СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСТРИКТАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 289
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.138

Genomic variability within laboratory and wild subspecies of Heligmosomoides polygyrus [Text] / M. A. Abu-Madi [et al.] // J. Helminthol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P93-96
Перевод заглавия: Изменчивость генома у лабораторных и диких подвидов нематоды Heligmosomoides polygyrus
Аннотация: Нематод H. polygyrus polygyrus получали от естественно зараженных лесных, а H. p. bakeri - лабораторных мышей. Из взрослых нематод экстрагировали ДНК, к-рую изучали с помощью исследования эндонуклеазами (полиморфизма длины фрагментов рестрикции) и гибридизации отдельных фрагментов и цельной ДНК. Фрагменты ДНК, полученные с помощью 8 рестриктаз от 2 подвидов, гибридизировали с гетерологичными зондами на основе рибосомальной ДНК или меченной изотопом цельной ДНК лабораторного подвида. Выявлены различия между указанными подвидами при гибридизации фрагментов, полученных с помощью рестриктазы Pvu II, с рибосомальной ДНК, а также при гибридизации цельной ДНК с фрагментами, полученными с помощью рестриктаз Hind III и Pvu II. Особенности гибридизации в остальных случаях у обоих подвидов были одинаковыми. Полученные результаты свидетельствуют о наличии небольшой геномной изменчивости у указанного вида нематод, хотя и не позволяют сделать однозначных выводов о таксономическом положении указанных подвидов в пределах этого вида. Великобритания, Dep. Biol., Royal Holloway, Univ. London, Egham, Surrey TW20 0EX. Библ. 32.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: HELIGMOSOMOIDES POLYGYRUS (NEM.)
ПОДВИДЫ
ГЕНОМ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕСТРИКТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Abu-Madi, M.A.; Reid, A.P.; Lewis, J.W.; Hominick, W.M.

А.с. 1832129 СССР, МКИ C12N 9/16.

Штамм бактерий Bacillus brevis - продуцент рестриктазы B[bv]BI [Текст] / Н. Н. Соколов [и др.] ; Ин-т биол. и мед. химии АМН СССР, Ин-т молекул. биол. им. В.А. Энгельгардта. - № 4896774/13 ; Заявл. 27.12.1990 ; Опубл. 07.08.1993
Аннотация: Продуцент B. brevis ВКМ B-679 выращивают в аэробных условиях в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли до поздней логарифмической фазы роста, целевой продукт выделяют из полученной биомассы известными методами. Биомасса B. brevis ВКМ B-679 содержит новую сайт-специфическую эндонуклеазу B[bv]BI, узнающую и расщепляющую последовательность ДНК 5' G' C(T/C)A/G)CC3' в кол-вах, достаточных для получения рестриктазы в препаративных масштабах, содержание рестриктазы B[bv]BШ в биомассе 7000-10000 ед на 1 г сырого веса. Для изошизомера B[bv]BШ, рестриктазы H[gl]CШ, выход очищенного фермента не указан. Выход очищенного препарата рестриктазы B[bv]BI составляет 1200-1500 ед. на 1 г сырой биомассы. Эндонуклеаза рестрикции B[bv]BI не содержит примесей фосфатаз, неспецифических эндонуклеаз и экзонуклеаз

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS BREVIS
ШТАММ ВКМB-679
РЕСТРИКТАЗЫ
B[BV]BI
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
СССР

Доп.точки доступа:
Соколов, Н.Н.; Аникейчева, Н.В.; Эльдаров, М.А.; Фицнер, А.Б.; Карпычев, И.В.; Калугин, А.А.; Самко, О.Т.; Хорошутина, Э.Б.; Либрик, Г.И.; Ин-т биол. и мед. химии АМН СССР; Ин-т молекул. биол. им. В.А. Энгельгардта
Свободных экз. нет

А.с. 1321060 СССР, МКИ C12N 9/22.

Способ получения рестриктазы E.coli из штамма бактерий Escherichia coli B 834/PSK 323 [Текст] / Л. П. Филипченкова [и др.]. - № 3816705/13 ; Заявл. 30.11.1984 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Предложен способ получения и очистки ферментных препаратов рестриктаз, применяемых в генной инженерии. Сущность изобретения заключается в том, что биомассу шт. Escherichia coli B 834/p SK 323 суспендируют в калий-фосфатном буфере, pH 7,0, и добавляют дезинтегрирующую смесь. С целью повышения выхода фермента и степеней очистки его от неспецифических нуклеаз в состав дезинтегрируемой смеси вводят N-ацетилмурамидгликоногидролазу и алкилфенилполиэтиленгликоль при весовых соотношениях 0,9 - 1,1:190-210. После разрушения клеток ультразвуком фермент осаждают полизтиленамином, добавляя его до конц-ии 0,3%, ресуспендируют в калий-фосфатном буфере, pH 7,0, содержащем 0,4 М KCl, осаждают сульфатом аммония. Последующее разделение метилаз и рестриктаз проводят на ДЭАЭ-целлюлозе при скорости нанесения и элюции фермента 25-35 мг/г и общем объеме элюэнта 9-11 объемов колонки. Дальнейшая очистка на фосфоцеллюлозе P-11 проводится со скоростью 25-35 мл/ч. Фермент концентрируют диализом против рабочего буфера в течение 5-7 ч.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗЫ E. COLI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ B 834/PSK 323

Доп.точки доступа:
Филипченкова, Л.П.; Косых, В.Г.; Бурьянов, Я.И.; Баев, А.А.; Ансберга, С.Э.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗЫ E. COLI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ B 834/PSK 323

Доп.точки доступа:
Филипченкова, Л.П.; Косых, В.Г.; Бурьянов, Я.И.; Баев, А.А.; Ансберга, С.Э.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.48

Saint, Girons I.
Genome organization of Borrelia burgdorferi [Text] / Girons I. Saint, B. E. Davidson // Lyme Disease: Mol. and Immunol. Approaches. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - P111-118 . - ISBN 0-87969-377-0
Перевод заглавия: Организация генома Borrelia burgdorferi
Аннотация: Установлено, что Borrelia burgdorferi содержит линейную хромосому, размер к-рой 1070 т. п. н. Анализ набора фрагментов рестрикции SgrAI и NluI позволил сконструировать ее физич. карту. При сравнении продуктов гидролиза MluI у 6 шт. B. burgdorferi выявлены штаммовоспецифич. различия, что позволяет использовать этот подход для эпидемиологич. исследований. Библ. 24. Франция, Unite de Bacteriol Mol et Med, Inst Pasteur, 75724 Paris Cedex 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
ГЕНОМ
РАЗМЕР
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
РЕСТРИКТАЗЫ
SGRA1
MLUI
ПРОДУКТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Davidson, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.114

Новая сайт-специфическая эндодезоксирибонуклеаза Fmu I из штамма Flavobacterium multivorum [Текст] / Б. А. Ребентиш [и др.] // Биотехнология. - 1994. - N 3. - С. 15-16 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Из штамма микроорганизма Flavobacterium multivorum выделена и охарактеризована новая сайт-специфическая эндодезоксирибонуклеаза (рестриктаза), названная Fmu I и узнающая последовательность нуклеотидов: 5'-GGNC{A}C-3'. Новая рестриктаза оказалась ложным изошизомером (или альтернативным прототипом) фермента AsuI. Россия, ВНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
FMUI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
FLAVOBACTERIUM MULTIVORUM
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Ребентиш, Б.А.; Болотин, А.П.; Грачева, И.М.; Ла, Сын Рен; Жан, Мен Уен

Патент 2018533 Российская Федерация, МКИ C12N 9/14,C12N 9/42.

Репин, В. Е.
Штамм бактерий Micrococcus varians, продуцирующий эндонуклеазу рестрикции, узнающую и расщепляющую последовательность нуклеотидов 5'-TTCGAA-3' [Текст] / В. Е. Репин, Г. Д. Серов, И. К. Щеглова ; Акционерное общество "ВАЛПЭК Лтд". - № 5054102/13 ; Заявл. 06.07.1992 ; Опубл. 30.08.1994
Аннотация: Патент. Штамм бактерий Micrococcus varians ВКПМ В-5942 - продуцент рестриктазы Mva 16 1, узнающей и расщепляющей нуклеотидную последовательность 5'-TTCGAA-3', выделен из морской воды в результате поиска продуцентов рестриктаз прост в культивировании, не требует специальных многокомпонентных сред, специального освещения и длительного культивирования. Выход фермента составляет 50000 ед/г сырой биомассы, удельная активность целевого фермента 50000 ед/мл. Рестриктаза Mva 16 1 является изошизомером рестриктазы Mla 1 и может заменить последнюю во всех генно-инженерных работах. Ил. 1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: MICROCOCCUS VARIANS (BACT.)
РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
1994 ГОД

Доп.точки доступа:
Серов, Г.Д.; Щеглова, И.К.; Акционерное общество "ВАЛПЭК Лтд"
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.74

Mohn, William W.
Partial purification and characterisation of Bfi571 and Bfi891, restriction endunucleases from different strains of Butyrivibrio fibrisolvens [Text] / William W. Mohn, Ronald M. Teather // Gene. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P131-132 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Частичная очистка и характеристика Bfi57I и Bfi89I, эндонуклеаз рестрикции из различных штаммов Butyrivibrio fibrisolvens
Аннотация: Две эндонуклеазы рестрикции II класса, Bfi57I и Bfi89I, были частично очищены из Butyrivibrio fibrisolvens OB157 и OB189 соотв. Эндонуклеаза Bfi57I (изошизомер Sau 3AI) была специфична к последовательности 5'/GATC-3', не ингибировалась путем метилирования Dam, но частично ингибировалась путем метилирования M. BamHI. Эндонуклеаза Bfi891 (изошизомер EaeI) была специфична к последовательности 5'-Y/GGCCR-3'. В отличие от изошизомера EaeI, Bfi891 ингибировалась путем метилирования M. HaeIII только частично. Канада, Centre Food and Anim. Res., Agr. Canada, Ottawa, Ont. K1A 066. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
BFI 57I
BFI 89I
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
BUTYRIVIBRIO FIBRISOLVENS
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Teather, Ronald M.

Патент 2038380 Российская Федерация, МКИ C12N 9/14.

Репин, Владимир Евгеньевич.
Штамм бактерий Bacillus stearothermophilus - продуцент эндонуклеазы рестрикции, способной узнавать и расщеплять последовательность нуклеотидов 5'-CC(A/T) GG-3' [Текст] / Владимир Евгеньевич Репин ; АО Валпэк ЛТД. - № 5047917/13 ; Заявл. 15.06.1992 ; Опубл. 27.06.1995
Аннотация: Предложен новый штамм бактерий Bacillus stearothermophilus ВКПМ B - 5465 - продуцент эндонуклеазы рестрикции, способной узнавать и расщеплять последовательность нуклеотидов 5'-CC(A/T)GG-3'. Штамм выделен из термальных источников в результате поиска продуцентов рестриктаз. Выход фермента составляет 100000 ед/г сырой биомассы, удельная активность целевого фермента составляет 30000 ед/мл. Рестриктаза Bst 381 является изошизомером рестриктазы Bst Gii и может заменить последнюю во всех генноинженерных работах

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
BST 381
ПОЛУЧЕНИЕ
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS
ВКПМ B-5465
ПРОДУЦЕНТ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
АО Валпэк ЛТД
Свободных экз. нет

10.

Патент 2038382 Российская Федерация, МКИ C12N 9/16; C12N 1/20.

Кравец, А. Н.
Штамм бактерий Escherichia coli - продуцент эндонуклеазы рестрикции CFRBI [Текст] / А. Н. Кравец, А. С. Солонин, Н. М. Кузьмина ; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН. - № 5057289/13 ; Заявл. 30.07.1992 ; Опубл. 27.06.1995
Аннотация: Сущность изобретения: предлагаемый штамм Escherichia coli ВКМ CR-3700 получен трансформацией плазмидной ДНК рBGM3, содержащей гены рестрикции - модификации GfrBI, в штамм E. coli 285. Штамм обеспечивает высокий уровень содержания фермента не менее 5 млн. ед/г сырого вещества биомассы клеток. Выход очищенного фермента составляет 200000 ед/г биомассы клеток. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ CFRBI
ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 285 ДОНОР
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ШТАММ BKM CR-700
РЕЦИПИЕНТ
ПАТЕНТ
РОССИЯ
1992 ГОД

Доп.точки доступа:
Солонин, А.С.; Кузьмина, Н.М.; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ CFRBI
ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 285 ДОНОР
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ШТАММ BKM CR-700
РЕЦИПИЕНТ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
1992 ГОД

Доп.точки доступа:
Солонин, А.С.; Кузьмина, Н.М.; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.335

Fischer, M.
Mitochondrial DNA and its inheritance in Pleurotus ostreatus and P. pulmonarius [Text] / M. Fischer, St. Seefelder // Bot. acta. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P334-343 . - ISSN 0932-8629
Перевод заглавия: Параметры и наследование митохондриальной ДНК у Pleurotus ostreatus и P. pulmonarius
Аннотация: Для анализа параметров мтДНК использованы по 6 линий 2 видов вешенки - P. ostreatus (5 из Германии и 1 из Японии: 2 промышленные линии и 4 природных: растения-хозяева - бук, вяз, бузина и грецкий орех) и P. pulmonarius (из Германии, Швеции и США: растения-хозяева - тополь, пихта и сосна). Для анализа рестрикционной изменчивости использовали ферменты EcoRI, HindIII и HaeIII. Установлен относительно высокий уровень ПДРФ-изменчивости, что, в частности, позволяет надежно идентифицировать отдельные линии у каждого из 2 видов. Имелась и изменчивость по признаку длины митохондриального генома - от 50 до 70 т. п. н. у P. ostreatus и от 60 до 78 т. п. н. у P. pulmonarius. Полученные данные подтверждают исключительно однородительское наследование мтДНК у обоих видов вешенок; при этом отмечено доминирование некоторых вариантов мтДНК при наличии нескольких вариантов в митохондриях одного мицелия. В то же время не удалось выявить связи митохондриальных типов с какими-либо признаками - жизнеспособностью, воспроизводительными качествами, темпом роста и др. Германия, Inst. Bot., Univ. Regensburg, Universitatstr., D-93040 Regensburg. Библ. 48

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МТДНК
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
РЕСТРИКТАЗЫ
НАСЛЕДОВАНИЕ
PLEUROTUS OSTREATUS
PLEUROTUS PULMONARIS

Доп.точки доступа:
Seefelder, St.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И3.151

Wang, Bin.
Рестрикционная характеристика мтДНК Antheraea yamamai и A. pernyi [Text] / Bin Wang // Canye kexue = Acta sericol. sin. - 1995. - Vol. 21, N 2. - С. 111-113 . - ISSN 0257-4799
Аннотация: Для анализа изменчивости митохондриальных геномов 2 видов шелкопрядов - A. yamamai и A. pernyi - использовали рестриктазы HindIII, BamHI, GBIII, PstI, EcoRI, EcoRV, SacI, XbaI и HaeIII. Полученные данные подтвердили наличие значительной молекулярной дифференцировки анализируемых видов. Эти данные обсуждаются в связи с перспективами использования межвидовой гибридизации при разведении этих видов бабочек. Также проводится краткое сравнение рестрикционных параметров мтДНК 4 видов шелкопрядов - A. yamamai. A. pernyi, Philosamia cynthia (включая подвиды P. c. cynthia и P. c. ricini) и Bombyx mori. КНР, Inst. Cell Biol., Xiamen Univ., Xiamen 361105. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.29.11.21.11.99
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
РЕСТРИКТАЗЫ
ANTHERAEA YAMAMAI
ANTHERAEA PERNYI

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.26

Clark, C. Graham
Phylogenetic relationships among anuran trypanosomes as revealed by riboprinting [Text] / C.Graham Clark, Donald S. Martin, Louis S. Diamond // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P92-96 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Анализ филогенеза трипаносом, паразитирующих на земноводных, с помощью метода рибопринтинга
Аннотация: Для анализа использован метод "рибопринтинга" - ПЦР-амплификация отдельных генов, кодирующих рРНК, обработка получаемых продуктов рестриктазами и разгонка в гель-электрофорезе. Геномный материал получен от 12 изолятов трипаносом, паразитирующих на бесхвостых амфибиях - Trypanosoma chattoni (вид-хозяин - тигровая лягушка Rana pipiens), T. fallisi (2 - Bufo americanus), T. mega (B. regularis), T. neveulemairei (Rana esculenta), T. ranarum (1 - R. pipiens; 2 - лягушка-бык R. catesbeiana), T. rotatorium (R. catesbeiana), T. cf. rotatorium (R. clamitans), T. schmidti и T. sp. (R. sphenocephala). Все изоляты происходят из Сев. Америки, кроме T. mega (Африка) и T. neveulemairei (Югославия). Установлен очень высокий уровень информативности "рибопринтов" - в частности, внутривидовая изменчивость вообще отсутствовала, в то время как все виды отчетливо различались. Определены филетические отношения тестированных видов, при этом не было связи со специфичностью в отношении видов-хозяев. Наиболее обособленны - T. chattoni и (отдельно) пара видов T. neveulemairei/T. rotatorium; очень тесную группу составили T. cf. rotatorium, T. schmidti и T. mega. США, Lab. Parasitic Diseases, Natl. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: РРНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
"ОТПЕЧАТКИ ПАЛЬЦЕВ" РРНК
РЕСТРИКТАЗЫ
TRYPANOSOMA CHATLONI
ФИЛОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Martin, Donald S.; Diamond, Louis S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.07-04И7.53

Сравнение повторяющихся последовательностей ДНК млекопитающих семейства Erinaceidae методом рестриктазного анализа [Текст] / А. А. Банникова [и др.] // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 11. - С. 1498-1506 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: ДНК ежей (Erinaceidae) обрабатывали рестриктазами Sau96 I, Bsp143 I, Csp6 I, TaqI, HinfI, MspI, Eco130 I, BcnI, BsuRI. В продукты расщепления вводили концевую радиоактивную метку, после чего разделяли их методом электрофореза в полиакриламидном геле. Фрагменты ДНК, образующиеся в результате гидролиза высокоповторяющихся областей генома, выявлялись в виде ряда полос, соответствующих длинам фрагментов от 500 до 30 пар нуклеотидов (пн). При сравнении картин электрофоретического разделения продуктов гидролиза ДНК у изученных видов обнаружено как сходство, так и воспроизводимые различия. Методом максимальной экономики с использованием бутстрэп-анализа по полученным данным осуществлено построение филогенетических деревьев. Полученные данные свидетельствуют об обособленности видов ежей открытых аридных ландшафтов и ежей лесных пространств. В первой группе (Erinaceus dauuricus, Hemiechinus auritus, H. hypomelas) отмечена более значительная межвидовая дифференциация, чем во второй (E. europaues, E. concolor, E. amurensis). Библ. 22

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.15
Рубрики: ГЕНОМЫ
ПОВТОРЫ ДНК
РЕСТРИКТАЗЫ
ERINACEIDAE

Доп.точки доступа:
Банникова, А.А.; Федорова, Л.В.; Федоров, А.Н.; Троицкий, А.В.; Гречко, В.В.; Долгов, В.А.; Ломов, А.А.; Медников, Б.М.

16.

Патент 2034922 Российская Федерация, МКИ C12N 9/14.

Репин, В. Е.
Штамм бактерий Acinetobacter calcoaceticus - продуцент эндонуклеазы рестрикции, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов5'-GGTACC-3' [Текст] / В. Е. Репин, С. Х. Дегтярев, Н. И. Речкунова ; ТОО Сибэнзим. - № 93015542/13 ; Заявл. 24.03.1993 ; Опубл. 10.05.1995
Аннотация: Использование: микробиология и биотехнология. Сущность изобретения: выявление штамма-продуцента Acinetobacter calcoaceticus ВКПМ В-6337, непатогенного и обеспечивающего получения рестриктазы, узнающей и расщепляющей нуклеотидную последовательность 5'-GGTACC-3', с высоким выходом и активностью. Выход фермента составляет 60000 ед/г сырой биомассы, удельная активность целевого фермента составляет 10000-100000 ед/мл. Рестриктаза Acc 651 является изошизомером рестриктазы Kpn1 и может заменить последнюю во всех генно-инженерных работах

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
ACC 651
ИЗОШИЗОМЕР KPN 1
ПОЛУЧЕНИЕ
ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
ВКПМ В-6337
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Дегтярев, С.Х.; Речкунова, Н.И.; ТОО Сибэнзим
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.121

Чернов, А. В.
Сайт-специфическая эндонуклеаза BspKT8 из термофильного штамма Bacillus species KT8 [Текст] / А. В. Чернов, Л. А. Железная, Н. И. Матвиенко // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 8. - С. 1318-1325 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В термофильном штамме Bacillus species КТ8 обнаружена и очищена до гомогенного состояния сайт-специфическая донуклеаза, узнающая последовательность 5'-AAGCTT-3'. Фермент имеет мол. м. 34 кД и находится в р-ре в виде мономерного белка. Активность BspКЕ8 не зависит от АТР и не стимулируется S-аденозил-L-метионином. Фермент обладает наибольшей активностью в широком диапазоне т-р от 37'ГРАДУС' до 48'ГРАДУС'. Расщепление ДНК происходит по схеме 5'-A'- ВНИЗ' AGCT T-3'; 3'-T TCGA'- ВВЕРХ' A-5', следовательно, фермент принадлежит ко II классу эндонуклеаз рестрикции и является изошизомером Hind III. Россия, Ин-т белка РАН, 142292 Пущено, Московская обл. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
BSP КТ8
ИЗОШИЗОМЕР HIND III
ОБНАРУЖЕНИЕ
ОЧИСТКА
BACILLUS SP. (BACT.)
КТ8

Доп.точки доступа:
Железная, Л.А.; Матвиенко, Н.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.10-04И1.5

Geller, J. B.
Molecular approaches to detection and historical reconstruction of marine biological invasions [Text] : abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Zool., 1994 / J. B. Geller // Amer. Zool. - 1994. - Vol. 34, N 5 Addendum Annu. Meet. Amer. Soc. Zool. - P1 . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Молекулярные подходы к выявлению и исторической реконструкции морских биологических инвазий
Аннотация: Рассмотрена информативность молекулярно-генетических методов в анализе процессов антропогенных вселений морских организмов в различных районах Мирового Океана. На примере вселения в воды Северной Америки европейской мидии Mytilus galloprovincialis, где она конкурирует с местным видом M. trossulus. В качестве маркера использовали параметры митохондриального гена 16S-рРНК, анализировали варианты рестрикционного полиморфизма, а также специфичность отдельных нуклеотидных сайтов, тестируемая методом направленного мутагенеза. Отмечено, что полученные данные позволяют определять районы начала вселения видов-интродуцентов, пути их дальнейшего расселения и вероятной межвидовой гибридизации, что м. б. использовано при принятии решений по "судьбе" интродуцированных форм. США, Univ. North Carolina, Wilmington, NC

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.15
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ
МТДНК
ГЕН 16S-РНК
РЕСТРИКТАЗЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
MYTILUS SP.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.79

Конструирование геномной библиотеки линии LMPQ39 гриба [Text] / Chanhua Wang [et al.] // Shanghai jiaotong daxue xuebao = J. Shanghai Jiaotong Univ. - 1995. - Vol. 29, N 4. - С. 176-180 . - ISSN 1006-2467
Аннотация: Проведено формирование геномной клонотеки вешенки Pleurous sp. (культивируемый шляпочный гриб-базидиомицет) линии LMPQ39. В качестве вектора использовали 'лямбда'EMBL3, для рестриктирования ДНК использовали ферменты EcoRI и BamHI. Размеры полученных фрагментов - от 10 до 21 т. п. н. Общее число фаговых рекомбинантов составило 2,21*10{4}, что считается достаточным для нормального использования клонотеки. Для более детального анализа полученного материала отобраны 14 клонов, к-рые анализировали с использованием метода электрофореза в агарозном геле. Обсуждаются перспективы использования сформированной библиотеки в различных молекулярно-генетических экспериментах. Библ. 5

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ГЕНОМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
РЕСТРИКТАЗЫ
PLEUROUS SP.

Доп.точки доступа:
Wang, Chanhua; Huan, Ruishan; Zhu, Zhangyu; Wu, Qiwei

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.143

Host movement and the genetic structure of populations of parasitic nematodes [Text] / Michael S. Blouin [et al.] // Genetics. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P1007-1014 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Движение организма-хозяина и генетическая структура популяций паразитических нематод
Аннотация: Для анализа популяционно-генетической структуры 5 видов паразитических нематод использовали метод анализа рестрикционной и молекулярной изменчивости мтДНК: материал получен от паразитов КРС - Ostertagia ostertagi (1 линия) и Haemonchus placei (4 линии); паразитов овцы - H. contortus и Teladorsagia circumcincta (по 4 линии); паразитов белохвостого оленя - Mazamastrongylus odocoilei (5 линий). Материал собирали в различных районах США. В целом, полученные данные показывают, что популяции паразитов обоих видов домашних животных характеризуются интенсивным обменом генами, в то время как линии паразита дикого вида (оленя) характеризуется существенной генетической дифференцированностью. Это указывает на важность фактора типа (интенсивности) перемещений организма-хозяина в формировании популяционно-генетической структуры паразита. В то же время у всех 5 тестированных видов имеет место значительный уровень внутрипопуляционной генетической изменчивости, адаптивное значение чего обсуждается. США, Dep. Zool., Cordley Hall 3029, Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331-2914; e-mail - blouinm

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
РЕСТРИКТАЗЫ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ НЕМАТОДЫ

Доп.точки доступа:
Blouin, Michael S.; Yowell, Charles A.; Courtney, Charles H.; Dame, John B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска