СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЕВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 11522
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.049

Studies of an in vitro model for dilated cardiomyopathy [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / W. M.H. Behan [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P38 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Исследование модельной системы для дилатационной кардиомиопатии
Аннотация: Смоделировали in vitro имеющую место при развитии хронических миокардитов персистентную коксакивирусную инфекцию (размножение вируса Коксаки В5 в опухолевой линии клеток скелетных мышц). Вирус выявлялся в этих клетках до 70-го пассажа, не вызывая при этом ЦПЭ. Судя по изменениям в двух вирусных внутриклеточных белках, использованный для первоначального заражения вирус претерпел в процессе персистенции определенные мутации. Однако соотношение геномной (+) и матричной (-) вирусной РНК при персистенции было идентично таковому при острой инфекции. Т. обр. дефектность репликации на уровне транскрипции не является необходимой для персистенции коксакивируса, что предполагалось в качестве одного из механизмов развития дилатационной кардиомиопатии. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Glasgow.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Behan, W.M.H.; Gow, G.W.; Cash, P.; Behan, P.O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.026

Borman, Stu.
NMR used to monitor drug uptake in tumors [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 23. - P25-27
Перевод заглавия: Использование ЯМР для наблюдения за присутствием лекарства в опухолях
Аннотация: Изложены результаты работы C. A. Presant и соавт. (1994) по применению ядерномагнитнорезонансной спектроскопии для наблюдения за фармакокинетикой фторурацила (I) в тканях опухолей 57 больных колоректальным раком, раком поджелудочной и молочной желез и др. I захватывался тканями опухоли лишь у 19 человек. В 27 случаях I появлялся в опухоли, но быстро выводился. В 11 наблюдениях признаков I в бластоматозных тканях не определялось. Отмечена связь между наличием I в тканях опухоли и клиническим эффектом его действия. Применение ядерномагнитнорезонансной спектроскопии в химиотерапевтической практике выглядит перспективным.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЯМР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.027

Pharmacologic analysis of GM-CSF produced by a GM-CSF genetransduced murine B 16 melanoma cell vaccine [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Janet A. Meurer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фармакологический анализ ГМ-КСФ, продуцируемого вакциной мышиных меланомных клеток В 16 с трансдуцированным геном ГМ-КСФ
Аннотация: Была получена вакцина из клеток мышиной меланомы В16, трандуцированная к секреции ГМ-КСФ (I). Выполнен in vivo и in vitro анализ по определению кол-ва I, продуцируемого при различных концентрациях клеток. Показано, что снижение сывороточного уровня I коррелирует с разрушением опухолевых клеток иммунной системой хозяина. Максимальное значение I, продуцируемое вакциной in vivo на порядок ниже того, который достигается при подкожном введении средней переносимой дозы гликозилированного рекомбинантного I. США, Dept Medicine, Johns Hopkins Univ. Med. Sch., Baltimore, MD 21287.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16

Доп.точки доступа:
Meurer, Janet A.; Lazenby, Audrey J.; Levitsky, Hyam I.; Jaffee, Liz M.; Dranoff, Glen; Mulligan, Richard C.; Pardoll, Drew M.

Патент 5242806 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/18.

YenMaguire, Yu P.
Method for conducting the cytotoxicity assays on tumor cells [Текст] / Yu P. YenMaguire, T. Cox, Fred Lewis ; Baxter Diagnostics Inc. - № 884604 ; Заявл. 15.05.1992 ; Опубл. 07.09.1993
Перевод заглавия: Метод проведения анализа цитотоксичности с использованием опухолевых клеток
Аннотация: Патентуется метод проведения анализа чувствительности опухолевых клеток к противоопухолевым препаратам. Биопсийный материал измельчают и подвергают ферментативному расщеплению, получая суспензию клеток; суспензию клеток высевают в микроплашки, культивируют в течение суток, затем добавляют исследуемый препарат на срок более 3 сут и после этого регистрируют рост клеток по включению {3}H-тимидина. Ячейки микроплашки предварительно покрывают слоем матрикса из эндотелиальных клеток роговицы быка. Среда инкубации должна содержать Са в концентрации менее 1 мкМ. Для сбора клеток с целью регистрации радиоактивности используют специально сконструированный аспиратор. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Cox, T.; Lewis, Fred; Baxter Diagnostics Inc.
Свободных экз. нет

Патент 5230900 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/22.

Hakomori, Senitiroh.
Antibody-mediated and ligand-mediated targeting of differentiation-inducers to tumor cells [Текст] / Senitiroh Hakomori, Michiro Otaka, Anil Singhal ; The Biomembrane Institute. - № 730513 ; Заявл. 12.07.1991 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: Опосредованное антителами и лигандами мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки
Аннотация: Изобретение связано со структурами (преимущественно ганглиозидными липосомами), к-рые опосредуют антительное или лигандное мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки и с методами их применения. США, The Biomembrane Inst., Seattle, Wash.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИТЕЛА
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Otaka, Michiro; Singhal, Anil; The Biomembrane Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.118

Activation in vitro of peritoneal macrophages by a nocardia fraction [Text] / Shlomo Ben-Efraim [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P449-452 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Активация in vitro перитонеальных макрофагов с помощью фракции нокардии
Аннотация: Фракции NLD-RB1040 нокардии (Nocardia opaca) индуцировала цитостатическую активность in vitro в отношении опухолевой клеточной линии YAC-1, у резидентных мышиных перитонеальных макрофагов, выделенных от мышей BALB/с. Индукция противоопухолевой активности не коррелировала с индуцированными изменениями в продукции ФНО-'альфа', простагландина Е[2] или нитритов перитонеальными макрофагами, собранными от больных с поражениями почек, находящихся в условиях амбулаторного перитонеального диализа, или с изменениями в продукции ФНО-'альфа' мышиными макрофагами. Израиль, [Dr. S. Ben-Efraim.] Dept. of Human Microbiol. Sackler School of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФРАКЦИИ НОКАРДИИ
NOCARDIA OPACA
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
IN VITRO
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ben-Efraim, Shlomo; Rashid, Gloria; Gittel, Hanna; Tax, Corne; Ciorbaru, Rita-Barot

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.225

Wenzel, M.
Tc-99m markierte ostradiol-derivate synthese, organverteilung und tumor-affinitat [Text] / M. Wenzel, C. Klinge // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 10. - P981-987 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Меченые Тс-99m производные эстрадиола: синтез, распределение в органах и сродство к опухоли
Аннотация: В качестве исходного материала для мечения Тс-99m синтезированы 17-(ферроценил-этинил)-эстрадиол и 16(ферроценилиден)-эстрон. Для получения соотв. меченых стероидных соед. цитектрена их обрабатывали Mn-Br(СО)[5] и Тс-99m-технеатом. Продемонстрировано связывание меченых Тс-99m стероидов рецепторами эстрадиола в матке крыс. Связывание МХТ-опухолями молочной железы мышей давало соотношение конц-ии Тс-99m в опухоли/мышце=3:1. Германия, Pharmazeutisches Institut der Freien Univ. Berlin. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕЧЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klinge, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.242

Assessing the efficacy of tumor cells, engineered to secrete cytokines, as antitumor vaccines [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Mary K. L. Collins [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P119 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка эффективности оухолевых клеток, созданных для секреции цитокинов, в качестве противоопухолевой вакцины
Аннотация: Использовали ретровирусные векторы для создания производных клеточных линий мышиной фибросаркомы FS 29, к-рые секретируют интерлейкин-2 и -4 (ИЛ2, ИЛ4) или интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'). Новые цитокин-секретирующие опухолевые клетки снижали опухолегеность у сингенных животных; иммунизация животных ИЛ-4- или ИФ-'гамма'-продуцирующими клетками оказывает защитное действие от немодифицированных клеток FS29. Сделан вывод, что опухолевые клетки больного, модифицированные для секреции цитокинов, могут быть использованы в качестве вакцины для предупреждения рецидивов. Великобритания, Section of Cell and Mol. Biol. Inst. of Cancer Res. Chester Beatty Lab. 237 Fulham Road, London SW3 6JB.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЦИТОКИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Collins, Mary K.L.; Patel, Poulam M.; Flemming, Claudia L.; Box, Gary; Eccles, Suzanne A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.243

Colombo, Mario P.
Cytokine gene transfer in tumor inhibition and tumor therapy: where are we now? [Text] / Mario P. Colombo, Guido Forni // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P48-51 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Перенос генов цитокинов для ингибирования опухолей и терапии рака: где мы находимся в настоящее время?
Аннотация: Обзор касается проблем развития вакцинации с использованием опухолевых клеток, подвергшихся генной инженерии с последующей экспрессией генов цитокинов, на экспериментальных моделях. Оценивается значение унификации протоколов проведения таких экспериментов, в которых необходимо идентифицировать профиль реактивных иммунных клеток, вовлеченных в отторжение цитокин-секретирующих опухолевых клеток, на основании гистологической, иммунохимической и возможно ультраструктурной характеристик сайтов отторжения. Важное значение имеют характеристики иммуногенности цитокин-секретирующих, по сравнению с родительскими опухолевых клеток. На способность цитокин-секретирующих опухолевых клеток индуцировать активный иммунитет организма могут оказывать влияние: 1) иммуногенность родительских опухолевых клеток; 2) гистологический тип опухоли и тип внеклеточного окружающего опухолевые клетки матрикса; 3) лимфокины, секретируемые опухолевыми клетками; 4) репертуар лейкоцитов, привлекаемых в реакционные участки; 5) чувствительность родительских опухолевых клеток к иммунной атаке; 6) количества секретируемого опухолевыми клетками цитокина. Несмотря на имеющиеся дискуссионные данные предполагается, что вакцинация с опухолевыми клетками, продуцирующими цитокины, может дать новую стратегию в терапии рака. Италия, Mario Colombo Div. di Oncol. Sperimentale D, Istit. Naz. Tumori, Milan. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Forni, Guido

10.

Заявка W094/01536 687, МКИ C 12 N 5/20.

Gordon, Stuart G.
Cancer immunotherapy with antibodies to cancer procoagulant [Текст] / Stuart G. Gordon ; University Research Corp. - № РСТ/US 92/ /05726 ; Заявл. 07.07.1992 ; Опубл. 20.02.1994
Перевод заглавия: Иммунотерапия рака с помощью антител к раковым прокоагулянтам
Аннотация: Описывают метод профилактики рака с помощью антител к раковым прокоагулянтам (РПК). РПК также используются для специфического разрушения злокачественных клеток. Описан метод получения стабильной гибридомы, образующей моноклональные антитела к РПК. США, Univ. Res. Corporation [US/US] P. O. Box 1140, Boulder, CO 80302.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА
ПРОКОАГУЛЯНТЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
University Research Corp.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.251

Fibroblasts genetically engineered to secrete interleukin 12 can suppress tumo growth and induce antitumor immunity to a murine melanoma in vivo [Text] / Hideaki Tahara [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P182-189 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фибробласты, подвергнутые генной инженерии на секрецию интерлейкина-12, могут угнетать рост опухоли и индуцировать противоопухолевый иммунитет к меланоме мышей in vivo
Аннотация: ИЛ-12, ранее обозначенный фактором, стимулирующим NK-клетки или фактором созревания цитотоксич. лимфоцитов, является связанным дисульфидным мостиком гетеродимерным цитокином, состоящим из легкой (р35) и тяжелой (р40) цепей. Изучали возможность изменения роста опухолевых клеток или усиления противоопухолевой активности при паракринной секреции ИЛ-12. Была разработана система, использующая фибробласты, подвергнутые генной инженерии, в опухолевой модели. Клетки NIH3Т3 были стабильно трансфектированы на экспрессию 100-200 ед/10{6} кл/48 ч ИЛ-12, с использованием экспрессии плазмид, несущих оба мышиных гена р35 и р40 ИЛ-12. Эффект паракринной секреции ИЛ-12 на установление опухоли и модели вакцинации были изучены с использованием низкоиммуногенной клеточной линии мышиной меланомы BL-6 у мышей С57ВL/6. Показано, что локальная доставка ИЛ-12 дозо-зависимо ингибирует рост опухоли, но ведет к развитию противоопухолевого иммунного ответа, когда ИЛ-12 экспрессируется в опухолевых участках в малых кол-вах (1.2 ед/5*10{5} клеток/48 ч). По-видимому ИЛ-12, факторы, подобные ИЛ-2,-4, -6, и -7, а также МГ-КСФ могут вызывать иммунный ответ против низкоиммунногенных опухолей. США, Section of Oncol. Surgery, Dept. of Surgery, Univ. of Pittsburgh, W1543 Biomedical Science Tower, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПАРАКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Tahara, Hideaki; Zeh, Herbert J.III; Storkus, Walter J.; Pappo, Itzhak; Watkins, Simon C.; Gubler, Ueli; Stanley, F.V.; Robbins, Paul D.; Lotze, Michael T.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.266

Gene therapy of plasmacytoma: comparison of the therapeutic efficacy of tumour cells transduced with the interleukin-2, interleukin-4, or interleukin-6 genes [Text] / J. Bubenik [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P29-36 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Генная терапия плазмацитомы: сравнение терапевтической эффективности опухолевых клеток, трансдуцированных генами интерлейкина-2, интерлейкина-4 или интерлейкина-6
Аннотация: Проведено сравнительное исследование ингибирующего действия на опухоль местной терапии, основанной на инсерции клонированных генов ИЛ-2, ИЛ-4, или ИЛ6 в геном мышиной плазмацитомы Х63-Аg8.653, с последующей инъекцией генетически модифицированных клеток в окружающее пространство родительской плазмацитомы, растущей у сингенных мышей. Показано, что инсерция гена ИЛ-2 в геном Х63-Ag8.653 клеток может отменять туморогенность трансдуцированных клеток, более эффективно, чем инсерция генов ИЛ-4 или ИЛ-6. Перитуморальное введение генетически модифицированных клеток плазмацитомы, продуцирующих ИЛ-6, выражалось в терапевтическом эффекте, сравнимом с таковым при использовании ИЛ-2 продуцирующих клеток, тогда как при использовании ИЛ-4-продуцирующих клеток эффект не достигался. Комбинированая терапия с ИЛ-2 и ИЛ6-продуцирующими клетками не давала аддитивного или потенцированного терапевтического эффекта. Чехия, Inst. of Mol. Genetics, Acad. of Sci. of the Czech Republic 166 37 Praha 6. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА

Доп.точки доступа:
Bubenik, J.; Simova, J.; Zeuthen, J.; Diamant, M.; Jandlova, T.; Bubenikova, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.269

Cytokine gene transfer into tumor cells, modulation of tumorigenicity and host immunity [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / B. Gansbacher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18а. - P7 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос генов цитокинов в опухолевые клетки, модуляция туморогенеза и иммунитета хозяина
Аннотация: Имевшаяся у авторов рабочая гипотеза, что у некоторых HLA-А2{+} больных меланомой опухолевые клетки экспрессируют антигены, выявляемые цитотоксическими Т-клетками (ЦТЛ) и ЦТЛ-предшественниками стала целью дальнейшего исследования. Вводя аллогенные HLA-A2{+} опухолевые клетки, экспрессирующие тот же самый антиген и секретирующие ИЛ-2, можно достичь клональной экспансии опухоле-специфических ЦТЛ, которые входя в циркуляцию достигнут остатков опухоли. На опухолевых клеточных линиях была показана возможность использования ретровирусных векторов для введения и стабильной экспрессии цитокиновых генов (прежде всего ИЛ-2). Количества секретирующих ИЛ-2 опухолевых клеток, трансдуцированных ретровирусными векторами были в пределах 40-100 ед/ИЛ2/10{6} клеток/ /24 ч. Дополнительно облучив опухолевые трансдуцированные клетки, обнаружили продолжение секреции цитокинов в течение нескольких недель. Облученные трансдуцированные клетки меланомы секретировали цитокины в течение 35 дней и были способны генерировать специфические ЦТЛ в кокультуре. Фаза I исследования начата в марте 1993 г. в Мемориальном госпитале, 14 больных меланомой или почечно-клеточным раком были включены в исследование. США, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York/NY 10021.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНИТЕТ
МЕЛАНОМА
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gansbacher, B.; Minasian, L.; Motzer, R.; Bander, N.; Houghton, A.; Golde, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.272

Involvement of immune responses in the eradication of IL-1'альфа' gene-transduced tumour cells: mechanisms of tumour rejection and immunotherapeutical implications [Text] / R. N. Apte [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P1-18 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Вовлечение иммунного ответа в уничтожение опухолевых клеток, трансдуцированных геном ИЛ-1'альфа': механизмы отторжения опухолей и иммунотерапевтическое применение
Аннотация: Показано, что непродуцирующие ИЛ-1 фибросаркомы, можно индуцировать на временную экспрессию ИЛ-1, посредством обработки цитокинами/ЛПС, и в результате индукции цитокина, опухоли изменялись от прогрессирующих до регрессирующих типов. Получен также положительный иммунотерапевтический эффект при обработке мышей-носителей фибросарком, не продуцирующих ИЛ-1, клетками той же опухоли, индуцированными in vitro на экспрессию ИЛ-1'альфа'. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Apte, R.N.; Douvdevani, A.; Zoller, M.; White, R.M.; Dvorkin, T.; Shimoni, N.; Huleihel, M.; Fima, E.; Hacham, M.; Voronov, E.; Benharroch, D.; Segal, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.275

Interleukin-2 transfected prostate cancer cells generate a local antitumor effect in vivo [Text] / D.Branch Moody [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P244-251 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Трансфектированные интерлейкином-2 клетки рака предстательной железы генерируют локальный противоопухолевый эффект in vivo
Аннотация: Показано, что высокозлокачественные клетки рака предстательной железы, трансфектированные с ИЛ-2, отторгались у сингенных животных и бестимусных мышей и что выявляемый, но слабый системный иммунный ответ против нетрансфектированных клеток генерировался с помощью опухолевой вакцины. Это дает основание для создания в будущем вакцины против рака предстательной железы. США, Dept. of Urol., Marburg 105, Johns Hopkins Hosp., 600 N. Wolfe St., Baltimore, MD 21205. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСФЕКТИРОВАННЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moody, D.Branch; Robinson, John C.; Ewing, Charles M.; Lazenby, Audrey J.; Isaacs, William B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.342

Roos, Gunnel.
Interferon and the incorporation of 5-fluorouracil into RNA of normal tissues and a secondary liver carcinoma in rat [Text] / Gunnel Roos, Unne Stenram // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P379-382 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Интерферон и включение 5-фторурацила в РНК нормальных тканей и вторичной карциномы печени крысы
Аннотация: В печень крыс имплантировали клетки аденокарциномы толстой кишки, через 8 сут регистрировали включение {3}H-5-фторурацила (I) в РНК и ДНК опухолевых клеток и клеток различных органов, получаемых через 1 ч после введения I в печеночную артерию. Предварительное введение интерферона (II) по 31,25 ЕД п/к 2 раза с интервалом в 18 час или стимулятора синтеза II полиинозин-полицитидиновой кислоты (III) по 2 мг в/б 2 раза с интервалом в 18 ч не влияет на включение в РНК и ДНК опухолевых клеток. При этом, однако, воздействие II и III уменьшает количество ДНК (т. е. пролиферацию клеток) в костном мозге и ослабляет синтез РНК в гепатоцитах. Полагают, что вызываемое II усиление клинического эффекта I может опосредоваться через изменение функций неопухолевых тканей (возможно, иммунной системы). Швеция, Dept Pathology, Univ. Hospital, S-221 85 Lund. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ
ИНТЕРФЕРОН

Доп.точки доступа:
Stenram, Unne

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.343

Effect of hyperthermia on tumor uptake of radiolabeled anti-neural cell adhesion molecule antibody in small-cell lung cancer xenografts [Text] / Masako N. Hosono [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 12. - P504-509 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние гипертермии на поглощение опухолью радиомеченных антител против молекул адгезии нейральных клеток в ксенотрансплантатах мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Показано увеличение поглощения ксенотрансплантатом мелкоклеточного рака легкого у бестимусных мышей радиомеченных моноклональных антител к молекуле адгезии нейральных клеток, в результате гипертермии (нагревания конечности с ксенотрансплантатом в течение часа при 42-43'ГРАДУС' С). Вероятно, одной из причин усиления поглощающей способности является обнаруженная инфильтрация нейтрофилами в периваскулярном пространстве, свидетельствующей об усилении сосудистой проницаемости в опухоли. Япония, Masako N. Hosono, MD. Dept. of Radiol., Osaka City Univ. Hosp., Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka 545. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛА ОПУХОЛЕВЫЕ
РАДИОМЕЧЕНЫЕ
ПРОТИВ МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hosono, Masako N.; Hosono, Makoto; Endo, Keigo; Ueda, Ryuzo; Onoyama, Yasuto

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.013

Coste, Ph.
Le genes suicides [Text] / Ph. Coste // Vivre. - 1993. - N 280. - P6-7
Перевод заглавия: Гены-самоубийцы
Аннотация: Краткий обзор. Вводя в клетки опухоли методом микроинъекции ген тимидинкиназы, вызывают повышенную чувствительность к действию лекарственного препарата ганцикловира; повреждающий эффект распространяется на соседние клетки, не включившие ген тимидинкиназы. Метод успешно применен для лечения гепатом и глиобластом крыс, начато применение для лечения меланом и раков. Разрабатывается модификация метода для защиты Т-лимфоцитов от инфицирования ВИЧ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНА
ВВЕДЕНИЕ В ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОМЫ
ГЛИОБЛАСТОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.027

Expression of p53 in normal epithelium in resection margins of bronchial carcinomas [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / C. Walker [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P133 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия р53 в нормальном эпителии из удаленных краев рака бронхов
Аннотация: Используя поликлональные антитела (АТ) СМ-I, иммуногистохимически исследовали экспрессию онкобелка р53 в ткани рака бронхов (РБ) и в соотв. нормальном эпителии, смежном с РБ р53{+} оказались 63% опухолей и 53% образцов гистологически нормального эпителия, р53{+} были в основном базальные клетки, единичные и рассеянные в эпителии. Аналогичные результаты были получены и с АТ DO-I. Результаты показали, что у больных РБ р53 может быть обнаружен в эпителии бронхом без каких-либо гистологических изменений. Следовательно, активация гена р53 происходит на ранних стадиях, но является обязательным событием при развитии рака легкого. Великобритания, Hosp. Bebington, Wirral L63 4JY.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК БРОНХОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walker, C.; Robertson, L.J.; Myskow, M.; Dixon, G.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.028

Relation between p53 expression and outcome in 29 neuroendocrine tumours of the lung [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / M. Valli [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P108 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Соотношение между экспрессией р53 и исходом в 29 случаях нейроэндокринной опухоли в легком
Аннотация: Проанализирована экспрессия белка р53 в 5 типичных раковых опухолях, 19 атипичных и 5 мелкоклеточных раковых опухолях (МКР) в легком. Все типичные раковые опухоли были р53{-}. Из 19 атипичных 9 были р53{+}; 3 из 5 МКР были сильно положительны. Сделан вывод, что р53 может быть полезным прогностическим фактором атипичности нейроэндокринной опухоли в легком. Великобритания, Dept. of Pathology "University of Ancona Italy London.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valli, M.; Butcher, D.; Corrin, B.; Sheppard, M.N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска