Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Debre, Patrice$<.>)
Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.051

   

    SCID-Hu mouse as a model for human lung HIV-1 infection [Text] / Jean-Yves Cesbron [et al.] // C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 7. - P669-674 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Мыши SCIV-Hu как модель вызванной ВИЧ-1 легочной инфекции у человека
Аннотация: Легкие являются мишенью для ВИЧ-инфекции и связанных с ней оппортунистич. заболеваний. При введении мышам SCID клеток тимуса и печени плода человека, а затем ВИЧ-1 в имплантат наблюдается размножение вируса в имплантированных клетках тимуса. В данной работе мышам вводили клетки тимуса и печени плода человека п/к и дополнительно клетки легкого в/б. Формировалась ткань с характерной структурой альвеол и бронхиол, в полости альвеол находились человеческие макрофаги CD68. Вирус ВИЧ-1 вводили в/б, что приводило к развитию системной и бифокальной инфекции. Франция, INSERM U. 415, Inst. Pasteur, rue du Professeur-Calmettes, BP 245, 59019 Lille Cedex.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕГОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

SCID-МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cesbron, Jean-Yves; Agut, Henri; Gosselin, Bernard; Candotti, Daniel; Raphael, Martine; Puech, Francis; Grandadam, Marc; Debre, Patrice; Capron, Andre; Autran, Brigitte


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.43

   

    Oligoclonal expansion of CD8{+} CD57{+} T cells with restricted T-cell receptor 'бета' chain variability after bone marrow transplantation [Text] / Guy Gorochov [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P587-595 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Олигоклональное размножение CD8{+}CD57{+} Т-клеток с ограниченной вариабельностью 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора после трансплантации костного мозга
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции определяли структуру V'бета'-фрагментов CD8{+}CD57{+} Т-клеток от 9 реципиентов аллогенного костного мозга. В кач-ве праймеров использовали серию олигонуклеотидов, специфичных для 20 семейств V'бета'-генов. Показали, что в CD8{+}CD57{+} клетках каждого из 8 б-ных преимущественно использовались 2-3 семейства V'бета'-генов. В контрольных аутологичных CD57{-} клетках использовались все исследованные семейства V'бета'-генов. Прямое секвенирование показало, что у 6 б-ных наблюдается клональное размножение V'бета'16{+} и V'бета'17{+} Т-клеток, а вариабельные районы CDR3 в V'бета'16{+} рецепторах имели сильную гомологию. В CD8{+}CD57{+} клетках, в отличие от CD57{-} клеток, перестройка генов Т-клеточного рецептора носила олигоклональный характер. Предполагают, что олигоклональное размножение CD8{+}CD57{+} клеток с ограниченным числом перестроенных семейств V'бета' связано со специфической стимуляцией небольшого числа Т-клеточных клонов у реципиентов трансплантатов костного мозга. Франция, Lab. Immunol. Cellulaire Tissulaire, Batiment Cervi-Hop. Pitie-Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ БЕТА-ЦЕПИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gorochov, Guy; Debre, Patrice; Leblond, Vevonique; Sadat-Sowti, Behazine; Sigaux, Grancois; Autran, Brigitte


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.19

   

    IgE-dependent activation of Ec'эпсилон'RII/CD23{+} normal human keratinocytes: The role of cAMP and nitric oxide [Text] : pap. Symp. Cell. Recept., Biol. and Pharmacol. Aspects, Paris, 7-9 Dec., 1993 / Pierre-Andre Becherel [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P283-290 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Зависимая от IgE активация рецептора Ec'эпсилон'RII/CD 23{+} нормальных кератиноцитов человека: роль цАМФ и окиси азота
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых кератиноцитов человека иммунными комплексами (иммуноглобулин Е (IgE) + антитела против данного иммуноглобулина) индуцирует продукцию данными клетками интерлейкина-6 и фактора некроза опухолей типа 'альфа'. Индукция носила дозозависимый характер и угнеталась моноклональными антителами против рецептора Ec'эпсилон'RII/CD 23{+} мембраны кератиноцитов. Показано также, что связывание иммунных комплексов с изученными клетками сопровождается увеличением конц-ии нитритов в среде инкубации и повышением конц-ии сАМФ в цитоплазме кератиноцитов. Кроме того, блокаторы синтеза окиси азота и сАМФ угнетали стимуляцию продукции интерлейкина и фактора некроза опухолей кератиноцитами в присутствии иммунных комплексов. Обсуждается участие выявленных явлений в развитии воспалений кожи аллергического характера. Франция, Mol. Immuno-Hematol. Grp., CNRS URA 625, Pitie-Salpetriere Hosp., 75013 Paris. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ПРОДУКЦИЯ

ЦАМФ

ЗНАЧЕНИЕ

ОКИСЬ АЗОТА

КЕРАТИНОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Becherel, Pierre-Andre; Mossalayi, M.Djavad; Le, Goff Liliane; Ouaaz, Fateh; Dugas, Bernard; Guillosson, Jean-Jacques; Debre, Patrice; Arock, Michel


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.89

    Korner, Marie.

    Expression of PKC isozymes in human T cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Marie Korner, Nadine Tarantino, Patrice Debre // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P84 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия ПК-С изоферментов в T-клетках человека
Аннотация: Проведен анализ экспрессии ПК-С изоферментов в свежеприготовленных T клетках человека периферической крови и тимуса. Установлено, что ПК-С 'бета' сильно выражена в CD{4+} и CD{8+} субтипах и дважды положительных CD4/CD8-тимоцитах, тогда как 'альфа'-изофермент обнаружен главным образом в CD{4+} T-клетках, был недостаточно выражен в CD{8+}-клетках и не обнаружен в дважды положительных CD4/CD8-тимоцитах. Эти результаты, вероятно, могут отражать функциональную связь между ПК-С'альфа' и развитием T-клеток. Франция, Lab. d'Immunol. Cell et Tis. CNRS URA 625. Bat. CERVI, Hopital de la Pitie Salpetriere, 83, Bd. de l'Hopital, 75013 Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФЕРМЕНТЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tarantino, Nadine; Debre, Patrice


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.159

   

    Cell calcium signaling via G[M1] cell surface gangliosides in the human Jurkat T cell line [Text] / Helene Gouy [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3271-3281 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигнала через ганглиозиды G[M1] клеточной поверхности в линии Jurkat T-клеток человека, обеспечивается повышением внутриклеточной концентрации
Аннотация: Изучали механизм передачи сигнала при взаимодействии поверхностных ганглиозидов G[M1] (Гн) клеток (Кл) человека Jurkat с субъединицей B холерного токсина. При связывании субъединицы токсина наблюдалось увеличение конц-ии свободного Ca{2+}. Такой же эффект наблюдали на варианте Кл этой линии, не экспрессирующих Гн, после встраивания экзогенного Гн. В рез-те связывания Гн с токсином происходит мобилизация Ca{2+} из внутриклеточных депо и в его поглощении из среды. Предполагают, что мобилизация Ca{2+} зависит от активации фосфолипазы C (Фл). В Кл с высокой экспрессией Гн обнаружено фосфорилирование Фл по тирозину. Активация Гн приводит к образованию интерлейкина 2, сравнимому с наблюдаемым при активации через CD3. Активация кальциевого пути наблюдается и в Кл той же линии, не имеющих рецептора для Аг. Предполагают, что присутствие комплекса CD3/TCP не необходимо для индукции Гн-зависимого ответа. Заключают, что Гн представляет собой сигнальную м-лу, к-рая ассоциирована с еще неизвестным трансмембранным белком. Франция, Lab. d'Immunol. Cellulaire et Tissulaire, CNRS URA 625, CERVI, Hop. Piti1e-Salpetriere, 75013 Paris, Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ГАНГЛИОЗИД G[M1]

ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

СВЯЗЫВАНИЕ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

КАЛЬЦИЙ

МОБИЛИЗАЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ

КЛЕТКИ JURKAT


Доп.точки доступа:
Gouy, Helene; Deterre, Philippe; Debre, Patrice; Bismuth, Georges


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.89

   

    Cell calcium signaling via G[M1] cell surface gangliosides in the human Jurkat T cell line [Text] / Helene Gouy [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3271-3281 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигнала через ганглиозиды G[M1] клеточной поверхности в линии Jurkat T-клеток человека, обеспечивается повышением внутриклеточной концентрации
Аннотация: Изучали механизм передачи сигнала при взаимодействии поверхностных ганглиозидов G[M1] (Гн) клеток (Кл) человека Jurkat с субъединицей B холерного токсина. При связывании субъединицы токсина наблюдалось увеличение конц-ии свободного Ca{2+}. Такой же эффект наблюдали на варианте Кл этой линии, не экспрессирующих Гн, после встраивания экзогенного Гн. В рез-те связывания Гн с токсином происходит мобилизация Ca{2+} из внутриклеточных депо и в его поглощении из среды. Предполагают, что мобилизация Ca{2+} зависит от активации фосфолипазы C (Фл). В Кл с высокой экспрессией Гн обнаружено фосфорилирование Фл по тирозину. Активация Гн приводит к образованию интерлейкина 2, сравнимому с наблюдаемым при активации через CD3. Активация кальциевого пути наблюдается и в Кл той же линии, не имеющих рецептора для Аг. Предполагают, что присутствие комплекса CD3/TCP не необходимо для индукции Гн-зависимого ответа. Заключают, что Гн представляет собой сигнальную м-лу, к-рая ассоциирована с еще неизвестным трансмембранным белком. Франция, Lab. d'Immunol. Cellulaire et Tissulaire, CNRS URA 625, CERVI, Hop. Piti1e-Salpetriere, 75013 Paris, Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ГАНГЛИОЗИД G[M1]

ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

СВЯЗЫВАНИЕ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

КАЛЬЦИЙ

МОБИЛИЗАЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ

КЛЕТКИ JURKAT


Доп.точки доступа:
Gouy, Helene; Deterre, Philippe; Debre, Patrice; Bismuth, Georges


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.244

   

    Differential effect of transforming growth factor-'бета'1 on the activation of human naive and memory CD{4+} T lymphocytes [Text] / Rolien de Jong [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P631-638 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Разное действие трансформирующего фактора роста-'бета'1 на активацию человеческих CD4{+} Т-лимфоцитов, наивных и клеток памяти
Аннотация: При определенных условиях трансформирующий фактор роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1) оказывает костимулирующее действие на пролиферативный ответ очищенных CD4{+}CD45RA{+} T-лимфоцитов периф. крови здоровых доноров, тогда как рост CD4{+}CD45RO{+} клеток подавляется в системе клеточной активации. При стимуляции через CD3/TCR или CD2 повышенный ответ CD4{+}CD45RA{+} клеток сопровождается положительной регуляцией CD25 молекул и зависит от присутствия экзогенного интерлейкина 2 (ИЛ-2) или анти-CD28 моноклональных антител. В присутствии ИЛ-7 ТФР-'бета'1 подавляет пролиферативный ответ. В культуре CD4{+} Т-клеток, выделенных из периф. пуповинной крови ТФР-'бета'1 вызывал 2-7-кратное увеличение зависимой от ИЛ-2 пролиферации этих клеток. При вторичной стимуляции ТФР-'бета'1 подавлял Т-клеточную пролиферацию на 'ЭКВИВ'40%. Считают, что ТФР-'бета'1 обладает двунаправленным регуляторным действием на рост Т-клеток in vitro, стимулируя способность CD45RA{+} T-клеток в первичном ответе и подавляя ответ CD45RO{+} Т-клеток во вторичном ответе. Нидерланды, Dep. Clin. Viro-Immunology, Ctr. Lab. Netherlands Red Cross Blood Transfusion Serv., Amsterdam. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ TCD4{+}
АКТИВАЦИЯ

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1

ВЛИЯНИЕ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jong, Rolien de; Lier, Rene A.W.van; Ruscetti, Francis W.; Schmitt, Christian; Debre, Patrice; Mossalayi, M.Djavad


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.081

   

    Activation of nuclear factor 'каппа'B in human neuroblastoma cell lines [Text] / Marie Korner [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1716-1726 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Активация ядерного фактора 'каппа'В в клеточных линиях нейробластом человека
Аннотация: На Кл нейробластом изучали действие ядерного фактора транскрипции 'каппа'В (I). Показано, что I локализуется в цитозоле и переходит в ядро в результате воздействия фактора некроза альфа (II). Активация I с помощью II не была связана с дифференцировкой (Дф) или пролиферацией. Однако ФРН и форбол-12-миристат-13-ацетат (III), индуцировавший фенотипич. Дф Кл SH-SY5У, активировали I, но только в этой Л. В Кл РС12 III активировал I, тогда как ФРН - нет. В Кл SK-N-Be(2) отсутствие индукции Дф III коррелировало с отсутствием активации I. При этом обнаружено, что в этих Кл низкая, по сравнению с др. Кл, активность протеинкиназы С, вследствие низкой экспрессии белка. Во всех линиях I не активировался индуцирующей морфологич. Дф ретиноевой к-той. Т. обр., активация I не существенна для Дф Кл нейробластом. Франция, Lab. d'Immunologie Cellulaire, Tissulaire, CNRS URA 625 Hopital de la Pitie Salpetriere, Paris. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА

ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 55

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Korner, Marie; Tarantino, Nadine; Pleskoff, Olivier; Lee, Leo M.; Debre, Patrice


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.364

   

    A Th0/Th2-like function of CD4{+}CD7{-} T helper cells from normal donors and HIV-infected patients [Text] / Brigitte Autran [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1408-1417 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция CD4{+}CD7{-} T-клеток хелперов, подобная Th0/Th2, у здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: На клеточном сортере разделили CD4{+} T-лимфоциты здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ, на CD7{+} и CD7{-} клетки. У здоровых людей CD4{+}CD7{-} клетки в ответ на стимуляцию через CD3 и CD28 продуцировали в 2 раза меньше интерлейкина 2 (ИЛ-2), чем аутологичные CD4{+}CD7{+} лимфоциты. CD4{+}CD7{+} клетки также вырабатывали значительно больше ИЛ-4 и ИЛ-10. Продукция интерферона-'гамма' была сходной в культуре обоих типов клеток. При инфицировании ВИЧ уровень CD4{+}CD7{-} изменялся в связи с прогрессированием заболевания и был связан с активацией этих клеток, экспрессирующих HLA-DR, CD25, CD71 и CD57. Данные клетки имели такой же дисбаланс в пролиферации и продукции цитокинов. Считают, что отсутствие CD7 антигена определяет Th0/Th2 подобный профиль цитокинов, и эта субпопуляция CD4{+} клеток более выражена при ВИЧ-инфекции. Франция, CNR5625, Hosp. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ЦИТОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ИНФИЦИРОВАННОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Autran, Brigitte; Legac, Eric; Blanc, Catherine; Debre, Patrice


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.411

   

    Differential effect of transforming growth factor-'бета'1 on the activation of human naive and memory CD{4+} T lymphocytes [Text] / Rolien de Jong [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P631-638 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Разное действие трансформирующего фактора роста-'бета'1 на активацию человеческих CD4{+} Т-лимфоцитов, наивных и клеток памяти
Аннотация: При определенных условиях трансформирующий фактор роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1) оказывает костимулирующее действие на пролиферативный ответ очищенных CD4{+}CD45RA{+} T-лимфоцитов периф. крови здоровых доноров, тогда как рост CD4{+}CD45RO{+} клеток подавляется в системе клеточной активации. При стимуляции через CD3/TCR или CD2 повышенный ответ CD4{+}CD45RA{+} клеток сопровождается положительной регуляцией CD25 молекул и зависит от присутствия экзогенного интерлейкина 2 (ИЛ-2) или анти-CD28 моноклональных антител. В присутствии ИЛ-7 ТФР-'бета'1 подавляет пролиферативный ответ. В культуре CD4{+} Т-клеток, выделенных из периф. пуповинной крови ТФР-'бета'1 вызывал 2-7-кратное увеличение зависимой от ИЛ-2 пролиферации этих клеток. При вторичной стимуляции ТФР-'бета'1 подавлял Т-клеточную пролиферацию на 'ЭКВИВ'40%. Считают, что ТФР-'бета'1 обладает двунаправленным регуляторным действием на рост Т-клеток in vitro, стимулируя способность CD45RA{+} T-клеток в первичном ответе и подавляя ответ CD45RO{+} Т-клеток во вторичном ответе. Нидерланды, Dep. Clin. Viro-Immunology, Ctr. Lab. Netherlands Red Cross Blood Transfusion Serv., Amsterdam. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ TCD4{+}
АКТИВАЦИЯ

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1

ВЛИЯНИЕ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jong, Rolien de; Lier, Rene A.W.van; Ruscetti, Francis W.; Schmitt, Christian; Debre, Patrice; Mossalayi, M.Djavad


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.214

   

    A Th0/Th2-like function of CD4{+}CD7{-} T helper cells from normal donors and HIV-infected patients [Text] / Brigitte Autran [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1408-1417 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция CD4{+}CD7{-} T-клеток хелперов, подобная Th0/Th2, у здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: На клеточном сортере разделили CD4{+} T-лимфоциты здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ, на CD7{+} и CD7{-} клетки. У здоровых людей CD4{+}CD7{-} клетки в ответ на стимуляцию через CD3 и CD28 продуцировали в 2 раза меньше интерлейкина 2 (ИЛ-2), чем аутологичные CD4{+}CD7{+} лимфоциты. CD4{+}CD7{+} клетки также вырабатывали значительно больше ИЛ-4 и ИЛ-10. Продукция интерферона-'гамма' была сходной в культуре обоих типов клеток. При инфицировании ВИЧ уровень CD4{+}CD7{-} изменялся в связи с прогрессированием заболевания и был связан с активацией этих клеток, экспрессирующих HLA-DR, CD25, CD71 и CD57. Данные клетки имели такой же дисбаланс в пролиферации и продукции цитокинов. Считают, что отсутствие CD7 антигена определяет Th0/Th2 подобный профиль цитокинов, и эта субпопуляция CD4{+} клеток более выражена при ВИЧ-инфекции. Франция, CNR5625, Hosp. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ЦИТОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ИНФИЦИРОВАННОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Autran, Brigitte; Legac, Eric; Blanc, Catherine; Debre, Patrice


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.558

   

    Oligoclonal expansion of CD8{+} CD57{+} T cells with restricted T-cell receptor 'бета' chain variability after bone marrow transplantation [Text] / Guy Gorochov [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P587-595 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Олигоклональное размножение CD8{+}CD57{+} Т-клеток с ограниченной вариабельностью 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора после трансплантации костного мозга
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции определяли структуру V'бета'-фрагментов CD8{+}CD57{+} Т-клеток от 9 реципиентов аллогенного костного мозга. В кач-ве праймеров использовали серию олигонуклеотидов, специфичных для 20 семейств V'бета'-генов. Показали, что в CD8{+}CD57{+} клетках каждого из 8 б-ных преимущественно использовались 2-3 семейства V'бета'-генов. В контрольных аутологичных CD57{-} клетках использовались все исследованные семейства V'бета'-генов. Прямое секвенирование показало, что у 6 б-ных наблюдается клональное размножение V'бета'16{+} и V'бета'17{+} Т-клеток, а вариабельные районы CDR3 в V'бета'16{+} рецепторах имели сильную гомологию. В CD8{+}CD57{+} клетках, в отличие от CD57{-} клеток, перестройка генов Т-клеточного рецептора носила олигоклональный характер. Предполагают, что олигоклональное размножение CD8{+}CD57{+} клеток с ограниченным числом перестроенных семейств V'бета' связано со специфической стимуляцией небольшого числа Т-клеточных клонов у реципиентов трансплантатов костного мозга. Франция, Lab. Immunol. Cellulaire Tissulaire, Batiment Cervi-Hop. Pitie-Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ БЕТА-ЦЕПИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gorochov, Guy; Debre, Patrice; Leblond, Vevonique; Sadat-Sowti, Behazine; Sigaux, Grancois; Autran, Brigitte


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.371

   

    Involvement of Fc'эпсилон'RII/CD23 and L-arginine dependent pathway in IgE-mediated activation of human eosinophils [Text] / Michel Arock [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P265-271 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Участие Fc'эпсилон'RII/CD23 и зависимого от L-аргинина пути в IgE-опосредованной активации эозинофилов человека
Аннотация: Eosinophils display various receptors for immunoglobulin E (IgE) including the high afinity receptor for IgE (Fc'эпсилон'RI), CD23 (Fc'эпсилон'RII), and Mac-2/'эпсилон'BP. We attempted here to clarify the role of these receptors in IgE-mediated activation of eosinophils from normal human bone marrow cultures. Pretreatment of eosinophils with IL-4 is required for IgE/anti-IgE-mediated stimulation of TNF-'альфа' and peroxydes production. TNF-'альфа' release from eosinophils was also induced following ligation of CD23 and to lesser extent with anti-Mac-2, while Fc'эпсилон'RI-ligation had no effect. IgE/anti-IgE effect dramatically decreased when eosinophils were pretreated with Fab fragments of CD23-mAb. In addition, this effect could also be reversed by inhibiting CD23-dependent nitric oxide pathway by N{G}-monomethyl-L-arginine. Nitric oxide chemical donor, SIN-1, induced TNF-'альфа' release from eosinophils, CD23 and nitric oxide pathway are thus involved in IgE-mediated stimulation of normodense human eosinophils. Франция, Gr. d'Imm.-Hemat. Molec., CNRS URA625, CHU Pitie-Salpetriere, 91., Bld. de I'Hopital, Paris. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ

АРГИНИН L

ИММУНОГЛОБУЛИН E

АЗОТ ОКСИД


Доп.точки доступа:
Arock, Michel; Le, Goff Liliane; Becherel, Pierre-Andre; Dugas, Bernard; Debre, Patrice; Mossalayi, M.Djavad


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.155

   

    Caracterisation phenotypique et fonctionnelle des prothymocytes humains [Text] / M.Djavad Mossalayi [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1994. - Vol. 188, N 1. - P31-38 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Фенотипическая и функциональная характеристика протимоцитов человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: КЛЕТКИ
ПРОТИМОЦИТЫ

ФЕНОТИП

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mossalayi, M.Djavad; Dalloul, Ali H.; Blang, Catherine; Arock, Michel; Debre, Patrice


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.194

    Tarantino, Nadine.

    Differential expresson of PKC'альфа' and PKC'бета' isozymes in CD4{+}, CD8{+} and CD4{+}/CD8{+} double positive human T cells [Text] / Nadine Tarantino, Patrice Debre, Marie Korner // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P339-342 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия изоформ ПКC'альфа' и ПКC'бета' в CD4{+}, CD8{+} в дважды позитивных CD4{+}/CD8{+} T-клетках человека
Аннотация: Применили специфические моноклональные и поликлональные антитела для анализа экспрессии изоформ протеинкиназы C (ПКC) 'альфа' и 'бета' в различных популяциях T-клеток из периферической крови и тимуса человека. Показали, что изоформа ПКC'бета' присутствует во всех подтипах T-клеток из тимуса и крови, а ПКC'альфа' обнаруживается только в CD4{+} тимоцитах, в CD4{+} лимфоцитах периферической крови и в CD8{+} T-клетках периферической крови нек-рых доноров. ПКC'альфа' не обнаруживалась в CD8{+} и CD4{+}/CD8{+} тимоцитах. Т. обр., ПКС'альфа' и 'бета' дифференциально регулируются в ходе внутритимусного развития T-лимфоцитов и ПКC'альфа' может играть специфическую роль в хелперной функции T-клеток. Франция, Hopital de la Pitie Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФЕРМЕНТЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Debre, Patrice; Korner, Marie


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.169

   

    Early human thymocyte proliferation is regulated by an externally controlled autocrine transforming growth factor-'бета'1 mechanism [Text] / M.Djavad Mossalayi [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 12. - P3594-3601 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пролиферация ранних тимоцитов человека регулируется контролируемым извне аутокринным механизмом [с участием] трансформирующего фактора роста-бета 1
Аннотация: Из фрагментов тимуса оперированных детей отбирали ранние тимоциты CD2{+} CD3/TCR{-} CD4{-} CD8{-}. Инкубировали клетки (Кл) с различными факторами роста Т-Кл и анализировали скорость клеточной пролиферации. Интерлейкины (ИЛ)-4 и -7 и моноклональные антитела CD2[I+III] в сочетании с ИЛ-2 стимулируют размножение Кл, а трансформирующий фактор роста (ТФР-'бета') или аутологичные облученные Кл CD3{+}CD8{+} CD4{-} подавляют пролиферацию Кл, индуцированную ИЛ-2 и -7, но не ИЛ-4. Показано, что культивируемые Кл секретируют значительные кол-ва ТФР-'бета' 1, но в латентной форме. Этот фактор роста активируется и оказывает рост-ингибирующее действие в рез-те взаимодействия культивируемых Кл с CD8{+}-Кл. Т. обр., ТФР-'бета' 1 является аутокринным фактором регуляции клеточного размножения, активность к-рого контролируется экзогенными воздействиями. Франция, Groupe d'Immuno-Hematol. Mol., CNRS URA625, Hop. de La Pitie-Salpetriere, 91, Bd de l'Hopital, 75013 Paris. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ТИМОЦИТЫ

РАННИЕ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Mossalayi, M.Djavad; Mentz, Frank; Ouaaz, Fateh; Dalloul, Ali H.; Blanc, Catherine; Debre, Patrice; Ruscetti, Francis W.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.454

   

    Interleukin-10 inhibits IgE-mediated nitric oxide synthase induction and cytokine synthesis in normal human keratinocytes [Text] / Pierre-Andre Becherel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2992-2995 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 ингибирует опосредованные IgE индукцию синтазы окиси азота и синтез цитокинов в нормальных кератиноцитах человека
Аннотация: Под влиянием активации иммунными комплексами IgE-анти-IgE кератиноциты человека (КЧ) вырабатывают окись азота и провоспалительные цитокины. Нашли, что добавление ИЛ-10 в культуру КЧ, активированных IgE/анти-IgE, ослабляет выработку им 'альфа' ФНО и ИЛ-6. Кроме того, ИЛ-10 значительно ослаблял продукцию клетками синтазы окиси азота (СОА). Эффект был дозозависимым и коррелировал со снижением продукции мРНК СОА. Франция, Molecular Immuno-Hematology Grp. (CNRS URA G25), F-75013 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА

ЦИТОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ IN VITRO

ИНТЕРЛЕЙКИН 10

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Becherel, Pierre-Andre; Goff, Liliane le; Ktorza, Sandra; Ouaaz, Fateh; Mencia-Huerta, Jean-Michel; Dugas, Bernard; Debre, Patrice; Mossalayi, M.Djavad; Arock, Michel


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.60

   

    The killing of Leishmania major by human macrophages is mediated by nitric oxide induced after ligation of the Fc'эпсилон'RII/CD23 surface antigen [Text] / Ioannis Vouldoukis [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 17. - P7804-7808 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Киллинг Leishmania major макрофагами человека опосредуется окисью азота, индуцируемой после связывания поверхностного антигена FceRII/CD23
Аннотация: Показано, что IgE-содержащие иммунные комплексы, связываясь с рецептором CD23, вызывают внутриклеточный киллинг L. major производными от моноцитов макрофагами человека посредством индукции синтеза окиси азота (NO). Аналогичный эффект NO был обнаружен для обработанных интерфероном-'гамма' клеток. В обоих рассматриваемых процессах принимает участие цитокин TNF, что было показано путем его специфической иммунонейтрализации. Обработка неинфицированных CD23+ макрофагов IgE-содержащими иммунными комплексами защищает эти клетки от последующего заражения промастиготами L. major. Заключают, что специфические IgE играют при кожном лейшманиозе важную протективную роль, стимулируя киллинг паразитов по вышеуказанному механизму. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Langley Court, Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ

КИЛЛИНГ

МАКРОФАГИ

ОКИСЬ АЗОТА

ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ


Доп.точки доступа:
Vouldoukis, Ioannis; Riveros-Moreno, Valentina; Digas, Bernard; Ouaaz, Fateh; Becherel, Pierre; Debre, Patrice; Moncada, Salvador; Mossalayi, Djavad M.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.89

   

    CD34-positive early human thymocytes: T cell receptor and cytokine receptor gene expression [Text] / Sandra Ktorza [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2471-2478 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD34-позитивные ранние тимоциты человека. Экспрессия генов Т-клеточного рецептора и рецепторов цитокинов
Аннотация: С помощью полимеразно-цепной реакции определяли экспрессию генов цитокинов в CD34{+} CD3{-} CD4{-} CD8{-} тимоцитах человека. Определили экспрессию генов рецепторов ИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-7, экспрессию C-kit, 'гамма'-субъединицы рецептора ИЛ-2, 'альфа'-цепи рецептора ГМ-КСФ. Выявили также транскрипты 'дельта'-цепи Т-клеточного рецептора (ТКР) и мРНК генов RAG 1 и RAG 2. При оценке рекомбинации D-J'бета'-гена выявили, что 70% CD34{+}1{-} тимоцитов содержат зародышевый вариант 'бета'-цепи ТКР, хотя в этой популяции клеток уже начинается D-J'бета'-рекомбинация. Франция, Lab. Immonol. Cell. Tissulaire, Hop. Pitie-Salpetriere. F-75013 Paris. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD34{+}

ГЕНЫ

РЕЦЕПТОРОВ

ЦИТОКИНОВ

ЭКСПРЕССИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ktorza, Sandra; Sarun, Sukhena; Rieux-Laucat, Frederic; Villartay, Jean-Pierre de; Debre, Patrice; Schmitt, Christian


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.173

   

    Involvement of cAMP in CD3 T cells receptor complex- and CD2-mediated apoptosis of human thymocytes [Text] / Frank Mentz [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1789-1801 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Участие cAMP в апоптозе тимоцитов человека, опосредованном рецепторным комплексом CD3T-клеток и CD2
Аннотация: Анализировали гибель клеток (Кл) по пути апоптоза в культуре тимоцитов 3-летних доноров. Обнаружено, что Rp-изомер cAMP (I), антагонист cAMP, сохраняет от гибели интактные Кл и те Кл, в к-рых индуцировали апоптоз путем связывания рецепторного комплекса клеточной поверхности CD3/T или антигена CD2. Напротив, аналог cAMP дибутирил cAMP активирует апоптоз. I также усиливает протективное действие интерлейкинов 2 и 4, защищающих тимоциты от гибели. Франция, [M. D. M.] Groupe l'Immuno-Hematol. Mol. Lab. l'Immunol. Cel. Porte 510, CHU Pitie-Salpetriere, 91 bd de 1'Hopital, F-75013 Paris. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ/АКТИВАЦИЯ

ТИМОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mentz, Frank; Mossalayi, M.Djavad; Ouaaz, Fateh; Debre, Patrice


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)