СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CAD<.>)

Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.230

Morford, Gerald.
Appearance of CAD activity, the rate-limiting enzyme for pyrimidine biosynthesis, as B cells progress into and through the G[1] stage of the cell cycle [Text] / Gerald Morford, Jeffrey N. Davidson, E.Charles Snow // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 158, N 1. - P96-104 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Появление активности определяющего скорость биосинтеза пиримидинов фермента CAD по мере вступления B-клеток в фазу G1 клеточного цикла и прохождения этой фазы
Аннотация: В подвергнутых поликлональной стимуляции B-клетках мыши активность мультифункционального белка CAD (карбамилфосфатсинтетаза, аспартат-транскарбамилаза, дигидрооротаза) повышается до повышения содержания в клетках мРНК CAD или одновременно с ним, по-видимому, вследствие посттрансляционной модификации. Повторному более выраженному повышению активности CAD предшествует увеличение содержания мРНК CAD. По предварительным данным, интерлейкин-4 не регулирует экспрессию CAD в B-клетках, проходящих фазу G1 клеточного цикла. Активность CAD может служить маркером прохождения B-клетками ранних этапов клеточного цикла. США, Dep. Microbiol. a. Immunol., Univ. Kentuccy Med. Ctr. Lexington, KY 40536-0084. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БЕЛОК CAD МУЛЬТИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ
АКТИВНОСТЬ
ПИРИМИДИНЫ БИОСИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ В
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Davidson, Jeffrey N.; Snow, E.Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.439

Morford, Gerald.
Appearance of CAD activity, the rate-limiting enzyme for pyrimidine biosynthesis, as B cells progress into and through the G[1] stage of the cell cycle [Text] / Gerald Morford, Jeffrey N. Davidson, E.Charles Snow // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 158, N 1. - P96-104 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Появление активности определяющего скорость биосинтеза пиримидинов фермента CAD по мере вступления B-клеток в фазу G1 клеточного цикла и прохождения этой фазы
Аннотация: В подвергнутых поликлональной стимуляции B-клетках мыши активность мультифункционального белка CAD (карбамилфосфатсинтетаза, аспартат-транскарбамилаза, дигидрооротаза) повышается до повышения содержания в клетках мРНК CAD или одновременно с ним, по-видимому, вследствие посттрансляционной модификации. Повторному более выраженному повышению активности CAD предшествует увеличение содержания мРНК CAD. По предварительным данным, интерлейкин-4 не регулирует экспрессию CAD в B-клетках, проходящих фазу G1 клеточного цикла. Активность CAD может служить маркером прохождения B-клетками ранних этапов клеточного цикла. США, Dep. Microbiol. a. Immunol., Univ. Kentuccy Med. Ctr. Lexington, KY 40536-0084. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БЕЛОК CAD МУЛЬТИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ
АКТИВНОСТЬ
ПИРИМИДИНЫ БИОСИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ В
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Davidson, Jeffrey N.; Snow, E.Charles

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.291

An anoxia inducible endonuclease and enhanced DNA breakage as contributors to genomic instability in cancer [Text] / Cheryl A. Russo [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 5. - P1122-1128 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эндонуклеаза индуцированная аноксией и увеличение разрывов ДНК в качестве носителей геномной нестабильности при развитии опухолей
Аннотация: Эмбриональные фибробласты (ФБ) крыс после временной аноксии переводили в аэробные условия. В период восстановления в ФБ выявлена геномная нестабильность в форме высокой скорости амплификации гена CAD. Как показали исследования методом проточной цитометрии этот феномен был связан с повреждением ДНК in vivo и последующей репарацией. Такая геномная нестабильность сопровождается экспрессией эндонуклеазы M[r] 29000/31000; этот фермент не требует в добавлении двухвалентных ионов и имеет оптимум pH 6,5. Подобная эндонуклеаза экспрессируется при заживлении раны и в клетках 4 из 10 колоректальных опухолей, но отсутствует в 8 образцах нормальных колоректальных тканей. Полученные данные указывают, что поломки ДНК являются рез-том активности эндогенной эндонуклеазы и возможно играют значительную роль в модуляции геномной нестабильности. США, Roswell Park Cancer, Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
АНОКСИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
ЭНДОГЕННАЯ
ГЕНОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН CAD АМПЛИФИКАЦИЯ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Russo, Cheryl A.; Weber, Thomas K.; Volpe, Carmine M.; Stoler, Daniel L.; Petrelli, Nicholas J.; Rodriguez-Bigas, Miguel; Burhans, William C.; Anderson, Garth R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.216

Doll, Uwe.
A caudal-type homeobox gene activity associated with the development and regeneration of the liver [Text] / Uwe Doll, Jurgen Niessing // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P260-268 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Активность гомеобоксного гена типа caudal ассоциирует с развитием и регенерацией печени
Аннотация: У эмбрионов кур гомолог caudal, CHox-cad, в условиях нормального роста экспрессируется в эмбриональной, но не во взрослой печени. В регенерирующей взрослой печени выявляется варьирующий паттерн экспрессии CHox-cad между 6 часами и 11-м днем после гепатэктомии. Спустя 6 и 18 часов после гепатэктомии экспрессия CHox-cad обнаруживается в гепатоцитах по пеприферии лобул и клетках предшественниках в портальных пространствах. Начиная с 30 часов после гепатэктомии активность CHox-cad выявляется преимущественно в клетках печеночных предшественников в портальных пространствах. На 8-й день клетки, экспрессирующие CHox-cad, занимают маргинальное положение в некоторых портальных пространствах и, по-видимому, проникают в перипортальную паренхиму. По мере регенерации активность CHox-cad постепенно снижается к 11-му дню. CHox-cad белок локализован в клеточных ядрах. Число митотических клеток существенно больше числа клеток, экспрессирующих CHox-cad. Очевидно CHox-cad принимает участие в дифференцировке предшественников печеночных клеток. Германия, [Niessing J.] Inst. fur Molekularbiol. und Tumorforsch., Philipps-Univ., D-35033 Marburg. Библ. 42

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОМЕОБОКСНЫЙ ГЕН CHOX-CAD
ЭМБРИОНЫ КУР

Доп.точки доступа:
Niessing, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.62

Hong, Jin.
Nucleotide sequence and tissue-specific expression of the multifunctional protein carbamoyl-phosphate synthetase-aspartate transcarbamoylase-dihydroorotase (CAD) mRNA in Squalus acanthias [Text] / Jin Hong, Wilmar L. Salo, Paul M. Anderson // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P14130-14139 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и тканеспецифичная экспрессия мРНК многофункционального белка Squalus acanthias - карбамоилфосфатсинтетазы/аспартаттранскарбамоилазы/дигидрооротазы (CAD)
Аннотация: Из библиотеки клеток печени и семенников колючей акулы-катрана S. acanthias выделена кДНК, соотв. гену CAD - кодируемый им белок является трифункциональным, выполняя роль карбамоилфосфатсинтетазы-II, аспартаттранскарбамоилазы и дигидрооротазы - эти активности последовательно контролируют 3 начальных реакции биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов. Проведено секвенирование кДНК длиной 8,5 т.н.: идентифицированная в ней открытая рамка соотв. полипептиду из 2242 аминок-т (расчетная мол. м. - 249 кД). Отмечено значительное сходство последовательности CAD акулы с родственными полипептидами др. позвоночных - например, китайского хомячка (77%). В отличие от наземных позвоночных, у акулы CAD не экспрессирован в печени в кол-ве, достаточном для выделения методами ПЦР и Нозерн-блотинга; в семенниках ген CAD интенсивно экспрессирован. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения специфики синтеза пиримидинов у низших позвоночных. США, Dep. Biochem. & Mol. Biol., Univ. Minnesota, 10 Univ. Drive, Duluth, MN 55812-2487. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЫ
КАРБАМОИЛФОСФАТСИНТЕТАЗА/АСПАРТАТТРАНСКАРБОМОИЛАЗА/ДИГИДРООРОТАЗА
ГЕН CAD
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
КОЛЮЧАЯ АКУЛА-КАТРАН
SQUALUS ACANTHIAS

Доп.точки доступа:
Salo, Wilmar L.; Anderson, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.150

Characterization of a CNS cell line, CAD, in which morphological differentiation is initiated by serum deprivation [Text] / Yanping Qi [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 4. - P1217-1225 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Описание клеточной линии CAD из ЦНС, в которой сывороточное голодание инициирует морфологическую дифференцировку
Аннотация: Из катехоламинергической линии Кл Cath. a, полученной из ЦНС мышей со злокачественными опухолями, была выделена линия CAD, способная к морфологической дифференцировке. Удаление сыворотки или белков из питательной среды ведет к блокированию клеточного размножения и формированию длинных клеточных выростов. Обнаружено, что дочерняя линия спонтанно утратила антитела Т SV40, присущие материнской линии. В Кл CAD выявлены нейрон-специфические белки 'бета'-тубулин, GAP-43, SNAP-25 и синаптотагмин. Клеточные выросты содержат параллельно расположенные микротрубочки и промежуточные филаменты. Кл экспрессируют тирозингидроксилазу и накапливают L-DOPA. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, North Carolina 27710. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛИНИЯ КЛЕТОК CAD
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЫВОРОТОЧНОЕ ГОЛОДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Qi, Yanping; Wang, James K.T.; McMillian, Michael; Chikaraishi, Dona M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.295

Characterization of a CNS cell line, CAD, in which morphological differentiation is initiated by serum deprivation [Text] / Yanping Qi [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 4. - P1217-1225 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Описание клеточной линии CAD из ЦНС, в которой сывороточное голодание инициирует морфологическую дифференцировку
Аннотация: Из катехоламинергической линии Кл Cath. a, полученной из ЦНС мышей со злокачественными опухолями, была выделена линия CAD, способная к морфологической дифференцировке. Удаление сыворотки или белков из питательной среды ведет к блокированию клеточного размножения и формированию длинных клеточных выростов. Обнаружено, что дочерняя линия спонтанно утратила антитела Т SV40, присущие материнской линии. В Кл CAD выявлены нейрон-специфические белки 'бета'-тубулин, GAP-43, SNAP-25 и синаптотагмин. Клеточные выросты содержат параллельно расположенные микротрубочки и промежуточные филаменты. Кл экспрессируют тирозингидроксилазу и накапливают L-DOPA. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, North Carolina 27710. Библ. 50

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛИНИЯ КЛЕТОК CAD
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЫВОРОТОЧНОЕ ГОЛОДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Qi, Yanping; Wang, James K.T.; McMillian, Michael; Chikaraishi, Dona M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.257

Widlak, Piotr.
DFF40/CAD hypersensitive sites are potentially involved in high molecular weight DNA fragmentation during apoptosis [Text] / Piotr Widlak // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 2000. - Vol. 5, N 3. - P373-379 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: DFF40/CAD-гиперчувствительные сайты потенциально участвуют во фрагментации высокомолекулярной ДНК при апоптозе
Аннотация: Одним из основных признаков апоптоза является расщепление геномной ДНК на крупные фрагменты размером 50-300 т. п. н., за которым следует образование моно- и олигонуклеосомных фрагментов ДНК. Эндонуклеаза DFF40/CAD участвует в регулируемой фрагментации межнуклеосомной ДНК и в конденсации хроматина в клетках, вступивших в апоптоз. В очищенных ядрах клеток HeLa выявлены DFF40/CAD-гиперчувствительные сайты. Причем в ядрах, обработанных нуклеазой, эксцизия фрагментов ДНК 50 т. п. н. происходит до образования олигонуклеосомной "лестницы". Топоизомераза II, но не I, стимулирует активность DFF40 на плазмидной ДНК. Предполагается, что взаимодействия DFF с топоизомеразой II, связанной с ядерным матриксом, участвуют в формировании сайтов гиперчувствительности к DFF40. Польша, Dep. Exp. Clinical Radiobiol., Ctr Oncol., 44-100 Gliwice. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
САЙТЫ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ DFF40/CAD
ЭНДОНУКЛЕАЗА DFF40/CAD
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
КЛЕТКИ HELA

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.268

DNA topoisomerase II'альфа' interacts with CAD nuclease and is involved in chromatin condensation during apoptotic execution [Text] / Francoise Durrieu [et al.] // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 15. - P923-926 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: ДНК топоизомераза II'альфа' взаимодействует с CAD-нуклеазой и участвует в конденсации хроматина при развитии апоптоза
Аннотация: Изучали факторы, индуцирующие апоптозную конденсацию хроматина в изолированных ядрах клеток HeLa. Одним из таких факторов является активированная каспазой ДНКаза - CAD/CPAN/DFF40. Однако конденсация хроматина происходит даже в условиях ингибирования CAD, что указывает на участие также др. факторов. Установили, что ДНК топоизомераза II'альфа', к-рая необходима как для конденсации, так и для сеагрегации дочерних хромосом при митозе, участвует в апоптозе. Одновременное ингибирование топоизомеразы II'альфа' и каспаз полностью снимало конденсацию хроматина, вызванную апоптозом. In vitro CAD связывала топоизомеразу II'альфа' и их ассоциация увеличивала активность последней. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol. Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HELA
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
CAD-НУКЛЕАЗА
ТОПОИЗОМЕРАЗА II 'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Durrieu, Francoise; Samejima, Kumiko; Fortune, John M.; Kandels-Lewis, Stefanie; Osheroff, Neil; Earnshaw, William C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.79

Mac, Susanna M.
CAD, a c-Myc target gene, is not deregulated in Burkitt's lymphoma cell lines [Text] / Susanna M. Mac, Peggy J. Farnham // Mol. Carcinogenes. - 2000. - Vol. 27, N 2. - P84-96 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: CAD - ген-мишень c-Myc - не дерегулирован в линиях клеток лимфомы Беркитта
Аннотация: CAD - это трифункциональный белок, который обладает активностью карбамоилфосфатсинтазы, аспартаттранскабамилазы и дигидрооротазы. Экспрессия CAD регулируется транскрипционным фактором c-myc через взаимодействие с Е-боксом в промоторе гена CAD. Это взаимодействие необходимо для нормальной регуляции экспрессии гена CAD. В то же время в линиях клеток лимфомы Беркитта с повышенным уровнем транс-фактора c-Myc не наблюдается усиления экспрессии гена CAD. Таким образом, при лимфоме Беркитта образование опухоли не связано с повышением активности CAD под действием c-Myc. США, 1400 Univ. Ave., McArdle Lab., Univ. Wisconsin Med. Sch. Madison, WI 53706. E-mail:farnham@oncology.wisc.edu. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ГЕНЫ
CAD
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
C-MYC
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Farnham, Peggy J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.241

An, Florence Y.
Identification and characterization of a determinant (eep) on the Enterococcus faecalis chromosome that is involved in production of the peptide sex pheromone cAD1 [Text] / Florence Y. An, Mark C. Sulavik, Don B. Clewell // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 19. - P5915-5921 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика детерминанта (eep) в хромосоме Enterococcus faecalis, участвующего в продукции пептидного полового феромона cAD1
Аннотация: В хромосоме Enterococcus faecalis OG1X найден детерминант eep, к-рый кодирует белок с мол. м. 46,5 кД, играющий важную роль в продукции внеклеточного полового феромона cAD1. Клетки этого штамма дикого типа, несущие плазмиду с детерминантом eep, продуцируют в 8 раз больше cAD1. Бесплазмидные клетки с мутантным хромосомным геном eep не секретируют феромон. Мутация eep влияет также на продукцию феромонов cPD1, cOB1 и cCF1, но не cAM373. Детерминант eep не содержит последовательности феромона и кодирует белок Eep с трансмембранными последовательностями. По-видимому, Eep участвует в процессинге предшественника феромона или каким-то образом влияет на его экспрессию или секрецию. США, Sch. Dentistry, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРОМОНЫ
ПОЛОВОЙ ФЕРОМОН CAD1
СИНТЕЗ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПРОЦЕССИНГ
БЕЛОК
БЕЛОК ПРОДУКЦИИ ФЕРОМОНА EEP
ФУНКЦИЯ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sulavik, Mark C.; Clewell, Don B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.223

Determinants of the nuclear localization of the heterodimeric DNA fragmentation factor (ICAD/CAD) [Text] / Delphine Lechardeur [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 2. - P321-334 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Детерминанты ядерной локализации фактора фрагментации гетеродимерной ДНК (ICAD/CAD)
Аннотация: Индуцировали апоптоз клеток HeLa стауроспорином и анализировали динамику и локализацию комплекса CAD (I, caspase-activated Dnase) с ингибитором I ICAD (II). Показано, что комплекс I с II локализуется в ядре и что таргетинг комплекса осуществляется с помощью сигнала ядерной локализации. Уже в ядрах апоптозных клеток происходит регуляция I-II под действием каспазы-3. Канада [G. L. L.], Hosp. for Sick Children, Toronto, ON, Canana M5G 1X8. Fax: (416) 813-5771, E-mail: glukacs@sickkids.on.ca. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КОМПЛЕКС DNАЗА АКТИВИРОВАННАЯ КАСПАЗОЙ (CAD) С ИНГИБИТОРОМ CAD
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТАРГЕТИНГ
ДЕГРАДАЦИЯ ХРОМОСОМНОЙ ДНК
КАСПАЗА-3
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Lechardeur, Delphine; Drzymala, Luke; Sharma, Manu; Zylka, Danuta; Kinach, Robert; Pacia, Joanna; Hicks, Christopher; Usmani, Nawaid; Rommens, Johanna M.; Lukacs, Gergely L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.276

Wu, Keping.
Enterococcus faecalis pheromone-responding plasmid pAD1 gives rise to an aggregation (Clumping) response when cells are exposed to subinhibitory concentrations of chloramphenicol, erythromycin, or tetracycline [Text] / Keping Wu, Florence Y. An, Don B. Clewell // Plasmid. - 1999. - Vol. 41, N 1. - P82-88 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Отвечающая на феромон плазмида pAD1 Enterococcus faecalis вызывает ответ агрегации (комкования), когда клетки обрабатываются субингибиторными концентрациями хлорамфеникола, эритромицина или тетрациклина
Аннотация: Конъюгативная плазмида pAD1 Enterococcus faecalis вызывает специфич. ответ агрегации (ОА) на пептидный половой феромон cAD1 (I), секретируемый бесплазмидными клетками. Показано, что в отсутствие I обработка клеток E. faecalis (pAD1) субингибиторными концентрациями хлорамфеникола, эритромицина или тетрациклина вызывает ОА, связанный с чувствительным к стрессу механизмом, к-рый ассоциирован с компонентами OA на I. США, Dep. Biol. and Microbiol. Sci., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АГРЕГАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
АКТИВАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PAD1
ПОЛОВОЙ ФЕРОМОН CAD1
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ЭРИТРОМИЦИН
ТЕТРАЦИКЛИН
СУБИНГИБИТОРНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
An, Florence Y.; Clewell, Don B.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.135

Sd{a}-antigen-like structures carried on core 3 are prominent features of glycans from the mucin of normal human descending colon [Text] / Calliope Capon [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 358, N 3. - P557-664 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Sd{a}-Антиген-подобные структуры на коре типа 3 являются выступающими частями гликанов муцина нисходящей ободочной кишки человека
Аннотация: Изучено строение O-гликанов муцина нисходящей ободочной кишки (НОК) человека, полученных действием 1 M KBH[4] - 0,1 M KOH. O-Гликаны фракционировали ионообменной хроматографией и ВЭЖХ, а их структуру устанавливали методами метилирования, MALDI-TOF-MS и ЯМР. Большинство олигосахаридов имеют общий кор типа 3 (GlcNAc 'бета'1-3 GalNAc), к остатку GalNAc может быть присоединена NeuAc 'альфа'2-6, а к остатку GlcNAc - Cal 'бета'1-3, Gal 'бета'1-4, NeuAc 'альфа'2-3 Gal 'бета'1-4 и GalNAc 'альфа'1-4 (NeuAc 'альфа'2-3) gal 'бета'1-3; последняя структура является Sd{a}/Cad-антигеном. В олигосахаридах обнаружены также Le{x}, сиалил-Le{x} и сульфатированные Le{x} детерминанты, тогда как групповые антигенные детерминанты (A и H) отсутствуют. Структура O-гликанов муцинов НОК и толстой кишки при опухоли отличается, в частности, тем, что у последних преобладает кор типа 1 и 2, а Sd{a}/Cad-детерминанта отсутствует. США, Gastrointest. Res. Lab., Veteran Affairs Med. Ctr., Dep. Med. & Pathol., Univ. California, San-Francisco, CA 94121. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МУЦИН
O-ГЛИКАНЫ
СТРУКТУРА
КОР ТИПА 3
SD{A}/CAD-ДЕТЕРМИНАНТА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВЛИЯНИЕ
НИСХОДЯЩАЯ ОБОДОЧНАЯ КИШКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capon, Calliope; Maes, Emmanuel; Michalski, Jean-Claude; Leffler, Hakon; Kim, Young S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.244

Sd{a}-antigen-like structures carried on core 3 are prominent features of glycans from the mucin of normal human descending colon [Text] / Calliope Capon [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 358, N 3. - P557-664 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Sd{a}-Антиген-подобные структуры на коре типа 3 являются выступающими частями гликанов муцина нисходящей ободочной кишки человека
Аннотация: Изучено строение O-гликанов муцина нисходящей ободочной кишки (НОК) человека, полученных действием 1 M KBH[4] - 0,1 M KOH. O-Гликаны фракционировали ионообменной хроматографией и ВЭЖХ, а их структуру устанавливали методами метилирования, MALDI-TOF-MS и ЯМР. Большинство олигосахаридов имеют общий кор типа 3 (GlcNAc 'бета'1-3 GalNAc), к остатку GalNAc может быть присоединена NeuAc 'альфа'2-6, а к остатку GlcNAc - Cal 'бета'1-3, Gal 'бета'1-4, NeuAc 'альфа'2-3 Gal 'бета'1-4 и GalNAc 'альфа'1-4 (NeuAc 'альфа'2-3) gal 'бета'1-3; последняя структура является Sd{a}/Cad-антигеном. В олигосахаридах обнаружены также Le{x}, сиалил-Le{x} и сульфатированные Le{x} детерминанты, тогда как групповые антигенные детерминанты (A и H) отсутствуют. Структура O-гликанов муцинов НОК и толстой кишки при опухоли отличается, в частности, тем, что у последних преобладает кор типа 1 и 2, а Sd{a}/Cad-детерминанта отсутствует. США, Gastrointest. Res. Lab., Veteran Affairs Med. Ctr., Dep. Med. & Pathol., Univ. California, San-Francisco, CA 94121. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: МУЦИН
O-ГЛИКАНЫ
СТРУКТУРА
КОР ТИПА 3
SD{A}/CAD-ДЕТЕРМИНАНТА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВЛИЯНИЕ
НИСХОДЯЩАЯ ОБОДОЧНАЯ КИШКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capon, Calliope; Maes, Emmanuel; Michalski, Jean-Claude; Leffler, Hakon; Kim, Young S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.03-04А3.894

Основные тенденции развития технологий CAD/CAM (1999-2001 гг.) [Текст] // Нов. в стоматол. - 2002. - N 3. - С. 9-23
Аннотация: Обзор основных тенденций развития автоматизированных систем изготовления реставраций, который свидетельствует о том, что, несмотря на уникальность и разнообразие разработок, сегодня невозможно однозначно определить реальных претендентов на абсолютное признание стоматологов и зубных техников. Ни среди реально существующих технологий, ни среди концепций их построения. По ряду параметров имеют преимущества централизованные системы и некоторые из мини- и микро-систем индивидуального назначения. По большей части речь идет о поисковых, промежуточных, разработках, которые соревнуются в достижении соответствия требованиям практики. Клинические испытания многих систем изготовления цельнокерамических реставраций еще не завершены. Несмотря на многообещающие результаты кратковременных клинических испытаний, их нельзя положить в основу окончательной положительной оценки применения цельнокерамических мостовидных протезов и рекомендовать их для внедрения в ежедневную стоматологическую практику. Каков будет результат соревнования разработчиков систем CAD/CAM и технологий производства и обработки основных конструкционных материалов - покажет ближайшее будущее. Табл. 1

ГРНТИ	34.57.25

ВИНИТИ 341.57.25.11
Рубрики: АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ РЕСТАВРАЦИЙ
ТЕХНОЛОГИИ CAD/CAM
ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ
СТОМАТОЛОГИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.252

Rapid dephosphorylation of the TorR response regulator by the TorS unorthodox sensor in Escherichia coli [Text] / Mireille Ansaldi [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 8. - P2691-2695 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Быстрое дефосфорилирование регулятора ответа TorR неортодоксальным сенсором TorS у Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli индукция оперона torCAD дыхательной системы триметиламин-N-оксида (I) строго контролируется системой фосфореле TorS (II) - TorR (III) в ответ на доступность I. II является необычным сенсором с 3 сайтами фосфорилирования и трансфосфорилирует III через 4 стадийное фосфореле гис[443]'-'асп[723]'-'гис[850]'-'асп(III). Получены генетич. доказательства способности II дефосфорилировать фосфо-III через обратное фосфореле асп(III)'-'гис[850]'-'асп[723]. Для этого процесса существенны остатки гис[850] и асп[723] в II. Методом обратной транскрипции - ПЦР показано, что удаление I вызывает выключение транскрипции оперона tor менее чем за 2 мин. Высказано предположение, что обратный фосфоперенос является быстрым и эффективным механизмом инактивации регуляторов ответа. Франция, Lab. Chim. Bacterienne, Inst. Biol. Structurale et Microbiol., CNRS, 13402 Marseille. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TOR CAD
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА TORR
БЫСТРОЕ ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
СЕНСОРНЫЙ БЕЛОК TORS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ansaldi, Mireille; Jourlin-astelli-Castelli, Cecile; Lepelletier, Michele; Theraulaz, Laurence; Mejean, Vincent

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.75

Chen, Sihong.
High rate of CAD gene amplification in human cells deficient in MLH1 or MSH6 [Text] / Sihong Chen, Sandra H. Bigner, Paul Modrich // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 24. - P13802-13807 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Высокий уровень амплификации гена CAD в клетках человека, дефицитных по MLH1 или MSH6
Аннотация: Показано, что уровень амплификации гена CAD (карбамил-P-синтетазы/аспартаттранскарбамилазы/дигидрооротазы) увеличен в 50-100 раз в клеточных линиях человека, дефицитных по MLH1 или MSH6, по сравнению с контрольными клетками. Методом FISH установлено, что амплификация - вероятное следствие неэквивалентного обмена сестринских хроматид, вовлекающего хромосому 2, а также транслокаций, вовлекающих другие хромосомы. MutS'альфа' и MutL'альфа' подавляют амплификацию гена, а дефекты в стабилизации этой генетической функции вносят вклад в предрасположенность к раку, связанную с дефицитом репарации ошибочно спаренных нуклеотидов. США, Dep. Pathol., Box 3712, Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
КАРБАМИЛ-P-СИНТЕТАЗЫ/АСПАРТАТТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ/ДИГИДРООРОТАЗЫ
ГЕНЫ
CAD
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bigner, Sandra H.; Modrich, Paul

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.196

Identification of functionally relevant histidine residues in the apoptotic nuclease CAD [Text] / Gregor Meiss [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 19. - P3901-3909 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация функциональных остатков гистидина в апоптозной нуклеазе CAD
Аннотация: Активируемая каспазой ДНКаза CAD (DFF40/CPAN) расщепляет хромосомную ДНК во время апоптоза. Химическая модификация DEPC инактивирует фермент, т. е. остатки гистидина играют решающую роль в каталитическом механизме данной нуклеазы. При выравнивании последовательности CAD мыши с 4 гомологичными апоптозными нуклеазами выявлено 4 полных (Гис242, Гисs263, Гисs304 и Гис308) и 2 частичных (Гис127 и Гис313) консервативных остатка гистидина в каталитической области фермента. Авт. заменили эти остатки на аспарагин и охарактеризовали варианты фермента относительно их активности расщеплять ДНК, структурной целостности и олигомерного состояния. У всех вариантов снижена активность по сравнению с диким типом, что измерено при расщеплении плазмидной ДНК. У H242N, H263N и H313N расщепляющая активность ниже 5%, H308N выявляет значительное изменение схемы расщепления ДНК по сравнению с диким типом. Все варианты имели ту же самую вторичную структуру и олигомерное состояние, в отличие от H242N, т. е. Гис242 играет важную структурную роль. Германия, Inst. fur Biochem., Justus-Liebig-Univ. Giessen, Heinrich-Buff-Ring 58, 35392 Giessen. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: НУКЛЕАЗЫ
CAD
СТРУКТУРА
ОСТАТКИ ГИСТИДИНА
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meiss, Gregor; Scholz, Sebastian Richard; Korn, Christian; Gimadutdinow, Oleg; Pingoud, Alfred

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.55

CNS voltage-dependent Na{+} channel expression and distribution in an undifferentiated and differentiated CNS cell line [Text] / David R. Castaneda-Castellanos [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 866, N 1-2. - P281-285 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Экспрессия потенциалозависимых Na{+}-каналов в центральной нервной системе и распределение недифференцированных и дифференцированных клеток

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КЛЕТКИ CAD-R1
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Castaneda-Castellanos, David R.; Cano, Mercedes; Wang, James K.T.; Corbett, Adrian; Benson, Deanna; Black, Thomas J.J.; Thornhill, William B.; Recio-Pinto, Esperanza

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска