СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.159

Vary, Thomas C.
Role of elongation factor 2 in regulating peptidechain elongation in the heart [Text] / Thomas C. Vary, Angus Nairn, Christopher J. Lynch // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PЕ628-Е634 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль фактора-2 элонгации в регуляции удлинения пептидных цепей в сердце [при аллоксановом диабете]
Аннотация: В сердце крыс через 48 ч после возникновения диабета, вызванного аллоксаном, биосинтез белка уменьшался на 28% исключительно за счет уменьшения кол-ва рибосом. При диабете продолжительностью 72 ч снижение биосинтеза было на 28% связано с уменьшением содержания рибосом, а на 30% - со снижением эффективности трансляции. Последнее не сопровождалось увеличением кол-ва РНК в рибосомных субъединицах и было вызвано нарушением механизмов удлинения пептидных цепей или прекращением их синтеза. Этот факт при диабете продолжительностью 72 ч обусловливал 37% снижения скорости удлинения пептидных цепей, которое, в свою очередь, было связано с уменьшением на 66% содержания фактора-2 элонгации. Введение крысам с диабетом инсулина в течение 3 дн нормализовало биосинтез белка, эффективность трансляции, содержание РНК и фактора элонгации. Полученные результаты показывают, что уменьшение содержания фактора-2 элонгации служит причиной нарушения белкового синтеза при экспериментальном диабете. США, Rockefeller Univ., New York, New York 10021. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
БИОСИНТЕЗ БЕЛКА
УДЛИНЕНИЕ ЦЕПЕЙ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nairn, Angus; Lynch, Christopher J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.171

A mitochondrial elongation factor-like protein is over-expressed in tumours and differentially expressed in normal tissues [Text] / Jeremy Well [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 358, N 2. - P119-125 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сходный с митохондриальным фактором элонгации белок сверхэкспрессирован в опухолях и неодинаково экспрессирован в нормальных тканях
Аннотация: С помощью моноклонального антитела изучено распределение по тканям антигена P43, интенсивная экспрессия которого обнаружена во многих опухолях человека и животных. P43 слабо экспрессирован в селезенке, скелетных мышцах и поджелудочной железе мыши. Большие количества P43 образуются в печени, почках и в ткани головного мозга. Родственный P43 белок большей мол. массы обнаружен в повышенных количествах в легких. Из библиотеки кДНК печени человека изолировали кДНК pP43 и картировали ген P43 в хромосоме 16 между p11.2 и 12, а также вблизи центромеры хромосомы 17 человека. Показано сходство предполагаемой аминокислотной последовательности P43 факторов элонгации EF-Tu E. coli и митохондриального EF-Tu S. cerevisiae с сохранением в P43 всех функционально и структурно существенных аминокислотных остатков. Обнаружено сходное распределение P43 и митохондриального белка Hsp 60. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Cambridge, CB2 1QP. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: АНТИГЕН P43
СХОДСТВО
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Well, Jeremy; Henkler, Frank; Leversha, Margaret; Koshy, Rajen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.312

A chimeric elongation factor containing the putative guanine nucleotide binding domain of archaeal EF-1'альфа' and the M and C domains of eubacterial EF-Tu [Text] / Paolo Arcari [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 38. - P12288-12295 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Химерный фактор элонгации, содержащий предполагаемый домен связывания гуанин-нуклеотида EF-1'альфа' архебактерий и домены M u C EF-Tu эубактерий

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
ХИМЕРНЫЙ ФАКТОР
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ ГУАНИН-НУКЛЕОТИДА EF-1'АЛЬФА'
ДОМЕНЫ M И C EF-TU E. COLI
ПОВЫШЕННОЕ СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Arcari, Paolo; Masullo, Mariorosario; Arcucci, Alessandro; Ianniciello, Giuseppe; de, Paola Barbara; Bocchini, Vincenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.188

Heat-stress induced synthesis of chloroplast protein synthesis elongation factor (EF-Tu) in a heat-tolerant maize line [Text] / Shailendra K. Bhadula [et al.] // Planta. - 2001. - Vol. 212, N 3. - P359-366 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Тепловой стресс индуцирует синтез фактора элонгации хлоропластного синтеза белков (EF-Tu) у жаростойкой линии кукурузы
Аннотация: Жаростойкая линия кукурузы ZPBL 1304 синтезирует общий сет из пяти БТШ с мол. м. 45 кД. Предположено, что эти полипептиды могут играть роль в развитии устойчивости к тепловому стрессу (ТС) у кукурузы. Проведено выделение, разделение этих полипептидов и исследовано их субклеточное распределение и происхождение. Из 5 полипептидов с мол. м. 45 кД три (в т. ч. два наиболее обычных) давали аминокислотную последовательность, подобную фактору элонгации хлоропластного и бактериального синтеза белков (EF-Tu). Антитела, созданные против EF-Tu кукурузы, показали сильную реакцию с БТШ 45 кД. Исследования субклеточного распределения и происхождения показали, что полипептиды 45 кД локализованы в хлоропластах, но по происхождению - ядерные. Полноцепочечная кДНК EF-Tu кукурузы (Zmeftul), ранее выделенная из линии кукурузы В73, была использована как проба для нозен-блот-анализа РНК, экстрагируемых из линии ZPBL 1304. Обнаружено увеличение в 1,85 раз устойчивого уровня мРНК EF-Tu во время ТС. Увеличение уровня транскриптов EF-Tu во время ТС сопровождалось повышенным уровнем белка EF-Tu. Хлоропласты, выделенные из подвергнутых ТС растений, также имели более высокий уровень EF-Tu по сравнению с контрольными растениями. Полипептиды EF-Tu кукурузы имели 80% сходства последовательности с бактериальными EF-Tu, к-рые функционируют как молекулярные чапероны и играют роль в защите других белков от температурной денатурации. Считают, что хлоропластный EF-Tu из линии кукурузы ZPBL 1304 играет важную роль в развитии термоустойчивости

ГРНТИ	34.31.25

ВИНИТИ 341.31.25.17
Рубрики: ТЕМПЕРАТУРА
ТЕПЛОВОЙ СТРЕСС
ЖАРОУСТОЙЧИВОСТЬ
КУКУРУЗА
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bhadula, Shailendra K.; Elthon, Thomas E.; Habben, Jeffrey E.; Helentjaris, Timothy G.; Jiao, Shuping; Ristic, Zoran

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.51

Herrmann, Christine H.
The Cdk9 and cyclin T subunits of TAK/P-TEFb localize to splicing factor-rich nuclear speckle regions [Text] / Christine H. Herrmann, Michael A. Mancini // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 8. - P1491-1503 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Субъединицы TAK/P-TEF6-Cdk9 и циклин T локализованы в областях фактора сплайсинга/обогащенных ядерными "пятнышками"
Аннотация: TAK/P-TEFb-фактор элонгации РНК полимеразы II построен из Cdk9 (циклин-зависимой киназы9) и циклина Т. Определили, что Cdk9 и циклин Т1 распространены в нуклеоплазме за исключением ядрышка. Их кластеры выявлены в областях, обогащенных ядерными "пятнышками" . Установлена ограниченная колокализация обеих субъединиц с различными фосфорилированными формами РНК полимеразы II. При обработке клеток HeLa ингибиторами факторов транскрипции распределение Cdk9 и циклина Т1 изменялось. Транзиторная экспрессия мутантов циклина Т1 с делециями показала, что это соединение имеет значение для аккумуляции ядерных "пятнышек". Предполагают, что циклин Т1 участвует в связывании партнеров в ядерных "пятнышках". США, Dept of Mol. Virol. and Microbiol., Baylor College of Med., Houston, TX 77030, (e-mail: herrmann@bcm.tmc.edu. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
НУКЛЕОПЛАЗМА
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
C-ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ДОМЕН CTD
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mancini, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.01-04В3.115

Kobayashi, S.
Detection and characterization of glutathione S-transferase activity in rice EF-1'бета''бета'' 'гамма' and EF-1'гамма' expressed in Escherichia coli [Text] / S. Kobayashi, S. Kidou, S. Ejiri // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 3. - P509-514 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Детекция и характеристика активности глутатион-S-трансферазы в рисе, EF-1'бета''бета'''гамма' и EF-1'гамма' экспрессированной в Escherichia coli
Аннотация: Фактор элонгации растений EF-1 состоит из четырех субъединиц (EF-1'альфа''бета''бета'''гамма'). EF-1'альфа'.ГТф катализирует связывание аминоацил-тРНК с рибосомой. EF-1'бета' и EF-1'бета'' катализируют обмен ГДФ/ГТФ на EF-1'альфа'. ГДф. Показали, что EF-1'бета''бета'''гамма' риса и рекомбинантной EF-1'гамма' обладают глутатион-S-трансферазной активностью. EF-1'бета''бета'''гамма'- или EF-1'гамма'-зависимая активность глутатион-S-трансферазы составляет примерно 1/5 активности глутатион-S-трансферазы риса. Значения K[m] EF-1'бета''бета'''гамма', EF-1'гамма' и глутатион-S-трансферазы риса для глутатиона и 1-хлор-2,4-динитробензола являются величинами одного порядка. Япония, Cryobiosystem Res. Ctr, Fac. Agr., Iwate Univ., Morioka. Библ. 25

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
АКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЯ РИСА

Доп.точки доступа:
Kidou, S.; Ejiri, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.184

Initiation factor IF2, thiostrepton and micrococcin prevent the binding of elongation factor G to the Escherichia coli ribosome [Text] / Dale M. Cameron [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 319, N 1. - P27-35 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Фактор инициации IF2, тиострептон и микрококцин предотвращают связывание фактора элонгации G с рибосомой Escherichia coli
Аннотация: Бактериальные трансляционные ГТФ-азы (фактор инициации IF2, факторы элонгации EF-G и EF-Tu и фактор RF3) участвуют во всех стадиях трансляции, и есть данные, что они связывают перекрывающиеся сайты на рибосоме, где происходит ГТФ-гидролиз. Получили доказательства рибосомного связывания EF-G и IF2. IF2 предотвращает связывание EF-G на рибосоме Escherichia coli, как показано Вестерн блот-анализом и образование комплекса EF-G GDF - рибосома. Помимо этого, IF2 ингибирует EF-G-зависимый ГТФ-гидролиз на рибосомах 70S. Антибиотики тиострептон и микрококцин, занимающие часть сайта связывания EF-G, также действуют на функцию IF2. Тиострептон - сильный ингибитор EF-G-зависимого ГТФ гидролиза, тогда как IF2-зависимый ГТФ гидролиз стимулируется препаратом. Микрококцин стимулирует ГТФ-гидролиз обоими факторами. Показали, что эти препараты действуют как дестабилизаторы взаимодействия EF-G с рибосомой и оказывают подобный эффект на IF2. Австралия, School of Microbiology and Immunology, Univ. of New South Wales Sydney, NSW 2052. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ
IF2
ТИОСТРЕПТОН
МИКРОКОКЦИН
ВЛИЯНИЕ НА
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
EF-G
СВЯЗЫВАНИЕ
РИБОСОМА
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cameron, Dale M.; Thomspon, Jill; March, Paul E.; Dahlberg, Albert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04Я6.37

Locking and unlocking of ribosomal motions [Text] / Mikel Valle [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 114, N 1. - P123-134 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Остановка и запуск рибосомной активности
Аннотация: В период цикла элонгации белка рибосома оказывается между двумя конформационными состояниями - предтранслокационное ("пре") (рибосома имеет деацилированную тРНК на P-сайте и пептидил-тРНК на A-сайте) и посттранслокационное ("пост") (рибосома имеет петидил-тРНК на P-сайте и свободный A-сайт). Переход из "пре"- в "пост"-состояние катализируется EF-G-ГТФ. EG-G - фактор элонгации - связывается с рибосомой в "пре"-состоянии, что приводит к ротации субъединицы 30S относительно 50S в направлении движения мРНК. С помощью метода криоэлектронной микроскопии авторы показали, что эта ротация сопровождается перемещением на 20 A L1-ножки субъединицы 50S, и это свидетельствует о том, что эта область участвует в транслокации деацилированных тРНК от P- к E-сайту. Сделан вывод о том, что P-сайт тРНК - нерибосомный элемент, присутствующий на рибосоме в период синтеза белка - основной детерминант поведения рибосомы, контролирующий последовательность взаимодействий между рибосомой и некоторыми факторами трансляции. США [J. Frank], St. Univ. of New York, NY 12201; joachim@wadsworth.org. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: РИБОСОМЫ
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ

Доп.точки доступа:
Valle, Mikel; Zavialov, Andrey; Sengupta, Jayati; Rawat, Urmila; Ehrenberg, Mans; Frank, Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.08-04В3.69

Cytoskeletal proteins ara coordinately increased in maize genotypes with high levels of eEF1A [Text] / Jose A. Lopez-Valenzuela [et al.] // Plant Physiol. - 2004. - Vol. 135, N 3. - P1784-1797 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Цитоскелетные белки координированно увеличиваются в генотипах кукурузы с высокими уровнями eEF1A{1[w]}
Аннотация: При мутации opaque2 (o2) в эндосперме кукурузы (Zea mays) увеличено содержание лизина (Лиз) за счет снижение синтеза зеиновых запасных белков (Б) и увеличения накопления клеточных Б другого типа. Среди таких Б находится фактор элонгации 1А (eEF1A), содержание к-рого тесно коррелирует с кол-вом других лизинсодержащих Б в эндосперме. Изучали экспрессию генов и состав накапливающихся Б у высоко- (Oh51Ao2) и низко- (Oh545o2) инбредных линий, а также в рекомбинантных инбредных линиях, полученных от их скрещивания. Содержание 'альфа'-зеина и некоторых цитоскелетных Б в инбредных линиях коррелировало с содержанием eEF1A. С помощью микрочипа с меченной последовательностью изучали уровень содержания транскриптов РНК в развивающемся эндосперме этих генотипов. Идентифицировано 120 генов, к-рые координированно регулируются с изменением содержания eEF1A. Гены кодировали Б, участвующие в некоторых биологических структурах и процессах, охватывающих актиновый цитоскелет, эндоплазматическую сеть и аппарат белкового синтеза. США, Dep. of Plant Sci., Univ. of Arizona, Tucson, Arizona. Библ. 42

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КУКУРУЗА
МУТАНТЫ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ

Доп.точки доступа:
Lopez-Valenzuela, Jose A.; Gibbon, Bryan C.; Holding, David R.; Larkins, Brian A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.202

Comparative study of the in vitro protective effects of several antioxidants on elongation factor 2 under oxidative stress conditions [Text] / Sandro Arguelles [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2010. - Vol. 74, N 7. - P1373-1379 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Сравнительное изучение защитного влияния нескольких антиоксидантов на фактор-2 элонгации в условиях окислительного стресса
Аннотация: In vitro действие кумингидропероксида на гомогенат печени крыс выызвало понижение содержания в нем фактора-2 элонгации. Присутствие таких антиоксидантов, как липоевая к-та, коэнзим Q10, тетрагидрофолиевая к-та (ТГФК) или N-трет-бутил-'альфа'-фенилнитрон противодействовало данному эффекту, но наиболее сильное противодействие оказывало присутствие ТГФК. Испания, Univ. of Seville, Seville. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Arguelles, Sandro; Cano, Mercedes; Machado, Alberto; Ayala, Antonio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.584

Fendrick, James L.
Endogenous ADPribosylation of elongation factor 2 in polyoma virus-transformed baby hamster kidney cells [Text] / James L. Fendrick, Wallace J. Iglewski // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 2. - P554-557 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эндогенное АДФ-рибозилирование фактора элонгации EF2 в трансформированных вирусом полиомы клетках почки новорожденных хомячков
Аннотация: Изучали роль АДФ-рибозилирования фактора элонгации EF2 в регуляции синтеза белков в клетках эукариотов. Известно, что дифтерийный токсин убивает клетки путем ингибирования синтеза белка, которое в свою очередь происходит из-за АДФ-рибозилирования определенного аминокислотного остатка в молекуле EF2 (АДФ-рибозилированию подвергается единственный остатка модифицированного гистидина - дифтамина в составе молекулы EF2). В данной работе показано, что при выращивании трансформированных вирусом полиомы клеток BHK на среде с [{3}{2}P]-ортофосфатом наблюдается включение метки в EF2 (для обнаружения такого включения оказались необходимыми специальные ухищрения). Показано, что АДФ-рибозилированию in vivo в клетках ВНК подвергается тот же триптический пептид EF2, что и при действии дифтерийного токсина. При снижении содержания сыворотки в среде с обычных 10% до 2% уровень АДФ-рибозилирования EF2 в клетках ВНК существенно повышался и достигал 35% от всего количества этого белка. При удалении [{3}{2}P] из среды метка исчезала из состава EF2 уже через 30 мин. Поскольку ранее уже было показано, что в препаратах EF2 имеется АДФ-рибозилтрансферазная активность, авторы высказывают предположение, что АДФрибозилирование EF2 является одним из механизмов нормальной регуляции скорости белкового синтеза в эукариотических клетках (понижение конц-ии сыворотки с 10% до 2% приводит к заметному замедлению синтеза белка в клетках ВНК). США, Dept. of Microbiology and Immunology, Univ. of Rochester, Medical Center, Box 672, 601 Elmwood Avenue, Rochester, NY 14642. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
ПОЧКИ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Iglewski, Wallace J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.416

Tapio, Soile.
The role of elongation factor Tu in control of translational accuracy [Text] / Soile Tapio // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala diss. fac. sci. - 1989. - N 178. - P1-54 . - ISSN 0282-7468
Перевод заглавия: Роль фактора элонгации Tu в контроле точности трансляции
Аннотация: Диссертация. Изучено влияние фактора элонгации Tu (I) на скорость и точность синтеза белка у Escherichia coli. Исследованы трансляционные характеристики мутантных продуктов генов fuf А и tuf В, кодирующих I. Мутантный I Ar способствует двусмысленности трансляции, повышая уровень нонсенс-ошибок in vivo и миссенс-ошибок in vitro. Это связано с пониженной избирательностью аминоацил-тРНК в 2-х последовательных р-циях, ответственных за точность трансляции (ТТ): начальной дискриминации и коррекции. Т. обр. I в норме участвует в контроле обеих стадий отбора. Мутантный I Во неспособен к участию в синтезе полипептидов in vitro. В сочетании с I Ar он не влияет на ТТ in vivo и in vitro. Это противоречит гипотезе, согласно к-рой сочетанное действие 2-х разных I на рибосоме необходимо для сквозного считывания нонсенс-кодонов. Мутации tuf A синергично влияют на рост Кл, скорость трансляции, образование нонсенс-ошибок и супрессию у рибосомных мутантов rpsL (S12) или rpsD (S4). Это указывает на взаимодействие I с рибосомными белками S12 и S4. Две мутантные формы I (Аа и Ap), вызывающие замедление роста Кл и элонгации, понижают эффективность супрессии нонсенс- и миссенссупрессорными тРНК, не влияя не ТТ in vivo. Показано, что у I Аа понижены способность к образованию тройных комплексов in vitro и скорость ассоциации (k[c][a][t]/К) мутантных тройных комплексов с рибосомами. Швеция, Dept. of Microbiol., Uppsala Univ., Biomed. Center, S-75 123 Uppsala.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ТРАНСЛЯЦИЯ ГЕНОВ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.336

Wang, E.
Molecular and biochemical characterization of statin, a protein marker for GO-qulescent cells [Text] / E. Wang // Cell and Tissue Kinet. - 1989. - Vol. 22, N 1. - P65 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Молекулярная и биохимическая характеристика статина, белкового маркера GO-покоящихся клеток
Аннотация: Иммуногистохим. и биохим. исследование статина (I) - белкового маркера GO-покоящихся Кл показало, что хотя I и фактор элонгации EF-1'альфа' имеют сходные аминок-тные последовательности, эти белки, тем не менее, отличны. Предполагают, что I относится к семейству eEF=1'альфа' и может функционировать в кач-ве комплементарного фактора белкового синтеза в период клет. дифференцировки вместо eE1'альфа'. Канада, Lady Davis Inst., Jewish General Hosp., Quebec.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: БЕЛКИ
СТАТИН
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
СХОДСТВО
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.12-04А1.193

Wang, Eugenia.
Cloning and molecular characterization of a cDNA clone to statin, a protein specifically expressed in nonproliferating quiescent and senescent fibroblasts [Text] / Eugenia Wang, Ioannis K. Moutsatsos, Toshitsugu Nakamura // Exp. Gerontol. - 1989. - Vol. 24, N 5-6. - P485-499 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Клонирование и молекулярные характеристики клона кДНК статина, белка, специфически экспрессируемого в непролиферирующих покоящихся и стареющих фибробластах
Аннотация: Для дальнейшей характеристики специфического для покоящихся и стареющих Кл белка статина (I), присутствие к-рого в Кл этого типа показано для человека, собаки, мыши, крысы и цыпленка, проведена идентификация клонов, несущих вставку, кодирующую I, в экспрессируемой библиотеке 'лямбда'gt11 кДНК Кл мозга крыс. Для этого были использованы специфичные к I моноклональные антитела S44. Из трех клонов, у к-рых антигенная структура продуктов соответствовала I, один клон, названный S1, был охарактеризован. Вставка была прочитана и в результате поиска в базе данных обнаружена последовательность фактора-1а элонгации человека (HEF), высокогомологичная (78%) клону S1. По аминокислотной последовательности их гомология достигает 92%. При этом N-конец у них идентичен, а С-концы различаются по гидрофильности. Более детальный анализ показал, что это родственные, но разные гены. Авт. сопоставляя собственные результаты с противоречивыми данными др. исследователей о роли HEF в Ст, делают предположение о существовании семейства EF-1а-подобных генов с индивидуальной регуляцией экспрессии в процессе дифференцировки и Ст. Существование такого семейства меняет стратегию исследований в этом направлении и может лежать в основе противоречивости данных разных групп исследователей. Канада, The Bloomfield Centre for Res. in Aging, Lady Davis Inst. for Medical Res., The Sir Mortimer B. Davis-Jewish General Hospital and McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 23.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
БЕЛКИ
СТАТИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КДНК
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Moutsatsos, Ioannis K.; Nakamura, Toshitsugu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.12-04А1.206

Giordano, Tony.
Increase in abundance of a transcript hybridizing to elongation factor I alpha during cellular senescence and quiescence [Text] / Tony Giordano, Don Kleinsek, Douglas N. Foster // Exp. Gerontol. - 1989. - Vol. 24, N 5-6. - P501-513 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Увеличение при клеточном старении и в покое содержания транскрипта, гибридизирующегося с фактором элонгации 1 альфа
Аннотация: С помощью вектора фага лямбда gt 10 сконструировали библиотеку кДНК диплоидных фибробластов (ДФ) Wi-38, исчерпавших около 95% своего пролиферативного потенциала. Из нее был выделен специфический для Ст клон pSEN на долю к-рого при блот-гибридизации приходилось до 1% рекомбинантов. Нуклеотидный анализ этого фрагмента ДНК показал, что он идентичен фактору элонгации 1'альфа' (ФЭ), имеет размер 2,2 т. п. н. Гибридизирующийся с ФЭ транскрипт обнаруживался в чрезвычайно низких кол-вах в ДФ, проделавших малое число удвоений; накапливался в Кл, проделавших 40 удвоений, и его конц-ия увеличивалась почти в 50 раз перед прекращением пролиферации. Он был специфичен для ДФ в G[0]-фазе и не был ассоциирован с полисомами. Обсуждается парадокс увеличения при Ст доли последовательности ДНК, идентичной ФЭ при одновременном снижении активности ФЭ. США, Lab. of Molecular biology, Nat. Inst. of Health Bethesda, MD 20892. Библ. 33.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
КДНК
И РНК
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
ПОЛИСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kleinsek, Don; Foster, Douglas N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.05-04В2.2025

Toledo, Hector.
In vivo and in vitro methylation of the elongation faktor EF-Tu from Euglena gracilis chloroplast [Text] / Hector Toledo, Carlos A. Jerez // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P241-246 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Метилирование in vivo и in vitro фактора элонгации EF-Tu из хлоропластов Euglena gracilis
Аннотация: Бесклеточные экстракты E. gracilis, выращенной в присутствии [метил-{3}H]-метионина, обрабатывали антителом против фактора элонгации BF-Tu из Escherichia coli. Продукты осаждения разделяли с помощью электрофореза в 10% ПААГ с ДСН. Обнаружены две главные полосы меченных белков с мол. массами 46 000 (близко к мол. массе ЕР-Tu из E. coli) и 54 000. Второй белок идентифицирован как EF-1а из E. gracilis. Белок 46 кД выделен, гидролизован и подвергнут высоковольтному электрофорезу на бумаге. Метка обнаружена в монометиллизине, т. е. мечение аналогично таковому EF-Tu из E. coli. В белке 54 кД метка присутствовала в триметиллизине. Проведено метилирование in vitro. Бесклеточные экстракты или экстаркты хлоропластов E. gracilis инкубировали в присутствии S-Ado [метил-{3}H]-метионина. Полученные данные подтвердили результаты опытов in vivo. Исследование продуктов метилирования, образующихся в экстрактах хлоропластов, очищенных от компонентов цитоплазмы, показало тот же характер метилирования белка 46 кД. Предполагается, что в хлоропластах присутствует метилтрансфераза. Чили, Dep. de Bioquim., Fac. de Med., Univ. de Chile, Santiago. Ил. 4. Библ. 29.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ХЛОРПОЛАСТЫ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jerez, Carlos A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.10-04Б3.129

Sequence analysis of the translational Elongation factor 3 from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Shilling Qint [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 4. - P1903-1912 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Секвенционный анализ фактора 3 элонгации трансляции из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген YEF-3, кодирующий фактор элонгации (ФЭ-3) белкового синтеза в Saccharomyces cerevisiae, локализован на XII хромосоме. Нуклеотидная последовательность гена определена по секвенированию ряда субклонов YEF-3 гена, клонированных в бактериофаге М13. В 5'-фланкирующем районе гена находятся последовательность HOMOL 1 и RPG инхенсорные последовательности, вовлеченные в регуляцию транскрипции генов, кодирующих рибосомальные белки дрожжей и факторы белкового синтеза. В 3' конце сайта терминации транскрипции обнаружена петлевая структура ДНК. Имеется открытая рамка считывания 3132 нулеотидов кодирующих белок 115.860 Да. Особенностью ФЭ-3 является внутренний повтор (примерно 200 аминокислотных остатков), к-рый включает сайт связывания АТФ и схож с некоторыми транспортными и устойчивыми к лекарствам белками. На С-конце присутствуют 3 полилизиновых блока, возможно, обеспечивающих взаимодействие с РНК. Сделан вывод, что YEF-3 кодирует фактор белкового синтеза, основная роль к-рого - трансдуцировать энергию нуклеозидтрифосфата в механическую энергию для транслокации в процессе трансляции. Библ. 78. США, Dept. of Biol. Chem., Univ. of California, Irvine, California 92717.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН YEF-3
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Qint, Shilling; Xiet, Angi; Bonato, M.Christina M.; Machaughlin, Calvin S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.277

Wheeler, Paul R.
Fatty acid oxidation and the 'бета'-oxidation complex in Mycobacterium leprae and two axenically cultivable mycobacteria that are pathogens [Text] / Paul R. Wheeler, Kathleen Bulmer, Colin Ratledge // J. Gen. Microbiol. - 1991. - Vol. 137, N 4. - P885-893 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Окисление жирных кислот и 'бета'-окислительный комплекс у Mycobacterium leprae и двух патогенных штаммов микобактерий, растущих в аксенических культурах
Аннотация: Биохим. методами показано, что непролиферирующие, интактные шт. M. leprae, M. avium и M. microti окисляют до {1}{4}CO[2] широкий спектр 1-{1}{4}C-меченых жирных к-т (от C[8] до C[2][4]). Установлено, что наиболее быстро окисляется лаурат (C[1][2]), а антилепрозные химиопрепараты дапсон, клофазимин и рифампицин ингибируют его окисление M. leprae. В экстрактах всех 3 штаммов микобактерий были выявлены ключевые ферменты 'бета'-окисления. Пальмитат стимулировал активность этих ферментов M. avium, выращиваемой на среде Дюбо, а липосомы и триолейн подобной активностью в отношении M. avium и M. microti не обладали M. avium сохранял способность к росту на среде, где 95% ацил-элонгазной активности жирных к-т зависело от ацетил-CoA. В такой среде M. avium одновременно окисляет [1-{1}{4}C] пальмитат до {1}{4}CO[2] и удлиняет его до C[2][4] остатков и даже более. Ацетил-CoA-зависимая элонгазная активность сходна, но явно не идентична обратному пути 'бета'-окисления, хотя конкретные точки расхождения пока еще не установлены. Библ. 30. Великобритания, Dept. of Applied Biology, Univ. of Hull, Hull HU6 7RX.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bulmer, Kathleen; Ratledge, Colin

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.06-04В3.091

Cloning and sequencing of the cDNA encoding the rubber elongation factor o Hevea brasiliensis [Text] / Elisabeth Goyvaerts [et al.] // Plant Physiol. - 1991. - Vol. 97, N 1. - P317-321 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование кДНК, кодирующей фактор элонгации каучука Hevea brasiliensis
Аннотация: С помощью антител к фактору элонгации каучука (ФЭК) из экспрессирующей библиотеки кДНК листьев гевеи в 'лямбда'gt11 выделено несколько положительных клонов. Выявленная в них открытая рамка считывания кодирует 14 кД белок. мРНК ФЭК с 5'- и 3'-концов содержит нетранслируемые области. кДНК ФЭК была субклонирована и экспрессирована in vitro; продуктом in vitro трансляции был 14 кД белок, взаимодействующий с антителами к ФЭК. Обработка микросомальными мембранами не влияла на мобильность этого белка. Т. обр., ФЭК не синтезируется в виде пребелка, он синтезируется на свободных полисомах в цитоплазме и агрегация каучуковых частиц скорее всего происходит в цитозоле. Сингапур, Inst. of Mol. and Cell Bioll., Nat. Univ. of Singapore. Библ. 26.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
КДНК
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
КАУЧУК

Доп.точки доступа:
Goyvaerts, Elisabeth; Dennis, Mark; Light, David; Chua, Nam-Hai

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 93.02-04И1.083

Genes encoding protein synthesis elongation factor type 1'альфа' in Euplotes crassus [Text] : [Pap.] Ist Eur. Congr. Protzool., Reading, Apr. 5th-10th, 1992 / J. Bergemann [et al.] // Eur. J. Protistol. - 1992. - Vol. 28, N 3. - P332 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Гены, кодирующие синтез белков фактора элонгации типа 1'альфа' у Euplotes crassus
Аннотация: У E. crassus обнаружено два различных гена, кодирующих фактор элонгации EF 1'альфа' с различным использованием кодонов и разным кол-вом копий. Определено соотношение уровней РНК, соотв. обоим генам. Р-ция цепной полимеризации микронуклеарной ДНК с использованием праймеров, полученных из кодирующих и некодирующих областей макронуклеарных генов, позволила определить предположительную конфигурацию двух макронуклеарных генов. В микронуклеарных генах обнаружено два типа JES-элементов, что указывает на разный механизм распознавания при их элиминации в ходе развития макронуклеусов. ФРГ, Molecular Genetics, Dep. of Biology, Philipps Univ., W-3550 Marburg/Lahn.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
EUPLOTES CRASSUS (CIL.)
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Bergemann, J.; Brandt, A.; Florian, V.; Klein, A.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска