СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.46

Adeno-associated virus: A vector for transduction of primary cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Maureen A. McNally [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аденоассоциированный вирус: вектор для трансдукции первичных клеток
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (РААВ), несущие под контролем промотора цитомегаловируса ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы или ген интерлейкина-2 с гибридным интроном или без него. Изучена способность РААВ заражать первичные клетки человека CD8{+} и CD34{+}, различные линии клеток человека и гемопоэтические стволовые клетки мыши. США, Applied Immune Sci., Inc., Santa Clara, CA 95054

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
McNally, Maureen A.; Lebkowski, Jane S.; Page, Kevin; Philip, Ramila; Berson, Amy; Brunette, Elisa; Okarma, Thomas B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.68

Recombinant AAV vectors: Viral an liposome mediated transfection of recombinant AAV genome leads to high efficiency gene transfer into primary cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kevin W. Page [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные векторы [на основе] аденоассоциированного вируса (AAB): вирусная и опосредованная липосомами трансфекция генома рекомбинантного AAB ведет к высокоэффективному переносу гена в первичные клетки
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные векторы на основе AAB, содержащие различные сочетания промоторно-энхансерных последовательностей с 1 или 2 генами, включая репортерные гены 'бета'-галактозидазы и хлорамфениколацетилтрансферазы и ген интерлейкина-2 человека. Для введения этих генов в перевиваемые и первичные клетки, в т. ч. гемопоэтические клетки, использовали заражение рекомбинантными AAB или трансфекцию катионными липосомами, содержащими плазмидную ДНК AAB. В обоих случаях AAB вызывали эффективную экспрессию указанных чужеродных генов. США, Applied Immune Sci., Inc., Santa Clara, CA 95054

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЛИПОСОМЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2

Доп.точки доступа:
Page, Kevin W.; Philip, Ramila; Brunette, Elisa; McNally, Mauren; Okarma, Thomas B.; Lebkowski, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.03-04М2.43

Measurement of primitive haemopoietic cells [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / P. A. Denning-Kendall [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P44 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Измерение первичных гемопоэтических клеток
Аннотация: В договременных стромальных культурах (ДСК) в течение 5 нед оценивали "клетки булыжника" (КБ). Методом предельного разведения обнаружена в среднем 1 КБ на 2330 ядерных клеток крови пуповины. Средняя частота CD34+ в составе фракции, разделяемой на колонке MiniMacs (MM+), была приблизительно одинаковой (1/30) при исследовании методами КБ и ДСК. По методу ДСК фракции ММ+ и CD34+ были одинаковыми, по методу КБ фракция CD34+ была в 6 раз больше, чем фракции ММ+. Предполагается, что это обусловлено разделением популяции КБ в составе фракций ММ+ и ММ-. Великобритания, Univ. Bristol

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИЯ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Denning-Kendall, P.A.; Horsley, H.; Bradley, B.; Hows, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.26

Measurement of primitive haemopoietic cells [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / P. A. Denning-Kendall [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P44 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Измерение первичных гемопоэтических клеток
Аннотация: В договременных стромальных культурах (ДСК) в течение 5 нед оценивали "клетки булыжника" (КБ). Методом предельного разведения обнаружена в среднем 1 КБ на 2330 ядерных клеток крови пуповины. Средняя частота CD34+ в составе фракции, разделяемой на колонке MiniMacs (MM+), была приблизительно одинаковой (1/30) при исследовании методами КБ и ДСК. По методу ДСК фракции ММ+ и CD34+ были одинаковыми, по методу КБ фракция CD34+ была в 6 раз больше, чем фракции ММ+. Предполагается, что это обусловлено разделением популяции КБ в составе фракций ММ+ и ММ-. Великобритания, Univ. Bristol

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИЯ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Denning-Kendall, P.A.; Horsley, H.; Bradley, B.; Hows, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.175

Molecular analysis of dengue virus attenuation after serial passage in primary dog kidney cells [Text] / Beena Puri [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2287-2291 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Молекулярный анализ аттенуации вируса денге после серийного пассирования в первичных клетках почки собаки
Аннотация: Определены полные нуклеотидные последовательности генов вирулентного вируса денге-1 45AZ5 PDK-0 и аттенуированного вакцинного штамма-кандидата в вакцины 45AZ5 PDK27. При сравнении с родительским штаммом Western Pacific (West Pac) 74, из к-рого 45AZ5 PDK-0 был получен путем серийного пассивирования в диплоидных клетках фетального легкого обезьяны резус (FRhL-2) при воздействии мутагеном 5-азацитидином, у последнего выявлены замены 25 (0,23%) нуклеотидов и 10 (0,29%) аминокислот. Эти замены сохранялись и у вакцинного штамма 45AZ5 PDK-27, полученного из 45AZ5 PDK-0 после 27 пассажей в первичных клетках почки собаки (PDK). Штаммы 45AZ5 PDK-0 и PDK-27 различались по 25 (0,23%) нуклеотидам и 11 (0,32%) аминокислотам. Сравнительные исследования показали, что изменения, имеющие место между штаммами West Pac 74 и 45AZ5 PDK-0, повлияли на биологические св-ва вируса, но не были существенными для аттенуации. Важные для аттенуации нуклеотидные замены были накоплены при переходе 45AZ5 PDK-0 в 45AZ5 PDK-27. США, Infect. Dis. Dep., Code 41, Naval Med. Res. Inst., 8901 Wisconsin Avenue, Bethesda, MD 20889-5607. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
АТТЕНУАЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Puri, Beena; Nelson, William M.; Henchal, Erik A.; Hoke, Charles H.; Eckels, Kenneth H.; Dubois, Doria R.; Porter, Kevin R.; Hayes, Curtis G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.50

Pure populations of transduced primary human cells can be produced using GFP expressing herpes virus vectors and flow cytometry [Text] / R. S. Coffin [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 5. - P718-722 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Чистые популяции трансдуцированных первичных клеток человека могут быть получены с использованием экспрессирующих GFP векторов вируса простого герпеса и проточной цитометрии
Аннотация: Экспрессирующий зеленый флуоресцентный белок GFP (I) вектор вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) может трансдуцировать 2 типа первичных клеток человека: покоящиеся прародительские гематопоэтические клетки (ПГК) и дендритные клетки (ДК). I является эффективным маркером и при экспрессии вектором ВПГ-1 in vivo в головном мозге мыши. При экспрессии одним вектором I и гена lacZ трансдуцированные позитивные по I ПГК CD34{+} или ДК в 100% случаев несут и второй ген. Для сортировки клеток, позитивных по I, можно использовать проточную цитометрию. Др. векторы с очень низкой эффективностью вызывают трансдукцию ПГК и ДК. Великобритания, Dep. Mol. Pathol., Windeyer Inst. Med. Sci., Univ. Coll. London Med. Sch., London W1P 6DB. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЧИСТЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ПРОДУКЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Coffin, R.S.; Thomas, S.K.; Thomas, N.S.B.; Lilley, C.E.; Pizzey, A.R.; Griffiths, C.H.; Gibb, B.J.; Wagstaff, M.J.D.; Inges, S.J.; Binks, M.H.; Chain, B.M.; Thrasher, A.J.; Rutault, K.; Latchman, D.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.328

Kube, Dagmar M.
Encapsidation of adeno-associated virus type 2 Rep proteins in wild-type and recombinant progeny virions: Rep-mediated growth inhibition of primary human cells [Text] / Dagmar M. Kube, Selvarangan Ponnazhagan, Arun Srivastava // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7361-7371 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инкапсидирование белков Rep аденоассоциированного вируса типа 2 в вирионах потомства дикого типа и рекомбинантов: опосредованное Rep ингибирование роста первичных клеток человека
Аннотация: Заражение аденоассоциированным вирусом (ААВ) дикого типа при высокой множественности заражения (МЗ) вызывает остановку роста первичных фибробластов человека. Аналогичный эффект вызывает заражение с МЗ '='10{4} рекомбинантом АВВ, не содержащим всех вирусных промоторов и кодирующих последовательностей. Оба варианта АВВ не влияют на рост иммортализированных клеток человека даже при в 10 раз более высокой МЗ. Вызванная ААВ остановка роста преодолевается повторным выращиванием клеток после обработки трипсином, но даже в этих условиях клетки содержат интегрированный провирусный геном АВВ. Т. обр., ни интеграция, ни экспрессия генома АВВ не требуются для ингибирования роста первичных клеток человека. Высказано предположение, что торможение роста вызвано белками Rep (I) АВВ, прочно ассоциированными с вирионами. Приведены доказательства, что биологически активные I инкапсидированы в зрелые целые вирионы АВВ дикого типа и рекомбинанта ААВ. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДИКОГО ТИПА
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛКИ REP
ИНКАПСИДИРОВАНИЕ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ponnazhagan, Selvarangan; Srivastava, Arun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.119

Infection of primary cells by adeno-associated virus type 2 results in a modulation of cell cycle-regulating proteins [Text] / J. Hermanns [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P6020-6027 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекция первичных клеток аденоассоциированным вирусом типа 2 приводит к модуляции белков, регулирующих клеточный цикл
Аннотация: Было показано, что инфекция первичных клеток человека аденоассоциированными вирусами (ААВ) приводит к снижению клеточной пролиферации и остановке роста. Проанализировали молекулярные основы этого феномена и показали, что инфекция ААВ типа 2 (ААВ2) оказывает влияние на нек-рые факторы, участвующие в контроле клеточного цикла млекопитающих. В частности, затронуты все члены семейства pRB (pRB, p107 и p130), участвующие в контроле за началом G[1] клеточного цикла. После заражения наблюдали переход от гипер- к гипофосфорилированным формам. Как на транскрипционном, так и на белковом уровне снижена регуляция циклинов А и В1, к-рые необходимы для перехода G[1]/S и развития митоза, соотв., тогда как G[1] циклины D1 и E остаются без изменений. Кроме того, снижались уровни циклинзависимых киназ CDK1 и CDK2 и транскрипционного фактора E2F-1. Из всех факторов, участвующих в фосфорилировании белков семейства pRB, на инфекцию ААВ2 реагировал только ингибитор CDK - p21{WAF1}. Быстро и прогрессирующим образом, независимо от p53, по крайней мере, 72 ч повышалась регуляция иРНК. В соответствии с увеличением уровней белка p21{WAF1} активность киназы, зависящей от циклинов Е и А, снижалась до небольших уровней и разрушались комплексы E2F-p130-циклин-CDK2. Считают, что основным эффектом ААВ2 инфекции на первичные фибробласты человека, по-видимому, является снижение генной экспрессии p21{WAF1} и, т. обр., остановка клеточного цикла за счет супрессии фосфорилирования белков семейства pRB. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Forschungsschwerpunkt Angewandte Tumorvirol., Abteilung 0625, Pathogenitatsmechanismen, Im Neuenheimer Feld 242, D-69120 Heidelberg. Библ. 88

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hermanns, J.; Schulze, A.; Jansen-Durr, P.; Kleinschmidt, J.A.; Schmidt, R.; zur, Hausen H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.10-04И1.198

Primary cell-culture of the digestive gland of the marine mussel Mytilus edulis: A time-course study of antioxidant- and biotransformation-enzyme activity and ultrastructural changes [Text] / C. Birmelin [et al.] // Mar. Biol. - 1999. - Vol. 135, N 1. - P65-75 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Культура первичных клеток пищеварительной железы мидии Mytilus edulis: исследование временного хода активности антиокислительных и биотрансформационных ферментов и ультраструктурных изменений
Аннотация: Разработана методика первичного культивирования смешанной популяции клеток пищеварительной железы (ПЖ) мидий для токсикологических исследований. Клетки ПЖ содержали во взвешенной культуре до 2 нед и прослеживали выживание разных типов клеток. Размножения клеток не наблюдалось. Мелкие клетки за 13 сут в культуре показали выживаемость 50%, крупные (содержащие лизосомы) пищеварительные клетки (ПК) погибали раньше (50% за 3 сут). Электронномикроскопическое исследование показало, что уже вскоре после начала культивирования в ПК заметны ультраструктурные изменения, затем переходящие в повреждение и гибель в течение 4 сут, а мелкие эпителиальные клетки протоков ПЖ сохраняются здоровыми и вскоре становятся преобладающими в культуре. Изменения по времени активности антиокислительных и биотрансформационных ферментов в клетках ПЖ, вероятно, связаны с дифференциальной смертностью. Активность HAD-H-DT-диафоразы, зависимой от цитохрома P450 бензо[a]пиренгидроксилазы и глутатион-S-трансферазы снижается во времени быстрее, чем каталазы и супероксиддисмутазы. Т. обр., активность антиокислительных ферментов стабильнее, чем биотрансформационных, и(или) способность к метаболизму ксенобиотиков связана преимущественно с крупными ПК, а антиокислительная - как с ними, так и с мелкими клетками ПЖ. Великобритания, School of Biological Sci., Univ. of Surrey, Guildford GU2 5XH, Surrey. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 63

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS EDULIS (BIV.)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Birmelin, C.; Pipe, R.K.; Goldfarb, P.S.; Livingstone, D.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.262

Ex-vivo expansion of primitive haemopoietic cells [Text] : abstr. 23rd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Oxford, 1999 / Wynter E. A. de [et al.] // Cell Proliferat. - 1999. - Vol. 32, N 2-3. - P167 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Распространение ex. vivo примитивных гемопоэтических клеток
Аннотация: Из крови пупочного канатика выделили клетки CD34{+} и содержали в бессывороточной среде, снабженной факторами роста. На 9-й день роста эти клетки были способны к образованию репопуляции клеток мышей NOD/SCID. Неясно до какой степени мог продолжаться рост этих клеток. Недавно получили новый маркер стволовых клеток-AC133 и показали, что этот маркер отличает клеточные популяции, обогащенные репопуляцией NOD/SCID. Клеточные фракции CD34{+} и AC133{+} полученные из крови пупочного канатика, нормального костного мозга росли в специальных средах; в к-рые добавляли цитокины Fit-3, фактор стволовых клеток, тромбопоэтин, и/или интерлейкин-6 и основный фактор роста фибробластов. Показали, что культуры, инициированные CD34{+} и AC133{+}, продуцируют большое кол-во клеток и гемопоэтических предшественников. Великобритания, Exp. Haematol., Paterson Inst. Cancer Research, Manchester

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
de, Wynter E.A.; Balasubramanian, G.; Summers, Y.; Fairbaim, L.; heyworth, C.M.; Testa, N.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.139

Epstein-Barr virus promotes epithelial cell growth in the absence of EBNA2 and LMP1 expression [Text] / Jun Nishikawa [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1286-1292 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус Эпштейна-Барр способствует росту эпителиальных клеток в отсутствие экспрессии EBNA2 и LMP1
Аннотация: Предпринята попытка заразить первичные клетки эпителия желудка (ПКЭЖ) рекомбинантным вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), несущим селективный маркер. В 3 из 21 первичных культур ПКЭЖ через 3 дня после заражения ВЭБ обнаружены клетки, позитивные по антигенам EBNA ВЭБ и по цитокератину. Из одной культуры инфицированные ВЭБ клоны клеток получали воспроизводимо с частотой (3-5)*10{-6}. Зараженные ВЭБ ПКЭЖ быстро делятся, достигают большей насыщающей плотности и приобретают независимость от прикрепления. Они сохранили ультрасруктурную морфологию ПКЭЖ и росли стабильно в течение 300 генераций, в то время как рост родительских ПКЭЖ прекращался через 60 генераций. Обнаружена гиперэкспрессия гена p53 родительских ПКЭЖ, придающая потенциал к долгосрочному выживанию in vitro. Заражение ВЭБ ускоряло рост перевиваемой ВЭБ-позитивной линии клеток NU-GC-3 карциномы эпителия желудка. Конвертированные ВЭБ ПКЭЖ и клоны NU-GC-3 экспрессируют ограниченный набор генов латентной инфекции ВЭБ, в к-рый не входят гены EBNA2 и LMP1. Т. обр. заражение ВЭБ придает ПКЭЖ трансфорированный фенотип и делает более злокачественными перевиваемые клетки карциномы желудка. Япония, Dep. Virol., Canc. Inst., Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo 060-8638. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПРОДУКЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЖЕЛУДКА
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Jun; Imai, Shosuke; Oda, Takanori; Kojima, Toshichika; Okita, Kiwamu; Takada, Kenzo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.55

Nuclear organization of DNA replication in primary mammalian cells [Text] / Brian K. Kennedy [et al.] // Genes and Dev. - 2000. - Vol. 14, N 22. - P2855-2868 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Организация репликации ДНК в ядре первичных клеток млекопитающих
Аннотация: С использованием методов, сохраняющих структуру ядра, проведен анализ пространственной организации компонентов инициации синтеза ДНК в клетках млекопитающих. В противоположность представлениям о множественных ядерных сайтах инициации показано, что синтез ДНК в первичных фибробластах человека начинается в небольшом числе фокусов, окружающих ядрышко и содержащих репликативные белки. Эти фокусы перекрываются с идентифицированными ранее структурами внешнего ламина А/С. Они появляются в ранней G1-фазе и содержат белки семейства ретинобластомы. В S-фазе сайты репликации распределяются по всему ядру. После этого связь сайтов репликации с ламинами и белками ретинобластомы утрачивается. Подобное распределение фокусов репликации наблюдается во всех изученных первичных клетках, но не в стабильных клеточных линиях, что указывает на изменение пространственного контроля репликации ДНК при иммортализации. Т. обр., в нормальных клетках млекопитающих начало синтеза ДНК координированно регулируется небольшим числом перинуклеолярных участков, которые отбираются в ранней фазе G1. США, Massachusetts Gen. Hosp. Canc. Ctr, Charlestown, MA 02129. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
КОМПОНЕНТЫ ИНИЦИАЦИИ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Kennedy, Brian K.; Barbie, David A.; Classon, Marie; Dyson, Nicholas; Harlow, Ed

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.254

Primary human cells differ in their susceptibility to rAAV2-mediated gene transfer and duration of reporter gene expression [Text] / Ulrich-Peter Rohr [et al.] // J. Virol. Meth. - 2002. - Vol. 105, N 2. - P265-275 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Первичные клетки человека различаются по своей чувствительности к опосредованному rAAV-2 переносу генов и продолжительности экспрессии гена-маркера
Аннотация: Показано, что наиболее эффективно, со средней частотой трансдукции 34,3-81,6%, с помощью рекомбинантного аденоассоциированного вируса типа 2 (rAAV-2) перенос генов можно осуществить в первичную культуру клеток бронхиального эпителия, эндотелия артерий, гладкой и скелетной мускулатуры. Более низкая частота трансдукции (4,3-19,5%) характерна для хондроцитов, эпителиальных клеток фолликул волосяных сосочков и фибробластов. Не удалось трансдуцировать меланоциты, клетки CD34{+} и злокачественные клетки CD19{+} от б-ных хрон. лимфоцитарным лейкозом. В клетках скелетной и гладкой мускулатуры экспрессия гена-маркера (EGFP) сохранялась в течение 6 нед. после трансдукции (42,7% и 67,1%, соотв-но). В клетках эндотелия, бронхиального эпителия и фибробластах, напротив, экспрессия резко снижалась. Интересно, что процент трансдуцированных клеток эпителия волосяных сосочков за 6 нед. наблюдения возрастал с 8'+-'0,5 до 36'+-'7,7%. Отмечается обратная связь между процентом клеток в фазе G2/M и длительностью экспрессии гена-маркера. Германия, Klinik fur Hamatol., Onkol. und klinische Immunol., Heinrich-Heine-Univ. Dusseldorf, MoorenstraSSe 5, D-40225 Dusseldorf

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rohr, Ulrich-Peter; Kronenwett, Ralf; Grimm, Dirk; Kleinschmidt, Jurgen; Haas, Rainer

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.27

Primary human cells differ in their susceptibility to rAAV2-mediated gene transfer and duration of reporter gene expression [Text] / Ulrich-Peter Rohr [et al.] // J. Virol. Meth. - 2002. - Vol. 105, N 2. - P265-275 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Первичные клетки человека различаются по своей чувствительности к опосредованному rAAV-2 переносу генов и продолжительности экспрессии гена-маркера
Аннотация: Показано, что наиболее эффективно, со средней частотой трансдукции 34,3-81,6%, с помощью рекомбинантного аденоассоциированного вируса типа 2 (rAAV-2) перенос генов можно осуществить в первичную культуру клеток бронхиального эпителия, эндотелия артерий, гладкой и скелетной мускулатуры. Более низкая частота трансдукции (4,3-19,5%) характерна для хондроцитов, эпителиальных клеток фолликул волосяных сосочков и фибробластов. Не удалось трансдуцировать меланоциты, клетки CD34{+} и злокачественные клетки CD19{+} от б-ных хрон. лимфоцитарным лейкозом. В клетках скелетной и гладкой мускулатуры экспрессия гена-маркера (EGFP) сохранялась в течение 6 нед. после трансдукции (42,7% и 67,1%, соотв-но). В клетках эндотелия, бронхиального эпителия и фибробластах, напротив, экспрессия резко снижалась. Интересно, что процент трансдуцированных клеток эпителия волосяных сосочков за 6 нед. наблюдения возрастал с 8'+-'0,5 до 36'+-'7,7%. Отмечается обратная связь между процентом клеток в фазе G2/M и длительностью экспрессии гена-маркера. Германия, Klinik fur Hamatol., Onkol. und klinische Immunol., Heinrich-Heine-Univ. Dusseldorf, MoorenstraSSe 5, D-40225 Dusseldorf

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rohr, Ulrich-Peter; Kronenwett, Ralf; Grimm, Dirk; Kleinschmidt, Jurgen; Haas, Rainer

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.03-04Н1.98

Targeting of gene expression by siRNA in CML primary cells [Text] / Michaela Merkerova [et al.] // Mol. Biol. Repts. - 2007. - Vol. 34, N 1. - P27-33 . - ISSN 0301-4851
Перевод заглавия: Изменение экспрессии генов посредством короткой интерферирующей РНК (киРНК) в первичные клетки хронического миелоидного лейкоза (CML)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Merkerova, Michaela; Klamova, Hana; Brdicka, Radim; Bruchova, Hana

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.04-04Б2.100

Cascade mutagenesis: Regularities and mechanisms [Text] / V. I. Korogodin [et al.] // Современные проблемы генетики, радиобиологии, радиоэкологии и эволюции. - Дубна (Моск. обл.), 2007. - Т. 1. - P419-447 . - ISBN 5-9530-0141
Перевод заглавия: Каскадный мутагенез: регуляция и механизмы
Аннотация: Каскадный мутагенез продолжается в течение нескольких сотен клеточных поколений и приводит к появлению новых рас (фенотипических вариантов) в индивидуальных нестабильных клонах, которые образуются с высокой частотой в диплоидных дрожжах после воздействия ионизирующей радиации или других мутагенов. Показали, что каскадный мутагенез индуцируется первичными сублетальными повреждениями. Каждое повреждение летально только для гаплоидных клеток. В диплоидных клетках эффекты нескольких первичных повреждений могут суммироваться и приводить к наследуемым митотическим нарушениям. Исследовали связь каскадного мутагенеза с плоидностью и гетерозиготностью и пришли к заключению, что каскадный мутагенез основан на хромосомной нестабильности, связанной с индукцией нерепарируемых двойных разрывов ДНК. Россия, Joint Inst. for Nuclear Res., 141980, Dubna. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.03
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
КАСКАДНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МУТАЦИИ
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
PICHIA METHANOLICA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Korogodin, V.I.; Bliznik, K.M.; Kapul'tcevich, Yu.G.; Korogodina, V.L.; Korolev, V.G.; Mezhevaya, E.V.; Petin, V.G.; Simonyan, N.V.; Tolstorukov, I.I.; Tsyb, T.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.04-04А4.11

Cascade mutagenesis: Regularities and mechanisms [Text] / V. I. Korogodin [et al.] // Современные проблемы генетики, радиобиологии, радиоэкологии и эволюции. - Дубна (Моск. обл.), 2007. - Т. 1. - P419-447 . - ISBN 5-9530-0141
Перевод заглавия: Каскадный мутагенез: регуляция и механизмы
Аннотация: Каскадный мутагенез продолжается в течение нескольких сотен клеточных поколений и приводит к появлению новых рас (фенотипических вариантов) в индивидуальных нестабильных клонах, которые образуются с высокой частотой в диплоидных дрожжах после воздействия ионизирующей радиации или других мутагенов. Показали, что каскадный мутагенез индуцируется первичными сублетальными повреждениями. Каждое повреждение летально только для гаплоидных клеток. В диплоидных клетках эффекты нескольких первичных повреждений могут суммироваться и приводить к наследуемым митотическим нарушениям. Исследовали связь каскадного мутагенеза с плоидностью и гетерозиготностью и пришли к заключению, что каскадный мутагенез основан на хромосомной нестабильности, связанной с индукцией нерепарируемых двойных разрывов ДНК. Россия, Joint Inst. for Nuclear Res., 141980, Dubna. Библ. 52

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
КАСКАДНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МУТАЦИИ
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
PICHIA METHANOLICA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Korogodin, V.I.; Bliznik, K.M.; Kapul'tcevich, Yu.G.; Korogodina, V.L.; Korolev, V.G.; Mezhevaya, E.V.; Petin, V.G.; Simonyan, N.V.; Tolstorukov, I.I.; Tsyb, T.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.07-04Б1.12

Герасимова, Н. И.
Усовершенствование методики культивирования первично трипсинизированных клеток почки теленка [Текст] / Н. И. Герасимова, Б. Л. Манин, С. К. Старов // Тр. Федер. центр охраны здоровья живот. - 2009. - Т. 7. - С. 239-244
Аннотация: Представлены результаты исследований по усовершенствованию методики культивирования первично трипсинизированных клеток почки теленка, с помощью которой из одной посевной дозы первичных клеток путем последовательных переносов взвеси неприкрепившихся клеток можно получить несколько монослойных культур, тем самым увеличив общее количество клеток

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ ТЕЛЕНКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Манин, Б.Л.; Старов, С.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.03-04А3.355

The use of vitrification to preserve primary rat hepatocyte monolayer on collagen-coated poly(ethylene-terephthalate) surfaces for a hybrid liver support system [Text] / Raquel Magalhaes [et al.] // Biomaterials. - 2009. - Vol. 30, N 25. - P4136-4142 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Использование витрификации для сохранения монослоя первичных гепатоцитов крысы на покрытых коллагеном полиэтилентерефталатных поверхностях для гибридной системы поддержания печени

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: БИОИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОСЛОЙ
ПОДДЕРЖАНИЕ НА ПОВЕРХНОСТИ НОСИТЕЛЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Magalhaes, Raquel; Kumar, P.R.Anil; Wen, Feng; Zhao, Xuying; Yu, Hanry; Kuleshova, Lilia L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.19

Differences in proliferative capacity of primary human acute myelogenous leukaemia cells are associated with altered gene expression profiles and can be used for subclassification of patients [Text] / H. Reikvam [et al.] // Cell Proliferat. - 2013. - Vol. 46, N 5. - P554-562 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Различия пролиферативной способности первичных клеток острого миелогенного лейкоза человека ассоциированы с измененными профилями генной экспрессии и могут быть использованы при субклассификации больных
Аннотация: Тестировали 2 независимые группы больных с острым миелогенным лейкозом (АML), включающие 53 и 40 мужчин/женщин зрелого возраста с разной клинической историей. По способности к пролиферации перв. AML-клеток сформировали 3 кластера больных - с аутокринной пролиферацией, к-рая стимулируется экзогенными цитокинами (EС), заметной пролиферацией только в ЕС-присутствии и слабой/нулевой пролиферацией даже при наличии ЕС. Больные с высоким уровнем пролиферации AML-клеток отличаются неблагоприятным клиническим прогнозом из-за негативного влияния мутации NPM-1, у них присутствуют также внутренние тандемные дупликации в гене FLT3 рецептора цитокина и изменена экспрессия нек-рых компонентов систем передачи цитоплазматических сигналов. Обсуждают возможность использования показателя пролиферативного потенциала перв. AML-клеток для субклассификации AML-больных. Норвегия, Haukeland Univ. Hosp., N-5021 Bergen. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОГЕННЫЙ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
СУБКЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reikvam, H.; Oyan, A.M.; Kalland, K.H.; Hovland, R.; Hatfield, K.J.; Bruserud, O.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска