СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.074

Hamamatsu, Chika.
Геном антисмысловой РНК вируса полосатости риса [Text] / Chika Hamamatsu, Akira Ishihama // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 19-25 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛОСАТОСТИ РИСА
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
АНТИСМЫСЛОВОЙ ГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Ishihama, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.43

The BCMA gene, preferentially expressed during B lymphoid maturation, is bidirectionally transcribed [Text] / Yacine Laabi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 7. - P1147-1154 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ген ВСМА, преимущественно экспрессируемый в процессе созревания B-клеток, транскрибируется в двух направлениях
Аннотация: Исследовали структуру и экспрессию гена BCMA B-лимфоцитах. Показано, что этот ген состоит из 3 экзонов и его транскрипция инициируется на 69 п. н. ниже TATA-элемента промотора. По данным РНК-азного картирования мРНК, ген ВСМА экспрессируется преимущественно в зрелых B-лимфоцитах. Выделен клон кДНК, комплементарной мРНК BCMA, что указывает на двунаправленную транскрипцию этого гена с синтезом мРНК и антисмысловой мРНК (асРНК). Ас-мРНК подвергается сплайсингу и полиаденилируется по 3'-концу, т. е. имеет структурные свойства мРНК. Она содержит открытую рамку считывания, кодирующую полипептид из 115 аминок-т, последовательность к-рого не имеет гомологов в базах данных. Франция, INSERM U301, SDI No. 16954 I CNRS, Inst. Genet. Mol., 75010 Paris. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCMA
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
СПЛАЙСИНГ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Laabi, Yacine; Gras, Marie-Pierre; Brouet, Jean-Claude; Berger, Roland; Larsen, Christian-Jacques; Tsapis, Andreas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.55

Deregulation of c-abl mediated cell growth after retroviral transfer and expression of antisense sequences [Text] / Rene Daniel [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1607-1614 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Нарушение регуляции опосредованного c-abl роста клеток ретровирусного переноса и экспрессии антисмысловых последовательностей
Аннотация: С целью анализа роли протоонкогена c-abl в регуляции клеточного роста сконструирован ретровирусный вектор A'альфа', кодирующий антисмысловую РНК (асРНК) по отношению, к abl-мРНК. Заражение клеток 3T3 этим вектором резко понижает трансформирующую активность вируса лейкоза мышей Абельсона при его последующей суперинфекции со снижением кол-ва фокусов трансформации на 50-94%. Трансфекция асРНК в клетки NIH 3T3 вызывает замедление их роста с более ранним переходом из G1-фазы в S-фазу клеточного цикла. Предполагается, что c-abl является переключателем фаз G1/S клеточного цикла. США, Fels Inst. Canc. Res., Mol. Biol., Temple Univ., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
НАРУШЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ABL
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ G1/S
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Daniel, Rene; Cai, Yinglin; Wong, Peter M.C.; Chung, Siu-Wah

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.57

Antisense src expression inhibits U937 human leukemia cell proliferation in conjunction with reduction of с-myb expression [Text] / Masato Waki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P1001-1007 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия антисмысловой [РНК] src ингибирует пролиферацию клеток лейкоза человека U937 в сочетании со снижением уровня экспрессии c-myb
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие гены src или myb и способные вырабатывать антисмысловые РНК src и/или myb после индукции дексаметазоном трансфицировали в клетки монобластного лейкоза человека U937. Экспрессия антисмысловой РНК src приводила к снижению синтеза pp60{c-src} и к подавлению клеточной пролиферации и кол-ва продукта гена c-myb-p75{c-myb}. Индукция антисмысловой РНК myb приводила к уменьшению кол-ва p75{c-myb} и подавлению роста клеток, но не к уменьшению кол-ва pp60{c-src}. Япония, Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-SRC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА C-MYB
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ U937
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waki, Masato; Kitanaka, Akira; Kamano, Hiroshi; Tanaka, Terukazu; Kubota, Yoshitsugu; Ohnishi, Hiroaki; Takahara, Jiro; Irino, Shozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.63

A natural antisense RNA derived from the HIV-1 env gene encodes a protein which is recognized by circulating antibodies of HIV{+} individuals [Text] / Christine Vanhee-Brossollet [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P196-202 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Природная антисмысловая РНК, происходящая из гена env ВИЧ-1, кодирует белок, который узнается циркулирующими антителами ВИЧ-позитивных пациентов
Аннотация: В различных линиях клеток, хронически инфицированных ВИЧ-1, идентифицирована природная антисмысловая РНК (ас-РНК), к-рая транскрибируется в направлении, противоположном мРНК env, и комплементарна этому транскрипту. В Т-клетках ас-РНК экспрессируется конститутивно и ее синтез усиливается при активации клеток 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом. ас-РНК содержит открытую рамку считывания, к-рая при экспрессии in vitro вызывает синтез белка с мол. м. 19000 (I). Антитела к I обнаружены в сыворотках ВИЧ-позитивных пациентов и отсутствуют в контрольных ВИЧ{-} сыворотках. Эти данные впервые показали, что экспрессия антисмысловой открытой рамки считывания сопровождает инфекционный цикл ВИЧ-1 у человека. Франция, Oncol. et Immunol. des Maladies Retrovirales, ICGM, 75014 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ENV
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ПРИРОДНАЯ РНК
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Vanhee-Brossollet, Christine; Thoreau, Herve; Serpente, Norberto; D'Auriol, Luc; Levy, Jean-Paul; Vaquero, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.218

Deregulation of c-abl mediated cell growth after retroviral transfer and expression of antisense sequences [Text] / Rene Daniel [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1607-1614 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Нарушение регуляции опосредованного c-abl роста клеток ретровирусного переноса и экспрессии антисмысловых последовательностей
Аннотация: С целью анализа роли протоонкогена c-abl в регуляции клеточного роста сконструирован ретровирусный вектор A'альфа', кодирующий антисмысловую РНК (асРНК) по отношению, к abl-мРНК. Заражение клеток 3T3 этим вектором резко понижает трансформирующую активность вируса лейкоза мышей Абельсона при его последующей суперинфекции со снижением кол-ва фокусов трансформации на 50-94%. Трансфекция асРНК в клетки NIH 3T3 вызывает замедление их роста с более ранним переходом из G1-фазы в S-фазу клеточного цикла. Предполагается, что c-abl является переключателем фаз G1/S клеточного цикла. США, Fels Inst. Canc. Res., Mol. Biol., Temple Univ., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
НАРУШЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ABL
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ G1/S
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Daniel, Rene; Cai, Yinglin; Wong, Peter M.C.; Chung, Siu-Wah

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.51

Antisense src expression inhibits proliferation and erythropoietin-induced erythroid differentiation of K562 human leukemia cells [Text] / Akira Kitanaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1534-1540 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия антисмысловой src-[РНК] ингибирует пролиферацию и индуцированную эритропоэтином эритроидную дифференцировку лейкозных клеток K562 человека
Аннотация: Сконструирована рекомбинатная плазмида, экспрессирующая антисмысловую РНК (АС-РНК), к-рая комплементарна мРНК гена src человека. При трансфекции этой плазмиды в лейкозные клетки (Кл) человека (линия K562) наблюдается угнетение пролиферативной активности Кл. Экспрессия АС-РНК блокирует также индуцированную эритропоэтином (Эп) эритроидную дифференцировку Кл K562, в частности, синтез гемоглобина, гликофорина A и белка pp60{c-src} с активностью тирозинкиназы. Обсуждается ключевая роль этой тирозинкиназы в пролиферации и Эп-индуцированной дифференцировке Кл K562. Япония, 1st Dep. Internal Med., kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИДНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН SRC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ K562
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitanaka, Akira; Waki, Masato; Kamano, Hiroshi; Tanaka, Terukazu; Kubota, Yoshitsugu; Ohnishi, Hiroaki; Takahara, Jiro; Irino, Shozo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.56

Antisense src expression inhibits proliferation and erythropoietin-induced erythroid differentiation of K562 human leukemia cells [Text] / Akira Kitanaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1534-1540 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия антисмысловой src-[РНК] ингибирует пролиферацию и индуцированную эритропоэтином эритроидную дифференцировку лейкозных клеток K562 человека
Аннотация: Сконструирована рекомбинатная плазмида, экспрессирующая антисмысловую РНК (АС-РНК), к-рая комплементарна мРНК гена src человека. При трансфекции этой плазмиды в лейкозные клетки (Кл) человека (линия K562) наблюдается угнетение пролиферативной активности Кл. Экспрессия АС-РНК блокирует также индуцированную эритропоэтином (Эп) эритроидную дифференцировку Кл K562, в частности, синтез гемоглобина, гликофорина A и белка pp60{c-src} с активностью тирозинкиназы. Обсуждается ключевая роль этой тирозинкиназы в пролиферации и Эп-индуцированной дифференцировке Кл K562. Япония, 1st Dep. Internal Med., kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИДНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН SRC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ K562
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitanaka, Akira; Waki, Masato; Kamano, Hiroshi; Tanaka, Terukazu; Kubota, Yoshitsugu; Ohnishi, Hiroaki; Takahara, Jiro; Irino, Shozo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.94

Antisense src expression inhibits U937 human leukemia cell proliferation in conjunction with reduction of с-myb expression [Text] / Masato Waki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P1001-1007 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия антисмысловой [РНК] src ингибирует пролиферацию клеток лейкоза человека U937 в сочетании со снижением уровня экспрессии c-myb
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие гены src или myb и способные вырабатывать антисмысловые РНК src и/или myb после индукции дексаметазоном трансфицировали в клетки монобластного лейкоза человека U937. Экспрессия антисмысловой РНК src приводила к снижению синтеза pp60{c-src} и к подавлению клеточной пролиферации и кол-ва продукта гена c-myb-p75{c-myb}. Индукция антисмысловой РНК myb приводила к уменьшению кол-ва p75{c-myb} и подавлению роста клеток, но не к уменьшению кол-ва pp60{c-src}. Япония, Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-SRC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА C-MYB
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ U937
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waki, Masato; Kitanaka, Akira; Kamano, Hiroshi; Tanaka, Terukazu; Kubota, Yoshitsugu; Ohnishi, Hiroaki; Takahara, Jiro; Irino, Shozo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.207

Brooks, Mindy.
Transient gene expression of antisense RNA and coat protein-encoding sequences reduced accumulation of cherry leafroll virus in tobacco protoplasts [Text] / Mindy Brooks, George Bruening // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P132-141 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия генов антисмысловой РНК и кодирующих белок оболочки последовательностей уменьшает накопление вируса скручивания листьев вишни в протопластах табака
Аннотация: При электропорации в протопласты клеток табака вирионов вируса скручивания листьев вишни (ВСЛВ) или вирионной РНК ВСЛВ наблюдается репликация ВСЛВ, к-рая сопровождается накоплением (+)- и (-)-нитей геномных РНК 1 и 2, капсидного антигена и вирионов. Сконструированы 3 плазмиды, несущие вставки из гена белка оболочки (I) в обеих ориентациях, и из 3'-концевой последовательности, почти одинаковой у РНК 1 и РНК 2 и встроенной в антисмысловой ориентации. Плазмиды вводили в протопласты табака за 12 час до введения вирионов или вирионной РНК ВСЛВ. Накопление ВСЛВ значительно уменьшалось после предварительного введения плазмид, экспрессирующих I или 3-антисмысловую РНК, но не плазмид без вставок или с последовательностями гена I в антисмысловой ориентации. Эти данные показали, что преходящая экспрессия в протопластах м. б. использована для оценки эффективности антивирусных конструкций. США, Dep. of Plant Biol., College of Agricultural Sci., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ ВИШНИ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ПРЕХОДЯЩАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Bruening, George

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.269

Koschel, Klaus.
Measles virus antisense sequences specifically cure cells persistently infected with measles virus [Text] / Klaus Koschel, Ute Brinckmann, Volker V. Hoyningen-Huene // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P168-178 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антисмысловые последовательности вируса кори специфически излечивают клетки, персистентно зараженные вирусом кори
Аннотация: Векторы, экспрессирующие антисмысловые РНК, комплементарные генам нуклеопротеина N или гемагглютинина Н вируса кори (ВК), введены в пермиссивные для ВК клетки Vero, непермиссивные клетки С6 глиомы крысы и в клетки C6/SSPE, персистентно инфицированные ВК-подострого склерозирующего панэнцефалита. В трансфицированных клетках Vero, зараженных ВК, урожай инфекционного ВК понижен на 90-99,99% и уменьшены число и размер бляшек ВК по сравнению с нетрансфицированными клетками Vero. Трансфекция не изменила чувствительность клеток Vero к контрольному вирусу везикулярного стоматита. После стабильной трансфекции антисмысловыми векторами ВК клетки С6, к-рые в норме могут персистентно инфицироваться ВК, не заражаются ВК. Антисмысловая трансфекция уже персистентно инфицированных клеток C6/SSPE вызывает исчезновение специфичной для ВК иммунофлуоресценции и РНК ВК. Одиночные колонии таких клеток полностью свободны от ВК. Эти данные показали, что терапия антисмысловыми олигонуклеотидами м. б. испытана для борьбы с ВК in vivo. Германия, Inst. fur Virol. der Univ. Wurzburg, D-9078 Wurzburg. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС КОРИ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВИРУСОУСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Brinckmann, Ute; Hoyningen-Huene, Volker V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.223

Tung, Frank Y. -T.
Characterization of antisense RNA-mediated inhibition of SIV replication [Text] / Frank Y. -T. Tung, Man-Hwa Tung // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P321-325 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика ингибирования репликации SIV антисмысловой РНК
Аннотация: Данные об ингибировании ВИЧ антисмысловой РНК весьма противоречивы. Для выявления параметров, влияющих на эффективность использования антисмысловой РНК, были сконструированы ретровирусные векторы, кодирующие антисмысловые РНК размером 4,5, 3,5 и 2,5 и т. н. из области gag-pol вируса иммунодефицита обезьян (SIV), к-рые использовали для трансдукции CD4-позитивной клеточной линии CEM174. Антисмысловые РНК не влияли на рост клеток. С помощью Нозерн-анализа показана одинаковая экспрессия антисмысловых РНК во всех трансдуцированных клетках. Трансдуцированные клетки были подвергнуты разрешению неклонированным SIVmoc239. При множественности инфекции 1,0 и 0,1 ни одна из трансдуцированных антисмысловой конструкцией клеток не ингибировала репликации вируса в течение всех 9 дней наблюдения после разрешения. При более низкой множественности инфекции (0,01) репликация вируса эффективно ингибировалась в течение всех 15 дней наблюдения в клетках, трансдуцированных антисмысловой РНК в 3,5 т. н., по сравнению с клетками, трансдуцированными РНК в 4,5 и 2,5 т. н. Т. обр., на эффективность ингибирования влияют размер антисмысловой РНК и доза используемого для разрешения вируса. США, Dep. of Infec. Dis. and Microbiol., Graduate Sch. of Public Health, Univ. of Pittsburgh, PA. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Tung, Man-Hwa

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.94

MacLeod, A. Robert
Expression of antisense to DNA methyltransferase mRNA induces DNA demethylation and inhibits tumorigenesis [Text] / A.Robert MacLeod, Moshe Szyf // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P8037-8043 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия [РНК], антисмысловой к мРНК ДНК-метилтрансферазы, вызывает деметилирование ДНК и угнетает образование опухолей
Аннотация: Многие опухоли характеризуются избыточной экспрессией ген ДНК-метилтрансферазы (ДМТ), роль к-рой в развитии опухолей остается невыясненной. В опытах на опухоли коры надпочечников мыши (линия Y1) показано, что трансфекция этих клеток (Кл) экспрессионной конструкцией, содержащей 600 п. н. 5'-конца ДМТ-кДНК в антисмысловой ориентации, имеет следствием снижение уровня метилирования ДНК и изменение морфологии Кл, а также утрату способности к независимому от прикрепления росту и туморигенности для сингенных мышей in vivo. В культуре эти Кл обнаруживали увеличение зависимости роста от сыворотки и индукцию программы клеточной гибели по типу апоптоза в бессывороточной среде. Сходная реверсия трансформированного фенотипа наблюдалась при обработке Кл 5-азацитидином - ингибитором метилирования ДНК. Обсуждается роль ДМТ в злокачественной трансформации Кл. Канада, Dep. Pharmac., Therapeutics, McGill. Univ., Montreal H3G 1Y6. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
ТЕРАПИЯ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОПУХОЛЬ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szyf, Moshe

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.276

Exit from G[0] and entry into the cell cycle of cells expressing p21{Sdi1} antisense RNA [Text] / Makoto Nakanishi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 10. - P4352-4356 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выход из фазы G[0] и вступление в клеточный цикл клеток, экспрессирующих антисмысловую p21(Sdi1)-РНК
Аннотация: Белок p21-Sdi1 (синонимы Cip1 и Waf1) - это ингибитор синтеза ДНК, обнаруженный клонированием кДНК стареющих фибробластов. Транскрипция гена p21 регулируется in vivo белком p53 дикого типа, а in vitro p21 является ингибитором специфичных для фазы G[1] клеточного цикла циклин-зависимых протеинкиназ. Помимо этого, р21 ингибирует репликацию ДНК путем прямого связывания с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (Кл). В опытах на культуре нормальных фибробластов человека показано, что блок цикла деления в фазе G[0] коррелирует с избыточным содержанием р21, к-рое не наблюдается в начале S-фазы при митогенной стимуляции Кл. Экспрессия антисмысловой РНК, комплементарной мРНК р21, в Кл, находящихся в фазе G[0], имеет следствием индукцию синтеза ДНК и вступление Кл в митоз. Предполагается, что белок р21 функционирует в G[0]- и в ранней G[1]-фазах, а угнетение экспрессии гена р21 является необходимым условием прохождения клеточного цикла. США, Roy M., Phyllis Cough Huffington Ctr Aging, Div. Mol. Virol., Dep. Cell Biol., Med., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК P21-SDI1
ИНГИБИТОР ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ ПРОТЕИНКИНАЗ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakanishi, Makoto; Adami, Guy R.; Robetorye, Ryan S.; Noda, Asao; Venable, Susan F.; Dimitrov, Diana; Pereira-Smith, Olivia M.; Smith, James R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.59

MacLeod, A. Robert
Expression of antisense to DNA methyltransferase mRNA induces DNA demethylation and inhibits tumorigenesis [Text] / A.Robert MacLeod, Moshe Szyf // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P8037-8043 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия [РНК], антисмысловой к мРНК ДНК-метилтрансферазы, вызывает деметилирование ДНК и угнетает образование опухолей
Аннотация: Многие опухоли характеризуются избыточной экспрессией ген ДНК-метилтрансферазы (ДМТ), роль к-рой в развитии опухолей остается невыясненной. В опытах на опухоли коры надпочечников мыши (линия Y1) показано, что трансфекция этих клеток (Кл) экспрессионной конструкцией, содержащей 600 п. н. 5'-конца ДМТ-кДНК в антисмысловой ориентации, имеет следствием снижение уровня метилирования ДНК и изменение морфологии Кл, а также утрату способности к независимому от прикрепления росту и туморигенности для сингенных мышей in vivo. В культуре эти Кл обнаруживали увеличение зависимости роста от сыворотки и индукцию программы клеточной гибели по типу апоптоза в бессывороточной среде. Сходная реверсия трансформированного фенотипа наблюдалась при обработке Кл 5-азацитидином - ингибитором метилирования ДНК. Обсуждается роль ДМТ в злокачественной трансформации Кл. Канада, Dep. Pharmac., Therapeutics, McGill. Univ., Montreal H3G 1Y6. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ТЕРАПИЯ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОПУХОЛЬ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szyf, Moshe

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.50

Роль глутатион-S-трансферазы в лекарственной резистентности клеток рака легкого [Text] / Zhong-Jun Zhou [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1996. - Vol. 12, N 2. - С. 196-200 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Изучали влияние человеческой антисмысловой РНК, кодирующей глутатионтрансферазу у обработанных адриамицином клеток аденокарциномы. Показали, что после трансфекции антисмыслового полинуклеотида, клетки стали более чувствительные к адриамицину по сравнению с исходными клетками. Делают вывод, что глутатион-S-трансфераза опосредует устойчивость клеток к адриамицину. КНР, Beijing 100021, Nat. Cancer Inst. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
АДРИАМИЦИН
РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhou, Zhong-Jun; Jin, Shun-Qian; Luo, Xian-Mao; Chen, Feng; Wei, Hui-Juan

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.307

Роль глутатион-S-трансферазы в лекарственной резистентности клеток рака легкого [Text] / Zhong-Jun Zhou [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1996. - Vol. 12, N 2. - С. 196-200 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Изучали влияние человеческой антисмысловой РНК, кодирующей глутатионтрансферазу у обработанных адриамицином клеток аденокарциномы. Показали, что после трансфекции антисмыслового полинуклеотида, клетки стали более чувствительные к адриамицину по сравнению с исходными клетками. Делают вывод, что глутатион-S-трансфераза опосредует устойчивость клеток к адриамицину. КНР, Beijing 100021, Nat. Cancer Inst. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
АДРИАМИЦИН
РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhou, Zhong-Jun; Jin, Shun-Qian; Luo, Xian-Mao; Chen, Feng; Wei, Hui-Juan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.237

A ribozyme gene and an antisense gene are equally effective in conferring resistance to tobacco mosaic virus on transgenic tobacco [Text] / Feyter R. de [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 250, N 3. - P329-338 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ген рибозима и антисмысловой ген одинаково эффективны в придании устойчивости к вирусу табачной мозаики трансгенному табаку
Аннотация: Сконструирован нацеленный на вирус табачной мозаики (ВТМ) рибозим (I), к-рый содержит 3 каталитических молотовидных домена, расположенных в пределах антисмысловой РНК (II) длиной 1 т. н. I расщепляет РНК ВТМ во всех 3 мишенных сайтах in vitro при 25'ГРАДУС'. Получены трансгенные растения табака (ТРТ), экспрессирующие I или соотв. II. 6 из 38 независимых линий ТРТ, экспрессирующих I, и 6 из 39 линий ТРТ, экспрессирующих II, частично защищены от заражения ВТМ. Гомозиготное потомство нек-рых из этих линий высокоустойчиво к ВТМ: по меньшей мере 50% ТРТ не проявляют симптомов заражения после инокуляции высокими дозами ВТМ. Эти ТРТ устойчивы к заражению РНК ВТМ и родственным ВТМ вирусом мозаики томатов. Гемизиготные ТРТ тех же линий имеют очень слабую устойчивость к низким дозам ВТМ и полностью чувствительны к инокуляции высокими дозами ВТМ. Устойчивость гомозиготных ТРТ не преодолевается штаммом ВТМ, у к-рого изменены все 3 мишенных сайта для I. Это позволяет предположить, что I вызывает устойчивость к ВТМ преимущественно по антисмысловому механизму. Австралия, CSIRO Div. Plant Industry, Canberra, ACT 2601. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК
УСТОЙЧИВОСТЬ
РИБОЗИМЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
de, Feyter R.; Young, M.; Schroeder, K.; Dennis, E.S.; Gerlach, W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.383

Belaguli, Narasimhaswamy S.
Identification and location of human papillomavirus type 16 antisense early promoter and characterisation of antisense RNA [Text] / Narasimhaswamy S. Belaguli, Mary M. Pater, Alan Pater // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 4. - P344-354 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Идентификация и локализация раннего антисмыслового промотора папилломавируса человека типа 16 и характеристика антисмысловой РНК
Аннотация: Ранее при многих поражениях шейки матки были обнаружены последовательность нукл. (нукл. ПС) антисмысловых РНК различных областей папилломавируса человека типа 16 (ВИЧ-16). Оставалось неясным, используется ли при этом вирусный или клеточный промотор. Использовали метод защиты от РНКазы и обнаружили антисмысловые транскрипты онкогена E7 ВИЧ-16, к-рые экспрессировались с антисмыслового промотора в вирусной ДНК. Антисмысловой промотор для этих транскриптов был локализован между нукл. 4030-4230 ДНК ВПЧ-16. Это было выявлено с помощью делеционного анализа. Установили, что большинство антисмысловых РНК являются относительно короткими. Антисмысловой промотор ВПЧ-16 был способен экспрессировать антисмысловую РНК гетерологичного гена. Обнаружили двунитчатую РНК E7, состоящую из антисмысловых-смысловых нукл. ПС, и смысловая РНК этого дуплекса была несомненно неэффективна для сплайсинга или расщепления/добавления поли(А). Т. обр., ВПЧ-16 способен продуцировать антисмысловую РНК ранней области, к-рая использует промотор в определенной области вирусного генома. Обсуждается роль этих транскриптов в регуляции эписомной экспрессии гена ВПЧ-16 в очагах заражения и премалигнизации, а также возможная важность этого нарушения регуляции для экспрессии в злокачественных поражениях. Канада, Div. of Basic Med. Sci., of Med. Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's Newfoundland, Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АНТИСМЫСЛОВОЙ РАННИЙ ПРОМОТОР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Pater, Mary M.; Pater, Alan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.180

Wu, Jianwen.
The inhibitory effects of antisense RNA on hepatitis B virus surface antigen synthesis [Text] / Jianwen Wu, Michael A. Gerber // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P641-647 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ингибирующее действие антисмысловой РНК на синтез поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
Аннотация: Для исследования ингибирующего воздействия антисмысловой (по отношению к геному вируса гепатита В, HBV) РНК на экспрессию HBsAg были созданы три прокариотических конструкции, экспрессирующие антисмысловые РНК, комплементарные ко всей кодирующей области (1,4 т. н.), к 1,0 т. н. и к 585 н. из 5'-области мРНК HBsAg, соотв. В системе трансляции in vitro все три антисмысловые РНК обладали зависящим от конц-ии ингибирующим действием на трансляцию мРНК HBsAg, в спаренной системе транскрипции-трансляции in vitro - зависящим от конц-ии ингибирующим действием на синтез HBsAg. Были также сконструированы три вектора, экспрессирующие те же антисмысловые РНК в клетках млекопитающих. Трансфекция векторов в клетки Hep3B (клеточная линия, секретирующая HBsAg), привела к почти полному блокированию продукции HBsAg. Ингибирующее действие наблюдалось в течение более 10 мес после трансфекции. Уровень мРНК HBV в экспрессирующих антисмысловую РНК клетках был гораздо ниже такового контрольных клеток. Делается заключение, что в клетках Hep3B антисмысловые РНК игнибируют синтез HBsAg, по крайней мере частично, через снижение кол-ва мРНК HBV. США, Dep. of Pharmacol., Tulane Univ. Sch. of Med., 1430 Tulane Avenue, New Orleans, LA 70112. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gerber, Michael A.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска