоАТ к СГ слабая (wcg 6) или отрицат. (wcg 7). Аналогичный характер локализации АГД описан при агглютинации Сп с аутоантителами у Salmo gairdneri и Xenopus laevis (у млекопитающих АГД локализованы на поверхности Сп в дискретных обл.). Связывание МоАТ к Сп с зародышевыми половыми Кл на разных ст. развития карпа (ст. вылупления - wcs 29), начало пролиферации зародышевых половых Кл (7 нед. после оплодотворения - wcs 28), появление мелких вторичных СГ (wcs 7, 11 и 12) позволяет предполагать, что АГД Сп принадлежат к разным АГ, вероятно, играющим определенную роль в процессе оплодотворения. Нидерланды, Dept. of Exper. Animal Morphol. and Cell Biol., Agricultural Univ. Wageningen. Ил. 6. Библ. 22.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.39.21
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КАРП

Доп.точки доступа:
Dulos, G.J.; Timmermans, L.P.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.118

Ravindran, B.
Bancroftian filariasis-differential reactivity of anti-sheath antibodies in microfilariae carriers [Text] / B. Ravindran, A. K. Satapathy, P. K. Sahoo // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 6. - P321-323 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Вухерериоз - различная реактивность антител против чехлика (микрофилярий) у носителей микрофилярий
Аннотация: С помощью РНИФ исследовали Св крови носителей микрофилярий (МФ) Wuchereria bancrofti без клинических признаков вухерериоза из 2 р-нов Индии, высоко эндемичных по этому заболеванию. В качестве АГ использовали МФ, покрытых чехликами, выделенных из крови 5 зараженных людей. Наблюдалась большая изменчивость результатов РНИФ в зависимости от использовавшихся АГ. 25% Св носителей МФ реагировали с МФ, выделенными от одного человека, тогда как ни одна из Св носителей МФ не реагировали с МФ, выделенными от 2 др. людей. Указанные св-ва Св были характерны только для ассимптомных носителей МФ, т. к. все 7 Св от б-ных с элефантиазом (без МФ в крови) реагировали одинаково со всеми МФ, выделенными от всех 5 зараженных людей. На основании полученных результатов делается вывод о полиморфности поверхностных АГ чехликов МФ W. bancrofti (ранее считалось, что эти АГ мономорфны). Индия, Dept Appl. Immunol., Regional Med. Res. Centre, Chandrasekharpur, Bhubaneswar 751 016. Библ. 9.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: WUCHERERIA BANCROFTI (NEM.)
МИКРОФИЛЯРИИ
ЧЕХЛИКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Satapathy, A.K.; Sahoo, P.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.315

Transplantation of a hepatitis B surface antigen-positive donor liver into a hepatitis B virus-negative recipient [Text] / Regino P. Gonzalalez-Peralta [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P114-116 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Трансплантация печени донора, носителя поверхностного антигена вируса гепатита В (ВГВ) ВГВ-отрицательному реципиенту
Аннотация: Описан случай трансплантации (Т) ВГВ-отрицат. 11-летней девочке печени от HB[s]АГ-позит. донора. Несмотря на профилактику ВГВ-специф. иммуноглобулином (Ig), вскоре после Т б-ная стала HB[s]АГ-позит. Через 7 м-цев после Т развилась дисфункция печени. К этому времени девочка имела уже анти-HB[c]-IgM при гистологической картине активного хронологического гепатита. Функция печени нормализовалась после отмены иммуносупрессивной терапии и применения ципрофлоксацина. На протяжении всего периода наблюдения уровень ВГВ-репликации был низким, ДНК ВГВ выявлялась лишь в ПЦР. Проведенное за это время 4 раза секвенирование ДНК обнаружило лишь ВГВ дикого типа. В дальнейшем HB[s]АГ (равно как и ДНК ВГВ) элиминировал из сыв., что свидетельствовало о наличии иммунного ответа на HB[s]АГ. Через 2 г после Т самочувствие девочки было хорошим. Делается заключение о возможности селективной элиминации ВГВ из инфицированного органа иммунизированного хозяина. США, Section of Univ. of Florida College of Med., JHMHC Box 100214, Gainesville, FL 32610. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЕРЕСАДКА ПЕЧЕНИ
ДОНОРЫ
РЕЦИПИЕНТЫ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Gonzalalez-Peralta, Regino P.; Andres, Joel M.; Tung, Frank Y.; Fang, Jane W.S.; Brunson, Mathew E.; Davis, Gary L.; Lau, Johnson Y.N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.296

Hepatitis B virus surface antigen binds to apolipoprotein H [Text] / Haider Mehdi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2415-2424 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) связывается с аполипопротеином Н
Аннотация: Ранее авт. было показано, что обогащенная плазматическими мембранами фракция из печени чел. способна связываться с рекомбинантным HBsAg. (pHBsAg). С помощью ЭФ и ДСН-ПААГ авт. разделили белки плазматической мембраны и методом лиганд-блотинга идентифицировали pHBsAg-связывающий белок в 46 кД. Белок удаляется из мембраны слабокислым буфером. Показано, что белок 46 кД является сывороточным и частично ассоциирован с хиломикронами и липопротеинами высокой плотности. Связывающий белок идентифицирован как аполипопротеин H (apo H), известный также как 'бета'2-гликопротеин I. Показано связывание с apo H HBsAg сыв. Связывание насыщаемо, требует присутствия лишь малого S-белка pHBsAg и ингибируется избытком pHBsAg, антителами к HBsAg и к apo H. Связывающая активность apo H элиминируется при восстановлении, т. е. для взаимодействия с pHBsAg необходимо наличие, как миним., одной из 22 его дисульфидных связей. Обсуждается возможная роль взаимодействия между частицами вируса гепатита B и частицами липопротеина в проникновении вируса в гепатоциты. США, Dep. of Immunol./Microbiol., Rush-Presbyterian-St. Luke's Med. Cent. Chicago, IL 60612-3864. Ил. 10. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mehdi, Haider; Kaplan, Michael J.; Anlar, Fehim Yasar; Yang, Xu; Bayer, Robert; Sutherand, Karen; Peeples, Mark E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.08-04Б1.628

Transplantation of a hepatitis B surface antigen-positive donor liver into a hepatitis B virus-negative recipient [Text] / Regino P. Gonzalalez-Peralta [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P114-116 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Трансплантация печени донора, носителя поверхностного антигена вируса гепатита В (ВГВ) ВГВ-отрицательному реципиенту
Аннотация: Описан случай трансплантации (Т) ВГВ-отрицат. 11-летней девочке печени от HB[s]АГ-позит. донора. Несмотря на профилактику ВГВ-специф. иммуноглобулином (Ig), вскоре после Т б-ная стала HB[s]АГ-позит. Через 7 м-цев после Т развилась дисфункция печени. К этому времени девочка имела уже анти-HB[c]-IgM при гистологической картине активного хронологического гепатита. Функция печени нормализовалась после отмены иммуносупрессивной терапии и применения ципрофлоксацина. На протяжении всего периода наблюдения уровень ВГВ-репликации был низким, ДНК ВГВ выявлялась лишь в ПЦР. Проведенное за это время 4 раза секвенирование ДНК обнаружило лишь ВГВ дикого типа. В дальнейшем HB[s]АГ (равно как и ДНК ВГВ) элиминировал из сыв., что свидетельствовало о наличии иммунного ответа на HB[s]АГ. Через 2 г после Т самочувствие девочки было хорошим. Делается заключение о возможности селективной элиминации ВГВ из инфицированного органа иммунизированного хозяина. США, Section of Univ. of Florida College of Med., JHMHC Box 100214, Gainesville, FL 32610. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЕРЕСАДКА ПЕЧЕНИ
ДОНОРЫ
РЕЦИПИЕНТЫ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Gonzalalez-Peralta, Regino P.; Andres, Joel M.; Tung, Frank Y.; Fang, Jane W.S.; Brunson, Mathew E.; Davis, Gary L.; Lau, Johnson Y.N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И2.021

Fried, Michal.
Identification of two cysteine-rich, lipophilic proteins on the surface of Plasmodium knowlesi ookinetes: Pks20 and Pks24 [Text] / Michal Fried, Robert W. Gwadz, David C. Kaslow // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 3. - P326-330 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Определение 2 богатых цистеином липофильных протеинов на поверхности оокинет Plasmodium knowlesi: Pks20 и Pks24
Аннотация: От экспериментально зараженных макак-резус выделяли эритроциты, зараженные P. knowlesi. Паразитов затем культивировали до формирования оокинет (ОК). Стандартными методами на мышах Balb/С получали м-АТ, к-рые затем использовали в РНИФ для выявления иммуногенных АГ на поверхности ОК. Из 30 типов полученных м-АТ положительные РНИФ с живыми ОК были получены с 25 типами м-АТ. В 15 случаях надосадочная жидкость гибридом реагировала с экстрактами ОК: в 11 - с протеинами, имевшими мол. м. 24 кД (Pks24), в 3 - 20 кД (Pks20), в 1 (неклонированная линия) - с обоими этими протеинами. С помощью РНИФ показано, что указанные протеины находятся на поверхности ОК. Предполагается, что Pks20 и Pks24 являются аналогами соответствующих поверхностных протеинов ОК P. falciparum (Pfs25), P. gallinaceum (Pgs28) и P. berghei (Pbs21). Обсуждаются перспективы использования Pks20 и Pks24 в вакцине, блокирующей передачу малярийных паразитов комарамипереносчиками. США, Lab. Mal. Res., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM KNOWLESI (PROT.)
ООКИНЕТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Gwadz, Robert W.; Kaslow, David C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска