СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИНОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 233
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Заявка 4227892 DB, МКИ C 07 K 15/20.

Derivate des Rezeptors der "kleinen RhinovirusRezeptorgruppe" sowie die dafur codierenden DNA-Molekule [Текст] / Franz Hofer [и др.] ; Boehringer Ingelheim International GmbH. - № 42278929 ; Заявл. 22.08.1992 ; Опубл. 24.02.1994
Перевод заглавия: Производное рецептора небольшой рецепторной группы риновирусов как и для кодирующих молекул ДНК
Аннотация: Предлагается и патентуется способ получения полипептидов, обладающих связывающими свойствами для рецептора небольшой рецепторной группы риновирусов, а также и для молекулы ДНК, кодирующей пептиды.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ ГРУППЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hofer, Franz; Gruenberger, Martin; Machaf, Herwig; Kuechler, Ernst; Blaas, Dieter; Boehringer Ingelheim International GmbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.255

Design and construction of rhinovirus chimeras incorporating immunogens from polio, influenza, and human immunodeficiency viruses [Text] / Gail Ferstandig Arnol [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P703-708 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Планирование и конструирование риновирусов-химер, содержащих иммуногены вирусов полиомиелита, гриппа или иммунодефицита человека
Аннотация: Описываются планирование и конструирование химерных риновирусов чел. 14 (HRY14), несущих иммуногенные обл. др. патогенов в составе поверхностных белков своей оболочки. Сегменты, кодирующие белки VP1 или VP3 вируса полиомиелита (шт. Сэбин), гемагглютинин (НА) вируса гриппа (ВГ) или же gp120 или gp41 HIV, были встроены в полноразмерный клон HRV14, в обл., соответствующие нейтрализующим иммуногенным сайтам IA (Nlm-IA) или II (Nlm-II). 3 из 12 представленных в работе химер продуцировали жизнеспособный вирус. Одна из химер, содержащая 5 аминок-т НА ВГ, имела характеристики HPV14 дикого типа и нейтрализовалась четырьмя из четырех сыв. к НА ВГ с реципрокным нейтрализующим титром 180-330. Однако полученные от 2 морских свинок антисыв. к химере HPV14 : НА ВГ не обладали выраженной нейтрализующей способностью в отношении соответствующих шт. ВГ. Это первые данные по получению жизнеспособных химер риновируса чел., демонстрирующих чужеродные иммуногены. США, Cent. for Advanced Biotechnol. and Med. Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ХИМЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ВИРУС ГРИППА
ПОЛИОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Arnol, Gail Ferstandig; Resnick, Dawn A.; Li, Yuling; Zhang, Anqiang; Smith, Allen D.; Geisler, Sheila C.; Jacobo-Molina, Alfredo; Lee, Wai-Ming; Webster, Robert G.; Arnold, Edward

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.24

Al-Mulla, W.
Rapid culture-amplified immunofluorescent test for the detection of human rhinoviruses in clinical samples: Evidence of a common epitope in culture [Text] / W. Al-Mulla, Mekki A. El, W. Al-Nakib // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P182-187 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый иммунофлуоресцентный тест культуральной амплификации для выявления человеческих риновирусов в клинических образцах: наличие в культуре общего эпитопа
Аннотация: Кл HeLa (шт. Огайо) в многокамерных стеклах инокулировали образцами носовых секретов от б-ных с симптомами обычной простуды и инкубировали при 33'ГРАДУС'С при мягком покачивании в течение 48 час. Культуру фиксировали холодным ацетоном и выявляли вирусные АГ с помощью иммунофлуоресценции, используя поликлональную антисыворотку к риновирусу типа 2 (ЧРВ-2). Из 158 образцов 58 (36,7%) и 57 (36%) оказались позитивными при выделении вируса (подтверждено в тесте к-тной лабильности) и в иммунофлуоресцентном тесте культуральной амплификации (ИФКА), соотв. Корреляция между обоими тестами была высоко значимой. Носовые смывы и носоглоточные соскобы оказались одинаково подходящими для выявления вируса как путем выделения агента, так и с помощью ИФКА. Однако носовые смывы были лучше, чем носоглоточные соскобы для выявления ЧРВ методом ИФКА. В системе ИФА поликлональная сыворотка к ЧРВ-2 распознавала риновирусный АГ, экспрессированный in situ в течение 48 час. после заражения (п/з) всеми 11 исследованными серотипами ЧРВ. Однако через 60 час п/з сыворотка к ЧРВ-2 распознавала только гомологичные и близко родственные АГ ЧРВ. Считают, что "общий" АГ РВ м. б. экспрессирован в течение 48 час п/з Кл HeLa Огайо РВ. ИФКА является чувствительной, быстрой и надежной методикой для выявления инфекции РВ дикого типа и может служить альтернативной для выявления путем выделения. Кувейт. Dep. of Microbiol., Fac. of Med., Kuwait Univ, P. O. Box 24923, 13110. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НОСОГЛОТОЧНЫЕ СМЫВЫ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
El, Mekki A.; Al-Nakib, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.38

Mori, Julie.
Polymerase chain reaction and sequencing for typing rhinovirus RNA [Text] / Julie Mori, Jonathan P. Clewley // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P323-329 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция и секвенирование для типирования РНК риновируса
Аннотация: Выделяли РНК из серии риновирусов (РВ) и энтеровирусов (ЭВ) и получали соответствующие кДНК. Амплифицировали их методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), используя 5 групп пар праймеров, к-рые позволяли получать различные фрагменты ДНК. Выясняли, какие из праймеров могут быть использованы для диференциации РВ и ЭВ, а какие - для типирования РВ. Группа праймеров 5'-UTR оказалась пригодной для амплификации генов РВ и ЭВ. Группа праймеров из кодирующей области 5'-UTR/VP была способна амплифицировать все изученные в работе серотипы РВ. ЭВ либо не амплифицировались, либо образовывали полосы большего размера, к-рые отличались от продуктов амплификации РВ. Типирование РВ оказалось возможным при определении нукл. ПС продуктов амплификации, полученных с праймеров 5'-UTR. Определили нукл. ПС 10 ранее не секвенированных риновирусов и сравнили с известными ранее нукл. ПС РВ1,1B. Выявили 2 группы: 1) 1B,41, 15,30,63,31,56 и 44; 2) 17,69 и 70.2-я группа соответствует эквивалентной области РВ14 из банка генов, а первая группа родственна ранее изученным типам 2 и 89. Рекомендуют определять нукл. ПС продуктов амплификации для идентификации вирусов. Великобритания, Central Public Health Lab., London NW9 5HT. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Clewley, Jonathan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.65

Structures of poliovirus complexes with anti-viral drugs: Implications for viral stability and drug design [Text] / Robert A. Grant [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 9. - P784-797 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Структура комплексов полиовируса с антивирусными препаратами: использование для вирусной стабильности и разработки препаратов
Аннотация: Пикорнавирусы, особенно полио- и риновирусы, играют большую роль в патологии человека. Поэтому они являются потенциальными агентами для разработки методов химиотерапии. Обусловленное рецепторами "раздевание" и термальная инактивация полио- и риновирусов ингибируется агентами, связывающими эти вирусы путем вставки в "карман" 'бета' цилиндра протеина VP1 вирусного капсида. Этот "карман" обычно пустой у риновируса, а у полиовируса он занят неизвестным лигандом. Сообщается о получении кристаллических структур шести комплексов между полиовирусом и капсид-связывающими антивирусными препаратами, включая комплексы четырех различных препаратов с вакцинным штаммом Сэбина полиовируса 3 типа и комплексов одного из этих препаратов с двумя другими полиовирусами. В каждом комплексе изменения в структуре капсида ассоциировались с препаратом связывания и были ограничены минорными образованиями на конформациях нек-рых боковых цепей, выстилающих связывающий сайт. Т. обр., небольшие структурные изменения, вызванные связывающими препаратами представляют собой модель, в к-рой конформационные изменения предотвращены связывающим препаратом. Полученные рез-ты указывают пути разработки противовирусных препаратов и показывают пути изменения природы конформационных изменений, вовлеченных в процесс "раздевания". США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСЫ
КАПСИД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Grant, Robert A.; Hiremath, Chaitanya N.; Filman, david J.; Syed, Rashid; Andries, Koen; Hogle, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.240

Oxadiazoles as ester bioisosteric replacements in compounds related to disoxaril. Antirhinovirus activity [Text] / Guy D. Diana [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2421-2436 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Оксадиазолы в качестве биоизостеров эфира в соединениях, родственных дизоксарилу. Противовирусная активность
Аннотация: На 15 серотипах риновируса чел. была тестирована на противовирусную активность серия полученных авт. 1,2,4-оксадиазолов как биоизостеров эфира в соединениях, родственных дизоксарилу. Увеличение длины цепи алкильной группы, присоединяемой к оксадиазольному концу, коррелировало с уменьшением активности. При введении в этом положении гидрофильных групп соединение становилось неактивным. Увеличение длины боковой цепи, прикрепляемой к изоксазоловому кольцу, коррелировало с возрастанием активности. Замена метила алкоксиалкиловыми заместителями элиминировала активность. Одним из наиболее активных соединений было соединение 8а, в к-ром на метильные группы были заменены как изоксазоловое, так и оксадиазоловое кольца. Проведено сравнение между 8а и двумя изомерами оксадиазола 41 и 46. Предпринята попытка объяснить разницу в активности соединений с позиций энергетического профиля и электростатических потенциалов, однако никаких конкретных выводов сделано не было. США, Sterling Winthrop Pharmaceutical Res. Div., Collegeville, PA 19426-0900. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ДИЗОКСАРИЛ
ОКСАДИАЗОЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Diana, Guy D.; Volkots, Deborah L.; Nitz, Theodore J.; bailey, Thomas R.; Long, Melody A.; Vescio, Niranjan; Aldous, Suzanne; Pevear, Daniel C.; Dutko, Frank J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.188

Human rhinovirus 14 complexed with fragments of active antiviral compounds [Text] / Jodi K. Bibler-Muckelbauer [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P360-369 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Риновирус человека 14 (HRV14) образует комплексы с фрагментами активных противовирусных соединений
Аннотация: В кристаллографических исследованиях показано связывание с VP1 HRV14 фрагментов WIN 52452 и WIN 58768, к-рые представляют лишь фенольный конец более длинных активных соединений WIN и являются более гидрофобными. Связывание вело к конформационным изменениям вируса, аналогичным изменениям под действием более длинных соединений, придавало, подобно клеточному кофактору, некоторую стабильность капсиду, но, по-видимому, не оказывало влияния на прикрепление вируса к клетке. Идентифицированы 3 специф. сайта связывания с VP1 ДМСО, используемого в кач-ве растворителя. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bibler-Muckelbauer, Jodi K.; Kremer, Marcia J.; Rossmann, Michael G.; Dutko, Frank J.; Pevear, Dan C.; McKinlay, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.273

Human rhinovirus 14 complexed with fragments of active antiviral compounds [Text] / Jodi K. Bibler-Muckelbauer [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P360-369 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Риновирус человека 14 (HRV14) образует комплексы с фрагментами активных противовирусных соединений
Аннотация: В кристаллографических исследованиях показано связывание с VP1 HRV14 фрагментов WIN 52452 и WIN 58768, к-рые представляют лишь фенольный конец более длинных активных соединений WIN и являются более гидрофобными. Связывание вело к конформационным изменениям вируса, аналогичным таковым под действием более длинных соединений, придавало, подобно клеточному кофактору, некоторую стабильность капсиду, но, по-видимому, не оказывало влияния на прикрепление вируса к клетке. Идентифицированы 3 специф. сайта связывания с VP1 ДМСО, используемого в кач-ве растворителя. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bibler-Muckelbauer, Jodi K.; Kremer, Marcia J.; Rossmann, Michael G.; Dutko, Frank J.; Pevear, Dan C.; McKinlay, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.239

Monoclonal antibodies to a peptide of human rhinovirus type 2 with different specificities recognize the same minimum sequence [Text] / P. V. Barnett [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1255-1261 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Моноклональные антитела с различными специфичностями против пептида риновируса человека типа 2 узнают одну и ту же минимальную последовательность аминокислот
Аннотация: Ранее было показано, что моноклональные антитела (МА) против синтетического пептида, к-рый содержит аминокислотные остатки (А) 156-170 белка VP2 риновируса человека типа 2 (РВ-2), обладают различными специфичностями. Используя иммуноферментный анализ (ИФА), радиоиммунопреципитацию (РИП) и нейтрализацию, изучили взаимодействие МА с набором мутантных вирусов. Установили, что замена некоторых А может заметно повышать активность одного из нейтрализующих МА против пептида. Выявили корреляцию между заменой VP2 P164H с повышением нейтрализующей активности и возрастанием связывания. С помощью картирования выявили 2 перекрывающиеся нейтрализуемые эпитопа (А 156-163 и А 160-165) и несколько ненейтрализуемых эпитопов. Бол-во МА, к-рые узнавали, а иногда и нейтрализовали нативный вирус, обладали той же минимальной последовательностью А, что и те МА, к-рые узнавали вирусные частицы только после их разрушения. Это демонстрирует, что не только линейная последовательность А в пептиде, но и другие факторы могут быть решающими при определении тонкой специфичности и биологической уместности пептидных антигенов. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ПЕПТИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barnett, P.V.; Rowlands, D.J.; Campbell, R.O.; Parry, N.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.486

Monoclonal antibodies to a peptide of human rhinovirus type 2 with different specificities recognize the same minimum sequence [Text] / P. V. Barnett [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1255-1261 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Моноклональные антитела с различными специфичностями против пептида риновируса человека типа 2 узнают одну и ту же минимальную последовательность аминокислот
Аннотация: Ранее было показано, что моноклональные антитела (МА) против синтетического пептида, к-рый содержит аминокислотные остатки (А) 156-170 белка VP2 риновируса человека типа 2 (РВ-2), обладают различными специфичностями. Используя иммуноферментный анализ (ИФА), радиоиммунопреципитацию (РИП) и нейтрализацию, изучили взаимодействие МА с набором мутантных вирусов. Установили, что замена некоторых А может заметно повышать активность одного из нейтрализующих МА против пептида. Выявили корреляцию между заменой VP2 P164H с повышением нейтрализующей активности и возрастанием связывания. С помощью картирования выявили 2 перекрывающиеся нейтрализуемые эпитопа (А 156-163 и А 160-165) и несколько ненейтрализуемых эпитопов. Бол-во МА, к-рые узнавали, а иногда и нейтрализовали нативный вирус, обладали той же минимальной последовательностью А, что и те МА, к-рые узнавали вирусные частицы только после их разрушения. Это демонстрирует, что не только линейная последовательность А в пептиде, но и другие факторы могут быть решающими при определении тонкой специфичности и биологической уместности пептидных антигенов. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ПЕПТИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barnett, P.V.; Rowlands, D.J.; Campbell, R.O.; Parry, N.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.78

The 2A proteinase of human rhinovirus is a zinc containing enzyme [Text] / W. Sommergruber [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P815-818 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Протеиназа 2А риновируса человека является Zn-содержащим ферментом
Аннотация: Протеаза 2A (I) риновируса человека типа 2 является цистеиновой протеиназой и не ингибируется хелатирующими металлы агентами. Однако, атомная эмиссионная спектроскопия после полного гидролиза высокоочищенной I показала, что I содержит 1 моль Zn на моль белка. Истощение Zn в I приводит к утрате протеолитической активности, к-рая может быть восстановлена добавлением Zn. Австрия, Dep. of Cell Biol., BENDER+CO Ges. mbH., A-1120 Vienna. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ПРОТЕИНАЗА
ЦИНК
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sommergruber, W.; Casari, G.; Fessl, F.; Seipelt, J.; Skern, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.01-04Б1.542

Symptom expression in natural and experimental rhinovirus colds [Text] / Sudhir S. Rao [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P49-52 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Сравнение симптоматики естественной и экспериментальной риновирусной инфекций
Аннотация: Авторы проводили сравнение экспериментальной риновирусной инфекции и естественной инфекции, вызванной "дикими" риновирусами. Развитие симптоматики риновирусного заболевания наступало через 1-5 дней после заражения при экспериментальной инфекции. Симптомы экспериментальной и естественной инфекций были примерно одинаковыми по длительности и проявлениям. США, [Jack M. Gwaltney], Dep. of Internal Med., Univ. of Virginia Health Sci. Cent., Charlottesville, VA 22908. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
СИМПТОМАТИКА

Доп.точки доступа:
Rao, Sudhir S.; Hendley, J.Owen; Hayden, Frederick G.; Gwaltney, Jack M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.157

Casasnovas, Jose M.
Pathway of rhinovirus disruption by soluble intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1): An intermediate in which ICAM-is bound and RNA is released [Text] / Jose M. Casasnovas, Timothy A. Springer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5882-5889 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Механизм разрыва риновируса (РВ) растворимой молекулой межклеточного слияния 1 (ICAM-1): промежуточный продукт, в котором ICAM-1 связана, а РНК свободна
Аннотация: Исследовали механизм взаимодействия РВ с рецептором - растворимой ICAM-1 (sICAM-1). При связывании sICAM-1 с РВ серотипов 3 и 14 образуются частицы 145-120S в зависимости от кол-ва связанных sICAM-1. Частицы 120S образуются быстрее и в большем кол-ве при нейтральном, нежели при кислом рН. Большое кол-во рецепторов (30) может связываться с РВ-3 без разрыва капсида. Разрыв РВ рецептором с образованием частиц 80S зависит от т-ры. При рН 7 разрыв происходит без рецептора; внесение sICAM-1 ненамного усиливает процесс. После высвобождения РНК sICAM-1 остаются связанными с вирусным капсидом, хотя и в меньшем кол-ве, чем в случае нативного вируса. Выявлена гетерогенность между частицами по содержанию VP4 и кол-ву связанных рецепторов. По мнению авторов, способность РВ оставаться связанным со своим рецептором в процессе "раздевания" обеспечивает лучшее взаимодействие капсида с мембраной и более эффективный транспорт вирусного генома в цитоплазму in vivo. США, Cent. for Blood Res. Boston, MA. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОГО СВЯЗЫВАНИЯ 1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
"РАЗДЕВАНИЕ"
МЕХАНИЗМЫ
РНК ВИРУСНАЯ
ОСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Springer, Timothy A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.16

Towards identification of cis-acting elements involved in the replication of enterovirus and rhinovirus RNAs: A proposal for the existence of tRNA-like terminal structures [Text] / Evgeny V. Pilipenko [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 7. - P1739-1745 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Подходы к идентификации cis-активирующих элементов, участвующих в репликации РНК энтеровирусов и риновирусов: обоснование существования тРНК-подобных концевых структур
Аннотация: На основе анализа последовательностей разработана модель вторичной структуры 3'-концевой, располагающейся до поли(А)-фрагмента нетранслируемой области РНК энтеровирусов и риновирусов. Модель описывает общий для всех рассматриваемых вирусов базовый элемент и специфические для энтеровирусов участки, включая последовательности, специфичные для подгрупп энтеровирусов (например, полиовируса и вируса Коксаки B). Предложена модель т-РНК-подобной третичной структуры 3'-концевой петли РНК энтеровируса

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЭНЕТРОВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
CIS-АКТИВИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pilipenko, Evgeny V.; Maslova, Svetlana V.; Sinyakov, Alexander N.; Agol, Vadim I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.52

Rhinovirus-mediated endosomal release of transfection complexes [Text] / Wolfgang Zauner [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1085-1092 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Опосредованное риновирусом эндосомное освобождение трансфицирующего комплекса
Аннотация: Для повышения эффективности переноса генов в клетки млекопитающих можно использовать эндоцитоз. Показано, что риновирусы человека (РВЧ) серотипов 2 и 14, подобно аденовирусам, усиливают опосредованный рецептором перенос генов. Антивирусные соединения WIN I(S) (I) и WIN IV (II), ингибирующие раздевание вирионов РВЧ, по-разному влияют на перенос генов в клетки NIH 3T3, усиленный разными РВЧ. I и II значительно понижают перенос генов в случае РВЧ-14 и не оказывают вредного влияния в случае РВЧ-2. Использование РВЧ-2 в сочетании с I-II позволяет трансфицировать человеческие клетки, к-рые обычно лизируются при заражении РВЧ. Активность РВЧ в переносе генов имитируется пептидом, происходящим из N-конца белка VP1 РВЧ-2. Пептид обладает зависящей от рН способностью разрушать мембраны и усиливает перенос генов в клетки NIH 3T3 и HeLa. Австрия, Res. Inst. of Molecular Pathol., A-1030 Vienna. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭНДОСОМНОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
РИНОВИРУСЫ
ОПОСРЕДОВАННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zauner, Wolfgang; Blaas, Dieter; Kuechler, Ernst; Wagner, Ernst

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.68

Lee, Wai-Ming.
Complete sequence of the RNA genome of human rhinovirus 16, a clinically useful common cold virus belonging to the ICAM-1 receptor group [Text] / Wai-Ming Lee, Wensheng Wang, Roland R. Rueckert // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P177-181 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Полная последовательность РНК генома риновируса человека типа 16 - клинически полезного вируса обычной простуды, принадлежащего к группе рецептора ICAM-1
Аннотация: Секвенирован геном адаптированного к клеткам HeLa риновируса человека типа 16 (РВЧ-16), более удобного для клинических исследований, чем РВЧ-14. Геном РВЧ-16 состоит из (+)-нити РНК длиной 7124 н., без учета хвоста поли(А). Открытая рамка считывания (положения 626-7084) кодирует полипротеин из 2152 остатков. Сравнение с другими РВЧ показало, что РВЧ-16 является гораздо более представительным, чем РВЧ-14. Капсидные белки РВЧ-14 и РВЧ-16 имеют сайты связывания для молекулы межклеточной адгезии IACM-1. США, Inst. for Mol. Virol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
СЕРОТИПЫ
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Wensheng; Rueckert, Roland R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.200

Study of the parameters of binding of R 61837 to human rhinovirus 9 and immunobiochemical evidence of capsid-stabilizing activity of the compound [Text] / Marc Moeremans [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P417-424 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Изучение параметров связывания R 61837 с риновирусом человека 9 и иммунобиохимические данные о капсид-стабилизирующей активности этого соединения
Аннотация: R 61837 или 3-метокси-6[4-(3 метилфенил)-1-пиперазинил]пиридазин подавляет репликацию риновирусов in vitro. Изучали связывание R 61837 с риновирусом 9 человека шт. HRV 9 и его полурезистентным к действию препарата вариантом HRV 9H. Вирусы культивировали в клетках HeLa. R 61837 связывался только с цельными (150S) вирионами обоих штаммов. Для снижения на 50% инфекционности HRV 9 и HRV 9H требовалось, соответственно, 42 и 840 нмоль/мл препарата. С помощью хлороформа экстрагировалось 65% R 61837 из его соединения с HRV 9H и менее 5% из его соединения с HRV 9. R 61837 повышал резистентность к нагреванию (56'ГРАДУС') и кислой среде (pH 5,0) вируса HRV 9 более существенно, чем HRV 9H. R 61837 предотвращал замену антигенной детерминант С, свойственных цельным вирионам 150S, на детерминанты D, присущих субвирусным частицам 80S и 130S, к-рая наблюдается в слабодегенерирующих условиях. Очевидно R 61837 способно предотвращать конформационные изменения вирусного капсида, необходимые для развития инфекционного процесса. Бельгия, Janssen Res. Found., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАРАМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Moeremans, Marc; De, Raeymaeker Marc; Daneels, Guy; De, Brabander Marc; Aerts, Frans; Janssen, Cor; Andries, Koen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.303

Guiles, Joseph W.
[(Biaryloxy)alkyl]isoxazoles: Picornavirus inhibitors [Text] / Joseph W. Guiles, Guy D. Diana, Daniel C. Pevear // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2780-2783 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: [Диарилокси)алкил]изоксазолы: ингибиторы пикорнавируса
Аннотация: Синтезировали ряд бифенильных аналогов 5-[5-(2,6-дихлор-5-оксазолилфеноксипентил]-3-метилизоксазола (I). Изучили их активность против серологических типов (СТ) риновируса (РВ) человека. Наиболее мощное соединение 3-[3-[2,6-диметил-4-(4-фторфенил)фенокси]пропил]-3-метилизоксазол (II) было активно против 64 из 94 СТ РВ, а I был активен против 87 СТ РВ. При сравнительном анализе СТ РВ выявили более высокую активность II по сравнению с I. Аналоги II проявляли в 7 раз более высокую стабильность в микросомах печени крыс по сравнению с I. США, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Research Division, P.O. Box 5000, Collegeville, PA 19426-0900. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПИКОРНАВИРУСОВ
(ДИАРИЛОКСИ)АЛНИЛ)ИЗОКСАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Diana, Guy D.; Pevear, Daniel C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.326

[[[(Thienylcarbonyl)alkyl]oxy]phenyl]- and [[[(pyrrylcarbonyl)alkyl]oxy]phenyl]oxazoline derivatives with potent and selective antihuman rhinovirus activity [Text] / Silvio Massa [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P803-809 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные [[[(тиенилкарбонил)алкил]окси]фенил]- и [[[(пиррилкарбонил)алкил]окси]фенил]оксазолина с сильной и избирательной активности против риновирусов человека
Аннотация: As an approach to more extensive structural modifications of [(oxazolylphenoxy)'альфа'lkyl]isoxazoles, it were synthesized new compounds characterized by the replacement of the isoxazole nucleus with furan, pyrrole, and thiophene rings and by the presence of a ketocarbonyl group in the aliphatic chain connecting these pentatomic heterocycles to the 4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy, 4-(ethoxycarbonyl)phenoxy, and 4-carboxyphenoxy moieties. Some pentamethylene derivatives were also prepared, and their antirhinovirus activity was compared to that of the corresponding ketomethylene derivatives. Syntheses were carried out by Friedel-Crafts acylation of the above pentatomic heterocycles and subsequent reaction of chloroalkyl ketones with the proper 4-substituted phenol. Reduction of the ketone function afforded the related polymethylene derivatives. The new compounds were tested for antirhinovirus activity and cytotoxicity in comparison with WIN 51711, used as reference drug. Inspection of the structure-activity relationships revealed that the thiophene ring and the carbonyl group are the structural components which to a large extent contribute to the positive biological profile in terms of both wideness of spectrum and low cytotoxicity. Among the various derivatives, compounds 8e,d showed in vitro the same potency of WIN 51711 but a cytotoxicity at least 10 times lower. Италия, Dip. di Studi Farmaceutici, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 1Б

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
[(ОКСАЗОЛИЛФЕНОКСИ)АЛКИЛ]ИЗОКСАЗОМЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Massa, Silvio; Corelli, Federico; Artico, Marino; Mai, Antonello; Ragno, Rino; De, Montis Antonella; Loi, Anna Giulia; Corrias, Simona; Marongiu, Maria Elena; La, Cella Paolo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.332

Yu, Andrew B. C.
Kinetic and stability study of an investigative antirhinovirus compound [Text] / Andrew B. C. Yu, Glenn Portmann, Daryl Simmons // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 16. - P1827-1840 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Изучение кинетики и стабильности исследуемых соединений, активных против риновирусов
Аннотация: A hydrolytic acid and base catalyzed ring opening reaction has been demonstrated for a 1,2,4-oxadiazole antiviral compound (WIN63843) resulting mainly in an amidoxime product. Decomposition pruducts and related impurities were detected using a gradient HPLC method. The hydrolysis reaction was firstorder for 35% ethanol/buffer solutions in a 50'ГРАДУС'C chamber or a light cabinet (1000 ft-candles), the greatest stability being between pH 4 and 6. Furthermore, increasing ethanol concentrations resulted in a great decrease in reaction rates. Therefore, for oral or aerosol solution formulations, light protection, pH control between 4 and 6 and the highest permissible ethanol concentrations would be advantageous. This study has shown that the highly electronegative trifluoromethyl group at the 5 position increases the lability of a 1,2,3-oxdiazole compound. Албания, Dep. of Pharmaceutics, Albany College of Pharmacy, NY 12208. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
WIN63843
ПРОИЗВОДНЫЕ
КИНЕТИКА
СТАБИЛЬНОСТЬ
КОНТРОЛЬ PH
СВЕТОЗАЩИТА
КОНЦЕНТРАЦИЯ СПИРТА
РИНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Portmann, Glenn; Simmons, Daryl

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска