СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Taylor, John$<.>)

Общее количество найденных документов : 228
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.13

Antigenic stimulation and the occurrence of multiple myeloma [Text] / Thomas D. Koepsell [et al.] // Amer. J. Epidemiol. - 1987. - Vol. 126, N 6. - P1051-1062
Перевод заглавия: Антигенная стимуляция и возникновение множественной миеломы
Аннотация: Изучалась возможная связь между антигенной стимуляцией иммунной системы и риском возникновения множественной миеломой (ММ). С этой целью подробному опросу подвергалась группа, состоящая из 698 б-ных ММ, зарегистрированная между 1977 - 1981 гг. в 4 различных географич. обл. США. В кач-ве контроля подобному опросу подвергались демографически сходные группы (51683 здоровых лиц) из тех же обл. Частота инфекционных заболеваний (Зб, ИЗб) в обеих группах была примерно одинаковой. Четкой зависимости между к.-л. вирусными инфекциями (ВИ) и Зб ММ также установить не удалось, хотя нек-рая связь отмечена между перенесенными ревматич. атаками и ММ: относит. риск (ОР)=1,74, (95% интервал=1,09 - 2,77). Установлена нек-рая связь Зб ММ и ИЗб мочевыводящей системы: ОР=1,30, (1,00 - 1,69). Однако выявить определенную связь между риском Зб ММ и числом перенесенных в прошлом вирусных или бактер. ИЗб, а также числом десенсибилизирующих антиаллергич. инъекций не удалось. Полученные данные не дают оснований для подтверждения гипотезы о связи этиологии ММ с антигенной стимуляцией, однако ввиду несовершенства применявшегося метода опроса для окончательного вывода необходимы спец. лаборат. исследования. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: МИЕЛОМА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ГИПОТЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koepsell, Thomas D.; Daling, Janet R.; Weiss, Noel S.; Taylor, John W.; Olshan, Andrew F.; Lyon, Joseph L.; Swanson, G.Marie; Child, Margaret

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.06-04Т4.322К

Sampling and Calibration for Atmospheric Measurements: Symp., Boulder, Colo, 12-16 Aug., 1985 [Text] / ред. John K. Taylor. - Philadelphia (Ра) : ASTM, 1987. - 225 с. : ил. - (ASTM Spec. Techn. Publ.; N957). - ISBN 0-8031-0955-5
Перевод заглавия: [Отбор проб и калибровка для целей анализа воздуха]. Симп., Боулдер, шт. Колорадо, США, 12-16 авг. 1985 г
Аннотация: Сб. докл. 7-й 2-годичной конф. по вопросам анализа воздуха. Содержит разделы: Общие вопросы (2 сообщ. по общим принципам отбора проб и калибровки); Воздух помещений (4 сообщ.); Атмосферный воздух (6 сообщ.); Воздух промышленных предприятий (6 сообщ.).

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11.05 + 341.47.01.13
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОЗДУХ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
СИМПОЗИУМ
БОУЛДЕР
1985

Доп.точки доступа:
Taylor, John K. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.111

Weinstein, Joel A.
Interleukin 1 and the acute phase response: induction of mouse liver serum amyloid A mRNA by murine recombinant interleukin-1 [Text] / Joel A. Weinstein, John M. Taylor // J. Trauma. - 1987. - Vol. 27, N 11. - P1227-1231 . - ISSN 0022-5282
Перевод заглавия: Интерлейкин-1 и реакция острой фазы: индукция [выработки] печенью мыши мРНК сывороточного амилоида А [с помощью] рекомбинантного интерлейкина-1
Аннотация: Травматическое повреждение ткани вызывает системную воспалит. р-цию, называемую р-цией острой фазы (РОФ), к-рая сопровождается усилением синтеза в печени нек-рых белков плазмы, в частности, сывороточного амилоида А (САА), С-реактивного белка (С-РБ) и фибриногена (Фг). Возможным медиатором РОФ является интерлейкин-1 (Ил-1), обладающий провоспалит. действием. Ранее показано, что частично очищенная надсадочная жидкость макрофагов, содержащая Ил-1, стимулирует выделение САА, С-РБ и Фг гепатоцитами. У мышей РОФ вызывали в/б введением Ил-1, полученным с помощью рекомбинантной ДНК мышей. Содержание мРНК САА в плазме контролировали с помощью молек. гибридизации ДНК/РНК. Ил-1 в зависимости от дозы стимулировал повышение мРНК САА. В отличие от этого содержание мРНК аполипопротеина Е (белок печени, не принимающий участия в РОФ) не изменялось. Ил-1 также индуцировал выработку мРНК САА у штамма мышей, резистентных к эндотоксину (С3Н/HeJ), что указывает на то, что эта стимуляция не обусловлена примесью эндотоксина т. к. сам эндотоксин не способен индуцировать мРНК САА у этих мышей. США, The Gladstone Foundation Lab., P.O. Box 40606, San Francisco, CA 94140. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
ПЛАЗМА КРОВИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ
ЭНДОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.353

Regulation of the distribution of carotenoid droplets in goldfish xanthophores and possible implication to secretory processes [Text] : pap. Symp. Honor Robert Day Allen. Opt. Approaches Dyn. Cell. Motil., Woods Hole, Mass., Oct. 5-8, 1987 / T. T. Tchen [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1988. - Vol. 10, N 1-2. - P143-152 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Регуляция распределения каротиноидных капель в ксантофорах золотой рыбки и возможное приложение к секреторным процессам
Аннотация: Образование пигментных агрегатов в ксантофорах золотой рыбки требует, чтобы белок р57 пигментных органелл (ПО) был в нефосфорилированном состоянии, чтобы самосборка ПО происходила независимым от микротрубочек образом и чтобы ПО через р57 связывались с микротрубочками. В полностью агрегированном состоянии ПО полностью стационарны. Дисперсия пигмента инициируется активацией цАМФ-зависимой протеинкиназы, фосфорилирующей р57 и приводит к дисперсии пигмента через процесс, связанный с F-актином и цитозольным фактором, не являющимся АТФазой. ПО, выделенные из Кл с диспергированным пигментом, ассоциированы с актином и с АТФазной активностью, сравнимой с миозиновой АТФазой. Изолированные ПО без ассоциированного актина имеют в 5 раз меньше АТФ-азной активности. Пока не ясно, участвует ли эта АТФаза в движении пигмента. США, Dep. Chemistry and Biol. Sci, Wayne St. Univ. Detroit. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.09
Рубрики: ПИГМЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КСАНТОФОРЫ
РЫБЫ
ПИГМЕНТЫ
СЕКРЕЦИЯ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Tchen, T.T.; Lo, Szecheng J.; Lynch, Thomas; Palazzo, Robert E.; Peng, Gang; Walker, Gary R.; Wu, Bei-Yui; Yu, Fu-Xin; Taylor, John D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.187

Suramin inhibits in vitro infection by duck hepatitis B virus, Rous sarcoma virus, and hepatitis delta virus [Text] / David J. Petcu [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P385-392 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сурамин ингибирует инфекцию вируса гепатита В уток, вируса саркомы Рауса и вируса гепатита дельта
Аннотация: Показано, что сурамин блокирует размножение гепадновирусов (DHBV и HDV) и ретровируса (RSV). Хотя сурамин способен ингибировать вирусспецифич. обратную транскриптазу гепадновирусов, этого действия недостаточно для проявления антивирусного эффекта данного в-ва. Сурамин не способен блокировать синтез полноразмерной вирусной ДНК, если его добавлять после заражения. Эти данные еще раз указывают на то, что сурамин также влияет на проникновение или раздевание вируса. США, Inst. for Cancer Res., Fox Chase Cancer Center, 7701 Burholme Avenue, Philadelphia, Pennsylvania 19111. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
УТКИ
ВИРУС ГЕПАТИТА D
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СУРАМИН
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Petcu, David J.; Aldrich, Carol E.; Coates, Laura; Taylor, John M.; Mason, William S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.99

Characterization of self-cleaving RNA sequences on the genome and antigenome of human hepatitis delta virus [Text] / Mark Y. -P. Kuo [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4439-4444
Перевод заглавия: Характеристика саморасщепляющихся последовательностей РНК в геноме и антигеноме дельта-вируса гепатита человека
Аннотация: Показано, что уникальный сайт саморасщепления (СР), обнаруженный ранее в последовательностях антигеномной РНК дельта-вируса гепатита человека (ДВГЧ), синтезированной in vitro, содержится и в полученных in vitro геномных транскриптах РНК ДВГЧ. Аналогичные р-ции саморасщепления происходят и в РНК ДВГЧ, выделенной из печени зараженных шимпанзе. С использованием РНК, синтезированной in vitro, определена минимальная длина последовательности, необходимой для СР геномной РНК ДВГЧ: 30 нуклеотидов с 5'-стороны и 74 нуклеотида с 3'-стороны от сайта СР. Эта последовательность несовместима со структурой "молотка", считающейся существенной для СР др. РНК. США, Fux Chase Cancer Research Center, Philadelphia, PA 19111, J. Taylor. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
ГЕНОМ
САМОРАСЩЕПЛЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РНК
АНТИГЕНОМ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ ДЕЛЬТА

Доп.точки доступа:
Kuo, Mark Y.-P.; Sharmeen, Lamia; Dinter-Gottlieb, Gail; Taylor, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.85

Role of tumor cell cytoskeleton and membrane glycoprotein IRGpIIb/IIIa in platelet adhesion to tumor cell membrane and tumor cell-induced platelet aggregation [Text] / Hemi Chopra [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 13. - P3787-3800
Перевод заглавия: Роль скелета опухолевых клеток и комплекса мембранных иммунореактивных гликопротеидов IIb и IIIa в адгезии тромбоцитов к мембране опухолевых клеток и вызванной опухолевыми клетками агрегации тромбоцитов
Аннотация: Представлены данные о том, что разрушение микрофиламентов (цитохалазином D) и промежуточных филаментов (циклогексимидом) у Кл карциносаркомы Уокер 256 в культуре уменьшает способность этих Кл вызывать агрегацию гомологичных тромбоцитов (Тц). При разрушении микроканальцев (колхицином) подобного эффекта не наблюдалось. Взаимодействие между опухолевыми Кл и Тц требует кроме того, наличия боковой подвижности специфич. рецепторов (образования скоплений) на плазмолемме опухолевых Кл. У Кл карциносаркомы Уокер 256 обнаружен мембраный гликопротеид (Гп) иммунологически родственный комплексу Гп IIb и IIIа Тц. Идентификация осуществлена с помощью мАТ поликлональных АТ к и "северного" гибридизационного анализа с использованием проб комплементарной ДНК для Г IIb и IIIа. Подвижность указ. рецепторов зависит от микрофиламентов и промежуточных филаментов, но не от микроканальцев опухолевых Кл. Угнетающее воздействие АТ к комплексу Гп IIb и IIIа на агрегацию опухолевых Кл и Тц наблюдалось на макроскопич. уровне (отсутствие агрегации) и на ультраструктурном уровне (отсутствие прикрепления Тц к плазмолемме опухолевых Кл). Уменьшение способности опухолевых Кл к метастазированию м. б. связано с уменьшением адгезии опухолевых Кл и Тц. США, Wayne State Univ., Detroit, MI. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
JOKER 256 РАК
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ИРОМБОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chopra, Hemi; Hatfield, James S.; Chang, Young Sook; Grossi, Irma M.; Fitzgerald, Laurence A.; O'Gara, Coleen Y.; Marnett, Lawrence J.; Diglio, Clement A.; Taylor, John D.; Honn, Kenneth V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.540

Modified Wisconsin sorting test in elderly normal, depressed and demented patients [Text] / Robert P. Hart [et al.] // Clin. Neuropsychol. - 1988. - Vol. 2, N 1. - P49-56
Перевод заглавия: [Данные] по модифицированному Wisconsin sorting test у здоровых пожилых людей, у больных депрессией и деменцией
Аннотация: Модифицированный специально для пожилого возраста Wisconsin card sorting test предъявляли здоровым пожилым людям, б-ным депрессией и б-ным с умеренной, средней и тяжелой степенью деменции. Предполагалось, что у последних показатели будут ниже, чем у б-ных с депрессией и у здоровых людей. Рез-ты показали, что б-ные со средней и тяжелой деменцией заполняют меньшее кол-во категорий, чем б-ные с депрессией и здоровые испытуемые. У б-ных с умеренной деменцией и б-ных с депрессией рез-ты сходны. Делается вывод о применимости модифицированного варианта теста для пожилых людей и о его диагностич. возможностях. США, Med. College of Virginia, Richmond, VA 23298. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.21.73
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
КАТЕГОРИЗАЦИЯ
WISCONSIN SORTING TEST
ДЕМЕНЦИЯ
ДЕПРЕССИИ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hart, Robert P.; Kwentus, Joseph A.; Wade, James B.; Taylor, John R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.402

Lipoxygenase products regulate IRGpIIb/IIIa receptor mediated adhesion of tumor cells to endothelial cells, subendothelial matrix and fibronectin [Text] / Kenneth V. Honn [et al.] // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1988. - Vol. 189, N 1. - P130-135
Перевод заглавия: Продукты липоксигеназы регулируют опосредованную рецептором IRGpIIb/IIIa адгезию клеток опухоли к клеткам эндотелия, субэндотелиальному матриксу и фибронектину
Аннотация: Исследовали адгезию (Ад) Кл рака легкого Льюис, выращенного в/к у мышей C57BL/6J к Кл эндотелия, выделенным из аорты крыс Спрейг-Доули, субэндотелиальному матриксу и фибронектину. Изучали зависимость Ад от действия форболового эфира ТФА и липоксигеназных метаболитов арахидоновой и линолевой к-т (МАК и МЛК). Показано, что 1 МАК, 12 (S)-гидроксиэйкозатетраеновая к-та [12(S)HETE], стимулировал Ад Кл Оп, а 3 др. МАК [12(R)-, 5- и 15-НЕТЕ] - нет. Стимуляция Ад ТФА ингибировалась липоксигеназой, а ингибиторы циклооксигеназы на нее не действовали. Стимуляция Ад 12(S)-НЕТЕ и ТФА обусловлена, в частности, действием рецептора IRGpIIb/IIIa, связанного с тромбоцитарным гликопротеидным комплексом IIb/IIIa и ингибируется специфич. моно- и поликлональными АТ против него, а также МЛК 13-гидроксиоктадекадиеновой к-той. Предполагается, что Ад Кл Оп контролируют стимуляция МАК и ингибирование МЛК. США, Dept of Radiation Oncology Wayne State Univ. Detroit, MI 48202. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
АДГЕЗИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
СУБЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ЛИПИДЫ
ЛИПООКСИГЕНАЗА
МЕТАБОЛИТЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Honn, Kenneth V.; Grossi, Irma M.; Fitzgerald, Laurence A.; Umbarger, Lillian A.; Diglio, Clement A.; Taylor, John D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.1

Animal virology [Text] / John Taylor [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. rep., 1987-1988. - Philadelphia (Fla), 1988. - P117-119
Перевод заглавия: Вирусология животных
Аннотация: Краткие сообщения о репликации генома ретровирусов, саморазрезании и самолигировании РНК вируса гепатита дельта, трансфекции культивируемых клеток клонированной ДНК вируса гепатита дельта.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.01.01
Рубрики: ВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА Д
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, John; Sharmeen, Lamia; Guangxiang, Luo; Kuo, Mark; Chao, Mei; Coates, Laura; House, Carrie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.906

Myeloperoxidase secretion during phagocytosis [Text] : a case of a patient with impaired bactericidal activity / Steven W. Edwards [et al.] // J. Clin. and Lab. Immunol. - 1988. - Vol. 27, N 2. - P97-102 . - ISSN 0141-2760
Перевод заглавия: Секреция миелопероксидазы при фагоцитозе. История болезни больного с нарушенной бактерицидной активностью
Аннотация: Описана история болезни мальчика 5 лет, страдающего длительно протекающим, обширным остеомиелитом левого бедра, вызванным золотистым стафилококком. Хемотаксическая и фагоцитарная функции нейтрофилов были норм., однако фагоцитоз бактерий S. aureus был незавершенным. Каких-либо врожденных дефектов в способности нейтрофилов к выработке реактивных оксидантов не выявлено, в товремя как установлена необычная р-ция люминол-зависимой хемилюминесценции при фагоцитозе частиц латекса или опсонизированных бактерий S. aureus. Эта р-ция характеризовалась необычно быстрым повышением, наблюдающимся только в течение 1 мин после воздействия фагоцитарного стимула. При фагоцитозе частиц латекса контрольными нейтрофилами внеклеточная активность миелопероксидазы составляла 1%, аналог. показатель у б-ного равнялся 15%. Снижение внутриклеточной конц-ии этого фермента в фагосомах объясняется незавершенность внутриклеточного киллинга бактерий S. aureus у б-ного. Библ. 20. Univ. Liverpool. P. O. Box 147, Liverpool L 69 3ВХ GB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
НАРУШЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edwards, Steven W.; Say, Jane E.; Taylor, John; Hart, C.Anthony

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.376

Chou, Shui-Chou.
Isolation of melanized cell lines with stable phenotypes from a goldfish erythrophoroma cell line and cryopreservation of these cells by the use of autologous serum [Text] / Shui-Chou Chou, John D. Taylor, T. T. Tchen // In vitro Cell and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 9. - P813-820 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Выделение линий меланизированных клеток со стабильным фенотипом из линии клеток эритрофоромы золотой рыбки и криоконсервация этих клеток с использование аутологичной сыворотки
Аннотация: Линии Кл со стабильным меланизированным фенотипом были изолированы из Кл линии эритрофоромы золотой рыбки. Среди изолированных линий были линии Кл со следующими фенотипами: 1) обратимая дедифференцировка и редифференцировка в ответ на культивирование без сыворотки и добавление аутологичной сыворотки соотв.; 2) необратимая дедифференцировка в ответ на культивирование без сыворотки рыб; 3) независимость меланизации Кл от сыворотки рыб; 4) зависимость роста Кл от сыворотки рыб; 5) агрегация пигмента в ответ на эпинефрин. Для криоконсервации всех линий меланизированных Кл необходима аутологичная сыворотка. США, Dep. of Chemistry and Biol. Sci. Wayne State Univ. Detroit, MI 48202. Библ. 9.

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПИГМЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕНОТИП
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЫБЫ
DIFFRENTIATION

Доп.точки доступа:
Taylor, John D.; Tchen, T.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.492

Cloned hepatitis delta virus cDNA is infectious in the chimpanzee [Text] / Camille Sureau [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - P4292-4297
Перевод заглавия: Клонированная кДНК вируса гепатита дельта инфекционна для шимпанзе
Аннотация: Получена рекомбинантная ДНК, содержащая 3 тандемно расположенные копии генома вируса гепатита дельта. Данная ДНК была инфекционна после прямого введения в печень шимпанзе, зараженной вирусом гепатита В. Через 5 нед. после заражения наблюдали значительное увеличение активности аланинаминотрансферазы в Сыв животного, нарастание синтеза РНК вируса гепатита дельта в печени и сыворотке крови. В крови животных обнаружено значительное кол-во вирусных частиц. Показано, что в острой фазе инфекции вируса гепатита дельта репликация вируса гепатита В замедляется. Сероконверсия по АТ к вирусу гепатита дельта наступает на 3-ей недел. болезни. Т. обр., с помощью рекомбинантной ДНК достигнута типичная картина инфекции вирусом гепатита дельта. США, Dept. of Virology and Immunol., Southwest Foundation for Biomedical Res., San Antonio, Texas 78284. Ил. 3. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ШИМПАНЗЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sureau, Camille; Taylor, John; Chao, Mei; Eichberg, Jorg W.; Lanford, Robert E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.375

Glutathione transferases [Text] / Brian Ketterer [et al.] // Liver Cells and Drugs. - Paris, London, 1989. - P69-79 . - ISBN 285598-341-Х
Перевод заглавия: Глутатионтрансферазы
Аннотация: Обзор. Глутатионтрансфераза (I) является продуктом, покрайней мере, 3 семейств мультигенов, а близкая гомология существует между 2 видами в соотв. семействах. I катализирует большое число р-ций, зависимых от глутатиона (GSH), включая конъюгацию GSH с электрофильными метаболитами, восстановление липидов и гидроперекисей ДНК. Каждый изофермент I имеет характеристическую субстратную специфичность и особенности тканевого распределения. Рассмотрены следующие вопросы: 1) изменение активности в процессе развития организма, 2) гормональный контроль, 3) индукция ксенобиотиками, 4) изменения в экспрессии I в процессе хим. канцерогенеза или при действии химиотерапевтических препаратов. Обсуждается роль I в прямой и непрямой детоксикации электрофильных метаболитов канцерогенов и лекарств. Великобритания, Cancer Res. Campaign Mol. Toxicol. Res. Gr., Biochem. Dept., Univ. College and Middlesex School of Med., Cleveland, London W1Р 6DB. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Ketterer, Brian; Meyer, David J.; Coles, Brian; Taylor, John B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.356

Taylor, John D.
Discrimination between DNA sequences by the EcoRV restriction endonuclease [Text] / John D. Taylor, Stephen E. Halford // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 15. - P6198-6207 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Дискриминация между последовательностями ДНК у рестрикционной эндонуклеазы EcoRV
Аннотация: Изучали механизмы функционирования узнающих ДНК белков. В качестве модели использовали рестриктазу EcoRV и плазмиду pAT153. Эта плазмида содержит один сайт, узнаваемой EcoRV (ГАТАТЦ) и 12 сайтов, отличающихся от сайта узнавания лишь по одному положению. Обнаружено, что при высокой концентрации фермента в среде EcoRV быстро превращает кольцевую плазмидную ДНК в линейную за счет расщепления по правильному сайту, а затем, с гораздо более низкой, но измеримой скоростью расщепляет линейную ДНК на два фрагмента в одной определенной точке, соответствующей гексануклеотиду ГТТАТЦ. Почему из 12 сайтов расщепляется именно этот, остается неизвестным (более того, гексануклеотид ГТТАТЦ встречается в рАТ153 3 раза, но расщеплению подвергается только один). Измеренные в работе величины к[к][а]/К[з] для обоих сайтов отличались в 10{6} раз, причем эти различия лишь частично объяснились различиями в сродстве. Кроме того, фермент, связанный в "неправильном" сайте, характеризовался резко пониженным сродством к Mg{2}+, и это различие, по-видимому, вносит важный вклад в различие в скоростях расщепления. И, наконец, показано, что на последовательности ГАТАТЦ фермент расщеплял практически сразу обе цепи ДНК, а на ГТТАТЦ сперва расщеплению подвергалась одна цепь, затем EcoRV освобождалась из комплекса, затем связывалась вновь и расщепляла вторую цепь (предполагается, что это различие в механизмах связано с отсутствием Mg{2}+ в активном центре). Добавленная в систему ДНК-лигаза успевала репарировать одиночные разрывы по "неправильному" сайту. Обсуждается возможное физиологическое значение этого механизма в предотвращении расщепления ДНК Escherichia coli in vivo по "неправильным сайтам". Библ. 55. Великобритания, Dep. of Biochem., School of Med. Sci., Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗА ECORV
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТ РЕСТРИКЦИИ
СТРУКТУРА
ИОНЫ
МАГНИЙ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РЕСТРИКТАЗ
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЗМИДА PAT 153
САЙТЫ РЕСТРИКЦИИ

Доп.точки доступа:
Halford, Stephen E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.03-04В3.124

Taylor, John R. N.
Action of sorghum proteinase on the protein bodies of sorghum starchy endosperm [Text] / John R. N. Taylor, David J. Evans // J. Exp. Bot. - 1989. - Vol. 40, N 216. - P763-768 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Действие протеиназы сорго на белковые тела собственного крахмалистого эндосперма
Аннотация: Белковые тела, выделенные из покоящихся семян сорго, обладают незначительной автолитической активностью. Результаты энзиматического анализа, трансмиссионной электронной микроскопии, ЭФ белков в ПААГ с ДДС Na и анализа аминокислот свидетельствуют о том, что протеиназные экстракты из проросших семян могут гидролизовать белковые тела примерно с той же эффективностью, что и in vivo. Обнаружено, что белковые тела разрушаются в основном от периферии; в первую очередь гидролизуется глютелин, затем проламин. Протеиназные экстракты как из зародышей, так и из эндосперма прорастающих семян сорго были способны разрушать белковые тела. Полученные данные подтверждают представление о том, что протеиназы синтезируются в зародыше и затем секретируется в крахмалистый эндосперм во время прорастания. Библ. 31.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА
СОРГО
БЕЛКИ
БЕЛКОВЫЕ ТЕЛА
ЭНДОСПЕРМ

Доп.точки доступа:
Evans, David J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.03-04М5.192

Taylor, John W.
Opioid receptor selectivity of peptide models of 'бета'-endorphin [Text] / John W. Taylor, E. T. Kaiser // Int. J. Peptide and Protein Res. - 1989. - Vol. 34, N 1. - P75-80 . - ISSN 0367-8377
Перевод заглавия: Избирательная чувствительность к опиоидным рецепторам пептидных моделей 'бета'-эндорфина
Аннотация: Изучали аффинность 2-х пептидов, т. е. аналогов 'бета'-эндорфина (ЭФ) человека с измененными участками аминокислотной цепи (6-12 и 13-29 остатки) к мембранным опиоидным рецепторам 'мю', 'дельта', и 'каппа' мозга морской свинки и рецепторами 'мю' и 'каппа' подвздошной кишки, связанные радиоактивными метками. Оба пептида проявили большее сродство к 'мю'- и 'дельта'-рецепторам, чем к 'каппа'-рецепторам мозга, причем к 'мю'- и 'каппа'-рецепторам аффинность аналогов была выше в 2-3 раза, чем аффинность ЭФ. К мембранным рецепторам подвздошной кишки один из аналогов (с измененными 6-12 остатками) имел аффинность, сходную с ЭФ, а другой - в 2 раза больше, причем, судя по одинаково высокой чувствительности ЭФ и его аналгов к налоксону, пептиды проявляли сродство к 'мю'-, а не к 'каппа'-рецепторам. Данные подтверждают предположение о наличии функциональной конформации ЭФ. США, Lab. of Bioorganic Chem. and Biochem., The Rockefeller Univ., New York, NY. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.55
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОРФИНЫ
НАЛОКСОН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kaiser, E.T.

18.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 90.12-04П1.239

An empirically derived typology of adult rapists based on the MMPI: A cross-validation study [Text] / Seth C. Kalichman [et al.] // J. Psychol. and Hum. Sex. - 1989. - Vol. 2, N 2. - P165-182 . - ISSN 0890-7064
Перевод заглавия: Эмпирически разработанная на основе MMPI типология взрослых насильников: исследование по кроссвалидизации
Аннотация: Взрослые насильники (Н) - чрезвычайно гетерогенная и плохо изученная группа. Предпринята попытка выделить гомогенные гр. Н на основе MMPI. Обследованы 123 Н. В рез-те кластерного анализа выделено 5 характерных профилей: Подгруппы 1 и 2 характеризуются социопатией и трудностью контроля над импульсами; это - "импульсивные" Н, совершающие насилие в ходе несексуального преступления. По личностным чертам эта группа наиболее сходна с обычными преступниками. Подгруппа 3 - нестабильные, агрессивные, враждебные Н. Их основная мотивация - не столько сексуальность, сколько враждебность. Подгруппа 4 характеризуется трудностями в установлении межличностных отношений, соц. отчуждением. Для них сексуальное насилие - попытка удовлетворить потребность в доминировании, в основе к-рой лежит слабое чувство "Я". Подгруппа 5 - садисты, испытывающие сексуальное возбуждение от страдания своих жертв. США, Univ. of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216. Библ. 26.

ГРНТИ	15.41.59

ВИНИТИ 151.41.59
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СЕКСУАЛЬНОЕ НАСИЛИЕ
СОЦИОПАТИЯ
АГРЕССИЯ
ДОМИНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kalichman, Seth C.; Craig, Mary E.; Shealy, Lucinda; Taylor, John; Szymanowski, David; McKee, Geoffry

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 90.09-04И1.289

Taylor, John D.
The morphology of the osphradium in relation to feeding habits in meso- and neogastropods [Text] / John D. Taylor, John A. Miller // J. Mollusc. Stud. - 1989. - Vol. 55, N 2. - P227-237 . - ISSN 0260-1230
Перевод заглавия: Морфология осфрадия в зависимости от способа питания у мезогастропод и неогастропод
Аннотация: Исследованы осфрадии 9 видов с использованием стереоскана. Растительноядные и детритоядные формы (напр., литторины) имеют простой осфрадий, состоящий из длинных гребней (пластинок), покрытых пучками ресничек, окаймленных по сторонам сильно развитым мерцательным эпителием. Др. растительноядные формы (напр., Rhinoclavis) имеют центральный гребень осфрадия, разделенный на лопасти. У хищников (натициды, конусы, ципреи и др.) осфрадий короче и шире и разделен на отдельные листочки, собранные в 2 или 3 серии. У самых активных и подвижных хищников осфрадий развит особенно интенсивно, а листочки рассечены на пальцевидные выросты. У седентарных форм, питающихся взвесью, осфрадий развит слабо (напр., крепидулы). Великобритания, Dep. of Zool., British Mus. (Nat. Hist.), London. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.09.09.09
Рубрики: ПЕРЕДНЕЖАБЕРНЫЕ
ОСФРАДИИ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, John A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.376

Zeng, Zhao"chun.
Purification of anterogin, a protein factor necessary for the dispersion of carotenoid droplets in permeabilized xanthophores of goldfish [Text] / Zhao"chun Zeng, John D. Taylor, T. T. Tchen // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1989. - Vol. 14, N 4. - P485-490 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Очистка антерогина, белкового фактора, необходимого для дисперсии каротиноидных капель в проницаемых ксантофорах золотой рыбки
Аннотация: Для дисперсии каротиноидных капель в проницаемых ксантофорах необходим цитозольный фактор, обнаруженный также в нек-рых секреторных тканях. Такой фактор, названный антерогином, выделен из печени быка. Приведены св-ва антерогина и метод его выделения. США, Dep. of Chemistry (Z-c. Z., T. T. T.) and Biol. Sci. (J. D. T.), Wayne State Univ., Detroit. Библ. 32.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: БЕЛКИ
АНТЕРОГИН
ОЧИСТКА
ПИГМЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КСАНТОФОРЫ
КАРОТИНОИДНЫЕ КАПЛИ
СЕКРЕЦИЯ
ЗОЛОТАЯ РЫБА
ПЕЧЕНЬ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Taylor, John D.; Tchen, T.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска