СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Brinkmann, Ulrich$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.260

Brinkmann, Ulrich.
Immunotoxins against cancer [Text] / Ulrich Brinkmann, Ira Pastan // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1994. - Vol. 1198, N 1. - P27-45
Перевод заглавия: Иммунотоксины против рака
Аннотация: Обзор. Почти сразу после открытия моноклональных антител (МкАТ) возникла идея, быстро претворенная в практику, создания конъюгатов МкАТ с токсинами, способных селективно уничтожать опухолевые клетки. Первое поколение таких иммунотоксинов - конъюгаты МкАТ с рицином, дифтерийным токсином и экзотоксином Pseudomonas. Главной проблемой из ряда возникших сложностей с использованием иммунотоксинов была их токсичность. Данный подход к терапии рака претерпел много усовершенствований, основанных и на более точных знаниях о самих токсинах, и на получении новых модификаций токсинов, и на развитие рекомбинантных антител и проч. Рассматриваются подробно вопросы: антигены и антитела (значение специфичности, плотности антигена на опухолевых клетках, аффинности антител); токсины и их производные; традиционные иммунотоксины (IgGконъюгаты, Fab-конъюгаты); рекомбинантные токсины (иммунотоксины с экзотоксином Pseudomonas, с дифтерийным токсином, ростовой фактор-токсин-комбинированные белки); сравнение классических и рекомбинантных иммунотоксинов. США, Lab. of Mol. Biol., Div. of Cancer Biol., Diagnosis and Centers, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 212.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 212

Доп.точки доступа:
Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.270

Antitumor activity and pharmacokinetics in mice of a recombinant immunotoxin containing a disulfide-stabilized Fv fragment [Text] / Yoram Reiter [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2714-2718 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность и фармакокинетика у мышей рекомбинантного иммунотоксина, содержащего стабилизированный дисульфидом фрагмент Fv
Аннотация: Получен иммунотоксин (ИТ) В3 (dsFV)-PE38, обладающий избирательной цитотоксичностью по отношению к линии опухолевых клеток рака человека А431, экспрессирующих на поверхности В3 антиген. За счет введения в структуру ИТ дисульфида удалось добиться большей стабильности ИТ при 37'ГРАДУС' С и увеличения времени нахождения в циркулирующей крови (Т1/2-23 минуты). В/в введение ИТ в дозах 0,025-0,1 мг/кг в течение 3 дней, начиная с 4-го дня после трансплантации опухолевых клеток, приводит к полной регрессии эпидермоидных карцином человека, привитых п/к иммунодефицитным мышам. Токсических явлений от применения ИТ в этих дозах не отмечено. США, National Cancer Inst. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИММУНОТОКСИН
ФРАГМЕНТ FV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reiter, Yoram; Pai, Lee H.; Brinkmann, Ulrich; Wang, Qing-cheng; Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.85

Phage display of disulfide-stabilized Fv fragments [Text] / Ulrich Brinkmann [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 182, N 1. - P41-50 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Фаговый дисплей дисульфид-стабилизированных Fv фрагментов
Аннотация: Phage display of single-chain Fvs (scFvs) is a powerful tool to enrich and isolate specific antibody fragments from large pools (libraries) of Fv coding genes. However, many scFvs and scFv fusion proteins are unstable, not only as soluble proteins but also on the surface of phage. This limits and biases the recovery of specific Fv phage from display libraries to relatively stable scFvs. Also, the peptide linker in scFvs can diminish antigen binding of scFvs and scFv-fusion proteins. Disulfide-stabilized Fvs (dsFv) which have the V[H]-V[L] heterodimer stabilized by an interchain disulfide bond connecting framework regions in V[H] and V[L] rather than a peptide linker are more stable than scFvs and in some instances show better binding. To analyze whether these advantages can be utilized in a phase display system and to prove the feasibility of dsFv display, we constructed phage for dsFv display of the anti-Tac antibody and a dsFv-phage library. We find that dsFv phage can specifically bind antigen although the titer of dsFv phage in supernatants appears to be reduced compared to scFv phage. But this reduction in titer does not hamper the isolation of dsFv phages from large pools (libraries) as demonstrated by `panning' of anti-Tac scFv and dsFv phages on living leukemia cells in suspension. In addition, dsFv phage are more stable than scFv phage. Therefore, display of dsFvs on phage is a useful alternative and addition to scFv-phage display. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТ FV
ИЗОЛЯЦИЯ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Brinkmann, Ulrich; Chowdhury, Partha S.; Roscoe, Donna M.; Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.66

Localization of the cell proliferation and apoptosis-associated CAS protein in lymphoid neoplasms [Text] / Axel Wellmann [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 1. - P25-30 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Локализация пролиферирующих клеток и связанного с апоптозом белка CAS в лимфоидных опухолях
Аннотация: Иммуногистохимически оценивали экспрессию и распределение белка клеточной чувствительности к апоптозу (CAS) в нормальной лимфоидной ткани и злокачественных лимфомах. Белок CAS был связан с микротрубочками и митотическим веретеном. Много CAS-позитивных Кл локализовалось в темной зоне фолликулов, тогда как Кл мантийной и межфолликулярной зон были негативны. Двойное окрашивание на CAS и Ki-67 выявило коэкспрессию этих белков в 85-90% этих Кл. Разные типы лимфом имели разный характер экспрессии CAS. Низкозлокачественные неходжкинские лимфомы имели слабое окрашивание с 10-60% позитивных Кл. Высокозлокачественные неходжкинские лимфомы и злокачественные Кл лимфогранулематоза показывали очень сильную CAS-позитивность с окрашиванием до 80% атипичных Кл. Одновременно во всех лимфомах наблюдалась значительная фракция CAS-позитивных и Ki-67-негативных нормальных и опухолевых Кл. Т. обр., высокая экспрессия CAS коррелирует с пролиферацией нормальных и неопластических лимфоцитов. Требуется дальнейшее изучение факта, что определение CAS выявляет более высокую долю пролиферирующих и злокачественных Кл, чем Ki-67. США, Lab. Molecular Biology, National Cancer Institute, Bethesda. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЛИМФОМА
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АПОПТОЗ
БЕЛОК CAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wellmann, Axel; Krenacs, Laszlo; Fest, Thierry; Scherf, Uwe; Pastan, Ira; Raffeld, Mark; Brinkmann, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.03-04М7.94

Localization of the cell proliferation and apoptosis-associated CAS protein in lymphoid neoplasms [Text] / Axel Wellmann [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 1. - P25-30 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Локализация пролиферирующих клеток и связанного с апоптозом белка CAS в лимфоидных опухолях
Аннотация: Иммуногистохимически оценивали экспрессию и распределение белка клеточной чувствительности к апоптозу (CAS) в нормальной лимфоидной ткани и злокачественных лимфомах. Белок CAS был связан с микротрубочками и митотическим веретеном. Много CAS-позитивных Кл локализовалось в темной зоне фолликулов, тогда как Кл мантийной и межфолликулярной зон были негативны. Двойное окрашивание на CAS и Ki-67 выявило коэкспрессию этих белков в 85-90% этих Кл. Разные типы лимфом имели разный характер экспрессии CAS. Низкозлокачественные неходжкинские лимфомы имели слабое окрашивание с 10-60% позитивных Кл. Высокозлокачественные неходжкинские лимфомы и злокачественные Кл лимфогранулематоза показывали очень сильную CAS-позитивность с окрашиванием до 80% атипичных Кл. Одновременно во всех лимфомах наблюдалась значительная фракция CAS-позитивных и Ki-67-негативных нормальных и опухолевых Кл. Т. обр., высокая экспрессия CAS коррелирует с пролиферацией нормальных и неопластических лимфоцитов. Требуется дальнейшее изучение факта, что определение CAS выявляет более высокую долю пролиферирующих и злокачественных Кл, чем Ki-67. США, Lab. Molecular Biology, National Cancer Institute, Bethesda. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ЛИМФОМА
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АПОПТОЗ
БЕЛОК CAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wellmann, Axel; Krenacs, Laszlo; Fest, Thierry; Scherf, Uwe; Pastan, Ira; Raffeld, Mark; Brinkmann, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.176

Localization of the cell proliferation and apoptosis-associated CAS protein in lymphoid neoplasms [Text] / Axel Wellmann [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 1. - P25-30 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Локализация пролиферирующих клеток и связанного с апоптозом белка CAS в лимфоидных опухолях
Аннотация: Иммуногистохимически оценивали экспрессию и распределение белка клеточной чувствительности к апоптозу (CAS) в нормальной лимфоидной ткани и злокачественных лимфомах. Белок CAS был связан с микротрубочками и митотическим веретеном. Много CAS-позитивных Кл локализовалось в темной зоне фолликулов, тогда как Кл мантийной и межфолликулярной зон были негативны. Двойное окрашивание на CAS и Ki-67 выявило коэкспрессию этих белков в 85-90% этих Кл. Разные типы лимфом имели разный характер экспрессии CAS. Низкозлокачественные неходжкинские лимфомы имели слабое окрашивание с 10-60% позитивных Кл. Высокозлокачественные неходжкинские лимфомы и злокачественные Кл лимфогранулематоза показывали очень сильную CAS-позитивность с окрашиванием до 80% атипичных Кл. Одновременно во всех лимфомах наблюдалась значительная фракция CAS-позитивных и Ki-67-негативных нормальных и опухолевых Кл. Т. обр., высокая экспрессия CAS коррелирует с пролиферацией нормальных и неопластических лимфоцитов. Требуется дальнейшее изучение факта, что определение CAS выявляет более высокую долю пролиферирующих и злокачественных Кл, чем Ki-67. США, Lab. Molecular Biology, National Cancer Institute, Bethesda. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АПОПТОЗ
БЕЛОК CAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wellmann, Axel; Krenacs, Laszlo; Fest, Thierry; Scherf, Uwe; Pastan, Ira; Raffeld, Mark; Brinkmann, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.348

Keppler-Hafkemeyer, Andrea.
Role of caspases in immunotoxin-induced apoptosis of cancer cells [Text] / Andrea Keppler-Hafkemeyer, Ulrich Brinkmann, Ira Pastan // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 48. - P16934-16942 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Роль каспаз в апоптозе раковых клеток, индуцированном иммунотоксином
Аннотация: Иммунотоксины (ИТ), состоящие из антител, связанных с растительными или бактериальными токсинами, используются для лечения рака. ИТ, содержащие экзотоксин А (ЭТ) Pseudomonas, дифтерийный токсин и рицин индуцируют апоптоз раковых клеток, к-рый может определять терапевтическую эффективность ИТ. В работе изучены механизмы апоптоза клеток рака грудной железы (линия MCF-7), вызванного генноинженерным ИТ, содержащим мутантный Эт-А и FV-фрагмент антител. Показано, что этот ИТ активирует каспазы ICE/ced-3 и индуцирует образование специфического 89 кД-фрагмента поли(АДФ-рибоза)-полимеразы. В лизатах клеток, обработанных ИТ, повышена активность каспазы CPP32 со специфичным для нее флуоресцентным субстратом. Ингибиторы каспаз и избыточная экспрессия Bcl-2 подавляют эффекты ИТ. США, Lab. Mol. Biol., Div. Basic Sci., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
АПОПТОЗ
РАК ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Brinkmann, Ulrich; Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 01.03-04А3.76

Discovery of three genes specifically expressed in hyman prostate by expressed sequence tag database analysis [Text] : pap. Colloq. Entitl. "Age Universe, Dark Matter, and Struct. Format.", Irvine, Calif., March 21-23, 1997 / George Vasmatzis [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 1. - P300-304 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обнаружение трех генов, которые специфически экспрессируются в предстательной железе человека, с помощью анализа базы данных экспрессируемых адресных последовательностей
Аннотация: Провели компьютерный анализ базы данных EST человека для выявления специфической генной экспрессии в определенных тканях или органах; в качестве одного из вариантов выбрали предстательную железу (ПЖ). Анализ включает отбор ПЖ-специфических и ПЖ-родственных клонов, не присутствующих в не-ПЖ клонотеках, их дот-блот-анализ для подтверждения тканевой специфичности и нозерн-гибридизацию. Из 15 ранее неизвестных кандидатных генов 3 оказались по всем критериям специфичными для ПЖ. Обсуждают аспект выявления генов с тканеспецифичной экспрессией. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СПЕЦИФИЧНАЯ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БАЗЫ ДАННЫХ
EST
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasmatzis, George; Essand, Magnus; Brinkmann, Ulrich; Lee, Byungkook; Pastan, Ira

Патент 6232086 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Pastan, Ira.
Method for detecting cancer cells [Текст] / Ira Pastan, Ulrich Brinkmann ; USA by the Department of Health and Human Services. - № 09/234232 ; Заявл. 20.01.1999 ; Опубл. 15.05.2001
Перевод заглавия: Метод выявления раковых клеток
Аннотация: кДНК и аминокислотная последовательность белка восприимчивости к клеточному апоптозу (GAS) использовали для выявления экспрессии и амплификации гена GAS в нормальных и раковых клетках. Уровень экспрессии гена GAS выше в клетках раковых тканей по сравнению с клетками нормальных тканей. Введение антисмысловой последовательности CAS в живые клетки может быть использовано для терапии рака

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
ГЕН GAS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Brinkmann, Ulrich; USA by the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

10.

Патент 6156564 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/574.

Pastan, Ira.
Cellular apoptosis susceptibility protein (CSP) and antisense CSP [Текст] / Ira Pastan, Ulrich Brinkmann ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/973626 ; Заявл. 07.06.1996 ; Опубл. 05.12.2000
Перевод заглавия: Белок предрасположенности к апоптозу клеток (CSP) и антисмысловая [ДНК] CSP
Аннотация: С использованием нуклеотидных и аминокислотных последовательностей кДНК и белка предрасположенности к апоптозу амплифицировали и экспрессировали ген этого белка в нормальных и опухолевых клетках. Введение антисмысловых последовательностей, соотв. этому гену, в живые клетки подавляет в них активность белка предрасположенности и, т. обр., предотвращает или подавляет апоптоз. США, Dep. Hlth Human Services, Washington, DC. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К АПОПТОЗУ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВВЕДЕНИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Brinkmann, Ulrich; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.119

Frequency of single nucleotide polymorphisms in the P-glycoprotein drug transporter MDR1 gene in white subjects [Text] / Ingolf Cascorbi [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2001. - Vol. 69, N 3. - P169-174 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Частота одиночных нуклеотидных полиморфизмов (SNP) в гене P-гликопротеина-переносчика лекарств MDR1 у европейцев
Аннотация: P-гликопротеин, продукт гена MDR1, обеспечивает множественную устойчивость к лекарствам с антинеоплазматическим действием, а также играет важную роль в биологическом использовании (доступности в организме) общих медицинских средств. В гене MDR1 недавно идентифицированы различные полиморфные сайты. Молчащая мутация в экзоне 26 гена MDR1 (C3435T) коррелировала с экспрессией P-гликопротеина в тонкой кишке и биодоступностью дигоксина при оральном его введении. В настоящем исследовании изучено распределение аллелей главного гена MDR1 у 461 белого жителя Берлина и его окрестностей в возрасте 18-65 лет (средний возраст 26 лет) методом ПЦР-ПДРФ. Найдены 5 аминокислотных замен с частотами аллелей от 11,2% для замены асн-21-асп до 5,5% для замены сер-400-асн. В экзоне 21 обнаружены 3 варианта в одном и том же локусе: 2677G (56,4%), 2677T (41,6%) и 2677A (1,9%), кодирующих соотв. 893-ала, 893-сер или 893-тре. В 2 случаях выявлена новая миссенс-мутация глн-1107-про (0,2%). Самые высокие частоты наблюдали для интронных и молчащих полиморфизмов. Мутация C3435T встречалась в гетерозиготном состоянии в 53,9% случаев, гомозиготный генотип ТТ (в положении 3435) обнаружен у 28,6% индивидов с функционально измененным P-гликопротеином. Сделано заключение о полезности и применимости этого подхода для широкомасштабных исследований функциональной роли аллельных вариантов гена MDR1 в биодоступности основных лекарств. Германия, Inst. fur Pharmakologie, Ernst-Moritz-Arndt-Universitat, Friedrich-Loeffler-Str. 23D, D-17487 Greifswald. E-mail: cascorbi@uni-greifswald.de. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ПДРФ
ГЕН MDR1
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ЛЕКАРСТВА
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cascorbi, Ingolf; Gerloff, Thomas; Johne, Andreas; Meisel, Christian; Hoffemeyer, Sven; Schwab, Matthias; Schaeffeler, Elke; Eichelbaum, Michel; Brinkmann, Ulrich; Roots, Ivar

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.30

Frequency of single nucleotide polymorphisms in the P-glycoprotein drug transporter MDR1 gene in white subjects [Text] / Ingolf Cascorbi [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2001. - Vol. 69, N 3. - P169-174 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Частота одиночных нуклеотидных полиморфизмов (SNP) в гене P-гликопротеина-переносчика лекарств MDR1 у европейцев
Аннотация: P-гликопротеин, продукт гена MDR1, обеспечивает множественную устойчивость к лекарствам с антинеоплазматическим действием, а также играет важную роль в биологическом использовании (доступности в организме) общих медицинских средств. В гене MDR1 недавно идентифицированы различные полиморфные сайты. Молчащая мутация в экзоне 26 гена MDR1 (C3435T) коррелировала с экспрессией P-гликопротеина в тонкой кишке и биодоступностью дигоксина при оральном его введении. В настоящем исследовании изучено распределение аллелей главного гена MDR1 у 461 белого жителя Берлина и его окрестностей в возрасте 18-65 лет (средний возраст 26 лет) методом ПЦР-ПДРФ. Найдены 5 аминокислотных замен с частотами аллелей от 11,2% для замены асн-21-асп до 5,5% для замены сер-400-асн. В экзоне 21 обнаружены 3 варианта в одном и том же локусе: 2677G (56,4%), 2677T (41,6%) и 2677A (1,9%), кодирующих соотв. 893-ала, 893-сер или 893-тре. В 2 случаях выявлена новая миссенс-мутация глн-1107-про (0,2%). Самые высокие частоты наблюдали для интронных и молчащих полиморфизмов. Мутация C3435T встречалась в гетерозиготном состоянии в 53,9% случаев, гомозиготный генотип ТТ (в положении 3435) обнаружен у 28,6% индивидов с функционально измененным P-гликопротеином. Сделано заключение о полезности и применимости этого подхода для широкомасштабных исследований функциональной роли аллельных вариантов гена MDR1 в биодоступности основных лекарств. Германия, Inst. fur Pharmakologie, Ernst-Moritz-Arndt-Universitat, Friedrich-Loeffler-Str. 23D, D-17487 Greifswald. E-mail: cascorbi@uni-greifswald.de. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ПДРФ
ГЕН MDR1
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ЛЕКАРСТВА
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cascorbi, Ingolf; Gerloff, Thomas; Johne, Andreas; Meisel, Christian; Hoffemeyer, Sven; Schwab, Matthias; Schaeffeler, Elke; Eichelbaum, Michel; Brinkmann, Ulrich; Roots, Ivar

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.02-04Т3.40

Effect of grapefruit juice on digoxin pharmacokinetics in humans [Text] / Laurent Becquemont [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2001. - Vol. 70, N 4. - P311-316 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние грейпфруктового сока на фармакокинетику дигоксина у человека
Аннотация: Грейпфрутовый сок (ГС) оказывает влияние на фармакокинетику различных лекарственных препаратов, угнетая активность цитохрома Р4503А4 и транспортный Р-гликопротеин (P-gp) в энтероцитах. У 20 здоровых мужчин изучали влияние полиморфизма P-gp на фармакокинетику дигоксина (I) после однократного перорального приема препарата в дозе 0,5 мг. Контрольные лица получали вместо ГС воду. ГС не оказывал заметного влияния на C[max] I и на площадь под фармакокинетической кривой (ФК) от 0 до 48 г. В то же время площадь под ФК в интервале от 0 до 4 ч увеличивалась на 9%. Отмечалось также увеличение площади в интервале от 0 до 24 ч. Клиренс I практически не изменялся и полиморфизм P-gp не влиял на фармакокинетику I. Таким образом, умеренное изменение фаркакокинетики I под влиянием ГС не связано с ингибицией P-gp. Франция, Saint-Antoine Hosp., Paris. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ДИГОКСИН
ГРЕЙПФРУКТОВЫЙ СОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Becquemont, Laurent; Verstuyft, Celine; Kerb, Reinhold; Brinkmann, Ulrich; Lebot, Martine; Jaillon, Patrice; Funck-Brentano, Christian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.03-04М4.71

Effect of grapefruit juice on digoxin pharmacokinetics in humans [Text] / Laurent Becquemont [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2001. - Vol. 70, N 4. - P311-316 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние грейпфруктового сока на фармакокинетику дигоксина у человека
Аннотация: Грейпфрутовый сок (ГС) оказывает влияние на фармакокинетику различных лекарственных препаратов, угнетая активность цитохрома Р4503А4 и транспортный Р-гликопротеин (P-gp) в энтероцитах. У 20 здоровых мужчин изучали влияние полиморфизма P-gp на фармакокинетику дигоксина (I) после однократного перорального приема препарата в дозе 0,5 мг. Контрольные лица получали вместо ГС воду. ГС не оказывал заметного влияния на C[max] I и на площадь под фармакокинетической кривой (ФК) от 0 до 48 г. В то же время площадь под ФК в интервале от 0 до 4 ч увеличивалась на 9%. Отмечалось также увеличение площади в интервале от 0 до 24 ч. Клиренс I практически не изменялся и полиморфизм P-gp не влиял на фармакокинетику I. Таким образом, умеренное изменение фаркакокинетики I под влиянием ГС не связано с ингибицией P-gp. Франция, Saint-Antoine Hosp., Paris. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15
Рубрики: ДИГОКСИН
ГРЕЙПФРУКТОВЫЙ СОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Becquemont, Laurent; Verstuyft, Celine; Kerb, Reinhold; Brinkmann, Ulrich; Lebot, Martine; Jaillon, Patrice; Funck-Brentano, Christian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.198

Brinkmann, Ulrich.
Functional polymorphisms in human drug transporters [Text] : тез. [Annual Congress of the British Toxicology Society, Kent, 7-10 Apr., 2002] / Ulrich Brinkmann // Toxicology. - 2002. - Vol. 178, N 1. - P21 . - ISSN 0300-483X
Перевод заглавия: Функциональный полиморфизм транспортеров лекарств у человека
Аннотация: Основную роль в регуляции конц-ии в крови лекарственных средств играют ферменты их метаболизма и транспортеры, контролирующие всасывание, распределение и эдиминацию. Обсуждена роль продуктов гена MDR1, в частности, P-гликопротеина, в биодоступности лекарств. Германия, Epidavros Biotechnology, D-92347 Bernried

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ПОЛИМОРФИЗМ
БИОДОСТУПНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.13

Common denominator procedure: A novel approach to gene-expression data mining for identification of phenotype-specific genes [Text] / Rene Korn [et al.] // Bioinformatics. - 2005. - Vol. 21, N 11. - P2766-2772 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Общий метод деноминации: новый подход к аннотации данных по экспрессии генов для выявления фенотип-специфичных генов
Аннотация: Предложен новый метод выявления ассоциированных с развитием того или иного фенотипа генов, который основан на анализе баз данных по экспрессии генома и учитывает тот факт, что обычно связанные с одним и тем же фенотипом гены экспрессируются в одно и то же время в одних и тех же тканях. В качестве примера проведена функциональная аннотация генов, связанных с процессами ангиогенеза. Германия, Xantos Biomedicine AG, Max-Lebsche-Platz 31, 81377 Munchen. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АННОТАЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Korn, Rene; Rohrig, Sascha; Schulze-Kremer, Steffen; Brinkmann, Ulrich

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.3

Identification of proangiogenic genes and pathways by high-throughput functional genomics: TBK1 and the IRF3 pathway [Text] / Christian Korherr [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 11. - P4240-4245 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация проангиогенных генов и путей с помощью высокопродуктивной функциональной геномики: пути TBK1 и IRF3
Аннотация: Для выявления факторов/систем, участвующих в новообразовании сосудов, использовали пролиферацию эндотелиальных клеток вены человека (HUVEC), к-рую тестировали при трансфекции различными клонотеками экспрессии кДНК человека. Кроме известных проангиогенных факторов VEGF и FGF1/2, идентифицировали новые наборы генов - TANK-связывающую киназу 1 (TBK1), (TIR-домен)-содержащий адаптор, индуцируемый IFN-'бета' (TRIF) и IFN регуляторный фактор 3 (IRF3). Так, ТВК1 активирует путь передачи сигнала IRF, что, в свою очередь, приводит к индукции ангиогенез-ассоциированных факторов; путь TBK1/IRF3 активируется и в клетках, подвергнутых действию гипоксии, а также в солидных опухолях. Обсуждают различные аспекты индукции проангиогенных активностей. Германия, Xantos Biomed. AG, D-81377 Munchen. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ ВЕНЫ
КЛЕТКИ HUVEC
ГЕНЫ
ПРОАНГИОГЕННЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
СОСУДЫ
НОВООБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Korherr, Christian; Gille, Hendrik; Schafer, Rolf; Koenig-Hoffmann, Kerstin; Dixelius, Johan; Egland, Kristi A.; Pastan, Ira; Brinkmann, Ulrich

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.04-04Н1.62

Weidle, Ulrich H.
Fully human targeted cytotoxic fusion proteins: New anticancer agents on the horizon [Text] / Ulrich H. Weidle, Guy Georges, Ulrich Brinkmann // Cancer Genom. and Proteom. - 2012. - Vol. 9, N 3. - P119-134 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Полностью гуманизированные прицельно-цитотоксические слитые белки. Новые противораковые препараты
Аннотация: Цитотоксические слитые белки для терапии опухолей содержат нацеливающий участок антител и эффекторную часть молекулы. Эффекторная часть может иметь ферментативную активность, обеспечивающую цитотоксичность, или представлять собой лиганд рецептора клеточной гибели. В обзоре рассмотрены ферментные эффекторы (рибонуклеазы, гранзим В, апоптоз-индуцирующий фактор, киназы белка, ассоциированного с клеточной гибелью) и лиганды, индуцирующие клеточную гибель (фактор некроза опухоли, TRAIL, Fas-лиганд, нацеленные на опухоль участки антител). Обсуждают вопросы эффективности и безопасности подобных слитых белков. Германия, Roche Diagnostics GmbH, D-82377 Penberg. Библ. 126

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СЛИТЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Georges, Guy; Brinkmann, Ulrich

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.511

Brinkmann, Ulrich.
High-level expression of recombinant genes in Escherichia coli is dependent on the availability of the d na Y gene product [Text] / Ulrich Brinkmann, Ralf E. Mattes, Peter Buckel // Gene. - 1989. - Vol. 85, N 1. - P109-114 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Зависимость высокого уровня экспрессии рекомбинантных генов в клетках Escherichia coli от доступности продукта гена dna Y
Аннотация: Изучались белки, имеющие высокое содержание редких кодонов в соответствующих генах, такие, как тканевый плазминогенный активатор, проурокиназа или gp 41 вируса иммунодефицита человека. Экспрессия этих белков в Escherichia coli затруднена, а их индукция приводит к ингибированию роста Кл и потере стабильности плазмид. Добавление тРНК AGA/AGG путем совместной трансдукции с геном dnaY pribodit k pobyheni[ф] qkspressii qtix geterologi. [н]elkob, a takve k ubelieni[ф] viznesposo[н]nosti Kl i sta[н]il[и]nosti plazmid. [м]i[н]l. {3}{0}. FRG, Dept. of Genetics, Boehringer, Mannheim GmbH, D-8122, Penzberg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ГЕН ПРОУРОКИНАЗЫ
ГЕН БЕЛКА GP 41
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БЕЛОК DNAY
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Mattes, Ralf E.; Buckel, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.172

Weidle, Ulrich H.
Fully human targeted cytotoxic fusion proteins: New anticancer agents on the horizon [Text] / Ulrich H. Weidle, Guy Georges, Ulrich Brinkmann // Cancer Genom. and Proteom. - 2012. - Vol. 9, N 3. - P119-134 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Полностью гуманизированные прицельно-цитотоксические слитые белки. Новые противораковые препараты
Аннотация: Цитотоксические слитые белки для терапии опухолей содержат нацеливающий участок антител и эффекторную часть молекулы. Эффекторная часть может иметь ферментативную активность, обеспечивающую цитотоксичность, или представлять собой лиганд рецептора клеточной гибели. В обзоре рассмотрены ферментные эффекторы (рибонуклеазы, гранзим В, апоптоз-индуцирующий фактор, киназы белка, ассоциированного с клеточной гибелью) и лиганды, индуцирующие клеточную гибель (фактор некроза опухоли, TRAIL, Fas-лиганд, нацеленные на опухоль участки антител). Обсуждают вопросы эффективности и безопасности подобных слитых белков. Германия, Roche Diagnostics GmbH, D-82377 Penberg. Библ. 126

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.11.99 + 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СЛИТЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Georges, Guy; Brinkmann, Ulrich

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска