СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.547

Development of retrovirus vectors useful for expressing genes in cultured murine embryonal cells and hematopoietic cells in vivo [Text] / Braydon C. Guild [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3795-3801
Перевод заглавия: Получение ретровирусных векторов для экспрессии генов в культивируемых эмбриональных клетках мышей и в гематопоэтических клетках in vivo
Аннотация: Получена новая серия ретровирусных векторов на основе генома вируса лейкоза Молони (MuLV) для экспрессии экзогенных генов в различных типах клеток. В состав ретровирусного вектора введены 2 типа промоторных последовательностей: из гена 'бета'-актина цыплят и из гена Н4 гистона человека. Сконструированные векторы экспрессировались в виде вируса с высоким титром. Дополнительное введение в структуру вектора нормальной 5'-сплайс-области или части гена g'ag' MuLV также существенно повышало титр рекомбинантного вируса. Все векторы были активны в трансфекции на Кл NIH3Т3 и на низкодифференцированных Кл F9. На примере одного из векторов с гистоновым промотором (HSGneo) показано, что введенные последовательности транскрипционно активны в Кл крови животных, к-рым трансплантировались Кл костного мозга с данным вектором. Обсуждаются возможности применения описанной системы ретровирусных векторов. США, Whitehead Inst. for Biomed. Res, Cambridge, MA 02442 Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 341.15.23.05
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
IN VIVO
ЖИВОТНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЫШЕЙ
КЛЕТКИ NIH3Т3
КЛЕТКИ F9
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Guild, Braydon C.; Finer, Michell H.; Housman, David E.; Mulligan, Richard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.554

Collins, Steven J.
Different mechanisms account for the relative resistance of KG-1 and HL-60 cell lines to retrovirus infection [Text] / Steven J. Collins // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4346-4348
Перевод заглавия: Различные механизмы отвечают за относительную устойчивость клеточных линий Kg-1 и HL-60 к ретровирусной инфекции
Аннотация: Исследовали чувствительность различ. кроветворных Кл к переносу генов, осуществляемому с помощью ретровируса. Использовали 3 клеточные линии - К562 (хронический миелои одный лейкоз), KG1 (незрелые миелоидные х-ки) и HL 60 (коммитированные к миелоидной дифференцировке по двум путям). Для трансфекции использовали ретровирусный вектор с инсерцированным геном neo, и после трансфекции Кл инкубировали на среде с антибиотиком G418. Оказалось, что 30 - 40% Кл К562 приобретают устойчивость к G 418, в то время как для 2 др. культур эта величина не превышала 5%. При анализе вирус-специфической ДНК в супернатанте Хирта показано, что она отсутствует в Кл HL 60, но выявляется в 2 др типах Кл. ДНК выявляли с помощью зонда на neo. Однако в Кл KG 1 отсутствовала ее последующая интеграция в клеточный геном, к-рая достаточно четко проявлялась в Кл К562. Т. обр., устойчивость к инфекции в разных Кл достигается различ. путями. США, Fred Hutchison Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ KG-1
ЛИНИЯ HL-60
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.32

Francis, G. E.
Mechanisms of cell differentiation: Implications for differentiation induction therapy in the myelodysplastic syndromes [Text] / G. E. Francis // Myelodysplast. Syndromes: Pathophysiol. and Treat. - Amsterdam etc., 1988. - P69-88 . - ISBN 0-444-80987-2
Перевод заглавия: Механизм клеточной дифференцировки. Причастность терапии, вызывающей дифференцировку, к миелодиспластическому синдрому
Аннотация: Обзор, посвященный молекулярным механизмам дифференцировки гематопоэтич. клеток (Кл) и аномалиям клеточной дифференцировки при лейкозах и дисплазиях в тех их аспектах, в к-рых они касаются существующих и будущих методов противоопухолевой терапии, связанных с индукцией дифференцировки. Обсуждаются имеющиеся сведения о регулярных механизмах, определяющих балланс между пролиферацией и дифференцировкой, их связь с амплификацией генов. Рассмотрены известные методы и механизмы индукции дифференцировки: расширение "окна" чувствительности к индукции, нарушение регуляции транскрипции генов, участие ДНК-связывающих регуляторных белков, активный и неактивный хроматин, опосредованные ДНК-топоизомеразой изменения суперспиральности ДНК, нарушение путей передачи сигнала. Обсуждаются возможные эффекты дифференцировочной терапии, клинич. схемы индукции дифференцировки и оформление клинич. испытаний. Изложена состоявшаяся дискуссия по докладу. Великобритания, Dept. of Haematology, The Royal Free Hospital, London NW3 2QG. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.147

Utilization of human hematopoietic cell lines for the propagation and characterization of HBLV human herpesvirus 6 [Text] / D. V. Ablashi [et al.] // Continuous Cell Lines Substrates Biol. - Basel etc., 1989. - P139-146 . - ISBN 3-8055-4940-7
Перевод заглавия: Использование человеческих гематопоэтических клеточных линий для размножения и охарактеризования HBLV (человеческого герпесвируса 6)
Аннотация: Исследовали возможность использования человеческих линий гематопоэческих клеток для размножения и изучения особенностей человеческого герпесвируса HBLV (таксонометрически HHV-6), выделенного от больных СПИД с В-клеточными лимфомами и некоторыми лимфопролиферативными заболеваниями и возможно ассоциированного с ними, отличного от всех других известных герпесвирусов человека, включая цитомегало-, Эпштейн-Барр, ветряной оспы-зостер и простого герпеса. Обнаружили, что HBLV способен инфицировать В и Т-лимфоциты периферической крови человека и другие гематопоэтического происхождения клетки (линий глиобластомы, мегакариоцитов), вызывая в них продуктивную инфекцию с лизисом до 90% клеток. В культурах клеток периферической крови больных наличие вируса может быть распознано по появлению коротко-живущих гиганстких клеток (2-10%), нередко одно- или двух-ядерных. В культуральной среде обнаруживаются вирусные частицы. Инфекцию клеток этим вирусом идентифицируют по морфологическим изменениям, тестами непрямой иммунофлуоресценции, гибридизации in situ, южного блот-анализа, с помощью полимеразной цепной реакции амплификации и электронной микроскопии. Обсуждены вопросы широкого клеточного тропизма вируса и возможной его этиологической роли и участии в различных опухолевых и других заболеваниях человека. США, Lab. of Cellular and Molecular Biol. National Cancer Institute, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Ablashi, D.V.; Lusso, P.; Hung, C.L.; Salahuddin, S.Z.; Josephs, S.F.; Llana, T.; Kramarsky, B.; Biberfeld, P.; Markham, P.D.; Gallo, R.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.49

Biochemical pharmacology of 2-chlorodeoxyadenosine in malignant human hematopoietic cell lines and therapeutic effects of 2-bromodeoxyadenosine in drug combinations in mice [Text] / Thomas L. Avery [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P4972-4978 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Биохимическая фармакология 2-хлордезоксиаденозина в линиях гематопоэтических клеток человека и терапевтические эффекты 2-бромдезоксиаденозина в комбинации лекарств у мышей
Аннотация: 13 линий Т-лимфобластных и В-лимфобластных и др. гематопоэтич. клеток человека обладали различной чувствительностью по отношению к 2-хлор-2-дезоксиаденозину (I). Наиболее резистентной оказались злокачественная презритроцитная бластная линия К-562 и 4 линии вирустрансформированных В-лимфобластоидных Кл Эпштейна-Барр. США. Univ. of Tennessee College of Med., Memphis, Tennessee 38163. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХЛОРДЕЗОКМАДЕНОЗИН*2-
БРОМДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*2-
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Avery, Thomas L.; Rehg, Jerold E.; Lumm, Wendy C.; Harwood, Franklin C.; Santana, Victor M.; Blakley, Raymond L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.285

Bender, M. A.
A majority of mice show long-term expression of a human 'бета'-globin gene after Retrovirus Transfer into hematopoietic Stem cells [Text] / M. A. Bender, Richard E. Gelinas, A.Dusty Miller // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1426-1434 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Большинство мышей проявляет долговременную экспрессию гена 'бета'-глобина человека после ретровирусного переноса в гематопоэтические стволовые клетки
Аннотация: Костный мозг (КМ) мышей заражали ретровирусом LNB*SA (титр 4*10 БОЕ*мл), несущим ген неомицинфосфотрансферазы и ген 'бета'-глобина человека (I) и, как правило, после обработки селективным агентом G 418, трансплантировали анемичным мышам W/W. У трансплантированных мышей (ТМ) изучали экспрессию I с использованием моноклональных антител к I и гематопоэтическую реконституцию (ГПР), используя различающихся по типу гемоглобина донорных и рецпиентных мышей. В некоторых опытах все ТМ экспрессировали I в течение более, чем 4 месяцев, т до 50% периферических эритроцитов ТМ содержали I в заметном кол-ве. Анализ ДНК ТМ показал, что практически все миелоидные Кл несут провирус. Изучение сайтов интеграции и ГПР вторичных реципиентов КМ позволяет предположить, что у всех ТМ произошла ГПР от по крайней мере одной зараженной стволовой Кл, имеющей высокую способность к репопуляции. Способность передавать активный ген I в гематопоэтические Кл мышей с помощью ретровирусного вектора свидетельствует о возможности применения этого метода для генной терапии соматических Кл у человека. США, Dept. of Molecular med., Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104, R. E. Gelinas. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ МЫШЕЙ
ГЕН БЕТАГЛОБИНА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Gelinas, Richard E.; Miller, A.Dusty

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.910

Mechanism of autocrine stimulation in hematopoietic cells producing interleukin-3 after retrovirus-mediated gene transfer [Text] / Timothy M. Browder [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P204-213
Перевод заглавия: Механизм аутокринной стимуляции в гематопоэтических клетках, продуцирующих интерлейкин 3 с после опосредованного ретровирусом переноса гена
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора в геном гематопоэтических клеток вводили ген интерлейкина 3. Эффективная генетическая модификация клеток приводила к тому, что эндогенная экспрессия гена интерлейкина 3 придавала клеткам автономность по отношению к экзогенным факторам роста. Для изучения механизма аутокринной стимуляции клеток получено 25 клонов трансдуцированных клеток 32D-c123 и FDC-P1. Вне зависимости от вариирующей продукции интерлейкина 3 в различных клонах все они в отсутствие экзогенного интерлейкина 3 демонстрировали время удвоения популяции, не отличающееся от такового для родительской линии клеток в присутствии экзогенного интерлейкина 3. Концентрированные моноклональные и поликлональные антитела, ингибирующие биологическое действие интерлейкина 3, практически не изменяли ростовых св-в модифицированных клонов. Для исследования активности цитоплазматического интерлейкина 3 приготовлены клоны, в к-рых нуклеотиды, кодирующие сигнальную последовательность интерлейкина 3 замещены на последовательность ATG. Несмотря на присутствие в клеточном лизате биологически активного интерлейкина 3 все эти клоны сохраняли зависимость от экзогенного ростового фактора. Эндогенный интерлейкин 3 в клонах с аутокринной продукцией взаимодействует с функциональным рецептором до появления на клеточной поверхности. Clinical Hematology Branch, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.13.07
Рубрики: ГЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА 3
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ПЕРЕНОС
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АУТОКРИННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ПРОДУКЦИЯ
RETROVIRAL VECTOR
INTERLEUKIN 3 GENE

Доп.точки доступа:
Browder, Timothy M.; Abrams, John S.; Wong, Peter M.C.; Nienhuis, Arthur W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.56

Nakao, Shinji.
Dengue virus, a flavivirus, propagates in human bone marrow progenitors and hematopoietic cell lines [Text] / Shinji Nakao, Ching-Juh Lai, Neal S. Young // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 4. - P1235-1240 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Флавивирус денге размножается в клетках костного мозга человека и линиях гематопоэтических клеток
Аннотация: Изучали размножение вируса денге тип 4 в культурах гемопоэтических клеток. Вирус более интенсивно реплицировался в колониях эритроидных клеток, чем неэритроидных, причем его репликация зависела от наличия в среде эритропоэтина. Цитотоксического действия вируса не наблюдалось. Наличие субнейтрализующих антител не стимулировало репликации вируса, как это наблюдалось в культурах макрофагов. Вирус размножался также в линиях человеческих гематопоэтических клеток, особенно интенсивно в обладающих эритроидными св-вами. В клетках линии К562 вирус персистировал несколько месяцев. Цитотоксическое действие отсутствовало, но рост клеток замедлялся и морфология их была изменена - обнаруживалась множественность ядрышек, уменьшение цитоплазмы, усиление азурофильности ядра. США, Н. С. Ыоунг МД, 10/7С103, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lai, Ching-Juh; Young, Neal S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.57

In vivo and in vitro pharmacokinetic differences between four structurally closely related anthracyclines in nematopoietic cell subtypes in humans [Text] / Paul A. J. Speth [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P98-105 . - ISSN 0090-9558
Перевод заглавия: Фармакокинетические различия in vivo и in vitro между четырьмя структурно близко родственными антрациклинами в субтипах гематопоэтических клеток у людей
Аннотация: Методом лазерной спектофлуорометрии (приведено описание) изучали фармакокинетику адриамицина (I), 4'-эпиадриамицина (II), дауномицина (III) и 4-дезметоксидауномицина (IV) в плазме, и лимфоидных, бластных и миелоидных Кл костного мозга (инкубация in vitro) и крови (in vivo). Кумуляция I-IV в клетках на 2-3 порядка превышала их содержание в плазме или инкубационной среде. Наблюдались широкие различия в Т[1] [2] и степени метаболизма как между разными в-вами, так и для опытов in vivo и in vitro, хотя характер выведения в-в из клеток после в/в введения in vivo или после пятиминутной инкубации in vitro совпадал, а интервалы значений Т[1] [2] были довольно близки - 17-27 и 16-110 ч, соотв. Степень кумуляции уменьшалась в последовательности I-II-III-IV in vivo и III-IV-II-I in vitro. Различия кумуляции между клеточными типами были менее выражены (1,5-2,0 раза) с наибольшей кумуляцией в мелоидных и с наименьшей - в лимфоидных клетках. Отмечены различия между данными in vivo и in vitro и необходимость прямого определения конц-ии I-IV в целевых клетках in vivo. Нидерланды, Univ. Hosp., P. O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАЗЕРНАЯ ФЛУОРИМЕТРИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Speth, Paul A.J.; Linssen, Peter C.M.; Termond, Emiel F.S.; Boezeman, Jan B.M.; Wessels, Hans M.C.; Haanen, Clemens

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.41

Katzav, Shulamit.
vav, a novel human oncogene derived from a locus ubiquitously expressed in hematopoietic cells [Text] / Shulamit Katzav, Dionisio Martin-Zanca, Mariano Barbacid // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P2283-2290 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: АV новый онкоген человека, происходящий из локуса, убиквитарно экспрессированного в гемопоэтических клетках
Аннотация: ДНК выделили из нескольких карцином пищевода. Один из образцов ДНК дал положит. рез-тат в опухолегенном тесте in vivo на бестимусных мышах. Кл NIH3Т3 трасформировали этой опухолевой ДНК в присутствии pSV2neO и вводили мышам. У 9/10 мышей возникли Оп в течение 4 нед. В ДНК из этих Оп выявлено наличие множественных повторных последовательностей Alu+ человека. ДНК из Оп мышей использовали вновь для трансфекции. Последовательности с Alu+ не гибридизировались с известными Ог человека, что свидетельствует о получении нового Ог человека. Получены VAV ДНК клоны, показана трансформирующая активность VAV Ог, изучена его нуклеотидная последовательность. VAV Ог, возможно, кодирует фосфопротеин, связывающийся с ДНК (траскрипционный фактор). Инсерция pSV2neu последовательностей в 5' домен нормал. VAV протоОг достаточна для его злокачеств. активации. Транскрипты 2,9 кб протоОг VAV не обнаружены в эпителиальных мезенхимных, нейроэктодермальных клеточ. линиях, но имелись в клеточ. линиях гемопоэтич. происхождения (Т-,В-лимфоидные, миелоидные, эритроидные, моноцитарные, тромбоцитарные). Следоват., VAV протоОг специфически экспрессирован в гемопоэтич. системе. США, BRI-Basic Res. Program, Frederick Cancer Res. Fac. MD 21701. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
VAV
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin-Zanca, Dionisio; Barbacid, Mariano

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.497

HIV-1 infection of human and chimpanzee hematopoietic progenitor cells [Text] / Yiling Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P144 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инфекция ВИЧ-1 предшественников гематопоэтических клеток человека и обезьяны
Аннотация: Известно, что при заражении шимпанзе вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) вирус обнаруживается в костном мозгу. Авторы в системе in vitro определяли чувствительность различных клеточных субпопуляций клеток костного мозга человека и обезьяны и инфекции ВИЧ-1, индикацию вируса проводили при помощи полимеразной цепной р-ции. Показано, что геном ВИЧ-1 выявлялся в клетках-предшественниках гематопоэтического ряда, к-рые при их сокультивировании с макрофагами передавали им вирус. Делается вывод, что клетки-предшественники гематопоэтического ряда могут являтся клетками-хозяевами вируса при инфекции ВИЧ-1. США, Primate Res. Inst. New Mexico St. Unv.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Liu, Yiling; Grofova, Marta; Brandon, Teresa; Popovic, Mikulas; Rowel, Jeff; Garther, Suzanne

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.308

Rodriguez-Tarduchy, G.
Apoptosis in interleukin-3-dependent hematopoietic cells [Text] / G. Rodriguez-Tarduchy, M. Collins, A. Lopez-Rivas // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P129
Перевод заглавия: Апоптоз в гемопоэтических клетках, зависимых от интерлейкина 3 (ИЛ-3)
Аннотация: Клетки зависимой от ИЛ-3 линии BAF-3 после удаления ИЛ-3 погибали путем апоптоза. Фрагментация ДНК наблюдалась через 6 ч, гибель - через 15. Развитие апоптоза в отсутствие ИЛ-3 предотвращали кальциевый ионофор А23187 и иономицин. Добавление одного из агентов блокировало пролиферацию клеток, индуцированную ИЛ-3, в G1-фазе клет. цикла. Испания, Ist. Invest. Biomedicas CSiC, Madrid.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99 + 343.43.35.15.99
Рубрики: ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3-ЗАВИСИМЫЕ
АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЕВИДНЫЙ ИОНОФОР
ИОНОМИЦИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Collins, M.; Lopez-Rivas, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.245

In vitro inhibition of hemopoietic cell line growth by hepatitis B virus [Text] / Howard S. Steinberg [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P2577-2581
Перевод заглавия: Ингибирование роста in vitro гематопоэтической клеточной линии вирусом гепатита B
Аннотация: Исследовали влияние вируса гепатита B (ВГB) на культуры клеточных линий человека разл. тканевого происхождения. Экспозиция Кл ВГB приводила к ингибированию роста шести гематопоэтич. клеточных линий (ГПК) и не влияла на рост семи негематопоэтич. линий Кл (НГПК) карциномы груди, толстой кишки, печени и желудка. Очищенная ДНК ВГB, поверхностный АГ, пре-S АГ и коровый АГ не ингибировали рост клеточных линий. Делается заключение о тропизме ВГB к Кл гематопоэтич. происхождения. США, Harvard-Thorndike Lab., Charles A. Dana Res. Inst., and Div. of Hematol. Oncol., Depat. of Med., Beth Israel Hosp., Boston, Massachusets 02215. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРОПИЗМ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА

Доп.точки доступа:
Steinberg, Howard S.; Bouffard, Pascal; Trepo, Christian; Zeldis, Jerome B.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.304

Okunewick, James P.
Comparative hematopoietic toxicity of doxorubicin and 4'-epirubicin [Text] / James P. Okunewick, Deborah L. Kociban, Mary J. Buffo // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 195, N 1. - P95-99 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Сравнение гематопоэтической токсичности доксорубицина и 4-эпидоксорубицина
Аннотация: На мышах SIL/J методом Till и McCulloch исследования колониеформирующих единиц в селезенке (CFU-S) провели сравнение токсичности доксорубицина (I) и 4-эпидоксорубицина (II). Выявлено, что II значительно менее токсичен, чем I. Для одинакового эффекта гибели клеток предшественников II требуется на 'ЭКВИВ'50% больше, чем I. Восстановление CFU-S после воздействия II происходит также быстрее, чем после действия I. Эти данные подтверждают клинич. наблюдения о том, что острая гематологич. токсичность II меньше чем I. В дозах близких к летальным оба препарата индуцируют хроническую гематологическую супрессию. США, Cancer Res Lab, Allegheny-Singer Res. Inst., Allegheny General Hospital, Pittsburgh, Pennsylvania F15212. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЭПИДОКСОРУБИЦИН*4-
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kociban, Deborah L.; Buffo, Mary J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.365

Macfarlane, Donald E.
Identification of phosphoprotein NP33 as a nucleus-associated ribosomal S6 protein and Its phosphorylation in hematopoietic cells [Text] / Donald E. Macfarlane, David Gailani // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 10. - P2895-2900 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Идентификация фосфопротеина NP33 как рибосомального белка S6, ассоциированного с ядром, и его фосфорилирование в гематопоэтических клетках
Аннотация: В клетках (Кл) гематопоэтич. происхождения (U937, К562, Molt-3 и Paji) исследовали влияния форболового эфира на фосфорилирование белка ядерного матрикса NP33. 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат вызывал фосфорилирование в лимфоцитах и моноцитах периферич. крови в меньшей степени и вовсе не вызывал - в гранулоцитах или тромбоцитах (по сравнению со злокачественным Кл). Включение {3}{2}P в UP33 было полным через 'ЭКВИВ'10 мин и обратимо предотвращалось стауроспорином. Очистка и секвенирование белка NP33 показала сходство аминоконцевой последовательности аминокислот с таковой рибосомального белка S6. США, Dept. Medicine, Veterans Administration Medical Center, Iowa City, Iowa 52242. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
U937
K562
MOLT-3
PAJI
ФОСФОПРОТЕИНЫ
NP 33
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК РИБОСОМАЛЬНЫЙ S 6
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Gailani, David

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.243

Kurtzberg, Joanne.
Differential toxicity of carbovir and AZT to human bone marrow hematopoietic progenitor cells in vitro [Text] / Joanne Kurtzberg, Stephen G. Carter // Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 10. - P1094-1096
Перевод заглавия: Различная токсичность карбовира и АZТ для гематопоэтических клеток предшественников костного мозга человека in vitro
Аннотация: Изучали влияние карбовира по сравнению с 3{1}-азидо-3{1}дезокситимидином (АZT) на рост гематопоэтич. Кл предшественников костного мозга человека. Обнаружили, что (-)карбовир (энантиомер с анти-HIV активн.) проявлял значит. меньшую токсичность по отношению к гематопоэтич. Кл, чем АZT. Делается заключение о возможности использования карбовира как одиночного антивирусного средства, так и в комбинации с др. агентами, способными ингибировать размножение HIV, для лечения б-ных СПИД'ом. США, Dept of Pediatrics, Division of Hematology and Oncology, Dyke Univ. Med. Center, Durham; and Division of Chemotherapy, Glaxo Res. Rab., Res. Triangle Park. North Carolina. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБОВИР
АЗИДОТИМИДИН
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИИ
ПЕПЛИКАЦИИ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СРАВНЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Carter, Stephen G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.016

Fetal liver hematopoietic stem cells as a target for in utero retroviral gene transfer [Text] / Wade D. Clape [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 4. - P1132-1139 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гематопоэтические стволовые клетки печени плода как мишени для ретровирусного переноса генов in utero
Аннотация: Для переноса генов in utero использована инъекция в печень эмбрионов крысы на 11-м, 14-м, 16-м или 18-м днях беременности рекомбинантного, дефектного по репликации ретровируса pLJRSVada, несущего ген neo устойчивости к неомицину под контролем длинного концевого повтора LTR и ген ada/О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы из E. coli. После рождения у крыс анализировали присутствие интегрированного провируса и экспрессию переданных генов. Эффективность переноса генов в клетки костного мозга наиболее высока при заражении на 14-ый или 16-й день беременности. У крыс, забитых в возрасте 1-26 недель, перенос генов обнаружен в 48% проб костного мозга методом гибридизации по Саузерну и в 86% проб методом полимеразной цепной реакции. Провирус обнаруживается также в лейкоцитах, колониеобразующих единицах гранулоцитов-макрофагов, селезенке, печени и легких. Присутствие трансгена в костном мозге и других гематопоэтич. тканях в возрасте 26 недель позволяет предположить, что гематопоэтич. предшественники в печени плода являются чувствительными мишенями для переноса генов и что эти клетки обосновываются в костном мозге взрослых животных. США, Dept. of Pediatrics, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202- 5225. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Clape, Wade D.; Dumeaco, Luba L.; Hatzoglu, Maria; Gerson, Stanton L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.150

In vitro myelosuppressive effects of the parvovirus munite virus of mice (MVMi) on hematopoietic stem and committed progenitor cells [Text] / Jose C. Segovia [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 5. - P980-988 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Миелосупрессивное действие in vitro мелкого парвовируса мышей (MVMi) на гематопоэтические стволовые клетки и передающие клетки-предшественники
Аннотация: Репликация парвовирусов зависит от S-фазы клеточного цикла. Сравнивали влияние на клетки гемопозотич. системы in vitro двух штаммов мелкого парвовируса мышей: MVMp и MVMi. 1-й непатогенен для мышей, второй - вызывает иммуносуппрессию. Обнаружили, что MVMi угнетает пролиферативную способность и клетокпредшественников и стволовых клеток. Это определяется репродукцией вируса. MVMp не оказывает такого действия и не размножается в них. Испания, Unidad de Biol. Celular y Molecular, CIEMAT: Madrid. Библ. 73.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
МИЕЛОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Segovia, Jose C.; Real, Almudena; Bueren, Juan A.; Almendral, Jose M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.226

Taolin, Yi.
Hematopoietic cells express two forms of lyn kinase differing by 21 amino acids in the amino terminus [Text] / Yi Taolin, Joseph B. Bolen, James N. Ihle // Mol. Biol. and Evol. - 1991. - Vol. 8, N 5. - P2391-2398 . - ISSN 0737-4038
Перевод заглавия: Гематопоэтические клетки экспрессируют две формы киназы lyn, различающиеся по 21 аминокислоте в N-концевом участке
Аннотация: Из библиотеки кДНК моноцитарных Кл костного мозга мышей выделили и проклонировали кДНК тирозиновой протеинкиназы lyn. При сравнении кДНК lyn мыши и человека обнаружили 94% гомологии соотв. аминок-тных последовательностей. При клонировании мышиной кДНК lyn обнаружили 2 формы кДНК, различающиеся по наличию (lyn A) или отсутствию (lyn B) 63 п. о. в участке гена, кодирующем N-концевую последовательность протеинкиназы. Показали, что 2 типа транскриптов гена lyn у мышей возникают благодаря альтернативному сплайсингу. Миелоидные Кл экспрессируют оба типа транскриптов lyn. Антисыворотка к протеинкиназе lyn выявляет в экстрактах гематопоэтич. Кл 2 формы фермента с мол. м. 56 и 53 кД. Эти белки совпадают по электрофоретич. подвижности с продуктами экспрессии lyn A и lyn B. Обе иммунопреципитированные формы протеинкиназы lyn обладают сходной ферментативной активностью. США, [J. N. I.] St. Jude Children's Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 41.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА LYN
ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bolen, Joseph B.; Ihle, James N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.416

Basch, Ross S.
Growth of human hematopoietic progenitors in SCID mice [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 6-25, 1991 / Ross S. Basch, Yamil H. Kouri, John A. Hirst // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15G. - P16 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рост гематопоэтических предшественников человека у мышей SCID

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.29.05
Рубрики: ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РОСТ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Kouri, Yamil H.; Hirst, John A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска