СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.56

c-Myc represses transcription in vivo by a novel mechanism dependent on the initiator element and Myc box II [Text] / Lin-heng Li [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 17. - P4070-4079 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: [Онкобелок] c-Myc репрессирует транскрипцию in vivo по новому механизму, зависящему от инициаторного элемента и от Myc-бокса II
Аннотация: В опытах на клетках NIH 3T3, избыточно экспрессирующих протоонкоген c-Myc, исследовали механизмы ингибиторного действия c-Myc на транскрипцию гена-репортера люциферазы в составе плазмидных векторов, содержащих различные варианты последовательностей-мишеней для c-Myc. Показано, что репрессия транскрипции гена-репортера зависит от взаимодействия c-Myc с промоторами, содержащими инициаторные элементы (ИЭ) и Myc-связывающие сайты в E-боксах. Промоторы генов C/EBP-'альфа' и альбумина, содержащие ИЭ, репрессируются c-Myc, но активируются Myc-подобным фактором транскрипции USF, содержащим функционально существенные домены типа основной спирали-петли-спирали и лейциновой застежки (СПС-ЛЗ). Делеционным анализом показано, что репрессорные эффекты c-Myc зависят от его доменов СПС-ЛЗ и Myc-бокса-II (MBII). Мутант c-Myc с делецией домена MBII утрачивает репрессорную ф-цию при сохранении трансактиваторных свойств, но теряет способность к кооперативной с Ras трансформации фибробластов в первичных культурах. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Biochem., Biophys., Kaplan Canc. Ctr, New York Univ. Med. Ctr, New York, NY 10016. Библ. 79

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
БЕЛОК C-MYC
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНИЦИАТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
MYC-БОКС II
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ПОДАВЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ NIH3T3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Lin-heng; Nerlov, Claus; Prendergast, George; MacGregor, Douglas; Ziff, Edward B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.38

Tang, De-chu.
In vivo cytotoxicity assay for assessing immunity [Text] / De-chu Tang, Adi F. Gazdar, David P. Carbone // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 189, N 2. - P173-182 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод анализа цитотоксичности in vivo для оценки иммунности
Аннотация: Разработан новый количественный метод определения in vivo цитотоксического ответа, к-рый может быть использован для оценки новых вакцинных препаратов. Клетки-мишени, содержащие репортерный ген люциферазы, имплантировали монослоем на мышечные ткани мышей. В качестве показателя цитотоксичности использована люциферазная активность. Гистологический анализ показал, что люциферазная активность коррелирует с числом жизнеспособных клеток-мишеней. США, Dep. Biochem. and Mol. Genet., Univ. Alabama at Birmingham, AL 35294-0006. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН

Доп.точки доступа:
Gazdar, Adi F.; Carbone, David P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.197

Heterologous expression of the cloned guinea pig 'альфа'[2]A, 'альфа'[2]B, and 'альфа'[2]C adrenoceptor subtypes: Radioligand binding and functional coupling to a cAMP-responsive reporter gene [Text] / Samuel P. S. Svensson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - P291-300 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Гетерологическая экспрессия клонированных адренорецепторов морской свинки подтипов 'альфа'[2]A, 'альфа'[2]B и 'альфа'[2]C: радиолигандное связывание и функциональное сопряжение с репортерным геном, реагирующим на цАМФ
Аннотация: Значения K[d] взаимодействия избирательного 'альфа'[2]-антагониста, [{3}H]MK-912, с мембранами клеток COS-7, экспрессирующих 'альфа'[2]A-, 'альфа'[2]B- или 'альфа'[2]C-рецепторы морской свинки, составляли 870, 2700 и 110 пМ соотв. При совместном экспрессировании 'альфа'[2]-адренорецепторов с реагирующим на цАМФ геном хлорамфениколацетилтрансферазы показано, что норадреналин (НА) в конц-ии 10{-8} М снижал активность этого фермента, сопряженного с 'альфа'[2]A-рецептором, стимулированную форсколином, на 50%, а в конц-ии 10{-5} М - повышал ее до 200%. В конц-ии 10{-7}-10{-5} М НА повышал активность фермента, сопряженного с 'альфа'[2]B-рецептором, максимально до 300%. При экспрессировании 'альфа'[2]C-рецептора совместно с репортерным геном показано, что НА в конц-ии 10{-9}-10{-7} М ингибировал активность фермента. При повышении конц-ии НА до 10{-6}-10{-5} М наблюдали постепенное повышение ферментативной активности. Обсуждают функциональные особенности подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: 'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
G-БЕЛКИ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
НОРАДРЕНАЛИН
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Svensson, Samuel P.S.; Bailey, Thomas J.; Porter, Amy C.; Richman, Jeremy G.; Regan, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.132

Adenovirus-mediated epxression of green fluorescent protein [Text] / Martin R. De [et al.] // Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 5. - P493-495 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом экспрессия зеленого флуоресцентного белка
Аннотация: Сконструирован дефектный рекомбинантный аденовирус (РАВ) AdV-GFP, у к-рого в область Е1 встроен ген зеленого флуоресцентного белка GFP (I) Aquorea victoria под контролем сильного промотора цитомегаловируса. Методом флуоресцентной микроскопии обнаружен высокий уровень экспрессии I при заражении РАВ различных типов клеток. В эндотелиальных клетках HUVEC пуповинной вены человека уровень экспресии I достигает максимума через 2 д и стабилен в течение 7 д. До 98% клеток HUVEC и около 70% клеток гладких мышц человека экспрессирует после трансдукции РАВ. Т. к. I можно обнаружить в клетках без фиксации и окраски, этот РАВ может быть использован для оптимизации эффективности трансдукции разных типов клеток и изучения кинетики и персистирования опосредованного РАВ переноса генов, Австрия, Dep. Vascular Biol. and Thrombosis Res., Univ. Vienna, A-1235 Vienna. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ЗЕЛЕНЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОВИННАЯ ВЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Martin R.; Raidl, M.; Hofer, E.; Binder, B.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.119

Brurberg, May B.
Pheromone-induced production of antimicrobial peptides in Lactobacillus [Text] / May B. Brurberg, Ingolf Nes, Vincent G. H. Eijskink // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 2. - P347-360 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вызываемое феромонами продуцирование антимикробных пептидов в Lactobacillus
Аннотация: Выделен и идентифицирован ген, кодирующий пептидный феромон IP-673. Показано, что этот короткий специфический пептидный феромон регулирует биосинтез бактериоцина сакацина P культурой Lactobacillus plantarum. На механизм регуляции в значительной степени влияют условия культивирования. Норвегия, Agr. Univ. of Norway, Dep. Biotechnol. Sci., Lab. Microbial Gene Technol., PO Box 5051, 1432 As, Norway. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
САКАЦИН P
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ФЕРОМОНЫ
IP-673
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nes, Ingolf; Eijskink, Vincent G.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.312

Brurberg, May B.
Pheromone-induced production of antimicrobial peptides in Lactobacillus [Text] / May B. Brurberg, Ingolf Nes, Vincent G. H. Eijskink // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 2. - P347-360 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вызываемое феромонами продуцирование антимикробных пептидов в Lactobacillus
Аннотация: Выделен и идентифицирован ген, кодирующий пептидный феромон IP-673. Показано, что этот короткий специфический пептидный феромон регулирует биосинтез бактериоцина сакацина P культурой Lactobacillus plantarum. На механизм регуляции в значительной степени влияют условия культивирования. Норвегия, Agr. Univ. of Norway, Dep. Biotechnol. Sci., Lab. Microbial Gene Technol., PO Box 5051, 1432 As, Norway. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.03
Рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
САКАЦИН P
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ФЕРОМОНЫ
IP-673
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nes, Ingolf; Eijskink, Vincent G.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.155

Haapalainen, Minna.
Isolation of strong promoters from Clavibacter xyli subsp. cynodontis using a promoter probe plasmid [Text] / Minna Haapalainen, Matti Karp, Mary C. Metzler // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1996. - Vol. 1305, N 3. - P130-134 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Выделение сильных промоторов из Clavibacter xyli подвид cynodontis с помощью вектора для отбора промоторов
Аннотация: Грамположительная коринобактерия Clavibacter xyli подвид cynodontis колонизирует ксилему многих растений. Авт. предполагают использовать эту бактерию для экспрессии белков в растениях. Был сконструирован вектор для отбора промоторов C. xyli. Это челночный вектор Escherichia coli/C. xyli. Он содержит беспромоторный ген люциферазы lucGR из Pyrophorus plagiopthalamus. Геномную ДНК C. xyli, частично расщепленную Sau3A, клонировали в E. coli, а затем плазмидную ДНК электропорировали в клетки C. xyli. Трансформантов, содержащих фрагменты с промоторами, отбирали по люминесценции. В результате были отобраны два промотора, повышающие экспрессию в 2500 раз. Секвенирование промоторных последовательностей и определение старта транскриптов показали, что промоторы являются ГЦ-богатыми и непохожи на промоторы E. coli, в клетках к-рой они не функционируют. Финляндия, Dept Biol., Univ. Turku, Biocity, FIN-20520 Turku. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ОТБОР ПРОМОТОРОВ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
СИЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
CLAVIBACTER XYLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Karp, Matti; Metzler, Mary C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.54

Синтез рекомбинантной ДНК с геном 'бета'-галактозидазы, помещенным под контроль бакуловирусного промотора гена полиэдрина [Текст] / Е. В. Упорова [и др.] // Химия природ. соед. - 1998. - N 5. - С. 684-687 . - ISSN 0023-1150
Аннотация: Получена генно-инженерная конструкция на основе вектора pBK273, содержащего последовательности ДНК вируса ядерного полиэдроза Bombyx mori, предназначенная для гомологичной рекомбинации с вирусной ДНК дикого типа. В этой конструкции под контроль сильного промотора гена полиэдрина, обеспечивающего высокий уровень экспрессии, инсертирована кодирующая 'бета'-галактозидазу область репортерного гена lacZ, что позволит создать модельную систему экспрессии белков. Узбекистан, Ин-т генетики и экспериментальной биологии растений АН РУз, Ташкентская область. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ПРОМОТОР ГЕНА ПОЛИЭДРИНА
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Упорова, Е.В.; Алимухамедов, Ш.Ш.; Лебедев, А.Д.; Ионова, Ю.Э.; Ташпулатов, А.Ш.; Азимова, Ш.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.85

Construction of a recombinant herpesvirus expressing the jellyfish green fluorescent protein [Text] / Zsolt Boldogkoi [et al.] // Luminescence. - 1999. - Vol. 14, N 2. - P69-74 . - ISSN 1522-7235
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантного вируса герпеса, экспрессирующего белок медузы с зеленой флуоресценцией
Аннотация: Синтетическая кДНК, кодирующая зеленый флуоресцентный белок (GFP) медузы (Aequorea victoria), введена в геном вируса псевдобешенства (PrV), возбудителя болезни Ауески. В качестве сайта инсерции выбран латентный промотор (P[LAT]), локализованный в районе инвертированного повтора. В результате гомологичной рекомбинации между трансфицированной вирусной ДНК и плазмидой с кассетой экспрессии GFP, фланкированной гомологичными целевому району вирусными последовательностями, получена рекомбинантная вирусная ДНК vLAT-gfp. Колонии, содержащие рекомбинантный вирус, отобраны визуально с помощью флуоресцентного микроскопа. Показана экспрессия GFP в инфицированных нейронах мозга крыс, к-рые на ранних стадиях вирусной инфекции характеризуются нормальной морфологией. Венгрия, Lab. Mol. Virol., Agr. Biotechnol. Ctr., PO Box 411, H-2101, Godollo. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА
БЕЛОК С ЗЕЛЕНОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЕЙ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЛАСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕЗА
ВАКЦИНЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Boldogkoi, Zsolt; Erdelyi, Ferenc; Sik, Attila; Freund, Tamas F.; Fodor, Istvan

10.

Патент 5932716 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/11.

Sampath, Kuber T.
Morphogen-responsive regulatory elements [Текст] / Kuber T. Sampath ; Creative BioMolecules, Inc. - № 08/507750 ; Заявл. 26.07.1995 ; Опубл. 03.08.1999
Перевод заглавия: Регуляторные элементы, реагирующие на морфоген
Аннотация: Патентуются методы и составы для идентификации аналогов морфогена. Преимущественно эти методы основаны на использовании тест-клеток, содержащих ДНК с реагирующим на морфоген активирующим элементом транскрипции, оперативно связанным с репортерным геном. В некоторых модификациях методы могут включать активирующий элемент транскрипции, реагирующий на остеогенный белок (OP-1). Рассмотренные здесь вещества, к-рые приводят в действие элемент активации транскрипции, реагирующий на OP-1, могут применяться для воспроизведения in vivo эффектов морфогенов, таких как OP-1

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: МОРФОГЕНЫ
АНАЛОГИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ТЕСТ-КУЛЬТУРЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ЭЛЕМЕНТ АКТИВАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕАГИРУЮЩИЙ НА МОРФОГЕН
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Creative BioMolecules; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.323

Heat induction of reporter gene expression via the gadd153 promoter and its possible application to hyperthermia treatment of cancer [Text] : pap. 2nd Joint Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology JAACT and the European Society for Animal Cell Technology ESACT 98, Kyoto, July 26-30, 1998 / Isabelle Anne Bouhon [et al.] // Cytotechnology. - 2000. - Vol. 33, N 1-3. - P131-137 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Тепловая индукция экспрессии репортерного гена, [регулируемого] промотором gadd153, и возможное применение [этой индукции] в гипертермической терапии рака
Аннотация: Изучали возможность использования промотора gadd153 для индукции экспрессии репортерных генов в условиях теплового стресса, поскольку предполагалось, что этот промотор активируется непрямыми последствиями гипертермии, т. е. повреждениями ДНК реактивными видами кислорода. Показано, что оптимальная температура индукции - 41-43'ГРАДУС'C в фибробластах NIH 3T3 человека. В этих условиях не отмечено морфологических нарушений целостности клеток, они сохраняли жизнеспособность, а рост прекращался только временно. Второе повышение экспрессии репортерного гена наблюдали после повреждения клеток температурой 43-45'ГРАДУС'C. В этом случае отмечено сильное нарушение морфологии и подавление роста клеток. Предполагается, что этот метод м. б. использован для направленного повышения экспрессии определенного гена при терапии рака. Япония, Dep. Biotechnol., Graduate Sch. Engineerihg, Nagoya Univ., Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8603. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ПРОМОТОР GADD153
ТЕРМОИНДУКЦИЯ
ТЕРАПИЯ РАКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bouhon, Isabelle Anne; Ito, Akira; Shinkai, Masashige; Honda, Hiroyuki; Kobayashi, Takeshi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.27

Heat induction of reporter gene expression via the gadd153 promoter and its possible application to hyperthermia treatment of cancer [Text] : pap. 2nd Joint Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology JAACT and the European Society for Animal Cell Technology ESACT 98, Kyoto, July 26-30, 1998 / Isabelle Anne Bouhon [et al.] // Cytotechnology. - 2000. - Vol. 33, N 1-3. - P131-137 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Тепловая индукция экспрессии репортерного гена, [регулируемого] промотором gadd153, и возможное применение [этой индукции] в гипертермической терапии рака
Аннотация: Изучали возможность использования промотора gadd153 для индукции экспрессии репортерных генов в условиях теплового стресса, поскольку предполагалось, что этот промотор активируется непрямыми последствиями гипертермии, т. е. повреждениями ДНК реактивными видами кислорода. Показано, что оптимальная температура индукции - 41-43'ГРАДУС'C в фибробластах NIH 3T3 человека. В этих условиях не отмечено морфологических нарушений целостности клеток, они сохраняли жизнеспособность, а рост прекращался только временно. Второе повышение экспрессии репортерного гена наблюдали после повреждения клеток температурой 43-45'ГРАДУС'C. В этом случае отмечено сильное нарушение морфологии и подавление роста клеток. Предполагается, что этот метод м. б. использован для направленного повышения экспрессии определенного гена при терапии рака. Япония, Dep. Biotechnol., Graduate Sch. Engineerihg, Nagoya Univ., Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8603. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ПРОМОТОР GADD153
ТЕРМОИНДУКЦИЯ
ТЕРАПИЯ РАКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bouhon, Isabelle Anne; Ito, Akira; Shinkai, Masashige; Honda, Hiroyuki; Kobayashi, Takeshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.205

Candida albicans exoglucanase as a reporter gene in Schizosaccharomyces pombe [Text] / G. Molero [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 175, N 1. - P143-148 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: [Ген] экзоглюканазы Candida albicans как репортерный ген в Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Проверяли возможность использования гена XOG1 Candida albicans в качестве репортерного для Schizosaccharomyces pombe. Этот ген успешно применяется в Saccharomyces cerevisiae и C. albicans. В отличие от S. cerevisiae клетки S. pombe не продуцируют экзоглюканазу, поэтому эта система может применяться во всех штаммах S. pombe. Ген XOG1 вводили под контролем промотора nmt1 и выявили его экспрессию даже при высоких температурах (37'ГРАДУС'C). Экзоглюканазную активность можно измерять как in vivo, так и in vitro простыми биохимическими методами (в клетках или в среде) или методом проточной цитометрии, поскольку клетки остаются жизнеспособными после определения активности. Испания, Dep. Microbiol. II, Fac. Farmacia, Univ. Comphutense, 28040 Madrid. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН XOG1
ЭКЗОГЛЮКАНАЗА
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ПРИМЕНЕНИЕ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Molero, G.; Cid, V.J.; Vivar, C.; Nombela, C.; Sanchez-Perez, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.45

The porcine calcitonin receptor promoter directs expression of a linked reporter gene in a tissue and developmental specific manner in transgenic mice [Text] / C. Jagger [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 1. - P492-499 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Промотор [гена] рецептора свиного кальцитонина направляет экспрессию сцепленного репортерного гена специфичным для ткани и стадии развития образом у трансгенных мышей
Аннотация: При получении трансгенных мышей использовали фланкирующую область промотора гена рецептора свиного кальцитонина длиной 2,1 т. н., слитую с геном 'бета'-галактозидазы. Экспрессия последнего у плодов этих мышей в возрасте 11,5 дня имела место в головном и спинном мозге. К 15,5 дню она развивалась также в молочных железах, наружном ухе, хрящевой закладке бедренной кости и ноздрях. Анализ с помощью обратной транскрипции/полимеразной цепной реакции выявил присутствие в этих тканях эндогенного мышиного рецептора кальцитонина. В неонатальном периоде и у взрослых мышей экспрессия гена 'бета'-галактозидазы и промоторная активность свиного рецептора кальцитонина сохранялись только в головном и спинном мозге (а у взрослых мышей - еще в семенниках). Для проявления последней в почечной и костной тканях, по-видимому, необходимы дополнительные последовательности ДНК. Считают, что промотор гена рецептора свиного кальцитонина у трансгенных мышей активен только в тканях, содержащих эндогенный мышиный рецептор, а регуляция взаимодействия этих рецепторов в процессе развития может играть роль в морфогенезе таких тканей. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
СВИНОЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН
ПРОМОТОР
ВЛИЯНИЕ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
РАЗНЫЕ ТКАНИ
РАЗВИТИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jagger, C.; Gallagher, A.; Chambers, T.; Pondel, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.280

Конструирование вектора экспрессии с геном белка с усиленной желтой флуоресценцией, несущего ген IFN-'гамма' [Text] / Yu-qing Lan [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 23, N 3. - С. 197-199 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Цель работы - создание вектора с репортерным геном белка с усиленной желтой флуоресценцией (EYFP) и геном интерферона 'гамма' (IFN-'гамма') для идентификации места локализации белка IFN-'гамма' in vitro и in vivo. Для этого ген IFN 'гамма' (499 п. н.) был амплифицирован посредством ПЦР, продукты амплификации расщепляли EcoRV и Not I и клонировали в плазмиду pIRES-EYFP. Полученную рекомбинантную плазмиду pIRES-EYFPIFN-'гамма' трансфицировали в фибробласты с помощью липофектамина (эффективность 43%). Экспрессия YFP наблюдалась через 48 часов. Планируется изучение локализации белка интерферона в живых клетках. КНР, Zhongshan Ophthalmic Ctr., Sun Yat-sen Univ. Med. Sci., Guangzhou 510060. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛОК С УСИЛЕННОЙ ЖЕЛТОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЕЙ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНТЕРФЕРОНА В КЛЕТКАХ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lan, Yu-qing; Ge, Jian; Zhuo, Ye-hong; Lin, Ming-kai; Wang, Jin-lin; Liu, Hai-quan; Li, Yan-yan

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.387

Конструирование вектора экспрессии с геном белка с усиленной желтой флуоресценцией, несущего ген IFN-'гамма' [Text] / Yu-qing Lan [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 23, N 3. - С. 197-199 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Цель работы - создание вектора с репортерным геном белка с усиленной желтой флуоресценцией (EYFP) и геном интерферона 'гамма' (IFN-'гамма') для идентификации места локализации белка IFN-'гамма' in vitro и in vivo. Для этого ген IFN 'гамма' (499 п. н.) был амплифицирован посредством ПЦР, продукты амплификации расщепляли EcoRV и Not I и клонировали в плазмиду pIRES-EYFP. Полученную рекомбинантную плазмиду pIRES-EYFPIFN-'гамма' трансфицировали в фибробласты с помощью липофектамина (эффективность 43%). Экспрессия YFP наблюдалась через 48 часов. Планируется изучение локализации белка интерферона в живых клетках. КНР, Zhongshan Ophthalmic Ctr., Sun Yat-sen Univ. Med. Sci., Guangzhou 510060. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛОК С УСИЛЕННОЙ ЖЕЛТОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЕЙ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНТЕРФЕРОНА В КЛЕТКАХ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lan, Yu-qing; Ge, Jian; Zhuo, Ye-hong; Lin, Ming-kai; Wang, Jin-lin; Liu, Hai-quan; Li, Yan-yan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.174

A fluorescent reporter assay for the detection of ligands acting through G[1] protein-coupled receptors [Text] / Hong Xing [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 2000. - Vol. 20, N 4. - P189-210 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Анализ с использованием флуоресцентного репортера для выявления лигандов, воздействующих через рецепторы, сопряженные с G[I]-белками
Аннотация: Разработана система идентификации лигандов рецепторов, сопряженных с Gi-белками, включая в себя клетки CHO, экспрессирующие химерный G[q/i] 5-белок, репортерный ген 'бета'-лактамазы и ген 'мю'-рецептора или 5-H[la]-рецептора, сопряженных с G[i]-белками. Активация одного из этих рецепторов исследуемым лигандом вызывала последующую активацию 'бета'-лактамазы, регистрируемую флуорометрическим методом. Информативность системы тестировали с использованием специфического антагониста 5-H[la]-рецепторов, S(-)-пиндолола, и антагониста 'мю'-рецепторов, 'бета'-фуналтрексамина. США, Aurora Biosciences Corporation, San Diego, CA 92121. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПИНДОЛОЛ
ФУНАЛТРЕКСАМИН

Доп.точки доступа:
Xing, Hong; Tran, Hung-Cuong; Knapp, Thomas E.; Negulescu, Paul A.; Pollok, Brian A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.90

A fluorescent reporter assay for the detection of ligands acting through G[1] protein-coupled receptors [Text] / Hong Xing [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 2000. - Vol. 20, N 4. - P189-210 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Анализ с использованием флуоресцентного репортера для выявления лигандов, воздействующих через рецепторы, сопряженные с G[I]-белками
Аннотация: Разработана система идентификации лигандов рецепторов, сопряженных с Gi-белками, включая в себя клетки CHO, экспрессирующие химерный G[q/i] 5-белок, репортерный ген 'бета'-лактамазы и ген 'мю'-рецептора или 5-H[la]-рецептора, сопряженных с G[i]-белками. Активация одного из этих рецепторов исследуемым лигандом вызывала последующую активацию 'бета'-лактамазы, регистрируемую флуорометрическим методом. Информативность системы тестировали с использованием специфического антагониста 5-H[la]-рецепторов, S(-)-пиндолола, и антагониста 'мю'-рецепторов, 'бета'-фуналтрексамина. США, Aurora Biosciences Corporation, San Diego, CA 92121. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПИНДОЛОЛ
ФУНАЛТРЕКСАМИН

Доп.точки доступа:
Xing, Hong; Tran, Hung-Cuong; Knapp, Thomas E.; Negulescu, Paul A.; Pollok, Brian A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.35

Candida glabrata shuttle vectors suitable for translational fusions to lacZ and use of 'бета'-galactosidase as a reporter of gene expression [Text] / Barkani Abdelmalic El [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 246, N 1-2. - P151-155 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Челночные векторы для Candida glabrata, пригодные для получения трансляционных слияний с lacZ и использование 'бета'-галактозидазы в качестве репортера экспрессии генов
Аннотация: Сконструировали челночные векторы для Candida glabrata и Escherichia coli, содержащие кассету CEN-ARS C. glabrata, которая обеспечивает стабильную сегрегацию и эписомную репликацию, и кодирует области гена lacZ E. coli. Активность 'бета'-галактозидазы в C. glabrata подтвердили, встроив в вектор перед геном lacZ промотор и 5'-концевую часть кодирующей области гена HIS2 C. glabrata. Используя промотор контролируемого медью гена МТII, показали, что активность 'бета'-галактозидазы в клетках C. glabrata можно индуцировать. Германия, Inst. Hygiene Mikrobiol., Univ. Wirzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КАССЕТА CEN-ARS
ГЕН LACZ
ТРАНСЛЯЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
El, Barkani Abdelmalic; Haynes, Ken; Mosch, Hans-Ulrich; Frosch, Matthias; Muhlschlegel, Fritz A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.40

Efficient and long-term intracardiac gene transfer in 'дельта'-sarcoglycan-deficiency hamster by adeno-associated virus-2 vectors [Text] / J. Li [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 21. - P1807-1813 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Эффективный перенос генов в сердце 'дельта'-саркогликан-дефицитных хомячков с помощью векторов на основе аденоассоциированного вируса 2 и длительная экспрессия
Аннотация: Исследовали перенос репортерных и терапевтических генов векторами на основе аденоассоциированного вируса (AAV) в сердце золотых сирийских хомячков. Для этого проводили прямую инфузию AAV2-векторов в коронарную артерию ex vivo с трансплантацией сердца. В случае AAV2 с геном Lac-Z под промотором CMV (цитомегаловируса) достигнута 90% эффективность трансдукции кардиомиоцитов здоровых сердца. Экспрессия гена Lac-Z продолжалась более 1 года без отторжения трансплантата. При доставке AAV2 с геном 'дельта'-саркогликана человека в сердце хомяков Bio 14.6 - моделей сердечной недостаточности и мышечной дистрофии - терапевтический ген обнаруживался в большинстве кардиомиоцитов. Его экспрессия приводила к восстановлению полного комплекса саркогликанов. Экспрессия длилась 4 месяца (все время эксперимента) без отторжения пересаженного сердца или потери активности промотора. Т. обр. AAV можно использовать для генотерапии болезней сердца. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ХОМЯКИ-МОДЕЛИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ГЕН LACZ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ГЕН 'ДЕЛЬТА'-САРКОГЛИКАНА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ГЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЕРЕНОСА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Li, J.; Wang, D.; Qian, S.; Chen, Z.; Zhu, T.; Xiao, X.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска