Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 933
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.179

    Lindstrom, Jon T.
    Purification and characterization of an abundant proteinase from the endophyte Acremonium typhinum [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Jon T. Lindstrom, Faith C. Belanger // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P160 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Очистка и характеристика протеиназы присутствующей в изобилии эндофита Acremonium typhinum
Аннотация: Из ткани зараженных эндофитом A. typhium листовых влагалищ Poa ampla выделена новая грибная протеиназа. Она является белком, присутствующим в значительном кол-ве и локализованном как внутриклеточно, в связи с мембранами, так и в клеточной стенке. Это тиол-содержащая сериновая щелочная эндопепротеиназа со связанным углеводом. Экспрессия антигеноподобных протеиназ определена у 5 других зараженных эндофитом видов p. Poa. Эта протеиназа не экспрессируется конституционно при культивировании гриба. Регулируемая экспрессия протеиназы в культуре и ее обилие в зараженной растительной ткани позволяет предполагать, что экспрессия этого фермента может иметь значение при симбиотическом взаимодействии растения и гриба. США, Dep. of Plant Sci., Lipman Hall, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ACREMONIUM TYPHINUM (FUNGI)
ПРОТЕИНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Belanger, Faith C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.150

    Roberts, Noel A.
    HIV proteinase inhibitor Ro 31-8959: selectivity, resistance and clinical status [Text] / Noel A. Roberts // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибитор ВИЧ протеиназы Ro 31-8959: избирательность, устойчивость и клинический статус
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОР
RO 31-8959
СВОЙСТВА
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.102

   
    Секретируемая сериновая протеиназа спорообразующих бактерий Bacillus intermedius 3-19 [Текст] / Н. П. Балабан [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 9. - С. 1393-1400 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из культуральной жидкости B. intermedius с использованием бацитрацин-сефарозы получена в гомогенном состоянии внеклеточная щелочная сериновая протеиназа (I). Изучена субстратная специфичность I на природных и синтетических субстратах. Показано, что максимальную активность I проявляет с трипептидными субстратами, предпочтительно гидролизуя п-нитроанилиды лейцина или фенилаланина. Активность I полностью подавляется диизопропилфторфосфатом и частично - реагентами на тиоловые группы, что позволяет отнести I к подгруппе субтилизиноподобных тиолзависимых I. Определен аминокислотный состав I. Фермент содержит 1-3 остатка полуцистина, один из к-рых, возможно, цистеин. N-Концевая аминокислотная последовательность I AQTVPYGIPQIKAPA на 80% гомологична последовательностям субтилизина Карлсберг и BPN'. Россия, Казанский гос. унив. Казань. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СЕРИНОВАЯ ЩЕЛОЧНАЯ ПРОТЕИНАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
BACILLUS INTERMEDIUS (BACT.)
ШТАММ 3-19

Доп.точки доступа:
Балабан, Н.П.; Шарипова, М.Р.; Ицкович, Е.Л.; Лещинская, И.Б.; Руденская, Г.Н.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.102

   
    Neutralization of the activity of a Fasciola hepatica cathepsin L proteinase by anti-cathepsin L antibodies [Text] / Angela M. Smith [et al.] // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 6. - P325-328 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Нейтрализация активности протеиназы катепсина L у Fasciola hepatica антителами против катепсина L
Аннотация: F. hepatica секретирует катепсин L-подобную протеиназу, участвующую в акте инвазии печени и желчных путей хозяина. Показано, что кроличьи IgG антитела против этого фермента способны эффективно ингибировать его протеолитическую активность. Тем самым предотвращается эффект подавления связывания эозинофилов хозяина с поверхностью червя, за к-рый, по-видимому, ответственна изучаемая протеиназа. Катепсин L рассматривается как перспективная мишень для вакцинации против фасциолеза. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
КАТЕПСИН L
ПРОТЕИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Angela M.; Carmona, Carlos; Dowd, Andrew J.; McGonigle, Sharon; Acosta, Daniel; Dalton, John P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.192

    Evans, Mark D.
    Cigarette smoking, emphysema, and damage to 'альфа'[1]-proteinase inhibitor [Text] / Mark D. Evans, William A. Pryor // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6 Pt 1. - PL593-L611 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Курение сигарет, эмфизема и поражение ингибитора 'альфа'[1]-протеиназы
Аннотация: Обзор. Эмфизема, наряду с раком и сердечно-сосудистыми заболеваниями, является главной патологией, ассоциирующейся с курением сигарет. Этиологию эмфиземы в вызываемой курением форме болезни объясняет теория протеиназы-антипротеиназы, полагающая что деструкция соединительной ткани, ассоциирующаяся с эмфиземой, возникает в результате повышенной активности протеиназы в нижних дыхательных путях. Приведены данные исследования влияния сигаретного дыма на ингибитор 'альфа'[1]-протеиназы и фагоцитарных клеток in vitro, эластинолитической активности в патогенезе эмфиземы in vivo и значения исследования жидкости бронхо-альвеолярного лаважа в обнаружении недостаточности ингибитора 'альфа'[1]-протеиназы на молекулярном и функциональном уровнях. США, Div. of Chem. Pathol. Centre for Mechanisms of Human Toxicity, Leicester Univ., Leicester LE1 9HN. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 213.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ЭМФИЗЕМА
ПАТОГЕНЕЗ
АЛЬФА-ОДИН-ПРОТЕИНАЗА

Доп.точки доступа:
Pryor, William A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.228

    Evans, Mark D.
    Cigarette smoking, emphysema, and damage to 'альфа'[1]-proteinase inhibitor [Text] / Mark D. Evans, William A. Pryor // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PL593-L611 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Курение сигарет, эмфизема и поражение ингибитора 'альфа'[1]-протеиназы
Аннотация: Обзор. Эмфизема, наряду с раком и сердечно-сосудистыми заболеваниями, является главной патологией, ассоциируюшейся с курением сигарет. Этиологию эмфиземы в вызываемой курением форме болезни объясняет теория протеиназы-антипротеиназы, полагающая что деструкция соединительной ткани, ассоциирующаяся с эмфиземой, возникает в результате повышенной активности протеиназы в нижних дыхательных путях. Приведены данные исследования влияния сигаретного дыма на ингибитор 'альфа'[1]-протеиназы и фагоцитарных клеток in vitro, эластинолитической активности в патогенезе эмфиземы in vivo и значения исследования жидкости бронхо-альвеолярного лаважа в обнаружении недостаточности ингибитора 'альфа'[1]-протеиназы на молекулярном и функциональном уровнях. США, Div. of Chem. Pathology, Centre for Mechanisms of Human Toxicity, Leicester Univ., Leicester LE1 9HN. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 213.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ЭМФИЗЕМА
ПАТОГЕНЕЗ
АЛЬФА - ОДИН-ПРОТЕИНАЗА

Доп.точки доступа:
Pryor, William A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.03-04Б3.46

   
    Применение иммобилизованной бактериальной протеиназы для повышения стойкости пива к белковому помутнению [Текст] // Сб. тр. НИЛ С.-Петербург. комб. пивовар. и безалкогол. пром-сти им. Степана Разина. - СПб, 1994. - Т. 2. - С. 50-58
Аннотация: Работы последних лет по применению иммобилизованных ферментов в пивоварении и др. отраслях пищевой промышленности открывают реальную перспективу многократного использования ферментов в технологических процессах и позволяет избежать внесения ферментного препарата в пищевой продукт. Иммобилизованный препарат протеиназы может быть эффективно использован в пивоварении, так как имеет перед растворимым препаратом ряд преимуществ: процесс обработки с помощью иммобилизованного препарата можно проводить непрерывно на колонке, пиво в результате такой обработки не загрязнено ферментом, глубину гидролиза при использовании иммобилизованной протоиназы можно регулировать
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ПИВОВАРЕНИЕ
УЛУЧШЕНИЕ КАЧЕСТВА ПИВА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.119

   
    Specific induction of a cuticle-degrading protease of the insect pathogenic fungus Metarhizium anisopliae [Text] / Ian C. Paterson [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 1. - P185-189 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Специфическая индукция разрушающей кутикулу протеазы патогенного для насекомых гриба Metarhizium anisopliae
Аннотация: Дейтеромицет Metarhizium anisopliae образует внеклеточную химоэластазу PR1, предположительно играющую важную роль в патогенности. Установлено, что макс. кол-ва PR1 образуются только в том случае, если гриб выращен на среде с кутикулой насекомого (КН; использовали измельченную в порошок кутикулу Schistocerca gregaria) в кач-ве единственного источника углерода и азота. PR1 не образуется на средах без источника углерода или серы, а на средах без азота образуется только при добавлении КН. Эластин или коллаген существенно не повышают уровня образования PR1. Бычий сывороточный альбумин и желатина быстро и полностью подавляют образование PR1 на всех средах. Показано, то PR1 специфически индуцируется КН и повышение активности PR1 в присутствии КН не связано с повышением уровня роста (биомассы) гриба на этом нерастворимом субстрате. Великобритания, Microbial Pathogenicity Group, Sch. of Biol. Sci., Univ. of Bath, Claverton Down, Bath ВА2 7AY. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
ПРОТЕИНАЗА
ИНДУКЦИЯ
СВОЙСТВА
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Paterson, Ian C.; Charnley, A.Keith; Cooper, Richard M.; Clarkson, John M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.172

    Thomberry, Nancy A.
    Interleukin-1'бета' converting enzyme [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / Nancy A. Thomberry // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фермент ICE, превращающий интерлейкин-1'бета'
Аннотация: Обзор. ICE - это цистеиновая протеиназа моноцитов, катализирующая расщепление предшественника 31 кД интерлейкина-1'бета' по Asp116 - Ala117 с образованием биологически активного зрелого цитокина 17,5 кД. ICE - гетеродимер, содержащий субъединицы 10 и 20 кД, которые протеолитически (частично - аутокаталитически) отщепляются от профермента 45 кД. В моноцитах преобладает ICE в виде профермента, активирующегося при переходе из цитоплазмы на плазматическую мембрану. Показана каталитическая уникальность ICE среди ферментов этого класса. Обратимыми ингибиторами ICE служат тетрапептидные альдегид, нитрил и образующие тиометилкетон с Cys285 ацилоксиметилкетоны. Найден единственный макромолекулярный ингибитор ICE crm A 38 кД из вируса коровьей оспы (активный и весьма избирательно действующий), относится к серпинам, которые действуют на цистеиновые протеиназы. США, Merck Res. Labs, Rahway, NJ 07065. Библ. 1
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИСТЕИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
КАТАЛИЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 1
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.171

    Padmanabhan, Sriram.
    Potential of Aspergillus oryzae CFTRI 1480 for producing proteinase in high titres by solid state fermentation [Text] / Sriram Padmanabhan, Murthy M. V. Ramana, B. K. Lonsane // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1993. - Vol. 40, N 4. - P499-503
Перевод заглавия: Возможность образования при твердофазной ферментации Aspergillus orysae CFTRI1480 протеиназы в больших количествах
Аннотация: Исследовали образование протеиназы Aspergillus orysae CFTRI1480 при твердофазной ферментации в течение 5 сут. при 30'ГРАДУС' С на пшеничных ростках с начальной влажностью 55%. Интенсивность биосинтеза зависела от содержания минеральных солей и рН жидкости, используемой для увлажнения субстрата, его дополнения 0,4% зернового крахмала, возраста и кол-ва посевного материала. При оптимальных ключевых параметрах Aspergillus orysae CFTRI1480 был способен к образованию протеинкиназы в большом кол-ве, к-рое через 48 ч культивирования достигало 191,86 ед./г субстрата. Индия, Microbiol. and Bioeng. Dep., Central Food Technol. Res. Inst., Mysore-570013. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ASPERGILLUS ORYSAE (FUNGI)
ПРОТЕИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ТВЕРДОФАЗНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

Доп.точки доступа:
Ramana, Murthy M.V.; Lonsane, B.K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.05-04И4.088

    Dabrowski, K.
    Proteinase inhibitor(s) in seminal plasma of teleost fish [Text] / K. Dabrowski, A. Ciereszko // J. Fish Biol. - 1994. - Vol. 45, N 5. - P801-809 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Ингибитор(ы) протеиназы в семенной жидкости костистых рыб
Аннотация: Исследовали анти-протеиназную активность в семенной жидкости радужной форели, сига и желтого окуня. Активность была направлена против трипсина (бычьего и трескового), акрозина (свиного), но не против бычьего хемотрипсина. Ингибиторы имели невысокую термальную стабильность: их активность снижалась до 50-60% после воздействия т-ры 60'ГРАДУС' С в течение 15 мин. Обсуждается роль протеиназных ингибиторов семенной жидкости в регуляции процессов размножения у костистых рыб. США, The Ohio State Univ. School of Natural Resources, 210 Kottman Hall. 2021 Coffey Road, Columbus, OH 43210. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.39
Рубрики: СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Ciereszko, A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.067

   
    Epitopes on proteinase-3 recognized by antibodies from patients with Wegener's granulomatosis [Text] / Ralph C. Williams [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4722-4737 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эпитопы на протеиназе-3, распознаваемые антителами от больных гранулематозом Вегенера
Аннотация: Остаток из 228 аминокислот протеиназы-3 является антигенным эпитопом, который реагирует с IgG сыворотки больных с гранулематозом Вегенера. Главные зоны, реагирующие с антителами включали GHEAQPH (остатки 4-10), QPHSRPY (8-14), TQEPTQQ (65-71) и др. Из 10 исследованных остатков только 2 (ATVQLPQ и RVQAHDP) ингибировали почти все IgG антитела сыворотки крови больных гранулематозом Вегенера. Они реагировали также с цитозольными гранулами полиморфноядерных лейкоцитов больных гранулематозом Вегенера. США, Div. of Rheumatol. and Clin. Immunol., Dep. Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
АНТИТЕЛА
ПРОТЕИНАЗА-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, Ralph C.; Staud, Roland; Malone, Christine C.; Payabyab, Joel; Byres, Laura; Underwood, Dennis
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.296

   
    A series of penicillin derived C[2]-symmetric inhibitors of HIV-1 proteinase: synthesis, mode of interaction, and structure - activity relationships [Text] / David C. Humber [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 21. - P3120-3128 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Серия C[2]-симметричных ингибиторов протеиназы ВИЧ-1: синтез, механизмы взаимодействия и соотношение структура - активность
Аннотация: The C[2]-symmetric diester 1 was identified by random screening as a noved inhibitor of HIV-1 proteinase. This led to the preparation of a series of related more potent amides from readily accessible penicillins. Many of the compounds showed potent antivirial activity in HIV-1-infected MT-4 cells and an ability to inhibit syncytia formation in infected C8166 cells, with no evidence of cytotoxicity. The compounds showed no activity against other aspartyl proteinases (renin, pepsin, and cathepsin D). Structure - activity relationships support a symmertrical interaction with the enzyme. Pharmacokinetic evaluation of the ethylamide 3 revealed it was subject to rapid plasma clearance and had low oral bioavailability. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Humber, David C.; Bamford, Mark J.; Bethell, Richard C.; Cammack, Nicholas; Cobley, Kevin; Evans, Derek N.; Gray, Norman M.; Hann, Michael M.; Orr, David C.; Saunders, John; Shenoy, Balakrishna E.V.; Storer, Richard; Weingarten, Gordon G.; Wyatt, Paul G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.145

   
    Секретируемая сериновая протеиназа спорообразующих бактерий Bacillus intermedius 3-19 [Текст] / Н. П. Балабан [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 9. - С. 1393-1400 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из культуральной жидкости B. intermedius с использованием бацитрацин-сефарозы получена в гомогенном состоянии внеклеточная щел. сериновая протеиназа. Изучена субстратная специфичность фермента на природных и синт. субстратах. Показано, что максим. акт-ть фермент проявляет с трипептидными субстратами, предпочтительно гидролизуя n-нитроанилиды лейцина или фенилаланина. Акт-ть фермента полностью подавляется диизопропилфторфосфатом и частично - реагентами на тиоловые группы, что позволяет отнести протеиназу к подгруппе субтилизиноподобных тиолзависимых сериновых протеиназ. Определен аминокислотный состав протеиназы. Фермент содержит 1-3 остатка полуцистина, один из к-рых, возможно, цистеин. N-Концевая аминокислотная последовательность фермента AQTVPYGIPQIKAPA на 80% гомологична последовательностям субтилизина Карлсберг и BPN'. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БАКТЕРИИ СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
BACILLUS INTERMEDIUS 3-19

Доп.точки доступа:
Балабан, Н.П.; Шарипова, М.Р.; Ицкович, Е.Л.; Лещинская, И.Б.; Руденкская, Г.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.38

   
    Оптимальные условия для получения кислой протеиназы из Aspergillus orysae A-9005 [Text] / Wengi Hu [et al.] // Hunan shifan daxue ziran kexue xuebao = Acta sci. natur. Univ. norm. hunanensis. - 1994. - Vol. 17, N 2. - С. 68-72 . - ISSN 1000-2537
Аннотация: Исследованы оптимальные условия для получения кислой протеиназы из Aspergillus orysae A-9005. Макс. накопление фермента (8,882 мг/мл) было получено при выращивании грибов в течение 72 ч при т-ре 31'ОМИКРОН'C на среде, содержащей кукурузную муку (4%), порошок соевых бобов (5%), KH[2]PO[4] (0,1%), KNO[3] (0,2%), ZnSO[4] (0,001%) с pH 5,0. КНР, Human Biol. Res. Inst., Changsha, 410081. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КИСЛАЯ ПРОТЕИНАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ASPERGILLUS ORYZAE
A-9005

Доп.точки доступа:
Hu, Wengi; Zhang, Zhiguang; Wang, Lei; Zhang, He
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.146

   
    Identification of acid cysteine proteinase inhibitor (cystatin A) in the human thymus [Text] / Karl-Ove Soderstrom [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 1. - P115-119 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Идентификация ингибитора (цистатин А) кислой цистеиновой протеиназы в тимусе человека
Аннотация: Ингибитор кислой цистеиновой протеиназы (ACPI; цистатин А) - белок, присутствующий в эпителиальных клетках (Кл) кожи и дентритных Кл ретикулума лимфоидных тканей. Исследовали присутствие и клеточную локализацию ACPI в тимусе человека, используя иммуногистохимич. методы. Показали присутствие ACPI в Кл телец Гассаля и во многих медуллярных Кл, большинство из к-рых являются эпителиальными Кл согласно результатам иммуногистохимич. окрашивания на цитокератин и антиген эпителиальных мембран. Заключили, что ACPI постоянно присутствует в Кл тимуса. Обсуждают роль ингибиторов протеаз в специфич. функциях тимуса. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. Turku, FIN-20520 Turku. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Soderstrom, Karl-Ove; Rinne, Riitta; Hopsu-Havu, Vaino K.; Jarvinen, Mikko; Rinne, Ari
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.200

   
    Identification of acid cysteine proteinase inhibitor (cystatin A) in the human thymus [Text] / Karl-Ove Soderstrom [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 1. - P115-119 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Идентификация ингибитора (цистатин А) кислой цистеиновой протеиназы в тимусе человека
Аннотация: Ингибитор кислой цистеиновой протеиназы (ACPI; цистатин А) - белок, присутствующий в эпителиальных клетках (Кл) кожи и дентритных Кл ретикулума лимфоидных тканей. Исследовали присутствие и клеточную локализацию ACPI в тимусе человека, используя иммуногистохимич. методы. Показали присутствие ACPI в Кл телец Гассаля и во многих медуллярных Кл, большинство из к-рых являются эпителиальными Кл согласно результатам иммуногистохимич. окрашивания на цитокератин и антиген эпителиальных мембран. Заключили, что ACPI постоянно присутствует в Кл тимуса. Обсуждают роль ингибиторов протеаз в специфич. функциях тимуса. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. Turku, FIN-20520 Turku. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Soderstrom, Karl-Ove; Rinne, Riitta; Hopsu-Havu, Vaino K.; Jarvinen, Mikko; Rinne, Ari
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.133

   
    Substrate specificity of the NS3 serine proteinase of hepatitis C virus as determined by mutagenesis at the NS3/NS4A junction [Text] / Susan S. Leinbach [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P163-169 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Субстратная специфичность сериновой протеиназы NS3 вируса гепатита C, определенная мутагенезом стыка NS3/NS4A
Аннотация: Для изучения субстратной специфичности сериновой протеиназы NS3 (I) вируса гепатита C (ВГC), расщепляющей полипротеин ВГС, методом трансляции in vitro синтезирован полипротеин NS2{*}-NS3-NS4{*}P, состоящий из 70% белка NS2, целой I и 25% белка NS4, присоединенных к эпитопной метке P. Показано, что I расщепляет стык NS3/NS4A с освобождением NS4{*}P. Эта р-ция использована для оценки роли консервативных остатков, фланкирующих стык NS3/NS4A. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены аминокислотных остатков в положениях P6, P1 и P1' от расщепляемой связи. Замены асn '-' асн, лиз или сер в положении P6 не влияют на расщепление. I расщепляет стык у мутантов с заменами тре в положении P1 на другие полярные аминокислотные остатки или остатки с алифатич. боковыми цепями, но не остатки арг или тир. На расщепление под действием I не влияют замены сер в положении P1' на другие полярные остатки, остатки с алифатич. боковыми цепями или на арг. Эти данные показывают, что положение P1 более важно для субстратной специфичности I, чем положения P6 или P1'. США, Discovery Research, Wyeth-Ayerst Research, Philadelphia, PA 19101. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА NS3
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Leinbach, Susan S.; Bhat, Ramesh A.; Xia, Shi-Mao; Hum, Wah-Tung; Stauffer, Barbara; Davis, Alan R.; Hung, Paul P.; Mizutani, Satoshi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.184

    SchultheiSS, Tina.
    Tracking down the site of the hepatitis a virus primary cleavage with a recombinant 3C proteinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Tina SchultheiSS, Yuri Kusov, Verena Gauss-Muller // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P173 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение сайта первичного расщепления вируса гепатита A рекомбинантной протеиназой 3C
Аннотация: Вирус гепатита A отличается от др. членов семейства пикорнавирусов крайне замедленным ходом инфекции без цитопатогенного действия на большинство клеток и очень высокой термостабильностью зрелых вирусных частиц. Изучали роль протеиназы 3C вируса гепатита A в протеолитическом расщеплении первичного продукта трансляции. Эту протеиназу экспрессировали в бактериях в виде зрелого фермента и очищали. Активность межмолекулярного расщепления была показана на субстратах, полученных трансляцией in vitro, и сравнили с внутримолекулярным расщеплением. Идентификация продуктов расщепления методом иммунопреципитации показала, что расщепление в участках соединений P1/P2 и P2/P3 катализируется протеиназой 3C и происходит немедленно и почти одновременно. Считают, что уровень процессинга в различных сайтах полипротеина зависит от конц-ии протеиназы 3C. Расщепление в сайте P1-P2 регулируется, вероятно контекстом сайта. Германия, Inst. Med. Molecularbiology, Med. Univ. Lubeck, 2400 Lubeck
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ПЕРВИЧНЫЙ ПРОДУКТ ТРАНСЛЯЦИИ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРОТЕИНАЗА 3C
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВИРУСНАЯ
ПРОТЕЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kusov, Yuri; Gauss-Muller, Verena
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.201

   
    Hepatitis A virus 3C proteinase substrate specificity [Text] / David A. Jewell [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 34. - P7862-7869 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Субстратная специфичность протеиназы 3C вируса гепатита A
Аннотация: С помощью серии синтетических пептидов изучена субстратная специфичность протеиназы 3C вируса гепатита A. Определены величины k[cat]/K[m] гидролиза серий пептидов 2B/2C, в к-рых проводили замены C- и N-концевых остатков. С помощью метода тушения флюоресценции изучена зависимость k[cat]/K[m] от pH. Результаты опытов с рядом ингибиторов протеиназ показали, что изучаемый фермент относится к классу цистеиновых протеиназ, так же как и протеиназа пикорнавируса 3C, но не является членом семейства папаина. Библ. 45. США, Chiron Corporation, Division of Drug Discovery and Development, Emeryville, California 94608
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС
PAPAIN FAMILY

Доп.точки доступа:
Jewell, David A.; Swietnicki, Wieslaw; Dunn, Ben M.; Malcolm, Bruce A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)