СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.241

Hepatitis C virus genotypes, reactivity to recombinant immunoblot assay 2 antigens and liver disease [Text] / H. Ichimura [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P212-215 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генотипы вируса гепатита С (ВГС), активность в отношении рекомбинантных антигенов иммуноблот-теста 2 (RIBA-2) и заболевание печени
Аннотация: С помощью ПЦР со специф. праймерами из обл. кора были типированы геномы ВГС из сыв. 151 донора крови, 180 б-ных ассоциированным с ВГС заболеванием печени (СЗП) и 30 б-ных гемофилией. Все они имели антитела к ВГС и РНК ВГС в сыв. В образцах сыв. б-ных СЗП было достоверно больше ВГС типа II, чем у доноров крови (80% и 55%, соотв-но). ВГС типа III было больше в образцах доноров крови, чем у б-ных СЗП (29,1% и 11,7%). Не выявлено достоверных различий в распределении типов ВГС у б-ных хрон. активным гепатитом, циррозом печени и гепатоцеллюларной карциномой. Для сравнения образцов сыв. по их активности с рядом структурных и неструктурных ВГС-специф. пептидов (5-1-1, С100-3, С33с и С22-3) использовали RIBA-2. Частота серопозит. по 5-1-1 и С100-3 была выше у доноров крови, инфицированных ВГС типа II, нежели типа III (68,2% и 65,9% против 4,5% и 22,7%, соотв-но). Среди лиц, инфицированных ВГС типа III, б-ные СЗП были достоверно чаще 5-1-1-серопозитивны, чем доноры крови (33,3% против 4,5%). Полученные рез-ты свидетельствуют, что ВГС типа II вызывают клин. заболевание с большей вероятностью, чем ВГС типа III, и что различия по степени синтеза вирусного белка (5-1-1) между этими типами могут играть роль в патогенезе ВГС. Япония, Div. of Virol., Inst. of Clin. Res., Kure National Hosp., Aoyama 3-1, Kure 737. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОТИПЫ
АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТОПАТИИ
БОЛЬНЫЕ
ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Ichimura, H.; Tamura, I.; Kurimura, O.; Koda, T.; Mizui, M.; Tsuchie, H.; Kurimura, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.072

Zarlenga, Dante S.
A Taenia crassiceps cDNA sequence encoding a putative immunodiagnostic antigen for bovine cysticercosis [Text] / Dante S. Zarlenga, M. L. Rhoads, F. M. Al-Yaman // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P215-223 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Последовательность кДНК из Taenia crassiceps, кодирующая перспективный иммунодиагностический антиген для бычьего цистицеркоза
Аннотация: Из метацестод T. crassiceps была клонирована библиотека кДНК с использованием вектора фага 'лямбда'gtII и р-ции обратной транскрипции полиаденилированной мРНК. Продукты экспрессии этой библиотеки кДНК были скринированы с кроличьими антителами к ранее охарактеризованным диагностически значимым антигенным фракциям T. hydatigena, а также с Св КРС, страдающего цистицеркозом. В результате выявлены 2 клона, 'лямбда'TcA2 и 'лямбда'TcA5.5 длиной 279 и 361 п. н. соответственно, последовательности к-рых частично совпали. По данным Southern блоттинга данная структура присутствовала в геноме червя в большом числе копий. 'лямбда'TcA2 фрагмент был субклонирован в плазмиде pPR987 и экспрессирован в виде 47 кД белка, конъюгированного (fused) с мальтозо-связывающим белком. Продукт экспрессии был выделен методом аффинной хроматографии и тестирован в иммуноферментном анализе с антисыворотками от скота, страдающего различными гельминтозами. Выявлено наличие перекрестной р-ции с антителами к T. saginata, но не к Fasciola hepatica и к различным кишечным паразитам. С помощью кроличьих антител к ТсА2 белку был выявлен антиген мол. м. 10 кД в составе жидкости цист, клеточных стенок и экскреторно/секреторного продукта метацестод T. crassiceps. США, U. S. Dept. of Agriculture, ARS, LPSI, Biosystematic Parasitol. Lab., Bldg. 1180, BARC-East, Beltsville, MD 20705. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.17
Рубрики: TAENIA CRASSICEPS (CEST)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ЦИСТИЦЕРКОЗ
КДНК

Доп.точки доступа:
Rhoads, M.L.; Al-Yaman, F.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.195

A chimeric recombinant antigen of the hepatitis C virus expressed in E. coli [Text] : [Abstr.] Miami Bio/Technol. Winter Symp. "Adv. Gene Technol.: Protein Eng. and Beyond", 1993. Vol. 3 / S. Osborne [et al.] // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, Suppl. - P68 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Химерный рекомбинантный антиген вируса гепатита C, экспрессированный в E. coli
Аннотация: Сконструирована плазмида, экспрессирующая в E. coli под контролем термоиндуцируемого промотора область генома вируса гепатита С, кодирующую сердцевинный белок (I) и белок NS[3] (II). Рекомбинантный белок очищен методами ионообменной хроматографии и гель-фильтрации. Изучена его способность взаимодействовать с набором антисывороток, содержащих антитела только к I, только к II или к I и II. Показано, что рекомбинантный белок является химерным, реагирует с антисыворотками к I и II и может быть использован для иммунодиагностики. Италия, Sorin Biomedica S.p.A., Saluggia 13040. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Osborne, S.; Cecconato, E.; Griva, S.; Calogero, R.; Rosa, C.; Bonelli, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.299

E2 and NS5: New antigens for detection of hepatitis C virus antibodies [Text] / H. L. Zaaijer [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P395-397 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: E2 и NS5: новые антигены для обнаружения антител к вирусу гепатита C
Аннотация: Оценивали пригодность двух новых антигенов для обнаружения антител к вирусу гепатита C (ВГС). Оцениваемые рекомбинантные антигены кодировались участками генома ВГС для белков NS5 и E2. Из 33 образцов сывороток, положительных по РНК и ВГС и сомнительных по данным RIBA-2, в 29 образцах (88%) обнаружены антитела к E2, а в 12 образцах (36%) - антитела к NS5. Среди 39 образцов сывороток, отрицательных по РНК ВГС и сомнительных по данным RIBA-2, в 34 образцах (87%) не выявлено антител к E2 и NS5. В тоже время 5 образцов (13%) реагировали с NS5 и/или E2. Т. обр., по взаимодействию с E2 можно определить присутствие антител к ВГС в сомнительных случаях. Нидерланды, Central Lab. of the Netherlands Red Cross Blood Transfusion Serv., Amsterdam. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zaaijer, H.L.; Vallari, D.S.; Cunningham, M.; Lesniewski, R.; Reesink, H.W.; Poel, C.L.van der; Lelie, P.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.647

E2 and NS5: New antigens for detection of hepatitis C virus antibodies [Text] / H. L. Zaaijer [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P395-397 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: E2 и NS5: новые антигены для обнаружения антител к вирусу гепатита C
Аннотация: Оценивали пригодность двух новых антигенов для обнаружения антител к вирусу гепатита C (ВГС). Оцениваемые рекомбинантные антигены кодировались участками генома ВГС для белков NS5 и E2. Из 33 образцов сывороток, положительных по РНК и ВГС и сомнительных по данным RIBA-2, в 29 образцах (88%) обнаружены антитела к E2, а в 12 образцах (36%) - антитела к NS5. Среди 39 образцов сывороток, отрицательных по РНК ВГС и сомнительных по данным RIBA-2, в 34 образцах (87%) не выявлено антител к E2 и NS5. В тоже время 5 образцов (13%) реагировали с NS5 и/или E2. Т. обр., по взаимодействию с E2 можно определить присутствие антител к ВГС в сомнительных случаях. Нидерланды, Central Lab. of the Netherlands Red Cross Blood Transfusion Serv., Amsterdam. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zaaijer, H.L.; Vallari, D.S.; Cunningham, M.; Lesniewski, R.; Reesink, H.W.; Poel, C.L.van der; Lelie, P.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.267

IgG subclass antibodies to mycobacterial sonicate and recombinant antigens in leprosy [Text] / R. Sheela [et al.] // Leprosy Rev. - 1995. - Vol. 66, N 1. - P10-18 . - ISSN 0305-7518
Перевод заглавия: Подклассы IgG-антител к микробактериальным озвученным и рекомбинантным антигенам
Аннотация: Иследовали соотношение подклассов IgG-антител (IgG1, IgG2, IgG3) к озвученным антигенам Mycobacterium leprae (лепрозин А) и рекомбинантному белку с м.м. 65 кД в Св крови б-ных лепрой, членов их семей и лиц, не имеющих контакта с б-ными. Было выявлено повышение уровня IgG1 и IgG3 у б-ных лепроматозной формой заболевания. Следует в дальнейшем продолжать исследования с целью оценки значения различных подклассов IgG в патогенезе, а также иммунорегуляторных механизмов. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ
IGG
ЗНАЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Sheela, R.; Shankernarayan, N.P.; Ramu, G.; Muthukkaruppan, V.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.27

Serum antibodies against synthetic peptides from Trypanosoma cruzi antigens in Chagas' disease patients [Text] / U. Vergara [et al.] // Inmunologia. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P1-4 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Сывороточные антитела к синтетическим пептидам из антигенов Trypanosoma cruzi у пациентов с болезнью Шагаса
Аннотация: Т. к. трипаносомы могут передаваться с зараженной кровью при переливаниях, требуется обследование донорской крови в эндемичных областях. Реактивность к 6 различным пептидам, представляющим повторные области клонированных АГ T. cruzi, проверена на Св 151 б-ного с хронической болезнью Шагаса. 99% Св имели АТ к одному или к большему кол-ву этих пептидов. Различий в реактивности к синтетическим пептидам у Св б-ных с клиническими симптомами и у бессимптомных б-ных не отмечено. Не выявлена и связь между распознаванием определенных пептидов и клинической формой заболевания. Чили, Immunobiol. Lab., Dept. Experimental Med., Fac. Med., Univ. Chile, Casilla 33052 Correo 33 Santiago. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Vergara, U.; Lorca, M.; Engstrom, A.; Veloso, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.255

Nunoue, Tadasu.
Соответствие нового антигена парвовируса В19, продуцированного в бакуловирусной экспрессивной системе, ПВ19-специфическим IgG и IgM антителам в эпидемии 1968, 1980, 1987 и 1992 гг. в Японии [Text] / Tadasu Nunoue // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 5. - С. 546-552 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Новый рекомбинантный антиген (АГ) парвовируса В19 (ПВ19) был изучен в отношении соответствия сывороточным антителам (АТ) от б-ных во время эпидемий инфекционной эритемы за 25-летний период. Дикие штаммы ПВ19 имели значительные генетические различия. АГ был представлен комплексами VP1 и VP2, полученными в бакуловирусной экспрессивной системе. Сыворотки крови от 67 пациентов были собраны в разные годы (21 - в 1968 г., 19 - в 1980 г., 44 - в 1987 г., 33 - в 1992 г.). У всех пациентов наблюдалась инфекционная эритема, лихорадка и(или) неспецифические высыпания, а также апластические кризы у лиц с наследственным сфероцитозом. Инфекция ПВ19 у каждого пациента подтверждена выявлением IgG и IgM с помощью РИА и ИФА с использованием различных АГ, а также выявлением ПВ19-геномной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции. Сыворотки крови 23 пациентов с корью, болезнью Кавасаки и краснухой, обследованные в качестве контроля, были серонегативными на ПВ19, 103 пробы были позитивными на ПВ19-IgG АТ, а все сыворотки крови, взятые в острую фазу заболевания, были позитивными на ПВ19-IgM. Титр IgG в бол-ве сывороток достигал максимума после 216 сут. от появления симптоматики. Титр IgM быстро нарастал в острой фазе и почти исчезал к 5 мес. от начала заболевания. 37 сывороток, включая 14, полученных до заболевания, и 23 контрольных сыворотки, были негативными на наличие IgG и IgM. Новый используемый ПВ19 АГ выявлял ПВ19-АТ в сыворотках крови, собранных на протяжении 25 лет. Он может использоваться как универсальный АГ. Япония, Sch. of Health Sci., Kyushu Univ.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.654

Serum antibodies against synthetic peptides from Trypanosoma cruzi antigens in Chagas' disease patients [Text] / U. Vergara [et al.] // Inmunologia. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P1-4 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Сывороточные антитела к синтетическим пептидам из антигенов Trypanosoma cruzi у пациентов с болезнью Шагаса
Аннотация: Т. к. трипаносомы могут передаваться с зараженной кровью при переливаниях, требуется обследование донорской крови в эндемичных областях. Реактивность к 6 различным пептидам, представляющим повторные области клонированных АГ T. cruzi, проверена на Св 151 б-ного с хронической болезнью Шагаса. 99% Св имели АТ к одному или к большему кол-ву этих пептидов. Различий в реактивности к синтетическим пептидам у Св б-ных с клиническими симптомами и у бессимптомных б-ных не отмечено. Не выявлена и связь между распознаванием определенных пептидов и клинической формой заболевания. Чили, Immunobiol. Lab., Dept. Experimental Med., Fac. Med., Univ. Chile, Casilla 33052 Correo 33 Santiago. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Vergara, U.; Lorca, M.; Engstrom, A.; Veloso, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.66

Identification of T and B cell epitopes recognized by humans in the C-terminal 42-kDa domain of the Plasmodium falciparum merozoite surface protein (MSP)-1 [Text] / Venkatachalam Udhayakumar [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P6022-6030 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация эпитопов, распознаваемых T- и B-клетками у людей в C-концевом домене массой 42 кД из поверхностного антигена мерозоитов (MSP-1) Plasmodium falciparum
Аннотация: С помощью набора синтетических пептидов, воспроизводящих различные участки блоков 15, 16 и 17 последовательности белка MSP-1 P. falciparum, изучен в р-ции пролиферации специфичность иммунокомпетентных T- и B-лимфоцитов из периферической крови людей, переболевших тропической малярией в зап. Кении. Изученные пептиды входили в состав 42-кД N-концевого фрагмента белка MSP-1. Показана крайне неодинаковая иммунореактивность пептидов, представляющих различные участки этой молекулы. Большинство иммунодоминантных T- и B-клеточных эпитопов были локализованы в консервативных или диморфных, но не полиморфных участках 42-кД домена. Выявление этих доменов позволит использовать их при конструировании перспективной полусинтетической вакцины против малярии. США, National Center for Infectious Dis., US Dept. Health and Human Services, Atlanta, GA 30341. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Udhayakumar, Venkatachalam; Anyona, David; Kariuki, Simon; Shi, Ya Ping; Bloland, Peter B.; Branch, OraLee H.; Weiss, Walter; Nahlen, Bernard L.; Kaslow, David C.; Lal, Altaf A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.75

Human immune recognition of recombinant proteins represinting discrete domains of the Plasmodium falciparum gamete surface protein, Pfs230 [Text] / Eleanor M. Riley [et al.] // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P11-19 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Иммунологическое распознавание у человека рекомбинантных белков, представляющих отдельные домены поверхностного белка гамет Plasmodium falciparum Pfs 230
Аннотация: Гаметоцит-специфический белковый АГ P. falciparum Pfs 230 рассматривается как возможный компонент анти-трансмиссивных вакцин (т. е. препятствующих передаче малярии комарами). Различные домены Pfs 230 были экспрессированы в E. coli и методами иммуноферментного анализа изучена их иммунореактивность с Св крови иммунных к малярии доноров. Домен Pfs 230, содержащий тетрапептидные повторы, будучи высокоантигенным, тем не менее, как полагают, не может быть компонентом вакцины, т. к. этот фрагмент белка сбрасывается созревающими гаметоцитами в плазму крови с целью избежать прикрепления АТ. Др. домен, богатый остатками Цис и имеющий в нативном Pfs 230 высокоспецифичную третичную структуру со сложным профилем S-S связей, после экспрессии в E. coli не полностью воспроизводит эту структуру и поэтому неадекватно распознается АТ к нативному Pfs 230. Обсуждают трудности в создании антитрансмиссивной вакцины, основанной на генноинженерном Pfs 230. Великобритания, Univ. Edinburgh, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ГАМЕТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Riley, Eleanor M.; Williamson, Kim C.; Greenwood, Brian M.; Kaslow, David C.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.488

Conserved recombinant antigens of Anaplasma marginale and Babesia equi for serologic diagnosis [Text] / D. P. Knowles [et al.] // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 57, N 1-3. - P93-96 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Консервативные рекомбинантные антигены анаплазм Anaplasma marginale и бабезий Babesia equi для серологической диагностики
Аннотация: Проблема чистоты антигенов (АГ) при серологических р-циях в случае ELISA решается модификацией конкурентно ингибирующейся ELISA (CI-ELISA), при к-рой специфичность зависит целиком от использующихся моноклональных антител (МАТ). Поэтому CI-ELISA очень пригодна для использования с рекомбинантными АГ. Описываются получение, очистка и некоторые св-ва консервативных АГ 19 кД анаплазм A. marginale и 34 кД бабезий B. equi. АГ 19 кД анаплазм, сохраняющийся у всех признанных видов анаплазм и присутствующий в слюнных железах клещей-переносчиков, реагировал со всеми использовавшимися иммунными сыворотками животных. АГ 34 кД бабезий реагировал с иммунными сыворотками лошадей из 19 стран мира. МАТ, специфичные относительно этих АГ, реагировали в CI-ELISA также с полученными рекомбинантными АГ 19 и 34 кД анаплазм и бабезий соотв. Подробно описывается методика постановки CI-ELISA и ее использования для серологической диагностики бабезиозов и анаплазмозов у животных. США, Animal Dis. Res. Unit, Agric. Res. Service, USDA, Pullman, WA 99164-7030. Библ. 24

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БАБЕЗИОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
КОНКУРЕНТНАЯ ELISA
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Knowles, D.P.; Perryman, L.E.; McElwain, T.F.; Kappmeyer, L.S.; Stiller, D.; Palmer, G.H.; Visser, E.S.; Hennager, S.G.; Davis, W.C.; McGuire, T.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.81

Conserved recombinant antigens of Anaplasma marginale and Babesia equi for serologic diagnosis [Text] / D. P. Knowles [et al.] // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 57, N 1-3. - P93-96 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Консервативные рекомбинантные антигены анаплазм Anaplasma marginale и бабезий Babesia equi для серологической диагностики
Аннотация: Проблема чистоты антигенов (АГ) при серологических р-циях в случае ELISA решается модификацией конкурентно ингибирующейся ELISA (CI-ELISA), при к-рой специфичность зависит целиком от использующихся моноклональных антител (МАТ). Поэтому CI-ELISA очень пригодна для использования с рекомбинантными АГ. Описываются получение, очистка и некоторые св-ва консервативных АГ 19 кД анаплазм A. marginale и 34 кД бабезий B. equi. АГ 19 кД анаплазм, сохраняющийся у всех признанных видов анаплазм и присутствующий в слюнных железах клещей-переносчиков, реагировал со всеми использовавшимися иммунными сыворотками животных. АГ 34 кД бабезий реагировал с иммунными сыворотками лошадей из 19 стран мира. МАТ, специфичные относительно этих АГ, реагировали в CI-ELISA также с полученными рекомбинантными АГ 19 и 34 кД анаплазм и бабезий соотв. Подробно описывается методика постановки CI-ELISA и ее использования для серологической диагностики бабезиозов и анаплазмозов у животных. США, Animal Dis. Res. Unit, Agric. Res. Service, USDA, Pullman, WA 99164-7030. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.02
Рубрики: БАБЕЗИОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
КОНКУРЕНТНАЯ ELISA
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Knowles, D.P.; Perryman, L.E.; McElwain, T.F.; Kappmeyer, L.S.; Stiller, D.; Palmer, G.H.; Visser, E.S.; Hennager, S.G.; Davis, W.C.; McGuire, T.C.

14.

Патент 5384244 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

Chappell, Cynthia L.
Detection of schistosomiasis antibodies [Текст] / Cynthia L. Chappell, Marc H. Dresden. - № 960121 ; Заявл. 13.10.1992 ; Опубл. 24.01.1995
Перевод заглавия: Выявление антител при шистосомозах
Аннотация: Описание получения рекомбинантных антигенов (РА) для серологической диагностики шистосомозов человека на основе цистеиновой протеиназы 1 взрослых шистосом. Приводятся данные по структурным особенностям РА, в частности, по расположению эпитопов, специфически связывающихся с антителами против РА. Для серологической диагностики шистосомозов с помощью РА рекомендуется использовать ELISA или р-цию латекс-агглютинации. Показана высокая специфичность р-ций с РА: перекрестных р-ций не наблюдалось при использовании сывороток людей и животных, зараженных малярией, фасциолезом, клонорхозом и др. паразитарными болезнями. Приводится подробное описание последовательностей полученных РА

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
СЕРОЛОГИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dresden, Marc H.
Свободных экз. нет

15.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
СЕРОЛОГИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dresden, Marc H.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.226

Использование рекомбинантного гликопротеидного антитела вируса лейкоза крупного рогатого скота для постановки конкурентного иммуноферментного анализа [Текст] / Л. А. Иванова [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 20
Аннотация: Подтверждена иммунологическая идентичность естественного и рекомбинантного гликопротеидных антигенов ВЛКРС и установлена принципиальная возможность использования рекомбинантного антигена для диагностических целей

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРИРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.А.; Валихов, А.Ф.; Васин, А.В.; Иванов, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.371

Использование рекомбинантного гликопротеидного антитела вируса лейкоза крупного рогатого скота для постановки конкурентного иммуноферментного анализа [Текст] / Л. А. Иванова [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 20
Аннотация: Подтверждена иммунологическая идентичность естественного и рекомбинантного гликопротеидных антигенов ВЛКРС и установлена принципиальная возможность использования рекомбинантного антигена для диагностических целей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРИРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.А.; Валихов, А.Ф.; Васин, А.В.; Иванов, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.6

Использование рекомбинантного гликопротеидного антитела вируса лейкоза крупного рогатого скота для постановки конкурентного иммуноферментного анализа [Текст] / Л. А. Иванова [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 20
Аннотация: Подтверждена иммунологическая идентичность естественного и рекомбинантного гликопротеидных антигенов ВЛКРС и установлена принципиальная возможность использования рекомбинантного антигена для диагностических целей

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРИРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.А.; Валихов, А.Ф.; Васин, А.В.; Иванов, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.121

Sudo, Tomoko.
Analysis of genetic diversity of the piroplasm surface protein, P30, gene of Babesia equi and development of serodiagnosis for equine piroplasmosis [Text] / Tomoko Sudo // Jap. J. Vet. Res. - 1996. - Vol. 44, N 1. - P32 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Анализ генетического разнообразия гена поверхностного протеина P30 пироплазм Babesia equi и совершенствование серодиагностики пироплазмоза лошадей
Аннотация: Сообщается о попытке усовершенствования серодиагностики бабезиоза лошадей с использованием иммунодоминантного протеина P30 (поверхностный протеин пироплазм с мол. м. 30 кД) и P37 (гомолог рибосомального протеина E. coli). Ген P30 был клонирован с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Пара олигонуклеотидных праймеров из гена антигенов мерозоитов B. equi (EMA-1) были использованы для амплификации гена P30 из геномной ДНК 3 штаммов B. equi (США, России и Юж. Африки). В рез-те рестрикции и последующего анализа длины фрагментов в ПЦР показано, что ген P30 обладает генетическим разнообразием и обеспечивает антигенные различия. Гены P30 и P37 B. equi были экспрессированы в E. coli и использованы для иммуноферментного анализа. Рекомбинантные P30 и P37 (rP30 и rP37) распознавали антитела B. equi в сыворотках лошадей, больных спонтанным и экспериментальным бабезиозом. Антисыворотки К rP30 и rP37, полученные от кроликов, не реагировали с протеином пироплазм B. caballi в иммуноблоттинге. Т. обр., показана возможность использования рекомбинантного протеина в качестве антигена для диагностики B. equi. Япония, Lab. Infectious Dis., Dep. Dis. Control, Sch. Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.17
Рубрики: BABESIA EQUI (PROT.)
ЛОШАДИ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ПРОТЕИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.84

Use of synthetic peptides in immunodiagnosis of cystic echinococcosis [Text] / M. Chamekh [et al.] // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept, 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P81
Перевод заглавия: Использование синтетических пептидов в иммунодиагностике цистного эхинококкоза
Аннотация: Выделено 2 рекомбинантных протеина из кДНК Echinococcus granulosus с помощью специфических моноклональных антител против антигена 5. Сравнительный анализ протеинов показал, что они имели несколько общих особенностей, в том числе высокую склонность к образованию спирали, общую топографию и др. Эти данные помогли отобрать и синтезировать пептиды, способные имитировать организацию и антигенность естественных антигенов. Синтезы серий пептидов основывались на вторичной структуре, к-рую они заимствовали у нативного антигена при взаимодействии с антителами, возникшими при естественной инвазии. Для оценки диагностических качеств пептидов проверили сыворотки крови от б-ных, зараженных различными паразитами, на их активность в ELISA. Высокая чувствительность и специфичность в отношении антител IgG, IgA, IgM и IgE получены с сыворотками б-ных гидатидозом, подтвердившая особую ценность синтетических пептидов в качестве стандартизированных антигенов для иммунодиагностики эхинококкоза. Франция, Centre d'immunol. et de biol. parasitaire, INSERM U167-CNRS 624

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ECHINOCOCCUS GRANULOSUS (CEST.)
ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Chamekh, M.; Gras-Masse, H.; Bossus, M.; Dissous, C.; Tartar, A.; Capron, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска