СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.016

Hayashi, Toshiharu.
Clearance of LDH-5 from the circulation of inbred mice correlates with binding to macrophages [Text] / Toshiharu Hayashi, Abner Louis Notkins // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P165-168 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Очистка кровотока инбредных мышей от LDH-5 коррелирует со связыванием с макрофагами
Аннотация: С помощью проточной цитометрии показано, что фермент лактатдегидрогеназа (LDH-5) связывается с перитонеальными макрофагами. Степень связывания, по-видимому, находится по генным контролем и варьирует в зависимости от инбредной линии мышей. Скорость удаления LDH-5 из кровотока коррелирует со степенью связывания с макрофогами. Эти данные позволяют предполагать, что связывание LDH-5 с макрофагами может служить in vitro показателем удаления фермента. Япония, Lab. of Vet. Pathol., Yamaguchi Univ., Yamaguchi. Ил. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КЛИРЕНС
СВЯЗЫВАНИЕ
МАКРОФАГИ
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Notkins, Abner Louis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.088

Gilmour, Martin.
Multiple lactate dehydrogenase activities of the rumen bacterium Selenomonas ruminantium [Text] / Martin Gilmour, Harry J. Flint, Wilfrid J. Mitchell // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P2077-2084 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Множественные лактатдегидрогеназные активности рубцовой бактерии Selenomonas ruminantium
Аннотация: Штамм рубцовой бактерии S. ruminantium 5934е, утилизирующий лактат (Лт), содержит три разных Лт-дегидрогеназы (ЛДГ). Одна из них (ЛДГ-I) восстанавливает пируват в присутствии НАДН до L-Лт, а ее содержание в клетках, растущих на глюкозе, в 15 раз превышает таковое в клетках, растущих на D,L-Лт, Вторая ЛДГ (ЛДГ-II) специфична к D-Лт и содержится в одинаковых кол-вах в клетках, выращенных на глюкозе или Лт. Наилучшим акцептором электронов для ЛДГ-II при окислении D-Лт служит аналог НАД, 3-ацетилпиридинадениндинуклеотид. Третья ЛДГ (ЛДГ-III) не зависит от НАД, специфична к D-Лт и индуцируется при росте клеток на D,L-Лт. Возможно, что этот фермент аналогичен цитохрому b и функционирует в анаэробной дыхательной цепи, связанной с восстановлением фумарата. Значения К для Лт составляют 0,5 мМ (ЛДГ-III), 45 мМ (ЛДГ-I) и 70 мМ (ЛДГ-II). Предполагается, что ЛДГ-III ответственна гл. обр. за образование пирувата в клетках, растущих на Лт. Три др. Лт - усваивающих штамма S. ruminantium (HD4, 5521С1 и IW13) демонстрировали такой же спектр активностей ЛДГ, как и штамм 5934е. Великобритания, [Mitchell W. J.] Dep. of Biological Sciences, Heriot-Watt Univ., Riccarton, Edinburgh EH14 4АS. Библ. 43.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SELENOMONAS RUMINATIUM (BACT.)
ШТАММ 5934Е
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
АКТИВНОСТЬ
РУБЦОВЫЕ БАКТЕРИИ
УСВОЕНИЕ ЛАКТАТА

Доп.точки доступа:
Flint, Harry J.; Mitchell, Wilfrid J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.032

Hayashi, T.
Effect of infection by lactic dehydrogenase virus on expression of intercellular adhesion molecule-1 on vascular endothelial cells of pancreatic islets in streptozotocin-induced insulitis of CD-1 mice [Text] / T. Hayashi, S. Hashimoto, A. Kawashima // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P211-217 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Влияние вызываемой вирусом лактатдегидрогеназы инфекции на экспрессию внутриклеточной молекулы-1 адгезии на клетках эндотелия сосудов панкреатических островков при индуцированном стрептозоцином инсулите у мышей CD-1
Аннотация: С целью развития инсулита мышам вводили стрептозотоцин (СТ). Если одновременно животным инокулировали в/б вирус лактатдегидрогеназы (ВЛ), развитие инсулита подавлялось. Сразу после введения СТ, до развития инсулита, инфекция не влияла на вызываемые препаратом некротические изменения, но в дальнейшем уменьшала выраженность инсулита - уровень глюкозы в плазме, некроз клеток и инфильтрацию островков мононуклеарами. Во время пре-инсулитной фазы имела место слабая экспрессия внутриклеточных молекул-1 адгезии (САМ-1) на поверхности эндотелиальных клеток сосудов в и/или около островков; ВЛ на этот процесс не влиял. В дальнейшем, когда параллельно с развитием вызываемого СТ инсулита возрастала экспрессия САМ-1, ВЛ подавлял этот процесс. Влияние ВЛ на развитие инсулита очевидно происходит путем подавления экспрессии САМ-1. Япония, Lab. of Vet. Pathol., Fac. of Agr., Yamaguchi Univ., 1-1677, Yoshida, Yamaguchi 753.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНСУЛИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, S.; Kawashima, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.06-04И5.029

Lactate dehydrogenase isozymes and anuran amphibian evolution [Text] : [Pap.] 40th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (GEI), Viterbo, June 6-8, 1994 / D. Petrucci [et al.] // Anim. Biol. - 1994. - Vol. 3, N 2. - P116 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Изозимы лактатдегидрогеназы и эволюция бесхвостых амфибий
Аннотация: Особенности изозимов (Из) лактатдегидрогеназы (ЛДТ) обнаруживают филогенетич. дивергенцию между Bufo bufo и Xenopus laevis, установленную для Neobatracia и Aglossa и происшедшую по данным Ольсон (Amer Zool., 5, 263-334) в раннем третичном периоде. На эмбриональных стадиях у B. bufo проявляется только одна электрофоретич. полоса 0,141 R[m]. Кроме эмбрионального Из, появляются др. Из в скелетных мышцах, сердце и печени с более низким R[m], следовательно, они не типа Н, а типа М, к-рый по Холмсу (1972 г.) кодируется более древним предковым геном. Из Н с более высоким R[m] кодируются генами, появившимися значительно позже, присутствуют у X. laevis. Главные электрофоретич. полосы, обнаруженные в яичнике, имеют R[m] 0,284, в скелетной мышце - 0,266 и в сердце - 0,290, а в печени - 0,119. При развитии B. bufo проявляется только один ген, ответственный за Из, к-рый относится к М типу электрофоретич. мобильности, но не к кинетич. х-кам. Сравнительно высокие конц-ии пирувата подавляют активность Из Н. Эмбриологический Из B. bufo сходен с таковыми Lampreta, принадлежащей к самой примитивной группе позвоночных. Точное определение филогенетич. связи между Neobatracia и Aglossa в отношении Из ЛДГ требует дальнейшего исследования на др. видах. Италия, Univ. of L'Aguila.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.17
Рубрики: БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ
ФИЛОГЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИЗОЗИМЫ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Petrucci, D.; Bonfigli, A.; Cesare, P.; Colafarina, S.; Violini, S.; Zarivi, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.185

Lactate dehydrogenase-elevating virus entry into the central nervous system and replication in anterior horn neurons [Text] / Grant W. Anderson [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P581-592 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Проникновение вируса, повышающего уровень лактат-дегидрогеназы, в центральную нервную систему и репликация в нейронах переднего рога
Аннотация: С помощью гибридизации in situ показано проникновение вируса, повышающего уровень лактат-дегидрогеназы, в центральную нервную систему мышей и его репликация в нейронах переднего рога. Через 2-3 дня после заражения вирус исчезает из клеток периферических тканей в силу цитоцидного характера инфекции. В нейронах переднего рога вирус обнаруживается через 2-3 недели, незадолго до наступления паралитической стадии инфекции. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Grant W.; Palmer, Gene A.; Rowland, Raymond R.R.; Even, Chen; Plagemann, Peter G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.363

Infection of central nervous sytem cells by ecotropic murine leukemia virus in C58 and AKR mice and in in utero-infected CE/J mice predisposes mice to paralytic infection by lactate dehydrogenase-elevating virus [Text] / Grant W. Anderson [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P308-319 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфицирование клеток центральной нервной системы экотропным вирусом мышей у мышей С58 и AKR, а также у инфицированных внутриутробно мышей CE/J предрасполагает к развитию у мышей паралитической инфекции, вызываемой вирусом повышения лактатдегидрогеназы
Аннотация: Мыши некоторых линий (напр. AKR и С58) содержат провирус N-тропного вируса лейкоза мышей (M и LV), являются гомозиготными по локусу Fv-1{n} и специфически чувствительны к вызываемой вирусом повышения лактатдегидрогеназы (LDV) инфекции - возраст-зависимому полиомиелиту (ADPM). Заболевание наблюдается у мышей старше 12 мес. Установлено, что при MuLV-инфекции клетки передних рогов спинного мозга становятся чувствительными к цитоцидному действию LDV, что и приводит к развитию параличей. РНК экотропного MuLV транскрибируется в клетках ЦНС с экотропного провируса MuLV, возникшего в рез-те заражения экзогенным экотропным MuLV скорее всего во время эмбриогенеза. У молодых мышей клетки, содержащие РНК MuLV, находили только в белом веществе спинного мозга, т. е. в клиальных клетках. Нарастание ADPM-восприимчивости с возрастом мышей коррелировало с увеличением числа содержащих РНК экотропного MuLV в спинном мозге, что в свою очередь коррелировало с кол-вом неметилированных провирусов в ДНК-экстрактах спинного мозга. Опыты с AKXD рекомбинантными инбредными штаммами показало, что наличие даже одного способного к репликации экотропного провируса emv-11 MuLV у мышей Fv-1{n/n} достаточно для инфицирования клеток ЦНС и создания чувствительности к ADPM. Мышей, имеющих дефектные экотропные MuLV-провирусы (emv-3 или emv-13) и не содержащие позитивных в отношении РНК MuLV клеток или у к-рых репликация MuLV была блокирована из-за фенотипа Fv-1{n/b} или Fv-1{b/b} оказались резистентными в отношении развития паралитической LDV-инфекции. Внутриутробное заражение мышей, не имеющих эндогенных экотропных MuLV, инфекционным клоном emv-11 (AKR-623) приводило к инфицированию клеток ЦНС и мыши становились чувствительными к развитию ADPM. США, [P. G. W. Plagemann], Dep. of Microbiol., Med. Sch., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455-0312. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПАРАЛИТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, Grant W.; Palmer, Gene A.; Rowland, Raymond R.R.; Even, Chen; Plagemann, Peter G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.427

Disulfide bonds between two envelope proteins of lactate dehydrogenase-elevating virus are essential for viral infectivity [Text] / Kay S. Faaberg [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P613-617 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дисульфидные связи между двумя белками оболочки повышающего лактатдегидрогеназу вируса существенны для вирусной инфекционности
Аннотация: Негликозилированный белок оболочки VP-2/M (I; 19 кД) и главный гликопротеин оболочки VP-3 (II; 25-42 кД) повышающего лактатдегидрогеназу вируса (ПЛВ) связаны друг с другом дисульфидными связями. При электрофорезе белков ПЛВ в невосстанавливающих условиях I и II мигрируют в виде комплекса с мол. массой 45 000-55 000, к-рый диссоциирует в восстанавливающих условиях. I кол-венно соосаждается вместе с II 3 нейтрализующими моноклональными антителами к II. При инкубации с 5-10 мМ дитиотрейтола, восстанавливающего дисульфидные связи, инфекционность ПЛВ быстро и необратимо утрачивается (более чем на 99% за 6 час при комнатной температуре), что сопровождается диссоциацией I-II, но не приводит к изменению плотности и константы седиментации ПЛВ. Анализ профиля гидрофобности показал, что I и II имеют по 3 смежных трансмембранным сегмента и очень короткие эктодомены длиной, соответственно, 10 и 32 остатков. США, Dep. of Microbiol., Med. School, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55495. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Faaberg, Kay S.; Even, Chen; Palmer, Gene A.; Plagemann, Peter G.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.411

Infection of central nervous sytem cells by ecotropic murine leukemia virus in C58 and AKR mice and in in utero-infected CE/J mice predisposes mice to paralytic infection by lactate dehydrogenase-elevating virus [Text] / Grant W. Anderson [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P308-319 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфицирование клеток центральной нервной системы экотропным вирусом мышей у мышей С58 и AKR, а также у инфицированных внутриутробно мышей CE/J предрасполагает к развитию у мышей паралитической инфекции, вызываемой вирусом повышения лактатдегидрогеназы
Аннотация: Мыши некоторых линий (напр. AKR и С58) содержат провирус N-тропного вируса лейкоза мышей (M и LV), являются гомозиготными по локусу Fv-1{n} и специфически чувствительны к вызываемой вирусом повышения лактатдегидрогеназы (LDV) инфекции - возраст-зависимому полиомиелиту (ADPM). Заболевание наблюдается у мышей старше 12 мес. Установлено, что при MuLV-инфекции клетки передних рогов спинного мозга становятся чувствительными к цитоцидному действию LDV, что и приводит к развитию параличей. РНК экотропного MuLV транскрибируется в клетках ЦНС с экотропного провируса MuLV, возникшего в рез-те заражения экзогенным экотропным MuLV скорее всего во время эмбриогенеза. У молодых мышей клетки, содержащие РНК MuLV, находили только в белом веществе спинного мозга, т. е. в клиальных клетках. Нарастание ADPM-восприимчивости с возрастом мышей коррелировало с увеличением числа содержащих РНК экотропного MuLV в спинном мозге, что в свою очередь коррелировало с кол-вом неметилированных провирусов в ДНК-экстрактах спинного мозга. Опыты с AKXD рекомбинантными инбредными штаммами показало, что наличие даже одного способного к репликации экотропного провируса emv-11 MuLV у мышей Fv-1{n/n} достаточно для инфицирования клеток ЦНС и создания чувствительности к ADPM. Мышей, имеющих дефектные экотропные MuLV-провирусы (emv-3 или emv-13) и не содержащие позитивных в отношении РНК MuLV клеток или у к-рых репликация MuLV была блокирована из-за фенотипа Fv-1{n/b} или Fv-1{b/b} оказались резистентными в отношении развития паралитической LDV-инфекции. Внутриутробное заражение мышей, не имеющих эндогенных экотропных MuLV, инфекционным клоном emv-11 (AKR-623) приводило к инфицированию клеток ЦНС и мыши становились чувствительными к развитию ADPM. США, [P. G. W. Plagemann], Dep. of Microbiol., Med. Sch., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455-0312. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПАРАЛИТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, Grant W.; Palmer, Gene A.; Rowland, Raymond R.R.; Even, Chen; Plagemann, Peter G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.276

Even, Chen.
Cytotoxic T cells are elicited during acute infection of mice with lactate dehydrogenase-elevating virus but disappear during the chronic phase of infection [Text] / Chen Even, Raymond R. R. Rowland, Peter G. W. Plagemann // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5666-5676 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитотоксические T-клетки выявляются при острой инфекции у мышей, [зараженных] вирусом, увеличивающим [уровень] лактатдегидрогеназы, но исчезают в хронической фазе инфекции
Аннотация: При культивировании in vitro спленоцитов мышей, зараженных вирусом, увеличивающим уровень лактатдегидрогеназы (ЛДГ-вирусом), в присутствии интерлейкина-2 и сингенных клеток, экспрессирующих нуклеокапсидный белок ЛДГ-вируса, образуются специфические CD8{+} цитотоксические T-лимфомы (ЦТЛ). Лизис макрофагов, зараженных ЛДГ-вирусом, под действием ЦТЛ in vitro не влияет в значительной степени на вирусный урожай. ЦТЛ так же оказывают незначительное воздействие на репликацию ЛДТ-вируса в мышах. Более того, все клетки-предшественники ЦТЛ у инфицированных мышей исчезают к 30 дню после заражения. Вероятно это исчезновение обусловлено клональным истощением, поскольку развитие инфекционного процесса у мышей приводит к массированному образованию ЛДГ-вируса во всех тканях (и особенно в лимфоидных тканях), а также к накоплению вируса во вновь образованных зародышевых центрах. Помимо этого, медленная репликация ЛДГ-вируса продолжается в тимусе и других лимфоидных органах. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55 455. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОДУКЦИЯ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Rowland, Raymond R.R.; Plagemann, Peter G.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.185

Triphenyltin acetate toxicity: A biochemical and ultrastructural study on mouse thymocytes [Text] / E. Bollo [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P219-225 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Токсичность ацетата трифенилолова: биохимическое и ультраструктурное исследование тимоцитов мыши
Аннотация: Первичные культуры тимоцитов (ТЦ) мыши инкубировали в течение 24 ч с 1-12 мкМ ацетата трифенилолова (I). Определяли поглощение клетками нейтрального красного, высвобождение в среду лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и проводили колориметрическую пробу с 3-(4,5-диметилтиозол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолийбромидом. Цитотоксическое действие I зависело от дозы и продолжительности инкубации и выражалось в конденсации хроматина, фрагментации клеточных мембран, образовании апоптозных телец и увеличении выхода ЛДГ из ТЦ в среду. Италия, Dip. di Patologica Animale, Settore di Anatomia Patologica Univ. di Torino. Ил. 5. Библ. 41

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.03.21
Рубрики: ТРИФЕНИЛОЛОВА АЦЕТАТ
ТИМОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ВРЕМЯ-ЭФФЕКТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ОКРАШИВАНИЕ НЕЙТРАЛЬНЫМ КРАСНЫМ
УЛЬТРАСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bollo, E.; Ceppa, L.; Cornaglia, E.; Nebbia, C.; Biolatti, B.; Dacasto, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.728

Even, Chen.
Cytotoxic T cells are elicited during acute infection of mice with lactate dehydrogenase-elevating virus but disappear during the chronic phase of infection [Text] / Chen Even, Raymond R. R. Rowland, Peter G. W. Plagemann // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5666-5676 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитотоксические T-клетки выявляются при острой инфекции у мышей, [зараженных] вирусом, увеличивающим [уровень] лактатдегидрогеназы, но исчезают в хронической фазе инфекции
Аннотация: При культивировании in vitro спленоцитов мышей, зараженных вирусом, увеличивающим уровень лактатдегидрогеназы (ЛДГ-вирусом), в присутствии интерлейкина-2 и сингенных клеток, экспрессирующих нуклеокапсидный белок ЛДГ-вируса, образуются специфические CD8{+} цитотоксические T-лимфомы (ЦТЛ). Лизис макрофагов, зараженных ЛДГ-вирусом, под действием ЦТЛ in vitro не влияет в значительной степени на вирусный урожай. ЦТЛ так же оказывают незначительное воздействие на репликацию ЛДТ-вируса в мышах. Более того, все клетки-предшественники ЦТЛ у инфицированных мышей исчезают к 30 дню после заражения. Вероятно это исчезновение обусловлено клональным истощением, поскольку развитие инфекционного процесса у мышей приводит к массированному образованию ЛДГ-вируса во всех тканях (и особенно в лимфоидных тканях), а также к накоплению вируса во вновь образованных зародышевых центрах. Помимо этого, медленная репликация ЛДГ-вируса продолжается в тимусе и других лимфоидных органах. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55 455. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОДУКЦИЯ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Rowland, Raymond R.R.; Plagemann, Peter G.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.03-04И7.79

Сравнительный анализ изозимов сывороточной лактатдегидрогеназы у оленей [Text] / Yunling Wang [et al.] // Shoulei xuebao = Acta theriol. sin. - 1996. - Vol. 16, N 1. - С. 76-77 . - ISSN 1000-1050
Аннотация: С помощью электрофореза изучали изозимы лактатдегидрогеназы в сыворотке крови Cervus dama, C. nippon hortulorum, C. elaphus xanthopygus и C. albirostris. У всех 4-х видов присутствовали аллели LDH[1], LDH[2] и LDH[3] с примерно одинаковыми частотами. КНР, Dep. of Biol., Tianjin Normal Univ. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.47
Рубрики: ОЛЕНИ
CERVUS (MAMM.)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
ИЗОЗИМЫ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Wang, Yunling; Lu, Baoquan; Tao, Bo; Xu, Dong

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.142

Lactate dehydrogenase-elevating virus replication persists in liver spleen, lymph node, and testis tissues and results in accumulation of viral RNA in germinal centers, concomitant with polyclonal activation of B cells [Text] / Grant W. Anderson [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5177-5185 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса персистирует в тканях печени, селезенки, лимфатических узлов и семенников и приводит к накоплению вирусной РНК в зародышевых центрах, одновременно с поликлональной активацией В-клеток
Аннотация: Методом гибридизации in situ срезов тканей взрослых мышей FVB показано, что через 1 день после заражения инфицированные повышающим уровень лактатдегидрогеназы вирусом (ПУЛВ) клетки присутствуют во всех тканях, но в наибольшем кол-ве содержатся в лимфатических узлах, селезенке и коже. Бол-во зараженных клеток исчезает через 3 дня, что согласуется с цитоцидной природой заражения ПУЛВ. Наибольшее кол-во зараженных клеток остается в лимфатических узлах, селезенке, печени и семенниках. В этих тканях зараженные ПУЛВ клетки обнаруживаются через 90 дней. Присутствие ПУЛВ в тканях семенников позволяет предположить, что ПУЛВ освобождается в сперму и может передаваться половым путем. РНК ПУЛВ в большом кол-ве накапливается во вновь образующихся зародышевых центрах в лимфатических узлах и селезенке. Она ассоциирована не с зараженными клетками, а с вирионами или с остатками лизированных зараженных клеток. Появление РНК ПУЛВ в зародышевых центрах по времени совпадает с поликлональной активацией В-клеток, приводящей к накоплению поликлонального иммуноглобулина Ig2a и низкомолекулярных иммунных комплексов. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Grant W.; Rowland, Raymond R.R.; Palmer, Gene A.; Even, Chen; Plagemann, Peter G.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.180

Even, Chen.
Pseudotype virions formed between mouse hepatits virus and lactate dehydrogenase-elevating virus (LDV) mediate LDV replication in cells resistant to infection by LDV virions [Text] / Chen Even, Peter G. W. Plagemann // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4237-4244 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Псевдотиповые вирионы, образующиеся между вирусом гепатита мышей и повышающим уровень лактатдегидрогеназы вирусом (ПУЛВ) опосредуют репликацию ПУЛВ в клетках, устойчивых к вирионам ПУЛВ
Аннотация: Заражение культур перитонеальных макрофагов (ПМФ) ПУЛВ и вирусом гепатита мышей (ВГМ) вызывает образование псевдотиповых вирионов, содержащих РНК ПУЛВ и продуктивно заражающих клетки, устойчивые к заражению целыми вирионами ПУЛВ, но не вирионами ВГМ. К этим клеткам относятся мышиные клетки L-2 и 3T3-17C1-1 и остаточные ПМФ из персистентно инфицированных ПУЛВ мышей. Продуктивное заражение ПУЛВ этих клеток ингибируется антителами к белку шипов ВГМ или к рецептору ВГМ, так что РНК ПУЛВ входит в клетки в составе частиц, имеющих оболочку ВГМ. Одновременный контакт клеток L-2 с ПУЛВ и ВГМ вызывает заражение ВГМ, но не ПУЛВ. Эти данные показали, что внутреннее блокирование репликации ПУЛВ не является причиной непермиссивности для ПУЛВ многих типов клеток. Пермиссивность для ПУЛВ ограничена субпопуляцией мышиных ПМФ, т. к. только они имеют поверхностный рецептор для ПУЛВ. США, Dep. of Microbiol., Med. School, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ПСЕВДОТИПЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Plagemann, Peter G.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.264

Monteyne, Philippe.
Activation of Th1 and Th2 subsets of CD4{+} T helper cells in mice. Influence of a viral infection [Text] / Philippe Monteyne // Rev. quest. sci. - 1995. - Vol. 166, N 4. - P401-412 . - ISSN 0035-2160
Перевод заглавия: Активация субпопуляций Th1 и Th2 Т-хелперных клеток CD4{+} у мышей. Влияние вирусной инфекции
Аннотация: Изучали хроническую вирусную инфекцию мышей на модели вируса лактатдегидрогеназы (ВЛДГ). Выделяли вирус в острой (1-й день после заражения) и хронической (2 мес после заражения) фазе инфекции. Получали поликлональные антитела и выделяли иммуноглобулины. Пассировали на мышах ВЛДГ, выделенный при хронической инфекции. Сравнивали нейтрализацию такого вируса и выделенного в острой фазе инфекции. Установили, что при хронической инфекции возникают штаммы вируса, к-рые не нейтрализуются противовирусными антителами. Изучали активацию Т-хелперных клеток CD4{+} Th1 и Th2 in vitro и in vivo. Стимулировали клетки селезенки мышей in vitro антителами против CD3 в присутствии и в отсутствие PMA. Изучали экспрессию мРНК, специфичной для интерферона гамма (ИФН-'гамма') и интерлейкина-4 (ИЛ-4). Обнаружили, что Th1, продуцирующие ИФН-'гамма', и Th2, к-рые продуцируют ИЛ-4, различаются по потребности в стимуляции. Изучали в опытах in vivo влияние инфекции ВЛДГ на иммунизацию мышей гемоцианином Keyhole Limpet, к-рый индуцирует у мышей экспрессию ИЛ-4. Вирусная инфекция вызывала длительное угнетение экспрессии мРНК ИЛ-4. Изучают влияние ВЛДГ на экспрессию ИЛ-9, к-рый продуцируется Th2. Бельгия, Med. Exp., ICP, Av. Hippocrate, 7430, B-1200 Bruxelles. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
Т-ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
АКТИВАЦИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.100

Synstad, Bjornar.
Malate dehydrogenase from the green gliding bacterium Chloroflexus aurantiacus is phylogenetically related to lactic dehydrogenases [Text] / Bjornar Synstad, Oddmund Emmerhoff, Reidun Sirevag // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 165, N 5. - P346-353 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Малатдегидрогеназа из зеленой скользящей бактерии Chloroflexus aurantiacus филогенетически связана с лактатдегидрогеназами
Аннотация: Исследовали ген mdh, кодирующий малатдегидрогеназу из фотосинтезирующей термофильной бактерии Chloroflexus aurantiacus. Ген mdh кодирует полипептид из 309 аминок-т с мол. м. 32,717 Д. Первичная структура белка и домен, связывающийся с коэнзимом, имеют значительное сходство с лактатдегидрогеназой, тогда как участок связывания с субстратом типичен только для малатредуктаз. Ген mdh из C. aurantiacus был суперэкспрессирован в Escherichia coli под промотором lacZ. Образующийся фермент был активен и термостабилен. Этот ген экспрессировался в E. coli и со своего промотора в многокопийном векторе pUC18/19. Норвегия, Div. Mol. Cell Biol., Dep. Biol., Univ. Oslo, P. O. Box 1066, Blindern, N-316 Oslo. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDH
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
СХОДСТВО
CHLOROFLEXUS AURANTIACUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Emmerhoff, Oddmund; Sirevag, Reidun

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.26

Intracellular localization of the testicular and sperm-specific lactate dehydrogenase isozyme C[4] in mice [Text] / Carlos Burgos [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 53, N 1. - P84-92 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация текстикулярного и спермиоспецифического C[4]-изозима лактатдегидрогеназы у мыши
Аннотация: Методами иммуноцитохимии на ультраструктурном уровне получены прямые доказательства локализации C[4]-изозима лактатдегидрогеназы (ЛГС) в семенниках, сперматозоидах (Сп) придатка семенника и изолированных митохондриях (Мх) семенника. Частицы золота, конъюгированные со специфическими анти-ЛДС-антителами, были обнаружены в цитоплазме сперматоцитов и сперматид и в средней части развивающихся Сп. В Сп придатка семенника частицы коллоидного золота также присутствовали в этих же участках клеток, однако иммунохимическое окрашивание Мх, специфических для Сп (Мх Сп-типа) в сперматоцитах, сперматидах и Сп было слабым. Изолированные Мх Сп-типа характеризовались увеличением метки ЛДС в своем матриксе. В то же время метка ЛДС отсутствовала в Мх, не принадлежащих к Сп-типу, как в половых, так и в соматических клетках. Т. обр., получены прямые доказательства присутствия ЛДС в цитозоле сперматоцитов, сперматид и Сп и в Мх Сп-типа. Аргентина, [A. Blanco], Univ. Nat. Cordoba, 5016 Cordoba. Ил. 10. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
C[4]-ИЗОФЕРМЕНТ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МИТОХОНДРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burgos, Carlos; Maldonado, Cristina; Gerez, de Burgos Nelia M.; Aoki, Agustin; Blanco, Antonio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.552

Monteyne, Philippe.
Activation of Th1 and Th2 subsets of CD4{+} T helper cells in mice. Influence of a viral infection [Text] / Philippe Monteyne // Rev. quest. sci. - 1995. - Vol. 166, N 4. - P401-412 . - ISSN 0035-2160
Перевод заглавия: Активация субпопуляций Th1 и Th2 Т-хелперных клеток CD4{+} у мышей. Влияние вирусной инфекции
Аннотация: Изучали хроническую вирусную инфекцию мышей на модели вируса лактатдегидрогеназы (ВЛДГ). Выделяли вирус в острой (1-й день после заражения) и хронической (2 мес после заражения) фазе инфекции. Получали поликлональные антитела и выделяли иммуноглобулины. Пассировали на мышах ВЛДГ, выделенный при хронической инфекции. Сравнивали нейтрализацию такого вируса и выделенного в острой фазе инфекции. Установили, что при хронической инфекции возникают штаммы вируса, к-рые не нейтрализуются противовирусными антителами. Изучали активацию Т-хелперных клеток CD4{+} Th1 и Th2 in vitro и in vivo. Стимулировали клетки селезенки мышей in vitro антителами против CD3 в присутствии и в отсутствие PMA. Изучали экспрессию мРНК, специфичной для интерферона гамма (ИФН-'гамма') и интерлейкина-4 (ИЛ-4). Обнаружили, что Th1, продуцирующие ИФН-'гамма', и Th2, к-рые продуцируют ИЛ-4, различаются по потребности в стимуляции. Изучали в опытах in vivo влияние инфекции ВЛДГ на иммунизацию мышей гемоцианином Keyhole Limpet, к-рый индуцирует у мышей экспрессию ИЛ-4. Вирусная инфекция вызывала длительное угнетение экспрессии мРНК ИЛ-4. Изучают влияние ВЛДГ на экспрессию ИЛ-9, к-рый продуцируется Th2. Бельгия, Med. Exp., ICP, Av. Hippocrate, 7430, B-1200 Bruxelles. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
Т-ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
АКТИВАЦИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.129

Intracellular localization of the testicular and sperm-specific lactate dehydrogenase isozyme C[4] in mice [Text] / Carlos Burgos [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 53, N 1. - P84-92 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация тестикулярного и спермиоспецифического C[4]-изозима лактатдегидрогеназы у мыши
Аннотация: Методами иммуноцитохимии на ультраструктурном уровне получены прямые доказательства локализации C[4]-изозима лактатдегидрогеназы (ЛГС) в семенниках, сперматозоидах (Сп) придатка семенника и изолированных митохондриях (Мх) семенника. Частицы золота, конъюгированные со специфическими анти-ЛДС-антителами, были обнаружены в цитоплазме сперматоцитов и сперматид и в средней части развивающихся Сп. В Сп придатка семенника частицы коллоидного золота также присутствовали в этих же участках клеток, однако иммунохимическое окрашивание Мх, специфических для Сп (Мх Сп-типа) в сперматоцитах, сперматидах и Сп было слабым. Изолированные Мх Сп-типа характеризовались увеличением метки ЛДС в своем матриксе. В то же время метка ЛДС отсутствовала в Мх, не принадлежащих к Сп-типу, как в половых, так и в соматических клетках. Т. обр., получены прямые доказательства присутствия ЛДС в цитозоле сперматоцитов, сперматид и Сп и в Мх Сп-типа. Аргентина, [A. Blanco], Univ. Nat. Cordoba, 5016 Cordoba. Ил. 10. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
C[4]-ИЗОФЕРМЕНТ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МИТОХОНДРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burgos, Carlos; Maldonado, Cristina; Gerez, de Burgos Nelia M.; Aoki, Agustin; Blanco, Antonio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.111

Differential glycosylation of the ectodomain of the primary envelope glycoprotein of two strains of lactate dehydrogenase-elevating virus that differ in neuropathogenicity [Text] / Kay S. Faaberg [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P331-340 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Дифференциальное гликозилирование эктодомена первичного гликопротеина оболочки двух штаммов повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса, отличающихся нейропатогенностью
Аннотация: Секвинирована открытая рамка считывания 5 (ОРС5), кодирующая гликопротеин оболочки VP-3P (I) высоконейровирулентного изолята (v) повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса (ПУЛВ). Она на 92% идентична ОРС5 не нейропатогенного изолята ПУЛВ-Р. I ПУЛВ-v (IA) и ПУЛВ-Р (IB) идентичны на 90%, но в эктодомене IA отсутствуют 2 из 3 потенциальных сайтов N-гликозилирования, имеющихся в эктодомене IB. Эктодомен играет важную роль во взаимодействии ПУЛВ с клеточными рецепторами. Те же 2 сайта N-гликозилирования отсутствуют в эктодомене другого нейропатогенного изолята ПУЛВ-С (IC). В системе транскрипции-трансляции in vitro в присутствии микросомных мембран гликозилируются все 3 сайта в эктодомене IB и только один сайт в эктодомене IA и IC. Не обнаружено других биологических различий между нейровирулентными и не нейровирулентным штаммами ПУЛВ. Они реплицируются с одинаковой эффективностью в мышах и в культурах первичных макрофагов. США, Dep. of Microbiol; Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКТОДОМЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Faaberg, Kay S.; Palmer, Gene A.; Even, Chen; Anderson, Grant W.; Plagemann, Peter G.W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска