СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.55

A single amino acid substitution within H3 improves binding activity of the BR96 single-chain antibody fragment 5-8 fold [Text] / Stephen J. McAndrew [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение одной аминокислоты в H3 увеличивает связывающую активность одноцепочечного фрагмента антитела BR96 в 5-8 раз
Аннотация: Моноклональные антитела мышей BR96 узнают Lewis-Y-связанный антиген. Клонирован вариабельный район гена BR96 и сконструирован одноцепочечный фрагмент sFv антитела с мол. м. 28 кД. Этот фрагмент экспрессирован в клетках E. coli, ренатурирован in vitro и очищен до гомогенного состояния. Ренатурированный материал сохраняет опухолевую специфичность для клеток, несущих Lewis-Y-связанный антиген. Установлено, что фрагмент sFv имеет в 4 раза более высокую константу связывания, чем полученный протеолитически из антител BR96 фрагмент Fab. Установлено, что мутантный фрагмент sFv, включающий одно аминокислотное замещение в домене H3, имеет увеличенную в 5-8 раз константу связывания. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
BR96
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
McAndrew, Stephen J.; Glaser, Scott; Webb, Simone M.; Bajorath, Jurgen; Yelton, Dale; Cosand, Wesley L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.174

Production of a paraquat-specific murine single chain Fv fragment [Text] / Cecilia M. Devlin [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 118, N 3. - P480-487 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Получение специфического для параквата одиночного фрагмента цепи Fv мыши
Аннотация: Описано получение одноцепочечного фрагмента Fv антитела, специфически взаимодействующего с гербицидом паракватом, (C[5]H[4]NMe{+}Cl{-})[2]. Клонируемые вариабельные области тяжелой и легкой цепи антитела соединили посредством пептидного спейсера Gly-Ser. Гены изолировали из гибридомы мыши, секретирующей антитело к параквату. Экспрессия в E. coli фрагмента 28 кД, ассоциированного с мембраной, составляла 4% от суммарного белка. Солюбилизированный и восстановленный белок ренатурировали быстрым разведением с образованием укладки, характерной для нативного фрагмента. Фрагмент имеет pI=7,0, что соответствует теоретически предсказанной величине. Полученный Fv и нативный Fab фрагменты связывают паракват с K[a]=1,24*10{6} и 4,6*10{6} М{-1} соотв. Австралия, Dep. Med., Princess Alexandra Hosp., Univ. Queensland, Brisbane QLD 4102. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ FV
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАРАКВАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Devlin, Cecilia M.; Bowles, Mark R.; Gordon, Ross B.; Pond, Susan M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.22

Somia, Nikunj V.
Generation of targeted retroviral vectors by using single-chain variable fragment: An approach to in vivo gene delivery [Text] / Nikunj V. Somia, Monica Zoppe, Inder M. Verma // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7570-7574 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Получение нацеленных ретровирусных векторов с использованием одноцепочечного вариабельного фрагмента: подход к доставке генов in vivo
Аннотация: Получен ретровирусный вектор, специфически инфицирующий клетки человека через рецептор (I) липопротеинов низкой плотности. С этой целью к экотропному белку оболочки вируса лейкоза мышей Молони добавлен одноцепочечный вариабельный фрагмент моноклонального антитела, узнающего I. Получена экспрессирующая этот химерный белок оболочки линия упаковочных клеток, продуцирующая ретровирусный вектор, к-рый способен с высокой частотой переносить репортерный ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli в клетки человека, экспрессирующие I. Эта стратегия может быть использована для конструирования ретровирусных векторов, специфичных в отношении определенных типов клеток и тканей. США, Mol. Biol. and Virol. Lab., Salt Inst. Biol. Studies, San Diego, CA 92186-5800. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
НАЦЕЛЕННЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ЭКОТРОПНЫЙ
АНТИТЕЛО МОНОКЛОНАЛЬНОЕ
ФРАГМЕНТ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
ВАРИАБЕЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Zoppe, Monica; Verma, Inder M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.58

Somia, Nikunj V.
Generation of targeted retroviral vectors by using single-chain variable fragment: An approach to in vivo gene delivery [Text] / Nikunj V. Somia, Monica Zoppe, Inder M. Verma // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7570-7574 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Получение нацеленных ретровирусных векторов с использованием одноцепочечного вариабельного фрагмента: подход к доставке генов in vivo
Аннотация: Получен ретровирусный вектор, специфически инфицирующий клетки человека через рецептор (I) липопротеинов низкой плотности. С этой целью к экотропному белку оболочки вируса лейкоза мышей Молони добавлен одноцепочечный вариабельный фрагмент моноклонального антитела, узнающего I. Получена экспрессирующая этот химерный белок оболочки линия упаковочных клеток, продуцирующая ретровирусный вектор, к-рый способен с высокой частотой переносить репортерный ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli в клетки человека, экспрессирующие I. Эта стратегия может быть использована для конструирования ретровирусных векторов, специфичных в отношении определенных типов клеток и тканей. США, Mol. Biol. and Virol. Lab., Salt Inst. Biol. Studies, San Diego, CA 92186-5800. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
НАЦЕЛЕННЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ЭКОТРОПНЫЙ
АНТИТЕЛО МОНОКЛОНАЛЬНОЕ
ФРАГМЕНТ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
ВАРИАБЕЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Zoppe, Monica; Verma, Inder M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.177

Somia, Nikunj V.
Generation of targeted retroviral vectors by using single-chain variable fragment: An approach to in vivo gene delivery [Text] / Nikunj V. Somia, Monica Zoppe, Inder M. Verma // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7570-7574 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Получение нацеленных ретровирусных векторов с использованием одноцепочечного вариабельного фрагмента: подход к доставке генов in vivo
Аннотация: Получен ретровирусный вектор, специфически инфицирующий клетки человека через рецептор (I) липопротеинов низкой плотности. С этой целью к экотропному белку оболочки вируса лейкоза мышей Молони добавлен одноцепочечный вариабельный фрагмент моноклонального антитела, узнающего I. Получена экспрессирующая этот химерный белок оболочки линия упаковочных клеток, продуцирующая ретровирусный вектор, к-рый способен с высокой частотой переносить репортерный ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli в клетки человека, экспрессирующие I. Эта стратегия может быть использована для конструирования ретровирусных векторов, специфичных в отношении определенных типов клеток и тканей. США, Mol. Biol. and Virol. Lab., Salt Inst. Biol. Studies, San Diego, CA 92186-5800. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
НАЦЕЛЕННЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ЭКОТРОПНЫЙ
АНТИТЕЛО МОНОКЛОНАЛЬНОЕ
ФРАГМЕНТ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
ВАРИАБЕЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Zoppe, Monica; Verma, Inder M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.314

In vitro and in vivo inhibition of complement activity by a single-chain Fv fragment recognizing human C5 [Text] / Mark J. Evans [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 16. - P1183-1195 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Ингибирование активности комплемента in vitro и in vivo одноцепочечным Fv-фрагментом, распознающим С5 человека
Аннотация: Моноклональные антитела (мАт) N19-8 распознают С5-компонент комплемента человека и блокируют его расщепление на C5a и C5b, ингибируя образование мембраноатакующего комплекса C5b-C9. Авт. получили рекомбинантный одноцепочечный Fv-фрагмент указанных мАт, который связывал С5 и ингибировал гемолиз, опосредуемый комплексом C5b-9. Однако, полученный Fv-фрагмент лишь частично блокировал образование C5a. При перфузировании сердца мыши плазмой человека добавленный к ней Fv-фрагмент не влиял на отложение молекул С3, но препятствовал отложению комплексов C5b-9. США, Dep. Mol. Develop., Alexion Pharmaceut., CT 06511 New Haven. Bibl. 50

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С5
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К С5
FV-ФРАГМЕНТ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Mark J.; Rollins, Scott A.; Wolff, Dennis W.; Rother, Russell P.; Norin, Allen J.; Therrien, Denise M.; Grijalva, Galo A.; Mueller, John P.; Nye, Steven H.; Squinto, Stephen P.; Wilkins, James A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.149

Brodnicki, Thomas C.
Reactivity and epitope mapping of single-chain T cell receptors with monoclonal antibodies [Text] / Thomas C. Brodnicki, Philmore O. Holman, David M. Kranz // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 3. - P253-263 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Реактивность моноклональных антител и картирование эпитопов одноцепочечного Т-клеточного рецептора
Аннотация: С целью изучения структуры Т-клеточного рецептора (ТКР) и специфичности моноклональных антител (мАт) к ТКР в E. coli экспрессировали одноцепочечный ТКР, в котором вариабельные области 'альфа'- и 'бета'-цепей соединены участком в 25 аминокислот. 5 одноцепочечных ТКР (оцТКР) с разными 'альфа'- и/или 'бета'-V-областями анализировали с помощью анти-V'альфа'8 или анти-V'бета'8 мАт к нативным ТКР. Каждое мАт реагировало не менее, чем с одним оцТКР. Внутрицепочечные дисульфидные мостики были важны для поддержания конформации эпитопов оцТКР. Три анти-V'альфа' мАт распознавали две родственных V'альфа'-области, различающиеся только шестью аминокислотными остатками. Три из этих остатков оказались частью CDR1 TKР. США, Dep. Biochem. Univ. Illinois, 61801 Urbana. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Holman, Philmore O.; Kranz, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.25

Purification and application of a single-chain Fv antibody fragment specific to hepatitis B virus surface antigen [Text] / L. Canaan-Haden [et al.] // BioTechniques. - 1995. - Vol. 19, N 4. - P606, 608, 610, 612, 614 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Очистка и применение одноцепочечного Fv-фрагмента антител к поверхностному антигену вируса гепатита B
Аннотация: Аффинная хроматография на иммобилизованном лиганде (IMAC) не так давно была применена для очистки рекомбинантных белков, содержащих мультигистидиновые домены в N- или C-концах. Этот метод использован для очистки в одну стадию одноцепочечного Fv (scFv) фрагмента антитела к поверхностному антигену вируса гепатита B. При использовании ионов металлов (Ca{+2} или Ni{+2}) проведено эффективное разделение scFv-форм от неактивных молекул. Содержание scFv в продукте составляло 93%, выход - 20% от исходного вещества. Сравнили очистку вакцинного рекомбинантного HBsAg (r-HBsAg) аффинной хроматографией на CNBr-активированной Сефарозе 4В, содержащей иммобилизованный чистый scFv или исходное моноклональное антитело (MAb) CB-Hep.1. Результаты показывают, что при использовании в качестве исходного материала чистого r-HBsAg кол-во элюированного антигена на мг связанного лиганда было сходным для scFv и для MAb. Обнадеживают предварительные результаты с неочищенным исходным материалом. Куба, Ctr. Genet. Eng. and Biotechnol. La Habana. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ПОВЕРХНОСТНОМУ АНТИГЕНУ ВИРУСА ГЕПАТИТА В
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ FV-ФРАГМЕНТ
ОЧИСТКА
ПРИМЕНЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Canaan-Haden, L.; Ayala, M.; Fernnandez-de-Cossio, M.E.; Pedroso, I.; Rodes, L.; Gavilondo, J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.274

Chen, Jinqiu.
Recognition of DNA by single-chain derivatives of the phage 434 repressor: High affinity binding depends on both the contacted and non-contacted base pairs [Text] / Jinqiu Chen, Sandor Pongor, Andras Simoncsits // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 11. - P2047-2054 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Узнавание ДНК одноцепочечными производными репрессора фага 434: связывание с высоким сродством зависит как от контактируемых, так и от неконтактируемых пар оснований
Аннотация: "Одноцепочечные" репрессоры (I) фага 434 содержат ковалентно димеризованные домены связывания с ДНК (ДСД), соединенные пептидным линкером в конфигурации голова-к-хвосту. Прототипный I RR69 (IA) содержит два ДСД дикого типа, а I RR{*}69 - один ДСД дикого типа и один ДСД с заменами 4 остатков в спирали 'альфа'3 на соответствующие остатки родственного репрессора фага Р22. Чтобы определить оптимальную последовательность узнавания для этих I использованы методы селекции сайтов связывания и анализа сродства. Показано, что IA узнает ДНК с консенсусными блоками операторов фага 434 в палиндромном расположении, а IB оптимально связывается с непалиндромными последовательностями, содержащими операторный блок 434 и блок ТТАА, присутствующий в большинстве операторов Р22. Расстояние между этими блоками, как и в операторах фага 434, равно 6 п.н. На связывание I с ДНК оказывает косвенное влияние последовательность неконтактируемой спейсерной области. Т. обр. связывание с высоким сродством зависит от прямого и непрямого узнавания. IB является примером сочетания измененного прямого и неизмененного непрямого механизмов узнавания. Италия, Internat. Centre for Genetic Engineering and Biotechnol., I-34012 Trieste. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 434
СИНТЕЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ РЕПРЕССОР
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Pongor, Sandor; Simoncsits, Andras

10.

Патент 5639455 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/46,A61K 39/395.

Shimamura, Toshiro.
Immunosuppressant [Текст] / Toshiro Shimamura, Harumi Nakazawa, Junji Hamuro ; Ajinomoto Co., Inc. - № 197834 ; Заявл. 17.02.1994 ; Опубл. 17.06.1997 ; Приор. 17.02.1993, № 5-028173 (Япония)
Перевод заглавия: Иммунодепрессант
Аннотация: Предложен одноцепочечный пептид, обладающий иммунодепрессивным действием

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Nakazawa, Harumi; Hamuro, Junji; Ajinomoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.10

Hennecke, Frank.
Non-repetitive single-chain Fv linkers selected by selectively infective phage (SIP) technology [Text] / Frank Hennecke, Claus Krebber, Andreas Pluckthun // Protein Eng. - 1998. - Vol. 11, N 5. - P405-410 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Неповторяющиеся линкеры одноцепочечного Fv, отобранные с использованием технологии избирательно инфекционных фагов
Аннотация: Методика избирательно инфекционных фагов (ИИФ) применена для селекции не имеющих повторов линкеров для одноцепочечного Fv-фрагмента иммуноглобулина. Такие линкеры должны предохранить ген от образования делеций во время основанной на ПЦР сборки и в опытах по направленной эволюции лучше, чем классический линкер (гли[4] сер)[3]. Сконструированы линкеры, кодирующие повороты на обоих концах и в случайных положениях в середине, где допускаются остатки гли и заряженные аминокислотные остатки. После одного раунда ИИФ все полученные клоны оказались полностью функциональными. Такие свойства, как констата связывания антитела, кривые диссоциации мочевиной и экспрессия растворимых фрагментов scFv, у полученных конструкций оказались такими же, как у родительского фрагмента с линкером (гли[4] сер)[3]. Эти данные показали, что ИИФ является очень быстрой и мощной методикой удаления последовательностей, имеющих плохую функциональность. Швейцария, Biochem. Inst., Univ. Zurich, CH-8057 Zurich. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНО ИНФЕКЦИОННЫЕ ФАГИ (SIP)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
FV-ФРАГМЕНТ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
ЛИНКЕРЫ
НЕПОВТОРЯЮЩИЕСЯ
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Krebber, Claus; Pluckthun, Andreas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.332

Production of a single chain anti-CEA antibody from the hybridoma cell line T84.66 using a modified colony-lift selection procedure to detect antigen-positive ScFv bacterial clones [Text] / Cynthia M. Rodenburg [et al.] // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 1. - P1-8 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Получение одноцепочечных антител против раковоэмбрионального антигена (РЭА) с помощью гибридомной линии клеток Т84.66 при использовании модифицированного метода отбора колоний для определения бактериальных клеточных клонов, экспрессирующих одноцепочечный вариабельный (Fv) фрагмент антител
Аннотация: Антитела с одноцепочечным Fv-фрагментом, направленные против РЭА, получили в культуре E. coli, трансфицированных геном фага в связке с геном, кодирующим Fv-фрагмент антител. Ген Fv был выделен из кДНК, полученной методом обратной транскрипции мРНК клеток гибридомной анти-РЭА линии Т84.66. Полученные одноцепочечные анти-РЭА антитела RK10.2 имели мол. массу 33,6 kD и изоэлектрическую точку 5,2 при 15'ГРАДУС'C. Антитела взаимодействовали с T-клетками линии LS174, несущими антиген РЭА, и конкурировали за связывание с РЭА с моноклональными анти-РЭА антителами. США, Univ. Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Ctr., 35294-3300 Birmingham. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ FV-ФРАГМЕНТ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodenburg, Cynthia M.; Mernaugh, Ray; Bilbao, Guadalupe; Khazaeli, M.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.296

Human single-chain Fv antibodies to MUC1 core peptide selected from phage display libraries recognize unique epitopes and predominantly bind adenocarcinoma [Text] / Paula Henderikx [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 19. - P4324-4332 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Содержащие одноцепочечный FV-фрагмент человеческие антитела против корового пептида MUC1, выделенные из набора экспрессирующих их бактериофагов, распознают уникальные эпитопы пептида и реагируют, преимущественно, с клетками аденокарциномы
Аннотация: Методом генной инженерии с использованием бактериофагов, экспрессирующих одноцепочечные FV-фрагменты человеческих антител (FVАТ), авт. получили 5 вариантов FVAT, специфичных к опухолеассоциированному антигену муцина MUC1, сверхэкспрессия к-рого наблюдается в клетках аденокарциномы. FVАТ 10А выявляли MUC1 в цитоплазме и мембране клеток аденокарциномы груди и яичника человека; с нормальным эпителием FVАТ 10А или не взаимодействовали, или реагировали только с цитоплазмой. Полученные FV АТ 10А и 10В выявляли уникальные эпитопы корового пептида MUC1, не определяемые мышиными антителами к муцину. Нидерланды, Univ. Hosp. Maastricht Dep. Pathol. CESAME, NL-6202 AZ Maastricht. Библ. 65

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К МУЦИНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ФРАГМЕНТ FV
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henderikx, Paula; Kandilogiannaki, Maria; Petrarca, Claudia; von, ensdorff-Pouilly Silvia; Hilgers, Joseph H.M.; Krambovitis, Elias; Arends, Jan Willem; Hoogenboom, Hennie R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.241

Human single-chain Fv antibodies to MUC1 core peptide selected from phage display libraries recognize unique epitopes and predominantly bind adenocarcinoma [Text] / Paula Henderikx [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 19. - P4324-4332 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Содержащие одноцепочечный FV-фрагмент человеческие антитела против корового пептида MUC1, выделенные из набора экспрессирующих их бактериофагов, распознают уникальные эпитопы пептида и реагируют, преимущественно, с клетками аденокарциномы
Аннотация: Методом генной инженерии с использованием бактериофагов, экспрессирующих одноцепочечные FV-фрагменты человеческих антител (FVАТ), авт. получили 5 вариантов FVAT, специфичных к опухолеассоциированному антигену муцина MUC1, сверхэкспрессия к-рого наблюдается в клетках аденокарциномы. FVАТ 10А выявляли MUC1 в цитоплазме и мембране клеток аденокарциномы груди и яичника человека; с нормальным эпителием FVАТ 10А или не взаимодействовали, или реагировали только с цитоплазмой. Полученные FV АТ 10А и 10В выявляли уникальные эпитопы корового пептида MUC1, не определяемые мышиными антителами к муцину. Нидерланды, Univ. Hosp. Maastricht Dep. Pathol. CESAME, NL-6202 AZ Maastricht. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К МУЦИНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ФРАГМЕНТ FV
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henderikx, Paula; Kandilogiannaki, Maria; Petrarca, Claudia; von, ensdorff-Pouilly Silvia; Hilgers, Joseph H.M.; Krambovitis, Elias; Arends, Jan Willem; Hoogenboom, Hennie R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.64

Martineau, Pierre.
Expression of an antibody fragment at high levels in the bacterial cytoplasm [Text] / Pierre Martineau, Peter Jones, Greg Winter // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 280, N 1. - P117-127 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Экспрессия фрагмента антитела в большом количестве в цитоплазме бактерий
Аннотация: Из-за восстанавливающих условий в цитоплазме рекомбинантные фрагменты антител не образуют междоменные дисульфидные связи, нестабильны и экспрессируются в небольшом кол-ве. Предпринята попытка преодолеть эти ограничения. Выделен одноцепочечный фрагмент антитела scFv (I), связывающийся с мутантной 'бета'-галактозидазой (II) и активирующий ее. Ген I подвергли случайному мутагенезу in vitro в склонной к ошибкам ПЦР и экспрессировали в клетках Escherichia coli мутантные I и указанный мутант II. При посеве на агар с лимитирующей конц-ией лактозы выделены мутанты I с улучшенной экспрессией. После 4 последовательных раундов мутагенеза и селекции выделен вариант I, к-рый экспрессируется в цитоплазме E. coli с выходом 0,5 г/л в жидкой культуре (A[600] = 5,7/ и 3,1 г/л в ферментере - A[600] = 33). Анализ мутантов I показал, что дисульфидные связи восстановлены в цитоплазме и что эти I могут эффективно денатурироваться-ренатурироваться в восстанавливающих условиях in vitro. Великобритания, Cambridge Ctr. for Protein Engineering, Med. Res. Ctr., Cambridge CB2 2QH. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ SCFV
ГЕНЫ
СЛУЧАЙНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
НАКОПЛЕНИЕ В ЦИТОПЛАЗМЕ
СВОЙСТВА
ФОЛДИНГ

Доп.точки доступа:
Jones, Peter; Winter, Greg

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.248

A humanized single-chain Fv fragment with high targeting potential against human malignant gliomas [Text] / Toshihiko Ohtomo [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4311-4316 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гуманизированный одноцепочечный Fv фрагмент с высоким направленным потенциалом против злокачественных глиом человека
Аннотация: Гуманизированные ONS-M21 антитела (hM21) против Кл медуллобластомы и глиомы человека сконструированы в виде Fv фрагмента (scFv). Их способность интернализоваться в опухолевые Кл была подтверждена при конъюгации с рицином А. Фрагмент scFv антител hM21 (shcM21) легко очищался из E. coli одноступенчатой аффинной хроматографией. Очищенные schM21 связывались с Кл медуллобластомы ONS-76 с антигенсвязывающей активностью почти равной активности фрагмента hM21-Fab. Конъюгат schM21-рицин А тормозил рост Кл ONS-76, и не влиял на Кл антигеннегативной гепатомы HuH-7. Это предполагает, что schM21 может быть интернализирован после связывания с антигенпозитивных Кл. Т. обр., schM21 может быть использован как новый носитель диагностических и терапевтических агентов для опухолей мозга. Япония, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Fuji Gotemba Res. Lab. Shizuoka 412. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ FV
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ohtomo, Toshihiko; Kawata, Hiromitsu; Sekimori, Yasuo; Shimizu, Keiji; Kishima, Haruhiko; Moriuchi, Syusuke; Miyao, Yasuyoshi; Akamatsu, Ken-Ichi; Tsuchiya, Masayuki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.232

A humanized single-chain Fv fragment with high targeting potential against human malignant gliomas [Text] / Toshihiko Ohtomo [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4311-4316 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гуманизированный одноцепочечный Fv фрагмент с высоким направленным потенциалом против злокачественных глиом человека
Аннотация: Гуманизированные ONS-M21 антитела (hM21) против Кл медуллобластомы и глиомы человека сконструированы в виде Fv фрагмента (scFv). Их способность интернализоваться в опухолевые Кл была подтверждена при конъюгации с рицином А. Фрагмент scFv антител hM21 (shcM21) легко очищался из E. coli одноступенчатой аффинной хроматографией. Очищенные schM21 связывались с Кл медуллобластомы ONS-76 с антигенсвязывающей активностью почти равной активности фрагмента hM21-Fab. Конъюгат schM21-рицин А тормозил рост Кл ONS-76, и не влиял на Кл антигеннегативной гепатомы HuH-7. Это предполагает, что schM21 может быть интернализирован после связывания с антигенпозитивных Кл. Т. обр., schM21 может быть использован как новый носитель диагностических и терапевтических агентов для опухолей мозга. Япония, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Fuji Gotemba Res. Lab. Shizuoka 412. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ FV
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ohtomo, Toshihiko; Kawata, Hiromitsu; Sekimori, Yasuo; Shimizu, Keiji; Kishima, Haruhiko; Moriuchi, Syusuke; Miyao, Yasuyoshi; Akamatsu, Ken-Ichi; Tsuchiya, Masayuki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.06-04И3.291

A bacterial signal peptidase enhances processing of a recombinant single chain antibody fragment in insect cells [Text] / Eric Ailor [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P444-450 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Бактериальная сигнальная пептидаза усиливает процессинг рекомбинантного одноцепочечного фрагмента антитела в клетках насекомых
Аннотация: Продукция рекомбинантным бакуловирусом (РБВ) одноцепочечного фрагмента антитела ScFv (I) в клетках насекомых сопровождается образованием нерастворимого предшественника, даже если I содержит сигнальный пептид меллитина пчелы. Сконструирован РБВ, кодирующий I и сигнальную пептидазу SipS (II) из Bacillus subtilis. При коэкспрессии I с активной II препроцессированные предшественники I не обнаруживаются в лизатах клеток насекомых и повышается продукция I в среде, хотя уровень секреции остается низким. При коэкспрессии I с неактивным мутантом II 30% I остается в непроцессированной форме через 3 час после заражения РБВ. США, Dep. Chem. Eng., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218-2494. Библ. 54

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ АНТИТЕЛА SCFV
ПРОЦЕССИНГ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ СИГНАЛЬНАЯ ПЕПТИДАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Ailor, Eric; Pathmanathan, Jay; Jongbloed, Jan D.H.; Betenbaugh, Michael J.

19.

Патент 5658763 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/12.

Dorai, Haimanti.
Methods and compositions for high protein production from non-native DNA [Текст] / Haimanti Dorai, Hermann Oppermann ; Creative BioMolecules, Inc. - № 463675 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 19.08.1997
Перевод заглавия: Методы и составы для получения большого количества белка из ненативной ДНК
Аннотация: В патенте представлен метод продукции одноцепочечного связывающего белка. Метод предусматривает стадии (а) акультивирования иммортализованных эукариотических клеток, содержащих трансфицированные ДНК-последовательности, интегрированные в ее геном и включающие (i) вирусный промотор, оперативно соединенный с ненативной последовательностью репортерной ДНК, кодирующей одноцепочечный связывающий белок, (ii) белок, активирующий вирусную транскрипцию, который стимулирует названный промотор; (iii) РНК-последовательность для стимуляции трансляции РНК-транскрипта стадии (a(i)) в условиях, обеспечивающих продукцию популяции названных клеток, экспрессирующих названный белок; и (b) выделения этого белка

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
НЕНАТИВНАЯ ДНК
ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Oppermann, Hermann; Creative BioMolecules; Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.64

Antigen recognition by conformational selection [Text] / Christine Berger [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 450, N 1-2. - P149-153 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Распознавание антигена с помощью конформационного отбора
Аннотация: Взаимная структурная подстройка антигена и антитела (АТ) может изменять специфичность АТ, например по механизму индуцированного соответствия. Однако возможно, что АТ отбирает такие молекулы антигена, которые находятся в соответствующем конформационном состоянии, что должно приводить к такому же результату, как и при механизме индуцированного соответствия. Такой конформационный отбор продемонстрирован с одноцепочечным фрагментом АТ, выработанного против мутанта со структурой случайного клубка домена лейциновой застежки фактора транскрипции GCN4, когда он перекрестно реагирует с димерной лейциновой застежкой дикого типа. Данные кинетических и равновесных исследований показывают, что одноцепочечный фрагмент АТ отбирает мономерные пептиды из равновесной популяции препарата димерной лейциновой застежки. Швейцария, Biochem. Inst., Zurich Univ., 8057 Zurich. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛО ПРОТИВ МУТАНТА ФАКТОРА ТРАНСКРИПЦИИ GCN4
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ОТБОР
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСПОЗНАВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Berger, Christine; Weber-Bornhauser, Susanne; Eggenberger, Jolanda; Hanes, Jozef; Pluckthun, Andreas; Bosshard, Hans Rudolf

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска