Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИТОИН<.>)
Общее количество найденных документов : 828
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.062

   
    Absence of an effect of ferrous sulfate on phenytoin absorption in the rat [Text] / Norman R. C. Campbell [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4. - P280-284
Перевод заглавия: Отсутствие влияния сульфата железа на всасывание фенитоина [в кишечнике] у крыс
Аннотация: Всасывание многих лекарственных средств в ЖКТ снижается при их введении с препаратами железа. В опытах in vitro изучали влияние сульфата железа ((I) на стабильность фенитоина (II) в р-ре (0,36 мкМ). В опытах in situ на изолированном участке (10 см) тощей кишки крыс изучали влияние I (в дозах, соответствовавших применяемым в клинике, - 28 и 300 мг) на всасывание II (вводимого в дозе, соответствовавшей для человека, - 28 мг/ /кг). Показано, что I не влияет ни на стабильность II в р-ре, ни на его всасывание в кишечнике крыс. Считают, что прием I не будет сказываться на эффективности I. Канада, The Univ. of Calgary, Calgary, Alberta Т2N 4N1. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, Norman R.C.; Hasinoff, Brian B.; Robertson, Susan; Singh, Mukhtiar
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.209

   
    Pharmacological protection of CNS white matter during anoxia: Actions of phenytoin, carbamazepine and diazepam [Text] / Robert Fern [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1549-1555 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая защита белого вещества ЦНС во время аноксии: действие фенитоина, карбамазепина и диазепама
Аннотация: In vitro на препаратах зрительного нерва крысы, подвергнутого в течение 60 мин действию аноксии, показали, что диазепам (I), карбамазепин (II) и фенитоин (III) при действии в конц-ии 1 мкМ приводят к восстановлению потенциала действия; эффекты составили соотв. 60,0; 53,8 и 69,2% от контрольного уровня, тогда как в отсутствие I-III восстановление не превышало 34,8%. Делают вывод о защитном влиянии I-III и аноксии на белок в-во в ЦНС. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ДИАЗЕПАМ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
АНОКСИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fern, Robert; Ransom, Bruce R.; Stys, Peter K.; Waxman, Shephen G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.334

   
    Cerebral protective effect of zonisamide [Text] / Atsuhiro Fukuda [et al.] // Kawasaki Med. J. - 1993. - Vol. 19, N 1-2. - P7-14 . - ISSN 0385-0234
Перевод заглавия: Защитное действие зонисамида на головной мозг
Аннотация: У мышей изучали влияния зонисамида (1,2-бензизоксазол-3-метансульфонамид) I на время жизни после гипоксии, длительность гаспинга при декапитации, а также эффект I при травме мозга у обезьян. У монгольских песчанок гистологически исследовали плотность нейронов в области СА 1 гиппокампа после временной ишемии мозга. I оказывал защитное действие при гипоксии, ишемии и травме, предупреждал отсроченную гибель нейронов гиппокампа. Считают, что такие противосудорожные средства как I и фенитоин могут использоваться в острый период при различных формах повреждений мозга. Япония, Kawasaki Med. Sch., Kurashiki 701-01. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЗОНИСАМИД
ГИПОКСИЯ
ИШЕМИЯ
ТРАВМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЕНИТОИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Atsuhiro; Komorita, Yoshiki; Sato, Shinya; Kohama, Akitsugu
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.335

    Ebert, Ulrich.
    Sex differences in the anticonvulsant efficacy of phenytoin in amygdala-kindled rast [Text] / Ulrich Ebert, Chris Rundfeldt, Wolfgang Loscher // Brain Res. - 1994. - Vol. 638, N 1-2. - P45-52 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Половые различия в противосудорожной эффективности фенитоина у крыс с киндлингом миндалины
Аннотация: Тестирование противосудорожного действия фенитоина (I; 75 мг/кг, в/б) у крыс Wistar с киндлингом миндалины показало, что I был эффективнее (повышал порог возникновения постразрядов в миндалине) у самок (76% животных), чем у самцов (42% животных). Конц-ция I в плазме у самцов была несколько ниже, чем у самок, но существенных различий в содержании I в зависимости от пола у реагирующих и нереагирующих на I животных не было, поэтому сделано заключение, что различия в противосудорожной эффективности I не связаны с разницей в фармакокинетике. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-30559 Hannover. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
САМКИ
САМЦЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ ЭФФЕКТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rundfeldt, Chris; Loscher, Wolfgang
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.005

   
    Measurement of phenytoin in human serum by multilayered slide enzyme immunoassay [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / M. Oenick [et al.] // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1234 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Измерение фенитоина в сыворотке человека при помощи ферментативного иммуноанализа в многослойной пластинке
Аннотация: Разработан способ ферментатив. иммуноанализа в многослойной пластинке, позволяющий проводить измерение конц-ии фенотоина в сыворотке человека, используя анализатор Kodak Ektachem (модель 250). Для анализа требуется 10 мкл образца сыворотки, наносимой на пластинку, и на анализ не влияет присутствие в образце сыворотки билирубина и Hb. Коэф. корреляции измерения конц-ии фенитоина в сыворотке 20 б-ных предлагаемым способом и методом на основе ВЭЖХ составил 0,93. США, Eastman Kodak Company, Clinical Chemistry Res. and Development, Rochester, NY 14652-3104.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ФЕНИТОИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oenick, M.; Hilborn, D.; Danielson, S.; Mauck, L.; Byrne, D.; Thomas, G.; Specht, C.; Hassett, J.; Angie, K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.076

   
    The effects of prenatal exposure to phenytoin and other anticonvulsants on intellectual function at 4 to 8 years of age [Text] / Donna Vanoverloop [et al.] // Neurotoxicol. and Teratol. - 1992. - Vol. 14, N 5. - P329-335 . - ISSN 0892-0362
Перевод заглавия: Влияние воздействия фенитоина и других противосудорожных средств во внутриутробном развитии на интеллектуальные функции в возрасте 4-8 лет
Аннотация: Поведение и интеллект 20 детей в возрасте 48-99 мес с установленным воздействием фенитоина во внутриутробном периоде (1-я) оценивали одним экспертом, к-рый не знал о факте воздействия фенитоина. Контрольную группу составили 98 детей, у к-рых при рождении были выявлены '='3 нетяжелых нарушений в развитии (2-я группа). Ни один из детей не был оценен как умственно отсталый. В 1-й гр. дети имели значительно более низкие показатели по тестам Проявления IQ. Полной шкале IQ и Тесту визуально-моторной интеграции. Подобные нарушения отмечали животных, подвергавшихся воздействию фенитоина во внутриутробный период. Предполагается, что тератогенный эффект фенитоина может включать воздействие на когнитивные функции. США, Develop. Eval. Clinic, The Clildren's Hosp., Boston, MA 02114-2696. Табл. 9. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ФЕНИТОИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ИНТЕЛЛЕКТ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Vanoverloop, Donna; Schnell, Richard R.; Harvey, Elizabeth A.; Holmes, Lewis B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.119

    Musselman, A. C.
    Phenytoin-induced congenital malformations: A molecular analysis of altered transcription [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / A. C. Musselman, G. D. Bennett, R. H. Finnell // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P389 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Индуцированные фенитоином врожденные аномалии развития. Молекулярный анализ изменения транскрипции
Аннотация: Методами молекулярной биологии с использованием кДНК изучали экспрессию (Эк) регуляторных генов из клеток мышиных зародышей, подвергавшихся в ходе эмбриогенеза действию фенитеина (I). Под действием I достоверно уменьшалась Эк факторов транскрипции c-fos и c-jun и факторов роста IGF-1 и NT3 и увеличивалась Эк нейротрофинов BDNF и CNTF. I индуцировал в большей степени задержку развития, а не аномальный морфогенез. Делают вывод, что I ингибирует клеточную пролиферацию и дифференциацию. США, Texas A&M Univ., College Station, TX.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ФЕНИТОИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bennett, G.D.; Finnell, R.H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.197

    Wamil, Artur W.
    Phenytoin blocks N-methyl-D-aspartate responses of mouse central neurons [Text] / Artur W. Wamil, Michael J. Mclean // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P218-227 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фенитоин блокирует реакции центральных нейронов на N-метил-D-аспартат у мышей
Аннотация: In vitro на культуре спинномозговых нейронов эмбрионов мышей и in vivo в условиях внутриклеточной регистрации импульсной активности спинномозговых нейронов взрослых мышей показали, что фенитоин (I) вызывает частотно- и потенциалозависимую блокаду реакций нейронов на NMDA. Метаболит I 5-(4-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин не блокировал реакции на NMDA. Предполагают, что противосудорожные эффекты I обусловлены влиянием I на реакции центральных нейронов на NMDA. США, Vanderbilt Univ. Med. Center Nashville, TN. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ФЕНИТОИН
NMDA
РЕАКЦИИ НЕЙРОНОВ
БЛОИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mclean, Michael J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.046

    Khanna, Rajesh.
    Evidence implicating DNA oxidation in chemical teratogenesis phenytoin-initiated 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine formation in murine culture [Text] / Rajesh Khanna, Louise M. Williams, Peter G. Wells // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P556
Перевод заглавия: Свидетельство включения окисления ДНК в химический тератогенез. Инициированное фенитоином образование 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозина у культуре мышей
Аннотация: Эмбрионы от мышей со сроком беременности 9,5 дней культивировали в сыворотке крови самцов крыс в присутствии терапевтической конц-ии фенитоина (I; 20 мкг/ /мл, 80 мМ) в течение 6 ч. Срок инкубации соответствует времени максимального окисления ДНК in vivo. Установлено, что при таком режиме воздействия I вызывает увеличение в 2,6 раза уровня образования 8-гидрокси-2дезоксигуанозина по сравнению с контрольными уровнями. Делают вывод, что I в терапевтических конц-иях может подвергаться эффективной биоактивации в эмбрионах с образованием регистрируемых уровней опосредованных свободными радикалами окислительных повреждений ДНК. Эти повреждения могут играть важную роль в эмбриотоксичности данных конц-ий I, и потенциал репаративных процессов для ДНК и/или опухоль-супрессорные гены могут играть критическую роль в защите эмбрионов и в химическом тератогенезе. Канада, Dep. Pharmacol. and Faculty of Pharmacy, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19 + 341.47.03.19.15
Рубрики: ФЕНИТОИН
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Williams, Louise M.; Wells, Peter G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.231

    Lang, Daniel G.
    Lamotrigine, phenytoin and carbamazepine interactions on the sodium current present in N4TG1 mouse neuroblastoma cells [Text] / Daniel G. Lang, Ching M. Wang, Barrett R. Cooper // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P829-835 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие ламотригина, фенитоина и карбамазепина при влиянии на натриевый ток, возникающее в N4TG1-клетках нейробластомы мыши
Аннотация: В N4TG1 клоне клеток нейробластомы мыши показано, что ламотригин (I), фенитоин (II) и карбамазепин (III) при совместном действии вызывали тоническое подавление Na{+}-каналов; IC[5][0] 91, 58 и 140 мкМ. В конц-ии 100 мкМ I-III сдвигали зависимость инактивации от величины мембранного потенциала в сторону более отрицательных потенциалов и замедляли скорость восстановления после инактивации. Делают вывод, что I оказывает такие же влияния на Na{+}-каналы, как и II и III. США, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАМОТРИГИН
ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Ching M.; Cooper, Barrett R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.234

    Luine, V. Villegas M.
    Repeated stress causes reversible impairments of spatial memory performance [Text] / V. Villegas M. Luine, C. Martinez, B. S. McEwen // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 1. - P167-170 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повторный стресс вызывает обратимые нарушения пространственной памяти
Аннотация: В течение 21 дня крыс подвергали 6 час периодам ограничения подвижности, помещая их в прозрачные пластиковые цилиндры, располагавшиеся в жилой клетке. Показано, что эта процедура сопровождается развитием у животных стресса (Ст). Тестирование пространственной памяти проводили в 8-лучевом радиальном лабиринте. Выполнение теста после Ст было незначительно, но достоверно хуже. В тестах с перерывом в выполнении задания различий с контролем не обнаружилось. Введение фенитоина - блокатора действия возбуждающих аминок-т и антидепрессанта тианептина предотвращало эффект Ст на формирование пространственного навыка. Эти эффекты протекают параллельно с вызываемой Ст атрофией дендритов пирамид СА3 гиппокампа. Оба использованных в-ва предотвращают и этот процесс атрофии. США, Dep. Psychology, Hunter College, 695 Park Avenue New York, NY 10021. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ
ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
8-ЛУЧЕВОЙ ЛАБИРИНТ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ НАВЫКИ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ
ФЕНИТОИН
ТИАНЕПТИН
ГИППОКАМП
АТРОФИЯ ДЕНДРИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martinez, C.; McEwen, B.S.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.061

   
    Vigabatrin-induced decrease in serum phenytoin concentration does not involve a change in phenytoin bioavailability [Text] / G. Gatti [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 6. - P603-606 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Вызванное вигабатрином снижение концентрации фенитоина в сыворотке не изменяет биодоступность фенитоина
Аннотация: Исследовано влияние вигабатрина (В) на биодоступность фенитоина (Ф). 21 б-ной эпилепсией был переведен с орального на в/в прием Ф на 5 дней до и после комбинированного лечения с В в течение 5 недель (2-3,5 г/дн). После назначения В конц-ия Ф в сыв. незначительно снижалась с 87'+-'25 до 76'+-' 31 ммоль{-}{1}; р0,05. У 7 б-ных снижение было более значительным. До приема В уровень Ф в сыв. не изменялся, независимо от способа введения препарата, указывая на полное сохранение биодоступности лекарств. ср-ва при применении внутрь. В течение комбинированного лечения Ф и В конц-ия Ф в сыв. также не менялась, независимо от способа применения (внутрь, в/в) и лишь в одной подгруппе имело место более значительное снижение (с 74'+-'34 до 48'+-'18 ммоль{-}{1}). Выведение Ф и его метаболитов с мочой оставалось неизменным на всех стадиях исследования. Заключают, что оральная биодоступность Ф не меняется под влиянием В и что вызванное В снижение уровня Ф в сыв. медитируется альтернативным механизмом. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ФЕНИТОИН
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВИГАБАТРИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gatti, G.; Bartoli, A.; Marchiselli, R.; Michelucci, R.; Tassinari, C.A.; Pisani, F.; Zaccara, G.; Timmings, P.; Richens, A.; Perucca, E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.045

    Liu, Ling.
    In vitro and in vivo cytochromes P450- and peroxidasecatalyzed formation of phenytoin-DNA adducts in murine maternal hepatic and embryonic tissues [Text] / Ling Liu, Peter G. Wells // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P555
Перевод заглавия: Катализируемое цитохромами Р-450 и пероксидазой in vitro и in vivo образование аддуктов фенитоин-ДНК в печеночной ткани матерей и эмбрионов мышей
Аннотация: Установлено, что в присутствии НАДФН или арахидоновой к-ты [{3}H]-фенитоин (I) метаболизируется микросомами печени самок мышей CD-1. При этом образуются продукты, к-рые ковалентно связываются с ДНК тимуса теленка. Индометацин ингибирует связывание I с ДНК, к-рое зависит от арахидоновой к-ты. Определили также, что однократное введение беременным самкам той же линии мышей тератогенной (65 мг/кг) дозы I в/б на стадии органогенеза (12-й день беременности) приводит к появлению в печени матерей и эмбрионов одного ковалентного аддукта I-ДНК, максимальный уровень к-рого регистрируется через 6 ч после введения I. Его образование ингибируется при одновременном введении животным ацетилсалициловой к-ты (ингибитор простагландин Н синтазы), но не при введении 'альфа'-фенил-N-t-бутилнитрона (спиновая ловушка свободных радикалов). Канада, Faculty of Pharmacy Univ. of Toronto, 19 Russell Street, Toronto, Ontario.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНИТОИН
ПЕЧЕНЬ
ДНК И АДДУКТЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО

Доп.точки доступа:
Wells, Peter G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.051

   
    Regioand stereo- selective metabolism f phenytoin by cytochrome P450 in human livers [Text] / Toshio Yasumori [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P588
Перевод заглавия: Регио- и стереоизбирательный метаболизм фенитоина цитохромами Р-450 в печени людей
Аннотация: У японцев 2 фенотипов, интенсивных и слабых метаболизаторов (ИМ и СМ соотв.) в отношении 4'-гидроксилирования мефенитоина, изучали регио- и стерео-избирательность метаболизма фенитоина (I). Установлено, что микросомами печени I метаболизируется гл. обр. с превращением в 3'- и 4'-гидроксильные производные. Уровень образования 4'-(R)-гидрокси-I у ИМ в 4 раза выше, чем у СМ, уровни образования 3 др. изомеров у ИМ и СМ существенно не различались. Уровни 4'-(R)-гидрокси-I коррелировали с уровнями 4'-(S)-гидроксимефенитоина. Антитела к изоформе цитохрома Р-450, СУР 2С9, значительно ингибировали синтез 4'-(R)-гидрокси-I у ИМ, но не у СМ, и в равной степени ингибировали образование 4'-(S)-гидрокси-I в микросомах ИМ, и СМ. СУР 2С9, экспрессированный в дрожжевых клетках, катализирует регио- и стерео-избирательное гидроксилирование I подобно ИМ. Япония, Dep. of Pharm., School of Med., Keio Univ., Tokyo.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450

Доп.точки доступа:
Yasumori, Toshio; Chen, Lai-Shun; Li, Quing-Hua; Yamazoe, Yasushi; Kato, Ryuichi
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.081

    De, Gans J.
    Relapse of cryptoccal meningitis in AIDS and itraconazole-phenytoin interaction [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci. HIV Infec.: Basic and Clin. Front.", Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / Gans J. De, Boxtel C. J. Van, M. Koster // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P16 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Рецедив криптококкового менингита у больных СПИДом и взаимодействие интроконазола и фенитоина
Аннотация: Измеряли уровень интраконазола (ИКЗ) и фенитоина (ФТ) в плазме крови двух больных СПИДом при лечении этими препаратами в стадии обострения криптококкового минингита. ИКЗ применяли орально (200 мг/сутки) самостоятельно или на фоне лечения СПИД ФТ(100 мг/сутки). Показано значительное снижение концентрации ИКЗ в плазме крови с 73,3'+-'50,1 ng/мл до 23,6'+-'26,8 ng/мл и кривой концентрация/время - с 775'+-'586 ng*час/мл до 178'+-'194 ng*час/мл при самостоятельном использовании ИКЗ по сравнению с его применением на фоне ФТ, что свидетельствует о снижении биологической активности ИКЗ на фоне ФТ. Нидерланды, Acad. Med. Centrum, Amsterdam.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
МЕНИНГИТ
КРИПТОКОККОЗ
ИНТРАКОНАЗОЛ
ФЕНИТОИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Boxtel C.J.; Koster, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.004К

    Смит, Б. Х.
    Широкий диапазон клинического применения фенитоина [Текст] : пер. с англ. / Б. Х. Смит, Дж. Дрейфук. - М. : Медицина, 1993. - 271 с. - ISBN 5-225- 00619-1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ФЕНИТОИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Дрейфук, Дж.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.185

   
    Phenytoin prophylaxis in severe preeclampsia and eclampsia [Text] / S. C. Robson [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1993. - Vol. 100, N 7. - P623-628 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Профилактика фенитоином тяжелой преэклампсии и эклампсии
Аннотация: Compared with a loading dose of 17.5 mg/kg, loading with 15 mg/kg phenytoin was associated with a lower incidence of high plasma levels at 30 min but a higher incidence of subtherapeutic levels at 12 h. Seizures occur in 2 to 3% of pre-eclamptics despite apparently therapeutic phenytoin levels.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: ЭКЛАМПСИЯ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ФЕНИТОИН
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Robson, S.C.; Redfern, N.; Seviour, J.; Campbell, M.; Walkinshaw, S.; Rodeck, C.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.064

    Sarich, Troy C.
    Decreased phenytoin clearance in hypothyroidism: the possible role of microsomal metabolism [Text] / Troy C. Sarich, James M. Wright // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P321
Перевод заглавия: Пониженный клиренс фенотоина при гипотиреозе. Возможная роль микросомального метаболизма
Аннотация: Описан случай токсичности фенитоина у женщины 63 лет с гипотиреозом. Определение содержания фенитоина в крови в течение 7 мес наблюдений свидетельствует о его пониженном клиренсе. Считают, что гипотиреоз приводит к снижению активности НАДФН-цитохром Р-450 редуктазы и последующему снижению уровня катализируемого Р-450 11 С9 гидроксилирования фенитоина. Канада, Fac. Med., Univ. British Columbia, Vancouver B. C.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29 + 761.35.45.13
Рубрики: ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Wright, James M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.21

   
    Regio- and stereo-selective metabolism of phenytoin by cytochrome P450S in human livers [Text] / Toshio Yasumori [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P588
Перевод заглавия: Регио- и стереоизбирательный метаболизм фенитоина цитохромами P-450 в печени человека
Аннотация: У 2 фенотипов японцев: интенсивных и слабых метаболизеров (ИМ и СМ соотв.) в отношении 4'-гидроксилирования мефенитоина изучали регио- и стерео-избирательность метаболизма фенитоина (I). Установлено, что микросомами печени I метаболизируется, главным образом, с превращением в 3'- и 4'-гидроксильные производные. Уровень образования 4'-(R)-гидрокси-I у ИМ в 4 раз выше, чем у СМ, тогда как уровни образования 3 др. изомеров у ИМ и СМ существенно не различаются. Определили также, что уровни 4'-(R)-гидрокси-I сильно коррелируют с уровнями 4-(S)-гидроксимефенитоина. Антитела к изоформе CYP 2C9 значительно ингибируют синтез 4'-(R)-гидрокси-I у ИМ, но не у СМ, и в равной степени ингибируют образование 4'-(S)-гидрокси-I в микросомах ИМ и СМ. Изоформа CYP 2C9, экспрессированный в дрожжевых клетках, катализирует регио- и стерео-избирательное гидроксилирование I подобно ИМ. Япония, Dep. Pharmacol., Sch. Med., Keio Univ., Tokyo
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450
РОЛЬ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasumori, Toshio; Chen, Lai-Shun; Li, Quing-Hua; Yamazoe, Yasushi; Kato, Ryuichi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.45

   
    Adverse effects of polyethylene glycol and phenytoin on the rectal mucosa of the rat [Text] / E. W. Pienaar [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1994. - Vol. 20, N 8. - P1493-1502 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Побочное действие полиэтиленгликоля и фенитоина на слизистую прямой кишки крыс
Аннотация: Через 1 ч после введения крысам в прямую кишку свечи из смеси полиэтиленгликолей (I) массой 1000, 1500 и 4000 (1:2:1) весом 200 мг у 9 животных из 18 отмечено развитие отека, нейтрофильной инфильтрации, десквамации и некроза эпителия. Добавление к содержимому свечи 50 мг фенитоина (II) в кол-ве 50 мг увеличивало выраженность морфологических нарушений слизистой кишки. Наиболее значительные и рано возникающие нарушения обнаружены при дополнительном введении в состав свечи, кроме II, также и сурфактанта Myrj 59 в кол-ве 50 мг. Обсуждают возможности клинического применения свечей на основе I, содержащих II. ЮАР, Potchefstroom Univ. for C.H.E., Potchefstroom, 2520. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ФЕНИТОИН
СВЕЧИ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПРЯМАЯ КИШКА
СЛИЗИСТАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pienaar, E.W.; Kriek, N.P.J.; Boneschans, B.; Koeleman, H.A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)