СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АНГИОГЕНЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 4356
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.128

Маштакова, А. Д.
Влияние ангиогенина на пролиферацию кровеносных сосудов у крыс [Текст] / А. Д. Маштакова, Г. С. Комлова // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 11-12. - С. 37-42 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Крысам в искусственно созданный в роговице карман имплантировали импрегнированную ангиогенином (Ан) человека генно-инженерного происхождения, что обеспечивало постепенное освобождение Ан из имплантата. Кроме того Ан в составе агарозы вводили крысам в/к на брюшной поверхности тела и на ушной раковине. Контролем служило применение вместо Ан панкреатической бычьей рибонуклеазы или оттутствие в имплантатах и инъецируемом р-не Ан. С помощью микрсокопирования оценивали рост кровеносных сосудов в области введения Ан. Во всех опытах наблюдали индукцию роста капилляров под действием Ан. Библ. 10.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.11
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КАПИЛЛЯРЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОГЕНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Комлова, Г.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.165

Risau, Werner.
Regulation of vasculogenesis and angiogenesis [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Werner Risau // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P260 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция васкулогенеза и ангиогенеза
Аннотация: Ангиобласты и гемопоэтические кл.-предшественники дифференцируются из мезодермы. Образование кровеносных сосудов м. б. инициировано в стволовых кл. эмбрионов кур in vitro в присутствии факторов роста фибробластов. Рецепторы тирозинкиназы, специфические для линии эндотелиальных кл., индуцируются в ангиобластах. Анализ рецепторов тирозинкиназы указывает на наличие паракринного контроля васкулогенеза, ангиогенеза и пролиферации эндотелиальных кл. в процессе эмбриогенеза у мышей. Германия, Max-Planck-Inst., D-61231 Bad Nauheim.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.23
Рубрики: КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЕЗОДЕРМА
ВАСКУЛОГЕНЕЗ
АНГИОГЕНЕЗ
КУРЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.139

Anti-uor activity of 22-oxa-1,25-dihydroxyvitamin D[3] against murine renal cell carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Tomoaki Fujioka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P455 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность 22-окса-1,25дигидроксивитамина D[3] против клеток рака почки мыши
Аннотация: Мышам Balb/с носителям опухоли Renca в/б с 1-го по 10-й день после перевивки опухоли через день в увеличивающихся дозах вводили 22-окса-1,25-дигидроксивитамин D[3] (I). Выявлена значительная супрессия роста опухоли. Гистологич. исследование выявило коагулятивный некроз опухоли, вызванный ингибированием ангиогенеза опухоли. Полагают, что противоопухолевый потенциал I обусловлен ингибированием ангиогенеза опухолей.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ RENCA
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Hasegawa, Michihiko; Matsushita, Yasushi; Sato, Masatsugu; Susuki, Yasushi; Tamura, Gen; Kubo, Takashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.081

Endothelial and megakaryoblast growth factor receptors in angiogenesis [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / K. Alitalo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P315 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецепторы факторов роста эндотелия и мегакариобластов в ангиогенезе
Аннотация: Для изучения регуляции роста кроветворных и лейкозных клеток (Кл) клонировали кДНК новых тирозинкиназ (ТК) человека из лейкозных Кл с двойным потенциалом эритроидной/мегакариобластной дифференцировки. Идентифицировали несколько новых рецепторных ТК, включая потенциальный антионкоген и ТК семейств рецептора фактора роста фибробластов и FLT1/ /KDR/FLK-1. Одна из них, ТК Tie экспрессируется в эндотелиальных Кл плода. У 8,5-дневных эмбрионов мыши экспрессия гена tie наблюдалась в дифференцирующихся ангиобластах головной мезенхимы, спланхноплевре, дорзальной аорте, мигрирующих эндотелиальных Кл развивающегося сердца. Сигнал tie получили от гемангиобластов в кровяных островках желточного мешка. У взрослых особей экспрессия мРНК Tie увеличена во время неоваскуляризации, ассоциированной с овуляторным циклом или заживлением раны. Охарактеризованы лиганд-связывающие св-ва этих рецепторов, к-рые, возможно, участвуют в ангиогенезе в опухолях и гемопоэзе и м. б. использованы для предотвращения роста нек-рых типов солидных опухолей. Финляндия, Molec. Cancer Biol. Lab., Univ. Helsinki, POB 21, 00014 Helsinki. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН TIE
КЛОНИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
АНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Alitalo, K.; Partanen, J.; Kerhonen, J.; Pajusola, K.; Tamagrione, L.; Vainkko, S.; Kaipanen, A.; Mustanen, T.; Appelikova, O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.154

Prognostic significance of angiogenesis in breast cancer [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / W. F. Knox [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P121 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Прогностическое значение ангиогенеза в злокачественной опухоли молочной железы
Аннотация: Оценивали уровень развития новых сосудов в злокачественных опухолях (Оп) и сопоставляли его с клиническими и патологическими параметрами, а также с иммуногистохимическим окрашиванием в срезах Оп фактора роста фибробластов (ФРФ), являющегося потенциальным ангиогенным фактором. Ангиогенез оценивали посредством окрашивания сосудов в срезах Оп антителами к фактору VIII. Подсчет сосудов выявил достоверное увеличение их в Оп (151) в сравнении с нормальной тканью молочной железы, коррелирующее с увеличением размера (р0,01) Оп, стадией заболевания (р0,01), рецидивом (р0,001) и выживаемостью б-ных с Оп (р0,001). Экспрессия ФРФ в Оп не коррелировала с состоянием ангиогенеза в Оп. Великобритания, Dept Pathological Sciences, Univ. Hospital of South Manchester.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knox, W.F.; Bowcott, M.; Walls, J.; Faragher, E.B.; Bundred, N.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.263

Breast carcinoma: Comparative study of tumor vasculature using two endothelial cell markers [Text] / Ji Min Wang [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 5. - P386-388 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Рак молочной железы: сравнительное исследование сосудистой сети опухоли с помощью двух маркеров эндотелиальных клеток
Аннотация: Обзор. Формирование сосудов в опухоли необходимое условие роста и метастазирования. Количественная оценка ангиогенеза может быть проведена с помощью антител к фактору Виллебранда и фактору прилипания тромбоцитов и эндотелиальных клеток (PECAM/CD31). По данным некоторых исследователей, определение этих маркеров имеет прогностическое значение. Подчеркивают отсутствие идеальных маркеров ангиогенеза опухоли. Рекомендуют использовать комплекс эндотелиальных маркеров. Великобритания, Christie Hosp., Manchester. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ
МАРКЕРЫ
АНТИТЕЛА
ВИЛЛЕБРАДА ФАКТОР
ФАКТОР ПРИЛИПАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Ji Min; Kumar, Shant; Pye, David; Haboubi, Najib; AlNakib, Layla

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.173

MCF-10A cell infected with the int-2 oncogene induce angiogenesis in the chick chorioallantoic membrane and in the rat mesentery [Text] / Mario Costa [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P9-11 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клетки MCF-10A, инфицированные онкогеном int-2, индуцируют ангиогенез в хориоаллантоисное мембране кур и в брыжейке крысы
Аннотация: Клетки (Кл) эпителия молочной железы человека MCF-10A трансфицировали онкогеном int-2 в ретровирусном экспрессирующем векторе. Трансфицированные Кл высевали на хориоаллантоисную мембрану куриных эмбрионов и через 7 д обнаружили образование плотной сети сосудов; нетрансфицированные Кл MCF-10A не обладали таким действием. При хронической в/бр ин'екции кондиционированной среды трансфицированных int-2 Кл MCF-10A обнаружили возникновение в брыжейке коротких кровеносных сосудов, отходящих от более крупных сосудов и прорастающих строму брыжейки. Авт. считают, что экспрессия int-2 в Кл MCF-10 придает последним ангиогенный фенотип. Италия, Ist. Farmacol. Med., Univ. Pisa, 56126 Pisa. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН INT-2
ЭКСПРЕССИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ХОРИОАЛЛАНТОИСНАЯ МЕМБРАНА
БРЫЖЕЙКА
КЛЕТКИ MCF-10A
ЭПИТЕЛИЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Costa, Mario; Danesi, Romano; Agen, Cristiana; paolo, Antonell Di; Basolo, Fulvio; Bianchi, Silvia Del; Tacca, Mario Del

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.277

Laminin SIKVAV peptide-induced angiogenesis in vivo is potentiated by neutrophils [Text] / Maura C. Kibbey [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - P185-193 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индуцированный ламининовым пептидом SIKVAV ангиогенез in vivo потенцируется нейтрофилами
Аннотация: Исследовав ранние стадии ангиогенеза, индуцированного имплантацией под кожу мышам матригеля с синтетическим пептидом CRKQAASIKVAVS, показали, что за период 4 ч-3 сут после введения матригеля в нем накапливаются нейтрофилы, а с 7 сут начинается врастание групп эндотелиоцитов, образующих кровеносные сосуды. Введение мышам антисыворотки к сегментоядерным нейтрофилам ведет к нейтропении и ослабляет антиогенез. Изолированные нейтрофилы вызывают разрушение матригеля, а под действием синтетического пептида образуют факторы, стимулирующие пролиферацию эндотелиоцитов. Нейтрофилы человека мигрируют в направлении синтетич. пептида и содержат на поверхности рецептор (около 56 кД) для связывания с ним. США, Lab. Developm. Biol., NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛАМИНИНИН
ПЕПТИД SIKVAV
ИНДУКЦИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВРАСТАНИЕ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МИГРАЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kibbey, Maura C.; Corcoran, Marta L.; Wahl, Larry M.; Kleinman, Hynda K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.032

Endotoxin is angiogenic [Text] / I. Mattsby-Baltzer [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P191-196 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Эндотоксин [E. coli] обладает ангиогенной активностью
Аннотация: В/б введение крысам эндотоксина E. coli (I); по 0,1 нг/ /кг - 1 мкг/кг 2 раза в день 9 раз приводит к дозозависимому увеличению количества микрососудов в брюшине. Делают вывод, что усиление васкуляризации при воспалении и заживлении ран может быть обусловлено секрецией эндотоксина. Швеция, Dept Pathology, Univ. Goteborg, Sahlgren Hospital, S-413 45 Goteborg. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЭНДОТОКСИНЫ
E. COLI
АНГИОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mattsby-Baltzer, I.; Jakobsson, A.; Sorbo, J.; Norrby, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.386

Smith-McCune, Karen K.
Demonstration and characterization of the angiogenic properties of cervical dysplasia [Text] / Karen K. Smith-McCune, Noel Weidner // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P800-804 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Проявления и характеристика антиогенных свойств дисплазии шейки матки
Аннотация: Изучено 23 препарата шейки матки: кондиломы - 3, внутриэпителиальная неоплазия (ВЭН) I - 3, ВЭН II - 6, ВЭН III - 11. Проведено иммуногистохимическое определение антигена фактора VIII в патологическом и нормальном эпителии. Ангиогенный эффект проявлялся в ткани, расположенной непосредственно под эпителием и не распространялся на глубокие слои стромы. При большом увеличении под патологически измененным эпителием выявлялась более экстенсивная сеть сосудов по сравнению с нормальным эпителием. Обл. с различной васкуляризацией четко соответствовали участкам диспластического и нормального эпителия. Разница в кол-ве сосудов между кондиломами и ВЭН I против нормального эпителия незначительна. Кол-во сосудов при ВЭН II и III значительно больше, чем в прилежащей нормальной ткани. Фактор VIII выявлен в 45% при ВЭН III, в 16% - при ВЭН II и ни в одном случае при ВЭН I и нормальном эпителии. США, Univ. California at San-Francisko. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: ДИСПЛАЗИЯ
ШЕЙКИ МАТКИ
АНТИГЕНЫ
ФАКТОР VIII
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weidner, Noel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.83

In vitro angiogenic and proteolytic properties of bovine lymphatic endothelial cells [Text] / M. S. Pepper [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 2. - P298-305 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ангиогенные протеолитические свойства, проявляющиеся in vitro, эндотелиоцитов из лимфатических [сосудов] быка
Аннотация: Эндотелиоциты, изолированные из лимфатических сосудов быка, сохраняют способность к ангиогенезу in vitro, образуя капиллярообразные трубки. Под действием основного фактора роста фибробластов и фактора роста эндотелиоцитов сосудов эти клетки (Кл), подобно эндотелиоцитам кровеносных сосудов, врастают в трехмерный коллагеновый гель. Оба фактора роста усиливают в эндотелиоцитах лимфатических сосудов экспрессию активатора плазминогена типа урокиназы, рецептора урокиназы, а также экспрессию активатора плазминогена тканевого типа. Одновременно повышается содержание ингибитора PAI-1 активатора плазминогена, способного препятствовать избыточному разрушению внеклеточного матрикса. Швейцария, Dep. Morphologie, Univ. Med. Ctr, 1211 Geneva 4. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВРАСТАНИЕ
АНГИОГЕНЕЗ IN VITRO
КОЛЛАГЕН
ГЕЛЬ ТРЕХМЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Pepper, M.S.; Wasi, S.; Ferrara, N.; Orci, L.; Montesan, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.126

Егорова, Е. В.
Возможности медикаментозного влияния на ангиогенез после реваскуляризации заднего полюса глаза [Текст] / Е. В. Егорова, О. Л. Гребнева, Л. В. Адонина // 6 Съезд офтальмологов России, Москва, 22-24 марта, 1994. - М., 1994. - С. 255
Аннотация: 15 кроликам выполнили операцию по реваскуляризации заднего полюса глаза, суть к-рой состоит в создании хронического асептического воспаления, индуцирующего ангиогенез, после введения кристаллического талька в теноново пространство. Спустя 2 мес после операции шестикратно ретробульбарно вводили одной группе животных 0,005% р-р продигиозана, др. - лекарственный коктейль из 3,5% р-ра энкада, кавинтона, 4% р-ра тауфона и лидокаина. Контрольной группе вводился физиологический р-р в те же сроки. Через 6 мес после операции в области заднего полюса сохраняется очаг вялотекущего воспалительного процесса. Ретробульбарное введение продигиозана или лекарственного коктейля в период формирования тальковой гранулемы значительно улучшает васкуляризацию окружающей ткани, что позволяет сформулировать и внедрить в клинику идею комплексного хирурго-терапевтического метода реваскуляризации заднего полюса глаза.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.11
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ГЛАЗ
РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гребнева, О.Л.; Адонина, Л.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.229

Norrby, K.
Basic fibroblast growth factor and mammalian de novo angiogenesis [Text] : abstr. 19th Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Bruges, 5- 9 Oct., 1993 / K. Norrby // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P487 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Базальный фактор роста фибробластов и de novo ангиогенез у млекопитающих
Аннотация: Крысам в течение 5 сут дважды в день делали в/б инъекции базального фактора роста фибробластов (бФРФ) с кол-вом бФРФ в одной инъекции 10, 100 или 1000 нг и на 14 и 21 сут после забоя животных оценивали интенсивность ангиогенеза в сосудах брыжейки. Р-ция ангиогенеза у крыс выявлена на 14 сут при дозе бФРФ 1000 нг и на 21 сут при дозе бФРФ 10 нг, тогда как у животных с дозой бФРФ 100 нг р-ция ангиогенеза отсутствовала в исследованные сроки наблюдений. Начальная митогенная р-ция наблюдалась в основном в фибробластах и мезотелиальных кл. при всех дозах бФРФ, хотя и не выявлялось параллелизма в индуцированных бФРФ митогенных и ангиогенных эффектах в брыжейке крыс. Швеция, Univ. of Goteborg. Sahigren Hosp., S-413 45 Goteborg.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИИ
БРЫЖЕЙКА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АНГИОГЕНЕЗ
МЕЗОТЕЛИЙ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.024

Lingen, Mark W.
The antiangiogenic effects of retinoic acidinoral carcinogenesis [Text] / Mark W. Lingen, Peter J. Polverini, Noel P. Bouck // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P346 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антиангиогенное действие ретиноевой кислоты при канцерогенезе в полости рта
Аннотация: Показана способность транс-ретиноевой и 13-цис-ретиноевой кислот изменять фенотип клеток злокачественных линий, полученных из защечных мешков хомячка и кератиноцитов полости рта человека от ангиогенного к антиангиогенному и придавать эндотелиальным клеткам устойчивость к ангиогенным факторам.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА РАКА
АНГИОГЕНЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Polverini, Peter J.; Bouck, Noel P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.057

Влияние [соединения] Z-103 на заживление резанных кожных ран у морских свинок [Text] / Masao Seiki [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 2. - С. 165-172 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Ежедневное п/к введение соединения Z-103 морским свинкам с резанными ранами на коже спины, приводило к зависимому от дозы увеличению силы натяжения кожи и содержания гидроксипролина в ткани ран через 4 дн после операции. Ранозаживляющее действие Z-103 в дозе 10 мг/кг/дн было эквивалентно действию солкосерила в дозе 0,5 мл/дн. Z-103 (10 мг/кг/дн) повышало степень оцениваемого по содержанию кармина ангиогенеза через 3 дн после операции. Компоненты Z-103 (ZnSO[4] и L-карнозин) также увеличивали силу натяжения кожи и содержание гидроксипролина в ранах. Сделан вывод о том, что Z-103 стимулирует заживление ран. Предполагается, что ранозаживляющее действие Z-103 обусловлено активностью компонентов Z-103. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
Z-103
КОЖНЫЕ РАНЫ
НАТЯЖЕНИЕ
АНГИОГЕНЕЗ
КАРНОЗИН*L-
ZNSO[4]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seiki, Masao; Aita, Hiroyuki; Ueki, Shigeru; Yoneta, Tomoyuki; Takemasa, Toshihiko; Hori, Yuko; Morita, Hitoshi; Chaki, Kyoji; Tagashira, Eijiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.110

1-butyryl-glycerol: A novel angiogenesis factor secreted by differentiating adipocytes [Text] / Deborah E. Dobson [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 2. - P223-230 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: 1-бутирил-глицерин: новый фактор ангиогенеза, секретируемый дифференцирующимися адипоцитами
Аннотация: Дифференцировка адипоцитов сопровождается секрецией молекул, стимулирующих ангиогенез in vivo и рост и подвижность эндотелиальных клеток in vitro. Авт. показали, что стимулирующие ангиогенез и подвижность активности можно отделить от митогенной активности путем фракционирования кондиционированной среды. Главная молекула ангиогенеза, зависящая от дифференцировки, была очищена и идентифицирована как 1-бутирил-глицерин (монобутирин (М). Во время дифференцировки адипоцитов уровень М возрастал в 200 раз и составлял главную фракцию ангиогенетической активности. Синтетический М обладал теми же качествами, что и полученный от адипоцитов: стимулировал ангиогенез in vivo и подвижность эндотелиальных клеток микрососудов in vitro, но не влиял на пролиферацию этих клеток. В экспериментах на мембранах хориоаллантоиса цыпленка М оказывал стимулирующее действие в дозах ниже 20 пг. Эти результаты подтверждают, что М является ключевой регуляторной молекулой в ангиогенезе. США, Dana- Farber Cancer Inst. Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БУТИРИЛ-ГЛИЦЕРИН 1
АНГИОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
АДИПОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Dobson, Deborah E.; Kambe, Arbetta; Block, Eric; Dion, Teresa; Lu, Henry; Castellot, John J.; Spiegelman, Bruce M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.224

Basic fibroblast growth factor enhances myocardial collateral flow in a canine model [Text] / Ellis F. Unger [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PН1588-Н1595 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов усиливает коллатеральный поток в миокарде в экспериментах на собаке
Аннотация: У собак моделировали ишемию миокарда (ИМ) наложением кругового зажима на левую коронарную артерию. Экзогенный основной фактор роста фибробластов (ФРФ) вводили в виде инъекций болюс (110 мкг) непосредственно в зону коллатералей (ЗК), начиная с 10-го дня ИМ в течение 28 дн. Обнаружено увеличение потока в ЗК (по сравнению с нормальной - ЗН), соотв. максимально возможной фармакологически индуцированной вазодилатации. Отношение потоков ЗК/ЗН достигало величины 0,49 при введении ФРФ и 0,35 в контрольной группе. Терапия ИМ при помощи ФРФ ассоциировалась с увеличением числа и плотности распределения сосудов в ЗК. США, Cardiology Branch, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.23
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КОЛЛАТЕРАЛИ
АНГИОГЕНЕЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Unger, Ellis F.; Banai, Shmuel; Shou, Matie; Lazarous, Daisy F.; Jaklitsch, Michael T.; Scheinowitz, Mickey; Correa, Rosaly; Klingbeil, Corine; Epstein, Stephen E.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.021

Kolberg, K.
Angiogenic inhibitor loss may be key to postsurgery metastasis [Text] / K. Kolberg // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 10. - P31-33
Перевод заглавия: Недостаточность ангиогенного ингибирования может быть причиной метастазирования после удаления опухоли
Аннотация: Популярное изложение нескольких последних исследований J. Folkman с соавт., посвященных проблеме ангиогенеза (АГ) в онкологии. В этих исследованиях из крови и мочи мышей с опухолью Льюис (Ол) был выделен белок, названный ангиостатин (АС), который ингибировал АГ in vitro. Показано, что введение АС мышам тормозит метастазирование ОЛ. Мол. м. АС 38 кД; аминокислотная последовательность АС на 98% совпадает с аминокислотной последовательностью человеческого и мышиного плазминогена. Установлено, что АС, полученный из человеческого плазминогена, также обладает способностью тормозить метастазирование ОЛ. Авторы выдвигают гипотезу, согласно которой первичная опухоль выделяет в кровь промоторы АГ, способствующие росту метастазов, и АС, являющийся ингибитором АГ и тем самым препятствующий росту метастазов. Время существования в крови промоторов составляет несколько минут, АС - до 5 дней. Удаление первичной опухоли прекращает поступление АС, что может способствовать быстрому росту метастазов, что часто наблюдается в клинике. Сообщается об исследованиях N. Bouck с соавт., в которых было установлено, что ген р53, считающийся супрессором опухолевого роста, транкрибирует белок тромбоспондин-I, который полностью идентичен АС. Сообщается, что начаты работы по биотехнологической наработке АС для клинических испытаний.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОГЕНЕЗ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АНГИОСТАТИН
МЫШИ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.085

Altered angiogenesis underlying age-dependent changes in tumor growth [Text] / Roberto Pili [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 7. - P1303-1314 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Изменения ангиогенеза лежат в основе возрастных изменений роста опухоли
Аннотация: Для изучения возрастных изменений скорости роста (СР) и васкуляризации (В) перевиваемых опухолей изучали трансплантаты карциномы Englebreth-Holm-Swarm (EHS) и меланомы В16-F10 на мышах С57BL разного возраста в момент инокуляции; сравнивали СР, гистологию и клеточный синтез ДНК, а В - по фактору роста фибробластов и тестам на ангиогенез in vivo. Показано, что с возрастом снижается СР, изменяется морфология опухолей, что относят как за счет сниженной способности к ноангиогенезу, так и за счет ингибиторов роста опухоли в организме-опухоленосителе. США, Nat. Inst. of Ageing, Bethesda. Ил. 8. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
АНГИОГЕНЕЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pili, Roberto; Guo, Yue; Chang, Joan; Nakanishi, Hayao; Martin, George R.; Passaniti, Antonino

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.089

Molecular and cellular changes associated with the acquisition of metastatic ability by prostatic cancer cells [Text] / Carrie W. Rinker-Schaeffer [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 25, N 5. - P249-265 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Молекулярные и клеточные изменения, связанные с приобретением клетками рака предстательной железы способности к метастазированию
Аннотация: Обзор. Обсуждается проблема: лечить или не лечить вновь выявленные опухоли, поскольку не существует такого метода, к-рый бы показал необходимость быстрейшего лечения, отсроченного лечения или возможность не лечить рак предстательной железы (РПЖ). Таким критерием м. б. способность РПЖ к метастазированию. Рассмотрены клеточные и молекулярные изменения, связанные с вышеуказанной способностью опухоли - цитогенетические данные, ядерная морфометрия, подвижность клеток РПЖ, заряд клеточных мембран, белки ядерного матрикса, потеря стромальных границ, активность металлопротеиназ, ангиогенез, экспрессия онкогенов, геновсуппрессоров опухоли. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 112.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АНГИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Rinker-Schaeffer, Carrie W.; Partin, Alan W.; Isaacs, William B.; Coffey, Donald S.; Isaacs, John T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска