Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 1389
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.097

    Li, Xuhang.
    Vacuolar H{+}-ATPase is associated with the endoplasmic reticulum and provacuoles of oat roots [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Xuhang Li, Eliot M. Herman, Heyen Sze // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P148 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Вакуолярная H{+}-АТФаза ассоциируется с эндоплазматической сетью и провакуолями в корнях овса
Аннотация: Определена на субклеточном уровне локализация транслокационной Н{+}-АТФазы вакуолярного типа (YАТФазы). В 17-44%-ном линейном градиенте сахарозы были отсепарированы мембранные фракции срезов корней проростков овса. Установлено, что мембраны эндоплазматической сети уравновешиваются в пределах градиента плотности сахарозного р-ра 27-31%, а плазменные мембраны - 38-44%. Периферические субъединицы Y-АТФазы ассоциируются гл. обр., со зрелыми вакуолярными мембранами (20-22% сахарозы) и имеют мол. м. 60 и 70 кД. Но высокие уровни содержания YАТФазы обнаружены также в мембранах эндоплазматической сети (27-31% сахарозы) в кончиках корней, в к-рых отсутствуют крупные вакуоли. На таких мембранах присутствовала полностью скомпонованная Y-АТФаза, включая главные субъединицы с 95, 70, 60, 36, и 16 кД. Y-АТФазы локализовались на некоторых эндомембранах, включая эндоплазматическую сеть, аппарат Гольджи, провакуоли и вакуоли. Электронная микроскопия показывает, что вакуоли формируются в результате слияния провакуолей, отпочковывающихся от аппарата Гольджи. Y-АТФазы происходят и формируются на эндоплазматической сети и проходят через эндомембранную систему к аппарату Гольджи и вакуолям.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: АТФАЗА*Н{+}
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОРЕНЬ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ОВЕС

Доп.точки доступа:
Herman, Eliot M.; Sze, Heyen
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.591

   
    The endoplasmic reticulum organization in MDCK and LLC-PK1 cells [Text] / MarieCecile Giocondi [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 2. - AVI . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Организация эндоплазматического ретикулума в клетках MDCK и LLC-PK1
Аннотация: Клетки MDCK и LLC-PK1, происходящие из соотв. дистальной и проксимальной частей нефрона, формируют в культуре поляризованный эпителий. Эндоплазматический ретикулум (ЭР) представлял собой обширную сеть канальцев, к-рая часто примыкала к базолатеральному домену плазматической мембраны (ПМ) и иногда - апикальной мембраны. Элементы ЭР обнаружены также вблизи митохондрий (МХ), к-рые, как и в нефроне, формировали разветвленные структуры. Канальцы были округлыми или плоскими, внутренний диаметр составлял 'ЭКВИВ'40 нм. Иногда оно образовывали цистерно-подобные везикулы. Такая трехмерная структура может облегчать перемещение определенных типов липидов между ЭР и ПМ, а также между ЭР и МХ.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПОЧКИ
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Giocondi, MarieCecile; Grimellec, Christian Le; Lenoir, Frederic; Thiery, Georges; Bergeron, Michel
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.112

   
    Comparative immunocytochemical demonstration of G proteins in rat heart tissue [Text] / Wolfgang Schulze [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 1. - P87-95 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Сравнительное иммуноцитохимическое выявление G-белков в ткани сердца кролика
Аннотация: С помощью очищенных антител к синтетич. пептидам, соответствующим 'альфа'-субъединицам G-белков выявили иммунореактивность G-белков в сарколемме и в околоядерной области кардиомиоцитов предсердий и желудочков сердца. В эндотелиоцитах и фибробластах иммунореактивность выявлена также в эндоплазматич. сети. Одинаковые рез-ты получены при применении 4 различных методов иммуноцитохимич. исследования. Чувствительность выше при применении авидин-биотинового метода; визуализация продукта р-ции улучшается при микроскопии с применением контраста по Номарскому. Германия, Dep. Med. Cardiol., Max-Delbruck Ctr Mol. Med., 13133 Berlin-Buch. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ G
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
САРКОЛЕММА
ЯДРО
ОКОЛОЯДЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Schulze, Wolfgang; Buchwalow, Igor B.; Wolf, Wolf-Peter; Will-Shahab, Liane
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.338

    Радченко, А. И.
    Роль эндоплазматической сети в образовании специализированных клеточных органелл у паразитических простейших саркоспоридий [Текст] / А. И. Радченко // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 4. - С. 359-364 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено электронно-микроскопическое исследование участия эндоплазматической сети (ЭПС) в формировании специализированных органоидов саркоспоридий Sarcocystis muris (Sarcocystis, Sporozoa, Apicomplexa). В клетках саркоцист S. muris из каналов ЭПС построен Гольджи-адъюнкт - органоид, к-рый постепенно преобразуется в полярное кольцо. Полярное кольцо в свою очередь является центром организации субпелликулярных микротрубочек и участвует в делении клетки. Кроме того, ЭПС принимает участие в формировании амилопектиновых гранул, и каналы ЭПС, расположенные более или менее параллельно друг другу, участвуют в построении микронем. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ФОРМИРОВАНИЕ ОРГАНЕЛЛ
ПРОСТЕЙШИЕ
САРКОСПОРИДИИ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.050

    Радченко, А. И.
    Роль эндоплазматической сети в образовании специализированных клеточных органелл у паразитических простейших саркоспоридий [Текст] / А. И. Радченко // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 4. - С. 359-364 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено электронно-микроскопическое исследование участия эндоплазматической сети (ЭПС) в формировании специализированных органоидов саркоспоридий Sarcocystis muris. Полученные результаты позволяют считать, что в клетках саркоцист S. muris из каналов ЭПС построен Гольджи-адъюнкт - органоид, к-рый постепенно преобразуется в полярное кольцо. Полярное кольцо в свою очередь является центром организации субпелликулярных микротрубочек и участвует в делении клетки. Кроме того, ЭПС принимает участие в формировании амилопектиновых гранул, и каналы ЭПС, расположенные более или менее параллельно друг другу, участвуют в построении микронем.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.07
Рубрики: SARCOCYSTIS MURIS (PROT.)
РАЗВИТИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ФУНКЦИИ
ОРГАНЕЛЛЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.013

   
    Characterization of a testis specific protein localized to endoplasmic reticulum of spermatogenic cells [Text] / Sehchiroh Ohsako [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 238, N 3. - P335-348
Перевод заглавия: Характеристика специфического белка семенника, локализованного в эндоплазматической сети сперматогенных клеток
Аннотация: Исследовали наиболее важные гены и белки (Б) половых клеток (Кл), экспрессирующиеся в ходе сперматогенеза. Ранее сообщалось, что мышиные моноклональные антитела 1С9 против гомогената семенника (См) золотистого хомячка узнавали Б (103 кД) сперматогенных (Сг) Кл хомячка. Определили точную стадию и внутриклеточную локализацию этого Б. Иммуноблот-анализ также показал узнавание 1С9 Б 103 кД и Б 101 кД в крысиных и мышиных См соотв. В 10 различных тканях хомячка не обнаружена реактивность против 1С9. Первоначальное окрашивание (Ок) на иммуноокрашенных парафиновых срезах См хомячка появляется в сперматоцитах на стадии средней пахитены и присутствует до фазы созревания сперматид (Сд). Однако это Ок не обнаруживается на последних стадиях развития Сд. Интенсивное Ок выявлено в постядерной зоне удлиненных Сд. Анализ в иммуноэлектронном микроскопе показал, что Б локализован в эндоплазматической сети (ЭПС) и ядерной оболочке Сг Кл. Он связан, видимо, с мембранами ЭПС. Этот Б был обнаружен исключительно в микросомальной фракции См, но не в цитозоле. С помощью аффинной очистки выделено 320 мкг Б 103 кД из 10 См хомячка. Очищенный Б 103 кД не подвергается воздействию N-гликаназы и, следовательно, не имеет аспарагин-связывающих конъюгатов. Результаты указывают на то, что Б, узнаваемый 1С9, видимо, является уникальным Б, локализованным в ЭПС и ядерной оболочке Сг Кл. США, D. D. Bunick, Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТИДЫ
БЕЛКИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЫШИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Ohsako, Sehchiroh; Bunick, David; Hess, Rex A.; Nishida, Takao; Kurohmaru, Masamichi; Hayashi, Yoshihiro
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.37

    Link, Heidi.
    Proteolytic processing of antigenic peptides in the endoplasmic reticulum [Text] / Heidi Link, Jack Bennink, Jonathan Yewdell // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг антигенных пептидов в эндоплазматической сети
Аннотация: Образованные путем протеолиза в цитозоле пептиды, содержащие 8-10 аминокислотных остатков, связываются с молекулами I класса главного комплекса гистосовместимости; в эндоплазматическую сеть эти пептиды переносятся мембранными переносчиками TAP. Исследовав процессинг различных химерных белков, показали, что пептиды, длина которых превышает минимальную, модифицируются по мере прохождения по эндоплазматической сети и секреторному пути. По-видимому, укорочение пептидов происходит при участии N-концевой пептидазы. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Bennink, Jack; Yewdell, Jonathan
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.110

   
    The rat platelet 97-kDa Ca{2+} ATPase isoform is the sarcoendoplasmic reticulum Ca{2+} ATPase 3 protein [Text] / Regis Bobe [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P1417-1424 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изоформа 97 кД Ca{2+}-АТФазы тромбоцитов крысы - это белок Ca{2+}-АТФазы 3 саркоэндоплазматической сети
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией показали присутствие в тотальной РНК тромбоцитов крысы мРНК белка Ca{2+}-АТФазы SERCA3 саркоэндоплазматической сети, идентифицированного при секвенировании продукта амплификации. В гладкомышечных клетках аорты, способных к экспрессии SERCA 2b (100 кД), эта мРНК отсутствует и обнаружена в тромбоцитах крыс; у крыс со спонтанной гипертензией и сверхэкспрессией SERCA3 (97 кД) содержание этой мРНК увеличено более чем вдвое. Франция, U 348 INSERM, Hop. Lariboisiere, 75010 Paris. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА CA
ИЗОФЕРМЕНТ 97 КД
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bobe, Regis; Bredoux, Raymonde; Wuytack, Frank; Quarck, Rozenn; Kovacs, Tunde; Papp, Bela; Corvazier, Elisabeth; Magnier, Clarice; Enouf, Jocelyne
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.208

   
    Mutational analysis of the Sar1 protein, a small GTPase which is essential for vesicular transport from the endoplasmic reticulum [Text] / Akihiko Nakano [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 2. - P243-247 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Мутационный анализ белка Sar1 - малой ГТФазы, необходимой для транспортировки везикул из эндоплазматической сети
Аннотация: Методом направленного мутагенеза исследовали аминокислотные остатки, необходимые для функционирования белка Sar1, обеспечивающего образование везикул из эндоплазматической сети дрожжевых клеток. Из 7 исследованных мутантов 2 передают клеткам чувствительность к т-ре среды; 6 мутантов при сверхэкспрессии в клетках дикого типа оказывают доминантное негативно-регуляторное действие на размножение клеток. Замена единственного остатка Cys (мутация C171S) не влияет на размножение клеток. Япония, Dep. Plant Sci., Graduate Sch. Sci., Univ. Tokyo 113. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: БЕЛОК SAR1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РОЛЬ
ВЕЗИКУЛЫ
ТРАНСПОРТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Nakano, Akihiko; Otsuka, Hideshi; Yamagishi, Mami; Yamamoto, Eiichi; Kimura, Keitaro; Nishikawa, Shuh-ichi; Oka, Toshihiro
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.73

    Link, Heidi.
    Proteolytic processing of antigenic peptides in the endoplasmic reticulum [Text] / Heidi Link, Jack Bennink, Jonathan Yewdell // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг антигенных пептидов в эндоплазматической сети
Аннотация: Образованные путем протеолиза в цитозоле пептиды, содержащие 8-10 аминокислотных остатков, связываются с молекулами I класса главного комплекса гистосовместимости; в эндоплазматическую сеть эти пептиды переносятся мембранными переносчиками TAP. Исследовав процессинг различных химерных белков, показали, что пептиды, длина которых превышает минимальную, модифицируются по мере прохождения по эндоплазматической сети и секреторному пути. По-видимому, укорочение пептидов происходит при участии N-концевой пептидазы. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Bennink, Jack; Yewdell, Jonathan
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.332

    Terasaki, Mark.
    Interaction among endoplasmic reticulum, microtubules, and retrograde movements of the cell surface [Text] / Mark Terasaki, Thomas S. Reese // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P291-300 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Взаимодействие эндоплазматической сети и микротрубочек при ретроградных движениях клеточной поверхности
Аннотация: В плоской периферической части клеток (Кл) A6 почки лягушки, окрашенных флуоресцентным DIOC6, трубочки эндоплазматической сети часто удлиняются и реже укорачиваются. Вся сеть перемещается к центру Кл (ретроградно) со скоростью 'ЭКВИВ' 0,3 мкм/мин; с той же скоростью ретроградно перемещаются по клеточной поверхности аминированные латексные микросферы. В большинстве Кл цитохалазин B прекращает перемещение микросфер и эндоплазматич. сети. Нокодазол вызывает перемещение цитоплазматич. сети к центру Кл, под действием таксола происходит сокращение микротрубочек. Методом цейтраферной съемки показали, что сокращение происходит лишь вследствие ретроградного перемещения без движения в противоположном направлении. Обсуждают роль микротрубочек в ретроградных движениях в Кл. США, NJH, Build. 36, Bethesda, MD 20892. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕТРОГРАДНОЕ ДВИЖЕНИЕ
КЛЕТКИ AB
ПОЧКИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Reese, Thomas S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.109К

    Гамалей, Ю. В.
    Эндоплазматическая сеть растений. Происхождение, структура и функции [Текст] / Ю. В. Гамалей. - СПб : Ботан. ин-т, 1994. - 80 с. - ISBN 5-201-11087-8
Аннотация: Лекция посвящена анализу структуры и функций эндоплазматической сети высших растений. История сетевой концепции прослежена от открытия плазмодесм до современных данных о межклеточном эндоплазматическом потоке ассимилятов в теле растения. Предложена гипотеза симбиотического происхождения сети как пролонгированной зоны контакта клеточной линии и линии органелл в ходе их симбиогенеза. Обсуждены данные о сопряженном с фотосинтетической функцией развитии сети в онтогенезе, динамике ее функционального состояния под влиянием внешних и внутренних факторов, связи развития и редукции сети с периодами активности и покоя растений, с экспрессией генов ядерного генома и геномов органелл.
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.128

   
    Preferential localization of heat shock protein 47 in dilated endoplasmic reticulum of chicken chondrocytes [Text] / Kenichi Kambe [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 7. - P833-841 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Предпочтительная локализация белка hsp47 теплового шока при расширении эндоплазматической сети хондроцитов кур
Аннотация: Методами нозерн-блоттинга и иммуноблоттинга показали присутствие hsp47 в культивируемых хондроцитах куриного эмбриона и цыплят в возрасте 1 сут и 6 нед. Методом конфокальной лазерной иммунофлуоресцентной микроскопии показано преобладание hsp47 в гранулярных структурах цитоплазмы клеток, содержащей коллаген II типа. При иммуноэлектронной микроскопии hsp47 выявлен исключительно в цистернальных пространствах эндоплазматич. сети; содержание hsp47 в расширенных отделах выше, чем в нерасширенных. Среди дифференцирующихся клеток максимальное содержание hsp47 обнаружено в гипертрофированных. По-видимому, hsp47 участвует в синтезе, процессинге и сборке коллагена II типа. Япония, Dep. [Y. T.]Physiol., Kansai Med. Univ., Osaka 570. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК HSP 47
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Kambe, Kenichi; Yamamoto, Akitsugu; Yoshimori, Tamotsu; Hirayoshi, Kazunori; Ogawa, Ryokei; Tashiro, Yutaka
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.168

    Abercrombie, Ron.
    Cross-talk between membranes [Text] / Ron Abercrombie // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 1. - P6-7 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Передача сигналов между мембранами
Аннотация: В кратком обзоре к данному номеру Biophys. J. обсуждается возможность участия каналов утечки Ca{2+} во внутриклеточной передаче информации (например, между эндоплазматическим ретикулумом и митохондриями). США, Dept. Physiol., Emory Univ., Georgia 30322. Библ. 8
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МИТОХОНДРИИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.371

   
    Sertoli cells in testes containing or lacking germ cells: A comparative study of paracrine effects using the W (c-kit) gene mutant mouse model [Text] / Franca Luiz Renato de [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 2. - P225-232
Перевод заглавия: Клетки Сертоли в семенниках, содержащих и не содержащих половые клетки. Сравнительное исследование паракринного эффекта с использованием модели на мышах, мутантных по гену W(c-kit)
Аннотация: Проводили морфометрический анализ клеток (Кл) Сертоли (КлС) по данным световой и электронной микроскопии у мутантных мышей, в семенниках к-рых нет половых Кл, и у нормальных мышей. Кол-во КлС в семенниках было одинаковым в этих группах. Объем (Об) и площадь поверхности (ПП) КлС, а также объем цитоплазмы и ядер этих Кл у мутантных мышей были достоверно меньше, чем у нормальных животных. Об и ПП органоидов в расчете на 1 Кл были статистически одинаковыми в 2 группах, кроме Об и ПП цистерн гладкой эндоплазматической сети - эти показатели у мутантных мышей были меньше, чем в норме. Содержание тестостерона в крови и ткани семенников у мышей-мутантов было нормальным, что говорит о том, что наблюдаемый эффект не связан с недостаточностью андрогенов. США, [L. D. Russell], Southern Univ., School of Med., Carbondale, IL 62901-6512. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: СЕМЕННИКИ
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МОРФОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
de, Franca Luiz Renato; Bartke, Andrzej; Borg, Kurt E.; Cecim, Marcelo; Fadden, Clare T.; Yagi, Ahmed; Russell, Lonnie D.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.91

    Seaman, Matthew N. J.
    Call for the COPs [Text] / Matthew N. J. Seaman, Margaret S. Robinson // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 10. - P926-929 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Требования для белковых комплексов COP
Аннотация: Обзор. Идентифицирован новый комплекс цитозольных белков, требующийся для образования пузырьков в эндоплазматич. сети (ЭС). Описаны компоненты COPI, локализующегося в комплексе Гольджи, и COPII, локализующегося в ЭС. Рассмотрены закономерности образования пузырьков в ЭС. Сделано заключение, что образованием фракции транспортных пузырьком в клетке управляют COPI, COPII и клатрин с адапторами. Великобритания, Univ. Cambridge, Dep. Clinical Biochem., Addenbrooke's Hosp, Hills Road. Cambridge CB2 2QR. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ПУЗЫРЬКИ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ
БЕЛКИ COP
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Robinson, Margaret S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.92

    Sipido, Karin R.
    Inhibition and rapid recovery of Ca{2+} current during Ca{2+} release from sarcoplasmic reticulum in guinea pig ventricular myocytes [Text] / Karin R. Sipido, Geert Callewaert, Edward Carmeliet // Circ. Res. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P102-109 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Подавление и быстрое восстановление токов Ca{2+} в ходе высвобождения Ca{2+} из саркоплазматического ретикулума в миоцитах желудочка [сердца] морских свинок
Аннотация: We investigate the modulation of the macroscopic I[Ca] by Ca{2+} release from the SR. We will examine whether this modulation can be related to changes in phosphorylation and whether it is dependent on membrane potential. Бельгия, Lab. Physiol, KUL, Campus Gasthuisberg, Herestraat 49, B-3000 Leuven. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
КАЛЬЦИЙ
ВЫБРОС
РЕГУЛЯЦИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Callewaert, Geert; Carmeliet, Edward
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.139

    Радченко, А. И.
    Роль эндоплазматической сети в образовании специализированных клеточных органелл у паразитических простейших саркоспоридий [Текст] / А. И. Радченко // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 4. - С. 359-364 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено электронно-микроскопическое исследование участия эндоплазматической сети (ЭПС) в формировании специализированных органоидов саркоспоридий Sarcocystis muris (Sarcocystis, Sporozoa, Apicomplexa). В клетках саркоцист S. muris из каналов ЭПС построен Гольджи-адъюнкт - органоид, к-рый постепенно преобразуется в полярное кольцо. Полярное кольцо в свою очередь является центром организации субпелликулярных микротрубочек и участвует в делении клетки. Кроме того, ЭПС принимает участие в формировании амилопектиновых гранул, и каналы ЭПС, расположенные более или менее параллельно друг другу, участвуют в построении микронем. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.07
Рубрики: SARCOSPORIDIA (PROT.)
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ФОРМИРОВАНИЕ ОРГАНЕЛЛ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.695

   
    Comparative immunocytochemical demonstration of G proteins in rat heart tissue [Text] / Wolfgang Schulze [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 1. - P87-95 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Сравнительное иммуноцитохимическое выявление G-белков в ткани сердца кролика
Аннотация: С помощью очищенных антител к синтетич. пептидам, соответствующим 'альфа'-субъединицам G-белков выявили иммунореактивность G-белков в сарколемме и в околоядерной области кардиомиоцитов предсердий и желудочков сердца. В эндотелиоцитах и фибробластах иммунореактивность выявлена также в эндоплазматич. сети. Одинаковые рез-ты получены при применении 4 различных методов иммуноцитохимич. исследования. Чувствительность выше при применении авидин-биотинового метода; визуализация продукта р-ции улучшается при микроскопии с применением контраста по Номарскому. Германия, Dep. Med. Cardiol., Max-Delbruck Ctr Mol. Med., 13133 Berlin-Buch. Библ. 22
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.21.09
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ G
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
САРКОЛЕММА
ЯДРО
ОКОЛОЯДЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Schulze, Wolfgang; Buchwalow, Igor B.; Wolf, Wolf-Peter; Will-Shahab, Liane
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.55

    Baumann, Otto.
    The role of actin filaments in the organization of the endoplasmic reticulum in honeybee photoreceptor cells [Text] / Otto Baumann, Birgit Lautenschlager // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 278, N 3. - P419-432 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Роль актиновых филаментов в организации эндоплазматической сети фоторецепторных клеток пчелы
Аннотация: В основании фоточувствительных микроворсинок фоторецепторы содержат плотную сеть эндоплазматич. сети (ЭПС) необходимой для регуляции конц-ии внутриклеточного кальция и для формирования фотовоспринимающих мембран. Исследовали роль цитоскелета этой части ЭПС в фоторецепторах пчелы. Использовали методы иммунофлуоресцентной микроскопии стабилизированных таксолом образцов, электронной микроскопии после замораживания под высоким давлением и последующего высушивания и замещения 2% OsO[4] фрагментов сетчатки. Показано, что изучаемая область цитоплазмы в основании микроворсинок не имеет микротрубочек, а содержит систему F-актина, сораспределенного с ЭПС. Обработка сетчатки цитохалазином В приводила к деполимеризации системы F-актина и, как следствие, к дезорганизации и дезинтеграции ЭПС в исследуемой зоне цитоплазмы. Это дает основания считать, что система F-актина цитоскелета необходима для поддержания этого домена ЭПС. Разработана также модель пермеабилизированной Кл для исследования физиол. роли взаимодействий системы актиновых филаментов и ЭПС. На этой модели предварительно показано, что взаимодействие F-актин - ЭПС не зависит от АТФ, ионов кальция и магния и является прочным статичным комплексом. Германия, Inst. fur Zool., Universitat Regensburg, D-93040 Regensburg. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
АКТИН
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
ПЧЕЛЫ

Доп.точки доступа:
Lautenschlager, Birgit
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)