Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЛИТЫЙ БЕЛОК<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.199

   
    Specific inhibition of herpes virus replication by receptor-mediated entry of an antiviral peptide linked to Escherichia coli enterotoxin B subunit [Text] / Alessandro Marcello [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8994-8998 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование репликации вируса герпеса опосредованным рецептором вхождения антивирусного пептида, присоединенного к B-субъединице энтеротоксина Escherichia coli
Аннотация: Пептид YAGAVVNDL (I), содержащий С-концевую последовательность малой субъединицы рибонуклеотидредуктазы (II) вируса простого герпеса (ВПГ), ингибирует II in vitro, но не влияет на репликацию ВПГ-1 in vivo, т.к. I не проникает в клетки эукариот. Сконструирован химерный белок - продукт слияния I и нетоксичной В-субъединицы (III) термолабильного энтеротоксина E.coli. I-III специфически ингибирует активность II и репликацию ВПГ-1 в зараженных клетках Vera. Предварительная инкубация I-III с растворимым ганглиозидом М1 устраняет этот антивирусный эффект. Это позволяет предположить, что для активности I-III необходимо опосредованное рецептором III связывание с клетками-мишенями. Италия, Inst. Microbiol., Univ. Padova, 35121 Padova. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИД АНТИВИРУСНЫЙ
ЭНТЕРОТОКСИН ESCHERICHIA COLI
СУБЪЕДИНИЦА B
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Marcello, Alessandro; Loregian, Arianna; Cross, Anne; Marsden, Howard; Hirst, Timothy R.; Palu, Giorgio

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.631

    LeBrun, David P.
    Fusion with E2A alters the transcriptional properties of the homeodomain protein PBX1 in t(1;19) leukemias [Text] / David P. LeBrun, Michael L. Cleary // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1641-1647 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Слияние с E2A нарушает транскрипционные свойства гомодоменного белка PBX2 при лейкозах (с транслокациями) t (1:19)
Аннотация: При пре-B-клеточном остром лимфобластом лейкозе описаны хромосомные транслокации t (1:19), следствием к-рых является образование слитого гена, кодирующего домен активации транскрипции фактора E2A и гомеодомен белка PBX1. При трансфекции лейкозных клеток слитой репортерной конструкцией с промотором, содержащим сайт-мишень для гомеодоменов PBX1 и родственных ему белков (участок ATCAATCA), показано, что слитый белок E2A-PBX1 обладает трансактиваторным действием на эту конструкцию. В сходных экспериментах белок PBX1 дикого типа не активирует экспрессию гена-репортера. Обсуждается роль слитого белка E2A-PBX1 в нарушениях транскрипционного контроля экспрессии генов в лейкозных клетках. США, Lab. Exp. Oncol., Dep. Pathol. Univ. Med. Ctr, Stanford, CA 94305. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК PBX2
ГОМЕОДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН E2A
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
НАРУШЕНИЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ПРЕ-B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Cleary, Michael L.

3.
Заявка 1380209 СССР, МКИ C12N 15/51.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК PUR 291-HAV 22, кодирующая синтез гибридного полипептида антигенных детерминант вируса гепатита A C 'бета'-галактозидазой [Текст] / Ю. А. Овчинников [и др.] ; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР, ВНИИ молекуляр. биологии. - № 4093231/13 ; Заявл. 31.07.1986 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pUR 291-HAV 22 длиной 5589 п. н., содержащая: Pst-линеализированную плазмиду pUR 291 (к-рая является производной плазмиды pBR 322) с промотором, оператором и структурным геном полной 'бета'-галактозидазы; последовательность генома вируса гепатита A длиной 389 п. н., кодирующую белок VP1 с 4 по 133 аминок-ту и локализованную с 5167 по 5556 п. н. влево от EcoRI-сайта; ген устойчивости к ампициллину в качестве генетического маркера; участки узнавания уникальными эндонуклеазами рестрикции (Sal I 5157, Hind III 5560) и участки узнавания др. эндонуклеазами рестрикции (BamHI 5152 и 5352, PstI 5167 и 5556), расположенные влево от EcoRI-сайта. Новая плазмида обеспечивает экспрессию в E. coli слитого белка, вызывающего у животных образование антител, способных связываться с интактным вирусом. Россия, Ин-т биоорган. химии им. М. М. Шемякина, Москва
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
БЕЛОК VP1
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Овчинников, Ю.А.; Свердлов, Е.Д.; Царев, С.А.; Рохлина, Т.О.; Ажикина, Т.Л.; Арсенян, С.Г.; Кусов, Ю.Ю.; Грабко, В.И.; Насташенко, Т.А.; Балаян, М.С.; Дроздов, С.Г.; Чижиков, В.Е.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Приходько, Г.Г.; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина; Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР; ВНИИ молекуляр. биологии
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.172

   
    A murine cytokine fusion toxin specifically targeting the murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) receptor on normal committed bone marrow progenitor cells and GM-CSF-dependent tumor cells [Text] / Chung-Huang Chan [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2732-2740 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мышиный цитокин, слитый с токсином, специфически адресуется к рецепторам колониестимулирующего фактора гранулоцитов - макрофагов (GM-CSF) на нормальных коммитированных клетках-предшественницах костного мозга и на зависимых от GM-CSF клетках опухолей
Аннотация: Получили слитый белок, состоящий из GM-CSF мышей и урезанной формы дифтерийного токсина, сохраняющий ферментативную активность, но лишенную связывающего домена. Его АДФ-рибозилирующая активность сходна с активностью нативного токсина. Белок подавляет рост миеломоноцитарной опухоли (линия FDCP 2.1d) с IC[50]=5*10{-11} M
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГОВ-ГРАНУЛОЦИТОВ
ОПУХОЛИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РОСТ

Доп.точки доступа:
Chan, Chung-Huang; Blazar, Bruce R.; Eide, Cindy R.; Kreitman, Robert J.; Vallera, Daniel A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.209

   
    A murine cytokine fusion toxin specifically targeting the murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) receptor on normal committed bone marrow progenitor cells and GM-CSF-dependent tumor cells [Text] / Chung-Huang Chan [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2732-2740 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мышиный цитокин, слитый с токсином, специфически адресуется к рецепторам колониестимулирующего фактора гранулоцитов - макрофагов (GM-CSF) на нормальных коммитированных клетках-предшественницах костного мозга и на зависимых от GM-CSF клетках опухолей
Аннотация: Получили слитый белок, состоящий из GM-CSF мышей и урезанной формы дифтерийного токсина, сохраняющий ферментативную активность, но лишенную связывающего домена. Его АДФ-рибозилирующая активность сходна с активностью нативного токсина. Белок подавляет рост миеломоноцитарной опухоли (линия FDCP 2.1d) с IC[50]=5*10{-11} M
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГОВ-ГРАНУЛОЦИТОВ
ОПУХОЛИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РОСТ

Доп.точки доступа:
Chan, Chung-Huang; Blazar, Bruce R.; Eide, Cindy R.; Kreitman, Robert J.; Vallera, Daniel A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.139

   
    Expression, purification and characterization of GDP-D-mannose 4,6-dihydratase from Escherichia coli [Text] / Laura Sturla [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 1. - P126-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия, очистка и характеристика ГДФ-D-маннозо-4,6-дегидратазы Escherichia coli
Аннотация: ГДФ-D-маннозо-4,6-дегидратаза (ГМД) была экспрессирована в E. coli в виде слитого с глутатионтрансферазой белка (ГМД-ГТ). Обработка ГМД-ГТ тромбином приводила к отщеплению ГТ и образованию ГМД. Проведено сравнительное изучение основных свойств ГМД-ГТ и ГМД. Каталитическими формами ГМД-ГТ и ГМД являются гексамеры с мол. м. 410 и 250 кД соотв. Однако каталитически активная форма ГМД нестабильна, что затрудняет определение ее кинетических параметров. Активность ГМД не стабилизируется тиолами, антиоксидантами или хелат-образующими соединениями. Значение K[М] для ГМД-ГТ равно 0,22 мМ, удельная активность - 2,3 ед. (субстрат - ГДФ-4-кето-6-дезокси-D-манноза). Слитый фермент проявляет макс. активность при pH 8,0. Ca{2+} и Mg{2+} активируют ГМД-ГТ. Италия, Inst. Biochem., Univ. Genova, 16132 Genova. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГДФ-МАННОЗА-4,6-ДЕГИДРАТАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Sturla, Laura; Bisso, Angela; Zanardi, Davide; Benatti, Umberto; De, Flora Antonio; Tonetti, Michela

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.55

    Kondo, Kunio.
    Human parainfluenza virus type 4A fusion protein and gene coding for the same [Text] / Kunio Kondo, Mitsuo Kawano, Yasuhiko Ito // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P437 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Слитый белок человеческого вируса парагриппа типа 4A и кодирующий его ген
Аннотация: Запатентован слитый белок человеческого вируса парагриппа типа 4A (PIV-4A) и кодирующий его ген. Данный ген получен из библиотеки мРНК, выделенных из клеток, инфицированных PIV-4A. Он может использоваться для диагностики PIV-4A-инфекций. Соотв. слитый белок PIV-4A может применяться для получения антигена или вакцин
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВИРУС ПАРАГРИППА ТИПА 4A
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ГЕНЫ
АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kawano, Mitsuo; Ito, Yasuhiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.56

   
    Expression, purification and characterization of GDP-D-mannose 4,6-dihydratase from Escherichia coli [Text] / Laura Sturla [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 1. - P126-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия, очистка и характеристика ГДФ-D-маннозо-4,6-дегидратазы Escherichia coli
Аннотация: ГДФ-D-маннозо-4,6-дегидратаза (ГМД) была экспрессирована в E. coli в виде слитого с глутатионтрансферазой белка (ГМД-ГТ). Обработка ГМД-ГТ тромбином приводила к отщеплению ГТ и образованию ГМД. Проведено сравнительное изучение основных свойств ГМД-ГТ и ГМД. Каталитическими формами ГМД-ГТ и ГМД являются гексамеры с мол. м. 410 и 250 кД соотв. Однако каталитически активная форма ГМД нестабильна, что затрудняет определение ее кинетических параметров. Активность ГМД не стабилизируется тиолами, антиоксидантами или хелат-образующими соединениями. Значение K[М] для ГМД-ГТ равно 0,22 мМ, удельная активность - 2,3 ед. (субстрат - ГДФ-4-кето-6-дезокси-D-манноза). Слитый фермент проявляет макс. активность при pH 8,0. Ca{2+} и Mg{2+} активируют ГМД-ГТ. Италия, Inst. Biochem., Univ. Genova, 16132 Genova. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГДФ-МАННОЗА-4,6-ДЕГИДРАТАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Sturla, Laura; Bisso, Angela; Zanardi, Davide; Benatti, Umberto; De, Flora Antonio; Tonetti, Michela

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.149

    Ghosh, Jimut Kanti.
    A leucine zipper motif in the ectodomain of Sendai virus fusion protein assembles in solution and in membranes and specifically binds biologically-active peptides and the virus [Text] / Jimut Kanti Ghosh, Michael Ovadia, Yechiel Shai // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 49. - P15451-15462 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Мотив лейциновой застежки в эктодомене слитого белка вируса Sendai собирается в растворе и в мембранах и специфически связывает биологически активные пептиды и вирус
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СЛИТЫЙ БЕЛОК
ВИРУСА СИНДАИ
СБОРКА
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ovadia, Michael; Shai, Yechiel

10.
Патент 5514558 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/543.

    Ceriani, Roberto L.
    Highly sensitive and specific solid-phase competitive assay utilizing a fusion protein [Текст] / Roberto L. Ceriani, Jerry A. Peterson, David J. Laroccca ; Cancer Research Fund of Contra Costa. - № 129540 ; Заявл. 30.09.1993 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Высокочувствительный и специфичный твердофазный конкурентный анализ с участием слитого белка
Аннотация: Описан высокочувствительный твердофазный конкурентный метод детекции в биологическом образце in vitro пептидного аналита. Слитый белок, состоящий из "первого" и "второго" пептидов, взаимодействует с иммобилизованным на твердом носителе антителом, специфически связывающим "первый" пептид. Затем добавляются биологический образец, содержащий пептид-аналит, и второе антитело, специфически связывающее аналит и "второй" пептид, причем второе антитело связывает любой свободный аналит, присутствующий в образце, и связанный с твердым носителем слитый белок с образованием комплексов твердый носитель/слитый белок/второе антитело. Затем кол-во связанного с твердым носителем второго антитела сравнивается с контрольным. Если кол-во пептида-аналита в образце возрастает, кол-во второго антитела, связанного с твердым носителем, уменьшается. Последнее добавление связывающих антитела молекул служит для детекции комплекса твердый носитель/антитело/слитый белок
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ КОНКУРЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПЕПТИДНЫЙ АНАЛИТ
ДЕТЕКЦИЯ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Peterson, Jerry A.; Laroccca, David J.; Cancer Research Fund of Contra Costa
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.155

   
    Human insulin production from a novel mini-proinsulin which has high receptor-binding activity [Text] / Seung-Gu Chang [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 329, N 3. - P631-635 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Образование инсулина человека из новооткрытого мини-проинсулина с высокой способностью связывать рецептор
Аннотация: Сконструирован одноцепочечный мини-проинсулин M2PI с центральной областью C-пептида, замещенной последовательностью, которая образует обратный поворот. M2P1 слили на N-конце с 21-членным пептидом, содержащим His[10] для аффинной очистки. После экспрессии в E. coli (в тельцах включения; до 25% клеточного белка) и очистки методом ионообменной хроматографии эффективность ренатурации была на 20-40% выше, чем для проинсулина. Нативный инсулин человека был успешно получен при последующем ферментативном превращении мини-проинсулина, который обладает способностью связывать рецептор с 50%-ной эффективностью по сравнению с инсулином. Южная Корея, Lab. Protein Engin. Mol. Design, Hanhyo Inst. Technol., Taejon 305-390. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
МИНИ-ПРОИНСУЛИН
АНАЛОГ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
НАТИВНЫЙ ИНСУЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Seung-Gu; Kim, Dae-Young; Choi, Ki-Doo; Shin, Jae-Min; Shin, Hang-Cheol

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.112

    Mousli, Mohamed.
    Production and characterization of a bivalent single chain Fv/alkaline phosphatase conjugate specific for the hemocyanin of the scorpion Androctonus australis [Text] / Mohamed Mousli, Max Goyffon, Philippe Billiald // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1998. - Vol. 1425, N 2. - P348-360 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Продуцирование и характеристика бивалентного одноцепочечного конъюгата Fv/щелочная фосфатаза, специфичного для гемоцианина скорпиона Androctonus australis
Аннотация: Получены моноклональные антитела A102, специфичные для Aa6-субъединицы гемоцианина (Гц) скорпиона Androctonus australis и не взаимодействующие с Гц других видов скорпиона. В работе описано получение плазмиды, кодирующей слитый белок, к-рый содержит Fv-фрагменты этих антител и бактериальную щелочную фосфатазу (ЩФ). Слитый белок сохраняет активность и специфичность связывания Гц и имеет активность ЩФ. Связывание этого белка с Гц-антигеном сохраняет бивалентный мех-зм, описанный для природных антител. Описано применение слитого белка Fv/ЩФ для иммунодетекции Гц. Франция, Museum Nat. d'Histoire Naturelle, 75231 Paris cedex 05. Библ. 61
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ГЕМОЦИАНИН
СУБЪЕДИНИЦА AA6
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A102
FV-ФРАГМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ANDROCTONUS AUSTRALIS

Доп.точки доступа:
Goyffon, Max; Billiald, Philippe

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.125

    Hung, Chin-Chun.
    Expression of a kallikrein-like protease from the snake venom: Engineering of acutocatalytic site in the fusion protein to facilitate protein refolding [Text] / Chin-Chun Hung, Shyh-Horng Chiou // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 275, N 3. - P924-930 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия калликреин-подобной протеазы из яда змеи: генная инженерия аутокаталитического участка в слитом белке способствует его ренатурации
Аннотация: Для получения рекомбинантной сериновой протеазы Tm-5 из яда тайванской змеи Trimeresurus mucrosquamatus сконструирован белок слияния, содержащий на N-конце после полигистидинового участка последовательность LeuPheArg, которая соответствует зоне аутокаталитического процессинга. Белок экспрессирован в Escherichia coli и получен из тел включения в очищенном виде. В результате аутокаталитического расщепления получена активная Tm-5 протеаза, свойства которой идентичны выделенной нативной протеазе. Данные свидетельствуют о правильной укладке молекулы рекомбинантного фермента. Тайвань, Inst. Biomed. Sci., Coll. Sci., Nat. Taiwan Univ., Taiwan. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ПРОТЕАЗА TM-5
КАЛЛИКРЕИН-ПОДОБНАЯ РЕКОМБИНАНТНАЯ СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
АУТОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
РЕНАТУРАЦИЯ
ЯДЫ ЗМЕЙ
TRIMERESURUS MUCROSQUAMATUS

Доп.точки доступа:
Chiou, Shyh-Horng

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.39

   
    Экспрессия кДНК NS3 HGV в клетках Escherichia coli и антигенность экспрессированного белка [Text] / Xiao-jie Li [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1999. - Vol. 45, N 2. - С. 238-242 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: кДНК размером 1327 п. н., кодирующая район NS3 генома вируса гепатита G (HGV), была экспрессирована в клетках Escherichia coli BL[21] (DE[3]). Эта кДНК была введена в фазмиду pGEMD, производную pGEMEX-1 (от Promega), в 5'-концевую последовательность, кодирующую первые 8 аминокислот 'сигма'{70}-фактора РНК-полимеразы E. coli в общую рамку считывания с геном 'сигма'{70}-фактора. Слитый белок экспрессировался в кол-ве 10% от общего клеточного белка. Экспрессированный белок HGV специфично распознавался сывороткой пациентов, инфицированных HGV. КНР, Coll. Life Sci. Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА G
РАЙОН NS3
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ E. COLI
СЛИТЫЙ БЕЛОК
'СИГМА'{70}-ФАКТОР РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ E. COLI

Доп.точки доступа:
Li, Xiao-jie; Ma, Dong-hui; Ma, Hui-Wen; Tong, Li-heng

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.10-04М6.218

   
    Conformational changes in the human estrogen receptor observed by {19}F NMR [Text] / Linda A. Luck [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 270, N 3. - P988-991 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Структурные изменения рецептора эстрогена человека по данным {19}F-ЯМР
Аннотация: По данным {19}F-ЯМР спектроскопии продукта слияния меченной 5-фтортриптофаном глутатион-S-трансферазы с остатками 282-595 рецептора эстрогена человека, добавление эстрадиола вызывает различные структурные перестройки в белке. В отсутствие лигандов рецептор имеет более высокую структурную подвижность, чем его комплекс с эстрадиолом. США, Dep. Chem. & Biol., Clarkson Univ., Potsdam, NY 13699. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ С ЭСТРАДИОЛОМ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luck, Linda A.; Barse, Jessica L.; Luck, Amanda M.; Peck, Colleen H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.74

   
    Конструирование химерной молекулы человеческий CD137/Fc и ее экспрессия в эукариотах [Text] / Gang Huang [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2003. - Vol. 25, N 24. - С. 2185-2188 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ TNF
CD137
ИЗУЧЕНИЕ ФУНКЦИЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
FC IGG1
СЛИТЫЙ БЕЛОК
КОНСТРУИРОВАНИЕ ВЕКТОРА
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ 293Т

Доп.точки доступа:
Huang, Gang; Li, Wan-ling; Jiang, Man; Bai, Yun

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.45

   
    Cyclophilin A is required for TRIM5'альфа'-mediated resistance to HIV-1 in Old World monkey cells [Text] / Lionel Berthoux [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 41. - P14849-14853 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Циклофилин A необходим для обеспечения устойчивости клеток обезьян Старого Света к вирусу иммунодефицита человека типа 1, опосредованной TRIM5'альфа'
Аннотация: Пептидилпролилизомераза циклофилин A(CypA) связывается с пролин-богатой петлей в капсиде (CA) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и придает комплексам обратной транскриптазы устойчивость к антивирусной активности клеток человека. У совиных обезьян Нового Света CypA слит в белком TRIM5. Такой слитый белок также связывается с CA ВИЧ-1, но это взаимодействие эффективно подавляет развитие вирусной инфекции. У обезьян Старого Света подобная защита от заражения ВИЧ-1 обеспечивается 'альфа'-изоформой ортолога TRIM5. Чтобы выяснить, модулируется ли способность противостоять заражению ВИЧ-1 у обезьян Старого Света взаимодействием CA-CypA подавили экспрессию CypA в клетках зеленой мартышки и макака-резус с помощью РНК-интерференции. Показали, что эффективность заражения клеток ВИЧ-1 повышается в ответ на подавление экспрессии CypA в той же степени, что и в ответ на подавление экспрессии TRIM5. Т. обр., CypA необходим для защиты клеток обезьян Старого Света от заражения ВИЧ-1 под действием ортологов TRIM'альфа'. США, Dep. Microbiol, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 55Й
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБЕЗЬЯНЫ СТАРОГО СВЕТА
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИКЛОФИЛИН A
ПЕПТИДИЛПРОЛИЛИЗОМЕРАЗА CYPA
СЛИТЫЙ БЕЛОК
CYPA-TRIM5

Доп.точки доступа:
Berthoux, Lionel; Sebastian, Sarah; Sokolskaja, Elena; Luba, Jeremy

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.74

   
    Therapeutic effects of dengue 2 virus capsid protein and staphylococcal nuclease fusion protein on dengue-infected cell cultures [Text] / C. -F. Qin [et al.] // Arch. Virol. - 2005. - Vol. 150, N 4. - P659-669 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Терапевтическое действие капсидного белка вируса денге 2, слитого с нуклеазой стафилококка, на зараженные вирусом денге культуры клеток
Аннотация: Сконструировали плазмиду, экспрессирующую слитый белок из нуклеазы стафилококка (НС) и капсидного белка вируса денге 2 (КВД2). Вводили плазмиду в культуру клеток BHK, зараженных ВД2. Изучали продукцию инфекционного вируса. Показали, что рекомбинант экспрессируется в зараженных клетках и переносится ими. Выявляли энзиматически активную НС в нативных вирионах при сборке вируса. Использование для слияния неактивной НС показало, что основное угнетающее вирус влияние определяется нуклеотической активностью. Титр вируса под действием слитого белка уменьшался в 12-60 раз. КНР, Inst. of Microbiol. and Epidemiol., Acad. of Military Med. Sci., Beijing
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ ТИПА 2
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
СТАФИЛОКОККОВАЯ НУКЛЕАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Qin, C.-F.; Qin, E.; Yu, M.; Chen, S.-P.; Jiang, T.; Deng, Y.-Q.; Duan, H.-Y.; Zhao, H.

19.
Патент 2487890 Российская Федерация, МКИ C07K 19/00.

    Линдаль, Гуннар.
    Слитый белок, способный индуцировать защитный иммунитет против стрептококка группы В, и вакцина, содержащая такой белок [Текст] / Гуннар Линдаль ; МинерваКС Апс. - № 2009142976/10 ; Заявл. 14.04.2008 ; Опубл. 20.07.2013
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: СЛИТЫЙ БЕЛОК
СПОСОБНОСТЬ
ЗАЩИТНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
STREPTOCOCCUS AGALACTIAE
ГРУППА В
ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
МинерваКС Апс
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.138

   
    A novel melittin-MhlL-2 fusion protein inhibits the growth of human ovarian cancer SKOV[3] cells in vitro and in vivo tumor growth [Text] / Mingjun Liu [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2013. - Vol. 62, N 5. - P889-895 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Новый слитый белок мелиттин- MhIL-2-ингибирует рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сконструировали новый слитый белок мелиттин-мутантный интерлейкин 2 (IL2) человека (мелиттин-MhIL-2). IL2 в составе этого белка содержит 2 замены - Arg88/Ala125. Слитый белок синтезировали в клетках Escherichia coli. Активность меллитина - MhIL2 и рекомбинантного IL2 в тесте на индукцию пролиферации CTLL-2 оказалась сравнимой. Слитый белок подавляет рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и рост клеток рака молочной железы мыши in vivo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
БЕЛОК
МЕЛЛИТИН-МУТАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЛИТЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Liu, Mingjun; Zong, Jinbao; Liu, Zimin; Li, Ling; Zheng, Xu; Wang, Bin; Sun, Guirong
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)