СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОР<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.056

Structure of intracellular mature vaccinia virus observed by cryoelectron microscopy [Text] / Jacques Dubochet [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1935-1941
Перевод заглавия: Структура внутриклеточного зрелого вируса осповакцины при криоэлектронной микроскопии
Аннотация: С помощью криоэлектронной микроскопии витрифицированных образцов исследовали стр-ру зрелого внутриклеточного вируса осповакцины (внутриклеточного "голого" вируса) в его нативном, неокрашенном, гидратированном состоянии. Вирион выглядел как гладкий, с закругленными углами прямоугольник размером 350*270 нм с гомогенным кором, окруженным поверхностным доменом толщиной 30 нм, к-рый отделяет оболочки. Наличие поверхностных трубочек и, вероятно, также характерная гантелеобразная форма кора с латеральными тельцами, как правило, наблюдаемые при негативном окрашивании или при исследовании погруженных в ловикрил образцов, являются артефактом. Швейцария, Lab. d'Analyse Ultrastructurale, Batiment de Biol., Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ВИРИОНЫ
СТРУКТУРА
КОР
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ДОМЕН
ОБОЛОЧКИ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Dubochet, Jacques; Adrian, Marc; Richter, Karsten; Garces, Javier; Wittek, Riccardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.254

Evolution of the hepatitis B virus gene during chronic infection in seven patients [Text] / Toshikazu Uchida [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P148-154 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эволюция гена вируса гепатита B (ВГВ) в процессе хронической инфекции у семи больных
Аннотация: Прослежена эволюция гена прекора/кора ВГВ за период 6-11 лет у 7 б-ных хронич. инфекцией ВГВ с различным клинич. течением заболевания. Анализ последовательности показал следующее: 1) Сероконверсия от НВ[e]АГ к анти-НВ[e] грубо коррелирует с появлением прекор-дефектных мутантов; для полной замены дикого типа мутантами требуется несколько лет. 2) Появлению прекор-дефектных мутантов предшествуют мутации кор-гена, к-рые имеют тенденцию накапливаться со временем, хотя и не кумулятивно. Они появляются не только при подъемах уровня АлАТ, но и тогда, когда этот уровень возвращается к норме. 3) Флуктуации АлАТ, по-вид., затихают с полной заменой дикого типа мутантом и/или при значит. накоплении мутаций кор-гена. 4) Интересно, что был обнаружен анти-НВ[e]-позит. "здоровый" носитель с прекором дикого типа, равно как и НВ[e]АГ-позит. "здоровый" носитель. Однако ген кора первого носителя эволюционировал с большей скоростью. 5) У одного б-ного при развитии фатальной печеночной недостаточности обнаружена частичная делеция кор-гена. Делается заключение о тесной связи между мутацией прекора/кора и клин. течением заболевания. Япония, Nihon Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПРЕКОР
КОР
ГЕН
ЭВОЛЮЦИЯ
МУТАЦИЯ//Н БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Uchida, Toshikazu; Aye, Thein Thein; Shikata, Toshio; Yano, Michitami; Yatsuhashi, Hiroshi; Koga, Michiaki; Mima, Satoaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.105

Frequencies of lipopolysaccharide core types in Escherichia coli strains from bacteraemic patients [Text] / Ben J. Appelmelk [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 5. - P1119-1124 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Частота кор-типов липополисахаридов в штаммах Escherichia coli из пациентов с бактеримией
Аннотация: Исследовано распределение различных кор-типов (R1, R2, R3, R4 и К12) в 138 изолятах E. coli, полученных из положительных культур крови. Были получены моноспецифические кроличьи АС против 5 шт. с определенными кор-типами с помощью экстенсивной абсорбции. Реактивность АС определялась методом ELISA с бактериальными клетками, к-рые были предварительно автоклавированы для лучшего экспонирования эпитопа. Показано, что 130 шт. могут быть непосредственно типированы, тогда как для 8 шт. требовалась предварительная обработка протеиназой К. Библ. 9. Нидерланды, Unit Vrije Univ., van der Boechorststraat 7, 1081 ВТ Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИЕМИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
КОР-ТИПЫ

Доп.точки доступа:
Appelmelk, Ben J.; An, YunQing; Hekker, Thecla A.M.; Thijs, Lambertus G.; MacLaren, David M.; Graaf, Johannes de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.247

Novel application of a point mutation assay: Evidence for transmission of hepatitis B viruses with precore mutations and their detection in infants with fulminant hepatitis B [Text] / A. E. Hawkins [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P13-21 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Новое применение теста на точковые мутации: доказательство трансмиссии вируса гепатита В (ВГВ) с мутациями в области пре-кора и их обнаружение у новорожденных с молниеносным гепатитом
Аннотация: Известно, что мутации в обл. пре-кора ВГВ ассоциированы с молниеносным гепатитом. Под вопросом оставалась трансмиссибельность таких мутаций. С помощью теста на точковые мутации (ТТМ) показана трансмиссия ВГВ с точковой мутацией в пре-коровой обл. (замена аминок-ты в положении 28) от 4 анти-HBe-позит. матерейносителей их новорожденным детям (у 3 из них развился молниеносный гепатит), а также от одного мед. работника его пациенту. Преимуществом теста является возможность проанализировать большое кол-во образцов в более короткое время, чем прямое секвенирование продуктов ПЦР или кДНК. ТТМ позволяет также выявлять небольшие субпопуляции вирусных субтипов и количественно определять соотношение генотипов. Великобритания, Dr. R. J. C. Gilson, Acad. Dep. of G-U Med., James Pringle House, The Middlesex Hospital, Mortimer Street, London W1N 8АА. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПРЕ-КОР
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНСМИССИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЛНИЕНОСНЫЙ ГЕПАТИТ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Hawkins, A.E.; Gilson, R.J.C.; Beath, S.V.; Boxall, E.H.; Kelly, D.A.; Tedder, R.S.; Weller, I.V.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.181

Ding, Han-Fei.
The molar ratio of 'сигма'{73} to core polymerase in the obligate intracellular bacterium, Rickettsia prowazekii [Text] / Han-Fei Ding, Herbert H. Winkler // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 5. - P869-873 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Молярное соотношение фактора 'сигма'{73} и кор-полимеразы у облигатной внутриклеточной бактерии Rickettsia prowazekii
Аннотация: У облигатной внутриклеточной грамотрицательной бактерии Rickettsia prowazekii определено молярное отношение фактора 'сигма'{73} к кор-ферменту РНК-полимеразы. Это соотношение было определено методом иммунопреципитации радиоактивно меченных субъединиц РНК-полимеразы: 'бета', 'бета'{1} и 'сигма'{73}. Оказалось, что у R.prowazekii оно составляет 0,1, в отличие от Escherichia coli, у к-рой оно равно 0,4. Этот параметр указывает на крайне низкую степень насыщения кор-фермента каталитически активным 'сигма'-фактором. Вероятно, низкая степень насыщаемости влечет за собой ограничение активности РНК-полимеразы и, как следствие, медленный рост R.prowazekii. США [Winkler H.H.], Lab. of Mol. Biol., Dep. of Microbiol. and Immunol. Univ. of South Alabama College of Med., Mobile, AL 36688. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: RICKETTSIA PROWAZEKII (BACT.)
БЕЛКИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР P'СИГМА'
КОР-ФЕРМЕНТ
СООТНОШЕНИЕ
СТЕПЕНЬ НАСЫЩЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Winkler, Herbert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.284

Malemud, Charles J.
Synthesis of aggrecan core proteins by human cartilage and chondrocytes in vitro [Text] : [Pap.] Osteoarthritis Challenges 21st Century Val-David: 3rd Symp., Quebec, Oct. 4-7, 1994 / Charles J. Malemud, Victor M. Goldberg // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, Suppl. N43. - P91-93
Перевод заглавия: Синтез кор-белков аггрекана хрящом и хондроцитами человека in vitro
Аннотация: Изучали синтез протеогликанов (ПГ) в культивируемых образцах хряща (ОХ) и хондроцитах (ХЦ) человека. Методом электрофореза в 3-16% полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na или в 3-5% акриламидном геле проанализировали меченную {3}{5}SO[4] D1-фракцию ПГ из ОХ и ХЦ. В ОХ, полученных у б-ных артритом и здоровых пожилых людей, через 24 ч инкубации обнаружили синтез кор-белка аггрекана (L[1]) с мол. массой после переваривания хондроитиназой АВС/ /кератаназой 'ЭКВИВ'520 кДа. В среде инкубации ХЦ здоровых людей выявили 3 кор-белка ПГ с мол. массами 'ЭКВИВ'520 кДа (L[1]), 'ЭКВИВ'390 кДа (L) и 'ЭКВИВ'480 кДа (L ). Кор-белки ПГ L и L обычно отсутствовали в ХЦ б-ных с остеоартритом. ХЦ б-ного с вторичным остеоартритом по поводу врожденной дисплазии бедра синтезировали только кор-белок ПГ L. США, Departments of Medicine and Anatomy and Orthopaedics, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩ
АГГРЕКАН
КОР-БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldberg, Victor M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.326

Nyyssonen, Eini.
Multiple roles of the cellulase CBHI in enhancing production of fusion antibodies by the filamentous fungus Trichoderma reesei [Text] / Eini Nyyssonen, Sirkka Keranen // Curr. Genet. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P71-79 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Множественная роль целлобиогидролазы I в повышении продукции слитных антител мицелиальным грибом Trichoderma reesei
Аннотация: Авторами ранее показано, что у T. reesei продукция Fab-фрагмента антител может быть повышена в 50 раз слиянием кор-линкерной области целлобиогидролазы I (CBHI) с тяжелой цепью Fd антител. Эту роль CBHI в продукции антител изучали на штаммах T. reesei, продуцирующих только легкую цепь, Fab или CBHI-Fab. У всех штаммов наблюдали равноэффективную интеграцию векторных кассет, экспрессирующих легкую цепь, в геном T. reesei. Установлено, что N-концевое слияние CBHI с тяжелой цепью Fd не только способствует секреции, но и повышает уровень мРНК, кодирующей CBHI-Fd, благодаря стабилизации мРНК или усилению транскрипции. Процессинг сигнального пептида цепей антител более эффективен у штамма, продуцирующего CBHI-Fab в отличие от продуцентов легкой цепи или Fab-фрагмента, поскольку кор-линкерный белок CBHI из слитного белка CBHI-Fd был найден в больших количествах в культуральной среде, а расщепление, продуцирующее такой "бесхвостый" CBHI, происходит внутри клетки. Финляндия, VTT Biotechnol. Food Res., P. O. Box 1500, FIN-02044 VTT. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТ FAB
СЛИТНЫЕ ФОРМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦЕЛЛОБИОГИДРАЛАЗА I
КОР-ЛИНКЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
СЛИЯНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ
TRICHODERMA REESEI
НИТЧАТЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Keranen, Sirkka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.10-04Б1.511

The precore/core promoter mutant (T{1762}A{1764}) of hepatitis B virus: Clinical significance and an easy method for detection [Text] / K. Takahashi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3159-3164 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мутант промотора пре-кора/кора (Т{1762}А{1764}) вируса гепатита В (ВГВ): клиническое значение и простой метод обнаружения
Аннотация: Недавно был охарактеризован мутант ВГВ с HBeAg-отрицательным фенотипом, в к-ром один, подобный ТАТА-боксу, мотив промотора пре-кора/кора "испорчен", чаще всего, наличием двух замен, а именно А '-' Т и Г '-' А в позициях 1762 и 1764, соотв-но. В предыдущем исследовании мутант Т{1762}А{1764} был обнаружен в сыворотке инфицированных ВГВ доноров крови и б-ных хроническим заболеванием печени путем прямого секвенирования ПЦР-амплифицированной области ДНК ВГВ. Поскольку мутация А{1764} создает сайт разрезания Sau 3А1 (ГГТЦ '-' ГАТЦ), обрабатывали Sau 3А1 продукты ПЦР с целью выявить, осуществляется ли разрезание в этом специфическом сайте. Полученные рез-ты дали положительный ответ. Однако обнаружили более высокую, чем предполагалось, частоту HBeAg-позитивных доноров крови, несущих этот мутант (22%). Титры HBeAg в сыворотке с данным мутантом были несколько ниже, чем при инфекции ВГВ дикого типа. Кроме того, эти доноры крови имели относительно высокий (хотя и в пределах нормы) уровень АлАТ, т. е. мутация Т{1762}А{1764} может служить чувствительным лабораторным маркером на скрытый гепатит у "бессимптомных" носителей. Для обнаружения мутанта Т{1762}А{1664} в большом кол-ве клинических образцов может использоваться более простой, нежели секвенирование, тест с Sau 3А1. Япония, Dep. of Med. Sci., Toshiba General Hosp., 6-3-22 Higashi Oh-i, Shinagawa-ku, Tokyo 140. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПЕР-КОР/КОР
ПРОМОТОРЫ
ТАТА-БОКС
МУТАЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Takahashi, K.; Aoyama, K.; Ohno, N.; Iwata, K.; Akahane, Y.; Baba, K.; Yoshizawa, H.; Mishiro, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.67

Modeling of base substitutions in the conserved core of the hammerhead ribozyme [Text] : [Pap.] 9th Convers. Biomol. Stereodyn., June 20-24, 1995 / Robert F. Setlik [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 6. - P211 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Моделирование замен оснований в консервативном коре рибозима [типа] головки молотка
Аннотация: Рибозимы со структурой типа головки молотка, благодаря небольшим размерам, активности, субстратной специфичности являются потенциальными средствами для лечения рака и СПИДа. Тестирование их чувствительности к нуклеазам и изучение влияния деградации на каталитические свойства могут использовать данные рентгеноструктурного анализа подобных рибозимов в р-ре. Провели нек-рые замены аминокислотных остатков в консервативном коре, непосредственно примыкающем к сайту расщепления рибозима. Обсуждают влияние замещенных остатков на каталитическую активность. США, Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РИБОЗИМЫ
ТИПА ГОЛОВКИ МОЛОТКА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
КОНСЕРВАТИВНЫЙ КОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Setlik, Robert F.; Shibata, Masayuki; Sarma, Ramaswamy H.; Sarma, Mukti H.; Ornstein, Rick L.; Kazim, A.Latif; Tomasi, Thomas B.; Rein, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.14

Modeling of base substitutions in the conserved core of the hammerhead ribozyme [Text] : [Pap.] 9th Convers. Biomol. Stereodyn., June 20-24, 1995 / Robert F. Setlik [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 6. - P211 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Моделирование замен оснований в консервативном коре рибозима [типа] головки молотка
Аннотация: Рибозимы со структурой типа головки молотка, благодаря небольшим размерам, активности, субстратной специфичности являются потенциальными средствами для лечения рака и СПИДа. Тестирование их чувствительности к нуклеазам и изучение влияния деградации на каталитические свойства могут использовать данные рентгеноструктурного анализа подобных рибозимов в р-ре. Провели нек-рые замены аминокислотных остатков в консервативном коре, непосредственно примыкающем к сайту расщепления рибозима. Обсуждают влияние замещенных остатков на каталитическую активность. США, Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РИБОЗИМЫ
ТИПА ГОЛОВКИ МОЛОТКА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
КОНСЕРВАТИВНЫЙ КОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Setlik, Robert F.; Shibata, Masayuki; Sarma, Ramaswamy H.; Sarma, Mukti H.; Ornstein, Rick L.; Kazim, A.Latif; Tomasi, Thomas B.; Rein, Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.350

Schelling, Douglas.
Functional identification of the transcription start site and the core promoter of the juvenile hormone esterase gene in Trichoplusia ni [Text] / Douglas Schelling, Grace Jones // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 214, N 1. - P286-294 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Функциональная идентификация участка начала транскрипции и кора промотора гена эстеразы ювенильного гормона Trichoplusia ni
Аннотация: Для картирования точки начала транскрипции (ts) гена эстеразы ювенильного гормона T. ni использовали комбинацию ревертазной ПЦР и Нозерн-гибридизации. Ts картировали в сайте, лежащем выше кодона инициации трансляции на 27 н., он локализован в GCAGT, что отличается от известного мотива TCAGT в ts членистоногих. Картированная ts функционирует в системе транскрипции in vitro с использованием экстракта клеток SF9, транскрипция осуществляется РНК-полимеразой II и блокируется 'альфа'-аманитином. В секвенирующем геле 5'-конец транскрипта в точности совпадает с C в ts-блоке GCAGT. Промоторный блок -61/+28 активен и в экстракте эмбрионов Drosophila. США, Mol. Biol. Sect., Sch. Biol. Sci., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭСТЕРАЗА ЮВЕНИЛЬНОГО ГОРМОНА
ГЕНЫ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
КОР ПРОМОТОРА
TRICHOPLUSIA NI
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Jones, Grace

12.

Патент 2052503 Российская Федерация, МКИ C12N 15/51.

Полипептид, фрагмент ДНК НС360, штамм бактерий Escherichia coli - продуцент полипептида, слитого с бета-галактозидазой E. coli [Текст] / В. Н. Лопарев [и др.] ; Биотехнол. комп. Биосервис. - № 5057397/13 ; Заявл. 03.07.1992 ; Опубл. 20.01.1996
Аннотация: Сущность изобретения состоит в том, что получен полипептид со свойствами внутреннего антигена вируса гепатита С, обладающий способностью связывать антитела к кор-антигену ВГС, вызывать образование специфических антител к кор-антигену вируса гепатита С после введения лаб. животным и предназначенный для определения антител к вирусу гепатита С и получения специфических антител к кор-антигену вируса гепатита С. Полипептид синтезируется штаммом бактерий Escherichia coli, полученным путем трансформации штамма PLT90 рекомбинантной плазмидой pH 115, содержащей нуклеотидную последовательность гена кор-антигена, слитой с бета-галактозидазой E. coli или штаммом E. coli, трансформированным плазмидой pH360F, в к-рой фрагмент ДНК НС 360 находится непосредственно под контролем промотора бактериофага лямбда cro laz Z

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
КОР-АНТИГЕН ВГС
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
E. COLI
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лопарев, В.Н.; Красных, В.Н.; Блинов, В.М.; Анисимова, Ю.П.; Жукова, О.А.; Гольцов, В.А.; Биотехнол. комп. Биосервис
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.150

Hernandez-Munain, Cristina.
c-Myb and core-binding factor/PEBP2 display functional synergy but bind independently to adjacent sites in the T-cell receptor 'дельта' enhancer [Text] / Cristina Hernandez-Munain, Michael S. Krangel // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P3090-3099 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: [Белок] c-Myb и фактор, связывающийся с кором/PEBP2, обнаруживают функциональный синергизм, но взаимодействуют с соседствующими сайтами в энхансере 'дельта' рецептора T-клеток независимо
Аннотация: Ген рецептора 'дельта' T-клеток (TCR'дельта') содержит регуляторный элемент 30 п. н. ('дельта'E3), к-рый является миним. энхансером TCR'дельта'. Он содержит блок TGTGGTTT, являющийся сайтом узнавания кор-связывающего фактора (CBF), и соседствующий с ним блок CCGTTT - сайт узнавания c-Myb. С помощью экстракта клеток COS-7, котрансфицированных обоими факторами, установили, что CBF и c-Myb одновременно связываются с 'дельта'E3-зондом, эффективность взаимодействия снижается при любых мутациях в сайтах, но не зависит от длины спейсера - 0, 5 или 10 н. Это указывает на отсутствие кооперативности. Потенциал энхансера полностью реализуется только при сохранности обоих сайтов. Комбинации сайтов не заменяют исходный 'дельта'E3 энхансер. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-MYB
ФАКТОР PEBP2, КОР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СИНЕРГИЗМ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ЭНХАНСЕРЫ 'ДЕЛЬТА'
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
НЕЗАВИСИМЫЕ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Krangel, Michael S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.29

Бактериальный синтез иммуногенных эпитопов вируса ящура в составе гибридов с фактором некроза опухолей и кор-антигеном вируса гепатита В [Текст] / О. В. Некрасова [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 2. - С. 118-126 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Осуществлено генно-инженерное конструирование и бактериальная экспрессия рекомбинантных генов, кодирующих гибриды фактора некроза опухолей человека и кор-антигена вируса гепатита B с антигенными детерминантами двух штаммов вируса ящура - А[22] и О[1-194]. Установлено, что гибриды антигенных детерминант с фактором некроза опухолей вызывают защиту лабораторных животных от заражения гомологичным вирусом ящура, причем гибридный белок, содержащий иммуногенные эпитопы двух подтипов, А[22] и О[1-194], защищает животных от заражения вирусом ящура обоих серотипов. Показано, что гибридные белки на основе кор-антигена сохраняют способность к самосборке в капсидоподобные частицы. Россия, Ин-т биорг. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ЯЩУРА
ИММУНОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КОР-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА B

Доп.точки доступа:
Некрасова, О.В.; Бойченко, В.Е.; Болдырева, Е.Ф.; Борисова, Г.П.; Пумпен, П.; Перевозчикова, Н.А.; Коробко, В.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.47

The leukemic core binding factor 'бета'-smooth muscle myosin heavy chain (CBF'бета'-SMMHC) chimeric protein requires both CBF'бета' and myosin heavy chain domains for transformation of NIH 3T3 cells [Text] / Amitav Hajra [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 6. - P1926-1930 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Трансформация клеток NIH3T3 лейкозным химерным белком, (содержащим) кор-связывающий фактор 'бета' (КСФ) и тяжелую цепь гладкомышечного миозина (ТЦМ), зависит от доменов КСФ и ТЦМ
Аннотация: Инверсия хромосомы 16, ассоциированная с ME4o-подтипом острого миелоидного лейкоза, имеет следствием образование слитого белка, содержащего 'бета'-субъединицу кор-связывающего фактора транскрипции (КСФ) и хвостовую область тяжелой цепи гладкомышечного миозина (ТЦМ). При трансфекции клеток NIH3T3 слитой конструкцией КСФ-ТЦМ происходила злокачественная трансформация клеток, к-рые приобретали способность к образованию фокусов на плотной среде, к росту на мягкой агарозе и к формированию опухолей у мышей nude. Экспрессия только КСФ или только ТЦМ не вызывала трансформации. Сделан вывод, что трансформирующая активность КСФ-ТЦМ зависит от домена КСФ, ассоциирующегося с 'альфа'-субъединицей, и домена ТЦМ, образующие мультимерные комплексы, связанные с ДНК. США, Lab. Gene Transfer, Nat. Ctr Human Genome Res., NIH, Bethesda, MD 20892-6050. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПОДТИП ME40
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
СУБЪЕДИНИЦА 'БЕТА'
МИОЗИН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЙ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
БЕЛОК
ХИМЕРНЫЙ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ ЛИНИИ NUDE

Доп.точки доступа:
Hajra, Amitav; Liu, Pu P.; Wang, Qing; Kelley, Christine A.; Stacy, Terryl; Adelstein, Robert S.; Speck, Nancy A.; Collins, Francis S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.207

Core binding factor 'бета'-smooth muscle myosin heavy chain chimeric protein involved in acute myeloid leukemia forms unusual nuclear rod-like structures in transformed NIH 3T3 cells [Text] / Cisca Wijmenga [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P1630-1635 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кор-связывающий фактор 'бета', химерный белок тяжелой цепи миозина гладких мышц, участвующий в остром миелоидном лейкозе, образует необычные ядерные палочкообразные структуры в трансформированных клетках NIH3T3
Аннотация: Обнаружено, что пациенты с M4Eo подтипом острого миелоидного лейкоза почти всегда имеют инверсию хромосомы 16 в их лейкозных клетках, что приводит к слиянию генов фактора транскрипции, называемого кор-связывающим фактором 'бета' (КСФ'бета'), и тяжелой цепи миозина (ТЦМ) гладких мышц. Субклеточную локализацию КСФ'бета' дикого типа и белка слияния КСФ'бета'-ТЦМ определяли с помощью иммунофлуоресценции клеток NIH 3T3 с переэкспрессией соответствующего белка. Нормальный КСФ'бета' обнаруживал необычную периядерную картину распределения, согласующуюся с первичной локализацией в комплексе Гольджи. Белок слияния КСФ'бета'-ТЦМ распределен иначе: ядерное прокрашивание обнаруживает палочкообразные кристаллические структуры длиной 11 мкм. Гетеродимерный партнер КСФ'бета', КСФ'альфа', образует часть этого комплекса. Цитоплазматическое прокрашивание включает силовые волокна, которые локализованы вместе с актином, возможно в результате того, что тяжелая цепь миозина является компонентом белка слияния. Делеция различных областей КСФ'бета'-части белка слияния показала, что связывание КСФ'альфа' не требуется для ядерной транслокации. В то же время делеция частей ТЦМ-домена белка слияния, участвующего в управляемом миозином образовании филаментов, приводит к появлению белков, не образующих палочкообразные структуры. США, Natl. Center Human Genome Res., Bethesda, MD 20892-2152. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: КОР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР 'БЕТА'
ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ МИОЗИНА ГЛАДКИХ МЫШЦ
СТРУКТУРА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ NIH3T3

Доп.точки доступа:
Wijmenga, Cisca; Gregory, Payula E.; Hajra, Amitav; Schrochk, Evelin; Ried, Thomas; Eils, Roland; Liu, Paul P.; Collins, Francis S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.176

Xu, Qiang.
Organization of photosystem I polypeptides: Identification of PsaB domains that may interact with PsaD [Text] / Qiang Xu, Parag R. Chitnis // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 108, N 3. - P1067-1075 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Организация полипептидов фотосистемы I: идентификация PsaB доменов, которые могут взаимодействовать с PsaD
Аннотация: PsaA и PsaB являются гомологичными интегральными мембранными белками, которые образуют кор фотосистемы I (ФС I). Использовали комплексы ФСI, дефицитные по субъединицам из мутантных штаммов цианобактерии Synechocystis sp PCC 6803 для исследования взаимодействий между PsaB и другими субъединицами ФСI. Инкубация ФСI дикого типа с термолизином давала 22 кД C-концевые фрагменты PsaB, которые устойчивы к дальнейшему протеолизу. Модификация ФСI дикого типа N-гидроксисукцинимидбиотином и последующее расщепление термолизином показали, что лизильные остатки в 22 кД C-концевом домене были недоступны модификации N-гидроксисункцинимидбиотином. Отсутствие PsaE, PsaF, PsaI, PsaJ или PsaL содействует накоплению 22 кД C-концевых фрагментов PsaB, но не изменяет их устойчивость у дальнейшему протеолизу. При обработке ФСI, не имеющей PsaD, термолизином 22 кД C-концевые фрагменты PsaB быстро расщеплялись, что сопровождалось накоплением 16 кД фрагмента и затем 3,4 кД фрагмента. Предполагают, что PsaD защищает две внемембранных петли PsaB и защищает C-концевой домен PsaB от протеолиза in vitro. США, Div. Biol., Kansas St. Univ., Manhattan, KS 66506--4901. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ПОЛИПЕПТИДЫ
ДОМЕНЫ
КОР
СТРОЕНИЕ
SYNECHOCYSTIS SP

Доп.точки доступа:
Chitnis, Parag R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.356

Polyakov, Andrey.
Three-dimensional structure of E. coli core RNA polymerase: Promoter binding and elongation conformations of the enzyme [Text] / Andrey Polyakov, Elena Severinova, Seth A. Darst // Cell. - 1995. - Vol. 83, N 3. - P365-373 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Трехмерная структура кора РНК-полимеразы E. coli: конформация фермента при связывании с промотором и элонгации
Аннотация: С помощью трехмерной реконструкции электронных микрофотографий сплющенных спиральных кристаллов определена структура кора РНК-полимеразы Escherichia coli. По сравнению с ранее определенной структурой холофермента РНК-полимеразы в структуре кора обнаружены значительные конформационные изменения. Структура кора похожа на таковую РНК-полимеразы II дрожжей. У каждого из 3 форм ферментов имеется проекция, в к-рой у молекулы наблюдается пальцеобразный вырост, в к-ром есть отверстие диаметром 25 A. Однако у холофермента отверстие не замкнуто и представляет собой глубокий желобок, а у кора и РНК-полимеразы дрожжей - это замкнутое кольцо. Поскольку холофермент распознает промотор и детерминирует правильную посадку РНК-полимеразы на матрицу ДНК, возможно, конформация с желобком определяет эти функции, а кольцевые конформации в коре и дрожжевой РНК-полимеразе представляют собой элонгационные формы. США, The Rockefeller Univ. 1230 York Avenue New York, NY 10021. Библ. 77

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
КОР
ХОЛОФЕРМЕНТ
СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК
ЭЛОНГАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Severinova, Elena; Darst, Seth A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.435

Grunstein, Michael.
Molecular mode for telomeric heterochromatin in yeast [Text] / Michael Grunstein // Curr. Opinion Cell Biol. - 1997. - Vol. 9, N 3. - P383-387 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Молекулярная модель теломерного гетерохроматина дрожжей
Аннотация: Предложена модель формирования ядра теломерного гетерохроматина дрожжей. Белок KAP1 обеспечивает специфичность локализации гетерохроматина благодаря узнаванию им последовательностей теломерной ДНК. Образование комплексов между этим белком и регуляторами умолчания информации (SIR2, SIR3 и SIR4) и гистонами H3 и H4 приводит к образованию сложенной назад структуры ДНК, что не только репрессирует соседние гены благодаря взаимодействиям белков SIR и гистонов, но также делает возможной конденсацию и предохранение теломерного конца. Отмечается, что кол-во белков SIR2 и SIR4 в ядре теломеры отличается от их кол-в в растянутом гетерохроматине. США, Dep. Biol. Chem., UCLA Sch. Med. and Mol. Biol. Inst., Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕТЕРОХРОМАТИН
ТЕЛОМЕРЫ
КОР-СТРУКТУРА
МОДЕЛЬ ФОРМИРОВАНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.95

Grunstein, Michael.
Molecular mode for telomeric heterochromatin in yeast [Text] / Michael Grunstein // Curr. Opinion Cell Biol. - 1997. - Vol. 9, N 3. - P383-387 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Молекулярная модель теломерного гетерохроматина дрожжей
Аннотация: Предложена модель формирования ядра теломерного гетерохроматина дрожжей. Белок KAP1 обеспечивает специфичность локализации гетерохроматина благодаря узнаванию им последовательностей теломерной ДНК. Образование комплексов между этим белком и регуляторами умолчания информации (SIR2, SIR3 и SIR4) и гистонами H3 и H4 приводит к образованию сложенной назад структуры ДНК, что не только репрессирует соседние гены благодаря взаимодействиям белков SIR и гистонов, но также делает возможной конденсацию и предохранение теломерного конца. Отмечается, что кол-во белков SIR2 и SIR4 в ядре теломеры отличается от их кол-в в растянутом гетерохроматине. США, Dep. Biol. Chem., UCLA Sch. Med. and Mol. Biol. Inst., Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ГЕТЕРОХРОМАТИН
ТЕЛОМЕРЫ
КОР-СТРУКТУРА
МОДЕЛЬ ФОРМИРОВАНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска