Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРУРАЦИЛ* 5-<.>)
Общее количество найденных документов : 572
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.002

   
    Long-term results of combined modality therapy for esophageal cancer [Text] / Brian D. Kavanagh [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1993. - Vol. 1, N 4. - P227-234 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Отдаленные результаты комбинированного лечения рака пищевода
Аннотация: Анализ результатов лечения 103 б-ных раком пищевода I-III ст., которым проводилась комбинированная химиотерапия этопозидом и цисплатиной (при плоскоклеточном раке) или 5-фторурацилом и цисплатиной (при аденокарциноме) с последующим облучением. 58 б-ным после этого лечения выполнили радикальную операцию. При максимальном сроке наблюдения 5 лет прогрессирования не было у 53% оперированных радикально б-ных и у 39% не оперированных. Средняя 5-летняя выживаемость во всей группе составила 14%. По мнению авторов полученные результаты существенно не отличаются от применения только лучевой терапии без химиотерапии. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18. США, Duke Univ. Medical Center, Durham.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСТАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kavanagh, Brian D.; Montana, Gustavo S.; Crawford, Jeffrey; Wolfe, Walter G.; Anscher, Mitchell S.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.026

    Borman, Stu.
    NMR used to monitor drug uptake in tumors [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 23. - P25-27
Перевод заглавия: Использование ЯМР для наблюдения за присутствием лекарства в опухолях
Аннотация: Изложены результаты работы C. A. Presant и соавт. (1994) по применению ядерномагнитнорезонансной спектроскопии для наблюдения за фармакокинетикой фторурацила (I) в тканях опухолей 57 больных колоректальным раком, раком поджелудочной и молочной желез и др. I захватывался тканями опухоли лишь у 19 человек. В 27 случаях I появлялся в опухоли, но быстро выводился. В 11 наблюдениях признаков I в бластоматозных тканях не определялось. Отмечена связь между наличием I в тканях опухоли и клиническим эффектом его действия. Применение ядерномагнитнорезонансной спектроскопии в химиотерапевтической практике выглядит перспективным.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЯМР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.030

    Imai, Jun.
    Effect of chemotherapy in gastrointestinal cancer, evaluated by flow cytometry [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Jun Imai, Keiichi Fujino // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P263 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние химиотерапии на рак желудочно-кишечного тракта, оценный методом проточной цитометрии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujino, Keiichi
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.032

   
    Sensitivity of human colorectal carcinoma to HCFU and 5-FU using the MTT assay [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ryoji Abe [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P263 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование методом МТТ чувствительности колоректального рака человека к HCFU и 5-FU
Аннотация: Методом МТТ провели сравнение химиочувствительности 82 образцов колоректального рака к HCFU и 5-FU. Индекс ингибирования (снижение активности сукцинатдегидрогеназы) при инкубации клеток с HCFU 48 ч зависел от дозы, но был ниже чем при инкубации клеток с 5-FU.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
HCFU

Доп.точки доступа:
Abe, Ryoji; Koba, Fumio; Nakamura, Yasuya; Ueo, Hiroaki; Akiyoshi, Tsuyoshi
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.050

   
    Regional chemotherapy in the canine liver [Text] / George C. Zografos [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P113-115 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Регионарная химиотерапия печени собак
Аннотация: В опытах на собаках показано, то регионарное введение адриамицина и 5-фторурацила в печеночную артерию или воротную вену обеспечивает более высокую концентрацию препаратов в ткани печени по сравнению с системным в/в введением. Табл. 3. Библ. 7. США, Roswell Park Cancer Inst.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РЕГИОНАРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Zografos, George C.; Kanter, Peter; Sharma, Satya D.; Driscoll, Deborah L.; Blumenson, Leslie E.; Karakousis, Constantine P.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.055

   
    Clinical pharmacokinetics of 5-fluorouracil Influence of the biomodulating agents interferon, dipyridamole and folinic acid alone and in combination [Text] / M. J. Czejka [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P387-390 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика 5-фторурацила. Влияние биомодулирующих агентов интерферонов, дипиридамола и фолиновой кислоты по отдельности и в комбинации
Аннотация: У 8 б-ных (колоректальный рак у 7, рак пожелудочной железы у 1) методом ВЭЖХ определяли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I) в плазме крови и влияние на нее ряда биостимуляторов. I вводили в/в в течение 5 дней по 600 мг/м{2}; интерферон-'альфа' (II) применяли п/к 3 раза в неделю в течение 1 нед до введения I; фолиновую кислоту (III) вводили в дозе 200 мг/м{2} в течение 15 мин. за 1 ч до введения I: дипиридамол (IV) применяли per os в течение 3 дней до введения I по 200 мг 2 раза/день. Установлено, что II увеличивает начальную концентрацию I (НК) в плазме на 143%, площадь под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПККВ) на 114%, уменьшает объем распределения I (ОР) на 39% и общий клиренс (ОК) I на 30%. Сочетание II с IV увеличивает НК на 162%, ПККВ на 184%, уменьшает ОР на 38%, ОК на 44%. Применение III, а также сочетание III с IV приводит лишь к небольшому увеличению НК. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15. Австрия, Univ. Vienna.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИПИРИДАМОЛ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Czejka, M.J.; Jager, W.; Schuller, J.; Fogl, U.; Weiss, C.; Schernthaner, G.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.146

   
    Pilot study of intra- and post-operative adjuvant chemotherapy including 5-FU intraperitoneal administration [Text] / Yasuyuki Kato [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P250 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Предварительное изучение интра- и постоперационной адъювантной химиотерапии, включающей внутрибрюшинное введение 5-фторурацила
Аннотация: Б-ным раком желудка после окончания операции вводили в/б 5-фторурацил (5фу) 1000 мг в 500 мл. Со следующего дня 5фу вводили в/в по 250 мг в день в течение 5 дней. Со второй недели 5-фу вводили внутрь по 200 мг ежедневно. Побочные эффекты были умеренными и выражались гл. обр. в гастроинтестинальных симптомах. Япония, First Dept. Surgery, Osaka City Univ. Med. Sch.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kato, Yasuyuki; Arimoto, Yuichi; Kubo, Toshiaki; Nakanishi, Ituo; Maeda, Kiyoshi; Onoda, Naoyoshi; Nitta, Atsunori; Muguruma, Kazuya; Yong-Suk, Chung; Okuno, Masahiro; Sowa, Michio
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.151

   
    The synthesis and in vitro and in vivo stability of 5-fluorouracil prodrugs which possess serum albumin binding potency [Text] / Yasuo Suda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 9. - P876-878 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и устойчивость in vitro и in vivo пролекарств 5-фторурацила, обладающих способностью связываться с альбумином сыворотки
Аннотация: Известными методами синтезированы моно- и дихлорфенильные производные N-метилкарбамоил- или N-бензилоксикарбонил-1-бензилоксиметильные производные производные 5-фторурацила (5-ФУ). Их период полупревращения в плазме был меньше периода полупревращения в фосфатном буфере при рН 7,4 за исключением очень быстро гидролизующегося 4-бензилоксикарбонильного соединения, которое связывалось с альбумином Св человека на 85-90%. Это обстоятельство позволило считать его перспективным носителем 5-ФУ. Япония, Osaka Univ., Osaka 560. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ПРОЛЕКАРСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬБУМИН
СЫВОРОТКА
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suda, Yasuo; Shimidzu, Kenji; Sumi, Masao; Oku, Naoto; Kusumoto, Shoichi; Nadai, Tanekazu; Yamashita, Shinji
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.190

    Hayashi, Kazuhiko et al.
    Combination chemotherapy of CDDP/5-FU/ /leucovorin for squamous cell carcinoma of the esophaqus [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kazuhiko et al Hayashi // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P473 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия цисплатином/5-фторурацилом/лейковорином плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Лечили 48 б-ных, 41 мужчину и 7 женщин, в среднем возрасте 63,3 года. Б-ные получали цисплатин по 70 мг/м{2} в/в в 1-й день, 5-фторурацил по 700 мг/м{2}/сут путем длительной в/в инфузии с 1-го по 5-й день и лейковорин по 20 мг/м{2}/сут с 1-го по 5-й день в/в. Желудочно-кишечная и гематологич. токсичность наблюдалась часто, но умеренной степени. Ремиссия была у 64,6%, в т. ч. выраженный эффект при поверхностных опухолях ст. Т1 (100%), интраэпителиальном росте и интрамуральных метастазах. Япония, Tokyo Women's Med. Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛЕЙКОВОРИН
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.191

    Schlappack, O.
    Chemotherapie des Osophaguskarzinoms [Text] / O. Schlappack, C. Dittrich // Acta Chir. Austr. - 1994. - Vol. 26, N 2. - S85-87
Перевод заглавия: Химиотерапия при раке пищевода
Аннотация: Обзор. Отмечают неблагоприятный прогноз при раке пищевода после хирургического и/или лучевого лечения, что вынуждает включать в схему комбинированного лечения химиотерапию. Химиотерапию сочетают с лучевой терапией или проводят перед хирургическим или лучевым лечением. Наиболее эффективной является комбинация цисплатин и 5-фторурацила (I). Сочетание I и лучевой терапии имеет преимущества по сравнению с лучевой терапией. При плоскоклеточном раке, аденокарциноме пищевода и I, общая р-ция положительного ответа составляет 50-70 и 40% соотв. При замене в схеме лечения цисплатин на менее токсичный карбопластин можно ожидать улучшения переносимости лечения. Считают, что прогресс лечения при раке пищевода возможен при интеграции различных методов лечения и выборе различных мишений воздействия, например цитокининов. Австрия, Univ. fur Innere Med. I, Wien. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dittrich, C.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.196

   
    Biochemical modulation therapy for advanced non-small cell lung cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kenji Inui [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P527 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Биохимическая модуляция лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: 10 больным распространенным немелкоклеточным раком легкого или с метастазами в легких провели химиотерапию (ХТ) цисплатиной, 5-фторурацилом и цисплатиной в сочетании с UFT. После 4-6 курсов ХТ у 60% больных отмечена частичная ремиссия, у 40% - стабилизация процесса. Тяжелой миелодепрессии в связи с ХТ не отмечали. Общее состояние больных оставалось удовлетворительным. Рекомендуют использовать цитостатики в сочетании с биологическим модулятором при ХТ распространенного немелкоклеточного рака легкого. Япония, Chest Disease Res. Inst., Kyoto Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
UFT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inui, Kenji; Shirasaka, Tetsuhiko; Aoki, Minoru; Wada, Hiromi; Hitomi, Shigeki
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.198

    Koike, Akihiko.
    Prospective adjuvant therapy of carmofur (HCFU) for curative resection of stomach cancer: Mifurol study group for stomach cancer [Text] / Akihiko Koike, Hiroaki Nakazato // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P249 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Проспективная адъювантная терапия кармофуром (HCFU) при радикальной резекции желудка по поводу рака
Аннотация: Анализ результатов рандомизированного проспективного исследования, в котором у 196 б-ных сравнили эффективность при раке желудка адъювантной химиотерапии (ХТ) с помощью 2 схем комбинированной ХТ. По 1-й схеме применяли митомицин С (0,04 мг/кг) и 5-фторурацил (5,0 мг/кг в течение 6 дней). По 2-й схеме к этому лечению добавляли HEFU (6-12 мг/кг/день per os в течение 12 нед). 11-летняя выживаемость была выше во 2-й группе, однако статистически эти различия были незначимы.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРМОФУР
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakazato, Hiroaki
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.199

   
    Randomized controlled trial of MMC+UFT and MMC+5-FU therapy in advanced gastric cancer [Text] / Neechau Ho [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P252 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Рандомизированное контролированное исследование эффективности MMC+UFT и MMC+5-ФУ при распространенном раке желудка
Аннотация: Объективный эффект отмечен у 3 из 13 б-ных, получавших лечение MMC+UFT (23,1%), и у 1 из 15 б-ных (6,7%), получавших лечение ММС+5-фторурацил. Средняя длительность жизни леченых б-ных была 150 и 116 дней соотв.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ММС
UFT
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ho, Neechau; Sasagawa, Tsutomu; Hatakeyama, Shigeak; Sekine, Atsuo
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.339

   
    Study of the chemoradiation therapy on far advanced esophageal cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27- 29, 1993 / Kenii Kobayashi [et al.] // Nihon ganchiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P279 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование химиолучевого лечения при распространенном раке пищевода
Аннотация: При распространенном раке пищевода (А3 или отдаленные метастазы) хирургическое лечение является паллиативным, при этом качество жизни больных плохое. В связи с чем ведется поиск эффективного комбинированного лечения. У 6 больных распространенным раком пищевода проведено неоадъювантное химиолучевое лечение. В течение 4 нед больные получали СОД 40 Гр, разовая доза 2 Гр, 20 сеансов; курс полихимиотерапии: цисплатин (70 мг/м{2} в течение 2 ч в 1-й день и 5-фторурацил (750 мг/м{2} в/в капельно, 1-4 дни). 2-й курс полихимиотерапии проводили на 22-25 дни. Положительный ответ (полная и частичная регрессия опухоли) отмечен в 33,3%. Из 6 больных хирургическое лечение проведено у 1 (16,7%) больного. Неоадъювантное химиолучевое лечение позволяет уменьшить размеры опухоли, провести радикальное хирургическое лечение при распространенном раке пищевода. Япония, Osaka Nat. Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kenii; Tamaki, Yasuhiro; Shin, Eisei; Takeshi, Touno; Yagyu, Toshio; Takatsuka, Yunichi; Nobuteru, Kikkawa
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.359

   
    Randomized trial of cyclophosphamide, methotrexate, and 5-fluorouracil with or without estrogenic recruitment in women with metastatic breast cancer [Text] / James N. Ingle [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2337-2343
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование циклофосфамида, метотрексата и 5-фторурацила с или без эстрогенной стимуляции у женщин с метастатическим раком молочной железы
Аннотация: 165 б-ных рандомизировали на 2 группы. Б-ные 1-й группы получали диэтилстильбэстрол по 1 мг/день в течение 3 дней и затем химиотерапию по схеме CMF. Во 2-й группе б-ные получали только CMF. Циклы повторяли с интервалом 3 нед. Объективный эффект отмечен у 39% б-ных 1-й группы и 25% во 2-й. Длительность эффекта и выживаемость б-ных в сравниваемых группах были одинаковыми. Пришли к заключению, что предварительная эстрогенная стимуляция пролиферации опухолевых клеток не усиливает эффект химиотерапии по схеме CMF. США, Mayo Clinic. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingle, James N.; Foley, John F.; Mailliard, James A.; Krook, James E.; Hartmann, Lynn C.; Jung, Sin-Ho; Veeder, Michael H.; Gesme, Dean H.; Hatfield, Alan K.; Goldberg, Richard M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.198

   
    Sclerotherapy for malignant pleural effusions: Alternatives to tetracycline [Text] / Pamela G. Windsor [et al.] // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 7. - P709-714 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Склеротерапия метастатических плевритов: альтернатива тетрациклину
Аннотация: Одной из причин смертности онкологических больных являются метастатические плевриты. Сложность их лечения заключается в склонности к рецидивированию и коротких периодах ремиссии. Наиболее эффективным методом лечения является склеротерапия. Отбор склеротических средств должен базироваться на следующих факторах: эффективность, токсичность, стоимость, удобство. Одними из первых препаратов, использованными для внутриплеврального введения были тиоТЭФ, доксорубицин, 5-фторурацил. Эффективность препаратов очень низкая, однако они продолжают использоваться до настоящего времени. При использовании комбинации цисплатина (100 мг/м{2}) и циторабина (1,200 мг) отмечен эффект в 16% с 3-недельной ремиссией. При внутриплевральном введении этопозида в дозах от 100 до 225 мг/м{2}, разведенного в 500 мл физиологического раствора у 10 больных эффект при контрольном исследовании отмечен только у 1. Наиболее популярным препаратом после тетрациклина является блеомицин. Однако блеомицин дорогостоящий препарат. Эффективность при введении 40 мг/м{2} составила 62%, а тетрациклина (15 мг/кг) - 61%. Тальк для склеротерапии впервые использован в 1950 г. Эффективность достигает 90%, однако его применение ограничивают неудобство приготовления и введения, необходимость иметь очищенный препарат и стерилизовать его перед использованием, а так же высокий процент аллергических р-ций. Эффект склеротерапии зависит от склеротической, а не от цитотоксической активности препарата. В настоящее время не найдено "идеальное" склеротическое средство. Великобритания, Univ. of Alabama at Birmingham Hosp., 619 S 19th St, Birmingham, AL 35233. Табл. 1. Библ. 71.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ПЛЕВРИТЫ
СКЛЕРОТЕРАПИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЦИТОРАБИН
ДОКСОРУБИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Windsor, Pamela G.; Jackson, Pharm D.; Como, A.; Windsor, Kevin S.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.019

   
    Cimetidine effect on the prognosis of curatively resected colorectal cancer [Text] / Sumio Matsumoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P254 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние циметидина на прогноз у радикально оперированных больных раком толстой и прямой кишок
Аннотация: У радикально оперированных б-ных раком толстой и прямой кишок (РТПК) применяли после операции 5-фторурацил (200 мг/день) и/или циметидин (Цм; 800 мг/день в качестве стимулятора иммунитета) в течение 1 года. Рц развились у 5 из 34 б-ных, получавших Цм, и у 10 из 29 б-ных, не получавших Цм. Безрецидивный период составил соотв. 627 и 512 дней. Т. о., Цм задерживает развитие Рц у больных РТПК.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИМЕТИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Sumio; Umemoto, S.; Ochiai, M.; Baba, S.; Ando, K.; Seto, A.; Takayama, K.; Nagai, K.; Amemiya, T.; Kojima, M.; Sakuma, M.; Maeda, K.; Kurihara, E.; Sadahiro, S.; Kodaira, S.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.020

    Begos, Dennis G.
    Regional chemotherapy for colorectal liver metastases: thirty years without patient benefit [Text] / Dennis G. Begos, Garth H. Ballantyne // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P139-144 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Регионарная химиотерапия печеночных метастазов рака толстой и прямой кишок: 30 лет без пользы для больных
Аннотация: Обзор. В/а регионарная ХТ при метастазах в печени рака толстой и прямой кишок показана очень небольшой (2-3%) группе б-ных, у к-рых имеются метастазы в обе доли печени, нет возможности резекции и не поражены другие органы. В 7 проспективных рандомизированных исследованиях инфузии 5-фторурацила или 5-фтордезоксиуридина в печеночную артерию вызывали от 34% до 62% ремиссий, однако заметного увеличения продолжительности жизни достигнуто не было. Многие б-ные погибают из-за внепеченочных Рц, половина б-ных неспособна перенести этот метод терапии и его приходится прекращать, у многих б-ных развиваются угрожающие жизни осложнения. По мнению авт., инфузии в печеночную артерию себя не оправдывают. Что касается портальных инфузий, то они не влияют на сформировавшиеся метастазы, к-рые снабжаются гл. обр. через печеночную артерию. Но гематогенное метастазирование и питание микрометастазов осуществляется через портальную систему. Поэтому портальные хемоинфузии имеют профилактическое значение после резекции первичной Оп при отсутствии макрометастазов в печени. США, Gastrointestinal Surgery Res. Unit, Dept Surgery, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT. Табл. 1. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕГИОНАРНАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballantyne, Garth H.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.168

    Kerbrat, P.
    Effets cliniques du lenograstim dans le traitement des cancers du sein inflammatoires traites par chimiotherapie intensive [Text] / P. Kerbrat // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P118-119 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Клиническая эффективность леногастима при лечении воспалительного рака молочной железы с помощью интенсивной химиотерапии
Аннотация: В рандомизированном исследовании, включающем 51 б-ную, оценили влияние леногастима (G-CMF; I) на миелодепрессию, вызванную химиотерапией сочетанием эпирубицина (35 мг/м{2} в 1-й день), циклофосфамида (400 мг/м{2} в 1-й день) и 5-фторурацила (750 мг/м{2} во 2- 4-й дни). I вводили в дозе 5 мкг/кг каждый день. Показано, что применение I уменьшает длительность нейтропении, частоту и степень выраженности нейтропенической лихорадки и инфекции.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕНОГАСТИМ
ЭПИРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.172

   
    Painful, red hands: A side effect of 5-fluorouracil by continuous perfusion [Text] / E. Jorda [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1991. - Vol. 30, N 9. - P653 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Болезненные красные руки: побочный эффект постоянной инфузии 5-фторурацила
Аннотация: У б-ной 60 лет проводилась ХТ по поводу аденокарциномы толстой кишки. При первом, третьем и пятом курсе б-ная получала BCNU 200 мг/м{2}, 5-фторурацил (5-фу) 1000 мг/м{2} и лейковорин (Лк) 200 мг/м{2}; при втором, четвертом и шестом курсе - 5-фу и Лк. На 3-день после второго курса у б-ной обнаружилось эритематозное опухание ладоней обеих рук, особенно выраженное в гипотенаре, и ощущение жжения. Был применен смягчающий крем. Спустя 10 дней наступило улучшение с десквамацией. При последующих курсах ХТ с постоянной инфузией 5-фу у б-ной вновь возникало это осложнение. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭРИТЕМАТОЗНОЕ ОПУХАНИЕ ЛАДОНЕЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jorda, E.; Galan, A.; Betlloch, I.; Ramon, D.; Revert, A.; Torres, V.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)