Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУРФАКТАНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 836
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.529

   
    Development of TDxTDxFLx fetal malurity (FLM II) batch assay [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21 1994 / A. Kapsalis [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1113 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Периодический TD[x]TD[x]FL[x] анализ роста зрелости легкого эмбриона
Аннотация: Используя метод флуоресцентной поляризации, проводили периодический анализ образцов амниотической жидкости (АЖ) с целью количественного измерения соотношения (С/А) сурфактанта (Сф) и альбумина (Ал), к-рое является показателем зрелости легкого при развитии эмбриона. В качестве реактива для определения Сф/Ал применяли N-['альфа'-N-пальмитоил-'эпсилон'-N-(4-нитробензо-2-окси1,3-диазол)-L-лизин]-2-аминоэтанол-N-(триметиламиноэтанол) фосфат (PCIG), выполняющий разграничительную функцию между фосфолипидами Сф и Ал в АЖ образцов. Образцы (0,25 мл), приготовленные путем фильтрования АЖ, измеряли дважды в день в течение 20 дней. Анализ 80 образцов обнаружил три уровня Сф/Ал низкий 25'+-'0,5 мг/г, средний 50'+-'1 мг/г и высокий 100'+-'3 мг/г. Сделан вывод, что этот метод является простым и быстрым способом оценки зрелости легкого эмбриона.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
ДИНАМИКА СООТНОШЕНИЯ СУРФАКТАНТ/ /АЛЬБУМИН
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kapsalis, A.; Russell, J.; Kuccra, B.; Trimpe, K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.546

    Berhnard, W.
    'бета'-Adrenergic priming of rats in vivo modulates the effect of 'бета'-agonist in vitro on surfactant phospholipid metabolism of isolated lungs [Text] / W. Berhnard, B. Muller, Wichert P. Von // Eur. J. Clin. Invest. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P393-399 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: У крыс, обработанных 'бета'-адренергетиками in vivo, изменено влияние 'бета'-агонистов in vitro на метаболизм фосфолипидов сурфактанта в изолированных легких
Аннотация: Чтобы оценить влияния многократной 'бета'-адренергической стимуляции на фосфолипиды легочного сурфактанта, изолированные, перфузируемые легкие, взятые от предварительно обработанных 'бета'-адренергетиком крыс (контроль - необработанные), подвергали воздействию 'бета'-агониста тербуталина in vitro. Показано, что длительная 'бета'-адренергическая обработка может изменять метаболизм фосфолипидов легочного сурфактанта путем увеличения уровней тканевого фосфатидилхолина и ненасыщенного фосфатидилхолина, а также посредством уменьшения секреции заново синтезируемого фосфатидилхолина. Германия, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Hannover Med. School Konstanty-Gutschow-Str., Hannover. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
ТЕРБУТАМИН
ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muller, B.; Von, Wichert P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.590

    Яковлева, О. А.
    Роль токоферола в местной и системной защите легких [Текст] / О. А. Яковлева, А. А. Пентюк, В. М. Истошин // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 187-188
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СУРФАКТАНТЫ
ТОКОФЕРОЛ
ФОСФОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Пентюк, А.А.; Истошин, В.М.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.138

    Ledwozyw, Andrzej.
    The influence of normobaric hyperoxia on lung surfactant phospholipids in rats [Text] / Andrzej Ledwozyw, Barbara Borowicz // Arch. vet. pol. - 1992. - Vol. 32, N 3-4. - P127-133 . - ISSN 0079-3647
Перевод заглавия: Влияние нормобарической гипероксии на фосфолипидный состав легочного сурфактанта у крыс
Аннотация: Химический анализ бронхоальвеолярного смыва и легочного сурфактанта взрослых крыс-оо Вистар показал, что дыхание животных чистым О[2] в течение 12-48 ч сопровождается изменениями содержания фосфатидилхолина (особенно молекул фосфолипида, содержащих остатки ненасыщенных жирных к-т) и фосфатидилглицерина с параллельным увеличением содержания лизофосфоглицеридов, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозита и сфингомиелина. Общее содержание фосфолипидов в этих образцах понижалось. Польша, Dep. of Pathophysiol., Veterinary Medicine Faculty, Agricultural University, Lublin. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПЕРОКСИЯ
ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Barbara
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.206

   
    Delivery of exogenous surfactant (S) to surfactant-depleted rabbits by ultrasonic (U) and jet (J) nebulizers (N) [Text] / T. F. Fok [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 3 Suppl. - P31
Перевод заглавия: Доставка внешнего сурфактанта (С) кроликам, с истощением сурфактанта, с помощью ультразвука (УЗ) и струи распылителей
Аннотация: Сравнивали отложение сурфактанта (С) в легких, доставляемого ультразвуком (УЗ) (гр. 1, n=6), струей (гр. 2, n=5) в течение 60 мин. Трубки устанавливали ниже уровня ивотного (гр. 1, 2) или выше его (гр. 3). Сурфактант метили технецием. В обеих группах С распределялся случайно в долях и между периферическими и центральными областями легкого. Общее отложение в легких было существенно больше в гр. 1, чем в гр. 2 (соответственно 1,05 (0,570)% и 0,28(0,21)%, р=0,019. В гр. 3 легочное отложение С больше, чем в гр. 1 (p=0,01). Заключили, что УЗ более эффективен, чем струя по доставке Сурфактантного аэрозоля в модели на кроликах. Канада, Dep. of Pediatrics, Medicine & Nuclear Medicine, McMaster University Medical Centre, Hamilton, Ont.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99 + 341.39.05
Рубрики: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
МЕТОДЫ
УЛЬТРАЗВУК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fok, T.F.; Al-Essa, M.M.; Monckman, S.; Dolovich, M.B.; Coates, G.; Bowen, B.; Kirpalani, H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.372

    Борисова, М. А.
    Возможности реабилитации системы сурфактанта у детей в условиях антропогенного загрязнения атмосферы [Текст] / М. А. Борисова // Дети: здоровье, экол. и будущее. - Смоленск, 1994. - С. 117-118
Аннотация: Изучались пути реабилитации системы сурфактанта у 69 детей 6-7 лет, проживающих в условиях высокого антропогенного загрязнения атмосферы методом получения сурфактанта из конденсата выдыхаемого воздуха. Изучались следующие параметры: функциональная активность по индексу Клементса, общий белок, общие липиды в конденсате выдыхаемого воздуха до и после лечения. В качестве терапевтических средств применялись эссенциале форте, аскорбиновая кислота, витамины В. Под действием медикаментозной терапии снизилось содержание общего белка и общих липидов. Россия, Мед. ин-т, Тверь.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.02 + 341.39.51.25
Рубрики: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СУРФАКТАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.373

    Хохлова, Ю. А.
    Влияние загрязнения атмосферы на сурфактантную систему детей [Текст] / Ю. А. Хохлова // Дети: здоровье, экол. и будущее. - Смоленск, 1994. - С. 116-117
Аннотация: Обследовано 420 детей 3-7 лет, проживающих: 1) в промышленном р-не Твери (1 группа); 2) в удалении от промышленных объектов (2 группа); 3) сельские жители (3 группа). Изучали состояние поверхностной активности альвеолярного аппарата путем определения индекса Клементса, содержание общего белка, общих липидов и их функций методом сбора конденсата выдыхаемого воздуха. У детей 1 группы отмечено увеличение общих липидов, в основном за счет фракции фосфолипидов и увеличение кол-ва общего белка в конденсате в 1.5 раза, а также ухудшение респираторной функции легких. Россия, Мед. ин-т, Тверь.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.02 + 341.39.51.25
Рубрики: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СУРФАКТАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.346

   
    Increased expression of CTP: phosphocholine cytidylyltransferase in maturing type II cells [Text] / Martina Hogan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - PL25- L32 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия CTP: фосфохолинцитидилилтрансфераза в созревающих клетках типа II
Аннотация: Клетки типа II из легких крысиного эмбриона подвергали перевариванию и клонированию. Обнаружена почти полная (99%) гомология сДНК фосфохолинцитидилилтрансферазы (ЦТ) с сДНК печени. В полимеразной р-ции обратной транскриптазы наблюдалось 3-кратное увеличение уровня ЦТ-мРНК в клетках легкого и постоянный уровень ЦТ-мРНК в фибробластах. Содержание белка ЦТ в микросомальной фракции при созревании клеток увеличивалось в 3 раза, а в цитозоле не изменялось. Канада, M. Post, Neonatal Div., Hosp. for Sick Children Research Inst., Toronto, Ontario M5G 1Х8. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СУРФАКТАНТЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hogan, Martina; Zimmermann, Luc J.; Wang, Jinxia; Kuliszewski, Maciej; Liu, Jason; Post, Martin
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.347

    Fraslon, Caroline.
    Retinoids control surfactant phospholipid biosynthesis in fetal rat lung [Text] / Caroline Fraslon, Jacques R. Bourbon // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PL705-L712 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ретиноиды контролируют биосинтез фосфолипидов сурфактанта в легком крысиного плода
Аннотация: Беременным (16 дн) крысам вводили однократно 50 000 ед ретинилпальмитата (РП) и изучали содержание общих фосфолипидов (ФЛ) и фосфатидилхолина (ФХ) в экстракте сурфактанта. На 19-й день обнаружено увеличение ФЛ (22%) и ФХ (29%). При хронич. введении РП наблюдалось увеличение ФХ и уменьшение белка сурфактанта. Цитраль вызывал уменьшение ФЛ (-31%) и ФХ (-35%). В опытах in vitro обнаружено стимулирующее действие Р-к-ты на включение {3}H-ацетата в ФЛ и в предшественники ФЛ 1,2-диглицериды. Франция, [J. R. Bourbon] INSERM U 319, Univ. Paris 7, Tour 33-43, 2 Place Jussieu, 75231 Paris Cedex. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СУРФАКТАНТЫ
БИОСИНТЕЗ ФОСФОЛИПИДОВ
РЕТИНОИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bourbon, Jacques R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.362

    Pian, Mark S.
    Activation of G proteins may inhibit or stimulate surfactant secretion in rat alveolar type II cells [Text] / Mark S. Pian, Leland G. Dobbs // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PL373-L381 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация G-протеинов может угнетать или стимулировать секрецию сурфактанта в альвеолярных клетках типа II у крыс
Аннотация: Альвеолярные клетки типа II обрабатывали активатором G-протеинов (ГП) AlF 4 или ингибитором гуанозин5'-О-(2-тиодифосфат)-ом (И-ГП) и исследовали секрецию [Ca{2}{+}]. Под действием И-ГП в базальном цитозоле усиливалась секреция [Ca{2}{+}]. Коклюшный токсин угнетал секрецию сурфактанта, индуцированную тетрабуталином и иономицином, но был не активен в отношении секреции, индуцированной форсколином или 8-бромаденозин-3',5'цАМФ. Сделан вывод, что чувствительные к токсину ГП регулируют 'бета'-адренергически стимулированную секрецию сурфактанта, а также секрецию, не опосредованную рецепторами. США, Cardiovascular Res. Inst., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0130. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
БЕЛКИ* G-
СЕКРЕЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dobbs, Leland G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.363

    Chinoy, Mala R.
    Confocal imaging of time-dependent internalization and localization of NBD-PC in intact rat lungs [Text] / Mala R. Chinoy, Aron B. Fisher, Henry Shuman // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PL713-L721 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Конфокальное изображение зависимой от времени интернализации и локализации NBD-PC в легких интактных крыс
Аннотация: Меченный флуоресцеином аналог фосфатидилхолина NBD-PC применяли для морфологич. исследования легких у взрослых крыс Спрейг-Доули. После внутритрахеальной ингаляции липосом наблюдалось 2-фазное увеличение NBD-PC в гомогенате легочной ткани. В альвеолярных клетках типа II, идентифицированных при помощи протеина А сурфактанта и по локализации агглютинина Maclura pomifera, обнаружено включение NBD-PC. Метка присутствовала в дистальных эпителиальных клетках дыхательных путей и отсутствовала в субэпителиальном слое. В клетках типа II появление NBD-PC зарегистрировано через 5 мин, постепенное усиление флуоресценции наблюдалось до 2 ч. Интернализация ламмеллярных телец была подобна описанной ранее для сурфактанта РС. США, Inst. for Environmental Med., School of Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ II ТИПА
NBD-PC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fisher, Aron B.; Shuman, Henry
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.092

    Моргулис, Г. Л.
    Активность ферментов антиокислительной защиты сурфактанта легких при действии различных режимов гипероксии [Текст] / Г. Л. Моргулис, В. Н. Прокофьев, А. И. Лукаш // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 111-112
Аннотация: Изучали динамику ключевых ферментов антиоксидантной системы: СОД и каталазы в бронхо-альвеолярном смыве (БАС) легких под действием 0.3 МПа кислорода в течение 5 ч, режим, заведомо повреждающий легочную ткань, и 0,7 МПа кислороде- до наступления у животных первого генерализованного судорожного приступа, свидетельствующего о повреждении ЦНС. Патологические изменения физиологического состояния легких при гипероксии приводят к нарушению структуры и функции АОС сурфактанта. Выявлено полное ингибирование СОД как при легочной, так и при нервной форме кислородной интоксикации, с одновременным снижением активности каталазы на 37 и 43% соответственно. Авторы предполагают, что падение каталазной активности свидетельствует о переключении расщепления перекиси водорода на пероксидазный путь, вследствие отрицательного влияния продуктов СРП на структуру фермента и его каталитическую функцию, что подтверждается существенным нарастанием суммарной перексидазной активности в БАС. Россия, НИИ Биологии РГУ, Ростов-на-Дону.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПЕРОКСИЯ
ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Н.; Лукаш, А.И.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.302

    Loos, U.
    Abnahme des pulmonalen PhospholipidGehalts nach bronchoalveolarer Lavage und pharmakologische Rekonstitution [Text] : [Vortr.] Verhanlungsber. 29. Tagung Ges. Lungen- und Atmunsforsch. Dtsch. Ges. Pneumol, Bochum, 1993 / U. Loos, E. Ferber, B. Luderitz // Atemwegsund Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 7. - S376-377 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Оценка содержания фосфолипидов в легких после бронхоальвеолярного лаважа и фармакологического восстановления
Аннотация: У 30 здоровых испытуемых проводили бронхоальвеолярный лаваж в течение 14 дней в одном и том же легочном сегменте в следующих группах: у 6 некурящих, 12 курящих и 12 курящих с приемом амброксола (по 60 мг). В промывной жидкости определяли: кол-во клеток, их дифференцированный подсчет, общий белок, щелочную фосфатазу, 'альфа'-амилазу, общее содержание фосфолипидов и их фракции, уровень амброксола и N-ацетил-глюкозаминидазу (N-АГА). Установлено, что у курящих в отличие от некурящих было большее кол-во клеток в промывной жидкости и большее содержание N-АГА. В группе получавших амброксол наблюдалось восстановление сурфактанта и высокая конц-ия вводимого препарата. Полагают, что используемая модель измерения фармакологических и фармакодинамических параметров позволяет оценивать пульмотропные лекарства. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ
ФОСФОЛИПИДЫ
АМБРОКСОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferber, E.; Luderitz, B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.303

   
    Effect of endocytosis inhibitors on alveolar clearance of albumin, immunoglobulin G, and SP-A in rabbits [Text] / Randolph H. Hastings [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PL544- L552 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов эндоцитоза на альвеолярный клиренс альбумина, иммуноглобулина G и сурфактантного белка А кроликов
Аннотация: В воздушные пути анестезированных кроликов вводили монензин (Мн) и нокодазол (Нд) в конц-ии 3*10{-}{6} M, при к-рой оба лекарства полностью подавляли эндоцитоз в культуре клеток. Показано, что Мн и Нд увеличивали кол-во везикул в альвеолярном эпителии и капиллярном эндотелии, нарушая ультраструктуру клеток. Оба ингибитора уменьшали потребление меченых альвеолярных белков (иммуноглобулина G, альбумина и сурфактантного белка А) из воздушных путей паренхимой легкого, но не уменьшали клиренс этих белков. Сделан вывод, что эндоцитоз альвеолярных клеток не является главным механизмом удаления избытка белка из воздушных путей при патологических процессах в отличие от почечного эпителия, клетки к-рого имеют хорошо развитые пути эндоцитоза. США, Dep. of Med., Jefferson Med. College, Philadelphia. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
БЕЛКИ
ЭНДОЦИТОЗ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ КЛИРЕНС
АЛЬБУМИНЫ
СУРФАКТАНТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hastings, Randolph H.; Wright, Jo Rae; Albertine, Kurt H.; Ciriales, Ricardo; Matthay, Michael A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.03-04М5.104

   
    Inhibition of pulmonary surfactant function by meconium [Text] / David Moses [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 2. - P477-481 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Торможение легочной сурфактантной функции меконием
Аннотация: Авторы определяли конц-ию мекония, способную вызвать функциональный дефицит сурфактанта. Проводили забор пробы первого мекония новорожденных, затем меконий в различных разведениях добавляли к различным конц-иям экстракта сурфактанта легких теленка, смесь обладала свойствами естественного сурфактанта и применялась для лечения респираторных дистресс синдромов новорожденных. Изучали динамику поверхностной активности этой смеси. При конц-ии сурфактанта меньше 1.5 мг/ /мл, даже 6500-кратное разведение мекония вызывало ухудшение поверхностного напряжения. Более того, торможение активности наблюдалось как в хлороформ-растворе, так и в водном растворе. Однако при достаточно высокой конц-ии сурфактанта, даже большое кол-во мекония не изменяло свойств поверхностного напряжения. Т. обр., меконий тормозит сурфактантную функцию в зависимости от конц-ии сурфактанта. Предполагается возможность использования экзогенной сурфактантной терапии в нек-рых случаях мекониевой аспирации. США, Perinatal Center, Children's Hosp. of Buffalo, 219 St., Buffalo, NY 14222. 6/1/25526. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
МЕКОНИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moses, David; Holm, Bruce A.; Spitale, Patricia; Liu, Mingyao; Enhorning, Goran
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.117

    Hills, B. A.
    Oesophageal surfactant: evidence for a possible mucosal barrier on oesophageal epithelium [Text] / B. A. Hills // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P41-46 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Пищеводный сурфактант: доказательства возможного слизистого барьера на эпителии пищевода
Аннотация: Эпителий пищевода (I) исследовали с целью выявления гидрофобности его поверхности, к-рая определяется наличием поверхностноактивного фосфолипидного слоя (II). Было также осуществлено морфологич. исследование с целью визуализации барьерного образования на поверхности слизистой оболочки пищевода, причем при этом не использовались обычные фиксаторы для электронной микроскопии, к-рые разрушают гидрофобные поверхности. Обнаружили, что эпителий П вблизи от кардиального сфинктера обладает выраженными гидрофобными св-вами, хотя они не настолько сильны, как в желудке. Гидрофобность II устранялась желчной к-той, к-рая всегда эффективно разрушает I. Морфологические исследования выявили II на поверхности эпителиальных клеток I. Источником II, по-видимому, являются ламеллярные тельца, также визуализированные в этом исследовании. США, Univ. of New England, Armidale, NSW. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
СУРФАКТАНТЫ
ФОСФОЛИПИДНЫЙ СЛОЙ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.214

   
    Центральные моноаминергические механизмы в контроле за состоянием легочного сурфактана [Текст] / В. И. Крючкова [и др.] // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 63 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: В опытах на 175 крысах и 25 кроликах, с локальным введением порошка металлического кобальта в передние ядра гипоталамуса, электростимуляцией базолатеральных отделов миндалины, в том числе в сочетании с п/к введением обзидана, дроперидола, резерпина, а также при в/ж введении норадреналина и нагрузке рауседилом исследовали фосфолипиды, холестерин, липазную активность, поверхностное натяжение бронхо-альвеолярных смывов и легочных экстрактов. Установили, что в реализации центральных влияний к структурам легких, ответственных за метаболизм альвеолярных липидов, участвуют адренергические механизмы. Россия, Ижевский мед. ин-т.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.13.02
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
ЛИПИДЫ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Крючкова, В.И.; Лукина, С.А.; Тимофеева, С.Р.; Михайлов, Д.М.; Брындина, И.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.226

   
    SP-A, SP-B, SP-C in surfactant subtypes around birth: reexamination of alveolar life cycle of surfactant [Text] / A. Baritussio [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PL436-L447 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: SP-A, SP-B и SP-C - белковые компоненты сурфактанта, образующиеся до рождения: пересмотр жизненного цикла альвеолярного сурфактанта
Аннотация: Жидкость бронхоальвеолярного лаважа (ЖБАЛ) эмбрионов и новорожденных кроликов фракционировали методом дифференциального центрифугирования и в градиенте плотности сахарозы и анализировали распределение сурфактантных белков (СБ) и фосфолипидов (Фл) в осадки и супернатанте. У эмбрионов при центрифугировании (85 000д, 90 мин) ЖБАЛ в осадке обнаружены все белковые компоненты (СБ-А, СБ-Б и СБ-В) сурфактанта (Сф) и лишь небольшое кол-во СБ-А в супернатанте. У новорожденных эти Б присутствуют большей частью в супернатанте и образуют свободные пулы, не связанные ни с мембранами альвеол, или с Фл. Наличие свободного СБ-А, по-видимому, не является артефактом, а скорее продукт распада нативного Сф в результате дыхания. Предполагается, что СБ-А играет важную роль в регуляции гомеостаза Сф и защите от инфекции. СБ-Б повышает стабильность монослоев на границе раздела фаз воздух/вода. СБ-В, являясь лектином, увеличивает сродство к Фл. СБ-А и СБ-Б вносят основной вклад в образование тубулярного миелина. С помощью меченого Сф показано, что СБ метаболизируются быстрее, чем Фл. Италия, Universita di Modena, Modena. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
БЕЛКИ
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Baritussio, A.; Alberti, A.; Quaglino, D.; Pettenazzo, A.; Dalzoppo, D.; Sartori, L.; Pasquali-Ronchetti, I.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.091

   
    The function of surfactant is impaired during the reimplantation response in rat lung transplants [Text] / Michil E. Erasmus [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P791-802 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Нарушение функции сурфактанта при реимплантационной реакции легочного трансплантата у крыс
Аннотация: В 5 группах крыс сравнивали функцию левого и правого легкого (Л) через 24 ч после пересадки левого Л. В 4 наблюдениях пересадку осуществляли через 60 мин, в 5 - через 90 мин, в 5 - через 120 мин. 6 крыс не оперировали для формирования контрольной группы. При увеличении времени ишемии усиливалась реимплантационная р-ция (РР) пересаженного Л. Хотя вентиляция трансплантата оказалась одинаковой, независимо от сроков ишемии, снижалась легочная сопротивляемость и повышалась конц-ия белка в бронхиальных смывах в соответствии с ее длительностью. Уровень фосфолипидов сурфактанта при пересадке не менялся, а доля фосфатидилхолина в них прогрессивно уменьшалась параллельно с выраженностью РР. Считают, что, по экспериментальным данным, функция сурфактанта нарушается параллельно со сроком ишемии трансплантата. При этом функция интактного Л не нарушалась. Подчеркивают, что нарушение функции сурфактанта происходит в связи с высокой конц-ией ингибирующих белков сыворотки крови и низким содержанием фосфатидилхолина. Нидерланды, [J. Prop], Univ. Hosp. Groningen, EZ Groningen. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИШЕМИЯ
СУРФАКТАНТЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Erasmus, Michil E.; Petersen, Arjen H.; Bambang, Octomo Sidarto; Prop, Jochum
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.79

    Board, Philip G.
    Inhibition of erythrocyte glutathione conjugate transport by polyethoxylated surfactants [Text] / Philip G. Board // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 315, N 3. - P298-300 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ингибирование транспорта конъюгата глутатиона эритроцитов полиэтоксилированными ПАВ
Аннотация: ПАВ Cremophor EL (I) меняет клеточный фенотип сопротивления к лекарствам, что приводит к суперэкспрессии P-кликопротеина и влияет на АТФ-зависимый мембранный транспорт. Показано, что I и ряд других полиэтоксилированных ПАВ ингибирует транспорт 2,4-динитрофенилглутатиона из интактных эритроцитов. Утверждается, что различные переносчики глутатиона блокируются I в разной степени. Показано, что I не влияет на метаболизм переносчиков. Библ. 14. Австралия, Molec. Gen. Cr., Jonh Curtin Sch. Med. Res., Australian Natl. Univ. GPO Box 334, Canberra ACT 2601.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ГЛУТАТИОНА
ЗАХВАТ
СУРФАКТАНТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
CHREMOPHOR EL
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)