СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ<.>)

Общее количество найденных документов : 1055
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.011

Simultaneous determination of (R)and (S)-brefanolol in human plasma: High-performance liquid chromatographic assay on a chiral stationary phase [Text] / Monika Neubeck [et al.] // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 3. - P193-196 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Одновременное определение (R)- и (S)брефанолола в плазме крови людей: метод высокоэффективной жидкостной хроматографии на хиральной стационарной фазе
Аннотация: Описан новый метод количествен. определения энантиомеров бефанолола (ЭБ) в плазме крови людей. После щелочной экстракции (жидкость - жидкость) биологич. проб и предварит. разделения на колонке из силикагеля с фракционным сбором элюата разделение ЭБ проводили методом ВЭЖХ на силикагеле с привитым полимером целлюлозы и трис-4-метилбензойной к-ты. Поглощение элюата регистрировалось на длине волны 254 нм. Предел обнаружения ЭБ составлял 10 нг/мл, что позволило проводить исследование ФК после введения терапевтич. доз ЭБ. Германия, Pharmakol. Inst. fur Naturwissenschaftler der Johann Wolfgang Goethe-Univ., Theodor-Stern-Kai 7, Gebaude 75 А, W-6000 Frankfurt am Main 70. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: БЕФАНОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Neubeck, Monika; Henke, Dorit; Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / N. M. Wheeldon [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P493Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подтипы 'бета'-адренорецепторов, опосредующие метаболические реакции на BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.; McFarlane, L.C.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.064

Ishikawa, Masaaki.
Effect of anti-basic liver protein antibodyinduced liver injury on hepatic drug-metabolizing enzymes in С57 BL/6J mice [Text] / Masaaki Ishikawa, Yoshio Takayanagi, Ken-ichi Sasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 10. - P982-988 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние индуцированного антителами к щелочному белку печени повреждения печени на метаболизирующие лекарственные средства ферменты печени у мышей С57 BL/6J
Аннотация: В/в введение антител (АТ) к щелочному белку печени мышам С57 BL/6J, наиболее чувствительных к иммунологическому повреждению печени (ИПП), после их предварительной иммунизации кроличьим IgG и полным адъювантом Фрейнда приводило к патогистологическим изменениям печени, включая субмассивный некроз Кл печени и инфильтрацию лейкоцитов в области воротной вены и синусоид зоны некроза. Преднизолон (20 мг/кг, п/о), циклофосфамид (15 мг/кг, в/б), левамизол (10 мг/ /кг, п/о), глицирризин (50 мг/кг, в/б) и цефарантин (10 мг/кг, в/б) предотвращали эффект АТ. Через 24 ч после введения АТ наблюдалось значительное снижение активностей аминопирин-N-деметилазы, анилингидроксилазы, НАДФН-цитохром с-редуктазы и содержания цитохрома Р-450 без изменения уровней цитохрома b[5] и НАДН-феррицианидредуктазы. Предполагается, что ИПП у мышей С57 BL/6J м. б. использовано в качестве модели повреждения печени, сопровождающегося ингибированием зависимой от цитохрома Р-450 биотрансформации лекарств. средств. Япония, Cancer Res. Inst., Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ С57 BL/6J

Доп.точки доступа:
Takayanagi, Yoshio; Sasaki, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.033

Determination of the dopamine D2 agonist N-0923 and its major metabolites in perfused rat livers by HPLC- UV-atmospheric pressure ionization mass spectrometry [Text] / P. J. Swart [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P71-77 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение N-0923 - дофаминового D[2]агониста и его основных метаболитов при перфузии печени крыс при помощи ВЭЖХ с УФ-[детектором в сочетании] с ионизационной масс-спектрометрией атмосферного давления
Аннотация: Изучен метаболизм N-0923 (I), являющегося агонистом дофаминовых D[2]-рецепторов, при перфузии изолированной печени in vitro. Определение конц-ии метаболитов (МТ) и их идентификацию проводили при помощи ВЭЖХ с УФ-детектором в сочетании с ионизационной массспектрометрией при атм. давлении. Идентифицировано 9 новых МТ I и предложена схема его биотрансформации. Установлено, что все МТ экскретируются исключительно с желчью, кроме депропил-I, к-рый обнаруживается также и в перфузате. Нидерланды, Univ. Centre for Pharmacy, 9713 AW Groningen. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
N0923
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
ИОНИЗАЦИОННАЯ МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Swart, P.J.; Oelen, W.E.M.; Bruins, A.P.; Tepper, P.G.; de, Zeeuw R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.038

Iley, Jim.
The microsomal dealkylation of N,N-dialkylbenzamides [Text] / Jim Iley, Luis Constantino // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P275-280 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Микросомальное деалкилирование N,N-диалкилбензамидов
Аннотация: Изучали метилирование и деалкилирование N,N-диалкиламидов (DAA) и N-алкил-N-метиламидов (АМА) микросомами печени крыс после введения фенобарбитала. Установлено образование N-гидроксиметил-N-алкиламидных интермедиатов из АМА, но не из DAA. Значения V[m][a][x] не зависели от структуры АМА. Липофильность N,N-диалкилбензамидов влияла на отношение V[m][a][x]/K[m]. Предполагается, что диффузия субстрата к активному центру связанного с мембранами фермента лимитирует микросомальное окисление АМА. Значения V[m][a][x] для деметилирования и деалкилирования АМА были идентичны. Значения V[m][a][x]/K[m] для деметилирования зависели от липофильности N-алкильной группы, а для деалкилирования - от ее стерического объема. Значения V[m][a][x]/K[m] для деметилирования были выше, чем для деалкилирования, что указывало на кинетическую регуляцию р-ций. Предполагается функционирование механизма с участием радикала, содержащего С в центре. Великобритания, Physical Organic Chemistry Research Group, The Open Univ., Milton Keynes MK7 6АА. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ДИАЛКИЛБЕНЗАМИДЫ*N,N-
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Constantino, Luis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.040

Trimethadione metabolism, a useful indicator for assessing hepatic drug-oxidizing capacity [Text] / Mayumi Nakamura [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P247-251 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм триметадиона - полезный индикатор для оценки активности оксидаз печени, [метаболизирующих] лекарственные средства
Аннотация: С использованием 14 изоферментов цитохрома Р-450 (ЦР) крыс и 3 форм ЦР человека изучали метаболизм триметадиона (I). Введение крысам фенобарбитала приводило к повышению интенсивности N-деметилирования I. ЦР 2С11 и 2В1 обладали высокой N-деметилазной активностью по отношению к I, а ЦР 1А1 и 1А2 низкой активностью. Антитела к ЦР 2С11 и 2В1/2 ингибировали N-деметилирование I в микросомах печени (МП) крыс без и на фоне введения фенобарбитала соответственно. В реконструированной системе ЦР 3А4 и 2С человека эффективно продуцировали диметадион, тогда как ЦР 1А2 не катализировал N-деметилирование I. Антитела к ЦР 3А2 и 2С11 угнетали N-деметилирование I в МП человека. Предполагается, что в МП крыс N-деметилирование I катализируется преимущественно ЦР 2С11 и 2В1. По мнению авт., N-деметилирование I в МП человека осуществляется с участием ЦР 3А4 и неспецифич. изоформы подсемейства 2С. Япония, Inst. of Community Med. Univ. of Tsukuba, Tsukuba-shi. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
МАРКЕР
ТРИМЕТАДИОН
ИНДУКТОРЫ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ*N

Доп.точки доступа:
Nakamura, Mayumi; Tanaka, Einosuke; Misawa, Shogo; Shimada, Tsutomu; Imaoka, Susumu; Funae, Yoshihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.043

Inhibition of the induction and activity of hepatic Р4501А isozymes by in Vivo administration of carbon tetrachloride to rats [Text] / Masakuni Degawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 12. - P1248- 1250 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование индукции и активности изоферментов [цитохрома] P-4501A печени введением in vivo четыреххлористого углерода крысам
Аннотация: У крыс после одновременного в/б введения 3-метилхолантрена (МХ) и CCl[4] измеренные методами иммуноблоттинга кол-ва мРНК и цитохрома Р-4501А в печени были существенно ниже, чем после введения только МХ. В тесте бактериальной мутации с использованием канцерогенных ароматических аминов в качестве субстратов цитохрома Р-4501А введение CCl[4] избирательно ингибировало активность изофермента Р-4501А2. Сделан вывод об ингибирующем действии CCl[4] на индукцию Р-4501А и избирательном ингибирующем действии CCl[4] на активность Р-4501А2. Япония, Pharmac. Inst. Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-4501А
ИНДУКЦИЯ
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН

Доп.точки доступа:
Degawa, Masakuni; Mikami, Ken-ichi; Namiki, Masayuki; Hashimoto, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.021

Irjala, J.
Monoamine metabolite and catecholamine measurements in cerebrospinal fluid in determining the quality of the pre-operative night's sleep [Text] / J. Irjala, J. Kanto, M. Scheinin // Eur. J. Anaesthesiol. - 1993. - Vol. 10, N 6. - P393-396 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Определение моноаминовых метаболитов и катехоламинов в спинномозговой жидкости для оценки качества предоперационного сна
Аннотация: Изучали действие темазепама в дозе 20 мг, мидазолама в дозе 15 мг/в группе больных, поступивших для оперативного лечения (18 и 14 человек соответственно), и сравнивались результаты с группой (15 человек), получавших плацебо, и группы (20 человек), не получавших никаких лекарств в предоперационном периоде. По шкале оценивалось качество ночного сна перед операцией, в СМЖ определяли концентрацию метаболитов нейротрансмиттеров норадреналина, серотонина и дофамина и конц-ию триптофана (предшественника серотонина) и конц-ию кортизола. Оказалось, что в кач-ве сна различий между группами, получавшими медикаментозную терапию или плацебо, не было. Больные, получавшие мидазолам, имели значительно более высокое содержание триптофана в СМЖ по сравнению с группой, не получавших лекарственного лечения. Отмечена положительная корреляция между качеством сна и конц-ией в СМЖ кортизола только у больных получавших темазепам. Полученные результаты трудно интерпретировать. Считают, что конц-ия кортизола и метаболитов нейротрансмиттеров в СМЖ не представляет важности в оценке качества предоперационного ночного сна. Финляндия, Dep. of Anaesthesiol., Turku Municipal Hosp., Turku. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.07
Рубрики: ТЕМАЗЕПАМ
МИДАЗОЛАМ
ПРЕМЕДЕКАЦИЯ
СОН
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КОНЦЕНТРАЦИЯ КОРТИЗОЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanto, J.; Scheinin, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.023

Fenselau, Catherine.
Tandem mass-spectrometry: The competitive edge for pharmacology [Text] / Catherine Fenselau // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1992. - Vol. 32. - P555-578 . - ISBN 0-8243-0432-2
Перевод заглавия: Тандемная масс-спектрометрия. Конкурентоспособность в фармакологии
Аннотация: Обзор, посвященный использованию тандемной массспектрометрии (МС/МС) в фармакологии. Показаны преимущества МС/МС в комбинации с ГЖХ и ВЭЖХ для исследования метаболизма лекарственных средств, в частности, таких "трудных" в-в как биополимеры и др. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21228. Библ. 140.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.026

Route of administration does not explain the lack of correlation between putative in vivo probes of cytochrome P4503А [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. [Meet.], London, 5-7 Jan., 1994 / Mark T. Kinirons [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P501Р- 502Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Путь введения не объясняет отсутствие корреляции между [фармакокинетическими свойствами] возможных маркеров цитохрома P4503A in vivo
Аннотация: У 20 здоровых испытуемых изучали ФК вводимых внутрь дапсона (I) и мидазолама (II), а также вводимых в/в {1}{4}C-эритромицина (III) и мидазолама (IV), метаболизм к-рых контролирует изофермент CYP3А цитохрома Р-450. Не отмечено корреляций между параметрами ФК I-IV и активностью этого изофермента. Считают, что отсутствие корреляции обусловлено не особенностями поступления в организм I-IV, а индивидуальными особенностями изофермента. США, Vanderbilt Univ., Nashville.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kinirons, Mark T.; O'Shea, Diarmuid; Groopman, John D.; Thummel, Kenneth E.; Wood, Alastair J.J.; Wilkinson, Grant R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.018

Esteban, A.
Acetaminophen (A) metabolism in two different ethnic Spanish populations [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante / A. Esteban, R. Calvo, M. Perez-Mateo // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P121 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Метаболизм ацетаминофена у людей из двух этнических испанских популяций
Аннотация: Обследованы 32 здоровых испытуемых представителей Alicante и 47 здоровых испытуемых басков. Обследованным перорально вводили 1,5 г ацетаминофена (I). Содержание I и его метаболитов в суточной моче обследованных было одинаковым. Испания, Research Unit Hosp. of Elche. Univ. of Alicante. Univ. of Pais Vasco.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Calvo, R.; Perez-Mateo, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.153

Kamali, F.
Paracetamol elimination in patients with non-insulin dependent diabetes mellitus [Text] / F. Kamali, S. H.L. Thomas, R. E. Ferner // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 1. - P58-61 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Элиминация парацетамола у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом
Аннотация: Тhe pharmacokinetics and metabolism of an intravenous dose (500 mg) of paracetamol were studied in a group of non-insulin dependent diabetic patients (n=10) and in a group of healthy control subjects (n=9). Paracetamol clearance, half-life and the partial clearance to paracetamol glucuronide were not significantly different, but the partial clearance to paracetamol sulphate was significantly reduced (62'+-'18 vs 86'+-'17 ml h{-}{1} kg{-}{1} (mean'+-'s. d.)) and the renal clearance of paracetamol was significantly increased (56'+-' 20 vs 22'+-'6 ml h{-}{1} kg{-}{1} (mean'+-'s. d.)) in the non-insulin dependent diabetic patients, compared with the control group. Великобритания, Wolfson Unit of Clinical Pharmacology, Claremont Place, Univ. of Newcastle upon Tyne NE1 7RU. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.07
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, S.H.L.; Ferner, R.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.55

Dose proportional pharmacokinetics of alprostadil (prostaglandin E[1]) in healthy volunteers following intravenous infusion [Text] / W. Cawello [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P273-276 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Связанная с дозой фармакокинетика альпростадила (простагландина E[1]) у здоровых испытуемых после его внутривенного введения
Аннотация: Простагландин E[1] тормозит агрегацию тромбоцитов и вызывает вазодилатацию, на чем основано его применение при лечении окклюзионных заболеваний артерий. В рандомизированном исследовании 12 здоровых мужчин в возрасте 20-35 лет получали в/в в течение 2 ч 30, 60 и 120 микрогр простагландина E[1]. Субъективные и объективные действия препаратов были легкой или умеренной интенсивности. Чаще всего наблюдалось покраснение вен верхней конечности, проксимальнее от места вливания, изредка ноющие боли в области плеча и шеи, чувство давления и теплоты в предплечье, покраснение лица, головная боль. Конц-ии простагландинов Е[1], Е[0] и 15-кето-простагландина Е[0] в плазме повышались пропорционально вводимой дозе альпростадила. Германия, Schwarz Pharma AG, 40789 Monheim am Rhein. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е-1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ ДОЗА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Cawello, W.; Leonhardt, A.; Schweer, H.; Seyberth, H.W.; Bonn, R.; Lomeli, A.Leon

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.5

5th Symposium of the European Society for the Study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, Termoli (Italy), 4-8 Oct.,1995 [Text] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 5 Suppl. K. - P1-36 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: 5-й Симпозиум Европейского общества по изучению пуринового и пиримидинового обмена у человека, Италия, 4-8 октября, 1995
Аннотация: Симпозиум Европейского общества по изучению метаболизма пуринов (I) и пиримидинов (II) проводится раз в 2 года и способствовал резкому возрастанию интереса к этой проблеме во многих странах. На 5-ом Симпозиуме представлены 90 работ по следующим направлениям: I, II и терапия рака; I, II и сердечно-сосудистые заболевания и трансплантация органов; аналитические методы изучения метаболизма I и II; I, II и терапия иммунодефицитов; I, II и ЦНС; терапия врожденных расстройств I и II и трансплантация костного мозга; диагностика нарушений обмена I и II

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
СИМПОЗИУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.29

Halofantrine is an inhibitor, but not a substrate, of the polymorphic cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994 / R. C. Halliday [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P556 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Галофантрин является ингибитором, но не субстратом полиморфного цитохрома P450 2D6
Аннотация: Представляет интерес исследовать существует ли взаимодействие между ферментом цитохромом P450 2D6 и противомалярийным препаратом галофантрином, поскольку существуют большие индивидуальные различия в его расположении. Галофантрин оказался мощным ингибитором буфуралол 1'-гидроксилирования в микросомах печени человека, метчика активности цитохрома P450 2D6. Исследование показало, что галофантрин обладает потенциалом торможения субстратов цитохрома Р450 2D6, но вряд ли является его субстратом in vivo. Возможно, что индивидуальные различия в расположении галофантрина могут быть отчасти связаны с различными уровнями цитохрома P450 ЗА как в печени, так и в стенке кишечника. Великобритания, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Univ. of Liverpool, P.O. Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГАЛОФАНТРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БИОДОСТУПНОСТЬ
УРОВНИ ЦИТОХРОМА P450
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Halliday, R.C.; Jones, B.C.; Kitteringham, N.R.; Smith, D.A.; Park, B.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.40

Effects of glucocorticoids and sympathomimetic agents on basal and insulin-stimulated glucose metabolism [Text] / N. Paquot [et al.] // Clin. Physiol. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P231-240 . - ISSN 0144-5979
Перевод заглавия: Эффекты глюкокортикоидов и симпатомиметических средств на основной и активированный инсулином обмен глюкозы
Аннотация: Исследовали влияние взаимодействия глюкокортикоидов и симпатоадреналовой системы на чувствительность к инсулину. Измеряли показатели метаболизма глюкозы (I) после приема испытуемыми дексаметазона (II), эфедрина (III) или II вместе с III. Нашли, что как II, так и III, а также II+III уменьшали поглощение и окисление I при гиперинсулинемии. Рез-ты дают основания полагать, что вызываемая глюкокортикоидами резистентность к инсулину не связана с ингибированием ими симпатической нервной активности мышц. Наоборот, глюкокортикоиды и симпатомиметики совместно могут нарушать обмен I. Швейцария, Inst. of Physiology, Faculty of Medicine, Lausanne Univ., Lausanne. Библ. 32

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФЕДРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОКИСЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Paquot, N.; Schneiter, Ph.; Jequier, E.; Tappy, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.41

Walle, Thomas.
Quercetin, a potent and specific inhibition of the human P-form phenolsulfotransferase [Text] / Thomas Walle, E.Alison Eaton, U.Kristina Walle // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P731-734 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Кверцетин, мощный и специфический ингибитор фенольной формы фенолсульфотрансферазы человека
Аннотация: Ранее показано торможение сульфотрансфераз человека под действием разнообразных лекарственных препаратов и ингредиентов пищевых продуктов и напитков. Естественный продукт кверцетин оказался мощным ингибитором фенольной формы фенолсульфотрансферазы со значением концентрации, тормозящей активность на 50% (IC[50]) 0,10'+-'0,03 микромоля, что было в 3-4 раза больше, чем торможение кверцетином других сульфотрансфераз человека. Мощность и механизм этого торможения, видимо, сходны с действием современного стандартного ингибитора фенольной формы 2,6-дихлор-4-нитрофенола. Из др. исследованных флавоноидов IC[50] составляла 0,39'+-'0,07 микромоля у каемпферол, 10,6'+-'1,6 микромоля у нарингенина и 265'+-'90 микромолей у нарингенина. Флавоноиды могут вызывать торможение обмена таких препаратов как ацетаминофен и миноксидил, что может приводить к интенсивности и длительности действия ацетаминофена и к понижению активности миноксидила. Рассматриваются фармакологические и токсикологические взаимодействия содержащих флавоноиды пищевых продуктов и напитков (в частности, красного вина). США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experim. Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 33

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
ФЛАВОНИДЫ
КАЕМПФЕРОЛ
НАРИНГЕНИН
ТОРМОЖЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ
СУЛЬФОНАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Eaton, E.Alison; Walle, U.Kristina

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.21

Effects of glucocorticoids and sympathomimetic agents on basal and insulin-stimulated glucose metabolism [Text] / N. Paquot [et al.] // Clin. Physiol. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P231-240 . - ISSN 0144-5979
Перевод заглавия: Эффекты глюкокортикоидов и симпатомиметических средств на основной и активированный инсулином обмен глюкозы
Аннотация: Исследовали влияние взаимодействия глюкокортикоидов и симпатоадреналовой системы на чувствительность к инсулину. Измеряли показатели метаболизма глюкозы (I) после приема испытуемыми дексаметазона (II), эфедрина (III) или II вместе с III. Нашли, что как II, так и III, а также II+III уменьшали поглощение и окисление I при гиперинсулинемии. Рез-ты дают основания полагать, что вызываемая глюкокортикоидами резистентность к инсулину не связана с ингибированием ими симпатической нервной активности мышц. Наоборот, глюкокортикоиды и симпатомиметики совместно могут нарушать обмен I. Швейцария, Inst. of Physiology, Faculty of Medicine, Lausanne Univ., Lausanne. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.11
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФЕДРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОКИСЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Paquot, N.; Schneiter, Ph.; Jequier, E.; Tappy, L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.63

Metabolism of theophylline by cDNA-expressed human cytochromes P-450 [Text] / Huy Riem Ha [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P321-326 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Воздействие цитохромов P-450 человека на метаболизм теофиллина
Аннотация: Известно, что на метаболизм теофиллина (I) в организме человека влияет много факторов, в т. ч. генетические особенности, ряд заболеваний и ЛС, курение и др. У человека биотрансформация I происходит в печени. Метаболитами I являются 1,3-диметилмочевая к-та, 3-метилксантин и 1-метилмочевая к-та, к-рые выводятся через почки. Авт. изучали метаболизм I in vitro под воздействием 7 изоформ цитохрома P-450 человека и микросомальной эпоксид-гидроксилазы, используя линии B-лимфобластоидных клеток человека. Конц-ии метаболитов I определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Нашли, что в метаболизме I у человека участвует не менее 4-х цитохромов, причем доминантную роль играет CYP1A2. Это обстоятельство объясняет нелинейность кинетики выведения I in vivo. Швейцария, Univ. Hosp. Zurich, Zurich. Библ. 36

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕОФИЛИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ha, Huy Riem; Chen, Jinzhen; Freiburghaus, Andreas U.; Follath, Ferenc

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.54

5th Symposium of the European Society for the Study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, Termoli (Italy), 4-8 Oct.,1995 [Text] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 5 Suppl. K. - P1-36 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: 5-й Симпозиум Европейского общества по изучению пуринового и пиримидинового обмена у человека, Италия, 4-8 октября, 1995
Аннотация: Симпозиум Европейского общества по изучению метаболизма пуринов (I) и пиримидинов (II) проводится раз в 2 года и способствовал резкому возрастанию интереса к этой проблеме во многих странах. На 5-ом Симпозиуме представлены 90 работ по следующим направлениям: I, II и терапия рака; I, II и сердечно-сосудистые заболевания и трансплантация органов; аналитические методы изучения метаболизма I и II; I, II и терапия иммунодефицитов; I, II и ЦНС; терапия врожденных расстройств I и II и трансплантация костного мозга; диагностика нарушений обмена I и II

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
СИМПОЗИУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска