Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 464
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.286

   
    Purity, antigenicity and immunogenicity of the hepatitis B surface antigen purified by five different methods [Text] / Howard A. Fields [et al.] // J. Virol. Meth. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P283-294 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Степень чистоты, антигенность и иммуногенность поверхностного антигена вируса гепатита B, очищенного пятью различными методами
Аннотация: Приготовление вакцины против гепатита В из HB[s]АГ, полученного из плазмы крови, диктует возможность наиболее тщательной очистки препарата с минимальными потерями и максимальным сохранением его антигенной и иммуногенной активности. Из 5 способов очистки НВ[s]АГ, полученного из плазмы крови, метод изопикнического ультрацентрифугирования с разделением в KBr, с последующим зональным разделением в сахарозе при использовании зонального ротора, оказался наиболее оптимальным. Препарат, полученный этим способом, имел наивысшую специфическую активность, более высокую степень очистки и минимальную потерю исходного НВ[s]ЧГ. Для индукции антител у мышей препаратом, очищенным данным методом, необходимо всего 365 нг/мл антигена, что в 2-30 раз меньше, чем при других исследованных методах очистки. Препарат, полученный зональным центрифугированием, имел наибольшее число НВ[s]АГ-специфических полипептидов и наименьшее количество контаминирующих полипептидов ('альфа'-2макроглобулин, тяжелые цепи IgG и IgM, каппа цепь Ig и альбумин). Все эти контаминанты - сывороточного происхождения и не вызывают отрицательных эффектов у людей. США, Hepatitis Branch, Div. of Viral Dis., Cent. for Dis. Control, Atlanta. GA.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОЧИСТКА
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fields, Howard A.; Bruguera, Pau; Torre, Nicolas de la; Puig, Josep; Anderson, Linda J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.648

    Wang, Yimin.
    Изучение вирулентности и антигенности штаммов вируса японского энцефалита, изолированных в КНР [Text] / Yimin Wang, Mingbao Zhang // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - С. 213-217
Аннотация: Изучено 15 штаммов вируса, изолированных из комаров (Culex tritaeniorhynchus, C. pipiens) и из мозга погибших людей в различных районах Китая в 1949 - 1983 гг. Они формировали блюшки различных размеров в культуре клеток ВНК[2][1]. Имелась прямая зависимость между средней величиной бляшек и вирулентностью штамма для мышей при и/ц и п/к введении. Штаммы, изолированные в 60-ых и 80-ых гг., не различались по патогенности. Штаммы в одинаковой степени нейтрализовались поликлональными антителами, но в разной степени реагировали с моноклональными. КНР, Instit. of Virology, Chinese Academy of Preventiuc Medicine, Beijing.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
КОМАРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Zhang, Mingbao

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.297

   
    Antigenicity of the peplomer protein of infectious bronchitis virus [Text] / Johannes A. Lenstra [et al.] // Mol. Immunol. - 1988. - Vol. 26, N 1. - P7-15
Перевод заглавия: Антигенность пепломерного белка вируса инфекционного бронхита
Аннотация: Антигенные свойства вируса инфекционного бронхита (ВИБ) и других коронавирусов ассоциируются с шипами вирусной мембраны, состоящими из димерного и тримерного белка пепломера Е2. Протеолитическое расщепление ИБВ ведет к появлению N- и С-терминальных субъединиц, известных, как S1 и S2 субъединицы. Антигенные свойства ВИБ преимущественно связаны с S1. Для изучения антигенной структуры пепломерного белка ВИБ, фрагменты гена пепломера выделяли расщеплением рестриктазами или частичным перевариванием ДНК-ой и включали в экспрессирующую плазмиду рЕХ кишечной палочки. Антигенность экспрессированных продуктов исследовали поли- или моноклональными антителами. Поликлональные антитела распознают разные участки эпитопов в остатке последовательности 1162. N-терминальная область S2 взаимодействует со всеми поликлональными и двумя моноклональными антителами. Предполагается, что это иммунодоминантная область, содержащая минимум 2 соседствующих или перекрывающихся эпитопа. Эти эпитопы не совпадают с участками S1 субъединицы, имеющими гипервариабельные последовательности. По-видимому, антигенные области S1 субъединицы не распознаются продуктами рЕХ системы. Нидерланды, Inst. of Infect. Dis. and Immunol., Vet. Fac., St. Univ., P. O. Box 80.165, 3508 TD Utrecht.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПЕПЛОМЕРНЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lenstra, Johannes A.; Kusters, Johannes G.; Koch, Guus; van, der Zeijst Bernard A.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.525

    Samuel, A. R.
    Serological and biochemical analysis of some recent type A foot-and-mouth disease virus isolates from the Middle East [Text] / A. R. Samuel, N. J. Knowles, R. P. Kitching // Epidemiol. and Infec. - 1988. - Vol. 101, N 3. - P577-590 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Серологический и биохимический анализ некоторых недавних изолятов вируса ящура типа A на Среднем Востоке
Аннотация: Ящур эпидемичен на Среднем Востоке. С 1961 . в этом регионе превалировали вирусы типа А, антигенно сходные с подтипом А[2][2]. В 1986-87 гг. серотипы А вируса ящура изолированы в Саудовской Аравии и Иране. Все эти изоляты серологически были родственны друг другу, но отличались от прототипного шт. А[2][2]. Методом электрофореза, однако, было показано, что структурные полипептиды шт. вируса ящура, изолированных в Иране, отличались от полипептидов вируса, выделенного в Саудовской Аравии. В частности, имелись различия в нуклеотидной последовательности гена VP1 вируса. При этом, вирусы, изолированные в Иране, были более близки к прототипному шт. А[2][2] чем изоляты из Саудовской Аравии. Таким образом, на Среднем Востоке в настоящее время циркулируют шт. вируса ящура типа А, отличающиеся от прототипного шт. А[2][2]/Ирак/64. Это потребовало создание новой вакцины против ящура из шт. вируса А/SAU/23/86, применение которой, наряду с вакциной из шт. А[2][2]/Ирак/64, позволяет контролировать заболеваемость в этом регионе. Великобритания, World Reference Lab. for Foot-and-Mouth Dis., AFRC Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey, GU24 ONF.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЯЩУРА
ИЗОЛЯТЫ
ПОЛИПЕПТИДНЫЙ СОСТАВ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Knowles, N.J.; Kitching, R.P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.364

   
    An immunochemical study on On-antigenic (endotoxic) lipopolysaccharides of 01 Vibrio cholerae [Text] / Kazuhito Hisatsune [et al.] // Jap. J. Med. Sci. and Biol. - 1988. - Vol. 41, N 5-6. - P222 . - ISSN 0021-5112
Перевод заглавия: Иммунохимическое исследование О-антигенных (эндотоксических) липополисахаридов 01 Vibrio cholerae
Аннотация: Исследовали с использованием липополисахаридов (ЛПС) 01 V. cholerae NIH41 и 569В взаимосвязь между образованием фруктозы ЛПС и уменьшением антигенности этих ЛПС. Полученные результаты свидетельствуют о том, что фруктозный компонент молекул ЛПС 01 V. Cholerae не связан со степенью их антигенности. Япония, Department of Microbiology, School of Pharmaceutical Sciences, Tosai University, Sakado, Saitama 350-02.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
VIBRIO CHOLERAE
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hisatsune, Kazuhito; Hayashi, Masahiro; Haishima, Juji; Kondo, Seiichi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.284

    Restrepo, Angela M.
    Immune response to Paracoccidioides brasiliensis in human and animal hosts [Text] / Angela M. Restrepo // Curr. Top. Med. Mycol. - New York etc., 1988. - Vol. 2. - P239-277 . - ISBN 0-387-96543-2
Перевод заглавия: Иммунный ответ на Paracoccidioides brasiliensis у людей и животных
Аннотация: Обзор. Приведены краткие данные о факторах патогенности возбудителей паракокцидиоидомикоза, включая глюканы клеточной стенки, обладающие антигенной активностью, и липиды. Подробно рассмотрены гуморальные и клеточные р-ции иммунитета при различных клинических формах паракокцидиоидомикоза, изменения в системе комплемента, особенности патоморфологии этого микоза. Особое внимание уделено результатам изучения иммунологических изменений на экспериментальных моделях паракокцидиоидного микоза у мышей, золотистых хомячков, морских свинок и других лабораторных животных. Суммированы данные литературы о возможных способах повышения резистентности макроорганизма к заражению Paracoccidioides brasiliensis. Библ. 127.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.29.09
Рубрики: PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS (FUNGI)
ГЛЮКАНЫ
ЛИПИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ПАРАКОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 127
МИКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.206

    Repges, Silvia.
    Influence of the 'альфа'-glucosidase inhibitor MdN on the antigenicity of Semliki Forest virus (SFV) [Text] / Silvia Repges, G. Kaluza // Zbl. Bakteriol. Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P551 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Влияние ингибитора 'альфа'-глюкозидазы MdN на антигенность вируса леса Семлики (ВЛС)
Аннотация: Размножение вируса лесов Семлики (ВЛС) в присутствии ингибитора 2-гликозидазы MdN (N-метил-1-дезокси-нойиримицин) ведет к появлению вируса с измененной нейтрализующей активностью. Такой вирус содержит вместо комплекса олигосахаридных цепей, две различные цепи, обогащенные маннозой (MdN-ВЛС). Используя 6 групп неконкурирующих моноклональных антител (моноАТ), специфичных к эпитопам a-f, анализировали антигенные свойства оболочечного gpE[2]. Только эпитоп с не изменялся под действием MdN. Эпитопы a и b несколько изменялись в этих условиях, но полностью восстанавливались после удаления обогащенных маннозой олигосахаридов в присутствии эндонуклеазы Н. Методом РИП в инфицированных клетках не обнаружено антигенных изменений. Однако иммуноблоттингом отмечено появление эпитопа в Е[2] в присутствии MdN, а также в его предшественнике gp62. В необработанных клетках оба gp реагируют с моноАТ, специфичными к эпитопу b. При расщеплении S-S связей эпитоп b выявляется в p62, но не в Е[2]. Заключается, что расщепление предшественника gp62 на Е2 и Е3 зависит от конформационных изменений эпитопов b и с. ФРГ, Inst. f. Virol., FB Humanmedizin, Univ., D-5300 GieSSen.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
АНТИГЕННОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ГЛЮКОЗИДАЗА*АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Kaluza, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.223

   
    Seroconversion to HIV-1 negative regulation factor [Text] / den Hoek Anneke Van [et al.] // Lancet. - 1988. - N 8610. - P574
Перевод заглавия: Сероконверсия к негативному регулирующему фактору вируса иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: В составе ВИЧ-1 имеются структурные белки и регулирующие протеины, которые обладают антигенностью. Антитела к негативному регулирующему фактору (nef, 3-orf, или белок F) как ранее показано, появляются до антител, которые выявляются с применением обычных серологических тестов. В работе показано, что определение антител к белку F обычно совпадает с определением антител к структурным белкам ВИЧ-1. У 2-х из 3-х лиц титры антител к белку F возрастали с увеличением титра антител к белкам кодируемым генами gag и env ВИЧ-1. Вирусные антигены не определяли в сыворотках людей, у которых прежде не выявляли антител к белку F. Хотя негативный регулирующий фактор ВИЧ-1 отличается значительными антигенными свойствами, его редко определяют раньше, чем антитела к структурным белкам ВИЧ-1. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
БЕЛКИ РЕГУЛИРУЮЩИЕ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Van, den Hoek Anneke; Wolfs, Tom; Debouck, Christine; Goudsmit, Jaap; de, Ronde Anthony; Reiss, Peter; Dekker, John; de, Wolf Frank

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.80

   
    Influence of helical organization on immunogenicity and antigenicity of synthetic peptides [Text] / H. Gras-Masse [et al.] // Mol. Immunol. - 1988. - Vol. 25, N 7. - P673-678
Перевод заглавия: Влияние спиральной организации на иммуногенность и антигенность синтетических пептидов
Аннотация: Ранее было показано, что в состав фибриллярных М белков, выделенных из клеточной стенки Streptococcus pyogenes, входит, в виде повторяющейся последовательности, пептид, состоящий из 34 аминокислотных остатков. АТ, специфичные для данного пептида, обладали протективными свойствами. В данной работе были синтезированы данный пептид и некоторые его фрагменты и кроме этого, два фрагмента, образованные аминокислотными остатками 19 - 34 и 1 - 20, были объединены в гибридную молекулу, к-рая в водном растворе имела 'альфа'-спиральную структуру и исследованы их иммуногенность и антигенность. Показано, что пептиды, имеющие в водной средой 'альфа'-спиральную структуру лучше взаимодействуют с АТ, специфичными для нативного белка, чем их неорганизованные аналоги. Организованные пептиды способны индуцировать образование АТ к конформационным детерминантам. Франция, Service de Chimie des Biomolecules, Institut Pasteur de Lille, BP 245, F 59019 Lille Cedex. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.02
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ
АМИНОКИСЛОТЫ
СОСТАВ
АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gras-Masse, H.; Jolivet, M.; Drobeco, H.; Aubert, J.P.; Beachey, E.H.; Audibert, F.; Chedid, L.; Tartar, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.01-04И2.025

   
    Antigenicity of plasma membrane and other subcellular fractions of Entamoeba histolytica [Text] / S. Gupta [et al.] // Riv. parassitol. - 1988. - Vol. 49, N 2. - P249-255 . - ISSN 0035-6387
Перевод заглавия: Антигенность плазматической мембраны и других субклеточных фракций Entamoeba histolytica
Аннотация: Аксенный штамм 200-NIH E. histolytica фракционировали, выделяя микросомальную, лизосомальную, ядерную фракции и фракции цитозоля и плазматических мембран. Каждую фракцию солюбилизировали и тестировали антигенную активность с помощью встречного ИЭФ и РНГА. Показано, что фракция цитозоля обладала наиболее выраженными антигенными св-вами, однако АГ, связанный с фракцией плазматических мембран, обладал весьма высокой реактивностью и меньшей неспецифической активностью, чем это наблюдалось в др. фракциях. Индия, Div. of Microbiol., Central Drug Res. Inst., Lucknow 226 001. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.19
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gupta, S.; Gaur, A.K.; Kumar, P.; Garg, N.K.; Das, S.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.105

    Shipley, Joshua B.
    Antigenicity, function, and conformation of synthetic oligopeptides corresponding to amino-terminal sequences of wild-type and mutant matrix proteins of vesicular stomatitis virus [Text] / Joshua B. Shipley, Ranajit Pal, Robert R. Wagner // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P2569-2577
Перевод заглавия: Антигенность, функция и конформация синтетических олигопептидов, соответствующих аминотерминальным последовательностям матриксного белка мутантного и дикого вирусов везикулярного стоматита
Аннотация: Получены синтетические олигопептиды (СО), представляющие основную антигенную детерминанту (эпитоп 1; Э1) М-белка вируса везикулярного стоматита (ВВС) дикого типа (ДТ) и мутанта (М), дефектного по Э1 и функции подавления транскриптазной активности. Мутация в Э1 вызвана заменами в 21 (глутамовая к-та на глицин), 111 и 227 положениях. СО, соответствующий аминок-там 17 - 31 М-белка вируса ДТ (I), связывал моноАТ к Э1, тогда как СО с заменой в 21 аминок-те (II) не распознавался моноАТ к Э1. Поликлональные АТ к СО I взаимодействовали с СО II, но поликлональные АТ к СО II не связывались с СО I. СО I или II не подавляли транскриптазную активность ВВС, но обогащенный лизином СО (мет[1] - лей[2][0]), соответствующий первым 20 N-терминальным аминок-там М-белка ВДТ, подавлял транскрипцию ВВС, хотя и менее эффективно, чем нативный М-белок ВДТ. Замена Гли на Глу в 21 положении вызывала изменение конформации Э1, о чем свидетельствуют различия в спектре СО I и СО II при исследовании методом кругового дихроизма. США, Dept. of Microbiol. and Cancer Center, the Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУСЫ ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК-М
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
ФУНКЦИИ
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТНЫЙ ТИП
РАБДОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pal, Ranajit; Wagner, Robert R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.593

    Mirza, I. H.
    Antigenicity of the carboxyl terminus of insulin: isolation of human insulin-specific monoclonal antibodies [Text] / I. H. Mirza, T. J. Wilkin // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 1. - P43-46
Перевод заглавия: Антигенность карбоксильного окончания инсулина: выделение инсулинспецифических моноклональных антител человека
Аннотация: С помощью гибридемной технологии получены моноклональные антитела, связывающие карбоксильный терминальный остаток ВЗО инсулина. Связывание этих антител устранялось при замене остатка ВЗО. Показано, что в связывании антител и инсулина определяется присутствием или отсутствием одиночной метельной группы. Великобритания, Southampton General Hosp. Southampton. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.07
Рубрики: ИНСУЛИН
КАРБОКСИЛЬНОЕ ОКОНЧАНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНСУЛИНСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilkin, T.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.197

   
    Antigenicity of passively acquired major histocompatibility antigens on T cells [Text] / Timothy J. Swartz [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 1. - P137-143
Перевод заглавия: Антигенность антигенов главного комплекса гистосовместимости, пассивно сорбированных на T-клетках
Аннотация: Исследовали возможность пассивной сорбции на Т-Лф аллогенных молекул главного комплекса гистосовместимости и роль этих сорбированных молекул в иммунорегуляторных р-циях с участием Т-Лф. Методом проточной цитометрии показано, что при культивировании Т-Кл Н-2{k} и Т-Кл Н-2{b} с облученными фидерными Кл (Н-К{k}*Н-2{b})F[1] происходит на 7-й день пассивная сорбция молекул, соотв., IA{b} и IA{k} на Т-Лф. Пассивно сорбированные молекулы утрачиваются на 4-й день культивирования с сингенными облученными Кл. Показано, что АГ класса II участвуют в сингенной Т - Т-лимфоцитарной р-ции. Показано также, что пассивно сорбируемые молекулы индуцируют пролиферацию ЦТЛ, специфичных к этим молекулам, и Кл, на к-рых сорбированы эти молекулы, могут являться мишенями генерированных ими Т-киллеров. Полагают, что обнаруженное явление может иметь важное значение для взаимодействия иммунокомпетентных Кл. США, Dep. of Medicine, Box 74, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИММУНОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Swartz, Timothy J.; Evavold, Brian; Suzuki, Hidehiko; Yokoyama, Akihito; Quintans, Jose

14.

Деп. 7340 - В88


   
    Характеристика вирусов гриппа A(H3N6), выделенных в 1985 г. от свиней в Казахской ССР [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19881011, N 7340 - В88 / С. С. Ямникова [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. вирусол (М.). - Введ. с 19881011. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 11 с. - 8 назв.
Аннотация: Изучены антигенные и биологические свойства 15 штаммов вируса гриппа А, изолированных в ноябре 1985 г. от свиней в Казахской ССР. В РТГА, РПНА и РИА с поликлональными сыворотками и моноклональными антителами установлено, что изоляты являются естественными рекомбинантами, имеющими гемагглютинин, родственный гемагглютинину вируса А/Гонконг/1/68 и А/лошадь/Майами/1/ /63, нейраминидазу - подтипа N6 и NP-белок - аналогичный таковому вирусу А/лошадь/Майами/1/63. В РТГА штаммы А(H3N6) условно разделены на 3 подгруппы, отличающиеся по характеру взаимодействия с антителами клонов 3 и 5 к гемагллютинину вируса А/лошадь/Майами/1/ /63. Показано, что изоляты различаются между собой по ряду биологических свойств.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ИЗОЛЯТЫ
СВИНЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ямникова, С.С.; Лаптев, С.В.; Львов, Д.К.; Даулбаева, К.Д.; Шайхинова, Т.Б.; Саятов, М.Х.; Семенова, Н.Г.; Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.891

   
    Antigenicity of low molecular weight surfactant species [Text] / David S. Strayer [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 134, N 4. - P723-732 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Антигенность низкомолекулярных сурфактантов
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strayer, David S.; Merritt, Allen; Makunike, Chido; Hallman, Mikko

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.241

   
    Low antigenicity of HIV-1 rev: rev-specific antibody response of limited value as correlate of rev gene expression and disease progression [Text] / Peter Reiss [et al.] // AIDS Res. und Hum. Petroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 6. - P621-628 . - ISSN 0889-2229
Перевод заглавия: Низкая антигенность регулятора экспрессии вириона [rev] вируса иммунодефицита человека типа 1. Специфичный к rev ответ ограниченной силы как коррелят экспрессии гена rev и прогрессирования болезни
Аннотация: С помощью ИФА при использовании рекомбинантного продукта гена rev вируса иммунодефицита человека 1 в сыв. крови 208 бессимптомных, серопозитивных к структурным белкам вируса лиц и в сыв. 72 б-ных определяли антитела к продуктам гена rev. Показано, что среди 61% обследуемых антитела к продуктам гена rev не определяются. У 30% определяли антитела постоянно, а у 9% выявляли антитела к продуктам гена rev лишь иногда. Персистенция антител к продуктам гена rev совпадает (за одним исключением) с сероконверсией к структурным белкам вируса в ближайшие 12 мес. Низкую частоту ответа антител в ранние сроки инфекции связывают с небольшой антигенностью продуктов гена rev, Нидерланды, dep. of Internal Med., Acad. Med. Cent., Univ. of Amsterdam. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ
АНТИГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОПОЗИТИВНЫЕ ЛИЦА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Reiss, Peter; De, Ronde Anthony; Lange, Joep M.A.; De, Wolf Frank; Dekker, John; Danner, Sven A.; Debouck, Christine; Goudsmit, Jaap

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.524

    Минжасов, К. И.
    Изучение антигенности вакцин из штаммов 19, 104-М и 82 Br. abortus при помощи S-, SR-, R- и L-антигенов [Текст] / К. И. Минжасов, В. И. Белобаб, В. Б. Тен // Бруцеллез с.-х. животных. - Омск, 1989. - С. 16-20
Аннотация: Приведены данные и динамика появления и угасания S-, SR-, R- и L-антител в сыворотке крови животных, вакцинированных противобруцеллезными вакцинами из штаммов 19, 104-М и 82. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
БРУЦЕЛЛЕЗ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
БРУЦЕЛЛЕЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Белобаб, В.И.; Тен, В.Б.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.61

   
    Изучение антигенных и иммуногенных свойств пептидных антигенов с помощью твердофазного иммуноферментного анализа [Текст] / И. Костина [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 3. - С. 20-24 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Костина, И.; Сидорова, М.В.; Андреев, С.М.; Фонина, Л.А.; Хаитов, Р.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.519

    Murphy, Timothy F.
    The surface of Branhamella catarrhalis: a systematic approach to the surface antigens of an emerging pathogen [Text] / Timothy F. Murphy // Pediat. Infec. Disease J. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P75-77 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Поверхность Branhamella catarrhalis системный подход к [исследованию] поверхностных антигенов нового патогена
Аннотация: В последнее время существенно возросло число средних отитов, вызванных Branchamella catarrhalis (B. c.). Эти данные служат основанием для включения в вакцину против среднего отита, наряду с АГ Haemophilus influenzae и Streptococcus puemoniae, АГ В. с. Авт. исследовали основные антигенные компоненты клеточной стенки В. с.: белки внешней мембраны, липоолигосахариды (ЛОС) и фимбрии. После анализа белков внешней мембраны 50 штаммов В. с. с помощью ЭФ в SOS-ПААГ было установлено, что по электрофоретической подвижности белки всех исследованных штаммов гомогенны. Аналогичные исследования были проведены и с ЛОС. Из 24 тестированных штаммов одинаковые электрофореграммы были получены для 23. 2 АС против ЛОС реагировали с 6 из 8 исследованных штаммов В. с. Был сделан вывод, что ЛОС В. с. более консервативны, чем ЛОС др. грамотрицательных бактерий. Фимбрии В. с. были также охарактеризованы с помощью электронного микроскопа, но их антигенность и роль в патогенезе заболевания, вызванного В. с., не изучены. Библ. 14. США, Div. Infectious Diseases, Erie County Med. Center, Buffalo, NY, 14215.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ОТИТ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.308

   
    Антигенные иммуногенные свойства синтетических фрагментов гликопротеина E вируса клещевого энцефалита [Текст] / Т. Д. Волкова [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 144
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Волкова, Т.Д.; Вольпина, О.М.; Рубин, С.Г.; Семашко, И.В.; Караванов, А.С.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)