СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Baier, Michael$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.249

Baier, Michael.
Crystal structure of an HIV-1 neutralizing antibody in complex with its V3 loop peptide antigen: Why is a neutralizing antibody isolate specific? [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P358
Перевод заглавия: Кристаллическая структура антител, нейтрализующих ВИЧ, в комплексе с их пептидным антигеном петли V3. Насколько нейтрализующие антитела специфичны к разным изолятам вируса?
Аннотация: Определяли специфичность моноклонального антитела 50.1 к участку Arg-Ile-His-Ile-Gly пептида, локализованного в петле V3 ВИЧ-1 для разных изолятов вируса. Показано, что F(ab) фрагмент антител обладал частичной специфичностью к разным изолятам ВИЧ-1, отличающихся от иммунизирующего вируса. ФРГ, Paul-Erlich-Inst., Langen

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.322

Baier, Michael.
Crystal structure of an HIV-1 neutralizing antibody in complex with its V3 loop peptide antigen: Why is a neutralizing antibody isolate specific? [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P358
Перевод заглавия: Кристаллическая структура антител, нейтрализующих ВИЧ, в комплексе с их пептидным антигеном петли V3. Насколько нейтрализующие антитела специфичны к разным изолятам вируса?
Аннотация: Определяли специфичность моноклонального антитела 50.1 к участку Arg-Ile-His-Ile-Gly пептида, локализованного в петле V3 ВИЧ-1 для разных изолятов вируса. Показано, что F(ab) фрагмент антител обладал частичной специфичностью к разным изолятам ВИЧ-1, отличающихся от иммунизирующего вируса. ФРГ, Paul-Erlich-Inst., Langen

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.292

Baier, Michael.
Combined intra- and extracellular immunization against human immunodeficiency virus type 1 infection with a human anti-gp120 antibody [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P371-372
Перевод заглавия: Комбинированная внутри- и внеклеточная иммунизация против инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1 с помощью человеческих антител против gp120
Аннотация: Человеческие моноклональные антитела F 105 к сайту связывания CD4 оболочечного белка gp120 ВИЧ-1 экспрессировали в эукариотических клетках. В клетках, инфицированных ВИЧ, Fab фрагменты F105 связываются внутриклеточно с предшественником gp160 гликопротеина ВИЧ-1 и ингибируют образование вируса. Более того, секретированные Fab фрагменты нейтрализуют внеклеточный ВИЧ-1. Внутриклеточное ингибирование также эффективно против вариантов ВИЧ-1, к-рые обычно не нейтрализуются растворимыми антителами F105. Этот комбинированный способ действия против ВИЧ-1 может быть полезен при генной терапии СПИДа

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.291

Baier, Michael.
Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P325-326
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на консервативную область gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 у людей, иммунизированных кандидатом в вакцину против этого вируса
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
ЛИМФОМЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.686

Baier, Michael.
Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P325-326
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на консервативную область gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 у людей, иммунизированных кандидатом в вакцину против этого вируса
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
ЛИМФОМЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

Заявка 19513152 Германия, МКИ A61K 38/17,C07K 1/16.

Verwendung eines "Immundefizienzvirus-supprimierenden Lymphokins (ISL)" zur Hemmung der Virusvermehrung, insbesondere von Retroviren [Текст] / Reinhard Kurth [и др.] ; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe. - № 19513152.5 ; Заявл. 07.04.1995 ; Опубл. 10.10.1996
Перевод заглавия: Применение угнетающих вирус иммунодефицита человека лимфокинов (ISL) для угнетения репродукции вирусов, особенно ретровирусов
Аннотация: Предлагают использовать для угнетения вирусов применение угнетающих вирус иммунодефицита цитокинов (ISL). С помощью ISL проявляется противовирусное действие культуральной жидкости и активированных или неактивированных лимфоцитов CD8{+} человека ("ISL-1hu) или животных (африканских зеленых мартышек, "ISL-agm"). Получали моноклональные антитела против ISL-1hu, к-рые влияли на продуцирующие ISL-1hu клетки от больных, используя их для диагностики. Предлагают использовать ISL для лечения ретровирусных и других вирусных инфекций. Конц-ия ISL в сыворотке может, подобно конц-ии лимфоцитов CD8{+}, служить и для диагностики или для наблюдения за хроническими инфекциями и длительностью заболевания

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИМФОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Baier, Michael; Metzner, Karin; Werner, Albrecht; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИМФОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Baier, Michael; Metzner, Karin; Werner, Albrecht; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.216

Structure of interleukin 16 resembles a PDZ domain with an occluded peptide binding site [Text] / Peter M'ЭКВИВ='uhlhahn [et al.] // Nature Struct. Biol. - 1998. - Vol. 5, N 8. - P682-686 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Структура интерлейкина 16 напоминает домен PDZ с заполненным центром связывания пептида
Аннотация: Структура кора нативного интерлейкина 16 (IL-16) близка к структуре внутриклеточных белковых модулей, называемых PDZ. Однако IL-16 не имеет пептид-связывающих свойств PDZ, что связано с различиями в структуре щели GLGF в IL-16, эквивалентной центру связывания пептидов в PDZ. Эта щель уменьшена и блокирована боковой группировкой остатка триптофана. IL-16 неспецифически агрегирует в р-ре, но, в отличие от прежних предположений, для проявления активности хемоаттрактана образование гомотетрамерной формы IL-16 не требуется. Германия, Paul Ehrlich Inst., 63225 Langen. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 16
КОР
СТРУКТУРА
ХЕМОАТТРАКТАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
M'ЭКВИВ='uhlhahn, Peter; Zweckstetter, Markus; Georgescu, Julia; Ciosto, Cornelia; Renner, Christian; Lanzendorfer, Martin; Lang, Kurt; Ambrosius, Dorothee; Baier, Michael; Kurth, Reinhard; Holak, Tad A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.267

GA-binding protein factors, in concert with the coactivator CREB binding protein/p300, control the induction of the interleuikin 16 promoter in T lymphocytes [Text] / Norbert Bannert [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 4. - P1546-1546 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Факторы GA-связывающего белка вместе с коактиватором CREB-связывающим белком/p300 контролируют индукцию промотора [гена] интерлейкина 16 в T-лимфоцитах
Аннотация: Отобранный из геномной клонотеки PBMC человека ген IL-16 'ЭКВИВ'12,8 т.п.н. включает 7 экзонов, в 5'-фланкирующей области, лишенной TATA-блока, CAAT-мотивы присутствуют на 5 позициях субфрагмента -118/+12, сходного с гомологом мыши на 'ЭКВИВ'85%. Базальная активность Luc-гена в трансфицированных T-клетках Jurkat, избыточно экспрессирующих про-IL-16, обеспечивается минимальным промотором -408 п.н. Для индукции форболовым эфиром существенен субфрагмент -90/+88, включающий 3 GGAA-мотива -39, -25 и +12 для связывания Ets-подобных факторов. По крайней мере, с 2 мотивами взаимодействуют GABP'альфа' и 'бета'-факторы GA-связывающего белка, способные образовать 'альфа''бета'-гетеродимер и 'альфа'[2]'бета'[2]-гетеротетрамер. Транскрипционная индукция промотора IL-16 с помощью GABP-факторов стимулируется кофакторами CBP/p300, к-рые связываются с GABP'альфа'. Хотя сайт +12 не узнается GABP-факторами, его деления снижает уровень конститутивной и индуцируемой активности промотора IL-16. Полагают, что этот сайт может функционировать как инициаторный элемент TATA-лишенного промотора. Германия, P.-Ehrlich Inst., D-63225 Langen. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 16
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОРЫ
ФАКТОРЫ GA-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА
АКТИВАТОРЫ
CBP/P300
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Bannert, Norbert; Avots, Andris; Baier, Michael; Serfling, Edgar; Kurth, Reinhard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.12-04И4.138

Oidtmann, Birgit.
Do fish have prions? Results of a one year study [Text] / Birgit Oidtmann, Michael Baier, Rudolf Hoffmann // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La, Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P162
Перевод заглавия: Есть ли у рыб прионы? Результаты последних исследований
Аннотация: Сообщается об обнаружении у радужной форели и карпа, - рыб наиболее важных в коммерческом отношении в Центральной Европе, - экспрессии гомолога нормального клеточного прионового протеина (PrP{c}). Германия, Inst. of Zool., Fish Biol. and Fish Diseases, Vet. Fac., Univ. Munich, 80539 Munich

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: РЫБЫ
ПРИОНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Baier, Michael; Hoffmann, Rudolf

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.156

Prion diseases: Infectious and lethal doses following oral challenge [Text] / Michael Baier [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 7. - P1927-1929 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Прионные болезни: инфекционные и летальные дозы после орального разрешающего введения
Аннотация: В качестве модельной системы использовали хомяков, зараженных орально гомогенатом головного мозга хомяков, инфицированных агентом скрепи, штамм 236 К. При заражении падающими дозами инокулята сопоставляли величины 50% летальной дозы и 50% инфекционной дозы. Показано небольшое различие между этими показателями. Германия, Robert Koch Inst., Project Neurodegenerative Diseases. Nordufer 20, 13353. Berlin. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СКРЕПИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ДОЗЫ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
ОРАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Baier, Michael; Norley, Steve; Schultz, Julia; Burwinkel, Michael; Schwarz, Anja; Riemer, Constanze

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.02-04М3.173

Probing PrP{Sc} structure using chemical cross-linking and mass spectrometry: Evidence of the proximity of Gly90 amino termini in the PrP 27-30 aggregate [Text] / Bruce Onisko [et al.] // Biochemistry. - 2005. - Vol. 44, N 30. - P10100-10109 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Изучение структуры патологического прионного белка PrP{Sc} с помощью химических поперечных сшивок и масс-спектрометрии. Доказательство близости N-концов Gly90 в агрегатах PrP(27-30)
Аннотация: Выяснение структуры PrP{Sc} по-прежнему является одной из наиболее важных и сложных задач в исследованиях прионов. Решение этой задачи важно для выяснения основ инфекционности прионов и тормозится нерастворимой природой агрегированного приона. Используя сочетание химических сшивок, протеолитического расщепления и масс-спектрометрии предпринята попытка получить информацию о структуре устойчивого кора PrP(27-30), выделенного из мозга сирийского хомячка, зараженного почесухой. Идея подхода состоит в попытке идентифицировать пары специфических остатков, сближенных друг с другом на расстояние, допускающее сшивку бифункциональным реагентом с известной длиной цепи. PrP(27-30) сшивал специфичным к аминогруппам реагентом бис-(сульфосукцинимидил)-субератом и получали димеры, тримеры и более крупные олигомеры, которые разделяли с помощью ЭФ на ПААГ с додецилсульфатом. Расщепление в геле с последующей масс-спектрометрией показало, что этот реагент предпочтительно взаимодействует с Gly90. В димерах PrP(27-30) сшиты два N-конца с Gly90, а внутримолекулярных сшивок в мономерах не наблюдается. Это говорит о пространственной близости Gly90 на N-концах в фибриллах PrP(27-30). Такая сшивка соответствует недавней модели PrP(27-30), основанной на данных электронной кристаллографии, в которой волокно состоит из стопок тримеров из мономерных PrP. Сшивки образуются между мономерами, образующими стопку и расположенными вдоль оси волокна, но не между соседними мономерами в горизонтальном тримерном блоке. Полученные данные позволяют впервые оценить расстояние в фибрилле PrP{Sc}. Запросы по адресу: requenaj@usc. es. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРИОНЫ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Onisko, Bruce; Fernandez, Esteban Guitian; Freire, Mar`1ia Louro; Schwarz, Anja; Baier, Michael; Camina, Felix; Rodriguez, Garcia Javier; Rodriguez-Segade, Villamarin Santiago; Requena, Jesus R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.15

Gene expression profiling of scrapie-infected brain tissue [Text] / Constanze Riemer [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 323, N 2. - P556-564 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Определение профилей экспрессии генов в инфицированных скрепи тканях головного мозга
Аннотация: С помощью гибридизации с микрочипами, содержащими пробы на 11 000 охарактеризованных генов и EST проанализировали изменения экспрессии генов в коре, миндалине и варолиевом мосту головного мозга мышей при заражении скрепи. Идентифицировали 114 генов, экспрессия которых изменяется при заражении скрепи. В большинстве случаев изменение экспрессии гена при заражении скрепи выявлено впервые. Установили, что при заражении скрепи в мозге активируются гены воспалительного и стрессового ответа, так же, как это происходит при болезни Альцгеймера и старении. Германия, Robert-Koch-Inst., Nordufer 20, 13353 Berlin. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: СКРЕПИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ТКАНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Riemer, Constanze; Neidhold, Sabine; Burwinkel, Michael; Schwarz, Anja; Schultz, Julia; Kratzschmar, Jorn; Monning, Ursula; Baier, Michael

14.

Заявка 1703282 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

Baier, Michael.
Method for ante mortem diagnosis of a TSE disease [Текст] / Michael Baier, Theresa Bamme, Constanze Riemer ; Gesundheit und Soziale Sicherung Pr:aesident. des Robert-Koch-Inst. - № 05090066.1 ; Заявл. 15.03.2005 ; Опубл. 20.09.2006
Перевод заглавия: Метод диагностирования заболевания ТСЭ до наступления смерти
Аннотация: Разработан метод досмертной диагностики трансмиссивной спонгиформной энцефалопатии (ТСЭ), предполагающий: 1) ингибирование образца взятой из тела жидкости с субстанцией, спец. к суррогатному маркеру ТСЭ - хемокину CXCL13; 2) выявление специф. продукта инкубации; 3) определение конц-ии CXCL13 и диагностирование ТСЭ на основе полученных показателей. Метод позволяет выявлять ТСЭ на очень ранней стадии, когда еще нет клинических проявлений заболевания, и применим к человеку, КРС, овцам, козам, оленям при таких заболеваниях, как болезнь Крейтцфельта-Якоба и ее варианты, скрепи, спонгиформная энцефалопатия КРС и т. п. В качестве специф. субстанции могут использоваться соответствующие антитела или нуклеиновая к-та

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРИЖИЗНЕННАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bamme, Theresa; Riemer, Constanze; Gesundheit und Soziale Sicherung Pr:aesident. des Robert-Koch-Inst.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.02-04М3.43

Role of galectin-3 in prion infections of the CNS [Text] / Simon W. F. Mok [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 359, N 3. - P672-678 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Роль галектина-3 при инфицировании прионом центральной нервной системы
Аннотация: Показали возможность нарушения многофункциональным белком галектином-3 инфицирования прионом центральной нервной системы мышей; для развития у них скрепи, по-видимому, существенны дисфункция лизосом и ослабление аутофагии. Германия, Robert-Koch-Inst., 13353 Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.21
Рубрики: ЦНС
ПРИОНЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
СКРЕПИ
ГАЛЕКТИН-3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mok, Simon W.F.; Reimer, Constanze; Medela, Kazimierz; Hsu, Daniel K.; Liu, Fu-Tong; Gultner, Sandra; Heise, Ines; Baier, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.05-04Б1.56

Role of galectin-3 in prion infections of the CNS [Text] / Simon W. F. Mok [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 359, N 3. - P672-678 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Роль галектина-3 при инфицировании прионом центральной нервной системы
Аннотация: Показали возможность нарушения многофункциональным белком галектином-3 инфицирования прионом центральной нервной системы мышей; для развития у них скрепи, по-видимому, существенны дисфункция лизосом и ослабление аутофагии. Германия, Robert-Koch-Inst., 13353 Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ЦНС
ПРИОНЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
СКРЕПИ
ГАЛЕКТИН-3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mok, Simon W.F.; Reimer, Constanze; Medela, Kazimierz; Hsu, Daniel K.; Liu, Fu-Tong; Gultner, Sandra; Heise, Ines; Baier, Michael

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.272

Antibodies in sera from healthy blood donors and multiple sclerosis patients recognize human and animal retrovirus antigens [Text] / Albrecht Werner [et al.] // AIDS-Forsch. - 1989. - Vol. 4, N 2. - P70-73
Перевод заглавия: Антитела сывороток крови здоровых доноров и пациентов с множественным склерозом распознают ретровирусные антигены людей и животных
Аннотация: Исследовали гипотетическую этиологическую роль ретровирусов при множественном склерозе путем сравнения сывороток крови от пациентов с этой болезнью, здоровых доноров крови или больных СПИД по реактивности в различных иммунологических тестах. Дополнительным контролем служили сыворотки крови раковых больных из ФРГ, хранившиеся с 1976 г. В качестве антигенов использовали структурные компоненты HIV-1, HIV-2, сердцевины вируса лейкемии Фрейнда мышей и эндогенных ретровирусов бабуинов. Обнаружили, что сыворотки крови сравниваемых групп людей весьма редко и неспецифич., но реагировали против gag p24 антигенов HIV-1 и HIV-2. Взаимодействия исследованных сывороток против р30 мышиного вируса лейкемии Фрейнда и р30 эндогенного вируса бабуинов наблюдались значительно чаще. Причем сыворотки раковых пациентов значительно чаще (р0,001), чем сыворотки здоровых доноров, реагировали против gag антигена вируса лейкемии Фрейнда. Напротив, сыворотки больных множественным склерозом реагировали против gag антигена эндогенного вируса бабуинов значительно реже (р0,001), чем сыворотки контрольной группы. Предположили, что эти антитела индуцированы в результате экспрессии эндогенных ретровирусных белков или неидентифицированными антигенами неизвестного пока человеческого ретровирусного штамма. ФРГ, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-StraSSe 42-44, 6000 Frankfurt/М. 70. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Werner, Albrecht; Baier, Michael; Lower, Johannes; Norley, Stephen; Kurth, Reinhard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.451

Molecularly cloned simian immunodeficiency virus SIVagm3 is highly divergent from other SIVagm isolates and is biologically active in vitro and in vivo [Text] / Michael Baier [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5119-5123
Перевод заглавия: Молекулярно клонированный вирус иммунодефицита обезьян SIV[a][g][m][3] существенно отличен от других изолятов SIV[a][g][m] и является биологически активным in vitro и in vivo
Аннотация: Вирусы иммунодефициты обезьян (SIV) были выделены от африканских зеленых мартышек, происходящих из Эфиопии. Молекулярный клон, обозначенный SIV[a][g][m][3], существенно отличался от SIV[a][g][m] TYO-1 по рестрикционной карте и частично определенной нуклеотидной последовательности. Предзрелый стоп-кодон, присутствующий в трансмембранном белке SIV[a][g][m] TYO-1, отсутствовал в SIV[a][g][m][3]. SIV[a][g][m][3] биологически активен in vivo и in vitro и обладает х-ками, сходными с вирусом дикого типа. Его биол. активность была показана путем сероконверсии молодых обезьян 2 видов. В отличие от АТ-реактивности против белков env у природно инфицированных зеленых мартышек, обезьяны, инфицированные клонированным вирусом, выявляли антитела, реагирующие по данным иммуноблотинга, со всеми основными вирусными белками. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КЛОН SIVAGM3
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНОМ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗЕЛЕНЫЕ МАРТЫШКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Baier, Michael; Werner, Albrecht; Cichutek, Klaus; Garber, Christa; Muller, Carolin; Kraus, Gunter; Ferdinand, Franz J.; Hartung, Susanne; Papas, Takis S.; Kurth, Reinhard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.62

SIV grows unchanged in human cells [Text] / Albrecht Werner [et al.] // Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6262. - P113 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита обезьян размножается в человеческих клетках без изменений
Аннотация: Ранее сообщалось, что адаптация SIV обезьян к размножению в клетках человека приводит к мутациям и отбору субвариантов вируса, в частности к отбору незрелого кодона терминации в цитоплазматическом домене трансмембранного белка, кодируемого геном env. Показано в дальнейшем, что по меньшей мере 4 варианта SIV, выделенного от зеленых африканских мартышек, при длительной репликации в человеч. клетках постоянно синтезировали полноразмерный трансмембранный белок с мол. м. 45 кД. Выделенные из культур стимулированных фитогемагглютинином лимфоцитов обезьян варианты вируса размножали в культурах клеток Т-лимфомы человека Molt 4/8. Генетич. информация, закодированная в участках генома вскоре после области кодона терминации синтеза незрелого трансмембранного белка, может содержать негативные регуляторные элементы, регулирующие репликацию вариантов HIV/SIV в различных клетках-хозяевах. ФРГ, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Strasse 51-59, D-6070 Langen 1/Frankfurt.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Werner, Albrecht; Baier, Michael; Cichutek, Klaus; Kurth, Reinhard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.41

Simian immunodeficiency virus reverse transcriptase. Purification and partial characterization [Text] / Gunter Kraus [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 192, N 1. - P207-213 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Обратная транскриптаза вируса иммунодефицита обезьян. Очистка и частичная характеристика
Аннотация: Из вируса иммунодефицита обезьян выделен очищенный почти до гомогенности препарат обратной транскриптазы, к-рый обладает РНК- или ДНК-зависимой способностью синтезировать ДНК и ассоциированной активностью РНК-азы Н. Активированная ДНК (II) как гетерополимерный субстрат используется гораздо более эффективно, чем поли/ /дА/*олиго/дТ/, который в 2 раза более эффективен, чем поли/дЦ/*олиго/дГ/. Другие гомополимеры, включая поли/рЦ/*олиго/дГ/, являются плохими субстратами. Определены К для 4 дезоксинуклеозидтрифосфатов (III) в реакции элонгации II. Дидезокси-АТФ является конкурентным ингибитором по отношению к дАТФ и неконкурентным по отношению к др. III. I состоит из 2 субъединиц с мол. м. 64 000 и 48 000, каждая из которых активна в синтезе ДНК. ФРГ, Paul Ehrlich Inst., D-6070 Langen-Frankfurt, H. Konig.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРУСОВ
ОЧИСТКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Kraus, Gunter; Behr, Elke; Baier, Michael; Konig, Herbert; Kurth, Reinhard

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска