СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 596
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.049

In vitro reconstruction of tumour initiation in a human epithelium [Text] / J. A. Bond [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P281-290 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro инициации опухолей в эпителии человека
Аннотация: С помощью амфотропных ретровирусных векторов реконструировали процесс раннего онкогенеза в щитовидной железе. При внесении вектора в нормальные эпителиальные клетки щитовидной железы, мутант ras индуцировал самоограничивающийся рост дифференцирующихся колоний с фенотипом фолликулярной аденомы. Активация гена ret индуцировала малые, плохо разграниченные колонии с морфологией ранних папиллярных опухолей. Мутант p53 не вызывал никаких эффектов. Великобритания, Cancer Res. Campaign Thyroid Tumour Biol. Res. Group, Dept. of Pathology, Univ. of Wales College of Med., Heath Park, Cardiff CF4 4XN. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОНКОГЕНЕЗ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
RAS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bond, J.A.; Wyllie, F.S.; Rowson, J.; Radulescu, A.; Wynford-Thomas, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.529

Augmented expression of MHC Class I and retroviral antigens in murine melanoma induced by hydrostatic pressure and chemical crosslinking [Text] / Venkatesh Ramakrishna [et al.] // AAAS'92: 158th Nat. Meet. Amer. Assoc. Adv. Sci., Chicago, Ill., 6-11 Febr., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P231
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия МНС класса I и ретровирусных антигенов в мышиной меланоме, индуцированной гидростатическим давлением и химической перекрестной сшивкой
Аннотация: Большинство спонтанно возникших опухолей показывают заметное снижение в экспрессии антигенов МНС класса I. Меланома В16-BL6 - низко иммуногенная опухоль с дефицитом по МНС класса I и II, также как по некоторым демонстрированным опухолеспецифическим трансплантационным антигенам. Обработка таких клеток in vitro гидростатическим давлением (2 МРа) в течение 15 мин в присутствии 20 мМ аденозин 2,3'-диальдегида, перекрестно сшивающего агента, вызывали повышенную экспрессию антигенов класса I (K{b} и D{b}), так же как ретровирусного антигена, ассоциированного с данной опухолью. Изменение в антигенности, вероятно, хорошо коррелирует с функциональными in vitro тестами. {5}{1}Cr-меченные клетки-мишени В16-BL6, модифицированные давлением и перекрестной сшивкой, при сравнении с немодифицированными мишенями, лизировались I значительно большим числом ЛАК клеток и аллоЦТЛ. Вакцинация мышей с помощью модифицированных клеток меланомы более выраженно защищала животных от туморогенной дозы опухоли, по сравнению с иммунизацией немодифицированными клетками. Израиль, Tel Aviv Medical Center, Ichilov Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИГЕНЫ РЕТРОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
АДЕНОЗИН-2,3-ДИАЛЬДЕГИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramakrishna, Venkatesh; Vieisenthal, A.; Skornick, Yehuda; Shinitzky, Meir

Заявка 2269175 Великобритания, МКИ C 12 N 15/28.

McClure, Myra Olga.
Retroviral vectors [Текст] / Myra Olga McClure, Richard Geoffrey Vile ; Imperial College of Science, Technology and Medicine. - № 9216324.5 ; Заявл. 31.07.1992 ; Опубл. 02.02.1994
Перевод заглавия: Ретровирусные векторы
Аннотация: Патентуются последовательности нуклеотидов ретровирусов типа D (гл. обр. вируса Мэзон-Пфайцера), к-рые могут быть использованы при конструировании ретровирусных векторов.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vile, Richard Geoffrey; Imperial College of Science; Technology and Medicine
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.286

Нобухико, Эми.
Ретровирусный вектор [Text] / Эми Нобухико // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 105-109 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕРАПИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.016

Gene therapy for Gaucher disease: glucocerebrosidase gene transduction of Gaucher marrow by retroviral vectors [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther." Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Donald B. Kohn [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генная терапия болезни Гоше: трансдукция гена глюкоцереброзидазы в костный мозг при болезни Гоше ретровирусными векторами
Аннотация: Сконструирован ретровирусный вектор L-GG, трансдуцирующий с высокой частотой кДНК нормального гена глюкоцереброзидазы (I) человека. Валовые моноциты костного мозга и обогащенные CD34 клетки 4-летней девочки с болезнью Гоше (БГ) типа 3 трансдуцировали этим вектором. Перенос гена I наблюдался в 40-45% долгоживущих прародительских клеток. Трансдуцированные L-GG клетки CD34{+} трансплантировали иммунодефицитным мышам bnx вместе с аутологич. клетками костного мозга, продуцирующими человеч. интерлейкин-3. Через 2-4 месяца мыши содержали 10-15% гематопоэтич. клеток человека в костном мозге и селезенке. Присутствие вектора L-GG и экспрессия I в циркулирующих взрослых миелоидных клетках доказаны с помощью ПЦР и иммуногистохимич. анализа. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kohn, Donald B.; Nolta, Jan A.; Yu, Xiao-Jun; Hanley, Mary Beth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.082

Production of high titre helper-free recombinant retroviral vectors by lipofection [Text] / A. Fassati [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 6. - P1117-1118 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Продукция высокого титра безхелперного рекомбинантного ретровирусного вектора путем липофекции
Аннотация: Показали, что при использовании для трансфекции клеток Ampli-GPE комплексов коммерческого препарата липофектамина с трансфицирующей конструкцией удается получить трансфицированные клетки с высоким титром рекомбинантного ретровирусного вектора при практическом отсутствии в продукте хелперного вируса. Великобритания, Dept. Exp. Pathol., U. M. D. S. Guy's Hosp., London SE1 9RT.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
БЕСХЕЛПЕРНЫЙ РЕТРОВИРУС

Доп.точки доступа:
Fassati, A.; Takahara, Y.; Walsh, F.S.; Dickson, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.084

Lever, Andrew M. L.
HIV-1 based retroviral vectors - necessity for cis-acting signals outside the 5' leader region and utility for gene transfer to CD4+ cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Andrew M. L. Lever, Jennifer H. Richardson, Lisa A. Child // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основанные на ВИЧ-1 ретровирусные векторы - необходимость цис-действующих сигналов вне 5'лидерной области для переноса генов в клетки CD4{+}
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (PBB), основанные на ВИЧ-1. Показано, что минимальными сигналами для упаковки РНК РВВ являются 5'-лидерная последовательность и 3'-конец гена env. Усиление упаковки наблюдается при включении в РВВ последовательностей гена gag. РВВ с этими сигналами упаковки могут передаваться без вируса-помощника в системе котрансфекции и передавать некоторые антивирусные гены в клетки CD4{+}, ингибируя репликацию ВИЧ. Великобритания, Univ. of Cambridge School of Med., Cambridge C32 2QQ.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РНК ВИРУСНАЯ
УПАКОВКА
КЛЕТКИ CD4{+}
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Richardson, Jennifer H.; Child, Lisa A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.010

Construction of retroviral vectors containing chimeric immunoglobulin/T cell receptor genes specific for renal cell carcinoma [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / M. E.M. Weijtens [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование ретровирусных векторов, содержащих химерные гены иммуноглобулина/рецептора T-клеток, специфичных для клеток карциномы почек
Аннотация: Сконструированы химерные гены Ig/TCR, состоящие из константных С-доменов рецептора Т-клеток (I) и вариабельных V-доменов иммуноглобулина. кДНК, кодирующие V-области тяжелой (V) и легкой (V) цепей специфичного для клеток карциномы почек антитела G 250 (II), выделены и клонированы из секретирующих II клеток гибридомы и слиты с сохранением рамки считывания с С-областью генного сегмента 'альфа'- или 'бета'-цепей I. Химерные гены I/II клонированы на ретровирусных векторах pLXSN или pLXSH с генами устойчивости к неомицину или гигромицину. Экотропным рекомбинантным вирусом, полученным при трансфекции вирусом pL(G250V-C) клеток GP+Е86, заражали амфотропную упаковочную линию клеток РА317 и выделяли клоны, продуцирующие рекомбинантные ретровирусные векторы (РРВ). При заражении этими РРВ мутантных клеток Jurkat, дефектных по транскрипции генов 'альфа'- или 'бета'-I, восстанавливается экспрессия CD3/TOR'альфа''бета' на поверхности клеток. Нидерланды, Dept. of Med. and Tumor Immunol. Cancer Center, Amsterdam.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Weijtens, M.E.M.; Braakman, E.; Valerio, D.; Willemsen, R.A.; Bolhuis, R.L.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.013

Retrovirus-mediated gene delivery and specific cytotoxicity to mouse glioma cells by gliomaspecific promoters [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / K. Shimizu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная ретровирусом доставка генов и специфическая цитотоксичность для клеток глиомы мыши специфичных для клеток глиомы промоторов
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (РВ), несущие репортерский ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I) под контролем специфичных для глии промоторов: 5'-фланговых областей гена глиального фибриллярного кислого белка (2,5 т. п. н.), гена мышиного миелинового основного белка (1,3 т. п. н.) и мышиного миелинового протеолипидного белка (1,5 т. п. н.). РВ BAG с геном lacZ под контролем промотора 5'-LTR вируса лейкоза мышей Молони экспрессирует I в фибробластах NIH 3Т3, клетках миеломы А20-2 и 2 линиях клеток глиомы мышей. РВ с геном lacZ под контролем специфичных для глии промоторов экспрессирует I только в клетках глиомы. Япония, Dep. of Neurosurgery, Osaka Univ. Med. School, Osaka 553.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ДОСТАВКА
ПРОМОТОРЫ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, K.; Miyao, Y.; Jamada, M.; Ikenaka, K.; Nakahira, K.; Morita, N.; Nakao, J.; Mikoshiba, K.; Hayakawa, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.002

Analysis of leukocyte integrin promoters in retroviral vectors: application towards human gene therapy [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Thomas R. Bauer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ промоторов [генов] интегринов лейкоцитов в ретровирусных векторах: применение к генотерапии у человека
Аннотация: Использовали промоторные последовательности гена интегрина лейкоцитов (Лц) в ретровирусных векторах, содержащих репортерный ген аденозиндезаминазы (АДА) в линиях Лц человека. Интегрины Лц состоят из общей субъединицы (СЕ) 'бета' (или CD18), связанной с одной из 3'альфа'-СЕ CDIIa, CDIIb и CDIIc. Промоторы генов CDIIa, CDIIb и CD18 клонировали в ретровирусных векторах выше гена АДА и вводили в клетки линий К562 и HL-60 (лейкоз) и вирус-трансформированные линии В-клеток человека. Активность промоторов Лц сравнивали с промотором LTR вируса лейкоза мышей Молони и промотором цитомегаловируса с помощью нозерн блот-анализа, анализа РНК, выделенных из трансфицированных клеток и определения АДА в клеточ. экстрактах. Обсуждают специфичность промоторов интегринов в опухолевых Лф, а также разработку методов генотерапии таких нарушений у человека, как недостаточность адгезивности Лц. США, Med. Res. Service, Seattle Veterans Affairs Med. Ctr., Seattle, WA 98108.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЛЕЙКОЗ HL60
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Bauer, Thomas R.; Osborne, William A.; Kwok, William W.; Hickstin, Dennis D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.48

Development of a retroviral construct containing a human mutated dihydrofolate reductase cDNA for hematopoietic stem cell transduction [Text] / Ming-Xia Li [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 11. - P3403-3408 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Разработка ретровирусной конструкции, содержащей кДНК мутированной дигидрофолатредуктазы человека, для трансдукции гемопоэтических стволовых клеток
Аннотация: Сконструирован 2-копийный ретровирусный вектор, основанный на вирусе лейкоза мышей Молони и содержащий ген Neo{R} и кДНК мутантной дигидрофолатредуктазы (I) человека с заменой фен[31]'-'сер. Трансдукция этим вектором DC/SV-hDHFRSer31 клеток NIH 3Т3 и стволовых клеток костного мозга мышей (ККММ) повышает их устойчивость к метотрексату (I). Трансдуцированные ККММ возвращали летально облученным мышам. Реципиенты, трансплантированные зараженными рекомбинантным вирусом ККММ, защищены от летальной токсичности (II). Амплификация провирусной ДНК методом ПЦР и Саузерн-гибридизация подтвердили интеграцию провирусной ДНК. Секвенирование части амплифицированной кДНК I подтвердило сохранение мутации фен[31]'-'сер. Эти данные показали, что по способности вызывать устойчивость к II у ККММ мутантная человеч. I не уступает мутантной мышиной I с заменой лей[22]'-'арг. США, Molecular Pharmacol. and Theurapeutics, Memorial Sloan-Kcttering. Center, New York, NY 10021. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСДУКЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Ming-Xia; Banerjee, Debabrata; Zhao, Shi-Cheng; Schweitzer, Barry I.; Mineishi, Shin; Gilboa, Eli; Bertino, Jeseph R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.136

Polard, P.
Bacterial transposases and retroviral integrases [Text] / P. Polard, M. Chandler // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P13-23 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Бактериальные транспозазы и ретровирусные интегразы
Аннотация: Обзор. Сравнены стратегии транспозиции бактериальных транспозонов и интеграции ДНК ретровирусов и ретротранспозонов, катализируемых соотв. транспоназами (I) и интегразами (II). Стадия встраивания ДНК в обоих процессах является химически идентичной. Это согласуется с наличием у II и многих I гомологич. областей. Сходство I и II наиболее велико в мотивах DDE, образующих часть активного центра I и II. Франция, Molecular Genetics and Microbiol., 31062 Toulouse. Библ. 87

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТРАНСПОЗАЗЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ИНТЕГРАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Chandler, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.166

Nouvel, Pascal.
The spread of a replication-competent MuLV retroviral vector can be efficiently blocked by deletion variants [Text] / Pascal Nouvel, Jean-Jacques Panthier, Hubert Condamine // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P180-189 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Распространение способного к репликации вектора вируса лейкоза мышей Молони может быть эффективно блокировано делеционными вариантами
Аннотация: Из клонированного AKV-подобного ретровируса сконструирован ретровирусный вектор (PPB) pBL, в к-ром гены gag и pol замещены репортерским геном NLS-lacZ. Получена комплементирующая, экспрессирующая ретровирусные гены gag и pol линия клеток, в к-рой способен реплицироваться этот PPB. После трансфекции комплементирующих клеток, во время к-рой возможно образование делеций, распространение PPB изучено методом окрашивания XGal. Доля окрашенных клеток увеличивалась в течение 10 дней после трансдукции, а затем стабилизировалась на уровне 20%, так что возникали 2 типа клеток с фенотипами LacZ{+} и LacZ{-}. Молекулярный анализ показал, что клетки LacZ{-} содержат делетированную форму PPB, к-рая предотвращает заражение PPB LacZ{+} по механизму интерференции с участием вирусного гена env. Франция, Unite de Genetique des Mammiferes, Inst. Pasteur, F-75724 Paris. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗЫ МЫШЕЙ МОЛОНИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Panthier, Jean-Jacques; Condamine, Hubert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.292

Retrovirus-mediated gene transduction into canine peripheral blood repopulating cells [Text] / Hans-Peter Kiem [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1467-1473 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Передающаяся ретровирусами трансдукция в репопулирующих клетках периферической крови собак
Аннотация: Изучали способность к длительной гематопоэтической реконституции генетически маркированных предшественников клеток периферической крови после аутологичной трансплантации костного мозга и клеток периферической крови. Использовали трех собак, к-рых обрабатывали после трансплантации рекомбинантным фактором стволовых клеток в течение 8 дней. В день трансплантации животных тотально облучали 9,2Gy, после чего им вводили в течение 2-х час трасдуцированные активированные клетки периферической крови и нетрансдуцированные предварительно замороженные клетки костного мозга. Одна собака погибла от склерозирующего энцефалита чумы собак, другие прожили 15 и 17 месяцев. Показана длительная персистенция маркированных миелоидных и лимфоидных клеток после трансплантации за счет репопуляции клеток, связанной с реконституцией после летального облучения. Клетки-предшественники периферической крови могут быть генетически мечены ретровирусным вектором и способствовать длительной гематопоэтической реконституции. США, Hans-Peter Kiem. MD. Fred Hutchinson Cancer Res. Centu. 1124 Columbia St. M318. Seattle, WA 98104-2092. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКАЯ РЕКОНСТИТУЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ МАРКИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kiem, Hans-Peter; Darovsky, Boris; Kalle, Christof von; Goehle, Sondra; Stewart, Deborah; Graham, Theodore; Hackman, Robert; Appelbaum, Frederick R.; Deeg, H.Joachim; Miller, A.Dusty; Storb, Rainer; Schuening, Friedrich G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.13

Retrovirus-mediated transfer of the erythropoietin gene in hematopoietic cells improves the erythrocyte phenotype in murine 'бета'-thalassemia [Text] / Jean-Luc Villeval [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P928-933 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованный ретровирусом перенос гена эритропоэтина в гематопоэтические клетки улучшает фенотип эритроцитов при 'бета'-талассемии у мышей
Аннотация: Repeated injections of large doses of erythropoietin (Epo) have been shown to be of benefit in the treatment of murine and human 'бета'-thalassemia. To determine whether Epo gene therapy could replace this treatment for long-term periods, lethally irradiatged 'бета'-thalassemic (Hbb{d3th} haplotype) and normal DBA/2J (Hbb{d} haplotype) mice were grafted with syngeneic bone marrow cells infected with a retroviral vector carrying the Epo cDNA. In normal mice, dysregulated Epo production induced elevated serum Epo levels (176'+-'68 mU/mL), high hematocrit levels (73%'+-'8%), and elevated 'бета'-minor globin chain synthesis. In contrast, in thalassemic mice, moderate increases in the hematocrit levels (from 33%'+-'1% to 43%'+-'9%), associated with limited increases in the initially elevated Epo levels (from 83'+-'22 to 190'+-'230 mU/mL), were recorded 2 months after transplantation. In mice in which the hematocrit increased most, from 33%'+-'1% before transplantation to 49%'+-'10%, the retroviral Epo gene expression induced a striking improvement of the 'бета'-thalassemic syndrome. These mice exhibited normal or near-normal 'бета'/'альфа'-globin chain synthesis ratios, induced by the activation of the 'бета'-minor chain. This led to the elimination of the high amounts of unpaired 'альфа' chains in erythrocytes and finally reduced the reticulocyte count despite the permanent Epo stimulation. These results show that efficient Epo gene expression corrects the erythrocyte phenotype of the mouse 'бета'-thalassemic syndrome

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭРИТРОПОЭТИН
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ТАЛАССЕМИЯ БЕТА

Доп.точки доступа:
Villeval, Jean-Luc; Fouyer-Fessard, Philippe; Blumenfeld, Nadia; Henri, Annie; Vainchenker, William; Beuzard, Yves

16.

Патент 5256553 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86; C12N 5/10.

Overell, Robert W.
Multiple promoter transforming retroviral vectors [Текст] / Robert W. Overell ; Immunex Corp. - № 772637 ; Заявл. 08.10.1991 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Трансформирующие ретровирусные векторы с множественными промоторами
Аннотация: Описан новый класс онкогенных ретровирусных векторов, представленных как минимум двумя онкогенами и последовательностью гетерологичной ДНК, каждый из к-рых независимо транскрибируется в инфицированных или трансфицированных клетках под контролем отдельных последовательностей, контролирующих транскрипционную активность

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Immunex Corp.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.24

Cloning of fibronectin cDNAs coding for two different functional domains in a retroviral vector [Text] : [Rapp.] 38a Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Cortona, 22-24 ott., 1992 / A. Ghinelli [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1992. - Vol. 38. - P223-224
Перевод заглавия: Клонирование кДНК фибронектина, кодирующих два разных функциональных домена, на ретровирусном векторе
Аннотация: кДНК, кодирующие 2 функциональных домена фибронектина (I): gl-FN для связывания желатина и fib-FN для связывания фибрина - переклонировали из рекомбинантных плазмид pFH134 и pFH6 на промежуточный плазмидный вектор Cla12N60, а затем на ретровирусный вектор RCAS - производное вируса саркомы Рауса, в к-ром онкоген src замещен синтетич. линкером с уникальным сайтом ClaI. Правильность встраивания проверена методами ПЦР, картирования и секвенирования. Эти рекомбинантные ДНК можно ввести в фибробласты эмбрионов цыпленка с целью изучения экспрессии указанных доменов I. Италия, Dept. of Biomed. Sci. and Biotechnol., Univ. of Brescia. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ФИБРОНЕКТИН

Доп.точки доступа:
Ghinelli, A.; Colombi, M.; Gardella, R.; Ferraboli, S.; Belletti, L.; Barlati, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.211

Control of the rat T cell response to retroviral and bacterial superantigens by class II MHC products and Tcrb-V8.2 alleles [Text] / Thomas Herrmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4300-4309 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контроль ответа крысиных T-клеток на ретровирусные и бактериальные суперантигены продуктами главного комплекса гистосовместимости класса II (МНС-II) и аллелями Tcrb-V8.2
Аннотация: Ответ крысиных T-клеток на ретровирусные и бактериальные суперантигены (САГ) изучен с использованием моноклональных антител к TCR-белкам V'бета' 8.2, 8.5, 10 и 16. Специфич. стимуляция CD4-клеток V'бета' 8.2 и 8.5 наблюдается в ответ на ретровирусный САГ Mls 1{a} (I), кодируемый интегрированным провирусом Mtv-7 и презентированный мышиными B-клетками или мышиными фибробластами, трансфицированными DR1 или геном I. Обнаружены также сильный ответ CD4-клеток V'бета'16 на неидентифицированный мышиный САГ. Только нек-рые из бактериальных САГ, стимулирующих Т-клетки мыши и человека, активируют клетки лимфатич. узлов крысы. Стафилококковые энтеротоксины (II) А и Е и токсин-1 синдрома токсич. шока (III), но не II B, C1 и D, хорошо стимулируют крысиные T-клетки. Этот дефект вызван слабым связыванием с крысиными молекулами МНС-II (IV), т. к. презентация человеч. IV восстанавливает активацию крысиных T-клеток. В этих условиях II B стимулирует CD4- и CD8-клетки V'бета'8.2{+} и 8.5{+} из крыс Lewis. Сравнение нескольких штаммов крыс обнаружило отсутствие ответа на I и II B клеток V'бета'8.2 из крыс F344 и DA. Секвенирование генов Tcrb-8.2 этих штаммов показало, что САГ-нереагирующие V'бета'8.2 отличаются от САГ-реагирующих 7 аминокислотными остатками, 4 из к-рых расположены в предполагаемом контактном участке для САГ. Германия, Inst. of Virol. and Immunobiol., Univ. of Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrmann, Thomas; Hochgrebe, Tim; Torres-Nagel, Nora E.; Huber, Brigitte T.; Hunig, Thomas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.262

Direct infection of a recombinant retroviral vector induces human immunodeficiency virus-specific immune responses in mice and nonhuman primates [Text] / Michael J. Irwin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5036-5044 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прямая инъекция рекомбинантного ретровирусного вектора индуцирует специфические для вируса иммунодефицита человека ответы у мышей и нечеловекообразных приматов
Аннотация: Сконструирован нереплицирующийся ретровирусный вектор N2 IIIBenv, кодирующий белки env (I) и rev ВИЧ-1 IIIB, и изучена его способность стимулировать иммунные ответы у мышей, макак-резусов и бабуинов после прямой внутримышечной инъекции частиц этого вектора. У иммунизированных вектором животных наблюдается длительный ограниченный главным комплексом гистосовместимости ответ цитотоксич. Т-лейкоцитов (ЦТЛ) CD8{+}. Ответ ЦТЛ зависит от способности ретровирусного вектора трансдуцировать клетки. Вектор вызывает также образование антител к I у мышей и бабуинов. Эти данные показывают, что ретровирусные векторы, кодирующие белки ВИЧ-1, могут стимулировать клеточный и гуморальный иммунные ответы и позволяют предположить, что такие векторы могут служить для индукции или стимуляции ответа ЦТЛ у ВИЧ-инфицированных б-ных. США, Dep. Immunobiol., Viagene Inc., San Diego, CA92121. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Irwin, Michael J.; Laube, Lisa S.; Lee, Virginia; Austin, Melissa; Chada, Sunil; Anderson, Carol-Gay; Townsend, Kay; Jolly, Douglas J.; Warner, John F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.203

Control of the rat T cell response to retroviral and bacterial superantigens by class II MHC products and Tcrb-V8.2 alleles [Text] / Thomas Herrmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4300-4309 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контроль ответа крысиных T-клеток на ретровирусные и бактериальные суперантигены продуктами главного комплекса гистосовместимости класса II (МНС-II) и аллелями Tcrb-V8.2
Аннотация: Ответ крысиных T-клеток на ретровирусные и бактериальные суперантигены (САГ) изучен с использованием моноклональных антител к TCR-белкам V'бета' 8.2, 8.5, 10 и 16. Специфич. стимуляция CD4-клеток V'бета' 8.2 и 8.5 наблюдается в ответ на ретровирусный САГ Mls 1{a} (I), кодируемый интегрированным провирусом Mtv-7 и презентированный мышиными B-клетками или мышиными фибробластами, трансфицированными DR1 или геном I. Обнаружены также сильный ответ CD4-клеток V'бета'16 на неидентифицированный мышиный САГ. Только нек-рые из бактериальных САГ, стимулирующих Т-клетки мыши и человека, активируют клетки лимфатич. узлов крысы. Стафилококковые энтеротоксины (II) А и Е и токсин-1 синдрома токсич. шока (III), но не II B, C1 и D, хорошо стимулируют крысиные T-клетки. Этот дефект вызван слабым связыванием с крысиными молекулами МНС-II (IV), т. к. презентация человеч. IV восстанавливает активацию крысиных T-клеток. В этих условиях II B стимулирует CD4- и CD8-клетки V'бета'8.2{+} и 8.5{+} из крыс Lewis. Сравнение нескольких штаммов крыс обнаружило отсутствие ответа на I и II B клеток V'бета'8.2 из крыс F344 и DA. Секвенирование генов Tcrb-8.2 этих штаммов показало, что САГ-нереагирующие V'бета'8.2 отличаются от САГ-реагирующих 7 аминокислотными остатками, 4 из к-рых расположены в предполагаемом контактном участке для САГ. Германия, Inst. of Virol. and Immunobiol., Univ. of Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrmann, Thomas; Hochgrebe, Tim; Torres-Nagel, Nora E.; Huber, Brigitte T.; Hunig, Thomas

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска