СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯТОРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6854
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.097

Zhu, Zhimin.
Cooperativity among herpes simplex virus type 1 immediate-early regulatory proteins: ICP4 and ICP27 affect the intracellular localization of ICP0 [Text] / Zhimin Zhu, Weizhong Cai, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3027-3040
Перевод заглавия: Согласованное действие между самыми ранними регуляторными белками вируса герпеса простого типа 1: JCP4 и JCP27 влияют на внутриклеточную локализацию JCP0
Аннотация: Известно, что три из пяти самых ранних белков вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) обладают регуляторными функциями, как поодиночке, так и совместно. Изучали внутриклеточную локализацию белка ICPO в клетках Vero, зараженных исходным шт. KOS ВГП-1, либо его мутатнтами, дефектными по генам, кодирующим ICP4 или ICP27. Использовали метод иммунофлуоресценции. При заражении исходным вирусом выявляли ICP0 преимущественно в ядрах, мутантом по ICP27 - только в ядре, мутантом по ICP4 - в ядре и цитоплазме, с преобладанием последней локализации. С помощью преходящей экспрессии плазмидами установили, что ICP4 способствует ядерной локализации ICP0, а ICP27 - угнетает ее. Это подавление ядерной локализации ICP0 определяется С-концевой половиной ICP27. Отвечающая на ICP27 область ICP0 локализована на его С-конце, между аминокислотами 720 и 769. Внутриклеточная локализация ICP0 зависела от концентрации ICP27. США, Dept. of Microbiol. and Mol. Genet. Harvard Med. School, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 74.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
РАННИЕ

Доп.точки доступа:
Cai, Weizhong; Schaffer, Priscilla A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.143

Merkel, Tod.
Genetic analysis of virulence regulation in Bordetella pertussis [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N. M., Jan. 8-14, 1994 / Tod Merkel, Scott Stibitz // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P66 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический анализ регуляции вирулентности у Bordetella pertussis
Аннотация: С целью поиска дополнительных регуляторов в предположительном каскаде регуляторных генов вирулентности Bordetella pertussis, в штамме B. pertussis Tohama сконструированы слияния ptx::phoA и fhaB::lacZ. После химич. мутагенеза проведен отбор негемолитич. pho{-} клонов. С помощью репортерных генов в этих клонах определен уровень транскрипции генов ptx и fhoB. Обнаружены мутанты, сохраняющие транскрипцию слияния fhaB::lacZ. Мутации, приводящие к такому эффекту, картированы с помощью разработанной в этой лаборатории системы конъюгационного картирования и отнесены к нескольким дискретным классам. США, NIDR/NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda MD 20892.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МУТАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
СЛИЯНИЯ
КОНЪЮГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stibitz, Scott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.295

Защитная роль регуляторных пептидов при тяжелой травме [Текст] : докл.] Нейрогистологич. чтений, посвящ. памяти чл.-кор. АН и АМН СССР проф. Н. Г. Колосова, [1993 / В. Н. Калюнов [и др.] // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 7-8. - С. 32-33 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Методами количественного гистохим. и биохим. анализа определяли содержание катехоламинов (КА) в надпочечниках и краниальном шейном ганглии, а также активность нуклеаз в Св крови, селезенке и костном мозге кроликов через 6, 12, 24 ч после тяжелой острой травмы. Во все указанные сроки происходит резкое, граничащее с полным истощением медиаторных запасов, уменьшение интенсивности флуоресценции КА в означенных тканях вне зависимости от введения животным за 1 ч до травмы миелопида в кол-ве 0,001 г. В селезенке и Св крови через 6 ч происходило падение активности, кислой и щелочной форм ДНКаз, РНКаз с тенденцией к восстановлению к концу 1-х суток, к-рая на фоне действия миелопида завершалась полной нормализацией этих показателей. В костном мозге эффект препарата не выявлен.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ПЕПТИДЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
ТРАВМА

Доп.точки доступа:
Калюнов, В.Н.; Бибикова, Л.А.; Гронская, Р.И.; Жук, О.Н.; Петрусенко, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.215

Multiple DNA elements responsible for transcriptional regulation of the ornithine decarboxylase gene by protein kinase A [Text] / M. S. Abrahamsen [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 26. - P18866-18873 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Множественные элементы ДНК, участвующие в регуляции транскрипции гена орнитиндекарбоксилазы протеинкиназой а
Аннотация: На клетках (Кл) надпочечника крысы (клон А3 линии Y1), трансфицированных слитыми конструкциями с элементами промоторной зоны гены орнитиндекарбоксилазы (ОДК) и геном-репортером САТ, исследовали механизмы активации транскрипции с промотора гена ОДК протеинкиназой А (ПК). Идентифицированы две цисрегуляторные ПС гена ОДК (позиции -48 и +95 от старта транскрипции), обозначенные CRE2 и CRE3, к-рые имеют структуру консенсусного элемента р-ции на цАМФ. Футпринтингом с ДНКазой 1 показано, что CRE2, TATAбокс и GC-бокс промотора гена ОДК связывают ядерные белки и это взаимодействие подавляется сайт-адресными мутациями. Иммунохимич. анализом показано, что CRE2 связывает белок CREB. США, Dep. Biochem., Univ., Seattle, WA 98195. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЕНЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЭЛЕМЕНТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ
РАК НАДПОЧЕЧНИКОВ
КЛЕТКИ ЛИНИИ Y1

Доп.точки доступа:
Abrahamsen, M.S.; Li, R-S.; Dietrich-Goetz, W.; Morris, D.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.141

Okayama, Hiroto.
Контроль клеточного цикла в клетках млекопитающих [Text] / Hiroto Okayama // Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 2. - С. 126-136 . - ISSN 0037-1017
Аннотация: Обзор. Рассмотрены: общая схема регуляции прохождения цикла; биохимическая регуляция фазы G[1]; роль cdk (циклин-зависимых киназ - cdk2, cdk3, cdk4, cdk5; известные регуляторные участки аминокислотной последовательности cdk; анализ циклина G[1], CLN1, CLN2, CLN3; эволюционные изменения циклинов и их эволюционное древо, начиная с дрожжей и завершая млекопитающими (крысы, мыши) и человеком; механизм репликации генов; REST-последовательность; наличие участка TTC(G)CGC в генах киназы cdc-2 и др. белков (DHFR, тимидинкиназа, ДНК-'альфа'-полимераза, c-myb, c-myc, N-myc, Adeno E2); механизм регуляции G[2] и роль cdc-киназы, weel-киназы, cdc25A, cdc25B и cdc25C. Япония, Dep. Biochem., Faculty Med., Univ. Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.105

Agulnick, Alan D.
An ATF/CREB site is the major regulatory element in the human herpesvirus 6 DNA polymerase promoter [Text] / Alan D. Agulnick, James R. Thompson, Robert P. Ricciardi // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2970-2977
Перевод заглавия: Сайт ATF/CREB является основным регуляторным элементом в промоторе ДНК-полимеразы герпесвируса человека 6 (HHV-6)
Аннотация: Показано, что транскрипция гена ДНК-полимеразы в инфицированных HHV-6 клетках начинается с сайта, расположенного за 115 оснований до стартового кодона трансляции. Конструкция из промотора полимеразы и гена-маркера хлорамфениколацетилтрансферазы не экспрессируется в неинфицированных и высокоактивна в инфицированных HHV-6 клетках. Данные по мутагенезу свидетельствуют об отсутствии в промоторе гена полимеразы последовательности ТАТА. Анализ мутаций показал также, что основной upstream-регуляторный элемент промотора, необходимый для транскрипционной активности в HHV-6-инфицированных клетках, является полиндромным сайтом АТF/CREB, связывающимся с фактором транскрипции. О значении этого сайта для индукции промотора свидетельствует тот факт, что полимеразный элемент АTF/CREB, будучи присоединен к гетерологичному промотору, чрезвычайно отзывчив на инфекцию HHY-6. Показано, что в экстрактах ядер неинфицированных и HHV-6-инфицированных Т-клеток с мотивом АТF/CREB специф. связываются два белковых комплекса. Сайт-специф. мутация в сайте АТF/CREB приводила к утрате способности связываться с белком, равно как и к потере промоторной активности в HHV-6-инфицированных клетках. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Ил. 7. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА G
ДНКПОЛИМЕРАЗА
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thompson, James R.; Ricciardi, Robert P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.38

Shervington, Amal.
Identification of DNA sequences involved in the transcription of a CYP2B2 gene [Text] / Amal Shervington, Elizabeth A. Shephard, Ian R. Phillips // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 121S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей ДНК, участвующих в транскрипции гена CYP2B2
Аннотация: Сконструировали набор генов содержащих различные фрагменты промотора CYP2B2, покрывающими область -5600/-1. В системе транскрипции in vitro на основе ядерного экстракта печени крыс максим. активностью обладала конструкция с фрагментом -984/-1, его экспрессия была в 6 и 2 раза выше, чем у конструкций с фрагментами -368/-4 и -178/-4 соотв. В зоне промотора между позициями -2880 и -5600 присутствует, по-видимому, репрессорный элемент, ингибирующий активность промотора. Для экстракта печени получавших фенобарбитал крыс только конструкции с фрагментами -368/-4 и -984/-1 транскрибировались более эффективно по сравнению с нормой. В этих обоих фрагментах локализованы идентифицированные ранее сайты -199/-183 и -85/-31 связывания ядерных факторов при индуцированной фенобарбиталом транскрипции CYP2B2. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 5

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CYP2B2
ЦИТОХРОМЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ИНГИБИРУЮЩИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЯДЕРНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shephard, Elizabeth A.; Phillips, Ian R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.44

Grant, Patrick.
Identification of lymphoid specific elements within the immunoglobulin heavy chain 3' enhancer [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Patrick Grant, Sven Pettersson // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация специфических для лимфоидной [ткани] элементов в 3{'}-энхансере [гена] тяжелой цепи иммуноглобулинов.
Аннотация: Специфический для B клеток 3{'}-концевой энхансер гена тяжелых цепей иммуноглобулинов содержит множественные сайты связывания ядерных белков. Показали, что этот энхансер м. б. разделен на 3 функциональных домена, 2 из к-рых специфичны для лимфоцитов. Удаление октамерной последовательности приводит к снижению активности энхансера на 40%, но специфич. для лимфоидной ткани активность сохраняется. Обнаружили также несколько специфич. для лимфоидной ткани подобных Ets мотивов, участвующих в регуляции 3{'}-энхансера. По меньшей мере один из Ets-мотивов м. б. связан белком, содержащим Ets-домен. Швеция, Karolinska Inst., Ctr for Biotechnol, Novum, 141 57 Huddinge.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРЫ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Pettersson, Sven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.008

Rennie, John.
Super Sonic. A gene named for a video game guides development [Text] / John Rennie // Sci. Amer. - 1994. - Vol. 270, N 4. - P11-12 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Сверхзвуковой ген, названный благодаря видеоигре [Sonic hedgehoq], направляет развитие
Аннотация: При исследовании механизма развития конечности (Кн) усилиями 3 лабораторий, возглавляемых К. Табином (США), А. П. Мак Магоном (США) и Ф. В. Ингемом (Англия) выделено семейство генов, дающих сигнал эмбриональным клеткам в направлении их дальнейшей судьбы. Одному из этих генов дано название, взятое из видеоигры - звуковой еж (Sonic Nedgehog). Первоначально сходный ген - 3Е, был обнаружен у плодовой мушки. Используя копии генов насекомых, выделили 4 гена этого семейства у позвоночных. Ген 3Е активируется у куриных зародышей в период возникновения структурных элементов Кн. При введении гена 3Е в клетки куриных зародышей с применением методов генной инженерии образовывались новые формообразовательные центры Кн, изменялась их ориентация и формировались как бы зеркальные отображения структур Кн. Авторы полагают, что фактор формообразования не может быть единичным, однако ген 3Е дает первый сигнал для развития Кн. Ил. 1.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КОНЕЧНОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.119

Musselman, A. C.
Phenytoin-induced congenital malformations: A molecular analysis of altered transcription [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / A. C. Musselman, G. D. Bennett, R. H. Finnell // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P389 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Индуцированные фенитоином врожденные аномалии развития. Молекулярный анализ изменения транскрипции
Аннотация: Методами молекулярной биологии с использованием кДНК изучали экспрессию (Эк) регуляторных генов из клеток мышиных зародышей, подвергавшихся в ходе эмбриогенеза действию фенитеина (I). Под действием I достоверно уменьшалась Эк факторов транскрипции c-fos и c-jun и факторов роста IGF-1 и NT3 и увеличивалась Эк нейротрофинов BDNF и CNTF. I индуцировал в большей степени задержку развития, а не аномальный морфогенез. Делают вывод, что I ингибирует клеточную пролиферацию и дифференциацию. США, Texas A&M Univ., College Station, TX.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ФЕНИТОИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bennett, G.D.; Finnell, R.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.061

Identification and cDNA cloning of single-stranded DNA binding proteins that interact with the region upstream of the human c-myc gene [Text] / Y. Negishi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1133-1143 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Идентификация и клонирование кДНК связывающихся с однонитевой ДНК белков, взаимодействующих с участком выше гена c-myc человека
Аннотация: Регуляторный элемент myc(Н-Р)21, расположенный выше гена c-myc человека, связывает помимо белкового комплекса c-myc ряд белков MSSP, специфически узнающих однонитевую ДНК. При анализе белков экстракта ядер HL60 идентифицировали белки с мол. м. 105, 80, 50, 45, 40, 39,5 и 14 кД, к-рые специфически связывались с myc(Н-Р)21. Из библиотеки кДНК клеток HL60 выделили кДНК белка MSSP-1, и экспрессировали MSSP-1 в Escherichia coli в форме слитого белка с бактериальной глутатион-S-трансферазой. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Kita-Ku, Sapporo 060. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Negishi, Y.; Nishita, Y.; Saegusa, Y.; Kakizaki, I.; Galli, I.; Kihara, F.; Tamai, K.; Miyajima, N.; IguchiAriga, S.M.M.; Ariga, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.079

CFTR augments cyclic AMP-stimulated chloride-secretion in arway epithelia through autocrine release of the qutward ryng chloride channel regulator ATP [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / M. Schwbert [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P201 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: CFTR усиленная циклическим АМР стимулированная секреция хлоридов эпителием дыхательных путей посредством аутокринного освобождения рефлектирующего регулятора хлоридного канала ATP

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.13
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwbert, M.; Egan, Marie E.; Hwang, Ho; Gu, William B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.83

Peltenburg, Lucy T. C.
Transcriptional suppression of HLA-B expression by c-Myc is mediated through the core promoter elements [Text] / Lucy T. C. Peltenburg, Peter I. Schrier // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P54-61 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Супрессия транскрипции гена HLA-B, вызываемая онкогеном c-Myc, опосредуется элементами коровой части промотора
Аннотация: Сверхэкспрессия онкогена c-myc а клетках меланомы человека IGR39D приводит к супрессии гена HLA класса 1. Получили серию конструкций с репортерными генами под контролем элементов промотора гена HLA-B и трансфицировали этими конструкциями клетки IGR39D. Показали, что опосредующий действие c-Myc элемент локализован в коровой части промотора HLA-B и представляет собой 43-членную последовательность, включающую элементы CCAAT и TATA. Ответ этого элемента на c-Myc не зависел от энхансера. Нидерланды, Dep. Clin. Oncol., Univ. Hosp., 2300 RC Leiden. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HLA-B
ЭКСПРЕССИЯ
КОРОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПРОМОТОРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК C-MYC
СУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Schrier, Peter I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.084

Tam, Patrick.
Multiple cellular factors bind to cis-regulatory elements found inboard of the 5' palindrome of minute virus of mice [Text] / Patrick Tam, Caroline R. Astell // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2840-2848 . - ISSN 4489-4636
Перевод заглавия: Многие клеточные факторы связываются с cis-регуляторными элементами, которые обнаружены внутри палиндрома 5'-конца мелкого вируса мышей
Аннотация: Ранее авторами было показано, что специфические элементы А (нукл. 4489-4636) и В (нукл. 4636-4695) находятся внутри палиндрома 5'-конца ДНК мелкого вируса мыши (МВМ) и необходимы для ее репликации. Фрагменты рестрикции Rsa1 А (нукл. 4431-4579) и Rsa B (нукл. 4579-4662) ДНК МВМ способны активировать репликацию ДНК вируса, несмотря на делеции в элементах А и В. Нуклеотидные последовательности (нукл. ПС) внутри правого палиндрома способны активировать репликацию минигеномов, содержащих два левых конца. Выявили специфические участки взаимодействия ДНК и белка при электрофорезе. После частичного фракционирования ядерного экстракта линии А9L-клеток мыши и анализа с помощью обработки ДНКазой 1, определили участки связывания ДНК вируса с фактором репликации МВМ В5 (ФР В5). Он защищает 2 участка (I и II) от переваривания ДНКазой 1 пробы Rsa13. Показали, что ФР В5 состоит из двух факторов (ФР В3 и ФР В4), к-рые независимо связываются с ДНК (со специфическими нукл. ПС). Возможно, эти факторы репликации являются белками, к-рые способны трансактивировать репликацию ДНК МВМ и являются добавочными факторами репликации. Канада, Dept. of Biochem. and Mol. Biol., Faculty of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6Т 1Z3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ГЕНОМ
ЦИС-РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Astell, Caroline R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.179

A transcriptional regulatory element is associated with a nuclease-hypersensitive site in the pol gene of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Lint Carine van [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2632-2648
Перевод заглавия: Транскрипционный регуляторный элемент связан с участком гиперчувствительности к нуклеазе в гене pol вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Выявлено 4 реактивных участка ядерных белков, являющихся функционально регулируемыми элементами размножения ВИЧ-1. Участок В способен присоединять 4 разных ядерных белковых компонента: общий фактор, Т-клеточный специфический фактор, В-клеточный специфический фактор и транскрипционный фактор PU* 1Spi-1, характерный для В-лимфоцитов и моноцитов. Участок С способен присоединять ДНК. Участок D специфически связывается с общим фактором. США, Nat. Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕНЫ
ГЕН POL
УЧАСТОК ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К НУКЛЕАЗЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
van, Lint Carine; Ghysdael, Jacques; Paras, Peter; Burny, Arsene; Verdin, Eric

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.103

Swingler, S.
Tumour necrosis factor 'альфа' and interleukin-1'бета' induce specific subunits of NF'каппа'B to bind the HIV-1 enhancer: Characterisation of transcription factors controlling human immunodeficiency virus type 1 gene expression in neural cells [Text] / S. Swingler, A. Morris, A. Easton // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P623-630
Перевод заглавия: Фактор некрозов опухолей 'альфа' и интерлейкин-1'бета' индуцируют связывание специфических субъединиц NF'каппа'B с энхансером ВИЧ-1. Характеристика факторов транскрипции, контролирующих экспрессию гена ВИЧ-1 в нейральных клетках
Аннотация: При добавлении фактора некрозов опухолей-'альфа' (ФНО) или интерлекина-1'бета' (ИЛ-1) к культивируемым линиям клеток нейробластомы или глиомы человека в клетках индуцируется накопление фактора NF'каппа'B и дополнительного 'каппа'В-специфического белка с мол. м. 'ЭКВИВ'80 кД (фактор р80), связывающихся с энхансером ВИЧ-1. Один из образующихся нуклеопротеиновых комплексов включал прототипный NF'каппа'В из субъединиц р50 и р65, а в состав второго комплекса входила субъединица р65 и дополнительный фактор р80. В течение 24 инкубации клеток с цитокинами комплекс NF'каппа'В сохраняется в ядрах, а содержание второго комплекса снижается уже через 2 ч вследствие снижения содержания р80. Используя футпринтинг с ДНКазой 1 идентифицировали октамер-подобный сайт связывания в негативном регуляторном элементе NRE длинного концевого повтора ВИЧ-1, специфически связывающий ядерные белки клеток астроцитомы и нейробластомы человека, а также олигодендроглиомы мыши. Второй уникальный мотив, также в NRE, был обнаружен с помощью ядерных белков из одной линии клеток нейробластомы человека и мышиной олигодендроглиомы. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Morris, A.; Easton, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.135

Lek-dependent tyrosyl phosphorylation of the phosphotyrosine phosphatase SH-PTP1 in murine T cells [Text] / U. Lorenz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1824-1834 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: LCK-зависимое фосфорилирование тирозина в фосфотирозинфосфатазе SH-PTP1 в T-клетках мыши
Аннотация: В Т-лимфоцитах отмечена ассоциация нерецепторной тирозинкиназы LCK с корецепторами CD4 и CD8 и активация этой тирозинкиназы в при стимуляции Т-лимфоцитов. Нерецепторная фосфотирозинфосфатаза SHPTP1 в покоящихся Т-лимфоцитах оказывается фосфорилированной по остаткам серина, но после стимуляции Т-лимфоцитов отмечается фосфорилирование SH-PTP1 по остаткам тирозина. Конститутивное фосфорилирование SH-PTP1 по остаткам тирозина отмечается в линии клеток лимфомы LSTRA, сверхэкспрессирующих LCK. Кроме того SH-PTP1 оказывается хорошим субстратом для рекомбинантной LCK in vitro. Анализ фосфопептидных карт SH-PTP1 установил два сайта (Y-536 и Y-564), к-рые фосфорилируются LCK in vitro и обнаруживаются в SH-PTP1, выделенной из клеток LSTRA. Один из этих сайтов (Y-564) фосфорилируется в Т-лимфоцитах в ответ на активацию LCK. США, Mol. Med. Unit, Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН LCK
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lorenz, U.; Ravichandran, K.S.R.; Pei, D.; Walsh, C.T.; Burakoff, S.J.; Neel, B.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.186

In vitro analysis of mouse mammary tumor virus transcription [Text] / C. -J. Kang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P47 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ in vitro транскрипции вируса рака молочной железы мыши
Аннотация: При анализе базального промотора вируса рака молочной железы мыши MMTV выявили 4 регуляторных элемента, опосредующих ответы на регуляторные сигналы, и в частности синтез провирусной ДНК под действием стероидных гормонов. В число этих элементов входили сайт связывания ядерного фактора 1, набор трех перекрывающихся родственных октамеру последовательностей, ТАТА-бокс и элемент вблизи сайта инициации транскрипции, связывающий белок, названный белком сайта инициации. Предложили систему транскрипции РНК MMTV in vitro с экстрактами различных клеток, позволяющую идентифицировать клеточные белки, участвующие в регуляции транскрипции РНК ретровирусов. США, Dep. Biochem. and Biophys., Texas A&M Univ. College Statiom, TX 77843-2128.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kang, C.-J.; Fee, B.E.; Bral, C.M.; Peterson, D.O.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.231

Expression and transcriptional activity of AP-1, CRE, and URE binding proteins in B16 mouse melanoma subclones [Text] / S. E. Rutberg [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P82-87 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Экспрессия и транскрипционная активность связывающихся с AP-1, CRE и URE белков в субклонах меланомы мыши B16
Аннотация: Провели сравнительный анализ экспрессии функциональной активности членов семейства факторов транскрипции в субклонах контрольных и УФ-облученных клеток меланомы мыши В16. Использованные 4 субклона клеток В16 соответствовали последовательным стадиям прогрессии меланомы и увеличения потенциала метастазирования. При вестерн-блотинге выявили дифференциальную экспрессию в субклонах компонентов AP-1 (c-jun, jun-B и jun-D) и членов семейства белков CREB, связывающихся с элементом ответа на цАМФ. Экспрессия c-jun преобладала в субклонах на более поздних стадиях прогрессии, а на ранних стадиях прогрессии преобладала экспрессия jun-D. Дифференциация экспрессии в различных субклонах отмечена и для белков CREB: белок CREB 47К экспрессируется исключительно в субклонах на поздних стадиях опухолевой прогрессии. В 2 из 4 клонов клеток обнаружили функциональную активность элемента ответа на УФ URE и в этих клонах обнаружили увеличение экспрессии jun под влиянием УФ-облучения. Чувствительность транскрипции к УФ-облучению коррелировала с экспрессией CREB 47К. США, Mol. Carcinogenesis Program, American Health Foundation, Valhala, NY. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
ГЕНОМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rutberg, S.E.; Goldstein, I.M.; Yang, Y.M.; Stackpole, C.W.; Ronai, Z.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.73

Dominant interfering alleles define a role for c-Myb in T-cell development [Text] / Pratipa Badiani [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 7. - P770-782 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Доминантно интерферирующие аллели определяют роль c-Myb в развитии T-клеток
Аннотация: Активатор транскрипции c-Myb активно экспрессируется в незрелых тимоцитах и в развивающихся T-клетках, где ему приписывается роль регулятора дифференцировки. С целью анализа функции c-Myb в развитии T-клеток получены 2 линии трансгенных мышей, несущих доминантные интерферирующие аллели (ДИА) гена c-Myb. Один из ДИА кодирует конкурентный ингибитор ДНК-связывающей активности c-Myb дикого типа, а др. - активный репрессор c-Myb, содержащий его ДНК-связывающий домен и слитый с ним репрессорный домен белка Engrailed дрозофилы. Показано, что оба ДИА экспрессируются с ранних стадий эмбриогенеза и частично блокируют образование вилочковой железы и пролиферацию зрелых T-клеток. Более активным репрессором этих функций был ДИА, кодирующий слитый белок c-Myb-Engrailed. Великобритания, Inst. Canc. Res., Chester Beatty Lab., London SW3 6JB. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYB
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Badiani, Pratipa; Corbella, Paola; Kioussis, Dimitris; Marvel, Jacqueline; Weston, Kathleen

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска