СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.022

Holde, K.
Properly preparing promoters [Text] / K. Holde // Nature (Gr. Brit.). - 1994. - Vol. 367, N 6463. - P512-513 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Правильно подготовленные промоторы
Аннотация: Краткая заметка комментирует работу (Nature, 1994, 367, 525-532), в к-рой сообщается о реконструкции in vitro участков гиперчувствительности к ДНКазе (ГЧУ) в промоторной области гена белка-70 теплового шока (БТШ) дрозофилы. В опытах использован бесклеточный экстракт эмбрионов дрозофилы как система реконструирования хроматина in vitro, в к-рой происходит образование нуклеосом, блокирующее инициацию транскрипции с промотора гена БТШ. Этот процесс предотвращается рекомбинантным GAGA-фактором, к-рый вызывает также образование ГЧУ в промоторе гена БТШ в составе реконструированного хроматина. США, Dep. Biochem., Biophys., State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ХРОМАТИН
НУКЛЕОСОМЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
МОДЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.4

Roberts, M. Scot
Nucleosomes reconstituted in vitro on mouse mammary tumor virus B region DNA occupy multiple translational and rotational frames [Text] / M.Scot Roberts, Gilberto Fragoso, Gordon L. Hager // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 38. - P12470-12480 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Нуклеосомы, реконструированные in vitro на B области ДНК вируса опухоли молочной железы мышей, занимают несколько трансляционных и ротационных рамок
Аннотация: ДНК вируса опухоли молочной железы мышей (ВОМЖМ) приобретает хорошо воспроизводимую структуру хроматина после интеграции в клеточную ДНК. Полученные ранее данные позволили предположить, что область LTR ВОМЖМ образует 6 фазированных нуклеосом, занимающих специфические положения, и что B область LTR направляет образование уникально расположеной нуклеосомы. Найдено, однако, что реконструированные in vitro нуклеосомы B области занимают по меньшей мере 5 трансляционных положений в 2 ротационных рамках на фрагменте ДНК длиной 206 п.н. Эти комплексы разделяли методом ЭФ и картировали нуклеосомы методом футпринтинга радикалами OH{.} и с помощью экзонуклеазы III (I). Симметричное гиперрасщепление I делает невозможным однозначное установление границ нуклеосом. Полученные данные показали, что использование одной I для определения положения нуклеосом может дать неправильные результаты и что I должна сочетаться с футпринтингом OH{.}. Lab. Molec. Virol., NCI., Bethesda, MD 20892-5055. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ХРОМАТИН
НУКЛЕОСОМЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ДНК
ОБЛАСТЬ B
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Fragoso, Gilberto; Hager, Gordon L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.52

Roberts, M. Scot
Nucleosomes reconstituted in vitro on mouse mammary tumor virus B region DNA occupy multiple translational and rotational frames [Text] / M.Scot Roberts, Gilberto Fragoso, Gordon L. Hager // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 38. - P12470-12480 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Нуклеосомы, реконструированные in vitro на B области ДНК вируса опухоли молочной железы мышей, занимают несколько трансляционных и ротационных рамок
Аннотация: ДНК вируса опухоли молочной железы мышей (ВОМЖМ) приобретает хорошо воспроизводимую структуру хроматина после интеграции в клеточную ДНК. Полученные ранее данные позволили предположить, что область LTR ВОМЖМ образует 6 фазированных нуклеосом, занимающих специфические положения, и что B область LTR направляет образование уникально расположеной нуклеосомы. Найдено, однако, что реконструированные in vitro нуклеосомы B области занимают по меньшей мере 5 трансляционных положений в 2 ротационных рамках на фрагменте ДНК длиной 206 п.н. Эти комплексы разделяли методом ЭФ и картировали нуклеосомы методом футпринтинга радикалами OH{.} и с помощью экзонуклеазы III (I). Симметричное гиперрасщепление I делает невозможным однозначное установление границ нуклеосом. Полученные данные показали, что использование одной I для определения положения нуклеосом может дать неправильные результаты и что I должна сочетаться с футпринтингом OH{.}. Lab. Molec. Virol., NCI., Bethesda, MD 20892-5055. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
НУКЛЕОСОМЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ДНК
ОБЛАСТЬ B
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Fragoso, Gilberto; Hager, Gordon L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.102

Steger, David J.
Stable co-occupancy of transcription factors and histones at the HIV-1 enhancer [Text] / David J. Steger, Jerry L. Workman // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 9. - P2463-2472 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Стабильная одновременная занятость факторами транскрипции и гистонами в энхансере ВИЧ-1
Аннотация: Изучено связывание факторов транскрипции и перемоделирование нуклеосом в области 5'-LTR ВИЧ-1, содержащей конститутивные сайты DHS, гиперчувствительные in vivo к ДНКазе I (I). Реконструкция in vitro фрагмента 5'-LTR в нуклеосомные сердцевинные частицы показала, что факторы транскрипции Sp1 (II) NF-'каппа'B1 (III), ETS-1, LEF-1 и USF могут связываться со своими сайтами в нуклеосомной ДНК ВИЧ-1. Связавшие факторы мононуклеосомы противостоят смещению гистонов (II) с ДНК перемоделирующим хроматин комплексом SWL-BNF и шапероном IV нуклеоплазмином (V). Однако при включении фрагмента 5'-LTR ВИЧ-1 в нуклеосомный набор связывание II и III вызывает появление области повышенной чувствительности к I в нуклеосоме ВИЧ-1. Эти области напоминают DHS, обнаруженные in vivo, но нуклеосома ВИЧ-1 остается целой даже в присутствии V. Т. обр., конститутивные DHS в энхансере ВИЧ-1 в нативном хроматине отражают образование тройного комплекса, состоящего из активаторов транскрипции, IV и ДНК. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Pennsylvania St. Univ., University Park, PA 16802-4500. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБЛАСТЬ 5'-LTR
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ГИСТОНЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Workman, Jerry L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.184

Molecular requirements for bi-directional movement of phagosomes along microtubules [Text] / Ariel Blocker [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 1. - P113-128 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Молекулярные потребности для двунаправленного движения фагосом вдоль микротрубочек
Аннотация: Фагосомы (Фс) движутся внутри клеток вдоль треков длиной несколько мкм как в центру, так и к периферии клетки. Движение Фс реконструировано in vitro. Оно требует энергии, цитозоля и мембранных белков Фс. "Поздние" Фс движутся в 3 раза чаще, чем "ранние" Фс, так что активность белков Фс регулируется во время созревания Фс. Большинство Фс движется к (-)-концу микротрубочек (МТ), а остальные Фс - к (+)-концу. Небольшая фракция Фс движется двунаправленно. Движение к (-)-концу МТ имеет фармакологич. характеристики, ожидаемые для динеинов (I), ингибируется при иммунодеплеции цитоплазматич. I и восстанавливается при добавлении I. Движение к (+)-концу МТ имеет фармакологич. свойства кинетина (II) и ингибируется частично при иммунодеплеции II и полностью при добавлении IgG к II. Иммунодеплеция динактина (III) ингибирует только движение к (-)-концу. Доказано, что ассоциированная с III киназа ингибируется пептидными фрагментами кинектина (мембранного рецептора II) из области, с к-рой связывается блокирующее движение антитело. Белковые субъединицы этих факторов подвижности обнаружены на Фс методами иммуноблотинга и иммуноэлектронной микроскопии. Германия, Cell Biol. Program, Furopean Mol. Biol. Lab., 69112 Heidelberg. Библ. 107

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ФАГОСОМЫ
ДВУНАПРАВЛЕННОЕ ДВИЖЕНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Blocker, Ariel; Severin, Fedor F.; Burkhardt, Janis K.; Bingham, James; Yu, Hanry; Olivo, Jean-Christophe; Schroer, Trina A.; Hyman, Anthony A.; Griffiths, Gareth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.139

Lechler, Terry.
In vitro reconstitution of cortical actin assembly sites in budding yeast [Text] / Terry Lechler, Rong Li // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 1. - P95-103 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro участков сборки кортикального актина в почкующихся дрожжах
Аннотация: Разработан биохимический метод для идентификации компонентов участков сборки кортикального актина в поляризованных дрожжевых клетках. Установлено, что активность, ассоциированная с клеточным кортексом, стимулирует полимеризацию актина в почках. После инактивации при химической обработке эта активность может быть восстановлена в проницаемых клетках из цитоплазматического экстракта. Фракционирование экстракта показало, что восстановление зависит от двух, последовательно действующих белковых факторов. Фактор Bee1 - цитоскелетный белок кортикального актина, имеет гомологию с белком синдрома Вискотта-Олдрича и необходим для первой стадии восстановления. Считается, что белок Bee1 играет прямую роль в контроле полимеризации актина в клеточном кортексе. Идентифицирован фактор Pca1, к-рый действует на второй стадии восстановления. Анализ последовательности белка Pca1 показал, что Pca1 имеет возможность взаимодействовать с белками, содержащими домен SH3, и фосфолипидами. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., 240 Longwood Ave., Boston, MA 02115. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: АКТИНЫ
КОРТИКАЛЬНЫЙ
СБОРКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
БЕЛОК
BEE1
PCA1
УЧАСТИЕ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Li, Rong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.263

Lechler, Terry.
In vitro reconstitution of cortical actin assembly sites in budding yeast [Text] / Terry Lechler, Rong Li // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 1. - P95-103 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro участков сборки кортикального актина в почкующихся дрожжах
Аннотация: Разработан биохимический метод для идентификации компонентов участков сборки кортикального актина в поляризованных дрожжевых клетках. Установлено, что активность, ассоциированная с клеточным кортексом, стимулирует полимеризацию актина в почках. После инактивации при химической обработке эта активность может быть восстановлена в проницаемых клетках из цитоплазматического экстракта. Фракционирование экстракта показало, что восстановление зависит от двух, последовательно действующих белковых факторов. Фактор Bee1 - цитоскелетный белок кортикального актина, имеет гомологию с белком синдрома Вискотта-Олдрича и необходим для первой стадии восстановления. Считается, что белок Bee1 играет прямую роль в контроле полимеризации актина в клеточном кортексе. Идентифицирован фактор Pca1, к-рый действует на второй стадии восстановления. Анализ последовательности белка Pca1 показал, что Pca1 имеет возможность взаимодействовать с белками, содержащими домен SH3, и фосфолипидами. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., 240 Longwood Ave., Boston, MA 02115. Библ. 35

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АКТИНЫ
КОРТИКАЛЬНЫЙ
СБОРКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
БЕЛОК
BEE1
PCA1
УЧАСТИЕ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Li, Rong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.273

Ulijasz, Andrew T.
Dissecting the VanRS signal transduction pathway with specific inhibitors [Text] / Andrew T. Ulijasz, Bernard Weisblum // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 2. - P627-631 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ пути передачи сигнала VanRS со специфическими ингибиторами
Аннотация: 2-компонентная система передачи сигнала VanR (I) - VanS (II) из Enterococcus faecium реконструирована in vitro из частично очищенных белков. Ингибитором этой системы является галофенильный изотиазолон LY-266400 (III) - ингибитор А, уменьшающий экспрессию 2-компонентной системы AlgR1-AlgR2 у Pseudomonas aeruginosa. III ослабляет перенос фосфата от II'ЭКВИВ'P к I, влияет на акцепторную способность I. Кажущееся стимулирующее влияние III на автофосфорилирование II можно приписать накоплению II'ЭКВИВ'P как промежуточного продукта, неспособного переносить фосфат на ингибированный I. Т. обр. III действует на вторую стадию, ведущую к активации транскрипции кластера генов van HAXYZ и ингибирует экспрессию устойчивости к ванкомицину. США, Dep. Pharmacol., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА VANRS
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ФУНКЦИЯ
ENTEROCOCCUS FACCIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Weisblum, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.82

Peterson, Jeffrey R.
In vitro reconstitution of calreticulin-substrate interactions [Text] / Jeffrey R. Peterson, Ari Helenius // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 16. - P2775-2784 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro взаимодействий кальретикулина с субстратом
Аннотация: Реконструировали взаимодействие кальретикулина (I) с гликопротеиновыми субстратами - везикулярным белком вируса стоматита G и гемагглютинином гриппа. Установили, что для связывания I с этими белками необходимы моногликолизированные, аспарагин-связанные олигосахариды на субстрате и не нужны др. факторы. Связывание I с субстратами могло быть модифицировано глюкозидазой II и УДФ-глюкоза:гликопротеин-глюкозилтрансферазой. Используя очищенные ферменты эндоплазматич. сети, получили мультикомпонентный шаперон. Установили, что кислый COOH-конец I, включающий 62 аминокислотных остатка, не нужен для связывания I с субстратом. США, Dep. Cell Biol. Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
КАЛЬРЕТИКУЛИН
ШАПЕРОНЫ
ФОЛДИНГ ГЛИКОПРОТЕИНОВ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
САЛЬПЕКСИН/КАЛЬРЕТИКУЛИН
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Helenius, Ari

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.251

Independent in vitro assembly of all three major morphological parts of the 30S ribosomal subunit of Thermus thermophilus [Text] / Sultan C. Agalarov [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 266, N 2. - P533-537 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Независимая сборка in vitro всех трех главных морфологических частей рибосомной субъединицы 30S Thermus thermophilus
Аннотация: Фрагменты рРНК 16S Thermus thermophilus, представляющие 3'-домен (остатки 890-1515) и 5'-домен (остатки 1-539), синтезировали методом транскрипции in vitro. При инкубации этих фрагментов с валовыми рибосомными белками субъединицы 30S T. thermophilus образуются специфич. рибонуклеопротеиновые частицы. Частица, собранная на 3'-домене рРНК, содержит 7 белков, соответствующих рибосомным белкам S3, S7, S9, S10, S14 и S19 Escherichia coli, расположенным в головке рибосомной субъединицы 30S. Частица, образующаяся на 5'-домене рРНК, содержит 5 белков, соответствующих рибосомным белкам S4, S12, S17, S16 и S20 E. coli, расположенным в главной части тела субъединицы 30S. Оба типа частиц компактны и имеют константы седиментации 15,5 и 13S соотв. Эти данные и описанная ранее реконструкция частицы представляющей платформу субъединицы 30S, показали, что все 3 главные структурные доли субъединицы 30S можно реконструировать независимо друг от друга. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Московская обл. 142292. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦА 30S
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
ГОЛОВКА
ТЕЛО
ПЛАТФОРМА
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Agalarov, Sultan C.; Selivanova, Olga M.; Zhelenznyakova, Elena N.; Zheleznaya, Ludmila A.; Matvienko, Nicholas I.; Spirin, Alexander S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.312

Reconstitution of G[1] cyclin ubiquitination with complexes containing SCF{Grr1} and Rbx1 [Text] / Dorota Skowyra [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5414. - P662-665 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Реконструкция убиквитинирования G[1] циклина комплексами, содержащими SCF{Grr1} и Rbx1
Аннотация: Контроль уровня циклина является критичным для корректной регуляции клеточного цикла. У дрожжей, стабильность G[1] циклина Cln1 контролируется зависимым от фосфорилирования убиквитинированием. Показано, что эта реакция может быть воспроизведена in vitro с помощью SCF E3 убиквитинлигазного комплекса. Фосфорилированный Cln1 был убиквитинирован SCF (Skp1-Sdc53-F-box белок) комплексом, содержащим F-box белок - Grr1, Rbx1 и E2Cdc34. Rbx1 вызывает ассоциацию Cdc34 с Cdc53 и стимулирует Cdc34 аутоубиквитирование в составе Cdc34 или SCF комплексов. Rbx1, который также является компонентом von Hippel-Lindau опухолеподавляющего комплекса, возможно, относится к ранее неидентифицированному классу E3 ассоциированных белков. США, Verna & Marrs McLean Dep. Biochem., Howard Hughes Med. Inst., Baylor Col. Med., Houston, TX 77030. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦИКЛИНЫ
G[1]
МОДИФИКАЦИЯ
УБИКВИТИНЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
УБИКВИТИНЛИГАЗА
КОМПЛЕКС
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Skowyra, Dorota; Koepp, Deanna M.; Kamura, Takumi; Conrad, Michael N.; Conaway, Ronald C.; Conaway, Joan Weliky; Elledge, Stephen J.; Harper, J.Wade

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.145

Wang, G. R.
Bacteriophage T4 self-assembly: In vitro reconstitution of recombinant gp2 into infectious phage [Text] / G. R. Wang, A. Vianelli, E. B. Goldberg // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 3. - P672-679 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Самосборка бактериофага Т4: реконструкция in vitro рекомбинантного белка gp2 в инфекционный фаг
Аннотация: Гиперэкспрессирован рекомбинантный белок gp2 (I) фага Т4, выделен его гомогенный препарат и изучена роль I в соединении головки и хвостового отростка (ХО) во время реконструкции in vitro. При смешивании экстракта головок из клеток, зараженных фагом gp2{+}, с ХО из клеток, зараженных фагами gp2{+} или gp2{-}, соединение головка-ХО происходит быстро, и реконструированные фаги одинаково хорошо растут на клетках, имеющих или не имеющих активность экзонуклеазы V (II). Если же используются головки из амбер-мутантов по гену II, соединение головка-ХО требует добавления I. В этом случае оно происходит медленно, и только 10% реконструированных фагов образуют негативные колонии на клетках, имеющих II. При смешивание экстрактов головок с различными амбер-мутациями по гену 2 и экстрактов ХО (с амбер-мутацией по гену 2) в присутствии рекомбинантного I доля реконструированных фагов с фенотипом 2{+} обратно пропорциональна размеру амбер-пептида в экстракте головок. Это показало, что свободный I биологически активен и играет прямую роль в соединении головка-ХО, но этот процесс отличается от соединения природным I, к-рый может включаться в головки in vivo. Вероятно, I имеет домен, к-рым он связывается с головками. Присутствие более длинных амбер-мутантов I, имеющих этот домен, ингибирует их замещение полноразмерным рекомбинантным I. США, Dep. Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК GP2
САМОСБОРКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vianelli, A.; Goldberg, E.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.324

Mayorga, Luis S.
Reconstitution of endosomal proteolysis in a cell-free system. Transfer of immune complexes internalized via Fc receptors to an endosomal proteolytic compartment [Text] / Luis S. Mayorga, Ruben Diaz, Philip D. Stahl // F. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 10. - P5392-5399 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Реконструкция эндосомного протеолиза в бесклеточной системе. Перенос иммунных комплексов, интернализованных через Fc-рецепторы в эндосомный протеолитический компартмент
Аннотация: Антидинитрофенол-(ДНТ)-моноклональные IgG мыши агрегировали с {1}{2}{5}J-ДНТ-БСА; этот иммунный комплекс эффективно связывался при 4'ГРАДУС' С с F[с]-рецептором макрофагов J 774 мыши. Везикулы, выделенные из Кл, инкубировали in vitro при кислом рН (4,5) и 37'ГРАДУС' С. После 5 мин лаг-периода начиналась деградация лигандов. При инкубации клет. лизатов в условиях, к-рые способствуют in vitro слиянию эндосом, в ранних эндосомах, не содержащих протеаз и содержащих лиганды, выявлялась протеолитич. активность. Показано, что зависимый от слияния эндосом протеолиз требует энергии, ионов, мембраносвязанных белков и цитозоля. Цитозоль инактивировался при инкубации с Nэтилмалеимидом. Полагают, что стадия слияния двух компартментов с низкой плотностью (образованной везикулы и компартмента, содержащего протеазы) запускает протеолитич. процессинг лигандов, интернализованных посредством рецептор-опосредуемого эндоцитоза. США, P. D. Stahl, Dept. of Cell Biol. and Physiol. Washington Univ. Sch. of Med. 660 S. Euclid Ave., St. Louis, MO 63110. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЛИНИЯ
J 774
МЫШИ
ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ПРОТЕОЛИЗ
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ* FC

Доп.точки доступа:
Diaz, Ruben; Stahl, Philip D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.138

Hofmann, Dieter.
In vitro nucleosome assembly with plant histones [Text] / Dieter Hofmann, Hanswalter Zentgraf, Gunter Kahl // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 256, N 1-2. - P123-127 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сборка in vitro нуклеосом с гистонами растений
Аннотация: Разработана система для воспроизводимой реконструкции нуклеосом (Нс) на любой плазмидной ДНК с использованием гистонов (ГС( ГОРОХА. Нс, обнаруживаемые с помощью ПЭМ и нуклеазного расщепления, формируются ступенчатым диализом из 2М NaCl при обязательном присутствии 5М мочевины. Реконструкция достигается с коровыми Гс, изолированными методом солевой диссоциации, но не кислотной экстракции или хр-фии на гидроксилапатите. Длина повтора реконструированного хроматина - 150 п. н. (в горохе - 185 п. н.). ФРГ, [D. H.] Pflanzliche Molekularbiol., Fachbereich Biol., JOHANN Wolfgang GOETHE{5}Univ., SIESMAYERSTR. 70, D-6000 Frankfurt 1. БИБЛ. 27.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: НУКЛЕОСОМЫ
ГИСТОНЫ
ХРОМАТИН
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Zentgraf, Hanswalter; Kahl, Gunter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.202

In vitro reconstitution of a hexagonal array with a surface layer protein synthesized by Bacillus subtilis harboring the surface layer protein gene from Bacillus brevis 47 [Text] / Akio Tsuboi [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 12. - P6747-6752 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro гексагональной решетки с белком поверхностного слоя, синтезированным Bacillus subtilis, несущей ген белка поверхностного слоя из Bacillus brevis 47
Аннотация: Для определения специфической роли участков белка средней стенки (БСС) B. brevis в образовании регулярной гексагональной решетки в клеточной стенке бактерии структурный ген белка клонирован в B. subtilis. Проведенный иммунобиохимический анализ показал, что синтезируемый БСС B. brevis имеет близкие к нативному мол. массу и иммунореактивность и локализован в основном в цитоплазме. Он является предшественнком зрелого БСС B. brevis сигнальным пептидом на N-конце. Предшественник БСС обладал способностью реассоциировать на слое пептидогликана B. brevis с образованием почти такой же гексагональной решетки, как и зрелый БСС, выделенный из B. brevis. Библ. 25. Япония, Tsukagoshi N. Dep. of Food Sci. and Technol., Fac. of Agriculture, Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya 464.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК
ГЕКСАГОНАЛЬНАЯ РЕШЕТКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ПОВЕРХНОСТНЫЙ СЛОЙ
BACILLUS BREVIS (BACT.)
СТРУКТУРНЫЙ ГЕН
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

Доп.точки доступа:
Tsuboi, Akio; Uchihi, Rieko; Engelhardt, Harald; Hattori, Hiroyuki; Shimizu, Shiho; Tsukagoshi, Norihiro; Udaka, Shigezo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.05-04М4.393

Reconstructed skin from cultured human keratinocytes and fibroblasts on a collagen-glycosaminoglycan biopolymer substrate [Text] / Steven Boyce [et al.] // Skin Pharmacol. - 1990. - Vol. 3, N 2. - P136-143 . - ISSN 1011-0283
Перевод заглавия: Кожа, реконструированная из кератиноцитов и фибробластов человека, культивированных на коллагеногликозаминогликановом биополимерном субстрате
Аннотация: В качестве основы для норм. кератиноцитов (Кц) и фибробластов (Фб) использовали сетку, приготовленуню из биополимера, созданного на основе коллагена бычьей кожи и хондроитин-6-сульфата. При воздействии воздуха на расположенную на агарозном блоке биополимерную сетку происходила реконструкция эпидермиса (Эп), гистологически очень близкого человеческому Зп. Непрямое иммунофлюоресцентное окрашивание связанной с плазматич. мембраной трансглутаминазы - фермента, катализирующего синтез ороговелого покрова, позволило обнаружить такую же, как in vivo, структуру ткани. Анализ клеточного цикла указывает на большой сдвиг нормальной популяции Кц человека в сторону Sфазы и на деление клеток на протяжении 1 недели после инокуляции. Описаны последствия действия двух модуляторов дифференцирования (25-гидроксихолестерина и бутирата N) на реконструкцию Эп. США, [Centre, International de Recherches Dermatologiques Galderma (CIRD Galderma) Sophia Antipolis F 06565 Valboue Cedex. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
КЕРАТИНОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Boyce, Steven; Michel, Serge; Reichert, Uwe; Shroot, Braham; Schmidt, Rainer

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.05-04М4.396

Dubertret, L.
Reconstruction of the human skin equivalent in vitro: a new tool for skin biology [Text] / L. Dubertret // Shin Pharmacol. - 1990. - Vol. 3, N 2. - P144-148 . - ISSN 1011-0283
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro эквивалента кожи человека: новая экспериментальная модель для исследований биологии кожи
Аннотация: Путем смешивания норм. фибробластов (Фб) человека с коллагенами типа I+III и использования св-ва Фб сокращать коллагеновые волокна, можно воссоздать in vitro упрощенный эквивалент кожи человека. Эта трехмерная культуральная система (ТКС) может быть покрыта кератиноцитами, что делает возможным изучение дермо-эпидермальных взаимодействий. Условия, создаваемые in vitro этой моделью, очень близки условиям, существующим in vivo, поскольку клетки кожи взаимодействуют с молекулами матрикса и между клетками устанавливается информационное сообщение, способствующее их дифференцированию. Указывается на целесообразность использования описанной ТКС в физиологических, патофизиологических и фармакологических исследованиях. Франция, Dept. of Dermatology, Hopital St. Los, F-75010 Paris. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04М1.266

In vitro reconstruction of the conjunctiva [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / C. F. Elking [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P358 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Реконструкция конъюнктивы in vitro
Аннотация: Адаптировали методику образования бислойного кожного эквивалента для реконструкции конъюнктивы in vitro. Фибробласты, полученные из биоптатов конъюнктивы человека или кролика, смешивали со средой, Св и коллагеном из сухожилий хвоста крысы и т. обр. получали коллагеновый матрикс, на к-рый помещали суспензию эпителиальных Кл из конъюнктивы кролика или человека. Эпителиальные Кл образуют слой толщиной 2-3 Кл через 14 д. после их посадки в конц-ии 50 000 Кл/см{2}. Иммунофлуоресцентным методом показано образование базальной мембраны. Образованный бислой успешно трансплантировали на внутреннюю поверхность века кролика. США, School of Med., Wright State Univ., Dayton, OH 45435.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
КОНЪЮНКТИВА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
КОЛЛАГЕН
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elking, C.F.; Hull, B.E.; Purdy, E.P.; Bullock, J.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04М1.063

Reconstitution of seminiferous tubules in vitro by dissociated fetal testicular cells [Text] : [Pap.] 63rd Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Sendai, Oct. 7-9, 1992 / K. Hashimoto [et al.] // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1172 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Реконструкция семенных канальцев in vitro из диссоциированных семенников плода
Аннотация: Семенники плодов мыши обрабатывали трипсином с ЭДТА и полученные Кл помещали на гель Matrigel. Эти Кл проникали в гель и агрегировали по разному в зависимости от их кол-ва. При низкой клеточной плотности Кл организовывались в большое число маленьких сфер. При высокой плотности Кл в геле они образовывали клеточные пласты, преобразующие затем в реагрегаты неправильной формы к 12-му ч после начала опытов. При кол-ве Кл 'ЭКВИВ'5*10{5} Кл/см{3} Кл организовывались в трубочки. После 2 дн. культивирования в восстановленных трубочках обнаруживалось много Кл, дающих положит. р-цию на кислую фосфатазу. Япония, Meiji Inst. of Health Sci., Odawara.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: СЕМЕННИКИ
СЕМЕННЫЕ КАНАЛЬЦЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, K.; Mitani, T.; Kawase, E.; Takahashi, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.10-04М4.322

Wood, E. J.
In vitro reconstruction of human skin [Text] / E. J. Wood, M. J. Raxworthy // Biochemist. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P3-7
Перевод заглавия: Реконструкция кожи человека in vitro
Аннотация: Обзор. Рассматриваются попытки реконструкции кожи человека как раздела тканевой инженерии. Описывается структура кожи, рост кератиноцитов в культуре, так называемые эквиваленты эпидермиса и кожи. Первые анализируют как модели роста фибробластов и указывают, что их реконструкция более простой процесс, чем вторых, образованных из кератиноцитов. Обсуждают значение факторов роста (эпидермиса, трансформирующего рост бета-фактора и пр.) для реконструкции кожи in vitro. Рассматривают возможности аутотрансплантации кожи при лечении хронич. ран у пожилых лиц. Великобритания, Medical Products Laboratory, 3M Health Care, Loughborough. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raxworthy, M.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска