СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 121
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.129

Patterns of HIV-1 mRNA expression in transgenic mice are tissue-dependent [Text] / Leslie A. Bruggeman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P940-948 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Уровень экспрессии мРНК вируса иммунодефицита человека типа 1 в трансгенных мышах зависит от тканей
Аннотация: Изучали на модели трансгенных мышей, к-рые содержали провирус вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с делецией генов gag и pol, тканеспецифические факторы транскрипционной и посттранскрипционной регуляции ВИЧ-1. Установили, что трансген интенсивно экспрессируется в коже, мышцах и хвосте. В кишечнике, почках и тимусе обнаружен вариабельный, но низкий уровень экспрессии. В печени экспрессия трансгена не выявлена (методом Норзерна). Изучали синтез мРНК различной длины из разных тканей, в том числе и для белка Тат ВИЧ-1, используя метод полимеразной цепной реакции с последующей гибридизацией по Соузерну (со специфическими зондами). Подсчет соотношения мРНК из 2,4 и 7 (полный геном) тыс. нукл. показал, что лимфоидные ткани (тимус и селезенка) и почки содержат больше неразрезанной мРНК (р0,001), независимо от уровня экспрессии. В остальных тканях экспрессировались подвергавшиеся сплайсингу мРНК, кодирующие преимущественно в отдельности белки Tat, Rev и Nef. Утилизация трех основных акцепторных участков разрезания во втором экзоне для Tat, Rev и Nef была в трансгенных мышах той же, что и в клетках человека. Но акцепторный участок расщепления для Vpu/env в тканях мышей отличался. Т. обр., существует тканеспецифическая экспрессия мРНК ВИЧ-1, к-рая может определять органоспецифичность проявления СПИДа. США, Viral Pathogenesis Unit. Nat. Inst. Dental Res., Nat. Inst. of Health, Bethesda, M 20892. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bruggeman, Leslie A.; Thomson, Michael M.; Nelson, Peter J.; Kopp, Jeffrey B.; Rappaport, Jay; Klotman, Paul E.; Klotman, Mary E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.47

Lymphocyte expression in transgenic trout by mouse immunoglobulin promoter/enhancer [Text] / Christine Michard-Vanhee [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P1-8 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Экспрессия промотора/энхансера иммуноглобулина мыши у трансгенной радужной форели
Аннотация: При трансфекции промотора/энхансера гена иммуноглобулина мыши в эмбрион радужной форели (Oncorhynchus mykiss) наблюдали избирательную тканеспецифическую экспрессию этих регуляторных элементов в лимфоидных органах рыб. На клеточном уровне стабильная экспрессия этих элементов выявлена преимущественно в В-лимфоцитах. В контрольной группе, трансфицированной промотором/энхансером цитомегаловируса, экспрессия регуляторных элементов не носит тканеспецифический характер. Франция, Lab. Genet. Paissons, Inst. Nat. Rech. Agronom., Jouy-en-Josas. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ИМУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРОМОТОР ГЕНА
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Michard-Vanhee, Christine; Chourrout, Daniel; Stromberg, Siv; Thuvander, Ann; Pilstrom, Lars

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.402

Kohnert, K. -D.
Immunogistochemial characterization of monoclonal antibodies directed against the TSH receptor [Text] / K. -D. Kohnert, S. Krabbe, W. Meng // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P175-180 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая характеристика моноклональных антител против рецепторов тиротропина
Аннотация: Источником моноклональных антител (МА) служили гибридомы, получаемые при слиянии клеток миеломы мыши с клетками селезенки мышей, иммунизированных неочищенными мембранами щитовидной железы. Среди полученных гибридом три продуцировали МА, специфически взаимодействующие с рецепторами тиротропина (РТ). Эти МА взаимодействовали с РТ на поверхности эпителиальных клеток на криостатных срезах нормальных щитовидных желез и щитовидных желез при болезни Грэйвса и не взаимодействовали с другими тканями, включая поджелудочную железу, печень, жировую ткань и мышцы. Германия, Dep. Exp. Endocrinol. Inst Diabetes "Gerhardt Katsch" Univ. Greifswald, 17495 Karlsburg. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГИДРИДОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ТИРОТРОПИНА
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Krabbe, S.; Meng, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.136

Villarete, Lorelie.
Tissue-mediated selection of viral variants: Correlation between glycoprotein mutation and growth in neuronal cells [Text] / Lorelie Villarete, T. Somasundaram, Rafi Ahmed // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7490-7496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Опосредованная тканями селекция вирусных вариантов: корреляция между мутацией гликопротеина и ростом в клетках нейронов
Аннотация: Изучены варианты вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), штамм Armstrong, выделенные из различных тканей персистентно зараженных ВЛХ мышей-носителей. Через 3 дня после заражения более 90% ВЛХ из селезенки и почек имеют мутацию, вызывающую замену фен[260] '-' ала (Ф '-' А) в гликопротеине. В почках селекция таких вариантов идет медленнее, но через 250 дней мутация Ф '-' А также становится преобладающей. Однако, бол-во изолятов ВЛХ из центральной нервной системы (ЦНС) даже через 250 дней не имеет этой мутации. Эти варианты эффективно реплицируются в линии клеток нейронов. Полученные данные позволяют предположить, что тропизм к макрофагам является решающим детерминантом в селекции вариантов ВЛХ с мутацией Ф '-' А в таких тканях, как селезенка и печень, а тропизм к нейронам важен для сохранения родительского генотипа фен[260] в ЦНС. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Center for Health Sci., Univ. of California, Los Angeles, CA. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВАРИАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРОПИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Somasundaram, T.; Ahmed, Rafi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.242

The macrophage transcription factor PU.1 directs tissue-specific expression of the macrophage colony-stimulating factor receptor [Text] / Dong-Er Zhang [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P373-381 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Фактор транскрипции PU.1 макрофагов направляет тканеспецифическую экспрессию [гена] рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов
Аннотация: Ген рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов (РКСФ) характеризуется тканеспецифической экспрессией с двух промоторов, функционирующих соотв. в макрофагах/моноцитах (Мф) и в плаценте. В работе исследованы механизмы позитивной регуляции транскрипции гена РКСФ в Мф в процессе их дифференцировки из мультипотентных клеток-предшественников. Клонированная промоторная зона гена РКСФ направляет клеточноспецифическую экспрессию генов-репортеров в Мф и содержит сайт связывания Мф-специфического фактора транскрипции PU.1 (ФТ). По данным анализа in vitro ДНК-белковых комплексов с природным ТФ ядерного экстракта Мф или с ФТ - продуктов бесклеточной транскрипции-трансляции, сайт связывания ФТ локализуется непосредственно с 5'-стороны от Мф-специфичного старта транскрипции гена РКСФ. Мутации этого сайта вызывают клеточноспецифическое снижение его связывающей ФТ активности и активности промотора гена РКСФ в Мф. Обсуждается роль ФТ в дифференцировке Мф и регуляции активности Мф-специфических генов. США, Div. Hematol./Oncol., Dep. Med., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН РЕЦЕПТОРА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА МАКРОФАГОВ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PU1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Dong-Er; Hetherington, Christopher J.; Chen, Hui-Min; Tenen, Daniel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.334

Estrogen target tissue determines alternative promoter utilization of the human estogen receptor gene in osteoblasts and tumor cell lines [Text] / Kaj Grandien [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 5. - P2223-2229 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ткани-мишени для эстрогенов определяют альтернативное использование промоторов гена рецепторов эстрогенов человека в остеобластах и линиях опухолевых клеток
Аннотация: Ранее было показано, что ген рецепторов эстрогенов (РЭ) человека может транскрибироваться с двух промоторов, и выбор промотора, по крайней мере частично, может быть тканеспецифичным. В настоящей работе применили ревертазную полимеразную цепную реакцию для анализа транскриптов гена РЭ в различных линиях клеток человека. Показали, что в линиях нормальных и злокачественных клеток матки и молочной железы транскрипция гена РЭ осуществляется с обоих промоторов, а в первичной культуре остеобластов человека транскрипция гена РЭ осуществляется исключительно с дистального промотора. При сравнении экспрессии гена РЭ в нормальной молочной железе и линиях рака молочной железы человека было показано, что частота использования проксимального промотора в опухолевых клетках была в 30 раз выше, чем в нормальных. Швеция, Dep. Med. Nutrition, Ksarolinska Inst. F60-NOVUM S-141 86, Huddinge. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Grandien, Kaj; Backdahl, Martin; Ljunggren, Osten; Gustafsson, Jan-Ake; Berkenstam, Anders

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.186

Chiu, Ing-Ming.
Serum, phorbol ester and testosterone regulate expression of a fibroblast growth factor 1 (FGF-1) transcript [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / Ing-Ming Chiu, Robert A. Payson, Stephen E. Harris // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P236 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сыворотка, форболовый эфир и тестостерон регулируют экспрессию транскрипта фактора роста фибробластов 1 (FGF-1)
Аннотация: FGF-1, являющийся митогеном для фибробластов, клеток гладких мышц и эндотелия, кодируется у человека геном с 4 5'-некодирующими экзонами. Варианты их сплайсинга и альтернативное использование промоторов обеспечивают тканеспецифическую экспрессию различных транскриптов. Один из транскриптов, FGF-1C, индуцируется тестростероном в андроген-зависимой линии клеток LNCaP рака предстательной железы человека, а в андоген-независимой линии РС-3 экспрессируется без тестостерона. Промотор1.С активируется в РС-3 сывороткой и форболовым эфиром, экспрессия носит тканеспецифический характер и не зарегистрирована в мозге или почке. В 5'-области от сайта инициации транскрипции 1. С присутствуют 2 элемента ответа на форболовый эфир и потенциальный элемент ответа на андрогены. США, Dep. Int. Med., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
СЫВОРОТКА
ТЕСТОСТЕРОН
ЧЕЛОВЕК
МИТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Payson, Robert A.; Harris, Stephen E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.201

Salmon HNF1: cDNA sequence, evolution, tissue specificity and binding to the salmon serum albumin promoter [Text] / Francois Deryckere [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 247, N 1. - P1-10 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: HNF1 лосося: [нуклеотидная] последовательность кДНК, эволюция, тканевая специфичность и связывание с промотором [гена] сывороточного альбумина лосося
Аннотация: Выделили и секвенировали кДНК фактора транскрипции HNF1 лосося (Salmo salar L.). кДНК кодирует белок из 559 аминокислотных остатков, содержащий консервативные домены (Д), необходимые для связывания с ДНК: гомеоД, POU-подобный Д и Д, ответственный за димеризацию. Сравнение аминокислотных последовательностей активаторных Д (АД) HNF1 лосося и крысы показало, что АДI и АДIII, в отличие от АДII, относительно консервативны. HNF1 позвоночных и родственный ему вариант vHNF1 ближе друг к другу, чем любой из них к HNF1 лосося. Т. обр., HNF1 и vHNF1 произошли в результате дупликации предкового гена после дивергенции тетрапод и рыб. Транскрипт гена HNF1 лосося обнаружен не только в печени, но и в кишках, почках и селезенке. HNF1 лосося, синтезированный в сопряженной системе транскрипции/трансляции in vitro, специфически связывается с одинаковым сродством с промоторами генов сывороточных альбуминов лосося и крысы. Германия, MPI. Immunbiol., Spemann Lab., D-79108 Freiburg-Zahringer. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР HNF1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ПРОМОТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЛОСОСИ

Доп.точки доступа:
Deryckere, Francois; Byrnes, Lucy; Wagner, Anne; McMorrow, Tara; Gannon, Frank

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.141

Estrogen target tissue determines alternative promoter utilization of the human estogen receptor gene in osteoblasts and tumor cell lines [Text] / Kaj Grandien [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 5. - P2223-2229 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ткани-мишени для эстрогенов определяют альтернативное использование промоторов гена рецепторов эстрогенов человека в остеобластах и линиях опухолевых клеток
Аннотация: Ранее было показано, что ген рецепторов эстрогенов (РЭ) человека может транскрибироваться с двух промоторов, и выбор промотора, по крайней мере частично, может быть тканеспецифичным. В настоящей работе применили ревертазную полимеразную цепную реакцию для анализа транскриптов гена РЭ в различных линиях клеток человека. Показали, что в линиях нормальных и злокачественных клеток матки и молочной железы транскрипция гена РЭ осуществляется с обоих промоторов, а в первичной культуре остеобластов человека транскрипция гена РЭ осуществляется исключительно с дистального промотора. При сравнении экспрессии гена РЭ в нормальной молочной железе и линиях рака молочной железы человека было показано, что частота использования проксимального промотора в опухолевых клетках была в 30 раз выше, чем в нормальных. Швеция, Dep. Med. Nutrition, Ksarolinska Inst. F60-NOVUM S-141 86, Huddinge. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Grandien, Kaj; Backdahl, Martin; Ljunggren, Osten; Gustafsson, Jan-Ake; Berkenstam, Anders

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.539

Diversity and tissue specificity of HIV-1 in female early seroconvertors in East Africa [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / mary Poss [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P225 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различия и тканевая специфичность ВИЧ-1 у женщины после недавней сероконверсии в Западной Африке
Аннотация: Выявлена гетерогенность ВИЧ-1, выделенного из крови и из слизи шейки матки женщины из Кении в первые месяцы после обнаружения серjконверсии. США, Dep. Microbiol., Univ. Washington, Seattle WA 98195

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poss, mary; Martin, Hal; Mandaliya, Kishor; Chohan, Bhavna; Kreiss, Joan; Overbaugh, Julie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.300

Cloning and tissue specificity of a murine voltage-gated Na{+} channel which is a putative member of a new gene sub-family [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / T. J. Knittle [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P282 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Клонирование и тканевая специфичность потенциалзависимых Na{+}-каналов мышей, предполагаемых членов нового подсемейства
Аннотация: Из сердца мышей выделен новый ген Na-каналов mNa[v]2.3, который в ф-циональной области более, чем на 80% совпадает с известными ранее. Каналы, соответствующие гену mNa[v]2.3, содержат сериновый остаток вместо аланина в порообразующем сегменте домена 4. мРНК этих каналов присутствуют в равных кол-вах в мозге и сердце. США, Dep. Molec. Physiol. Biophys., Vanderbilt Med. Sch., Nashville, TN 37232

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Knittle, T.J.; Felipe, A.; Doyle, K.L.; Tamkun, M.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.94

Weintraub, Harold.
Tissue-specific gene activation by MyoD: Determination of specificity by cis-acting repression elements [Text] / Harold Weintraub, Tom Genetta, Tom Kadesch // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 18. - P2203-2211 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Тканеспецифическая активация гена, вызванная MyoD: определение специфичности цис-действующих репрессорных элементов
Аннотация: Активаторы транскрипции MyoD (мышечно-специфичные) и E12 (B-клеточные) принадлежат к одному семейству регуляторных белков с мотивом петля-спираль-петля (HLH) и связываются с однотипными сайтами со структурой E-блока CANNTG. Тем не менее, энхансер генов тяжелой цепи Ig, IgH, с мотивом E-блока активируется только E12. Подобная дискриминация между MyoD и E12 осуществляется благодаря механизму, включающему негативный контроль. В миним. энхансере IgH с 3 E-блоками мутационные замены C'-'A в одном из них, 'мю'E5, а также в соседствующих с 'мю'E5 сайтах снимают ограничения для активации с помощью MyoD. Специфичность репрессии определяется динуклеотидами, фланкирующими обе границы 'мю'E5, доменом MyoD, к-рый представляет мишень для 'мю'E5-опосредуемой репрессии, является именно HLH домен, участвующий в связывании ДНК. Обсуждают возможный механизм действия 'мю'E5. США, Hutchinson Canc. Ctr., Howard Hughes Med. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
АКТИВАТОР MYO D
ГЕНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭНХАНСЕРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ РЕПРЕССОРНЫЕ, ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ
КЛЕТКИ 3T3

Доп.точки доступа:
Genetta, Tom; Kadesch, Tom

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.110

Tissue-specific expression of the human CD19 gene in transgenic mice inhibits antigen-independent B-lymphocyte development [Text] / Liang-Ji Zhou [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3884-3894 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия гена CD19 человека у трансгенных мышей ингибирует не зависящее от антигена развитие B-лимфоцитов
Аннотация: Белок CD19 - член суперсемейства иммуноглобулинов, специфичный для B-клеток (Кл) всех стадий развития (от ранних пре-B-Кл до дифференцированных плазматических Кл). Белок CD19 поверхности B-Кл является компонентом систем трансдукции сигналов, кооперирующим с др. активаторными молекулами клеточной поверхности. С целью выяснения роли CD19 в отдельных стадиях дифференцировки B-Кл получены линии трансгенных мышей, избыточно и селективно экспрессирующих ген CD19 человека в B-Кл. Избыточная экспрессия трансгена CD19 имела следствием нарушение развития незрелых B-Кл в костном мозге, снижение содержания B-Кл в селезенке, периферической крови и брюшной полости. Степень выраженности этих аномалий у разных линий трансгенных мышей коррелировала с уровнями CD19 человека, экспрессированного на поверхности B-Кл. Обсуждается роль CD19 в раннем развитии B-Кл на стадиях, предшествующих их антигензависимой активации. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr. Box 3010, Durham, NC 27710. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
АНТИГЕН CD19
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Liang-Ji; Smith, Heidi M.; Waldschmidt, Thomas J.; Schwarting, Roland; Daley, John; Tedder, Thomas F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.503

Tissue-specific pharmacology of testosterone and 5'альфа'-dihydrotestosterone analogues: Characterization of a novel canine liver androgen-binding protein [Text] / Ann E. Summerfield [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1080-1088 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Тканеспецифические фармакологические свойства аналогов тестостерона и 5'альфа'-дигидротестостерона. Характеристика нового андроген-связывающего белка печени собаки
Аннотация: Изучали связывание 7'альфа',17'альфа'-[{3}H]диметил-19-нортестостерона (I; миболерон) фракцией цитозоля гомогенатов предстательной железы (ПЖ), надпочечников, семенных желез (СЖ), печени, почки, головного мозга, мышцы и селезенки собаки. Андрост-4-ен-3,17-дион (антагонист тестерона) проявлял по отношению I-связывающему белку печени в 10 раз большее сродство, чем к таковому ПЖ и СЖ. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
АНАЛОГИ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АДРОГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ПЕЧЕНЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Summerfield, Ann E.; Diaz, Cruz Pablo J.; Dolenga, Michael P.; Smith, Howard E.; Strader, Catherine D.; Toney, Jeffrey H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.187

Tissue-specific pharmacology of testosterone and 5'альфа'-dihydrotestosterone analogues: Characterization of a novel canine liver androgen-binding protein [Text] / Ann E. Summerfield [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1080-1088 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Тканеспецифические фармакологические свойства аналогов тестостерона и 5'альфа'-дигидротестостерона. Характеристика нового андроген-связывающего белка печени собаки
Аннотация: Изучали связывание 7'альфа',17'альфа'-[{3}H]диметил-19-нортестостерона (I; миболерон) фракцией цитозоля гомогенатов предстательной железы (ПЖ), надпочечников, семенных желез (СЖ), печени, почки, головного мозга, мышцы и селезенки собаки. Андрост-4-ен-3,17-дион (антагонист тестерона) проявлял по отношению I-связывающему белку печени в 10 раз большее сродство, чем к таковому ПЖ и СЖ. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
АНАЛОГИ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АДРОГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ПЕЧЕНЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Summerfield, Ann E.; Diaz, Cruz Pablo J.; Dolenga, Michael P.; Smith, Howard E.; Strader, Catherine D.; Toney, Jeffrey H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.71

Human A-myb gene encodes a transcriptional activator containing the negative regulatory domains [Text] / Tomomi Takahashi [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 358, N 1. - P89-96 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген A-myb кодирует активатор транскрипции, содержащий негативный регуляторный домен
Аннотация: Геном человека содержит 3 гена семейства myb - A-myb, B-myb, и c-myb. Авт. проведен детальный анализ структуры, экспрессии и тканевой специфичности гена A-myb и показано, что этот ген преимущественно экспрессируется в ткани семенников и клетках периферической крови - в первую очередь в T-лимфоцитах. Как и в случае гена c-myb ген A-myb играет роль активатора транскрипции за счет функции двух доменов: A-myb - ДНК-связывающегося домена, узнающего сайт типа AACNGN(A/T/C), и активирующего транскрипцию домена. Кроме этого, в структуре белка A-myb выявлен присутствующий в белке c-myb негативный регуляторный домен, влияющий на связывание A-myb белка с ДНК-сайтами. Япония, Tsukuba Life Sci. Ctr, Inst. Physical and Chem. Res. (RIKEN), Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
MYB
СЕМЕЙСТВО
ГЕН A-MYB
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Takahashi, Tomomi; Nakagoshi, Hideki; Sarai, Akinori; Nomura, Nobuo; Yamamoto, Tadashi; Ishii, Shunsuke

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.12-04И4.48

Primary sequence, tissue specificity and expression of the Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'1 subunit in the European eel (Anguilla anguilla) [Text] / Christopher P. Cutler [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 111, N 4. - P567-573 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Первичная последовательность, тканевая специфичность и экспрессия 'альфа'1-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы европейского угря (Anguilla anguilla)
Аннотация: The entire cDNA nucleotide sequence of the Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'1 isoform was cloned from the gills of the European eel (Anguilla anguilla) by a PCR based method. The amino acid sequence translated from the sequence shared 89.4 and 85.6% homology with previously published Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа' subunit sequences from elasmobranch (Torpedo californica) and teleost (Catostomus commersoni) fish. The size of Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'1 mRNA transcripts in eel tissues was demonstrated to be 3.5 kb, except in the ovary where a 3.7 kb transcript existed. Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'1 mRNA was present at some level in all tissues investigated with the exception of cardiac and skeletal muscle where no Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'1 mRNA was detectable. The level of branchial Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'1 mRNA increased after the adaptation of freshwater eels to normal or double concentration seawater. Великобритания, Sch. Biol. and Med. Sci., Bute Med. Buildings, Univ. St Andrews, St Andrews, KY16 9TS. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: NA, K-АТФАЗА
'АЛЬФА'1-СУБЪЕДИНИЦА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
ANGUILLA ANGUILLA

Доп.точки доступа:
Cutler, Christopher P.; Sanders, Ian L.; Hazon, Neil; Cramb, Gordon

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.99

GATA- and SP1-binding sites are required for the full activity of the tissue-specific promoter of the tal-1 gene [Text] / N. Lecointe [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 9. - P2623-2632 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сайты связывания GATA и SP1 необходимы для полной активности тканеспецифического промотора гена tal-1
Аннотация: Активация гена tal-1, кодирующего потенциальный фактор транскрипции с мотивом петля-спираль-петля, связывают с развитием острого T клеточного лейкоза человека и соотв. хромосомной перестройкой. При сравнении кодирующих последовательностей tal-1 человека и мыши выявили 86%-ную идентичность, что отвечает 94%-ному сходству белков. Скринингом геномной клонотеки мыши соотв. зондом человека отобрали клон с 5'-фланкирующей областью tal-1. Как и у человека, ген мыши содержит альтернативные экзоны Ia и Ib, причем Ia вместе с проксимальным промотором (фрагмент Ia -122/+151) специфичен для эритроидных клеток (Кл) и отсутствует в Кл HeLa. Во фрагменте Ia присутствует канонический GATA-элемент на позиции -30/-35 (т. н. -33 GATA-мотив), он фланкирован 3 потенциальными сайтами связывания SP1 (-59, +64 и +75). В ядерном экстракте Кл HEL эритролейкоза выделили GATA-факторы, связывающиеся с олигонуклеотидными комплементами -33 GATA-мотива, эти же белки (по-видимому, 2 компонента) узнают и сходный мотив на позиции -65. В результате мутационных замен установили, что главным детерминантом активности tal-1 промотора является -33 GATA-мотив, а -65 GATA и -59 SP1-сайт играют вторичную, но достаточно существенную роль в регуляции активности. Франция, CNRS UMR 994 r. Inst. Genet Molec. Montpellier, 34 033 Nontpellier cedex 1. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН TAL-1
ПРОМОТОРЫ
ПОЛНАЯ АКТИВНОСТЬ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ GATA И SP1
ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ, ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Lecointe, N.; Bernard, O.; Naert, K.; Joulin, V.; Larsen, C.J.; Romeo, P.H.; Mathieu-Mahul, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.224

High-level, stage- and mammary-tissue-specific expression of a caprine 'каппа'-casein-encoding minigene driven by a 'бета'-casein promoter in transgenic mice [Text] / Marie-Annick Persuy [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 165, N 2. - P291-296 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Высокоэффективная, стадиеспецифичная экспрессия минигена, кодирующего 'каппа'-казеин козы, в молочной железе трансгенных мышей, направляемая промотором [гена] 'бета'-казеина
Аннотация: Сконструировали гибридный ген, состоящий из 5'-области гена 'бета'-казеина ('бета'К) и остальной части гена 'каппа'-казеина ('каппа'К) козы. Фрагмент гена 'бета'К включает 3 т. п. н. 5'-фланкирующей области, 5'-нетранслируемую область и участок, кодирующий сигнальный пептид и 2 аминок-ты зрелого 'бета'К. Фрагмент гена 'каппа'К начинается с 3'-концевой части интрона 2, кодирует 2 последних аминок-ты сигнального пептида, весь зрелый белок и включает также 0,43 т. п. н. 3'-фланкирующей области. Гибридный ген экспрессировали в трансгенных мышах. В двух линиях трансгенных мышей выход рекомбинантного белка составил 3 мг/мл молока. Характер экспрессии трансгена и эндогенного гена 'бета'К (стадие- и тканеспецифичность) был одинаков. Рекомбинантный 'каппа'К содержал на N-конце 4 дополнительных аминок-ты. Седиментационный анализ молока трансгенных мышей показал, что рекомбинантный 'каппа'К содержится в мицелах. Он сохраняет способность защищать казеин 'альфа'[s1] от индуцируемой ионами кальция преципитации при образовании стабильных мицелл. Франция, Lab. Genet. Biochim. Et Cytogenet., INRA-CRJ, 78352 Jouy-en-Josas Cedex. Библ. 20

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСГЕНЫ
КАЗЕИН 'КАППА'
ПРОМОТОР КАЗЕИНА 'БЕТА'
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Persuy, Marie-Annick; Legrain, Sophie; Printz, Christiane; Stinnakre, Marie-Georges; Lepourry, Laurence; Brignon, Ghislaine; Mercier, Jean-Claude

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.65

Кайдашев, И. П.
Тканевая специфичность пептидных экстрактов, выделенных из различных органов, и иммунорегуляторное действие пептидного экстракта почек [Текст] / И. П. Кайдашев // Биополимеры и клетка. - 1995. - Т. 11, N 5. - С. 61-74 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: При анализе хроматографических спектров пептидных экстрактов, полученных из паренхиматозных органов (селезенка, почка, печень), эндокринных желез (тимус, поджелудочная железа) и пародонта, обнаружено значительное сходство спектров внутри выделенных групп. Предположительно, синтез исследуемых пептидов связан со специфическими для каждого органа или ткани этапами протеолитического процессинга белковых структур. Исследование аминокислотной последовательности пула фракций пептидного экстракта почек позволило определить структуру пептида-аналога: в 1-й позиции - недетерминированная аминокислота, во 2-й - глутаминовая или аспарагиновая кислота, в 3-й - лизин, в 4-й - аспарагиновая кислота или гистидин, в 5-й - недетерминированная аминокислота, в 6-й - аргинин. Пептидный экстракт почек был хроматографически разделен на 115-120 фракций. Данные, полученные при изучении КонА-индуцированной пролиферации мышиных спленоцитов, свидетельствуют о том, что пептидные фракции обладают ингибирующими свойствами (до 55%). При изучении ИЛ-2-индуцированной пролиферации линии CTLL отмечено, что более гидрофильные фракции ингибировали, а более гидрофобные - стимулировали пролиферативный ответ, однако четкого дозозависимого эффекта обнаружено не было. Полученные результаты позволяют предположить существование органной регуляции функций клеток с помощью пептидных молекул, регулирующих пролиферацию и дифференцировку и осуществляющих кооперацию между иммуноцитами и специализированными паренхиматозными клетками. Украина, Укр. мед. стомат. академия МЗ Украины, Полтава. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОРГАНЫ ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
СВИНЬИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска