Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=РАК ПРЯМОЙ КИШКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 5546
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.004

   
    Влияние комбинированного лечения на процессы перекисного окисления липидов у больных раком прямой кишки [Текст] / В. И. Прохорова [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант"., Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 129-130
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Прохорова, В.И.; Суколинский, В.Н.; Кохнюк, В.Т.; Лаппо, С.В.; Юревич, Н.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.029

   
    Collection of circulating monocytes mobilized in vivo by GM-CSF in cancer patients and subsequently cultured in vitro with GM-CSF allow the production of large amounts of macrophages for adoptive immunotherapy trials [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburg, Sept. 20-22, 1992 / M. Lopez [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - P21 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Забор циркулирующих моноцитов, мобилизованных in vivo ГМ-КСФ, у больных раком и последующее их культивирование in vitro с ГМ-КСФ позволяет получить большое количество макрофагов для адоптивной иммунотерапии
Аннотация: От 2 больных метастатическим колоректальным раком, получавших гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ; 5 мг/кг/день), получены лейкоциты с помощью лейкофереза. Мононуклеарные клетки культивировали 7 дн с добавлением 2% аутологичной сыворотки и 500 Е/мл ГМ-КСФ. Интерферон'гамма' (250 Е/мл) добавляли за 18 ч до сбора макрофагов; эти активированные макрофаги реинфузировали больным внутривенно. Сделан вывод, что назначение ГМ-КСФ больным раком позволяет увеличить количество моноцитов, к-рые после культивирования in vitro с ГМ-КСФ генерируют большое количество макрофагов, пригодных для адоптивной иммунотерапии. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, M.; ouvet, C.; Martinache, C.; Scotto, F.; madja, V.; Mathiot, C.; Bejean, F.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.167

   
    Advanced colorectal adenocarcinoma: treatment with amonafide [Text] / Robert F. Marschke [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 12. - P944-945 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Запущенный колоректальный рак лечение амонафидом
Аннотация: Проанализировано амбулаторное лечение 34 б-ных с запущенными формами колоректального рака. Лечение проводили амонафидом (1600 мг/м{2} в виде длительных в/в 24-часовых инфузий каждые 3 нед.) и регистрировали поэтапные результаты в каждом случае. В 16 случаях другой химиотерапии до начала лечения не было. В одном наблюдении получена полная регрессия опухоли, ретроперитонеальных и супраклавикулярных лимфометастазов. У этого больного была выраженная миелосупрессия. Умер в течение терапии один больной при явлениях глубокой миелосупрессии. Во многих случаях лечение преносилось очень тяжело, но следует продолжать изучение этого химиопрепарата. США, Mayo Clinic Scottsdale. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marschke, Robert F.; O'Connell, Michael J.; Rubin, Joseph; Schott, Allan J.; Burch, Patrick A.; Wieand, Harry S.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.335

   
    Radioimmunotherapy, RIT, with {3}{2}P labelled antibodies, a preliminary report [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20- 24 Aug., 1994 / K. E. Britton [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P783 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия с меченными {3}{2}P антителами. Предварительное сообщение
Аннотация: Обсуждаются возможности использования чистого 'бета'излучателя {3}{2}P в качестве метки моноклональных антител для радиоиммунотерапии. Рассмотрены технологические особенности синтеза {3}{2}P-моноклональных антител SM 3 и PR 1А3. В 1-й фазе клинических испытаний 4 больным полицитемией в/в вводилось 1,9-5,5 мКи антител SM 3. Показано, что имеется устойчивое связывание {3}{2}P с антителами; не наблюдалось клинических проявлений влияния РФП на Hb, лейкоциты и биохимические показатели крови, однако у 2 больных обнаружено резкое возрастание кол-ва тромбоцитов с последующим его снижением до нормы. Во 2-й фазе клинических испытаний 2 больным с метастазами колоректального рака в печени в/а вводили 2,4 и 5,0 {3}{2}P-PR 1А3 с предварительной инфузией ангиотензина. В течение 2 мес наблюдалось прекращение роста метастазов. Великобритания, Imperial Canc. Res. Found., St. Mark's Hosp., London.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФОСФОР-32
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Britton, K.E.; Band, H.A.; Creighton, A.M.; Long, J.; Bartram, C.; Granowska, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.347

    Барсуков, Ю. А.
    Предоперационная лучевая терапия в сочетании с СВЧ-гипертермией у больных нижнеампулярным раком прямой кишки: результаты и перспективы дальнейших исследований [Текст] / Ю. А. Барсуков, А. В. Николаев, Ф. П. Ким ; Тюм. мед. ин-т // Соврем. пробл. гастроэнтерол. - Курган, 1994. - С. 281-284 . - ISBN 5-87337-012-9
Аннотация: Показано, что методика сочетанного применения локальной СВЧ-гипертермии и облучения позволила улучшить результаты лечения больных с локализацией опухолевого процесса в нижнеампулярном отделе при выполнении не только брюшно-промежностной экстирпации, но и брюшно-анальной резекции прямой кишки и тем самым подойти к научно обоснованному расширению показаний к органосохраняющим операциям.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Николаев, А.В.; Ким, Ф.П.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.351

   
    Непосредственные результаты внутриартериальной сочетанной химиотерморадиотерапии нерезектабельного местнораспространенного рака прямой кишки [Текст] / Ф. П. Ким [и др.] ; Тюм. мед. ин-т // Соврем. пробл. гастроэнтерол. - Курган, 1994. - С. 290-293 . - ISBN 5-87337-012-9
Аннотация: Результаты лечения 14 б-ных, получивших внутриартериальную химиотерморадиотерапию показали эффективность и необходимость дальнейшего исследования такого комбинированного лечения. У всех б-ных отмечена клиническая регрессия опухоли. 13 б-ным удалось затем выполнить комбинированные и расширенные операции в радикальном объеме.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ким, Ф.П.; Кныш, В.И.; Голдобенко, Г.И.; Ткачев, С.И.; Царюк, В.Ф.; Барсуков, Ю.А.; Долгушин, Б.И.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.064

   
    Polymorphism at the tumour necrosis factor locus: a marker of genetic predisposition to colorectal cancer? [Text] / D. A. Campbell [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8892. - P293-294 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Полиморфизм локуса фактора некроза опухолей: маркер генетической предрасположенности к раку толстой и прямой кишки?
Аннотация: При сравнении частоты аллелей локуса ФНО (13 возможных аллелей) в группе б-ных раком толстой и прямой кишки (РТПК) (54 б-ных) и здоровых лиц (40) были обнаружены значительные различия. Данных, подтверждающих функциональную связь между аллельным использованием ФНО-'альфа' микросателита и продукцией ФНО-'альфа' или ФНО-'бета', или что есть связь между этими цитокинами и этиологией РТПК, не получено. Но обнаруженные генетические различия в двух указанных популяциях предполагают, что ФНО-'альфа' может быть полезным маркером в изучении генетических ассоциаций при РТПК. Великобритания, Univ. Dept. Surgery, Glasgow Royal Infirmary, Glasgow G31 2ER. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПОЛИМОРФИЗМ ЛОКУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campbell, D.A.; Field, M.; McArdle, C.S.; Cooke, T.G.; Gallagher, G.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.322

   
    A prospective study of cigarette smoking and risk of colorectal adenoma and colorectal cancer in U. S. men [Text] / Edward Giovannucci [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P183-191 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Поисковое исследование сигаретокурения и риска колоректальной аденомы и колоректального рака у мужчин в США
Аннотация: Исследовали связь между сигаретокурением (I) и риском колоректальной аденомы (II) и колоректального рака (III) у мужчин и оценивали минимальный индукционный период между началом курения и диагностированием III. Эпидемиологические исследования продемонстрировали положительную связь между I и риском II, но не III, в связи с чем предположено, что курение инициирует колоректальную неоплазию, но ее связь с III недостаточно ясна из-за длительности периода между началом курения и диагностированием III ('='35 лет). США, Channing Laboratory, Boston, MA 02115. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: КУРЕНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
АДЕНОМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giovannucci, Edward; Rimm, Eric B.; Stampfer, Meir J.; Colditz, Graham A.; Ascherio, Alberto; Kearney, John; Willett, Walter C.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.323

   
    A prospective study of cigarette smoking and risk of colorectal adenoma and colorectal cancer in U. S. women [Text] / Edward Giovannucci [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P192-199 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Поисковое исследование сигаретокурения и риска колоректальной аденомы и колоректального рака у женщин в США
Аннотация: При обследовании мужчин в США обнаружена положительная связь между табакокурением (I) и возникновением колоректальной неоплазии. В статье прослежена связь между I и риском колоректальной аденомы (II) и колоректального рака (III) у женщин и оценен минимальный индукционный период между началом I и диагностированием III. Также, как и для мужчин, обнаружено, что с возрастанием длительности I увеличивается риск возникновения малых II ('='35 лет). США, Channing Lab, Boston, MA 02115. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: КУРЕНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
АДЕНОМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giovannucci, Edward; Colditz, Graham A.; Stampfer, Meir J.; Hunter, David; Rosner, Bernard A.; Willett, Walter C.; Speizer, Frank E.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.524

   
    Trasncriptional control of the human biliary glycoprotein gene, a CRA gene family member down-regulated in colorectal carcinomas [Text] / W. Hauck [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P529-541 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Транскрипционный контроль гена желчного гликопротеина человека, относящегося к семейству генов КЭА, негативно регулируется в колоректальных карциномах
Аннотация: Изоформы желчного гликопротеина (ЖГ) человека формируются благодаря альтернативному сплайсингу единого первичного транскрипта и являются гомологами белков С-САМ крыс и Bgp мышей. ЖГ человека относится к семейству канцероэмбриональных антигенов (КЭА) входящих в свою очередь в семейство супергенов иммуноглобулинов. Исследовали природу снижения экспрессии ЖГ в колоректальных карциномах человека. Идентифицировали кластер сайтов инициации транскрипции и минимальный промотор на 150 п. н. выше главного сайта инициации транскрипции в гене ЖГ и показали активацию этого участка в клетках гепатомы и карциномы толстой кишки человека. Экспрессия гена ЖГ не модулируется сайленсорным участком и повторные элементы в вышележащей области гена не вовлечены в его активацию и репрессию. Идентифицировали в промоторной области два цис-действующих элемента, связывающих различные факторы транскрипции, в том числе факторы USF, HNF-4 и АР-2-подобный фактор. В опытах с использованием котрансфекции установили, что факторы USF и HNF-4 трансактивируют ген ЖГ и конкурируют за один и тот же регуляторный элемент. Авт. обсуждают последствия обнаруженных различия в регуляции гена ЖГ в толстой кишке и гена КЭА в печени. Канада, McGill Canc. Ctr., McGill Univ., Montreal. Библ. 64.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН ЖЕЛЧНЫЙ
АНТИГЕН ОНКОФЕТАЛЬНЫЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Hauck, W.; Nedellec, P.; Turbide, C.; Stanners, C.P.; Barnett, T.R.; Beauchemin, N.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.076

   
    Ошибки в диагностике первично-множественного рака шейки матки [Текст] / Е. И. Бехтерева [и др.] // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21-22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 37-38
Аннотация: За 1970-1990 гг. лечили 279 больных первично-множественными раком шейки матки (РШМ). Среди них метахронные опухоли диагностированы у 212, синхронные - у 60 больных, метахронно-синхронные, у 6, синхронно-синхронные у 1. РШМ наблюдался первым заболевание у 141, вторым - у 68, третьим - у 3 больных. Интервал между первым и вторым заболеванием составил 1-42 года. У 47 больных имелось сочетание РШМ и рака гениталий, у 42 - РШМ и рак молочной железы. В 26,2% РШМ сочетался с опухолями желудочно-кишечного тракта (чаще рак желудка и прямой кишки). У 42,1% больных РШМ имелся в сочетании с опухолями легкого, кожи, нижней губы, щитовидной железы.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЛЕЧЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ОПУХОЛИ ВТОРЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бехтерева, Е.И.; Бехтерева, С.А.; Важенин, А.В.; Васильева, Т.А.; Васильченко, М.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.255

   
    Trattamento chirurgico delle metastasi epatiche da carcinoma colorettale [Text] / P. Narilli [et al.] // Chir. gastroenterol. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 121-125
Перевод заглавия: Хирургическое лечение больных с метастазами рака ободочной и прямой кишок в печени
Аннотация: За 1970-1990 гг. обобщили результаты лечения 46 больных, из них 27 - лица мужского пола. У 26 больных метастазы обнаружены одновременно с первичной опухолью, у др. - через 6-18 (в среднем 13) мес. У 12 больных - рак сигмовидной, у 12 - прямой кишки. Стадия С по Дюксу - у 63% больных, у др. - стадия В. У 30 больных обнаружены единичные метастатические узлы в печени, у 6 - множественные, локализованные в одной доле, у 10 - в 2 долях. Выполняли лобэктомию или резекцию печени с метастатическими узлами. Непосредственная послеоперационная летальность не отмечена. У 1 больного наблюдали послеоперационную кишечную непроходимость. Средняя выживаемость больных составила 36 мес. Выживаемость в течение 2 лет - 55% и в течение 3 лет - 40%. Выживаемость в течение 2 лет у больных раком в стадии В и С составила 90 и 28% соотв. Италия, Univ. degli Studi di Roma "La Sapienza". Табл. 5. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Narilli, P.; Montesani, C.; Casagrande, M.; de, Milito R.; Pronio, A.; Nigri, G.; D'Amato, A.; Giovannini, C.; Brini, C.; Jaus, M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.256

   
    Resalts of intraoperative radiotherapy combined with external therapy for local recurrence ot fectal cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hirotsugu Tomoda [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P239 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Результаты интраоперационной и послеоперационной лучевой терапии при рецидиве рака прямой кишки
Аннотация: У 10 больных с рецидивом рака прямой кишки в тазу проведена интраоперационная и наружная лучевая терапия после хирургического удаления рецидива опухоли. Операция выполнена у 7, а у 3 др. больных резекцию выполнить не удалось из-за распространенного рецидива. Доза облучения во время операции составила 18-30 Гр и при наружном облучении 40-48 Гр. 4-летняя выживаемость после лечения составила 33,9%; причем эти данные были относительно лучше при возникновении рецидива в первые 2 года после основной операции. Выживаемость у больных была достоверно лучше, чем после только наружного облучения без интраоперационной лучевой терапии. Япония, Nat. Kyushu Canc. Cent.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomoda, Hirotsugu; Kakeji, Yoshihiro; Morita, Masaru; Matsukuma, Akihito; Seo, Yosuke; Matsuoka, Hideo; Furusawa, Motouske; Wada, Susumu; Hata, Kazuo
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.019

   
    Cimetidine effect on the prognosis of curatively resected colorectal cancer [Text] / Sumio Matsumoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P254 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние циметидина на прогноз у радикально оперированных больных раком толстой и прямой кишок
Аннотация: У радикально оперированных б-ных раком толстой и прямой кишок (РТПК) применяли после операции 5-фторурацил (200 мг/день) и/или циметидин (Цм; 800 мг/день в качестве стимулятора иммунитета) в течение 1 года. Рц развились у 5 из 34 б-ных, получавших Цм, и у 10 из 29 б-ных, не получавших Цм. Безрецидивный период составил соотв. 627 и 512 дней. Т. о., Цм задерживает развитие Рц у больных РТПК.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИМЕТИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Sumio; Umemoto, S.; Ochiai, M.; Baba, S.; Ando, K.; Seto, A.; Takayama, K.; Nagai, K.; Amemiya, T.; Kojima, M.; Sakuma, M.; Maeda, K.; Kurihara, E.; Sadahiro, S.; Kodaira, S.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.020

    Begos, Dennis G.
    Regional chemotherapy for colorectal liver metastases: thirty years without patient benefit [Text] / Dennis G. Begos, Garth H. Ballantyne // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P139-144 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Регионарная химиотерапия печеночных метастазов рака толстой и прямой кишок: 30 лет без пользы для больных
Аннотация: Обзор. В/а регионарная ХТ при метастазах в печени рака толстой и прямой кишок показана очень небольшой (2-3%) группе б-ных, у к-рых имеются метастазы в обе доли печени, нет возможности резекции и не поражены другие органы. В 7 проспективных рандомизированных исследованиях инфузии 5-фторурацила или 5-фтордезоксиуридина в печеночную артерию вызывали от 34% до 62% ремиссий, однако заметного увеличения продолжительности жизни достигнуто не было. Многие б-ные погибают из-за внепеченочных Рц, половина б-ных неспособна перенести этот метод терапии и его приходится прекращать, у многих б-ных развиваются угрожающие жизни осложнения. По мнению авт., инфузии в печеночную артерию себя не оправдывают. Что касается портальных инфузий, то они не влияют на сформировавшиеся метастазы, к-рые снабжаются гл. обр. через печеночную артерию. Но гематогенное метастазирование и питание микрометастазов осуществляется через портальную систему. Поэтому портальные хемоинфузии имеют профилактическое значение после резекции первичной Оп при отсутствии макрометастазов в печени. США, Gastrointestinal Surgery Res. Unit, Dept Surgery, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT. Табл. 1. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕГИОНАРНАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballantyne, Garth H.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.087

   
    Phase II study on DuP937 (Teloxantrone) in colorectal carcinoma [Text] / J. A. Maroun [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P235-237 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза изучения DUP937 (телоксантрон) при колоректальном раке
Аннотация: Телоксантрон (I) является новым антрапиразоловым интеркалятором ДНК. I применяли в дозе 22 мг/м{2} каждые 3 нед у 17 б-ных. Объективного эффекта не отмечено. Наиболее серьезным проявлением токсичности была нейтропения. Табл. 1. Библ. 3. Канада, Ottawa Regional Cancer Centre.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕЛОКСАНТРОН
ФАЗА 2
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maroun, J.A.; Skillings, J.; MacCormick, R.; Potvin, M.; Wielgosz, G.; Davidson, J.R.; Eisenhauer, E.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.119

   
    Remarkable antitumor activity of 5'-deoxy-5-fluorouridine in human colorectal tumor xenografts [Text] / Cesare Michelandrea De [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P549-554 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Значительная противоопухолевая активность 5'-дезокси-5-фторуридина при ксенотрансплантатах колоректальных опухолей человека
Аннотация: У мышей nude с п/к ксенотрансплантатами колоректальных Оп человека изучали активность 5'-дезокси-5фторуридина (ДФУР, доксифлуридин; внутрь 400- 1000 мг/кг/день, суммарно 2000-8000 мг/кг) в сравнении с 5-фторурацилом (5-фу; в/в 40-80 мг/кг/день, суммарно 135-720 мг/кг). При режиме введения 1 раз в нед противоопухолевая активность ДФУР была сопоставима с 5-фу (соотв. 49% и 73%). Однако при более частых введениях ДФУР превосходил 5-фу. Выраженное торможение роста Оп (до 90-97) достигалось при введении ФУДР 2 или 5 раз в нед. Эффективность 5-фу зависела от режимов введения в меньшей степени. Т. о., при адекватных режимах ДФУР оказывает более выраженный по сравнению с 5-фу противоопухолевый эффект на ксенотрансплантаты колоректального рака. Италия, Ist. Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, Via Venezian 1, 20133 Milan. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСИФЛУРИДИН

Доп.точки доступа:
De, Cesare Michelandrea; Pratesi, Graziella; De, Braud Filippo; Zunino, Franco; Stampino, Corrado Gallo
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.131

   
    In vitro cytotoxic activity of an N-hydroxypyridine-2-thione derivative [Text] / E. Lepri [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P381-383 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность производного N-гидроксипиридин-2-тиона in vitro
Аннотация: N-(1-адамантоилокси)пиридин-2-тион (I) оказывает цитотоксическое действие в различных культурах клеток лейкоза, миеломы и рака прямой кишки с IC[5][0]=0,45- 1,5 мкМ. В настоящее время проводится исследование противоопухолевой активности I in vivo. Италия, Univ. of Perugia, Dept of Exp. Med. and Biochem. Sci, I-06100 Perugia. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИПИРИДИН-2-ТИОН* N-
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОМА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lepri, E.; Castagnino, E.; Binaglia, L.; Giampietri, A.; Corsano, S.; Fioretti, M.C.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.149

   
    Effect of continuous infusion 5-FU and low-dose CDDP therapy for the treatment in unresectable colorectal metastasis [Text] / Kazuhiro Yamashiro [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P474 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Эффект терапии постоянной инфузией 5-фторурацила и малой дозой цисплатина в лечении неоперабельного рака толстой и прямой кишок
Аннотация: У 10 б-ных неоперабельным раком толстой и прямой кишок (РТПК) проводили терапию постоянной в/в инфузией 5-фторурацила (5фу; 320 мг/м{2}/день в течение 24 ч через каждые 28 дней) в комбинации с цисплатином (7-10 мг/м{2}/день в/в по 2 ч в течение 5 дней каждую неделю). Было проведено по 1-2 курса ХТ. Ремиссии были достигнуты у 6 б-ных (60%), в т. ч. 1 полная и 5 частичных. Полная ремиссия наблюдалась у б-ного с метастазом в легких, частичные - при метастазах в легких, печени и ЛУ. Серьезных осложнений не было, тошнота и рвота отмечались у 6 б-ных, лейко- и тромбоцитопения - у 4. Т. о., комбинация постоянной инфузии 5фу и малой дозы цисплатина может считаться эффективной терапией у б-ных неоперабельным РТПК. Япония, First dept of Surgery Sapporo Med. Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamashiro, Kazuhiro; Sasaki, Kazuaki; Yagihashi, Atsuhito; Matsuno, Takashi; Yamamitsu, Susumu; Shirasaka, Tetsuhiko; Hirata, Koichi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.151

   
    Study of the usefulness of adjuvant chemotherapy by the MF method in colorectal cancer (second report) [Text] / Norio Fukuyama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P252 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение целесообразности адъювантной химиотерапии рака толстой и прямой кишок по схеме MF (второе сообщение)
Аннотация: В течение 2,5 лет изучали адъювантную ХТ по схеме MF (митомицин С+тегафур) у больных раком толстой и прямой кишок. Б-ные были рандомизированы на группу А (предоперационное введение 750 мг/день тегафура в свечах или 800 мг/день в инъекциях в течение 5 дней с последующим применением UFT 300- 400 мг/день в течение 2 лет) и группу В (то же самое+ +митомицин С 0,4 мг/кг в день операции и тегафур 750 мг/день в свечах или 800 мг/день в инъекциях с 3 по 7 день после операции). Результаты не приводятся.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ТЕГАФУР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuyama, Norio; Yamamoto, Hiroshi; Hisatsugu, Takeharu; Ohkuma, Ryusuke; Ohsato, Keiichi; Abe, Ryuji; Nakamura, Yoshihiko; Arima, Sumitaka
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)