СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОТРАНСФЕКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.77

Activation of c-myc expression by herpes simplex virus (HSV-1) infection or by HSV-1 immediate-early (IE) gene co-transfection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol.: "Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / Robert L. Millette [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация экспрессии c-myc заражением вирусом простого герпеса (ВПГ-1) или котрансфекцией предраннего (IE) гена ВПГ-1
Аннотация: Заражение ВПГ-1 активирует экспрессию гена c-myc. Активация вызвана белком ICP4 (I), а белки ICP0 и ICP27 вызывают дополнительную стимуляцию. Только участок промотора c-myc, фланкирующий главный стартовый сайт P2, требуется для макс. активации. Делеция сайта связывания Sp1 в этом участке почти не влияет на активацию, а мутация в сайте E2F значительно уменьшает активацию. Делеции в первом экзоне c-myc, содержащем сайт связывания YY1, также негативно влияют на активацию. Для изучения влияния заражения ВПГ-1 на экспрессию эндогенного гена c-myc, L-клетки, несущие копии нормальной или мутантных плазмид +66-Myc-CAT со слиянием гена CAT и 108 п. н. промотора c-myc заражали ВПГ-1. Заражение ВПГ-1 стимулировало промотор дикого типа в 14 раз. Мутации в сайтах Sp1 и E2F понижали уровень активации соотв. до 20 и 55%. США, Dep. Biol., Portland St Univ., Portland, OR 97207

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-MYC
ПРОМОТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ЗАРАЖЕНИЕ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕН IE
КОТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Millette, Robert L.; Paulson, John; DesJardin, Edward; Ye, Shanli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.97

Activation of c-myc expression by herpes simplex virus (HSV-1) infection or by HSV-1 immediate-early (IE) gene co-transfection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol.: "Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / Robert L. Millette [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация экспрессии c-myc заражением вирусом простого герпеса (ВПГ-1) или котрансфекцией предраннего (IE) гена ВПГ-1
Аннотация: Заражение ВПГ-1 активирует экспрессию гена c-myc. Активация вызвана белком ICP4 (I), а белки ICP0 и ICP27 вызывают дополнительную стимуляцию. Только участок промотора c-myc, фланкирующий главный стартовый сайт P2, требуется для макс. активации. Делеция сайта связывания Sp1 в этом участке почти не влияет на активацию, а мутация в сайте E2F значительно уменьшает активацию. Делеции в первом экзоне c-myc, содержащем сайт связывания YY1, также негативно влияют на активацию. Для изучения влияния заражения ВПГ-1 на экспрессию эндогенного гена c-myc, L-клетки, несущие копии нормальной или мутантных плазмид +66-Myc-CAT со слиянием гена CAT и 108 п. н. промотора c-myc заражали ВПГ-1. Заражение ВПГ-1 стимулировало промотор дикого типа в 14 раз. Мутации в сайтах Sp1 и E2F понижали уровень активации соотв. до 20 и 55%. США, Dep. Biol., Portland St Univ., Portland, OR 97207

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-MYC
ПРОМОТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ЗАРАЖЕНИЕ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕН IE
КОТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Millette, Robert L.; Paulson, John; DesJardin, Edward; Ye, Shanli

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.12

Malignant transformation of rat embryo fibroblasts by cotransfection with eleven human mutant p53 cDNAs and activated H-ras gene [Text] / Rei Kikuchi-Yanoshita [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1339-1345 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Злокачественная трансформация фибробластов эмбрионов крысы с помощью котрансфекции кДНК одиннадцати мутантных p53 человека и активированным геном H-ras
Аннотация: Для трансфекции фибробластов 14-д эмбрионов крысы (REF) использовали набор кДНК мутантных p52 (11 миссенс- и 1 нонсенс-мутация в различных кодонах гена), а также 2 плазмиды с H-ras (миссенс-мутации в кодоне 61 для Glu). Трансформирующий эффект отсутствовал при трансфекции REF с помощью ras+p53 дикого типа либо нонсенс-мутант, а также при введении только ras или любого из мутантов p53. При котрансфекции появление трансформированных линий зарегистрировали в 6 случаях, они отвечали заменам в кодонах 238 (1 линия), 245 (3), 248 (1) и 273 (1) p53. Экспрессию экзогенных H-ras и мутантных p53, а также активность соотв. белков подтвердили Саузерн- и Вестерн-блотингом. При инъекции бестимусным мышам все REF-трансформанты обладали онкогенным потенциалом и индуцировали образование метастазов в легких. В отличие от родительских клеток трансформанты экспрессировали активность желатиназы 'ЭКВИВ'92 кД, а также компоненты 40, 48 и 52 кД протеазы (протеаз). Япония, Dep. Biochem., Tokyo Metropolitan Inst. Med. Sci., Tokyo 113. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН H-RAS АКТИВИРОВАННЫЙ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kikuchi-Yanoshita, Rei; Tanaka, Kiyoko; Muraoka, Masatoshi; Konishi, Motoko; Kawashima, Ikuo; Takamoto, Shigeru; Hirai, Hisamaru; Miyaki, Michiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.292

Defined large-scale alteration of the human cytomegalovirus genome constructed by cotransfection of overlapping cosmids [Text] / George Kemble [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P2044-2048 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Целенаправленное крупномасштабное изменение генома цитомегаловируса (ЦМВ) человека путем контрасфекции перекрывающихся космид
Аннотация: Сообщается о целенаправленном конструировании мутантов ЦМВ путем котрансфекции перекрывающихся космидных клонов, охватывающих геном в 230 тыс. п. н. С помощью этой методики 13 тыс. п. н. из ДНК вирулентного штамма ЦМВ (Toledo) были интродуцированы в геном авирулентного штамма Towne. Хотя более 80% генома рекомбинантных вирусов были представлены ДНК штамма Towne, бляшки по морфологии очень напоминали штамм Toledo. ЦМВ является на сегодняшний день самым крупным вирусом и для его регенерации путем котрансфекции перекрывающихся космид требуется большое кол-во последних. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЕНОМ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МУТАЦИИ
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ КОСМИДЫ
КОТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kemble, George; Duke, Greg; Winter, Ruth; Spaete, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.181

Rescue of polyomavirus DNA after co-transfection of recombinant plasmids with viral DNA fragments [Text] / Louis-Charles Fortier [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1395, N 1. - P96-109 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Спасения ДНК вируса полиомы после котрансфекции рекомбинантных плазмид с фрагментами вирусной ДНК
Аннотация: Мышиные клетки котрансфицировали 2 плазмидами, одна из к-рых (матрица A) содержит 1 копию генома вируса полиомы мышей (ВПМ), а вторая (матрица B) - последовательности ДНК ВГМ, прерванные в матрице A. Если ДНК матрицы A перекрывает сайт расщепления в матрице A на 1 т. п. н. и более, наблюдается спасение ДНК ВГМ единичного размера, содержащей маркеры из обеих матриц. Такое спасение не увеличивается при линеаризации матриц и происходит в отсутствие репликации матриц. Эти данные позволили предположить, что вскоре после трансфекции идет межмолекулярная рекомбинация, начинающаяся с гомологичного спаривания матриц A и B. Такое спаривание облегчает удаление векторной ДНК из матрицы A, после чего образующиеся разрыв или брешь устраняются рекомбинацией с матрицей B. Канада, Dep. Microbiol. et Infectiol., Fac. Med., Univ. Sherbrooke, Sherbrook, Quebec J1H 5N4. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМЫ
ДНК
ФРАГМЕНТЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fortier, Louis-Charles; Delbecchi, Louis; Bourgaux-Ramoisy, Danielle; Bourgaux, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.3

An amylin receptor is revealed following Co-transfection of a calcitonin receptor with receptor activity modifying proteins-1 or-3 [Text] / Roman Muff [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 6. - P2924-2927 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Рецептор амилина выявляется после котрансфекции рецептором кальцитонина и модифицирующими активность рецептора белками -1 или -3
Аннотация: Культивируемые клетки эндотелия аорты кролика трансфицировали кДНК рецепторов типа 1 кальцитонина человека (РКТ-2) и часть клеток котрансфицировали кДНК модифицирующих активность рецепторов белков RAMP-1, -2 или -3. Показали, что связывание {125}I-кальцитонина трансфицированными клетками снижается на 45% и 86% при котрансфекции RAMP-1 и RAMP-3, соотв., но не изменяется при трансфекции RAMP-2. При этом связывание трансфицированными клетками {125}I-амилина увеличивается на 262%, 73% и 338% при котрансфекции клеток RAMP-1, -2 и -3, соотв. Швейцария, Res. Lab. Calcium Metab., Dep. Orthoped. Surg. and Med., Univ. Zurich, 8008 Zurich. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
КДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ БЕЛКИ 1 И 3
КОТРАНСФЕКЦИЯ
АМИЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ АОРТЫ

Доп.точки доступа:
Muff, Roman; Buhlmann, Nicole; Fischer, Jan A.; Born, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.364

Precise identification of gene products in hearts after in vivo gene transfection, using sendai virus-coated proteoliposomes [Text] / Tomie Kawada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 259, N 2. - P408-413 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Точная идентификация продуктов генов в сердце после трансфекции генов in vivo с использованием покрытых вирусом Сендай протеолипосом
Аннотация: После котрансфекции генов зеленого флуоресцентного белка GFP (I) и 'бета'-галактозидазы (II) в сердце крыс с использованием протеолипосом, покрытых вирусом Сендай, сравнены чувствительность и специфичность 3 методов обнаружения продуктов этих генов: 1) флуоресцентного обнаружения (ФО) I; 2) гистохимического окрашивания (ГХО) на активность II; 3) иммуноокрашивания (ИО) белка II. Показано, что ФО и ИО имеют одинаковую чувствительность, в 4 раза большую, чем ГХО, в пике экспрессии генов. Однако, в отличие от скелетных мышц, в кардиомиоцитах ФО I имеет 2 недостатка: тушение флуоресценции из-за интенсивного ГХО на активность II и неспецифическую автофлуоресценцию миокарда. Т. обр., специфическое ИО является наиболее надежным методом обнаружения продуктов генов в сердце. Япония, Second Dept. Internal Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ГЕНЫ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВИРУС СЕНДАЙ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kawada, Tomie; Shin, Wee Soo; Nakatsuru, Yoko; Koizimi, Toshiyuki; Sakamoto, Aiji; Nakajima, Toshiyuki; Okai-Matsuo, Yoko; Nakazawa, Mikio; Sato, Hiroshi; Ishikawa, Takatoshi; Toyo-Oka, Teruhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.282

Lal, Sunil K.
The X gene of hepatitis B virus shows a high level stimulation of the Rous sarcoma virus long terminal repeat in the methylotropic yeast, Pichia pastoris [Text] / Sunil K. Lal, Vijay Kumar // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 1. - P108-112 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген X вируса гепатита B проявляет высокий уровень стимуляции длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса в метилотрофных дрожжах Pichia pastoris
Аннотация: Котрансфекция клеток Pichia pastoris геном Х вируса гепатита В (ВГВ) и кассетой репортерного гена CAT хлорафениколацетилтрансферазы (I) с промотором вируса саркомы Рауса, интегрирующейся в геном дрожжей, обнаружила очень высокую активность I. Однако иммунопреципитация экстрактов клеток дрожжей моноклональным антителом к белку HBx (II) показала, что уровень экспрессии II низок. Т. обр. усиленная экспрессия I вызвана не только транс-эффектом II, но и цис-эффектом последовательностей гена Х. Эти данные показали, что P. pastoris является хорошей системой для изучения цис- и транс-эффектов гена X ВГВ. Индия, Virol. Group, Internat. Ctr. for Genet. Eng. and Biotechnol., New Delhi 110067. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК HBX
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
PICHIA PASTORIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kumar, Vijay

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.15

Intratumoral expression of a fusogenic membrane glycoprotein enhances the efficacy of replicating adenovirus therapy [Text] / A. Ahmed [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 19. - P1663-1671 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Экспрессия фузогенного мембранного гликопротеина внутри опухоли повышает эффективность терапии реплицирующимся аденовирусом
Аннотация: Представлена новая стратегия повышения эффективности in vivo генотерапии рака с использованием коинъекции аденовирусного вектора и плазмидной ДНК, кодирующей фузогенный вирусный гликопротеин. Комбинирование фузогенного мембранного гликопротеина (FMG), вызывающего слияние клеток опухоли, с введением реплицирующего аденовируса эффективно рассасывает даже большие опухоли в дозах плазмидной ДНК и аденовируса, неэффективных по отдельности. Образование синцития улучшает распространение аденовирусных частиц в популяции опухолевых клеток и повышает титр высвобождающегося из клеток аденовируса, увеличивая его лечебное действие. Это происходит, возможно, из-за высвобождения внутриклеточных вирусов при гибели опухолевых клеток, а также благодаря повышенному уровню белка E1A в синцитии, увеличенная скорость метаболизма которого ассоциирована с повышением уровня экспрессии белков. Ген FMG может был встроен в аденовирусный вектор, а может вводиться отдельно, но меньших дозах, чем терапии только одним из этих компонентов. США, Mol. Med. Program, Mayo Clinic, Rochester, MN. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ФУЗОГЕННЫЙ МЕМБРАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ВВЕДЕНИЕ ГЕНОВ В СОСТАВЕ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ
СИНЦИТИЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ahmed, A.; Jevremovic, D.; Suzuki, K.; Kottke, T.; Thompson, J.; Emery, S.; Harrington, K.; Bateman, A.; Vile, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.22

Cotransfection of heme oxygenase-1 prevents the acute inflammation elicited by a second adenovirus [Text] / S. D. McCarter [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 19. - P1629-1635 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Котрансфекция [гена] гем-оксигеназы предотвращает острое воспаление, вызываемое вторым аденовирусом
Аннотация: Острое воспаление в ответ на аденовирусный вектор приводит к снижению экспрессии терапевтических генов и повреждению тканей в органе-мишени. Это основное препятствие к использованию аденовирусных векторов в генной терапии. При изучении экспрессии гена противовоспалительного фермента гем-оксигеназы-1, вводимого в составе аденовирусного гена, было показано, что такой аденовирус не только не вызывает острое воспаление, но и может предотвратить воспаление под действием другого аденовируса. Представлен новый подход к генотерапии с использованием гена гем-оксигеназы-1 для профилактики раннего воспалительного ответа, ассоциированного с аденовирусными векторами. Канада, Dep. Med. Biophys. and Surgery, Univ. Western Ontario, London, ON. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ В ОТВЕТ НА ВВЕДЕНИЕ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ГЕМ-ОКСИГЕНАЗА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ФЕРМЕНТ
ГЕНЫ
КОТРАНСФЕКЦИЯ В СОСТАВЕ ВТОРОГО АДЕНОВИРУСА

Доп.точки доступа:
McCarter, S.D.; Scott, J.R.; Lee, P.J.; Zhang, X.; Choi, A.M.K.; McLean, C.A.; Badhwar, A.; Dungey, A.A.; Bihari, A.; Harris, K.A.; Potter, R.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.245

Подавление экспрессии белка с усиленной зеленой флуоресценцией в клетках посредством РНК-интерференции [Text] / Shu-yang Xie [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2005. - Vol. 22, N 4. - С. 431-434 . - ISSN 1003-9406

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
293T
MEL
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛОК С УСИЛЕННОЙ ЗЕЛЕНОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЕЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ РНК
КОТРАНСФЕКЦИЯ ВЕКТОРОВ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Xie, Shu-yang; Zhang, Jing-zhi; Huang, Shu-zhen; Ren, Zhao-rui; Zeng, Yi-tao

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.05-04Б1.20

Ворожцова, Е. В.
Усиление иммуногенности плазмидной ДНК, экспрессирующей белок Gag вируса иммунодефицита человека, при котрансфекции плазмидой, несущей ген дефенсина-2'бета' [Текст] / Е. В. Ворожцова // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2010. - N 4. - С. 108-116 . - ISSN 1025-8604
Аннотация: Сконструированы экспрессионные плазмиды pBMCgagA(Hum) и pBMCdef-2'бета', осуществляющие экспрессию в клетках млекопитающих белка Gag вируса иммунодефицита человека 1-го типа субтипа А и дефенсина 2'бета' мыши соответственно. При внутримышечном введении мышам BALB/C плазмиды рВМСgagA(Hum) в дозе 100 мкг/мышь в крови мышей появлялся белок Gag в концентрациях до 9,16 пг/мл и антитела к белку Gag в титрах 1:10. При совместном внутримышечном введении мышам линии ВАLB/c двух плазмидных ДНК - pBMCdef-2'бета' и рВМСgagA(Hum) - происходило усиление образования антител к белку Gag (титры антител 1:1000). Возможно, иммуностимулирующее действие дефенсина-2'бета' связано с его способностью к хемоаттрактации незрелых дендритных клеток к месту инъекции, которые, в свою очередь, эффективно поглощают, процессируют и презентируют в виде пептидов вирусный белок Gag Т4-лимфоцитам

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GAG
ЭКСПРЕССИЯ С ПЛАЗМИДЫ
ДЕФЕНСИН 2'БЕТА'
КОТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.312

Cotransfection of granulosa cells with simian virus 40 and Ha-RAS oncogene generates stable lines capable of induced steroidogenesis [Text] / A. Amsterdam [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 20. - P7582-7586 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Котрансфекция гранулезных клеток обезьяньим вирусом 40 и онкогеном Ha-RAS приводила к получению стабильных линий, способных к индуцированному стероидогенезу
Аннотация: Первичные гранулезные Кл (ГК) получали из незрелых крыс , обработанных диэтилстильбэстролом, и подвергали трансфекции ДНК SV40 или SV40 и активированным человеческим онкогеном Ha-RAS. В результате трансфекции SV40 и Ha-RAS получали линии Кл, утратившие способность отвечать на гонадотропины, но через 48 ч после стимуляции изопротеренолом, холерным токсином, фосфоколином или 8-бромаденозин-3',5'-циклич. монофосфатом (I), эти Кл продуцировали прогестерон на уровне, сравнимом с исходными дифференцированными первичными Кл. Кл, трансформированные только SV40, утрачивали способность продуцировать прогестерон. В первичных Кл продукцию прогестерона обнаруживали через 3 ч после инкубации с I, а в котрансформированных Кл-через 12 ч. Все котрансформированные линии Кл продуцировали большой опухолевый АГ SV40 и белок р21 RAS. Предполагается, что экспрессия активированного онкогена RAS в ГК может играть роль в сохранении индуцибильности стероидогенеза. Израиль, Dep. The Weizmann Inst. of Science, Rehovot 76100. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС SV40
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕНЫ
HA-RAS
КОТРАНСФЕКЦИЯ
СТАБИЛЬНЫЕ ЛИНИИ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ

Доп.точки доступа:
Amsterdam, A.; Zauberman, A.; Meir, G.; Pinhasi-Kimhi, O.; Suh, B.S.; Oren, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.317

Glucocorticoid-dependent oncogenic transformation by type 16 but not type 11 human papilloma virus DNA [Text] / Mary M. Pater [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6193. - P832-835 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Глюкокортикоид-зависимая онкогенная трансформация ДНК вируса папилломы человека 16 типа, но не 11 типа
Аннотация: Клонированные уникальные участки BamH1 ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 или 11 типа котрансфекцировали вместе с активированным онкогеном человека Ha-ras в первичные Кл почек крыс (КПК), полученные от 8-дневных животных. Только КПК, трансфектированные ДНК ВПЧ-16 в комбинации с онкогеном Ha-ras и выращенные в присутствии дексаметазона (I), могли образовывать колонии. Обработка клеточной ДНК XbaI показала, что вирусная ДНК представлена в высокомолек. зонах ДНК и интегрирована в ДНК Кл. Использование BamHI выявило наличие в этих Кл ДНК ВПЧ длиной 8kb в виде тандемно повторяющихся копий. Все колонии трансформированных Кл содержали РНК гибридизирующуюся с ДНК ВПЧ-16. Отмечено, что кол-во колоний КПК, трансформированных ВПЧ-16 в комбинации с онкогеном ras, значительно выше при выращивании Кл в присутствии I. П/к введение 5*10{6} этих Кл крысам-сосункам приводило к развитию прогрессирующих Оп и гибели животных через 2 мес после инъекции. Канада, Memor. Univ. of Newfoundland, Newfoundland A1В 3V6. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
КЛЕТКИ ПОЧКИ
ОНКОГЕНЫ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pater, Mary M.; Hughes, Glenys A.; Hyslop, David E.; Nakshatri, Harikrishna; Pater, Alan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.26

Bartzatt, Ronald.
Cotransfection of nucleic acid segments by Sendai virus envelopes [Text] / Ronald Bartzatt // Biotechnol. and Appl Biochem. - 1989. - Vol. 11, N 1. - P133-135 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Котрансфекция сегментов нуклеиновых кислот с помощью оболочек вируса Сендай
Аннотация: Изучали возможность использования препаратов оболочек вируса Сендай (ВС) для введения чужеродных ДНК в клетки млекопитающих. Препараты гемагглютинина HN и белка слияния F ВС в р-ре детергента смешивали с исследуемыми ДНК и проводили реконструкцию оболочек ВС. Полученные оболочки (содержащие ДНК) использовали для трансфекции клеток лимфобластоидной линии СЕМ (Методика трансфекции не описывается). В опытах такого рода использовали ДНК соответствующую гену устойчивости к неомицину, и ДНК, соответствующую генам сверхранних антигенов цитомегаловируса человека. Трансфецированные клетки отбирали на основании их устойчивости к антибиотику и с помощью иммунологических методов определяли наличие в них экспрессируемой ДНК цитомегаловируса. Обнаружено, что 90% устойчивых к неомицину клеток накапливают вирусные антигены. Делается вывод, что используемый метод позволяет с высокой эффективностью осуществлять перенос с клетки линий СЕМ двух отдельных сегментов ДНК достаточно большой длины (ДНК, соответствующая ранним антигенам цитомегаловируса имела длину около 20 тысяч пар нуклеотидов). США, Veterinary Basic Science (225), East Campus, University of Nebraska, Lincoln, Nebraska 68583-0905. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ФРАГМЕНТЫ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.283

Repression of cytochrome P-450c gene expression by cotransfection with adenovirus E1а DNA [Text] / Kazuhiro Sogawa [et al.] // Fur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 181, N 3. - P539-544 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Репрессия экспрессии гена цитохрома Р450 с путем котрансфекции Е1А ДНК аденовируса
Аннотация: Экспрессия гена цитохрома Р450с крысы зависит от индуцибельных энхансеров, расположенных в 5'-концевой области гена. Показано, что экспрессия гена Р450с может быть репрессирована путем котрансфекции в клетки линии HeLa аденовирусной ДНК, содержащей Е1а гены. Снижение экспрессии гена Р450с под действием продуктов генов Е1а в условиях транзиентной экспрессии наблюдается также и в присутствии индукторов. Обнаружено, что кДНК, кодирующие как 13S, так и 12S мРНК Е1а, подавляют экспрессию гена Р450с. Т. обр., область гена Е1а, отвечающая за репрессию экспрессии гена Р450с, может быть отделена от области, вызывающей транс-активацию других ранних генов аденовируса. Используя мутанты гена Е1а со сдвигами рамки считывания, приводящими к утрате части Е1а белков, авторы показали, что область, ответственная за репрессию, расположена в N-конце белков Е1а. С помощью рекомбинантных промоторов, состоящих из 24-х нуклеотидов энхансера гена Р450с и промотора SV40, показано, что ингибирующее действие Е1а на экспрессию гена Р450с вызвано блокированием энхансера гена Р450с. Япония, Cancer Inst. Japanese Foundation for Cancer Resh, Tokyo Faculty of Medicine, Univ. of Tokyo. Ил. 6. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ФРАГМЕНТ Е1А
ГЕН ЦИТОХРОМА Р450С
ЭНХАНСЕР
РЕПРЕССИЯ ЭКСПРЕССИИ
КОТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sogawa, Kazuhiro; Handa, Hiroshi; Fujisawa-Sehara, Atsuko; Hiromasa, Takako; Yamane, Miyuki; Fujii-Kuriyama, Yoshiaki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.43

Autoregulation of fos: the dyad symmetry element as the major target of repression [Text] / Harald Konig [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 9. - P2659-2566 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ауторегуляция fos: двойственная симметрия элемента (DSE) как главная мишень репрессии
Аннотация: Сообщают, что в кооперации fos и jun онкогены (Ог) ингибируют промотор fos. Удаление всех предполагаемых сайтов связывания из fos промотора не снимает этого блока как в экспериментах с временной котрасфекцией их в Кл NIH 3Т3, так и не изменяет кинетики индуцированной Св экспрессии fos в устойчиво трансфицированных Кл той же линии. Напротив, индуцировать транскрипцию fos можно путем репрессии собственно fos и jun Ог или неким компонентом, DGE, индуцированным этими Ог. Только один из предполагаемых сайтов связывания в обл. 292-299, локализованный поблизости от DSE, определяет очень низкий уровень базальной экспрессии этого Ог. ФРГ, Inst. fur Genet. und Toxikol., and Inst. fur Genet., Univ. Karlsruhe, Postfach 3640, D-7500 Karlsruhe 1. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
FOS
JUN
КОТРАНСФЕКЦИЯ
КОМПОНЕНТ DSE
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH 3Т3
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Konig, Harald; Ponta, Helmut; Rahmsdorf, Ursula; Buscher, Marita; Schonthal, Axel; Rahmsdorf, Hans J.; Herrlich, Peter

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.310

The Epstein-Barr virus immediate-early gene product, BMLF1, acts in trans by a posttranscriptional mechanism which is reporter gene dependent [Text] / Shannon Kenney [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P3870-3877
Перевод заглавия: Продукт немедленного раннего гена вируса Эпштейна-Барр BMLF1 действует через посттранскрипционный механизм, который зависит от гена-репортера

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕН НЕМЕДЛЕННО РАННИЙ
ГЕН-РЕПОРТЕР
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kenney, Shannon; Kamine, James; Holley-Guthrie, Elizabeth; Mar, E.C.; Lin, J.C.; Markovitz, D.; Pagano, Joseph

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.513

Cerni, Christa.
Immortalization of primary rat embryo cells by human papillomavirus type 11 DNA is enhanced upon cotransfer of ras [Text] / Christa Cerni, Kurt Patocka, Guerrino Meneguzzi // Virology. - 1990. - Vol. 177, N 2. - P427-436 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нарастание иммортализации крысиных эмбриональных клеток, индуцированной ДНК вируса папиллом человека типа 11, при котрансфекции онкогеном ras
Аннотация: При трансфекции крысиных эмбриональных клеток (Кл) плазмидой, содержащей полноразмерную ДНК HPV 11 и селективный ген nco, наблюдается образование колоний на среде с G 418. Около 20% таких клонов стабилизируются в культуре, но характеризуются низкой скоростью роста. При котрансфекции указанной плазмиды и активированным онкогеном ras наблюдается образование как устойчивых к G 418 плоских колоний, так и фенотипически трансформированных клонов, к-рые эффективно размножались в культуре. Определенное кол-во трансформантов ревертировало к плоскому "нормальному" фенотипу вскоре после пассирования in vitro. Нетрансформированные клоны экспрессировали только гены HPV 11, в то время как клоны с трансформированным фенотипом были высокотуморогенны и эффективно транскрибировали как ras, так и HPV. Т. обр., экспрессия HPV необходима для образования колоний, а длительное и эффективное пассирование in vitro требует также присутствия ras. Австрия, Univ. of Vienna, A 1090 Vienna. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 11
ГЕНОМ
ОНКОГЕН RAS
КОТРАНСФЕКЦИЯ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ
ПАПОВАВИРУСЫ
HPV11

Доп.точки доступа:
Patocka, Kurt; Meneguzzi, Guerrino

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.071

Complementation by BCL2 and C-HA-RAS oncogenes in malignant transformation of rat embryo fibroblasts [Text] / John C. Reed [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 8. - P4370-4374 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Взаимодополнение онкогенов bcl-2 и c-Ha-ras при злокачественной трансформации фибробласто[подобных] клеток эмбриона крысы
Аннотация: Сообщают, что ген bcl-2 (ген В-клеточной лимфомылейкоза-2) часто перестроен и характеризуется сверхэкспрессией в В-клеточных лимфомах человека. Гены bcl-2 и c-Ha-ras кодируют связ. с мембраной белки, обладающие мол. м., соотв., 26 и 21 кД. Котрансфекция онкогенами (Ог) bcl-2 (pSV2-bcl-2-альфа) и Ha-ras (pEJ 6.6) культивируемых фибробластоподобных клеток эмбриона крысы приводила к приобретению ими веретеновидной формы, усилению у них светопреломляющих св-в, дезорганизов. росту и появлению способности образовывать колонии в полутвердых средах. Котрансфекция Ог bcl-2 и Ог, кодирующих ядерные белки (Е1А или c-myc) не вызывала злокачеств. опухолевой трансформации, в то время как Ог H-ras дополнял действие Ог, кодирующих ядерные белки. По-видимому, белки, кодируемые Ог bcl2, несмотря на сходное субклеточное расположение и сходные биохим. св-ва, могут регулировать разл. дополняющие пути, вовлекаемые в клеточную трансформацию. США, Univ. of Pennsylvania Med. School, Philadelphia, PA 19104-6082. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
C-HA-RAS
КОТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, John C.; Haldar, Subrata; Croce, Carlo M.; Cuddy, Michael P.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска