СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИПА 1<.>)

Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.117

Ингибиторный анализ ДНК-полимеразы вируса герпеса простого типа 1 [Текст] / М. К. Куханова [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 875-886 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучены ингибиторные свойства аналогов NTP с модификациями по сахарному остатку и(или) трифосфатной группе в системе синтеза ДНК, катализируемого ДНК-полимеразой HSV-1 в бесклеточной системе, содержащей ДНК фага M13mp10 и синтетические праймеры. Среди 15 типов NTP наиболее эффективными терминаторными субстратами оказались acyclo-d[4]NTP, только в 3 раза уступающие по активности ACVTP. Среди NTP с модификацией по 'альфа'-фосфатному остатку только dT(5'CH[2])TP проявлял свойства слабого субстрата фермента, включаясь в растущую цепь ДНК 5-7 раз, после чего синтез ДНК прекращался. Другие из испытанных соединений с замещением по 'альфа'-фосфату (dTTP(P'альфа'Me), dTTP(P'альфа'Ph), ddTTP(3'F) (P'альфа'Me), ddTTP(3'F)(P'альфа'Ph), ddTTP(5'S) не проявляли ни субстратных, ни ингибиторных свойств. Исследовали также гидролиз праймера с включенными в 3'-конец нуклеотидными остатками из acyclo-d[4]TTP или ACVTP, катализируемый 3''-'5'-экзонуклеазой ДНК-полимеразы HSV, и показано, что удаление этих нуклеотидных остатков из цепи ДНК проходит с константой скорости р-ции в 3-5 раз меньшей, чем удаление природного 5'-тимидилата. Россия, Ин-т мол. биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва, 117984. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПА 1
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ИНГИБИТОРНЫЙ АНАЛИЗ
ИНГИБИТОРЫ
АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИД-5'-ТРИФОСФАТОВ

Доп.точки доступа:
Куханова, М.К.; Кузнецова, Е.В.; Ясько, М.В.; О'хара, Б.; Беккер, Дж.; Морин, Дж.; Глузман, Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.239

Mice devoid of interferon regulatory factor 1 (IRF-1) show normal expression of type I interferon genes [Text] / Luiz F. L. Reis [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - P4798-4806 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мыши с недостаточностью фактора-1 регуляции интерферона обнаруживают нормальную экспрессию генов интерферонов типа 1
Аннотация: Фактор-1 регуляции генов интерферона (ФРИ) - это фактор транскрипции, способный к прочному связыванию с промотором гена интерферона-'альфа' и опосредующий индукцию его экспрессии. Методом сайт-специфической рекомбинации на эмбриональных стволовых клетках получены мыши с разрывом и полной инактивацией генов ФРИ, к-рые характеризуются блоком вызванного интерфероном-'гамма' синтеза индуцибельной синтетазы окиси азота в макрофагах. В то же время у ФРИ-дефицитных мышей не нарушена экспрессия генов интерферона типа 1, индуцируемая двунитевой РНК или вирусной инфекцией, а также активация в условиях индукции интерферона генов-мишеней для него. Швейцария, Inst. Molekularbiol., Univ. 8093 Zurich. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР 1 РЕГУЛЯЦИИ ГЕНОВ ИНТЕРФЕРОНА
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ТИПА 1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НОРМАЛЬНАЯ
СИНТЕТАЗА ОКИСИ АЗОТА
БЛОК СИНТЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reis, Luiz F.L.; Ruffner, Heinz; Stark, Gerlinde; Aguet, Michel; Weissmann, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.164

Transient expression of herpes simpex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene by T7 vectors in TIB-90 tumor cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Yunsheng Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия гена тимидинкиназы вируса простого герпеса векторами [на основе фага] Т7 в опухолевых клетках TIB-90
Аннотация: Ген тимидинкиназы (tk) вируса простого герпеса типа 1 встроили в вектор с промотором фага Т7 и вместе с предварительно связанной РНК-полимеразой Т7 трансдуцировали в T-клетки мыши и в опухолевые клетки TIB-90. Через 24 ч после трансфекции преходящая экспрессия гена tk под промотором Т7 была в 3 раза выше, чем под промотором металлотионеина. Предварительные опыты с мышами SCID, несущими опухоль TIB-90, показали, что инъекция ДНК pT7-tk и лечение ганцикловиром подавляют рост опухоли. США, Progenitor Inc., Athens, OH 45701

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПА 1
ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ПРЕХОДЯЩАЯ
БАКТЕРИОФАГ T7
ВЕКТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ TIB-90

Доп.точки доступа:
Li, Yunsheng; Chen, Xiaozhuo; Xie, Yueleng; Xiong, Keyong; Aizicovici, Simona; Platika, Doros; Wagner, Thomas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.166

Transient expression of herpes simpex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene by T7 vectors in TIB-90 tumor cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Yunsheng Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия гена тимидинкиназы вируса простого герпеса векторами [на основе фага] Т7 в опухолевых клетках TIB-90
Аннотация: Ген тимидинкиназы (tk) вируса простого герпеса типа 1 встроили в вектор с промотором фага Т7 и вместе с предварительно связанной РНК-полимеразой Т7 трансдуцировали в T-клетки мыши и в опухолевые клетки TIB-90. Через 24 ч после трансфекции преходящая экспрессия гена tk под промотором Т7 была в 3 раза выше, чем под промотором металлотионеина. Предварительные опыты с мышами SCID, несущими опухоль TIB-90, показали, что инъекция ДНК pT7-tk и лечение ганцикловиром подавляют рост опухоли. США, Progenitor Inc., Athens, OH 45701

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПА 1
ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ПРЕХОДЯЩАЯ
БАКТЕРИОФАГ T7
ВЕКТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ TIB-90

Доп.точки доступа:
Li, Yunsheng; Chen, Xiaozhuo; Xie, Yueleng; Xiong, Keyong; Aizicovici, Simona; Platika, Doros; Wagner, Thomas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.146

Genomic organization of the neurofibromatosis 1 gene (NF1) [Text] / Ying Li [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P9-18 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Геномная организация нейрофиброматоза [типа] 1 (NF1)
Аннотация: Ранее картировали ген нейрофиброматоза типа 1 (NF1) в области q11,2 хромосомы 17 человека. Ген состоит из 59 экзонов. Локализовали 3'-нетранслируемую область гена. Амплифицировали с помощью ПЦР экзоны 1-27 и экзон, содержащий 3'-нетранслируемую область гена NF1. Полученная информация будет полезна для систематического поиска мутаций в гене NF1. США, Div. Med. Genet., Univ. Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИПА 1
ГЕНЫ
ГЕН NF1
НЕЙРОФИБРОМИН
ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Li, Ying; O'Connell, Peter; Breidenbach, Heidi Huntsman; Cawthon, Richard; Stevens, Jeff; Xu, Gangfeng; Neil, Shannon; Robertson, Margaret; White, Ray; Viskochil, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.291

A synthetic retinoid antagonist inhibits the human immunodeficiency virus type 1 promoter [Text] / Mi-Ock Lee [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5632-5636 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синтетический ретиноидный антагонист ингибирует промотор вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: В области LTR ВИЧ-1 имеется элемент RARE ответа на ретиноевую кислоту (I), способный активировать вирусный промотор. Элемент RARE состоит из 2 консенсусных полусайтов (A/GGGTCA), разделенных спейсером длиной 9 п. н., и организован как палиндром. Элемент RARE активируется гетеролимерами рецепторов I и ретиноида X (RAR/RXR) и гомодимерами RXR. Рецепторы COUP 5'-промотора овальбумина курицы также связываются с элементом RARE ВИЧ-1 и подавляют ответ LTR ВИЧ-1 и элемента RARE на ретиноиды. Новый синтетический ретиноидный антагонист SR11335 является сильным ингибитором индуцированной I активации элемента RARE в промоторе LTR ВИЧ-1. США, Canc. Ctr, La Jolla Canc. Found., La Jolla, CA 92037. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ПРОМОТОР LTR
ЭЛЕМЕНТ RARE
РЕТИНОИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТАГОНИСТ SR 11335
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Mi-Ock; Hobbs, Peter D.; Zhang, Xiao-kun; Dawson, Marcia I.; Pfahl, Magnus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.467

Rill, Randolph L.
Sequence-specific actinomycin D binding to single-stranded DNA inhibits HIV reverse transcriptase and other polymerases [Text] / Randolph L. Rill, Karl H. Hecker // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 11. - P3525-3533 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфичное в отношении последовательности связывание с однонитевой ДНК актиномицина D ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ и другие полимеразы
Аннотация: Связывание актиномицина D (I) с однонитевой ДНК (оДНК) изучено методом наращивания затравки на рекомбинантных матрицах, содержащих все 256 возможных квартетов оснований в последовательности минимальной длины. Матрицы оДНК получены расщеплением линеаризированной матрицы экзонуклеазой гена 6 фага Т7. I образует с высоким сродством кинетически стабильные комплексы, к-рые вызывают задержку в специфических сайтах элонгации затравки под действием обратной транскриптазы ВИЧ-1, модифицированной ДНК-полимеразы фага Т4 (секвеназы), кленовского фрагмента ДНК-полимеразы Escherichia coli и ДНК-полимеразы Vent. Остановка чаще всего происходит около GC-богатых трактов, включая участки GpC - преимущественные сайты связывания I с двунитевой ДНК. Комплексы I-оДНК стабильны в течение нескольких мин при температуре выше 50'ГРАДУС'. Специфические вариации распределения сайтов остановки показали, что разные полимеразы по-разному реагируют на связанный I. Ковалентные фотоаддукты с оДНК фотоаффинного аналога I полностью блокируют элонгацию затравки. Полученные данные показали, что I ингибирует элонгацию транскрипции, образуя комплексы с оДНК в открытом транскрипционном комплексе. США, Dep. Chem., Florida St. Univ., Tallahassee, FL 32306-3006. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОМИЦИН D
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hecker, Karl H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.179

Effect of the expression of anti-HIV-1 genes in mouse bone marrow [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Sunita P. Coutinho [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P390 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние экспрессии генов анти-ВИЧ-1 в костном мозге мышей
Аннотация: Изучены экспрессия и возможная гематопоэтическая токсичность направленных против ВИЧ-1 генов на модели трансплантатов костного мозга мышей. Костный мозг из обработанных 5-фторурацилом самцов C57Blk/j6 трансдуцировали ретровирусными векторами (РВВ) и трансплантировали облученным сингенным самкам. Через 12-14 дней у реципиентов изучали экспрессию трансдуцированных генов в клетках, порожденных поздними прародительскими клетками. Для трансдукции использовали РВВ, кодирующие молотовидный рибозим к области tat/rev или приманку RRE под контролем LTR, а также транс-доминантный мутантный белок Rev-M10. В промоноцитарных клетках U1 эти РВВ ингибировали репликацию ВИЧ-1 соотв. на 66,5; 67,2 и 69,5%. США, Div. Res. Immunol. and Bone Marrow Transplantation, Children's Hosp., Los Angeles, CA

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНЫ
АНТИ-ВИЧ-1
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Coutinho, Sunita P.; Bahner, Ingrid; Zhou, Chen; Hao, Qian Lin; Kohn, Donald B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.190

Ribozyme and antisense constructs confer resistance to HIV-1 infection in hemopoietic cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Ribozymes: Basic Sci. and Ther. Appl."., Breckenridge, Colo, Jan. 15-21, 1995 / Lun-Quan Sun [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P223 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рибозим и антисмысловые конструкции вызывают устойчивость к заражению ВИЧ-1 у гемопоэтических клеток
Аннотация: Сконструированы молотовидный рибозим (МР) и антисмысловые последовательности (АП), комплементарные участкам R и U5 и 5'-области гена gag ВИЧ-1, и клонированы на ретровирусных векторах, основанных на вирусе лейкоза мышей Молони. Полученными амфотропными ретровирусами трансдуцировали линии Т-клеток и обогащенные CD4{+} лимфоциты периферической крови. В обоих случаях МР и АП экспрессировались конститутивно, не обладали цитотоксичностью и ингибировали репликацию лабораторных штаммов ВИЧ-1 (напр., IIIB) и первичных клинических изолятов ВИЧ-1. Австралия, R. W. Johnson Pharm. Res. Inst., Sydney, NSW 2001

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РИБОЗИМЫ
МОЛОТОВИДНЫЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНА GAG
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Sun, Lun-Quan; Smythe, Jason; Pyati, Jagdeesh; Gerlach, Wayne; Symonds, Geoff

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.16

Direct gene transfer and nonviral vectors for human cancer and AIDS [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P218 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямой перенос генов и невирусные векторы для рака человека и СПИД
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы, кодирующие доминантно-негативный мутант белка Rev ВИЧ-1. Эти векторы вызывают значительную защиту от заражения ВИЧ и не влияют на нормальные функции Т-клеток. Ген H-2K{S} комплекса гистосовместимости класса I мыши введен в подкожные опухоли из аденокарциномы кишечника мышей CT2b(H-2{d}). Экспрессия этого чужеродного гена индуцирует ответ цитотоксических Т-лимфоцитов на H-2K{S} и др. антигены, присутствующие на немодифицированных клетках раковых опухолей и вызывает замедление роста и даже регрессию опухолей. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
БЕЛОК REV
ДОМИНАНТНО-НЕГАТИВНЫЙ МУТАНТ
ГЕН H-2K{S}
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ПОДКОЖНЫЕ ОПУХОЛИ
РЕГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Fox, Bernard A.; Plautz, Gregory E.; Wu, Bei-Yue; Gao, X.; Huang, L.; Chang, Alfred E.; Nabel, Elizabeth G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.19

A novel isoform of the neurofibromatosis type-1 mRNA and a switch of isoforms during murine cell differentiation and proliferation [Text] / Akio Mantani [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 148, N 2. - P245-251 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новая изоформа мРНК [гена] нейрофиброматоза типа 1 и переключение изоформ в процессе дифференцировки и пролиферации клеток мыши
Аннотация: Идентифицированы 4 типа кДНК, кодирующих домен активации ГТФ-азы белка-продукта гена нейрофиброматоза типа 1 (Нф) мыши. Гетерогенность Нф-мРНК имеет в основе альтернативный сплайсинг новых экзонов 23A и 23B, локализованных в интроне, разделяющем экзоны 23 и 24. Нф-мРНК-1 преимущественно экспрессируется в головном и спинном мозге мыши, а Нф-2-, Нф-3- и Нф-4-мРНК - в др. тканях. В недифференцированных клетках тератокарциномы P19 мыши Нф-1- и Нф-2-мРНК содержатся в равных конц-иях, а индукция нейрональной дифференцировки этих клеток при их обработке ретиноевой к-той сопровождается преимущественным аккумулированием Нф-1-мРНК. Экспрессия Нф-1-мРНК коррелирует также с блоком пролиферации клеток P19, но не фибробластов NIH 3T3. Япония, Inst. Mol. Embryol., Genet., Univ. Sch. Med., Kumamoto 862. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИПА 1
ГЕНЫ
ИЗОФОРМЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mantani, Akio; Wakasugi, Shoji; Yokota, Yoshifumi; Abe, Kuniya; Ushio, Yukitaka; Yamamura, Ken-ichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.6

Rill, Randolph L.
Sequence-specific actinomycin D binding to single-stranded DNA inhibits HIV reverse transcriptase and other polymerases [Text] / Randolph L. Rill, Karl H. Hecker // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 11. - P3525-3533 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфичное в отношении последовательности связывание с однонитевой ДНК актиномицина D ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ и другие полимеразы
Аннотация: Связывание актиномицина D (I) с однонитевой ДНК (оДНК) изучено методом наращивания затравки на рекомбинантных матрицах, содержащих все 256 возможных квартетов оснований в последовательности минимальной длины. Матрицы оДНК получены расщеплением линеаризированной матрицы экзонуклеазой гена 6 фага Т7. I образует с высоким сродством кинетически стабильные комплексы, к-рые вызывают задержку в специфических сайтах элонгации затравки под действием обратной транскриптазы ВИЧ-1, модифицированной ДНК-полимеразы фага Т4 (секвеназы), кленовского фрагмента ДНК-полимеразы Escherichia coli и ДНК-полимеразы Vent. Остановка чаще всего происходит около GC-богатых трактов, включая участки GpC - преимущественные сайты связывания I с двунитевой ДНК. Комплексы I-оДНК стабильны в течение нескольких мин при температуре выше 50'ГРАДУС'. Специфические вариации распределения сайтов остановки показали, что разные полимеразы по-разному реагируют на связанный I. Ковалентные фотоаддукты с оДНК фотоаффинного аналога I полностью блокируют элонгацию затравки. Полученные данные показали, что I ингибирует элонгацию транскрипции, образуя комплексы с оДНК в открытом транскрипционном комплексе. США, Dep. Chem., Florida St. Univ., Tallahassee, FL 32306-3006. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОМИЦИН D
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hecker, Karl H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.77

High resolution 2D-NMR studies including complete assignments and conformational characteristics of the NF-kB binding enhancer element of HIV-LTR [Text] : [Pap.] 9th Convers. Biomol. Stereodyn., June 20-24, 1995 / Malvinder P. Singh [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 6. - P219 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Изучение методом двумерного ЯМР с высоким разрешением, включая полное отождествление сигналов, и конформационные характеристики связывающего NF-'каппа'B энхансерного элемента LTR ВИЧ
Аннотация: Асимметричный дуплекс ДНК 5'-d(AAGGGACTTTCC)*5'-d(GGAAAGTCCCTT) (I), соотв. сайту связывания фактора транскрипции NF-'каппа'B в энхансере длинного концевого повтора ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян, изучен методом двумерного ЯМР. Показано, что I имеет конформацию B-типа без существенных аномалий вторичной структуры. Однако нек-рые особенности ассоциированы с нуклеотидами, окружающими 5'- и 3'-концы сегментов AAA/TTT и GGG/CCC

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ЭНХАНСЕРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ NF-'КАППА'B
КОНФОРМАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОД ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА
ДВУМЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Singh, Malvinder P.; Fregeau, Nancy; Pon, Richard T.; Lown, J.William

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.78

RNA-RNA interactions in the HIV-1 dimeric genome [Text] : [Pap.] 9th Convers. Biomol. Stereodyn., June 20-24, 1995 / R. Marquet [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 6. - P154 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Взаимодействия РНК-РНК в димерном геноме ВИЧ-1
Аннотация: В димерной РНК ВИЧ-1 в вирионах во взаимодействиях РНК-РНК участвуют 2 области: структура связывания димеров (3'-DLS) c 3'-стороны от донорного сайта сплайсинга и сайт инициации димеризации (DIS) между донорным сайтом сплайсинга и сайтом связывания затравки. Точечные мутации в палиндромной петле DIS полностью устраняют димеризацию, несмотря на присутствие 3'-DLS. Делеции и замены в 3'-DLS не блокируют димеризацию, но делеции 2 пуриновых трактов с 3'- и 5'-стороны от инициирующего кодона gag значительно понижают тепловую стабильность димера ДНК. Полученные данные показывают, что димеризация идет в 2 стадии: вначале мономеры РНК взаимодействуют через DIS, а затем комплекс стабилизируется при участии 3'-DLS. Франция, IBMC du CNRS, 67084 Strasbourg. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ГЕНОМ ДИМЕРНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РНК-РНК
ДИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Marquet, R.; Paillart, J.-C.; Skripkin, E.; Ehresmann, C.; Ehresmann, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.81

Muriaux, Delphine.
A kissing complex together with a stable dimer is involved in the HIV-1[Lai] RNA dimerization process in vitro [Text] / Delphine Muriaux, Philippe Fosse, Jacques Paoletti // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 15. - P5075-5082 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Целующийся комплекс вместе со стабильным димером участвуют в процессе димеризации РНК ВИЧ-1[Lai] in vitro
Аннотация: Описана 2-стадийная модель процесса димеризации РНК ВИЧ-1, штамма Lai, in vitro. Использована РНК 77-402 (I) - транскрипт области ВИЧ-1, способный спонтанно димеризоваться in vitro при низкой ионной силе. Идентифицированы 2 димера I с разной термостабильностью: образующийся при 55'ГРАДУС' димер D55 (IA) более стабилен, чем димер D37 (IB), образующийся при 37'ГРАДУС'. С использованием РНКазы подтверждено участие шпилечной структуры в димеризации I. В мономере последовательность G[257]CGCGC[262] на участке 240-286 в I образует петлю, но в IA и IB эта последовательность участвует в спаривании оснований. Взаимодействие петля-петля автокомплементарного участка G[257]CGCGC[262] при участии водородных связей отвечает за образование димера IB, к-рый является "целующимся" комплексом. В димере IA все нуклеотиды 2 стеблей шпилек (243-254/274-267) участвуют в полном взаимодействии между нитями РНК. Франция, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
РНК
ДИМЕРИЗАЦИЯ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fosse, Philippe; Paoletti, Jacques

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.82

Fink, David J.
A PCR-based analysis of latency in the rat trigeminal ganglion established with a defective HSV-1 vector [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / David J. Fink, Ramesh Ramakrishnan, Myron Levine // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P392 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основанный на ПЦР анализ латентности в ганглии тройничного нерва крыс, установленной дефектным вектором вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1)
Аннотация: Определяли кол-во ДНК и РНК дефектного по рибонуклеозидредуктазе мутанта ВПГ-1 в латентно инфицированных ганглиях тройничного нерва крыс после заражения ВПГ-1 через роговицу глаз. С использованием праймеров, специфичных для генов gB и LAT, показано, что: 1) через 2, 7 и 56 д. после инокуляции в каждом зараженном ганглии содержится 2*10{5} геномных эквивалентов ВПГ-1; 2) на каждый латентный геном ВПГ-1 приходится 50 латентных транскриптов LAT; 3) в каждом срезе (6 мкм) ганглиев имеется 27-150 клеток, содержащих геном ВПГ-1. США, Dept. Neurol., VAUC, Univ. Washington, Ann Arbor, MI 48105

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИПА 1
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ЗАРАЖЕНИЕ
ДНК
РНК
УРОВЕНЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
РОГОВИЦА ГЛАЗ

Доп.точки доступа:
Ramakrishnan, Ramesh; Levine, Myron

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.111

Pop, Magdalena P.
Kinetic analysis of pausing and fidelity of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcription [Text] / Magdalena P. Pop, Christof K. Biebricher // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 15. - P5054-5062 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кинетический анализ пауз и точности при обратной транскрипции вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обратная транскриптаза (I) ВИЧ-1 не является ни процессивным, ни дистрибутивным ферментом и относится к промежуточному типу: в любом положении матрицы существует определенная вероятность элонгации вновь синтезируемой цепи ДНК. Это свойство I, названное "экстенсибельностью" (Э), зависит от конц-ий правильных и неправильных дНТФ в соотв. с уравнением Михаэлиса-Ментен и разных положениях матрицы: в сайтах паузы (СП) Э низка. Измерены скорость и точность включения нуклеотидов в катализируемой I реакции и сравнены с результатами численного интегрирования кинетических уравнений. Показано, что согласование экспериментальных и теоретических данных достигается в модели 2-стадийного связывания I с затравкой-матрицей. В начальной стадии второго порядка быстро образуется "внешний комплекс" (OC), к-рый затем в результате медленного изменения конформации превращается во "внутренний комплекс" (IC). Во время множественных раундов включения нуклеотидов I остается в форме IC. Лимитирующей стадией освобождения I является переход IC'-'OC со стандартной константой скорости 0,2 с{-1}. В СП эта константа скорости значительно увеличивается. При низких конц-иях дНТФ или в отсутствие правильного нуклеотида наблюдается сайт-специфическое ошибочное включение, частоту к-рого можно определить из зависимости Э от конц-ий правильных и неправильных субстратов частота ошибок I несколько меньше частоты ошибочного включения, т. к. в сайтах ошибочного спаривания эффективность элонгации уменьшается. Германия, MPI Biophys. Chem., D-37077 Gottingen. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Biebricher, Christof K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.119

Site-directed mutagenesis of arginine 72 of HIV-1 reverse transcriptase. Catalytic role and inhibitor sensitivity [Text] / Stefanos G. Sarafianos [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 34. - P19729-19735 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез аргинина-72 обратной транскриптазы ВИЧ-1. Каталитическая роль и чувствительность к ингибиторам
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутанты обратной транскриптазы (I) ВИЧ-1 с заменами арг[72]'-'ала (IА) и арг[72]'-'лиз (IВ). У IА k[cat] понизилась в 100 раз с матрицей поли (rA) и в 6-15 раз с матрицами поли(rC) и поли(dc). У IВ изменения активности качественно такие же, как у IА, но количественно выражены более слабо. Обнаружено большое различие констант скоростей включения первого и второго нуклеотидов под действием IА. Это позволяет предположить, что арг[72] участвует в реакции, следующей за образованием первой фосфодиэфирной связи. Высказано предположение, что этой стадией является связывание и удаление пирофосфата (II) после нуклеотидилтрансферазной реакции. В пользу этой гипотезы свидетельствуют следующие данные: 1) IА при анализ процессивности ведет себя как дефектная по транслокации; 2) IА не катализирует пирофосфоролиз; 3) IА полностью устойчива к фосфоноформиату (аналогу II). Т. обр., арг[72] участвует в связывании и удалении II в реакциях, катализируемых I. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Med. and Dentistry New Jersey, Med. Sch., New Ark, NJ 07103. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
АРГИНИН-72
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sarafianos, Stefanos G.; Padney, Virendra N.; Kaushik, Neerja; Modak, Mukund J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.155

Wu-Baer, Foon.
The cellular factor TRP-185 regulates RNA polymerase II binding to HIV-1 TAR RNA [Text] / Foon Wu-Baer, William S. Lane, Richard B. Gaynor // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 23. - P5995-6009 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Клеточный фактор TRP-185 регулирует связывание РНК-полимеразы II с РНК TAR ВИЧ-1
Аннотация: Методом фракционирования ядерного экстракта клеток HeLa изучены клеточные факторы, связывающиеся с РНК TAR (I) и участвующие в регуляции транскрипции ВИЧ-1. Показано, что с I специфически связываются только 2 клеточных белка: РНК-полимераза II (II) и белок TRP-185 (III). III очищен из ядерного экстракта клеток HeLa и секвенированы 2 его пептида, последовательности к-рых использованы для клонирования кДНК III. Показано, что III является новым белком длиной 1621 остаток, содержащим мотив лейциновой застежки и новый мотив связывания с РНК. Методом задержки миграции в геле установлено, что связывание II и III с I зависит от присутствия группы дополнительных белков, названных клеточными кофакторами. Эти данные позволяют предположить, что III сам по себе или в сочетании с белком Tat освобождает II, задержавшуюся при связывании с вновь синтезированной I во время элонгации транскрипции. Для связывания II важны петля и выступ II, а связывание III зависит только от петли II. США, Dep. Internal Med., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235-8594. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
РНК
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ TAR
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
КЛЕТОЧНЫЙ ФАКТОР TRP-185
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lane, William S.; Gaynor, Richard B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.251

A point-mutation of HIV-1 proteinase reduces its activity and prevents cytotoxicity but does not interfere with viral infectivity [Text] / J. Konvalinka [et al.] // 22nd Meet. Fed. Eur. Biochem. Soc., Stockholm, July 4-9, 1993. - Stockholm, 1993. - P94
Перевод заглавия: Точечная мутация в протеиназе ВИЧ-1 уменьшает ее активность и предотвращает цитотоксичность, но не мешает вирусной инфекционности
Аннотация: Сконструирована мутация, вызывающая замену тре'-'сер в активном триплете протеиназы (I) ВИЧ-1. Мутантная I в 10 раз менее активна, чем I дикого типа, но имеет нормальную специфичность и не вызывает цитопатических эффектов у E. coli. Активности мутантной I достаточно для созревания ВИЧ-1, т. к. провирус с этой мутацией дает инфекционные вирионы. Германия, Angewandte Tumorvirol., German Canc. Res. Ctr, Heidelberg

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ПРОТЕИНАЗА
ТОЧКОВАЯ МУТАЦИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Konvalinka, J.; Kottler, H.; Freyaldenhoven, M.P.; Facke, M.; Traenckner, A.-M.; Krausslich, H.-G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска