Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=TRANSCRIPTION<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.133

   
    Cloning nad tissue expression of bovine follistatin cDNA [Text] / A. Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P391-397 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в тканях кДНК фоллистатина крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕВАЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Houde, A.; Lussier, J.G.; Ethier, J.-F.; Gagnon, C.; Silversides, D.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.102

   
    Thyroid hormone influences beta myosin heavy chain ('бета'MHC) expression [Text] / J. G. Edwards [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1482-1488 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гормон щитовидной железы влияет на экспрессию тяжелой цепи 'бета'MHC 'бета'-миозина
Аннотация: В культуре клеток из сердца плода крысы после трансфекции с помощью плазмид, содержащих промоторы крысы и человека, которые слиты с экспрессионным вектором CAT, показали, что 3,5,3'-трийодтиронин угнетает экспрессию 'бета'MHC c IC50-1 нМ, что близко IC50 для действия этого гормона на кардиомиоциты. Делеционный анализ позволяет локализовать элемент TRE ответа на трийодтиронин вблизи старта транскрипции; по-видимому, связывание рецептора трийодтиронина с этим участком влияет на образование комплекса инициации транскрипции. США, Univ. Heart Ctr, Univ. Arizona, Tucson AR 85724. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ
МИОЗИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
TRANSCRIPTION
TRIIODOTYRONINE

Доп.точки доступа:
Edwards, J.G.; Bahl, J.J.; Flink, I.L.; Cheng, S.-Y.; Morkin, E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.284

   
    Cloning and tissue expression of bovine follistatin cDNA [Text] / A. Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P391-397 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в тканях кДНК фоллистатина крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Houde, A.; Lussier, J.G.; Ethier, J.-F.; Gagnon, C.; Silversides, D.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.11-04Б1.298

    Landry, Marie L.
    Comparison of the NucliSens Basic kit (nucleic acid sequence-based amplification) and the argene biosoft enterovirus consensus reverse transcription-PCR assays for rapid detection of enterovirus RNA in clinical specimens [Text] / Marie L. Landry, Robin Garner, David Ferguson // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 11. - P5006-5010 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение [коммерческих] наборов NucliSens Basic Kit (основанная на нуклеотидной последовательности амплификация) и Enterovirus Consensus Reverse Transcription-PCR [фирмы] Argene Biosoft для быстрой детекции РНК энтеровирусов в клинических образцах
Аннотация: Проведено определение энтеровирусов в клинических образцах с использованием коммерческих наборов NucliSens Basic Kit фирмы Bio Merieux (основанная на нуклеотидной последовательности амплификация, NASBA) и Enterovirus Consensus RT-PCR (обратная транскрипция-полимеразная цепная реакция, ПЦР). Из 82 образцов 44 были положительными. В 34 образцах энтеровирусы выявлены с помощью обоих наборов, в 5 - с помощью NucliSens Basic Kit и в 4 - с помощью Enterovirus Consensus RT-PCR. В 2 образцах, позитивных только по результатам ОТ-ПЦР, были выявлены риновирусы. Из 42 образцов, содержащих энтеровирусы, набор, основанный на NASBA, выявлял 39 (92,9%), а набор, основанный на ОТ-ПЦР - 37 (88,1%). Сравниваемые методы имели одинаковую чувствительностью. Время проведения анализа - 6,5 ч для NucliSens Basic Kit и 9 ч для набора Argen Biosoft RT-PCR. США, Dep. Lab. Med., Yale Univ. Sch. Med., New Haven CT 06520. Библ. 27
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ НАБОРЫ
NUCLISENS BASIC KIT
ENTEROVIRUS CONSENSUS REVERSE TRANSCRIPTION-PCR
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Garner, Robin; Ferguson, David

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.97

    Acuto, Oreste.
    TCR V genes in man and mouse and the factors that shape the linkage pattern of immune receptor genes [Text] / Oreste Acuto, Tommaso Meo // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P14-17 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гены VТ-клеточного рецептора у человека и мышей и факторы, которые формируют образцы связи генов иммунного рецептора
Аннотация: Рассматриваются особенности структурной организации генов V, ответственных за формирование разнообразия Т-клет. рецептора у человека и мыши. Дано схематическое представление о сегментах V локуса на примере отдельных субсемейств и определена степень связи между человеческими и мышиными V генами. Библ. 44. Inst. Pasteur, Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ФАКТОРЫ СВЯЗИ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
DNA SEGMENTS
TRANSCRIPTION REGULATION

Доп.точки доступа:
Meo, Tommaso

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.132

    Bich-Thuy, Lethi.
    High-affinity receptors for interleukin-2 are not required for the induction of human unstimulated B lymphocyte differentiation by this lymphokine [Text] / Lethi Bich-Thuy // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 1. - P22-30 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Высокоаффинные рецепторы для интерлейкина-2 не требуются для индукции дифференцировки человеческих нестимулированных B-лимфоцитов под влиянием этого лимфокина
Аннотация: В данном исследовании создана модельная система, при к-рой у нестимулированных В-лимфоцитов человека полностью отсутствовал Тас-антиген и, как следствие, высокоаффинные рецепторные комплексы для интерлейкина-2 (ИЛ-2). В этих же экспериментах была полностью исключена возможность экспрессии рецепторов de novo. При таких условиях, т. е. при полном отсутствии высокоаффинных рецепторов для ИЛ-2 показано, что короткая (1 ч) инкубация клеток с высокими конц-ями ИЛ-2 (5 нМ) сопровождалась его присоединениям к клеточной мембране с посл. проведением сигнала и синтезом 255 Тас-мРНК. Все эти события заканчивались конечной дифференцировкой В-клеток в плазматические. Библ. 13. NIAAA, Rockville, MD, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.19 + 343.43.29.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК
PLASMA CELLS
GENE TRANSCRIPTION

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.2

    Доронин, Ю. К.
    Циклическая организация эукариотных клеток [Текст] / Ю. К. Доронин, В. А. Голиченков, М. В. Гусев // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1990. - N 3. - С. 3-15 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Обзор. Опираясь на многочисленные сведения о структуре и функциях дифференцирующихся и дифференцированных эукариотных Кл, авт. предлагают объединить все проявления их жизнедеятельности в 9 относит. независимых (автономных) циклов: редупликации ядерной ДНК; хроматина (хромосом); транскрипции анаболизма (центральным процессом к-рого является цикл трансляции); клет. мембран; митотического аппарата; центриолярный; кортикальный; катаболизма. Описаны основные структурные преобразования, сопровождающие каждый из циклов. Библ. 164.
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.99
Рубрики: ЭУКАРИОТЫ
КЛЕТКИ
ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ЦИКЛИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164
REPLICATION
TRANSCRIPTION
EUCARYOTIC CELLS

Доп.точки доступа:
Голиченков, В.А.; Гусев, М.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.102

    Clark, David J.
    Electrostatic mechanism of chromatin folding [Text] / David J. Clark, Takeshi Kimura // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 211, N 4. - P883-896 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Электростатический механизм складывания хроматина
Аннотация: Используя полиэлектролитную теорию Маннинга (Manning G. S.), теоретически исследовано связывание катионов с нуклеосомами и мех-мы упаковки хроматина. Степень упаковки хроматина зависит от свободной электростатической энергии ДНК в месте связывания гистона Н1. Рассмотрены особенности влияния на этот процесс моно-, двух- и трехвалентных катионов. Авт. полагают, что упаковка хроматина зависит только от электростатических взаимодействий; разворачивание ДНК для транскрипции (с участием Н1) происходит по типу образования щеток благодаря местному ослаблению сил, поддерживающих хроматин в упакованном состоянии. США, Lab. of Mol. Biol. Nat. Inst. Diabetes Digestive Kidney Diseases NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
УПАКОВКА
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
НУКЛЕОСОМЫ
КАТИОНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
NUCLEOSOME
LUSTONE H1
TRANSCRIPTION

Доп.точки доступа:
Kimura, Takeshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.350

    Marx, Kenneth A.
    Reduced RNA synthesis levels in isolated mouse liver nuclei following reaction with [(H[2]O)(NH[3])[5]Ru(II)]{2}+ [Text] / Kenneth A. Marx, Christopher Seery, Patrick Malloy // Mol. and Cell Biochem. - 1989. - Vol. 90, N 1. - P37-45 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Пониженный уровень синтеза РНК в изолированных ядрах печени мыши после реакции с [(N[2]O)(NH[3])[5]Ru(II)]{2}+
Аннотация: Установили, что в общем уровне транскрипции в изолированных ядрах гепатоцитов крысы доли РНК-полимераз I, II и III составляют, соотв. 30%, 50% и 20%. Если к изолированным ядрам добавить в атмосфере аргона [(H[2]O)(NH[3])[5]Ru(II)]{2}+, к-рый образует аддукты с ДНК, то транскрипция может подавляться пропорционально кол-ву аддуктов до 10% от исходного уровня. Косвенные данные указывают, что др. причины ингибирования - связывание радикала с полимеразами или ускорение деградации РНК, маловероятны. США, Biochem. Ph. D. Program, Dep. of Chemistry, Univ. of Lowell, Lowell, MA 01854. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.07.03
Рубрики: РНК
СИНТЕЗ
ЯДРО
ИЗОЛИРОВАННОЕ
РУТЕНИЙ
КОМПЛЕКСЫ
АДДУКТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
TRANSCRIPTION
OLIGO (DT) BINDING LEVELS
AQUOPENTAMMINERUTHENIUM

Доп.точки доступа:
Seery, Christopher; Malloy, Patrick

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.253

   
    Mechanisms of differential regylation of interleukin-mRNA accumulation by tumor necrosis factor alpha and lymphotoxin during monocytic differentiation [Text] / Marion A. Brach [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 263, N 2. - P349-354 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Механизмы дифференциальной регуляции накопления мРНК интерлейкина 6 фактором некроза опухолей альфа и лимфотоксином при моноцитарной дифференцировке
Аннотация: Изучали модуляцию уровня мРНК интерлейкина 6 фактором некроза опухолей и лимфотоксином при моноцитарной дифференцировке Кл линий HL-60, U937, TNP-1, Mono-Mac 1 и моноцитов периферической крови. По мере прогрессии дифференцировки культивируемых Кл оба цитокина увеличивали накопление мРНК интерлейкина 6. Лимфотоксин действовал слабее. Т. о., в дифференцирующихся Кл существуют альтернативные пути контроля экспрессии интерлейкина 6. В моноцитах, постоянно синтезирующих мРНК интерлейкина 6, фактор некроза опухоли увеличивал равновесный уровень мРНК за счет ее стабилизации, а лимфотоксин снижал время полужизни мРНК интерлейкина 6. Эффект лимфотоксина снимался при ингибировании синтеза белка. Оба цитокина не взаимодействвовали с предсуществующими факторами транскрипции. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.23.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОНОЦИТАРНАЯ
ЛИМФОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
МРНК
РЕГУЛЯЦИЯ НАКОПЛЕНИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЛИМФОТОКСИН
GROWTH FACTOR
TRANSCRIPTION

Доп.точки доступа:
Brach, Marion A.; Cicco, Nicola A.; Riedel, Detlev; Hirano, Toshio; Kishimoto, Tadamitsu; Mertetsmann, Roland H.; Hermann, Friedhelm

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.382

    Silver, Geri.
    Dexamethasone-mediated regulation of 3-methylcholanthrene induced cytochrome P-450d mRNA accumulation in primary rat hepatocyte cultures [Text] / Geri Silver, Lola M. Reid, Kenneth S. Krauter // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 6. - P3134-3138 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредованная дексаметазоном регуляция индуцированного 3-метилхолантреном накопления мРНК цитохрома P-450d в первичных культурах гепатоцитов крысы
Аннотация: С помощью сред определенного состава изучали роль гормонов в индукции мРНК цитохрома Р-450d 3-метилхолантреном. В минимальной солевой среде с 10% сыворотки накопление мРНК Р-450d снижалось в 4 раза, накопление мРНК Р-450с не изменялось. Из 10 тестированных гормонов только дексаметазон оказывал усиливающее влияние на накопление мРНК Р-450d в присутствии 3метилхолантрена. При удалении дексаметазона из среды инкубации накопление мРНК Р-450d снижалось в 4 раза. Дексаметазон восстанавливал способность к накоплению мРНК Р-450d в гепатоцитах, культивируемых в минимальной солевой среде с 10% сыворотки. Дексаметазон слабо влиял на уровень транскрипции генов Р-450d, т. е. действовал на посттранскрипционном уровне. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГОРМОНЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК ЦИТОХРОМА Р-450D
ИНДУКЦИЯ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН 3
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
TRANSCRIPTION
HORMONES

Доп.точки доступа:
Reid, Lola M.; Krauter, Kenneth S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.182

   
    A 116 000 M[r] nucleolar antigen specific for the dense fibrillar component of the nucleoli [Text] / C. Masson [et al.] // J. Cell. Sci. - 1990. - Vol. 95, N 3. - P371-381 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ядрышковый антиген с молекулярной массой 116 000 специфичен для плотного фибриллярного компонента ядрышек
Аннотация: Из аутоиммунной сыворотки, названной АТТ, выделены АТ, селективно реагирующие с плотным фибриллярным компонентом ядрышек Кл HeLa. В световом микроскопе обнаружено взаимодействие также с ядрышком гепатоцитов и RtK[1]. АГ экстрагируется 2М NaCl, нечувствителен к ДНКазе и РНКазе. В митозе АГ распространяется по всей цитоплазме, вновь начинает собираться в телофазе. В Кл, обработанных актиномицином, кол-во связавшегося АТ уменьшается. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что указанное АТ взаимодействует с мажорным белком с мол. м. 116 кД и двумя минорными - с мол. м. 97 и 70 кД. Эти белки, видимо, отличны от белков Ag-NOR, топоизомеразы I, фибрилларина и нуклеолина. Франция, [Hernandez-Verdun D.], Inst. Jacques Monod, Paris Cedex 05. Ил. 8. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 116 000
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЯДРЫШКИ
ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ
КЛЕТКИ HELA
NUCLEAR PROTEIN
RIBOSOMAL TRANSCRIPTION
CELL CYCLE
AUTOIMMUNE SERUM

Доп.точки доступа:
Masson, C.; Andre, C.; Arnoult, J.; Geraud, G.; Hernandez-Verdun, D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.163

   
    Weak bases increase surface IgM expression in 70Z/3 В lymphoid celi line without increasing k gene expression [Text] / Jerzy Ostrowski [et al.] // Cell Immunol. - 1990. - Vol. 130, N 1. - P11-21 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Слабые основания повышают экспрессию поверхности IgM в клетках В-лимфоидной линии 70Z/3 без повышения экспрессии гена к
Аннотация: При обработке клеток линии 70Z/3 метиламином, хлористым аммонием или монензином наблюдали транзиторное подщелачивание цитоплазмы. При этом с помощью метода проточной цитометрии на поверхности клеток выявлялось повышенное кол-во молекул IgM. Иодирование поверхн. белков подтвердило, что повышенная поверхн. флуоресценция отражала увеличение численности молекул IgM на поверхности клеток. При этом не выявлено никаких признаков увеличения уровня экспрессии гена к. Библ. 24. Dept. Med., Univ. Washington, Seattle, WA9819S. US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН М
ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ОСНОВАНИЯ
МЫШИ
CYTOPLASMIC ALKALINIZATION
MRNA TRANSCRIPTION

Доп.точки доступа:
Ostrowski, Jerzy; Sible, Carol H.; Stepinski, Jan; Stanton, Thomas H.; Smith, Laura L.; Bomsztyk, Karol

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.155

   
    Inverse correlation between steadystate RNA and cell surface T cell receptor levels [Text] / Jean E. Maguire [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 13. - P3131-3134 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Обратная корреляция между уровнями устойчивого состояния РНК и T-клеточного рецептора на поверхности клетки
Аннотация: Сравнивали экспрессию Т-клет. рецептора (ТКР) на поверхности клеток и на уровне РНК в зрелых Т-клетках и незрелых тимоцитах фенотипа CD4{+}8{+}. Уровень экспрессии на поверхности был выше у зрелых Т-клеток, а уровень экспрессии РНК 'альфа'- и 'бета'-цепей ТКР и 'дельта'-, 'эпсилон'- и 'дзета'-цепей антигена CD3 был выше у незрелых тимоцитов. Предполагают, что мех-м, регулирующий экспрессию комплекса CD3/ТКР, не является исключительно транскрипционным. Библ. 14. NCI, NIH, Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
РНК
КОРРЕЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
CD3 ANTIGEN
TRANSCRIPTION

Доп.точки доступа:
Maguire, Jean E.; McCarthy, Susan A.; Singer, Alfred; Singer, Dinah S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.156

   
    Overlapping V and V usage by TCR 'гамма'/'дельта' expressing thymocytes [Text] / B. Arden [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P130 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Перекрывание V и V сегментов у тимоцитов экспрессирующих 'гамма'/'дельта' Т-клеточный рецептор
Аннотация: С помощью реакции полимеризации цепи идентифицировали фрагмент V 7.1, как сегмент гена, используемый при транскрипции V 6 генов. В одной гибридоме из В2А2{-} популяции тимоцитов, экспрессирующих 'альфа'/'бета' Т-клет. рецептор, обнаружили внематричный 'альфа'-цепочечный транскрипт V 7.2 гена. Односторонняя р-ция полимеризации РНК 'альфа'/'бета', В2А2{-} клонов показала, что всякий раз, когда V 7.1 и V 7.2 попадали в 'альфа'-цепочечный перенос, они перестраивались внематрично. Эти данные доказывают возможность перестройки сегментов V гена как J, так и J генных фрагментов, однако на посттрансляционном уровне происходит отбор и экспрессия только 'дельта'-цепей. Амплификация РНК новорожденных мышей и подсчет частоты встречаемости 'дельта'-цепочечных транскриптов подтвердили преобладающую экспрессию V 7.1 и V 7.2 и преимущественное использование V сегмента при разл. стадиях развития тимоцитов. Max-Plank-Inst. Immunobiologie, DB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ТИМОЦИТЫ
HYBRIDOMA
V GENE TRANSCRIPTION

Доп.точки доступа:
Arden, B.; Wehr, S.; Macdonald, H.R.; Miescher, G.C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.599

    Mace, K.
    Interferon-regulated viral replication in chronically HIV1-infected promonocytic U937 cells [Text] : [Pap.] Symp. "Macrophages Target Cells HIV", Le Bischenberg, Nov. 7-9, 1990 / K. Mace, L. Gazzolo // Res. Virol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P213-220 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Репликация вируса, регулируемая интерфероном, при хроническом инфицировании вирусом иммунодефицита типа 1 промоноцитарных U937
Аннотация: Исследовали действие рекомбинантного интерферона-'альфа' (ИФ) на длительно инфицированные клетки промоноцитарной линии U937. Добавление в культуру антител к ИФ приводило к увеличению продукции вирусных частиц, тогда как в присутствии ИФ снижался их уровень в зависимости от дозы препарата. ИФ действовал, в основном, на сборку вируса и освобождение вириона. Обработка инфицированных ВИЧ 1 клеток ИФ не приводила к увеличению кол-ва внутриклет. вирусных белков. ИФ не подавлял транскрипции вирусных генов. Репликация вируса ингибировалась на посттранскрипционном и/или трансляционном уровне. Библ. 25. UMR30 CNRS-UCBL Fac. Med. Alexis Carrel, Lyon, FR.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25 + 343.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
СПИД
ТЕРАПИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
INTERFERON
AIDS
THERAPY
MONOCYTE
MACROPHAGE
HIV1
PROVIRAL TRANSCRIPTION

Доп.точки доступа:
Gazzolo, L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.989

   
    Analysis of Tcell receptor V'альфа' and V'бета' gene region usage in Rheumatoid arthritis [Text] / Peter van den Elsen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P168 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ регионов генов V'альфа' и V'бета' Т-клеточных рецепторов при ревматоидном артрите
Аннотация: Для определения детерминант Т-клет. рецептора, связанных с рематоидным артритом, анализировали частоту использования V-области Т-клет. рецептора на уровне транскрипции Т-клет. рецепторов 'альфа''бета' в Т-лимфоцитах периф. крови и синовиальной жидкости б-ных с ревматоидным артритом. Установлена возможность модуляции в относит. частоте использования генов V'альфа' и V'бета' Т-клет. рецептора. Какого либо преимущественного повышения или снижения частоты использования сегмента гена V'альфа' и/или V'бета' Т-клет. рецептора не отмечено, что коррелировало с проявлениями ревматоидного артрита в периф. крови и синовиальной жидкости. Univ. Hosp. Leidne, Leiden, NL.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
Т LYMPHOCYTE
SYNOVIAL FLUID
TRANSCRIPTION

Доп.точки доступа:
Elsen, Peter van den; Kurnick, James; Hawes, Gail; Oksenberg, Jorge; Steinmat, Lawrence; de, Vries Rene; Breedveld, Ferry; Struyk, Linda

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.357

    Chen, Una.
    Analysis of cell proliferation and 'мю'-RNA processing during activation of mouse B-cells by anti-'мю' and T lymphokines [Text] / Una Chen // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 12. - P1249-1257 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Анализ клеточной пролиферации и переработка 'мю'РНК при активации B-клеток мыши антителами к цепям 'мю' и Т-лимфоцинами
Аннотация: Интерлейкины (ИЛ) 2, 3 и 6 не влияют на дифференцировку В-клеток мыши, активированных антителами к цепям 'мю'. ИЛ-4 и -5 поддерживают клет. рост, но не способствуют дифференцировке. Антитела к цепям 'мю' индуцируют клет. пролиферацию. Интерферон (ИФ) 'гамма' усиливает транскрипцию Ig, но не влияет на пролиферацию и дифференцировку активированных В-клеток. Дифференцировку В-клеток поддерживает лишь совокупность факторов, представленных в надосадке КонА или же частично очищ. факторе замещающем Т-клетки. Антитела к 'мю'-цепям и ИФ-'гамма' угнетают секрецию Ig, вызывая накопление ядерных предшественников 'мю' мРНК. Форболовый эфир вместе с иономицином индуцируют клет. пролиферацию, но не мимикрируют отриц. влияние антител к 'мю'-цепям на процессинг РНК. Антитела к цепям 'мю' и ИФ-'гамма' препятствуют сплайсингу ядерной 'мю' РНК. Этот феномен проявляется в отсутствие акт-ти 2'-5' (А)[n] синтетазы. Полагают, что посттранскрипционная регуляция процессинга 'мю' РНК м. б. решающим событием при контроле образования секретирующих IgM-плазмоцитов, предшественников клеток памяти или абортивных клеток (последние 2 типа клеток на секретируют IgM). Библ. 55. Basel Inst. Immunol., CH-4058 Basel CH.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛА АНТИ-'МЮ'
ЛИМФОЦИТЫ Т
INTERFERON 'ГАММА'
PHORBOL ESTER
IMMUNOGLOBULIN TRANSCRIPTION

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.547

    Campbell, James J.
    Unusual recombinase activity in an autoimmune mouse strain [Text] / James J. Campbell, Yasuhiro Hashimoto // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15а. - P292 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Необычнаи активность рекомбиназы аутоиммунных линий мышей
Аннотация: Исследовали активность рекомбиназы в субпопуляциях Т-клеток нормал. и аутоиммунных линий мышей. Повышенный уровень рекомбиназной активности обнаружен в Т-клетках лимфоузлов аутоиммунных мышей С3Н-gld/ /gld. В такой же популяции клеток нормал. мышей рекомбиназа не определяется. С активностью рекомбиназы коррелирует уровень транскрипции генов, активирующих рекомбиназу - RAG-1 и RAG-2. В клетках с повышенной активностью рекомбиназы обнаружены необычные последовательности в ДНК. Предполагают, что повышенная активность рекомбиназы, наблюдающаяся в зрелых Т-клетках, может иметь отношение к синдрому gld. США, Dep. Pathol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
РЕКОМБИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
GENE TRANSCRIPTION
T CELLS
MICE

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yasuhiro

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.128

    Gan, Y. -B.
    Экспрессия генов проколлагена I и III типов в [клетках] фиброзного рака молочной железы по данным гибридизации in situ [Text] / Y. -B. Gan, P. K. Muller, et. al. et.al. // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1992. - Vol. 14, N 5. - С. 348-350 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Описано получение меченных {3}{5}S кРНК-зондов для выявления в ткани методом гибридизации in situ мРНК проколлагенов I и III типов. При исследовании фиброзного рака молочной железы метка обнаружена в фибробластах, окружающих опухолевые клетки (Кл); ее содержание падает по мере приближения к опухолевым Кл. Кл опухоли содержат мРНК про'альфа'1(I) и про'альфа'1(III), но почти лишены мРНК про'альфа'2(I). Гл. источником коллагенов I и III типов в скиррозном раке служат фибробласты. Небольшие кол-ва этих коллагенов синтезируют и опухолевые Кл. Библ. 9. Китай, Cancer Inst., Zhejiang Med. Univ., Hangzhou.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОЛЛАГЕНЫ
РАК
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ФИБРИБЛАСТЫ
TRANSCRIPTION REGULATION

Доп.точки доступа:
Muller, P.K.; et.al., et.al.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)