СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДОКСОРУБИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 2723
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.038

Prolonged circulation time and enhanced accumulation in malignant exudates of doxorubicin encapsulated in polyethylene-glycol coated liposomes [Text] / Alberto Gabizon [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P987-992 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Удлинение времени циркуляции и повышение накопления в злокачественных выпотах доксорубицина, инкапсулированного в липосомы, покрытые полиэтиленгликолем
Аннотация: Изучали фармакокинетику и др. параметры при применении в клинике доксорубицина (I) для инъекций и I, включенного в липосомы полиэтиленгликоля (II), в дозах 25 и 50 мг/м{2}. Показано, что клиренс I и II из плазмы составляет в среднем 45 и 0,1 л/ч, а объем распределения - 254 и 4 л. Метаболиты I в моче аналогичны после применения I или II, но после II их кол-во значительно снижено. В злокачеств. выпотах кол-во I после применения II в 4-16 раз выше, чем после инъекции I. Основное осложнение II - стоматит. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ВЫПОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabizon, Alberto; Catane, Raphael; Uziely, Beatrice; Kaufman, Bela; Safra, Tamar; Cohen, Rivka; Martin, Francis; Huang, Anthony; Barenholz, Yechezkel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.040

Degradable starch microspheres in cytostatic treatment of a liver carcinoma; experimental studies in rats with 5-fluorouracil, tauromustine, carmustine, doxorubicin and RSU-1069 [Text] / Gunnel Roos [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P635-642 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Способные разрушаться крахмальные микросферы в цитостатической терапии карциномы печени; экспериментальное изучение на крысах с 5-фторурацилом, тауромустином, кармустином, доксорубицином и RSU-1069
Аннотация: Использовали способные к разрушению крахмальные микросферы (СРКМ), имеющие размеры 45 мкм и растворяющиеся амилазой крови. После в/а введения смеси СРКМ и цитостатического агента введенные препараты дольше оставались в ткани опухоли. Наступала временная гипоксия. Системная экспозиция препарата снижалась. Крысы с карциномой печени получали СРКМ и препарат через печеночную артерию. СРКМ незначительно повышали включение 5-фторурацила в РНК клеток рака печени. Увеличивалось включение его в РНК кишечника и костного мозга. СРКМ усиливали противоопухолевое действие доксорубицина, тауромицина, кармустина и RSU-1069 (азаридин-2-нитроимидазол). У нек-рых крыс проявлялись побочные эффекты, такие как некрозы печени и желудка потеря веса тела. Токсичность для желудка, по-видимому, снижалась при получении СРКМ двумя порциями со всеми цитотоксическими препаратами в первой порции. Действие на печень и опухоли не уменьшалось при таком режиме. СРКМ, вводимые в печеночную артерию или в повторной дозе в портальную вену, понижали уровень печеночного УДФ-глюкуроната у здоровых крыс. Одни СРКМ не увеличивали NADPH-цитохромредуктазной активности печени, ASAT (аспартатаминотрансфераза) или ALAT (аланин-аминотрансфераза). Последнее говорит о том, что СРКМ являются инертными для печени при введении в сосуды. Швеция, Dept. Pathology, Lund University, Lund. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
МИКРОСФЕРЫ КРАХМАЛЬНЫЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ТАУРОМУЕТИН
КАРМУСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Roos, Gunnel; Christensson, Per-Inge; El, Hag Imad Abdien; Jakobsson, Birgitta; Teder, Heith; Stenram, Unne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.053

Hepatic artery chemoembolization for colon carcinoma with angiostat collagen, cisplatin, doxorubicin, and mitomycin: response, survival, and serum drug levels [Text] / J. R. Daniels [et al.] ; Soc. Cardiovasc. and Intervent. Radiol. // 17th Annu. Sci. Meet., Washington, D. C., Apr. 4-9, 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P55
Перевод заглавия: Химиоэмболизация печеночной артерии при раке толстой кишки ангиостатом коллагеном, цисплатином, доксорубицином и митомицином: эффективность, выживаемость и уровень препарата в сыворотке
Аннотация: 52 б-ных аденокарциномой толстой кишки с метастазами в печень были подвергнуты печеночной артериальной химиоэмболизации (ХЭ). У 50 б-ных был распространенный процесс и они до этого получали ХТ, а у 16 имелись метастазы и вне печени. Было осуществлено 127 процедур ХЭ. Эмболизирующая смесь содержала коллаген (10 мг/мл), доксорубицин (3 мг/мл) и митомицин С (3 мг/мл). Целью была эмболизация всей печени до 100%-ного стаза 2 раза в течение 6 нед с повторным лечением при необходимости. Протокол процедуры включал профилактическую антимикробную терапию, лидокаин в/а и введение проксимального катетера, обычно с добавочной ветвью. Снижение на 50% уровня раковоэмбрионального антигена, пальпаторных размеров печени и очага поражения при компьютерной томографии наблюдали соотв. у 78%, 68% и 34% б-ных. Умерли 27% б-ных, медиана выживаемости после ХЭ составила 335 дней. Пик конц-ии платины в Св равнялся 15,45 нг/мл на 10 мг введенного цисплатина, что подтверждает доклинические данные об эффективной задержке препарата.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КОЛЛАГЕН
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daniels, J.R.; Pentecost, M.J.; Teitelbaum, G.; Sternlicht, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.087

Lemieux, Pierre.
Sensitivity of multidrugresistant MCF-7 cells to a transferrin-doxorubicin conjugate [Text] / Pierre Lemieux, Michel Page // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 2А. - P397-403 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Чувствительность клеток MCF-7 с множественной лекарственной резистентностью к конъюгату доксорубицина с трансферрином
Аннотация: Добавление конъюгата доксорубицина (I) с трансферрином (II) в среду инкубации резистентных клеток рака молочной железы MCF-7/AdrVp и MCF-7/D.40 оказывает цитотоксическое действие, причем конъюгат I-II, соответственно, в 2 и 10 раз более эффективен, чем I. При этом внутриклеточное накопление конъюгата I-II в резистентных и чувствительных клетках одинаково и ниже, чем накопление свободного I. Доля I, связанного с ДНК, при использовании конъюгата I-II ниже, чем при использовании свободного I, а в резистентных клетках ниже, чем в чувствительных клетках. Предварительная обработка клеток верапамилом усиливает внутриклеточное накопление свободного I, но не конъюгата I-II. Указывают, что для преодоления множественной лекарственной резистентности также м. б. использованы конъюгаты I с антителами против мембранных антигенов, в частности, Р-гликопротеина. Канада, Dep. Biochemistry, Fac. Med., Univ. Laval, Quebec, G1К 7Р4. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСФЕРРИН
КОНЪЮГАТЫ

Доп.точки доступа:
Page, Michel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.091

Mechanisms of multidrug resistance [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4-10, 1994 / Pie Borst [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм лекарственной резистентности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Borst, Pie; Schinkel, Alfred H.; Baas, Frank; Smith, Jaap J.M.; Eijdems, Lisette W.H.M.; Zaman, Guido J.R.; Smith, Sander J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.095

Herreno-Saenz, Diogenes.
Effects of 3-nitrobenzothiazolo[3,2-а]quinolinium chloride (NBQ) and doxorubicin on lens regeneration in the adult newt: a morphological study [Text] / Diogenes Herreno-Saenz, Jose R. Ortiz, Adriana Baez // Differentiation. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P169-174 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Влияние 3-нитробензотиазоло[3,2-а]хинолин хлорида и доксорубицина на регенерацию хрусталика у взрослого тритона: морфологическое исследование
Аннотация: У тритонов с удаленным хрусталиком введение противоопухолевого препарата 3-нитробензотиазоло[3,2-а]хинолинхлорида (I); по 6,9 нмоль ежедневно в течение 5 сут стимулирует регенерацию хрусталика. Эффект I не зависит от времени начала введения I (сразу после удаления хрусталика, через 6 или 10 сут); при этом воздействие I усиливает пролиферацию клеток. Аналогичное введение доксорубицина (II) не влияет на регенерацию хрусталика, а введение II в течение 9 сут ослабляет этот процесс. Обсуждают возможные механизмы развития эффектов I и II. США, Dept. of Pharmacology, School of Med., Univ. Puerto Rico, Med. Sci. Campus, San Juan, PR 009365067. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: 3-НИТРОБЕНЗОТИАЗОЛО[3,2-А]ХИНОЛИН ХЛОРИД
ДОКСОРУБИЦИН
ХРУСТАЛИК
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Ortiz, Jose R.; Baez, Adriana

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.354

Multimodal adjuvant treatment and liver transplantation for advanced hepatocellular carcinoma [Text] / Daniel Cherqui [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2721-2726
Перевод заглавия: Мультимодальная адъювантная терапия и трансплантация печени при распространенном гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: Лечили 9 б-ных первичным раком печени, из них у 2 были одиночные узлы диаметром 5 и 8 см, у 7 - множественные (2-9) узлы диаметром 3-9 см. Лечение начинали с хемоэмболизации (ХЭ) печеночной артерии доксорубицином (50 мг) с липоидолом и желатиновой губкой за несколько недель до трансплантации печени (ТП). ХЭ повторяли каждые 2 мес. Непосредственно перед ТП (когда уже имелся трансплантат) однократно облучали печень в дозе 5 Гр. ТП проводили по обычной методике. Через 24 ч после ТП начинали химиотерапию митоксантроном по 5 мг/м{2} еженедельно в течение 12 нед. Одновременно проводили обычную иммуносупрессивную терапию. 1 б-ной умер от сердечной недостаточности через 4 дня после ТП, 2 умерли от метастазов через 7 и 11 мес. 6 б-ных живы, из них 5 без признаков опухоли при среднем сроке наблюдения 30 мес. после ТП. 3-летняя выживаемость составила 64%. Франция, Universite Paris XII, Creteil. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХЕМОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
МИТОКСАНТРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cherqui, Daniel; Piedbois, Pascal; Pierga, Jean-Yves; Duvoux, Christophe; Vavasseur, Didier; Van-Nhieu, Jeanne Tran; LeBourgeois, Jean-Paul; Julien, M.; Fagniez, Pierre-Louis; Dhumeaux, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.198

Sclerotherapy for malignant pleural effusions: Alternatives to tetracycline [Text] / Pamela G. Windsor [et al.] // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 7. - P709-714 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Склеротерапия метастатических плевритов: альтернатива тетрациклину
Аннотация: Одной из причин смертности онкологических больных являются метастатические плевриты. Сложность их лечения заключается в склонности к рецидивированию и коротких периодах ремиссии. Наиболее эффективным методом лечения является склеротерапия. Отбор склеротических средств должен базироваться на следующих факторах: эффективность, токсичность, стоимость, удобство. Одними из первых препаратов, использованными для внутриплеврального введения были тиоТЭФ, доксорубицин, 5-фторурацил. Эффективность препаратов очень низкая, однако они продолжают использоваться до настоящего времени. При использовании комбинации цисплатина (100 мг/м{2}) и циторабина (1,200 мг) отмечен эффект в 16% с 3-недельной ремиссией. При внутриплевральном введении этопозида в дозах от 100 до 225 мг/м{2}, разведенного в 500 мл физиологического раствора у 10 больных эффект при контрольном исследовании отмечен только у 1. Наиболее популярным препаратом после тетрациклина является блеомицин. Однако блеомицин дорогостоящий препарат. Эффективность при введении 40 мг/м{2} составила 62%, а тетрациклина (15 мг/кг) - 61%. Тальк для склеротерапии впервые использован в 1950 г. Эффективность достигает 90%, однако его применение ограничивают неудобство приготовления и введения, необходимость иметь очищенный препарат и стерилизовать его перед использованием, а так же высокий процент аллергических р-ций. Эффект склеротерапии зависит от склеротической, а не от цитотоксической активности препарата. В настоящее время не найдено "идеальное" склеротическое средство. Великобритания, Univ. of Alabama at Birmingham Hosp., 619 S 19th St, Birmingham, AL 35233. Табл. 1. Библ. 71.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ПЛЕВРИТЫ
СКЛЕРОТЕРАПИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЦИТОРАБИН
ДОКСОРУБИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Windsor, Pamela G.; Jackson, Pharm D.; Como, A.; Windsor, Kevin S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.200

Thymoma: А Retrospective Study of 87 Cases [Text] / Hee S. Park [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 10. - P2491-2498 . - ISSN 1951-1975
Перевод заглавия: Тимома - ретроспективный анализ 87 наблюдений
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ 87 наблюдений злокачественной тимомы, зарегистрированных за 1951- 1990 гг. Выделено 3 группы больных в зависимости от года и методов лечения (1951-1975 гг.; 1976-1980 гг.; 1981-1990 гг.). 18 (72%) больных 1-й группы, 16 (62%) больных 2-й группы и 18 (50%) больных 3-й группы лечили чисто хирургическим методом или в сочетании с лучевой терапией. При распространенном процессе в 1-й группе проводили монохимиотерапию, во 2-й группе - полихимиотерапию, в 3-й группе - использовали комбинации, содержащие цисплатин (I) и доксорубицин (схемы и режимы введения приводят). I или сочетание I и преднизона получали 17 больных 3-й группы в качестве первичного лечения либо при рецидивах. Эффективность I, а также I и преднизона составила 64% (6 полных и 5 частичных ремиссий). У 31 (36%) из 87 больных развилось 45 рецидивных опухолей. Вовлечение легких отмечено у 29%, превры - у 22%, средостения - у 18% больных. Отдаленные метастазы чаще диагностировали в костях. 5-летняя выживаемость при I стадии составила 70%, при II и III стадиях - 71%, при IV стадии - 46%; 10-летняя выживаемость соотв. 70, 47 и 21%. Отмечено достоверное увеличение продолжительности жизни больных, леченных I и I+преднизон с эффектом, по сравнению с больными, леченными без эффекта (р=0,002). На основании своего опыта авторы отдают предпочтение комплексному лечению тимом, включающему предоперационную химиотерапию, удаление опухоли, послеоперационную лучевую терапию (в СОД 50 Гр при полном удалении опухоли и СОД 60 Гр при частичном удалении) с последующими курсами химиотерапии. Считают, что комплексное лечение позволит увеличить продолжительность жизни при нерезектабельных опухолях и распространенном процессе. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., 1515 Holcombe Boulevard, Box 80, Houston, TX 77030. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТИМОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРЕДНИЗОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Hee S.; Shin, Dong M.; Komaki, Ritsuko; Pollack, Alan; Putnam, Joe B.; Cox, James D.; Hong, Waun K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.006

Brockmeyer, Norbert H.
Therapie des HIV-assoziierten Kaposi-Sarkoms [Text] / Norbert H. Brockmeyer, Lutz Mertins, Manfred Goos // AIDSForschung. - 1994. - N 9. - S483-489
Перевод заглавия: Лечение ВИЧ-ассоциированной саркомы Капоши
Аннотация: Саркома Капоши (СК) - опухоль, которую многие связывают с наличием ВИЧ-инфекции. Патогенез недостаточно изучен, однако важное значение придают иммуносупрессии и развитию инфекционных осложнений. СК, связанная с ВИЧ-инфекцией - гетерогенное заболевание, требующее индивидуального подхода к проблеме обследования и лечения больных. Локальное воздействие может заключаться в лазеро и криотерапии, введении различных препаратов в зону поражения (интерферон, цитостатики), лучевой терапии. При распространенном процессе с вовлечением лимфатических узлов и внутренних органов применяют также системную терапию: 1) химиотерапию (например комбинацию винбластина, блеомицина и доксорубицина самостоятельно или в сочетании с высокими дозами интерферона); 2) интерферон в комбинации с нуклеозиданалогами (например зидовудином); 3) цитокинантогонисты. Разрабатывают новые методы иммунотерапии. ФРГ, Univ. Munchen, 80336, Munchen. Библ. 110.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
КРИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mertins, Lutz; Goos, Manfred

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.021

Effects of chemotherapy and remission on carbohydrate metabolism in dogs with lymphoma [Text] / Gregory K. Ogilvie [et al.] // Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 1. - P233-238
Перевод заглавия: Влияние химиотерапии и ремиссии на углеводный обмен у собак с лимфомой
Аннотация: Конц-ия лактата (Лк) и инсулина (Ин) в крови у собак с лимфомой (Лф) была знач-но выше, чем у контрольных здоровых собак. После 2-5 курсов ХТ доксорубицином (I; 30 мг/м{2} в/в через каждые 3 нед) у 100% из 27 собак с Лф были достигнуты полные ремиссии. Однако и в состоянии ремиссии конц-ия Лк и Ин у этих животных была выше, чем у контрольных. Введение I не отражалось на уровне глюкозы, Лк и Ин у животных в контроле. Очевидно, гиперлактатемия и гиперинсулинемия у собак с Лф в состоянии ремиссии обусловлена остатками Лф, наличие к-рых подтверждается тем, что во всех случаях Лф рецидивирует. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛАКТАТ
ИНСУЛИН
КРОВЬ
ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ ЖИВОТНЫХ
ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ogilvie, Gregory K.; Vail, David M.; Wheeler, Stephen L.; Fettman, Martin J.; Salman, Mowafak D.; Johnston, Shirley D.; Hegstad, Rebecca L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.033

Phase I clinical and pharmacokinetic trial of dextran conjugated doxorubicin (AD-70, DOX-OXD) [Text] / Susanne Danhauser-Riedl [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P187-195 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза клинического и фармакокинетического изучения доксорубицина, конъюгированного с декстраном
Аннотация: Изучен препарат АД-70 (I), представляющий собой конъюгат доксорубицина с декстраном (мол. м. 70 кД). I вводили в/в в виде однократной инъекции в дозе эквивалентной 12,5-40 мг/м{2} доксорубицина каждые 21- 28 дней. 13 б-ным с различными злокачественными опухолями проведено 26 курсов. Дозолимитирующей токсичностью были тромбоцитопения (III-IV степень отмечена у 6 б-ных) и гепатотоксичность, отмеченная у всех б-ных. Кардиотоксичность отмечена у одного б-ного после 2-го курса лечения в дозе 40 мг/м{2}. Выведение I из плазмы соответствовало 3-х компартментной модели с Т[1] [2] для 'альфа'-фазы 0,202-0,87 ч., для 'бета'-фазы, 2,69-11,58 ч, для 'гамма'-фазы 41,44-136,58 ч. С мочой в первые 24 ч выделилось 13-57% введенной дозы. Объективного эффекта не наблюдали. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 15. Германия, Technische Univ. Munchen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
ДЕКСТРАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danhauser-Riedl, Susanne; Hausmann, Edith; Schick, Hans-D.; Bender, Rita; Dietzfelbinger, Hermann; Rastetter, Johann; Hanauske, Axel-R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.038

The effects of cyclosporine on the pharmacokinetics of doxorubicin in patients with small cell lung cancer [Text] / Daniel A. Rushing [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3. - P834-841
Перевод заглавия: Действие циклоспорина на фармакокинетику доксорубицина у больных мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Одним и тем же 8 б-ных вводили доксорубицин (I) в комбинации CAV в среднем по 51 мг/м{2} на курс, а затем CAY с циклоспорином (II) в дозе 6 мг/кг в/в, в течение 2-х ч, затем - введение I, а затем длительную инфузию II в дозе 16 мг/кг/сут в течение 2 сут. Одновременное применение II повышает AUC[0][-][3][6] I и доксорубицинола (III) соотв. на 48% и 443%, снижает клиренс I на 37%, повышает отношение III/I, но и увеличивает токсичность I, особенно угнетение гемопоэза. Обсуждаются возможные механизмы влияния II на клиренс I. США, Univ. of Illinois, Chicago. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДОКСОРУБИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rushing, Daniel A.; Raber, Susan R.; Rodvold, Keith A.; Piscitelli, Stephen C.; Plank, Gary S.; Tewksbury, Duane A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.046

In vitro modulation of interleukin-1'бета' secretion by cultured rat doxorubicin-stimulated whole glomeruli and dissociated mesangial glomerular cells [Text] / T. Bricio [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P53-57 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Модуляция секреции интерлейкина-1'бета' в стимулируемых доксорубицином культивируемых клубочках [почек] крысы и диссоциированных мезангиальных клетках клубочков in vitro
Аннотация: Добавление доксорубицина (I) в среду инкубации изолированных клубочков почки крысы приводит к усилению секреции интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') с максимумом эффекта при концентрации I 9 нМ и времени инкубации 24 ч. Аналогичный эффект наблюдается в культурах мезангиальных клеток и резидентных макрофагов (РМ) клубочков. Стимулируемая I секреция ИЛ-1'бета' усиливается в присутствии липополисахарида (10 мкг/мл) и индометацина (1 мкМ), подавляется в присутствии антагониста фактора активации тромбоцитов WEB 2086 (1 нМ) и не изменяется в присутствии ингибитора тромбоксан-синтетазы фурегрелата натрия (1 нМ). Обсуждают роль различных медиаторов воспаления в развитии вызываемого I нефроза; полагают, что ИЛ-1'бета' секретируется главным образом РМ клубочков почки. Испания, Dept. of Pathology, Hospital Ramon y Cajal. 28034-Madrid. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bricio, T.; Molina, A.; Martin, A.; Mampaso, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.059

Anthracycline resistance in childhood leukemia [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / G. J.L. Kaspers [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P158-159 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Резистентность к антрациклинам детских лейкозов
Аннотация: Изучали чувствительность Кл лейкоза детей к антрациклиновым антибиотикам in vitro. Показали, что лейкозы у детей до 1,5 лет и свыше 10 лет в 3,4 и 2,5 раз более резистентны к даунорубицину, чем у детей от 1,5 до 10 лет. Рецидивы более резистентны к даунорубицину, доксорубицину и митоксантрону, чем до лечения. Обсуждают полученные данные. Библ. 12. Нидерланды, Amsterdam, Free Univ. Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
АНТРАЦИКЛИНА
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kaspers, G.J.L.; Klumper, E.; Pieters, R.; Veerman, A.J.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.159

Venoruton as a protector against doxorubicin-induced cardiotoxicity [Text] / Acker S. A.B.E. van [et al.] // Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. - P6 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Венорутон как протектор индуцированной доксорубицином кардиотоксичности
Аннотация: Венорутон (I) представляет собой стандартизированную смесь флавоноидов. При введении I мышам и крысам до и после доксорубицина (II) продолжительность жизни животных значительно возрастала. Частота сокращений изолированного правого предсердия у крыс, получивших II, составляла 468'+-'22 уд/мин (в контроле 366'+-'20 уд/мин), а у крыс, к-рым перед II был введен I, -373'+-'17 уд/мин. I не снижал цитотоксичности II.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ВЕНОРУТОН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, Acker S.A.B.E.; Madhuizen, H.T.; de, Jong J.; van, der Vijgh W.J.F.; Bast, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.036

MIDR1 gene expression: its effects on drug resistance to doxorubicin in human hepatocellular carcinoma cell lines [Text] / Jae-Gahb Park [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 9. - P700-705 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Экспрессия MDR1 гена: его влияние на лекарственную резистентность к доксорубицину в линиях клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека
Аннотация: Изучали роль экспрессии MDR1 гена в резистентности 9 линий Кл гепатом. Показали, в 2 линиях Кл высокий уровень экспрессии гена в 47 и 21 ед., 1 линия Кл с промежуточным уровнем экспрессии гена в 5,9 ед. и остальные линии Кл были с низким уровнем экспрессии MDR1 гена. Однако все линии Кл имели высокий уровень устойчивости к цитостатикам: фторурацилу, доксорубицину, митомицину С, цисплатину и этопозиду. Применение верапамила и хинидина отменяло резистентность Кл только к доксорубицину. Обсуждают полученные результаты. Южная Корея, Seoul, Cancer Res. Inst. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MDR 1
ДОКСОРУБИЦИН

Доп.точки доступа:
Park, Jae-Gahb; Lee, Sung-Kyu; Hong, Inn-Gyu; Kim, HunSik; Lim, Kyoung-Hwa; Choe, Kuk-Jin; Kim, Woo-Ho; Kim, Yong-Il; Tsuruo, Takashi; Cottesman, Michael M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.068

Kitada, Mitsuo.
Chemiluminescence associated with doxorubicin-induced lipid peroxidation in rat heart mitochondria [Text] / Mitsuo Kitada, Toshiharu Horie, Shoji Awazu // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P93-99 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Хемилюминесценция, связанная с вызываемым доксорубицином перекисным окислением липидов в митохондриях сердца крысы
Аннотация: Добавление доксорубицина (I; 50 мкМ) к суспензии митохондрий сердца крысы (содержащей НАДН (2,5 мМ) и FeCl[3] (25 мкМ)) приводит к развитию хемилюминисценции (ХЛ) с максимумом через 30-40 мин после добавления I. Интенсивность ХЛ коррелирует с концентрацией веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (образующихся при восстановительной циклизации I). Вызываемая I ХЛ тушится в присутствии перехватчиков перекисных радикалов супероксиддисмутазы, каталазы или тиомочевины; эти вещества также подавляют образование веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой. ХЛ также уменьшается при предварительной инкубации митохондрий со стимулятором образования атомарного кислорода 1,4-диазабицикло[2,2,2]-октаном (ДАБЦО); при добавлении ДАБЦО в среду, содержащую I, наблюдается кратковременное усиление ХЛ с последующим ее тушением. Заключают, что вызываемая I ХЛ обусловлена образованием супероксид-анионов и атомарного кислорода. Япония, Lab. Biopharmaceutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, 1-33 Yayoi-cho, Inage-ku, Chiba-shi, Chiba 263. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Horie, Toshiharu; Awazu, Shoji

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.027

High-dose, brief duration, multiagent chemotherapy for metastatic breast cancer [Text] / Ruth E. Lamar [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1842-1848
Перевод заглавия: Полихимиотерапия высокими дозами короткими курсами метастатического рака молочной железы
Аннотация: За 3 года лечили 40 больных 24-56 (в среднем 38) лет, в т. ч. 25 ранее не леченных. Больные получали по 2 курса химиотерапии (ХТ), включающие циклофосфамид по 1500 мг/м{2} в/в в 1-й и 2-й день, доксорубицин по 45 мг/м{2} в/в в те же дни, цисплатин по 20 мг/м{2} в/в в 1-й, 2-й, 3-й, 8-й, 9-й и 10-й день, 5-фторурацил по 1000 мг/м{2} в 8-й, 9-й и 10-й день путем постоянной в/в инфузии, метотрексат по 100 мг/м{2} в/в в 15-й и 22-й день и лейковорин по 15 мг/м{2} в/в или внутрь, 4 раза, начиная через 24 ч после метотрексата. Больным, ранее получавшим доксорубицин, заменяли его этопозидом по 400 мг/м{2} в/в в 1-й, 2-й и 3-й день. Ремиссия получена у 29 (73%), в т. ч. полная - у 10; из них остаются в полной ремиссии 4 больных на протяжении 14-32 мес (все - впервые леченные). Наблюдали резкое угнетение гемопоэза, разную степень мукозитов; умерли от осложнений 4 больных. Заключают, что по сравнению со стандартной ХТ результаты не выше, а токсичность сильнее. США, Sarah Cannon Cancer Center, Nashville. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТОТРЕКСАТ
ЛЕЙКОВОРИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lamar, Ruth E.; Greco, F.Anthony; Johnson, David H.; Murphy, Patrick B.; Hainsworth, John D.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.031

Polsen, Jeanne A.
Medication-induced sticky skin [Text] / Jeanne A. Polsen, Philip R. Cohen, Avisha Sella // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - S 29 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Вызванная медикаментами липкость кожи
Аннотация: У 8 из 28 б-ных раком предстательной железы, леченных витамином С (250 мг/день), кетокеназолом (400 мг 3 раза в день) и доксорубицином (20 мг/м{2}/нед) развился феномен "клейкой кожи". Ранее этот феномен был описан у б-ных, получавших этретинат для лечения псориаза. Предполагается, что появление "клейкой кожи" может быть связано с повышением уровня эндогенных ретиноидов, обусловленным ингибированием кетокеназолом цитохрома Р 450 печени.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ВИТАМИН С
КЕТОКОНАЗОЛ
ОСЛОЖНЕНИЯ
"КЛЕЙКАЯ КОЖА"
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohen, Philip R.; Sella, Avisha

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска