СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chen, Dan$<.>)

Общее количество найденных документов : 157
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 96.02-04В7.25

Chen, Xiao-qun.
Изучение методов определения экологической ниши популяций корейской сосны и лиственницы в искусственном лесном сообществе [Text] / Xiao-qun Chen, Kai Yang, Dan-lin Chen // Zhiwu yanjiu = Bull. Bot. Res. - 1994. - Vol. 14, N 4. - С. 439-447 . - ISSN 1000-1042
Аннотация: Определены доминантные экологические факторы, влияющие на продуктивность искусственных лесных насаждений сосны корейской и лиственницы. В пределах одно- и многомерных градиентов доминантных экологических факторов разработана формула для расчетов экологической ниши. Результаты расчетов показывают, что при градуировке по наиболее высоким деревьям для одновозрастных популяций приемлемая ниша ростовых ресурсов соответствует содержанию влаги в почве 25% и органики 6%. КНР, The Forestry sci. Inst. of Heilongjiang Province. Библ. 8

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.05
Рубрики: ЭКОЛОГИЯ
ПРОДУКТИВНОСТЬ ЛЕСОВ
ЛЕСНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СОСНА КОРЕЙСКАЯ
ЛИСТВЕННИЦА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Yang, Kai; Chen, Dan-lin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.61

The biological function of retinoblastoma gene [Text] / Danian Chen [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 3. - P224-225 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Биологическая функция гена ретинобластомы
Аннотация: Ген ретинобластомы (Rb, ген), регулирующий восприимчивость к ретинобластоме, локализован на хромосоме 13q14. Он содержит 200 т.о. с 27 экзонами; его транскрипт - мРНК из 4,7 т.о. кодирует фосфорилированный белок (Rb-белок) с Mr 110 кД, который накапливается в клеточных ядрах. Делеции и мутации Rb-ген нашли во многих злокачественных опухолях. Предположили, что Rb-гена является антионкогеном или геном-супрессором опухолей. Показали, что Rb-ген супрессирует развитие опухолей, блокируя в клеточном цикле переход Gl в S-фазу. Китай, Dep. of Ophthalmologi. First Teaching Hosp. West China Univ. of Med. Sci, Chengdu 610041

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
СУПРЕССОР
ОПУХОЛИ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Danian; Li, Daizong; Huang, Qian; Li, Anren; Gu, Jianren; Luo, Chengren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.142

The varicella-zoster virus origin-binding protein can substitute for the herpes simplex virus origin-binding protein in a transient origin-dependent DNA replication assay in insect cells [Text] / Carol Brenner Webster [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P655-660 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывающийся с областью начала репликации белок вируса ветряной оспы-герпеса зостер может заменить связывающийся с областью начала репликации белок вируса простого герпеса в преходящей репликации ДНК в клетках насекомых, зависящую от области начала репликации
Аннотация: Сконструированы 2 рекомбинантных бакуловируса, экспрессирующих связывающийся в областью начала репликации (ОНР) бело гена 51 (I) вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВООЛ) - гомолог белка UL9 (II) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) - или белок гена 29 (III) ВВООЛ - гомолог связывающего однонитевую ДНК белка ICP8 (IV) ВПГ-1. В системе преходящей, зависящей от ОНР и 7 белков ВПГ-1 репликации ДНК в клетках насекомых I может заменить II при использовании ОНР ВПГ-1 или ВВООЛ. Это показывает, что I может взаимодействовать с аппаратом репликации ДНК ВПГ-1 и что в инициации синтеза ДНК ВПГ-1 и ВВООЛ участвует ограниченное число взаимодействий между I-II и другими факторами репликации. Однако замена 1V на III не вызывает амплификации плазмид с ОНР ВПГ-1 или ВВООЛ. В отсутствие 1V добавление 1+III также не стимулирует репликацию, независимо от присутствия II. Можно предположить, что III не способен к функциональному взаимодействию с репликативными белками ВПГ-1. США, Dep. of Med., Div. of Infections Diseases, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
РЕПЛИКАЦИЯ
СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ БЕЛКИ
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Webster, Carol Brenner; Chen, Dan; Horgan, Mary; Olivo, Paul D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.152

Chen, Dan.
Varicella-zoster virus gene 51 complements a herpes simplex virus type 1 UL9 null mutant [Text] / Dan Chen, Erik C. Stabell, Paul D. Olivo // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4515-4518 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген 51 вируса ветряной оспы-герпеса зостер (VZV) комплементирует null-мутант UL9 вируса герпеса простого типа 1 (HSV-1)
Аннотация: Ген 51 VZV кодирует белок, гомологичный UL9, белку, связывающемуся с ориджином репликации HSV-1. Никакой генетической информации о гене 51 VZV нет, однако известно, что его продукт связывается с такой же последовательностью узнавания, что и UL9. Показано, что ген 51 может комплементировать null-мутант UL9 (hr94), однако лишь на 20% от уровня UL9. Из количественной оценки синтеза вирусной ДНК следует, что данный фенотип связан с каким-то дефектом в синтезе вирусной ДНК. Тем не менее способность гена 51 VZV комплементировать UL9 свидетельствует о том, что альфагерпесвирусы имеют очень консервативный механизм инициации синтеза ДНК. США, Division of Infectious Diseases, Dep. of Med., Washington Univ. School of Med., St. Louis, Missouri 63110. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЕН 51
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
БЕЛКИ
БЕЛОК UL9
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА ДНК
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Stabell, Erik C.; Olivo, Paul D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.17

Absence of WAF1 mutations in a variety of human malignancies [Text] / Masaaki Shiohara [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3781-3784 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Отсутствие мутаций WAF1 на широком спектре опухолей
Аннотация: Экспрессия нового гена, названного активированным фрагментом 1 исходного типа p53 (WAF1; также известного по названием p21, Pic-1, Cip-1, или SDI1). Исходя из гипотезы, что мутации этого гена могут играть роль в канцерогенезе, проведено изучение 351 образца ДНК 14 видов опухолей, а также из 36 трансформированных клеточных линий на предмет выявления изменений гена WAF1 с помощью различных молекулярногенетических методов. Исследования не выявили каких-либо отклонений в сдвигах полос WAF1 ни в образцах ДНК опухолей или клеточных линий, но три большие варианта в экзонах 2 и 3 показали существование полиморфизма 2 различных типов ДНК. Анализ секвенирования амплифицированных продуктов, проявляющие эти три варианта в каждом эксоне от нормальной ДНК подтвердил наличие полиморфизма в гене WAF1. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
WAF1
МУТАЦИИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiohara, Masaaki; El-Deiry, Wafik s.; Wada, Makio; Nakamaki, Tsuyoshi; Takeuchi, Seisho; Yang, Rong; Chen, Dan-Lin; Vigelstein, Bert; Koeffler, H.Phillip

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.98

Effects of potent vitamin D[3] analogs on clonal proliferation of human prostate cancer cell lines [Text] / Vos Sven de [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 31, N 2. - P77-83 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Влияние активных аналогов витамина D[3] на клональную пролиферацию линии клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: Management of prostate cancer that has spread outside of the prostate capsule is a difficult problem. Innovative, non-toxic approaches to the disease are required. New, relatively non-toxic vitamin D[3] analogs have recently been synthesized. It was reported that several of these compounds have marked antiproliferative effects on prostate cells. The clonal antiproliferative activity of five novel analogs of 1,25 dihydroxyvitamin D[3] [1,25(OH)[2]D[3], (cmpd C)] as well as 1,25(OH)[2]D[3] itself was tested on three human prostate cancer cell lines (PC-3, LNCaP, and DU-145). The analogs were 20-epi-22oxa-24a,26a,27a-tri-homo-1'альфа',25(OH)[2]D[3] (code name: KH 1060); 24a26a27a-tri-homo-22,24-diene-1'альфа',25(OH)[2]D[3] (code name: EB 1089); 1,25(OH)[2]-16ene-D[3] (code name: HM); 1,25(OH)[2]-16ene-23yne-D[3] (code name: V); 1,25(OH)[2]-20-epi-D[3] (code name: MC 1288)]. With the parent compound [1,25(OH)[2]D[3]], the effective dose that inhibited 50% clonogenic growth of PC-3 and LNCaP was 10{-8} M and 7*10{-9} M, respectively. For these prostate cancer cell lines, KH 1060 was the most potent analog by an order of 25- to 35-fold as compared to cmpd C. The second and third most potent analogs were HM and MC 1288. DU-145 was resistant to all the vitamin D[3] analogs. The major side-effect of 1,25(OH)[2]D[3] is the production of hypercalcemia. The relative inhibitory index (RII) was determined by comparing the antiproliferative activity of the analog to its ability to produce hypercalcemia in mice injected intraperitoneally every other day. The KH 1060 had the best RTI: 50- to 70-fold greater than 1,25(OH)[2]D[3] for PC-3 and LNCaP, respectively. A trial of one or more of these innovative compounds should be considered for treatment of minimal residual disease of prostate cancer. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
de, Vos Sven; Holden, Stuart; Heber, David; Elstner, Elena; Binderup, Lise; Uskokovic, Milan; Rude, Bob; Chen, Dan Lin; Le, Jennifer; Cho, Steve K.; Koeffler, H.Phillip

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.197

Effects of potent vitamin D[3] analogs on clonal proliferation of human prostate cancer cell lines [Text] / Vos Sven de [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 31, N 2. - P77-83 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Влияние активных аналогов витамина D[3] на клональную пролиферацию линии клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: Management of prostate cancer that has spread outside of the prostate capsule is a difficult problem. Innovative, non-toxic approaches to the disease are required. New, relatively non-toxic vitamin D[3] analogs have recently been synthesized. It was reported that several of these compounds have marked antiproliferative effects on prostate cells. The clonal antiproliferative activity of five novel analogs of 1,25 dihydroxyvitamin D[3] [1,25(OH)[2]D[3], (cmpd C)] as well as 1,25(OH)[2]D[3] itself was tested on three human prostate cancer cell lines (PC-3, LNCaP, and DU-145). The analogs were 20-epi-22oxa-24a,26a,27a-tri-homo-1'альфа',25(OH)[2]D[3] (code name: KH 1060); 24a26a27a-tri-homo-22,24-diene-1'альфа',25(OH)[2]D[3] (code name: EB 1089); 1,25(OH)[2]-16ene-D[3] (code name: HM); 1,25(OH)[2]-16ene-23yne-D[3] (code name: V); 1,25(OH)[2]-20-epi-D[3] (code name: MC 1288)]. With the parent compound [1,25(OH)[2]D[3]], the effective dose that inhibited 50% clonogenic growth of PC-3 and LNCaP was 10{-8} M and 7*10{-9} M, respectively. For these prostate cancer cell lines, KH 1060 was the most potent analog by an order of 25- to 35-fold as compared to cmpd C. The second and third most potent analogs were HM and MC 1288. DU-145 was resistant to all the vitamin D[3] analogs. The major side-effect of 1,25(OH)[2]D[3] is the production of hypercalcemia. The relative inhibitory index (RII) was determined by comparing the antiproliferative activity of the analog to its ability to produce hypercalcemia in mice injected intraperitoneally every other day. The KH 1060 had the best RTI: 50- to 70-fold greater than 1,25(OH)[2]D[3] for PC-3 and LNCaP, respectively. A trial of one or more of these innovative compounds should be considered for treatment of minimal residual disease of prostate cancer. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
de, Vos Sven; Holden, Stuart; Heber, David; Elstner, Elena; Binderup, Lise; Uskokovic, Milan; Rude, Bob; Chen, Dan Lin; Le, Jennifer; Cho, Steve K.; Koeffler, H.Phillip

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.391

Mouse hepatitis virus infection induces an early, transient calcium influx in mouse astrocytoma cells [Text] / Stine-Kathrein Kraeft [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 237, N 1. - P55-62 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Инфекция вирусом гепатита мышей индуцирует ранний, преходящий приток кальция в клетках астроцитомы мыши
Аннотация: Вирус гепатита мышей (ВГМ) использует в качестве рецепторов канцероэмбриональные антигены мыши. Изучали возможное влияние инфекции ВГМ на внутриклеточный кальций в линии клеток астроцитомы мыши. Использовали чувствительную к кальцию краску флюо-3 и конфокальную лазерную сканнирующую микроскопию. Обнаружили, что штамм IHM ВГМ индуцирует немедленное (в течение 20 сек.) и преходящее (не дольше 2 мин.) повышение содержания кальция примерно в 5% клеток. Возрастание кол-ва кальция блокировалось антителами против белка шипа вируса, что указывает на роль прямого взаимодействия шипа с клеткой. Возрастание кальция угнеталось также блокаторами кальциевого канала L-типа и не выявлялось при отсутствии кальция в питательной среде. Это служит доказательством притока кальция извне. Определяли кинетику репликации вируса по иммунофлуоресценции (ИФ) вирусного белка нуклеокапсида, к-рая позволила установить, что через 3 часа после заражения вирусный белок выявляется в тех же 5% клеток, что и кальциевый сигнал. Такие блокаторы кальциевого канала, как верапамил и хлорид кадмия и хелатор кальция EGTA угнетают вирусную инфекцию. Возрастание кальция может служить первым сигналом, связанным с вирусной инфекцией. США, Dana-Farber Cancer Inst., Div. of Cellular and Molecular Biol., 44 Binney Street, Boston, MA 02115. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
КЛЕТКИ АСТРОЦИТОМЫ МЫШЕЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
РАННЕЕ ПРЕХОДЯЩЕЕ ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kraeft, Stine-Kathrein; Chen, Daniel S.; Li, Hsin-Pai; Chen, Lan Bo; Lai, Michael M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.321

Mouse hepatitis virus infection induces an early, transient calcium influx in mouse astrocytoma cells [Text] / Stine-Kathrein Kraeft [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 237, N 1. - P55-62 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Инфекция вирусом гепатита мышей индуцирует ранний, преходящий приток кальция в клетках астроцитомы мыши
Аннотация: Вирус гепатита мышей (ВГМ) использует в качестве рецепторов канцероэмбриональные антигены мыши. Изучали возможное влияние инфекции ВГМ на внутриклеточный кальций в линии клеток астроцитомы мыши. Использовали чувствительную к кальцию краску флюо-3 и конфокальную лазерную сканнирующую микроскопию. Обнаружили, что штамм IHM ВГМ индуцирует немедленное (в течение 20 сек.) и преходящее (не дольше 2 мин.) повышение содержания кальция примерно в 5% клеток. Возрастание кол-ва кальция блокировалось антителами против белка шипа вируса, что указывает на роль прямого взаимодействия шипа с клеткой. Возрастание кальция угнеталось также блокаторами кальциевого канала L-типа и не выявлялось при отсутствии кальция в питательной среде. Это служит доказательством притока кальция извне. Определяли кинетику репликации вируса по иммунофлуоресценции (ИФ) вирусного белка нуклеокапсида, к-рая позволила установить, что через 3 часа после заражения вирусный белок выявляется в тех же 5% клеток, что и кальциевый сигнал. Такие блокаторы кальциевого канала, как верапамил и хлорид кадмия и хелатор кальция EGTA угнетают вирусную инфекцию. Возрастание кальция может служить первым сигналом, связанным с вирусной инфекцией. США, Dana-Farber Cancer Inst., Div. of Cellular and Molecular Biol., 44 Binney Street, Boston, MA 02115. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
КЛЕТКИ АСТРОЦИТОМЫ МЫШЕЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
РАННЕЕ ПРЕХОДЯЩЕЕ ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kraeft, Stine-Kathrein; Chen, Daniel S.; Li, Hsin-Pai; Chen, Lan Bo; Lai, Michael M.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.12-04М2.13

Hemoglobin Raleigh as the cause of a falsely increased hemoglobin A[IC] in an automated ion-exchange HPLC method [Text] / Dan Chen [et al.] // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 6. - P1296-1301 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Гемоглобин Raleigh как причина ложного повышения [содержания] гемоглобина A[1C] при определении автоматизированным ионо-обменным методом ВЭЖХ
Аннотация: В крови б-ного автоматическим методом ВЭЖХ было определено содержание Hb A[1C], равное 46%, в то время как при использовании агглютинационного метода эта величина составляла 3,8%. Показано, что б-ной был гетерозиготое по Hb Raleigh, в к-ром аминоконечный валин замещен на аланин. Аланин приводит к изменениям, сходным с гликозилированиям, поэтому ВЭЖХ не могла отличить оба варианта Hb. США, Washington Univ. School Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ВАРИАНТЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Chen, Dan; Crimmins, Dan L.; Hsu, Fong Fu; Lindberg, Frederik P.; Scott, Mitchell G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.35

Effects of novel retinoid X receptor-selective ligands on myeloid leukemic differentiation and proliferation in vitro [Text] / Masahiro Kizaki [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1977-1984 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние новых лигандов ретиноидного рецептора X на дифференцировку и пролиферацию клеток миелоидного лейкоза in vitro
Аннотация: Показано, что SR11236 и SR11246 в незначительной степени ингибируют клональный рост и индуцируют дифференцировку клеток HL-60 и свежевыделенных клеток острого миелоидного лейкоза. SR11246, SR11256 и LGD1069, напротив, способны ингибировать клональный рост и индуцируют дифференцировку лейкозных клеток. Комбинация полностью трансретиноевой кислоты с одним из ретиноидов SR11246, SR11256 и LGD1069 дает синергичный эффект. SR11238 оказался неактивным в использованной опытной системе. Япония, Keio Univ. Sch. of Med., Tokyo. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДОВ X
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kizaki, Masahiro; Dawson, Marcia I.; Heyman, Richard; Elstner, Elena; Morosetti, Roberta; Pakkala, Seppo; Chen, Dan-Lin; Ueno, Hironori; Chao, Wan-ru; Morikawa, Minoru; Ikeda, Yasuo; Heber, David; Pfahl, Magnus; Koeffler, H.Phillip

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.36

Effects of novel retinoid X receptor-selective ligands on myeloid leukemic differentiation and proliferation in vitro [Text] / Masahiro Kizaki [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1977-1984 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние новых лигандов ретиноидного рецептора X на дифференцировку и пролиферацию клеток миелоидного лейкоза in vitro
Аннотация: Показано, что SR11236 и SR11246 в незначительной степени ингибируют клональный рост и индуцируют дифференцировку клеток HL-60 и свежевыделенных клеток острого миелоидного лейкоза. SR11246, SR11256 и LGD1069, напротив, способны ингибировать клональный рост и индуцируют дифференцировку лейкозных клеток. Комбинация полностью трансретиноевой кислоты с одним из ретиноидов SR11246, SR11256 и LGD1069 дает синергичный эффект. SR11238 оказался неактивным в использованной опытной системе. Япония, Keio Univ. Sch. of Med., Tokyo. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДОВ X
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kizaki, Masahiro; Dawson, Marcia I.; Heyman, Richard; Elstner, Elena; Morosetti, Roberta; Pakkala, Seppo; Chen, Dan-Lin; Ueno, Hironori; Chao, Wan-ru; Morikawa, Minoru; Ikeda, Yasuo; Heber, David; Pfahl, Magnus; Koeffler, H.Phillip

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.131

Human carcinoembryonic antigen and biliary glycoprotein can serve as mouse hepatitis virus receptors [Text] / Daniel S. Chen [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1688-1691 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Человеческий карциноэмбриональный антиген (чКЭА) и билиарный гликопротеин могут служить в качестве рецепторов для вируса гепатита мышей
Аннотация: Трансфекция плазмид, экспрессирующих чКЭА и билиарный гликопротеин, в клетки COS-7, не имеющих функционального рецептора для вируса гепатита мышей (ВГМ), обусловливала их чувствительность к заражению ВГМ (штаммы А59 и MHV-2). В рез-те экспериментов по обмену доменов между КЭА-сходными молекулами человека и мышей в чКЭА идентифицирована иммуноглобулиноподобная петля I, ответственная за ВГМ-связывающую специфичность. Т. обр. потенциальные рецепторы для ВГМ имеются и у приматов. США, Univ. of Southern California Sch. of Med., Los Angeles, CA 90033-1054. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
КАРЦИНОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
БИЛИАРНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Daniel S.; Asanaka, Miyuki; Chen, Felix S.; Shively, John E.; Lai, Michael M.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.45

Rapid phosphorylation of Ets-2 accompanies mitogen-activated protein kinase activation and the induction of heparin-binding epidermal growth factor gene expression by oncogenic Raf-1 [Text] / Sean A. McCarthy [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 5. - P2401-2412 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Быстрое фосфорилирование Ets-2 сопровождает активацию митоген-активируемой протеинкиназы и индукцию экспрессии гена гепарин-связывающего фактора роста эпидермиса онкогенным Raf-1
Аннотация: Трансформация клеток NIH 3T3 онкогенными Ras и Raf вызывает быструю активацию транскрипции гена гепарин-связывающего фактора роста эпидермиса (ЭРФ), что имеет следствием аутокринную активацию JNK-киназ, фосфорилирующих N-концевой сегмент c-Jun. Трансформация клеток условно онкогенным Raf-1 человека стимулирует функциональную активность промотора гена ЭРФ (длина 1,7 т. п. н.) в слитой конструкции с геном-репортером люциферазы. Эта активность промотора зависит от наличия в нем сайтов связывания AP-1 и Ets, картированных в координатах -974/-988, и от их взаимодействия с соотв. факторами транскрипции in vivo. Экспрессия в трансформированных клетках трансфицированных Ets-2 и митоген-активируемой p44-протеинкиназы потенцируют активацию промотора гена ЭРФ. США, Dep. Cell Signaling, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304. Библ. 73

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ОНКОГЕНЫ
RAF-1
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК
ETS-2
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
McCarthy, Sean A.; Chen, Dan; Yang, Beom-Seok; Ramirez, Jose J.Garcia; Cherwinski, Holly; Chen, Xiao-Rong; Klagsbrun, Michael; Hauser, Craig A.; Ostrowski, Michael C.; McMahon, Martin

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.346

Human carcinoembryonic antigen and biliary glycoprotein can serve as mouse hepatitis virus receptors [Text] / Daniel S. Chen [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1688-1691 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Человеческий карциноэмбриональный антиген (чКЭА) и билиарный гликопротеин могут служить в качестве рецепторов для вируса гепатита мышей
Аннотация: Трансфекция плазмид, экспрессирующих чКЭА и билиарный гликопротеин, в клетки COS-7, не имеющих функционального рецептора для вируса гепатита мышей (ВГМ), обусловливала их чувствительность к заражению ВГМ (штаммы А59 и MHV-2). В рез-те экспериментов по обмену доменов между КЭА-сходными молекулами человека и мышей в чКЭА идентифицирована иммуноглобулиноподобная петля I, ответственная за ВГМ-связывающую специфичность. Т. обр. потенциальные рецепторы для ВГМ имеются и у приматов. США, Univ. of Southern California Sch. of Med., Los Angeles, CA 90033-1054. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
КАРЦИНОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
БИЛИАРНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Daniel S.; Asanaka, Miyuki; Chen, Felix S.; Shively, John E.; Lai, Michael M.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.380

Chen, Danmin.
Time and frequency domain analysis of acoustic signals from a human muscle [Text] / Danmin Chen, Louis-Gilles Durand, Francois Bellemare // Muscle and Nerve. - 1997. - Vol. 20, N 8. - P991-1001 . - ISSN 0148-639X
Перевод заглавия: Частотно-временной анализ акустических сигналов от мышцы человека

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МЫШЦЫ
ФОНОМИОГРАФИЯ
ВЫЗВАННЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ЗВУКИ
МЫШЕЧНАЯ СИЛА
УТОМЛЕНИЕ
ЧАСТОТНО-ВРЕМЕННОЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durand, Louis-Gilles; Bellemare, Francois

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.08-04А3.655

Estimation of pulmonary artery pressure by spectral analysis of the second heart sound [Text] / Danmin Chen [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1996. - Vol. 78, N 7. - P785-789 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Оценивание давления в легочной артерии путем спектрального анализа второго сердечного тона
Аннотация: Метод сравнивали с непрерывным доплеровским методом. Исследован методом спектрального анализа второй сердечный тон для оценки систолического давления в легочной артерии у 89 больных с биопротезами сердечных клапанов. Второй сердечный тон регистрировали на грудной клетке в области легочной артерии, данные оцифровывали на ЭВМ. Спектры обрабатывали с помощью быстрого Фурье-преобразования. Выделены 7 признаков. Проведен статистический анализ. Лучшие результаты были получены с помощью спектральной фонокардиографии. Ил. 4. Библ. 11

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ДАВЛЕНИЕ
ВТОРОЙ СЕРДЕЧНЫЙ ТОН

Доп.точки доступа:
Chen, Danmin; Pibarot, Philippe; Honos, George; Durand, Louis-Gilles

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.78

Transcription elongation factor P-TEFb mediates Tat activation of HIV-1 transcription at multiple stages [Text] / Qiang Zhou [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 13. - P3681 -3691 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Фактор элонгации транскрипции P-TEFb опосредует активацию Tat транскрипции ВИЧ-1 на нескольких стадиях
Аннотация: Фактор элонгации транскрипции P-TEFb (I) человека, состоящий из киназы CDC9 (II), циклина T и др. ассоциированных факторов, необходим для активации белком Tat (III) транскрипции ВИЧ-1. Очищены комплексы I, содержащие меченную эпитопом II дикого типа или мутант II, дефектный по киназной активности, и еще 5 ассоциированных белков. Показано, что только комплекс I с активной II способен гиперфосфорилировать C-концевой домен РНК-полимеразы-II (IV) и опосредовать транс-активацию III в ядерном экстракте клеток HeLa, истощенном по I. Т. обр., IV вербует комплекс I на промотор ВИЧ-1 через взаимодействие III-РНК TAR и тем самым стимулирует элонгацию транскрипции. Изучен возможный механизм ассоциации I с элонгирующим комплексом IV, необходимой для ф-ции I как общего фактора транскрипции. Показано, что субъединица 87 кД в I связывается с молекулами днРНК. Кроме того, I взаимодействует с белком Tat-SF1 (кофактором III, необходимым для транс-активации). Эти данные показали, что разные субъединицы комплекса I играют разные роли на нескольких стадиях в активации III элонгации транскрипции ВИЧ-1. США, Dep. Mol. and Cell. Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
СТАДИИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ P-TEFB
УЧАСТИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Qiang; Chen, Dan; Pierstorff, Erik; Luo, Kunxin

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.227

Chen, Danian.
Экспериментальное исследование генотерапии ретинобластомы [Text] / Danian Chen, Xiaowei Zhang, Chengren Luo // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 16, N 4. - С. 211-215 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Исследовали условия для экспрессии экзогенного гена RB у мышей с трансплантированной ретинобластомой и влияние RB на рост опухоли. Геном RB в ретровирусном векторе трансфицировали с помощью липосом мышей с трансплантированной ретинобластомой. Экспрессию RB исследовали методом иммуногистохимии и проточной цитометрии. Выявлено, что экзогенный RB экспрессируется по крайней мере 7 дней в ткани ретинобластомы и частично супрессирует рост опухоли. Степень супрессии опухоли зависела от количества экспрессируемого белка RB и времени трансфекции гена RB после трансплантации ретинобластомы. Полагают, что экзогенный ген RB может экспрессироваться в трансплантатах ретинобластомы, а также может частично супрессировать рост ретинобластомы in vivo. КНР, West China Univ. Med. Sci., Chengdu. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
RB
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaowei; Luo, Chengren

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.22

Chen, Danian.
Экспериментальное исследование генотерапии ретинобластомы [Text] / Danian Chen, Xiaowei Zhang, Chengren Luo // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 16, N 4. - С. 211-215 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Исследовали условия для экспрессии экзогенного гена RB у мышей с трансплантированной ретинобластомой и влияние RB на рост опухоли. Геном RB в ретровирусном векторе трансфицировали с помощью липосом мышей с трансплантированной ретинобластомой. Экспрессию RB исследовали методом иммуногистохимии и проточной цитометрии. Выявлено, что экзогенный RB экспрессируется по крайней мере 7 дней в ткани ретинобластомы и частично супрессирует рост опухоли. Степень супрессии опухоли зависела от количества экспрессируемого белка RB и времени трансфекции гена RB после трансплантации ретинобластомы. Полагают, что экзогенный ген RB может экспрессироваться в трансплантатах ретинобластомы, а также может частично супрессировать рост ретинобластомы in vivo. КНР, West China Univ. Med. Sci., Chengdu. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
RB
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaowei; Luo, Chengren

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска