СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1312
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.046

White, Colleen R.
Comparative study of high performance liquid chromatographic methods for the determination of tetracycline antibiotics [Text] / Colleen R. White, William A. Moats, Kathryn L. Kotula // J. Liquid Chromotogr. - 1993. - Vol. 16, N 13. - P2873-2890 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Сравнение использования методов высокоэффективной жидкостной хроматографии при определении антибиотиков тетрациклинового ряда

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Moats, William A.; Kotula, Kathryn L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.004

Estimation of arginine metabolism in putrefactive bacteria using liquid chromatography [Text] / Koichi Saito [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P140-146
Перевод заглавия: Исследование метаболизма аргинина у гнилостных бактерий с использованием жидкостной хроматографии
Аннотация: Анализ метаболизма аминокислот у бактерий с применением жидкостной хроматографии модифицирован т. обр., что дериватизация полиаминов и аминокислот - их предшественников происходит прямо в реакционной колонке в ходе первоначального разделения. Оттуда дериваты автоматически подаются в аналитическую колонку, где в режиме ступенчатой элюции и происходит окончательное разделение компонентов. Процесс позволяет одновременно определять до 12 близких по структуре соединений. Новая методика использована для идентификации продуктов распада аминокислот у гнилостной бактерии Photobacterium phosphoreum. Аргинин у этого объекта под действием аргининдекарбоксилазы превращается в агматин, а он при участии агматиназы - в путресцин. Разработаны условия определения ряда продуктов типичных для гнилостных микроорганизмов р-ций, осуществляемых такими ферментами, как аргинин-, орнитин- и лизиндекарбоксилаза, аргининдигидролаза и некоторые др. Япония, Saitama Inst. Public Hlth, 639-1, Kamiokubo, Urawa-shi, Saitama 338. Библ. 14.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
АРГИНИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКТЫ ПРЕВРАЩЕНИЯ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Saito, Koichi; Itaya, Tamiko; Horie, Masakazu; Nakazawa, Hiroyuki; Imanari, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.133

Di, Corcia Antonio.
Monitoring aromatic surfactants and their biodegradation intermediates in raw and treated sewages by Solid-phase extraction and liquid chromatography [Text] / Corcia Antonio Di, Roberto Samperi, Antonio Marcomini // Environ. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 28, N 5. - P850-858
Перевод заглавия: Мониторинг ароматических поверхностноактивных соединений и продуктов их биодеградации в необработанных и обработанных сточных водах с использованием твердофазной экстракции и жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод одновременного определения в-в, относящихся к двум классам ароматич. поверхностноактивных соединений - линейных алкилбензолсульфонатов (АС) и нонилфенолполиэтоксилатов (НП). Метод основан на использовании твердофазной экстракции с применением графитизированного углеродного адсорбента Carbopack или Carbograph. Сточные воды (до обработки и очищенные) пропускают через адсорбент; при этом происходит фракционирование соединений. Путем последующей элюции получают фракции, содержащие: 1 - НП и нонилфенол, 2 - карбоксилированные продукты биотрансформации НП - нонилфеноксикарбоновые к-ты и 3 - АС и их метаболиты - сульфофенилкарбоновые к-ты. После дополнительного фракционирования компонентов каждой из этих фракций в-ва количественно определяют ЖХ. Метод использован для мониторинга в течение года содержания ароматич. поверхностноактивных в-в в сточных водах до и после их очистки на очистных сооружениях Рима. Италия, Univ. La Sapienza di Roma, Piazza Aldo Moro 5, 00185 Roma. Библ. 37.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02 + 341.27.05.07
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ОБРАБОТКА
АДСОРБЦИЯ
АДСОРБЕНТЫ
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Samperi, Roberto; Marcomini, Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.01-04Б4.022

Determination of pyridonecarboxylic acids in plasma by reverse-phase highperformance liquid chromatography [Text] / Fusao Kodo [et al.] // Microbios. - 1994. - Vol. 77, N 312. - P181-189 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Определение пиридонекарбоксилиновых кислот в плазме с помощью высокоразрешающей жидкостной хроматографии с обратной фазой
Аннотация: Микробиологическим и спектрофотометрическим методами, а также методом тонкослойной хроматографии и методом высокоразрешающей ЖХ с обратной фазой проведен качественный и количественный анализ по определению в плазме цыплят пиридонекарбоксилиновых к-т, включая налидиксовую, оксолиновую и пипемидиновую к-ты. При биологическом (бактериологическом) определении методом дисков был использован высокочувствительный шт. Bacillus subtilis ATCC-6633. Была установлена зависимость между конц-ями определяемых к-т и диаметрами зон ингибирования роста. Спектрофотометрические определения проводили при длинах волн 257 и 330 нм, т. к. значительное поглощение УФ налидиксовой, оксолиновой и пипемидиновой к-тами наблюдается при этих длинах волн. При проведении тонкослойной хроматографии были использованы: как носитель - силикогель F[2][5][4] и как растворитель - смесь метанола, хлороформа и уксусной к-ты в соотношении 3:1:1 по объему. С помощью тонкослойной хроматографии можно было определить не менее 0,5 мкг/мл налидиксовой к-ты, 0,075 мкг/ /мл оксолиновой к-ты и 0,39 мкг/мл пипемидиновой к-ты. В качестве растворителя при проведении высокоразрешающей ЖХ была использована смесь ацетонитрила и 0,2 М фосфорной к-ты в соотношении 1:1 по объему; разделение проводили на колонке 'мю'-Bondapak C[1][8] 3,4 мм ID* 10 см. При этом можно было определить не менее 0,01 мкг/мл пиридонекорбоксилиновых к-т. Экстракция налидиксовой и оксолиновой к-т из плазмы была 100%, а пипемидиновой к-ты - только 50%. Библ. 11. Япония, Miyazaki Univ., Kibanadai-nishi, Gakuen, Miyazaki-shi 88921.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПИРИДОНЕКАРБОКСИЛИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Kodo, Fusao; Nagata, Schiko; Tsai, Chi-E; Saitanu, Kriegsak

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.025

Ise, Keiko et al.
Разработка референсного метода определения общего белка в моче с помошью высокоэффективной жидкостной хроматографии [Text] / Keiko et al. Ise // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 6. - С. 994-1002 . - ISSN 0915-8669

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
РЕФЕРЕНСНЫЕ МЕТОДЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.025

Qualitative and quantitative determination of two new antitumor agents from 1-8 naphthalimides in tablets. Validation of a high performance liquid chromatography method [Text] / M. A. Camacho [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P659- 662 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Качественное и количественное определение двух новых противоопухолевых агентов из 1-8 нафтиламидов в таблетках. Разработка метода жидкостной хроматографии высокого разрешения
Аннотация: Разработан ВЭЖХ метод определения содержания противоопухолевых агентов амонафида (Ам) и митонафида (Мф) в таблетках (Тб). Для анализа Тб Ам растворяли в воде, а Тб Мф - в ацетатном буфере (рН 4,6). Анализ проводили на колонке ODS-2, используя в качестве подвижной фазы смесь ацетатного буфера (рН 4,6) и ацетонитрила (7 : 3). Показано, что метод линеен в интервале 0,54-2,70 мкг для Ам и 1,40 - 5,25 мкг для Мф. Испания, Complutense Univ. Madrid. Ил. 4. Табл. 10. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД
МИТОНАФИД
ТАБЛЕТКИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Camacho, M.A.; Torres, A.I.; Gil, M.E.; Obregon, M.M.; Ruz, V.

Патент 5208160 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/08.

Kikoytani, Sho.
Methods and apparatus for the continuous treatment of biological samples [Текст] / Sho Kikoytani, Tatsuo Yamamoto ; Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha. - № 184835 ; Заявл. 22.04.1988 ; Опубл. 04.05.1993
Перевод заглавия: Метод и устройство для непрерывной обработки биопроб
Аннотация: Метод и устр-во предназначены предпочтительно для жидкостного хроматографического анализа и очистки биопроб, полученных от живых организмов. Устр-во содержит, по крайней мере, 1 колонку, частично заполненную адсорбентным слоем, с резервуаром, представляющем остальную часть колонки, по крайней мере, 1 сосуд, сообщающийся с резервуаром и содержащий биопробы или реагенты для обработки биопроб и средства для управления подачей биопроб и реагентов. Метод состоит в подаче биопроб из сосуда в резервуар, адсорбировании из них определенных компонент и элюировании компонент из адсорбирующего слоя путем подачи реагентов. Ил. 9.

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОБРАБОТКА БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБ
АППАРАТУРА

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tatsuo; Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.02-04Б4.009

Rapid solvent-efficient method for liquid chromatographic determination of ochratoxin A in corn, barley, and kidney: collaborative study [Text] / Stanley Nesheim [et al.] // J. AOAC Int. - 1992. - Vol. 75, N 3. - P481- 487 . - ISSN 1060-3271
Перевод заглавия: Быстрый метод жидкостной хроматографии с подбором эффективного растворителя для определения охратоксина А в кукурузе, ячмене и почках: межлабораторное исследование
Аннотация: Совместное межлаб. изучение быстрого жидкостного хроматографического метода с подбором эффективного растворителя для определения охратоксина А (ОТА) в ячмене, кукурузе и в ткане свиных почках. Для этого в ячмень и кукурузу добавляли ОТА в кол-ве 10, 20 и 50 нг/г, в почки - 5, 10 и 20 нг/г. Средний показатель выявления ОТА составил от 53 до 97%. Средний статистический разброс внутрилаб. данных составил 7,9, 20,1 и 15,7% соотв. для ячменя, кукурузы и почек. Разброс при сопоставлении данных, полученных из разных лаб., составил 20,7-31,7% для всех конц-ий ОТА в ячмене и кукурузе, по мере увеличения конц-ий ОТА в почках (5, 10 и 20 нг/г) разброс составил 68,0, 41,8, 32,7%. Подтверждение полученных данных проводили с помощью определения метилового эфира, проводимого с помощью жидкостной хроматографии. Т. обр., предложенный метод может эффективно использоваться для этих целей. Библ. 6. США, U. S. Food and Drug Administration, Division of Contaminants Chemistry, Washington, DC 20204.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ОХРАТОКСИНЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Nesheim, Stanley; Stack, Michael E.; Trucksess, Mary W.; Eppley, Robert M.; Kroch, Palle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.011

Jacobsen, Donald W.
Development of a total serum sulfite assay by HPLC with fluorescence detection [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / Donald W. Jacobsen // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1180 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Разработка анализа общего сульфита в сыворотке на основе ВЭЖХ с флуоресцентной идентификацией
Аннотация: Разработан метод определения конц-ии сульфита (I) в сыворотке с пределом обнаружения I 0,44 мкМ и линейностью калибровоч. кривой в интервале 1-95 мкМ. Конц-ия I в сыворотке здоровых мужчин и женщин равняется 8,82 и 8,76 мкМ, соотв. При оральном потреблении 20 мг I конц-ия I в сыворотке достигала макс. величин через 30 мин и восстанавливалась до исходных величин через 2 ч. США, Cleveland Clinic Foundation, OH 44195.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СУЛЬФИТЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.03-04В4.475

Hanks, Alan R.
Liquid chromatographic method for determination of cyanazine in technical products and pesticide formulations: CIPAC collaborative study [Text] / Alan R. Hanks // J. AOAC Int. - 1992. - Vol. 75, N 1. - P66-68 . - ISSN 1060-3271
Перевод заглавия: Метод жидкостной хроматографии для определения цианазина в технических продуктах и препаратах пестицидов: оценка в системе Объединенного Международного Аналитического Комитета по пестицидам (CIPAC)
Аннотация: Гербицид цианазин выпускается в виде препаратов смачивающегося порошка и концентрата суспензии. Метод определения цианазина предусматривает применение жидкостной хроматографии с использованием нормально-фазовой, с базирующейся на кремнии амино-связанной фазой колонки с мобильной фазой дихлорометана и 2-пропанола, а также ультрафиолетовый анализ при длине волны 254 нм. В проверке метода участвовали 11 лабораторий, 10 из к-рых успешно проанализировали технический продукт цианазина, смачивающийся порошок и концентрат эмульсии.

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.02
Рубрики: ГЕРБИЦИД
ЦИАНАЗИН
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.083

Scorr, Peter M.
Liquid chromatographic determination of fumonisins with 4-fluoro-7-nitrobenzofurazan [Text] / Peter M. Scorr, Guillaume A. Lawrence // J. AOAC Int. - 1992. - Vol. 75, N 5. - P829-834 . - ISSN 1060-3271
Перевод заглавия: Определение фумонизинов методом жидкостной хроматографии с использованием 4-фтор-7-нитробензофуразана
Аннотация: 4-Фтор-7-нитробензофуразан (4-фтор-7-нитробенз-2-окса-1,3-диазол; NBD-F) использован в качестве реагента при определении фумонизинов методом ЖХ. Несмотря на то, что для определения фумонизинов требовался значительно больший молярный избыток реагента, чем для определения аминокислот, полученные производные были достаточно устойчивы и такие кол-ва, как 1 нг фумонизинов В[1] и В[2] могли быть обнаружены в случае инъекции 50 нг. ЖХ с обращенной фазой была использована для определения фумонизинов В[1] и В[2] в зерне, муке и хлопьях. Предел обнаружения этим методом составил 100 нг/г. Подобные результаты получены при использовании в качестве реагента нафтален-2,3-дикарбоксальдегид-цианистый калий. Выход фумонизинов В[1] и В[2] составил 94 и 83% соотв. Канада, Health Welfare Canada, Health Prot. Branch, Food Direct., Ottawa, ON. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.05,341.47.51.15.05
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
FUSARIUM MONILIFORME
МИКОТОКСИНЫ
ФУТОНИЗИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lawrence, Guillaume A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.153

Determination of polynuclear aromatic hydrocarbons in seafood by liquid chromatography with fluorescence detection [Text] / Gacia A. Perfetti [et al.] // J. AOAC Int. - 1992. - Vol. 75, N 5. - P872-877 . - ISSN 1060-3271
Перевод заглавия: Определение полиядерных ароматических углеводородов в морепродуктах с использованием жидкостной хроматографии с флюоресцентной детекцией
Аннотация: Модификация ранее опубликованного метода определения полиядерных ароматических углеводородов (ПАУ) позволяет получать очень чистые экстракты морских продуктов в 2 раза быстрее. После щелочного переваривания продукции моря, ПАУ были экстрагированы 1,1,2-трихлортрифторэтаном. Результирующий экстракт был очищен путем твердофазной экстракции на алюминии, селикагеле и С18 адсорбентах и затем анализирован методом ЖХ на обращенной фазе с программной флюоресцентной детекцией. В среднем выделено 12 ПАУ (аценафтен, антрацен, фторантен, пирен, бенз(a)антрацен, хризен, бензо(b)фторантен, бензо(k)фторантен, бензо(a)пирен, дибенз(a,h)антрацен, бензо(ghi) перилен и индено(1,2,3-cd)пирен) из мидии, устриц, моллюсков, крабов и лосося в кол-вах от 76 до 94%. Предел обнаружения ПАУ этим методом составляет от 0,01 до 0,6 ч. на 1 млрд. Результаты анализа стандартных образцов моллюсков, полученных из Национального ин-та стандартов и технологий, были в соответствии с разрешенными значениями. США, U. S. Food and Drug Adm., Washington, DC. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 16.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.19.13 + 341.47.51.05
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МОЛЛЮСКИ
КРАБЫ
РЫБЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Perfetti, Gacia A.; Nyman, Patricia J.; Fisher, Sheryl; Joe, Frank L.; Diachenko, Gregory W.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.03-04Т4.223

Spontak, S. F.
Salsalate intoxication nad ramifications of utilizing nonspecific analytical methods in estimating quantitative blood concentrations [Text] / S. F. Spontak, F. M. Hassan, M. P. Spadafova // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P229-231 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Интоксикация салсалатом и отделение использующихся неспецифических аналитических методов в количественной оценке его концентраций в крови
Аннотация: При отравлении салсалатом (салицилсалициловая к-та) определение конц-ий исходного лекарственного в-ва в крови б-ного иммуноанализом дает заниженные данные из-за низкой перекрестной реактивности салсалата с использованными антителами. Это привело к заключению о ненужности дополнительных клинических и лабораторных исследований для установления причины метаболического ацидоза у б-ного. Однако, дополнительное изучение показало, что исходное лекарственное в-во вносит существенный вклад в общий токсический эффект. В связи с этим рекомендуется использование специфических методов анализа на основе ЖХ высокого давления или, при иммуноанализе с флуоресцентной поляризацией, предварительного выполнения процедуры гидролиза in vitro для превращения оставшегося салсалата в измеряемую салициловую к-ту. США, Dept Pathol. Lab. Med., Univ. Cincinnati Med. Ctr., Cincinnati Ohio. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: САЛИЦИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ИНТОКСИКАЦИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hassan, F.M.; Spadafova, M.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.295

A flow-through detector for nano-curie activities encountered in HPLC analysis of pet tracer metabolites [Text] / R. J. Nickles [et al.] // IEEE Trans. Nucl. Sci. - 1992. - Vol. 39, N 6. - P2316-2321 . - ISSN 0018-9499
Перевод заглавия: Проточный детектор активностей порядка нанокюри для ВЭЖХ меченных метаболитов предназначенных для ПЭТ
Аннотация: Описаны принцип действия, конструкция, блок-схема и физико-технические характеристики низкофоновой автоматизированной установки для радиометрии следовых активностей позитроно-излучающих радионуклидов, используемых для ПЭТ. В установке образцы плазмы крови объемом 100 мкл химически очищаются и поступают в чувствительный объем детекторной сборки, позволяющей регистрировать в геометрии двойного сэндвича тройные 'бета'-'гамма'-'гамма'-совпадения с временным разрешением 10 нс FWHM между сигналами от пластмассового проточного сцинтиллятора и от 2 больших кристаллов NaI:Tl. Собственный фон установки составляет 10{-}{3}-10{-}{6} имп/с при полной эффективности регистрации 25% для {1}{8}F-меченных метаболитов. Приведены результаты практического применения радиометра для жидкостной хроматографии различных тканей головного мозга крыс. США, Med. Phys. Dep., 1530 Med. Sci. Cent., 1300 Univ. Ave., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: РАДИОМЕТРЫ
ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ПОЗИТРОННО-ИЗЛУЧАЮЩИЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Nickles, R.J.; de, Jesus O.T.; Solin, O.; HaaparantaSolin, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.099

Fluoroquinolones as sensitizers of lanthanide fluorescence: application to the liquid chromatographic determination of ciprofloxacin using terbium [Text] : [Pap.] 5th Int. Symp. Quant. Luminescence Spectrom. Biomed. Sci., Ghent, May 25-27, 1993 / A. Rieutord [et al.] // Anal. chim. acta. - 1994. - Vol. 290, N 1-2. - P215-225 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Фторохинолоны как сенсибилизаторы флуоресценции лантанидов: применение в жидкостной хроматографии для определения ципрофлоксацина, используя тербий
Аннотация: Предложен люминесцентный метод для определения in vivo с помощью жидкостной хроматографии важного фторохинолонового антибиотика ципрофлоксацина (Цф). На первой стадии была изучена люминесценция трех лантанидов (самария, тербия и европия) с тремя основными фторохинолонами: Цф, перфлоксацином и офлоксацином. Оказалось, что наиболее чувствительным сенсибилизатором является тербий{+}{3}. На второй стадии было продемонстрировано образование хелата тербия с Цф методом обращенно-фазовой хроматографией с использованием классического элюента метанол-вода (50+50) содержащего ТХУ, рН 2,5. В этих условиях указанный хелат имел селективную эмиссию при 320 нМ, тогда как эмиссия тербия проявлялась при 545 нм. Установлено, что с помощью указанного метода можно определить до 0,25 pmol Цф, что соответствует требованиям при анализе биол. образцов. Испания, Lab. Chimie Analytique II, Faculte de Pharmacie, rue J. B. Clement, 92290 ChatenayMalabry. Библ. 41.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Rieutord, A.; Vazquez, L.; Soursac, M.; Prognon, P.; Blais, J.; Bourget, Ph.; Mahuzier, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.005

Voelker, James R.
Improved HPLC-radioimmunoassay for quantifying angiotensin II in plasma [Text] / James R. Voelker, Susan L. Cobb, Ronald R. Bowsher // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 8. - P1537-1543 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Улучшенный ВЭЖХ-радиоиммунный [метод] количественного определения ангиотензина II в плазме
Аннотация: Разработан метод определения ангиотензина II (АНГ) после экстрагирования плазмы твердофазным сорбентом, разделения ВЭЖХ и измерения в РИА. Одиночная фракция АНГ после вакуумной сушки характеризовалась незначит. перекрестной реактивностью (2%) с АНГпептидами. Выход АНГ при физиол. конц-ии составлял 75%, коэф. вариации внутри- и межсерийных определений - 6,2% и 10,3%, соотв. Нижний предел обнаружения АНГ был равен 1,3 нг/л. США, Indiana Univ. School of Med. Indianapolis, IN 46202. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
АНГИОТЕНЗИН
АНГИОТЕНЗИН II
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
РАЗНОИММУННЫЕ МЕТОДЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cobb, Susan L.; Bowsher, Ronald R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.007

AMP deaminase in skeletal muscle of healthy males quantitatively determined by new assay [Text] / B. Norman [et al.] // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 150, N 4. - P397-403 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Количественное определение АМФ деаминазы в скелетной мышце здоровых мужчин с помощью нового метода
Аннотация: В основе нового чувствительного метода количественного анализа активности АМФ деаминазы (ДМ) в скелетной мышце (СМ) здоровых мужчин (ЗМ) лежит определение прямого продукта р-ции ДМ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЖХ). Для выявления связи ДМ-активности с сокращением и метаболическими показателями СМ, а также с двигательной активностью у 20 ЗМ проводили биопсию СМ и 30-сек. спринт-тест на велоэргометре. Показана быстрота, чувствительность и надежность количественного определения активности ДМ в СМ методом ВЖХ. Выявлены большие межиндивидуальные изменения ДМ активности (от 5,4 до 27,4 мкKat*г{-}{1} сухой СМ). Найдена положительная корреляция (ПК) активности ДМ и фосфофруктокиназы-маркера гликолитической активности СМ, но не обнаружена корреляция с уровнем ферментов окислительного метаболизма, такими как 3-гидроксиацил-СоА дегидрогеназа и цитрат синтетаза, а также с миокиназой и лактатдегидрогеназой. Отсутствовала достоверно значимая корреляция между активностью ДМ и количественным соотношением разных типов мышечных волокон. Слабая ПК найдена между спринт- и ДМ-активностью. Швеция, Dep. of Clinical Physiol., Huddinge Univ. Hosp., Huddinge. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
АМФ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Norman, B.; Hellsten-Westing, Y.; Sjodin, B.; Jansson, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.247

The application of LC-MS to establish the specific activity and chemical purity of {1}{8}FDG [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / G. Luurtsema [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P181-182 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Применение жидкостной хроматографии совместно с масс-спектрометрией (LC-MS) для определения удельной активности и химической чистоты {1}{8}FDG
Аннотация: Сочетание метода жидкостной хроматографии и массспектрометрии позволяет идентифицировать побочные продукты, образующиеся при синтезе {1}{8}F-дезокси-D-глюкозы. С помощью этого метода удалось установить, что в конечном продукте содержится 0,5-1,0 мг/мл глюкозы и менее 10 мкг/мл маннозы. Нидерланды, PET-Center, Univ. Hospital, P. O. Box 30.001, 9700 RB Groningen. Библ. 4.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ДЕЗОКСИ-D-ГЛЮКОЗА
СИНТЕЗ
АНАЛИЗ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Luurtsema, G.; Franssen, E.J.F.; Visser, G.M.; Jeronimus-Stratingh, M.; Bruins, A.P.; Vaalburg, W.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.07-04В5.146

Khazanchi, R.
Simultaneous liquid chromatographic determination of fenamiphos and its metabolites in soil [Text] / R. Khazanchi, S. Walia, S. K. Handa // J. AOAC Int. - 1992. - Vol. 75, N 1. - P62-65 . - ISSN 1060-3271
Перевод заглавия: Одновременное определение фенамифоса и его метаболитов в почве методом жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан способ количественного определения нематицида фенамифоса (Ф) и продуктов его разрушения в почве Ф-сульфоксида, Ф-сульфона, 3-метил-4-(метилтио)фенола и 3-метил-4-(метилсульфинил)фенола методом обращенно-фазовой ЖХ. Хроматографирование проводится на Лихросорбе RP-18 с использованием подвижной фазы метанол-вода (4:1). Чувствительность метода 5 мг/кг. Извлекаемость Ф и его метаболитов колеблется от 99,2 до 100,8%. Стандартные отклонения варьируют от 0,29 до 0,7 мг/кг. Индия, Indian Agr. Res. Inst., New Delhi - 110012.

ГРНТИ	68.37.29

ВИНИТИ 681.37.29.15.29.51
Рубрики: НЕМАТИЦИДЫ
ФЕНАМИФОС
МЕТАБОЛИТЫ
ПОЧВА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Walia, S.; Handa, S.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.251

Wright, Jennifer C.
Determination of ticarcillin and clavulanic acid in serum by liquid chromatography [Text] / Jennifer C. Wright, Carl N. Durham, Jacob R. Dunbar // J. AOAC. Int. - 1992. - Vol. 75, N 1. - P30-33 . - ISSN 1060-3271
Перевод заглавия: Определение тикарциллина и клавулановой кислоты в сыворотке крови методом жидкостной хроматографии
Аннотация: С использованием твердофазной экстракции на картриджах С[1][8] разработали способ определения тикарциллина и клавулановой к-ты в сыворотке крови человека методом обращеннофазной жидкостной хроматографии. Значение среднего выхода составляли 101,5 и 99,7% соотв., пределы обнаружения - 0,117 и 0,749 мкг/мл. Великобритания, Pharmaceutical Development Lab., Bristol Industrial Park, Weaver Pike, Bristol, TN 37620. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: ТИКАРЦИЛЛИН
КИСЛОТА КЛАВУЛАНОВАЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Durham, Carl N.; Dunbar, Jacob R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска