СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛОНИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.29

Alves, Ada M. B.
Changes in Trypanosoma cruzi kinetoplast DNA minicircles induced by environmental conditions and subcloning [Text] / Ada M. B. Alves, Darcy F.de Almeida, Wanda M. A.von Kruger // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P415-419 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Изменения миниколец кинетопластной ДНК трипаносом Trypanosoma cruzi, индуцированные внешними условиями и субклонированием
Аннотация: При пересеивании на экспоненциальной фазе роста культуральных форм или субклонировании в среде без крови наблюдались обратимые изменения в последовательностях миниколец кинетопластной ДНК трипаносом T. cruzi, штамм Y. Рестрикционный анализ клона дал такие же результаты, как и рестрикционный анализ исходного штамма, однако результаты анализа субклонов отличались. Изменения в последовательностях миниколец сопровождались изменениями зимодема и инвазионности субклонов. Обсуждаются возможные механизмы изменений последовательностей кДНК при субклонировании и пассировании клона. Бразилия, Lab. Fisiol. Celular, Inst. Biofisica Carlos Filho, Univ. Fed. Rio de Janeiro, 21941-590, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
МИНИКОЛЬЦА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Almeida, Darcy F.de; Kruger, Wanda M.A.von

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.144

Kuchtey, John.
Subcloning the RBL-2H3 mucosal mast cell line reduces Ca{2+} response heterogeneity at the single-cell level [Text] / John Kuchtey, Clare Fewtrell // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 3. - P643-652 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Субклонирование линии тучных клеток RBL-2H3 слизистой оболочки снижает гетерогенность ответов Ca{2+} на уровне одиночных клеток
Аннотация: Изменение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) в одиночных клетках линии тучных клеток слизистой оболочки крысы RBL-2H3 определяли по флуоресценции фура-2. Отметили значительную гетерогенность ответа Ca[i] в одиночных клетках на действие антигена, причем эта гетерогенность проявлялась в форме и в латентности ответа. Провели субклонирование клеток RBL-2H3 и обнаружили значительное снижение гетерогенности ответа Ca[i] на антиген в полученных субклонах. Тем не менее сохранение некоторой гетерогенности ответа Ca[i] на антиген в полученных субклонах указывает на участие в гетерогенности ответа иных факторов, помимо генетических. США, Dep. Pharmacol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛЕТКИ RBL-2H3
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ДЕЙСТВИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Fewtrell, Clare

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.60

Dyson, Paul J.
PUCS75, a stable high-copy-number Streptomyces - Escherichia coli shuttle vector which facilitates subcloning from pUC plasmid and M13 phage vectors [Text] / Paul J. Dyson, Meirwyn Evans // Gene. - 1996. - Vol. 171, N 1. - P71-73 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: pUCS75 стабильный высококопийный челночный вектор для Streptomyces и Escherichia coli, который упрощает субклонирование из плазмид pUC и фаговых векторов M13
Аннотация: Сконструировали новый челночный вектор для Streptomyces и Escherichia coli, упрощающий субклонирование из плазмид pUC и фаговых векторов на основе M13. pUCS75 сохраняет первичный сайт синтеза второй цепи родительского репликона стрептомицета pIJ101. Эта последовательность не только увеличивает структурную стабильность плазмиды, но и обеспечивает повышенное число копий при репликации в Streptomyces. В рез-те вектор может быть использован для клонирования фрагментов, содержащих повторы и обеспечивает высокоэффективную экспрессию клонированных генов. Великобритания, Mol. Biol. Res. Group, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales-Swansea, Swansea SA2 8PP, Wales. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ
ПЛАЗМИДА PUCS75
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
STREPTOMYCES
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Evans, Meirwyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.161

Dyson, Paul J.
PUCS75, a stable high-copy-number Streptomyces - Escherichia coli shuttle vector which facilitates subcloning from pUC plasmid and M13 phage vectors [Text] / Paul J. Dyson, Meirwyn Evans // Gene. - 1996. - Vol. 171, N 1. - P71-73 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: pUCS75 стабильный высококопийный челночный вектор для Streptomyces и Escherichia coli, который упрощает субклонирование из плазмид pUC и фаговых векторов M13
Аннотация: Сконструировали новый челночный вектор для Streptomyces и Escherichia coli, упрощающий субклонирование из плазмид pUC и фаговых векторов на основе M13. pUCS75 сохраняет первичный сайт синтеза второй цепи родительского репликона стрептомицета pIJ101. Эта последовательность не только увеличивает структурную стабильность плазмиды, но и обеспечивает повышенное число копий при репликации в Streptomyces. В рез-те вектор может быть использован для клонирования фрагментов, содержащих повторы и обеспечивает высокоэффективную экспрессию клонированных генов. Великобритания, Mol. Biol. Res. Group, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales-Swansea, Swansea SA2 8PP, Wales. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ
ПЛАЗМИДА PUCS75
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
STREPTOMYCES
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Evans, Meirwyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.136

Black, C. G.
Cloning, nucleotide sequence and transcriptional analysis of the uvrA gene from Neisseria gonorrhoeae [Text] / C. G. Black, J. A.M. Fyfe, J. K. Davies // Regul. Peptides. - 1997. - Vol. 69, N 2. - P479-485 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и транскрипционный анализ гена uvrA из Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Из геномной библиотеки Neisseria gonorrhoeae была выделена рекомбинантная плазмида, комплементирующая uvrA-мутант Escherichia coli. В результате субклонирования и комплементационных тестов ген uvrA был локализован в пределах фрагмента размером 4277 п. н., к-рый и был просеквенирован. Ген uvrA был идентифицирован на основании значительного сходства его белкового продукта с известными белками UvrA из др. бактерий. Этот ген транскрибируется с собственного промотора, соответствующего субъединице сигма 70. Перед геном uvrA обнаружена открытая рамка считывания с неизвестной функцией, транскрибирующаяся в противоположном направлении. Область между этой рамкой и геном uvrA похожа на гонококковую межгенную область recA-aroD. Обе межгенные области содержат инвертированные копии последовательности из 10 п. н., к-рая необходима для видоспецифичного транспорта ДНК в генетической трансформации N. gonorrhoeae. Австралия, Dept Microb., Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН UVRA
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fyfe, J.A.M.; Davies, J.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.215

Construction of environmental DNA libraries in Escherichia coli and screening for the presence of genes conferring utilization of 4-hydroxybutyrate [Text] / Anke Henne [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 9. - P3901-3907 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конструирование библиотек ДНК из окружающей среды в Escherichia coli и скрининг на присутствие генов, вызывающих использование 4-оксибутирата
Аннотация: Сконструированы плазмидные библиотеки ДНК, экстрагированной из 3 разных проб почвы. Средний размер вставок равен 5-8 т. п. н. 80% плазмид несут эти вставки. При скрининге 930 000 рекомбинантных штаммов Escherichia coli на использование 4-оксибутирата (I) обнаружены 36 позитивных клонов, 5 из к-рых содержат рекомбинантные плазмиды (рАН1-рАН5), вызывающие стабильный фенотип использования I. Все 5 штаммов растут на I как единственном источнике C и энергии и обладают активность 4-оксибутиратдегидрогеназы (II) в очищенных экстрактах. Секвенирование плазмиды рАН5 обнаружило ген, гомологичный гену gbg Ralstonia eutropha, кодирующему II. Субклонированы гены orf1 из pAH1 и orf6 из рАН3, придающие способность использовать I. Продукт orf1 гомологичен членам семейства белков DedA, а продукт orf6 похож на еноил-КоА-гидратазы/изомеразы. Остальные секвенированные вставки плазмид из позитивных клонов не гомологичны известным генам и белкам в базах данных NCBI. Германия, Abt. Allgemeine Mikrobiol., Inst. Mikrobiol. und Genet., Georg-August-Univ., 37077 Gottingen. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ БИБЛИОТЕКИ
ДНК
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ВСТАВКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
4-ОКСИБУТИРАТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН 4-ОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ DEDA
ГЕН ЕНОИЛ-КОА-ГИДРАТАЗЫ/ИЗОМЕРАЗЫ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Henne, Anke; Daniel, Rolf; Schmitz, Ruth A.; Gottschalk, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.236

Deoxycytidine kinase and deoxyguanosine kinase of Lactobacillus acidophilus R-26 are colinear products of a single gene [Text] / Ning Ma [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 25. - P14385-14390 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дезоксицитидинкиназа и дезоксигуанозинкиназа Lactobacillus acidophylus R-26 являются колинеарными продуктами одного гена
Аннотация: 3 из 4 дезоксинуклеозидкиназ (I) Lactobacillus acidophylus R-26 образуют гетеродимерные пары dAK (IA), dCK (IB) и IA/dGK (IC), специфичные соответственно для дезоксиаденозина (II), дезоксицитидина (III) или II и дезоксигуанозина (IV). Однако были найдены только 2 тандемных гена dak и dgk, к-рые в трансформированных клетках Escherichia coli экспрессируются с образованием IA и IC. Секвенирование пептидов, составляющих 63% природной субъединицы IB, обнаружило последовательность, соответствующую началу гена dgk (MTVIVL...), но только IB не имеет остатков 2 и 3 (последовательности M-IVL у IB и -TVIVL у IC). Этот вывод подтвержден методом масс-спектрометрии. Кодоны 2 и 3 гена dgk делетированы в тандеме генов и в E. coli экспрессирован белок со специфичностью и регуляторными св-вами природной IA/IB. У него активность IA стимулируется III или дЦТФ, но не IV или дГТФ, и соответствующие активности IA и IB ингибируются дАТФ и дЦТФ. Субклонирование нормального и мутантного генов dgk дало соответственно гомодимерные IC и IB. Гомодимер IB очень напоминает человеческий IB низким значением K[M] для III, более высокими K[M] для II и IV и ингибированием конечным продуктом (дЦТФ). Т. обр. 2 разных и специфичных продукта кодируются одним геном dgk L. acidophilus. США, Dep. Biochem., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210-1292. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДЕЗОКСИЦИТИДИНКИНАЗА
ДЕЗОКСИГУАНОЗИНКИНАЗА
СИНТЕЗ
КОЛИНЕАРНЫЕ ПРОДУКТЫ
ГЕНЫ
ГЕН DGK
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
LACTOBACILLUS ACIDOPHYLUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ma, Ning; Ikeda, Seiichiro; Guo, Shenyuan; Fieno, Angela; Park, Inshik; Grimme, Stephen; Ikeda, Takehisa; Ives, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.198

Bian, Xue-Lin.
Субклонирование и секвенирование фрагмента ДНК, связанного с солеустойчивостью у Sinorhizobium fredii RT19 [Text] / Xue-Lin Bian, Shi-Chao Ge, Su-Sheng Yang // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2000. - Vol. 27, N 10. - С. 925-931 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: У быстрорастущих клубеньковых бактерий сои (Sinorhizobium fredii, штамм RT19) выявлен фрагмент генома (23 т. п. н.), связанный с солеустойчивостью. Этот фрагмент был разделен на 3 BamH1-субфрагмента, которые лигировали с ДНК плазмиды pML122 и трансформировали рекомбинантными плазмидами штамм S17-1 Escherichia coli. В двух-родительских скрещиваниях, с использованием в качестве доноров трансформантов E. coli, а в качестве реципиента - солечувствительного штамма RC3-3 E. coli, удалось выявить субфрагмент генома исходного штамма RT19, имеющий размер 4.4 т. п. н. и придающий реципиенту признак солеустойчивости. В составе этого субфрагмента выявлены гены fixO, FixN, а также 3 дополнительные открытые рамки считывания. КНР, Dep. of Microbiology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100094. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ФРАГМЕНТ СОЛЕУСТОЙЧИВОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ FIXO
ГЕН FIXN
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
SINORHIZOBIUM FREDII (BACT.)
ШТАММ RT19

Доп.точки доступа:
Ge, Shi-Chao; Yang, Su-Sheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.199

Lipoamide dehydrogenase from Corynebacterium glutamicum: Molecular and physiological analysis of the lpd gene and characterization of the enzyme [Text] / Jorg W. Schwinde [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 8. - P2223-2231 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Липоамиддегидрогеназа из Corynebacterium glutamicum: молекулярный и физиологический анализ гена lpd и характеристика фермента
Аннотация: Липоамиддегидрогеназа является существенным компонентом пируватдегидрогеназного и 2-оксоглутаратдегидрогеназного комплексов. Используя олигонуклеотиды соответствующие консервативным областям аминокислотных последовательностей LPD из нескольких организмов, идентифицировали ген lpd из Corynebacterium glutamicum и в дальнейшем субклонировали этот ген. Клонированный ген lpd, экспрессирующийся в клетках C. glutamicum, несущих ген на плазмиде, обладал LPD специфической активностью в 12 раз выше по сравнению со штаммом дикого типа. Секвенирование сегмента размером 4524 н. п., содержащего ген lpd и соседние области, показало, что ген lpd не фланкирован генами, кодирующими другие субъединицы пируват- или 2-оксоглутаратдегидрогеназных комплексов. Предсказанная молекулярная масса для полипептида LPD имеет значение 50619. Полипептид LPD включает в свой состав 469 аминокислотных остатков. Аминокислотная последовательность имеет идентичность 26 и 58% с LPD ферментами из других организмов. Транскрипционный анализ обнаружил, что ген lpd у C. glutamicum является моноцистронным. LPD очистили и биохимически охарактеризовали. Показали, что фермент LPD обладает способностью к обратимому реокислению дегидролипоевой кислоты и способен переносить электроны от NADH к различным редокс-активным веществам и хинонам. Германия, Inst. of Biotechnol. Forschungszentrum Julich D-52425, Juichich. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН LPD
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ЛИПОАМИДДЕГИДРОГЕНАЗА
LPD СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ГОМОЛОГИЯ
ОЧИСТКА
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ
ОТ NADH
ХИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Schwinde, Jorg W.; Hertz, Plinho F.; Sahm, Hermann; Eikmanns, Bernhard J.; Guyonvarch, Armel

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.98

Axelrod, D. E.
Evaluating the dependence of cell proliferation on gene expression in heterogeneous human breast tumor cells [Text] : abstr. 2nd Meet. Cell Prolifer. Soc., Baltimore, Md, 13-16 March, 1997 / D. E. Axelrod // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 5. - P239 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Оценка зависимости клеточной пролиферации от генной экспрессии у неоднородных клеток опухоли молочной железы человека
Аннотация: Указывается, что экспрессия генов, связанных с пролиферацией клеток (Кл), напр., генов ras, p53, Ki-67, BRCA1 и гена циклина D1, служит прогностическим фактором при раке молочной железы человека. Однако оценка роли этого фактора затруднена неоднородностью экспрессии указанных генов в отдельной опухоли. Для преодоления упомянутой трудности предложен метод количественной оценки генной экспрессии в опухолях, содержащих неоднородные клеточные популяции. Моделью послужила подлиния ML-20(Kern) постоянной линии MCF-7 Кл метастатического плеврального выпота от б-ной карциномой молочной железы. Эта подлиния характеризуется экспрессией индикаторного фермента бета-галактозидазы (I). Подлинию ML-20 клонировали, а затем субклонировали. Активность I и числа Кл в колониях клонов оказались неоднородными. У субклонов отмечена выраженная корреляция этих показателей, что свидетельствует о надежности данного метода. Не выявлено корреляции между активностью I из расчета на 1 Кл и числом Кл у субклонов. Это показывает, что пролиферация Кл не зависит от активности I. Клиническое значение предложенного метода заключается в том, что раздельный анализ колоний позволяет надежно оценивать степень корреляции между ролью предполагаемого прогностического фактора и делением Кл в отдельной неоднородной по клеточному составу опухоли молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.99
Рубрики: КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MCF-7
ПОДЛИНИЯ ML-20(KERN)
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ ПОСТОЯННЫХ ЛИНИЙ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ ПОСТОЯННЫХ ЛИНИЙ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.12-04М7.209

Axelrod, D. E.
Evaluating the dependence of cell proliferation on gene expression in heterogeneous human breast tumor cells [Text] : abstr. 2nd Meet. Cell Prolifer. Soc., Baltimore, Md, 13-16 March, 1997 / D. E. Axelrod // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 5. - P239 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Оценка зависимости клеточной пролиферации от генной экспрессии у неоднородных клеток опухоли молочной железы человека
Аннотация: Указывается, что экспрессия генов, связанных с пролиферацией клеток (Кл), напр., генов ras, p53, Ki-67, BRCA1 и гена циклина D1, служит прогностическим фактором при раке молочной железы человека. Однако оценка роли этого фактора затруднена неоднородностью экспрессии указанных генов в отдельной опухоли. Для преодоления упомянутой трудности предложен метод количественной оценки генной экспрессии в опухолях, содержащих неоднородные клеточные популяции. Моделью послужила подлиния ML-20(Kern) постоянной линии MCF-7 Кл метастатического плеврального выпота от б-ной карциномой молочной железы. Эта подлиния характеризуется экспрессией индикаторного фермента бета-галактозидазы (I). Подлинию ML-20 клонировали, а затем субклонировали. Активность I и числа Кл в колониях клонов оказались неоднородными. У субклонов отмечена выраженная корреляция этих показателей, что свидетельствует о надежности данного метода. Не выявлено корреляции между активностью I из расчета на 1 Кл и числом Кл у субклонов. Это показывает, что пролиферация Кл не зависит от активности I. Клиническое значение предложенного метода заключается в том, что раздельный анализ колоний позволяет надежно оценивать степень корреляции между ролью предполагаемого прогностического фактора и делением Кл в отдельной неоднородной по клеточному составу опухоли молочной железы

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MCF-7
ПОДЛИНИЯ ML-20(KERN)
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ ПОСТОЯННЫХ ЛИНИЙ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ ПОСТОЯННЫХ ЛИНИЙ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.276

An in vitro transposon system for highly regulated gene expression: Construction of Escherichia coli strains with arabinose-dependent growth at low temperatures [Text] / Andrew J. Grant [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 280, N 1-2. - P145-151 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Транспозонная система in vitro для строго регулируемой экспрессии генов: конструирование штаммов Escherichia coli, рост которых при низкой температуре зависит от арабинозы
Аннотация: Описан альтернативный метод субклонирования генов в векторы экспрессии. Метод основан на использовании транспозона Tn'ОМЕГА'P[BAD] для встраивания in vitro строго регулируемого, индуцируемого арабинозой промотора P[BAD] перед целевыми генами. Метод позволяет быстро оптимизировать экспрессию целевого гена за счет встраивания промотора P[BAD] на разном расстоянии перед экспрессируемым геном. С помощью нового метода получили штамм Escherichia coli, рост которого на твердых средах при низкой температуре зависит от концентрации арабинозы. Сконструировали штамм, синтезирующий ГТФазу BipA, под контролем промотора P[BAD]. Великобритания, Division Biochem. Molec. Biol., Sch. Biol. Sci., Univ. Southampton, Bassett Crescent East, Southampton, S016 7PX. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММЫ
ЗАВИСИМЫЕ ОТ АРАБИНОЗЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОННАЯ СИСТЕМА IN VITRO
TN'ОМЕГА'P[BAD]
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОМОТОР P[BAD]
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Grant, Andrew J.; Haigh, Richard; Williams, Peter; O'Coonor, C.David

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.216

Кластер генов Thermotoga neapolitana, участвующих в деградации крахмала и мальтодекстринов: экспрессия генов aglB и aglA в Escherichia coli, свойства рекомбинантных ферментов [Текст] / Н. А. Лунина [и др.] // Молекул. биол. - 2003. - Т. 37, N 5. - С. 810-819 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В работе субклонировали гены aglB и aglA из кластера генов утилизации крахмала и мальтодекстринов Thermotoga neapolitana в векторах pQE для экспрессии в клетках Escherichia coli. Рекомбинантные белки AglB и AglA очищены практически до гомогенности и охарактеризованы. Оба фермента гипертермостабильны, оптимальная температура активности -85'ГРАДУС'C. AglB представляет собой олигомерный белок, состоящий из идентичных субъединиц с мол. массой 55 кДа, склонных к агрегации. Он гидролизует циклодекстрины и линейные мальтодекстрины до глюкозы и мальтозы, отщепляя глюкозу с редуцирующего конца молекул, и является циклодекстриназой с 'альфа'-глюкозидазной активностью. Мощный ингибитор 'альфа'-амилаз и 'альфа'-глюкозидаз - акарбоза - не ингибирует AglB, а, напротив, полностью гидролизуется ферментом. Рекомбинантный AglB активируется в присутствии CaCl[2], KCl и EDTA, а также после прогрева фермента. Рекомбинантный AglA представляет собой димер, состоящий из двух идентичных субъединиц с мол. массой 54 кДа. Он гидролизует 'альфа'-гликозидные связи дисахаридов и коротких мальтоолигосахаридов, действуя на субстрат с нередуцирующего конца цепи. Это кофактор-зависимая 'альфа'-глюкозидаза широкого спектра действия, гидролизирующая как олигоглюкозиды, так и галактозиды с 'альфа'-связями, т. е. фермент не специфичен по отношению к конфигурации углерода в позиции 4. Для активности фермента необходимо присутствие NAD{+}, DTT и Mn{2+}. Ферменты AglB и AglA дополняют друг друга по субстратной специфичности, обеспечивая полный гидролиз до глюкозы промежуточных продуктов, образующихся в процессе деградации крахмала. Россия, Ин-т молекулярной генетики Российской акад. наук, Москва, 123182. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КРАХМАЛ
МАЛЬТОДЕКСТРИНЫ
УТИЛИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ALGB
ГЕНЫ ALGA
СУБКЛОНИРОВАНИЕ ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ
БЕЛОК
БЕЛОК ALGB
БЕЛОК ALGA
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
'АЛЬФА'-ГЛЮКОЗИДАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
THERMOTOGA NEAPOLITANA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Лунина, Н.А.; Березина, О.В.; Вейс, Б.; Зверлов, В.В.; Воробьева, И.М.; Чекановская, Л.А.; Хромов, И.С.; Рааш, Г.; Либель, В.; Великодворская, Г.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.413

Li, Chao-pin.
Cloning and subcloning of cDNA coding for group II allergen of Dermatophagoides farinae [Text] / Chao-pin Li, Qing-gui Yang // J. Nanjing Med. Univ. - 2004. - Vol. 18, N 5. - P239-243 . - ISSN 1007-4376
Перевод заглавия: Клонирование и субклонирование кДНК, кодирующей аллерген группы II из Dermatophagoides farinae

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.15
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
КЛЕЩИ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
АЛЛЕРГЕН ГРУППЫ II
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ В E. COLI
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Yang, Qing-gui

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.277

Y.-c.Chen, Y. -c.Chen
The genetic similarity of different generations of Neocallimastix frontalis SK [Text] / Y. -c.Chen Y.-c.Chen, R. -S. Hseu, K. -J. Cheng // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 221, N 2. - P227-231 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Генетическое сходство различных поколений Neocallimastix frontalis SK
Аннотация: Проанализировано генетическое сходство различных генераций Neocallimastix frontalis SK с помощью профилей случайно амплифицированной полиморфной ДНК и анализа последовательности внутреннего транскрибируемого спейсера. N. frontalis SK субклонировали каждые 2-4 дня и для анализа были взяты SK-1, SK-3M и SK-1Y, представляющие культуры N. frontalis SK из одной субкультуры, 50 субкультур и 150 субкультур, соответственно. Установлена полная идентичность профилей амплифицированной с 12 случайными праймерами полиморфной ДНК для SK-1, SK-3M и SK-1Y. Проанализированные последовательности рДНК 18S, рДНК 5,8S и внутреннего транскрибируемого спейсера также оказались идентичны. Т. обр., частота субклонирования не влияет на целостность генома N. frontalis SK

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
NEOCALLIMASTIX FRONTALIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hseu, R.-S.; Cheng, K.-J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.09-04И2.214

Li, Chao-pin.
Cloning and subcloning of cDNA coding for group II allergen of Dermatophagoides farinae [Text] / Chao-pin Li, Qing-gui Yang // J. Nanjing Med. Univ. - 2004. - Vol. 18, N 5. - P239-243 . - ISSN 1007-4376
Перевод заглавия: Клонирование и субклонирование кДНК, кодирующей аллерген группы II из Dermatophagoides farinae

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.07.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
КЛЕЩИ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
АЛЛЕРГЕН ГРУППЫ II
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ В E. COLI
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Yang, Qing-gui

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.190

You, Chun.
Simple cloning via direct transformation of PCR product (DNA multimer) to Escherichia coli and Bacillus subtilis [Text] / Chun You, Xiao-Zhou Zhang, Y. -H.Percival Zhang // Appl. and Environ. Microbiol. - 2012. - Vol. 78, N 5. - P1593-1595 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Простое клонирование через направленную трансформацию ПЦР-продукта (мультимер ДНК) в Escherichia coli и Bacillus subtilis
Аннотация: Разработали свободный от обработки рестриктазами и лигазами метод субклонирования трех фрагментов ДНК в любой сайт плазмиды. Мультимер ДНК, полученный при помощи пролонгированной перекрывающей ПЦР, трансформировали непосредственно в Escherichia coli [TOP10, DH5'альфа', JM 109 и BL21) (DE3)] и Bacillus subtilis для получения химерных плазмид. США, Biological Systems Engineering Dep., Virginia Polytecnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК
ТРИ ФРАГМЕНТА
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ПЦР-ПРОДУКТ
МУЛЬТИМЕР ДНК
НАПРАВЛЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ХИМЕРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiao-Zhou; Zhang, Y.-H.Percival

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.297

Wen, Long-Ping.
Requirement for a 1-kilobase 5'-flanking sequence for barbiturate inducible expression of the cytochrome П-450[3] gene in Bacillus megaterium [Text] / Long-Ping Wen, Richard T. Ruettinger, Armand J. Fulco // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 19. - P10996-11003 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Требование для 5'-фланкирующей последовательности протяженностью в 1 т. п. н., необходимой для индуцибильной экспрессии гена цитохрома P-450[3] в Bacillus megaterium
Аннотация: Цитохром Р-450[3] (I) является растворимой цитохром-Р-450-монооксидазой Bacillus megaterium, которая, в присутствии O[2] и НАДФН, участвует в гидроксилировании насыщенных жирных кислот с длинной цепью, амидов и спиртов. Индуцируется I барбитуратом. Ранее клонировали ген, кодирующий I. В данной работе субклонировали сегмент ДНК, протяженностью 1,6 т.п.н. гена I, который является ответственным за активацию I барбитуратом. Получили 5{1}и 3{1}-делеционные производные данной последовательности и исследовали их воздействие на экспрессию I. Для анализа экспрессии использовали беспромоторный ген хлорамфениколацетилтрансферазы. Установили, что синтез I находится под положительным контролем, который осуществляется при взаимодействии с trans-активирующим фактором. Полагают, что этот фактор является белком и он взаимодействует с двумя регуляторными районами (R[1] и R[2]), расположенных на 5{1}-конце гена I, в сегменте ДНК, протяженностью 1 т.п.н. Библ. 38. США, Dep. of Biol. Chemistry, School of Med., and the Lab. of Biomedical and Environmental Sciences, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
ШТАММ ATCC 14581
ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ P-450[3]
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ДЕЛЕЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ruettinger, Richard T.; Fulco, Armand J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.432

Characterization of human T-cell lines harboring defective human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Yoshiaki Hamamoto [et al.] // Virus Genes. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P141-152 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Характеристика человеческих Т-клеточных линий, несущих дефектный вирус иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обнаружили, что клеточные линии NY-М10 и NY-Н6, полученные в рез-те субклонирования культур клеток, хронически инфицированных HIV, продуцируют дефектные вирусные частицы HIV, лишенные способности инфицировать человеческие Т-клеточные линии. ЭМ-анализом определили, что дефектные частицы HIV, продуцированные клетками NY-М10, лишены структуры нуклеокапсида и что вирионы, высвобожденные из клеток NY-Н6, не отличимы от аутеничных вирионов HIV. Блот-анализом установили отсутствие значительных делеций в геноме дефектных вирусных частиц. У клеток NY-М10 сохранилась способность формировать гигантские многоядерные клетки при сокультивировании с HIV-неинфицированными CD 4+ клетками, а NY-Н6 клетки не были способны сплавляться с CD 4+ клетками. Япония, Dep. of Virol. and Parasitol., Yamaguchi Univ. Sch. of Med., Yamaguchi. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЕФЕКТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hamamoto, Yoshiaki; Takamatsu, Keita; Kobayashi, Susumu; Yamaguchi, Kazuhito; Yamamoto, Naoki; Kobayashi, Nobuyuki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.142

Rosner, A.
The subcloning and expression of the potato virus y coat protein gene in Eschenichia coli [Text] / A. Rosner, V. Yesodi // Phytophylactica. - 1990. - Vol. 22, N 4. - P431-434 . - ISSN 0370-1263
Перевод заглавия: Субклонирование и экспрессия гена белка оболочки вируса картофеля Y в Escherichia coli
Аннотация: Ген белка оболочки (I) вируса картофеля Y (ВК-Y) вырезан из клона кДНК 3'-концевой области генома ВК-Y рестрикц. эндонуклеазами BstNI и HindIII и встроен в плазмиду pUC18 с использованием синтетич. линкера, вызывающего слияние гена I с промотором lacZ. Рекомбинантная плазмида вызывает в клетках E. coli синтез химерного белка с мол. м. 33 000, состоящего из I и N-концевого участка 'бета'-галактозидазы и реагирующего с антисывороткой к ВК-Y. Израиль, Dep. of Virology, ARO, Volcani Center, Bet Dagan. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС Y КАРТОФЕЛЯ
ГЕН БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
СУБКЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Yesodi, V.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска