Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.101

    Gao, X.
    Apoptosis in early postimplantation mouse embryos induced by the metabolic toxin 2-deoxyadenosine [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28 - July 1, 1993 / X. Gao, M. R. Blackburn, T. B. Knudsen // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P397 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Индукция метаболическим токсином 2'-дезоксиаденозином апоптоза у мышиных эмбрионов на ранних постимплантационных стадиях развития
Аннотация: 8-дневные эмбрионы мышей помещали в культуральную среду, содержащую 8R-2'-дезоксикоформицин (ингибитор аденозиндезаминазы) в конц-ии 0,01 мМ. В течение нескольких часов характер клеточной гибели (КГ) не отличался от нормы. Добавление к культуральной среде аденозина в конц-иях 0,001-10 мМ не влияло на течение процесса КГ, а добавление 2'-дезоксиаденозина в конц-иях 0,05 мМ активизировало ее, о чем свидетельствовали акридиновая р-ция и деградация ДНК. Делают вывод, что 2'-дезоксиаденозин играет определенную роль в процессе запрограммированной КГ на ранних постимплантационных стадиях развития мышиных зародышей. США, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
АДЕНОЗИН
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blackburn, M.R.; Knudsen, T.B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.107

   
    The immunosuppressive substance 2-chloro-2-deoxyadenosine modulates lipoprotein metabolism in a murine macrophage cell line (P388 cells) [Text] / Monika Lechleitner [et al.] // Lipids. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P627-633 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Иммуносупрессивное соединение 2-хлор-2-дезоксиаденозин изменяет обмен липопротеинов в линии макрофагов мыши (клетки P388)
Аннотация: При действии 2-хлор-2-дезоксиаденозина (5-20 нМ) снижается содержание холестерина и ослабляется включение {14}C-олеиновой кислоты во фракцию эфиров холестерина клеток P388. При одновременном введении дезоксицитидина, конкурентно ингибирующего дезоксицитидинкиназу, ослабляется эффект 2-хлор-2-дезоксиаденозина и усиливается включение {14}C-олеиновой кислоты. Ингибитор поли-АДФ-рибозосинтетазы 3-метоксибензамид, который противодействует токсическому действию 2-хлор-2-дезоксиаденозина, защищая пулы NАD и АТФ, также препятствует влиянию 2-хлор-2-дезоксиаденозина на накопление липидов. При инкубации с 2-хлор-2-дезоксиаденозином содержание NАD в клетках не снижается и не подавляется синтез холестерина, оцениваемый по активности 3-гидрокси-3-метилглутарил-CoA-редуктазы. Австрия, Dept Infernal Med., Univ. Innsbruck, A-6020. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОБМЕН
ХЛОР-2-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН 2
ВЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lechleitner, Monika; Auer, Bernhard; Zilian, Udo; Hoppichler, Fritz; Schrimer, Michael; Foger, Bernhard; Geisen, Francoise; Patsch, Josef R.; Konwalinka, Gunther
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.91

   
    The immunosuppressive substance 2-chloro-2-deoxyadenosine modulates lipoprotein metabolism in a murine macrophage cell line (P388 cells) [Text] / Monika Lechleitner [et al.] // Lipids. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P627-633 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Иммуносупрессивное соединение 2-хлор-2-дезоксиаденозин изменяет обмен липопротеинов в линии макрофагов мыши (клетки P388)
Аннотация: При действии 2-хлор-2-дезоксиаденозина (5-20 нМ) снижается содержание холестерина и ослабляется включение {14}C-олеиновой кислоты во фракцию эфиров холестерина клеток P388. При одновременном введении дезоксицитидина, конкурентно ингибирующего дезоксицитидинкиназу, ослабляется эффект 2-хлор-2-дезоксиаденозина и усиливается включение {14}C-олеиновой кислоты. Ингибитор поли-АДФ-рибозосинтетазы 3-метоксибензамид, который противодействует токсическому действию 2-хлор-2-дезоксиаденозина, защищая пулы NАD и АТФ, также препятствует влиянию 2-хлор-2-дезоксиаденозина на накопление липидов. При инкубации с 2-хлор-2-дезоксиаденозином содержание NАD в клетках не снижается и не подавляется синтез холестерина, оцениваемый по активности 3-гидрокси-3-метилглутарил-CoA-редуктазы. Австрия, Dept Infernal Med., Univ. Innsbruck, A-6020. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОБМЕН
ХЛОР-2-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН 2
ВЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lechleitner, Monika; Auer, Bernhard; Zilian, Udo; Hoppichler, Fritz; Schrimer, Michael; Foger, Bernhard; Geisen, Francoise; Patsch, Josef R.; Konwalinka, Gunther
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.014

    Misra, R. Rita
    A comparison of two ultrasensitive methods for measuring 1,N{6}-etheno-2'-deoxyadenosine and 3,N{4}-etheno-2'-deoxycytidine in cellular DNA [Text] / R.Rita Misra, Su-Yin Chiang, James A. Swenberg // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1647- 1652 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнение двух особо чувствительных методов определения 1,N{6}-этено-2'-деоксиаденозина и 3,N{4}этено-2'-деэоксицитидина в клеточной ДНК
Аннотация: Для выявления и определения кол-ва этеновых производных деоксирибонуклеотидов в ДНК клеточную ДНК ферментативно расщепляют до 2-дезоксирибонуклеотидмонофосфатов и затем отделяют их этеновые производные одним из двух методов: 1) обратнофазовой и ионообменной высокоразрешающей жидкостной хроматографией с последующим определением оптического поглощения при 260 нм; 2) иммуноаффинной хроматографией, мечением фракций, соответствующих этеновым производным, {3}{2}P-АТФ с последующей двумерной тонкослойной хроматографией и радиоавтографией. Чувствительность методов - соотв. 20 и 4 этеновых производных деоксинуклеотидов на 10{9} нативных оснований ДНК. Заключают, что метод иммуноаффинной хроматографии в сочетании с тонкослойной хроматографией при использовании {3}{2}P пригоден для исследования формирования этеновых производных нуклеотидов под влиянием различных канцерогенов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC 27599. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
1,N{6}-ЭТЕНО-2'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
3,N{4}-ЭТЕНО-2'-ДЕЗОКСИЦИТИДИН
ДНК
ИММУННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ПО СРОДСТВУ
ДВУСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Chiang, Su-Yin; Swenberg, James A.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.169

   
    Unsaturated acyclic analogues of 2'-deoxyadenosine and thymidine containing fluorine: synthesis and biological activity [Text] / Ze-Qi Xu [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P875-882 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ненасыщенные, ациклические аналоги 2'дезоксиаденозина и тимидина, содержащие фтор: синтез и биологическая активность
Аннотация: Синтезированы: а) серии производных 2'-дезоксиаденозина и гуанина, содержащие у N9 различные заместители на основе бутанола, включая его непредельные и фторированные производные; б) аналогичные цитозиновые и тиминовые производные, содержащие заместитель у N1. Показано, что Z-фторбутанольные производные аденозина, в отличие от Е-изомеров, являются субстратами аденозиндезаминазы. Вместе с тем, Е-изомер (Е)-N-(3-фтор-1-гидрокси-2-бутен-1-ил)аденин ингибировал репликацию и цитопатический эффект ВИЧ-1 и Кл АТН-8 (IC[5][0] около 100 мкМ), а Z-изомер был неактивен. (Е)-4-(Тимин-N'-ил)-2-фтор-2-бутен-1-ол ингибировал рост Кл L1210 (IC[5][0]=60 мкМ). США, Wayne State Univ. School of Med. Detroit, Michigan 48201. Ил. 2. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*2'-
ТИМИДИН
АЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ФТОР
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Xu, Ze-Qi; Qiu, YaoLing; Chokekijchai, Sudhichai; Mitsuya, Hiroaki; Zemlicka, Jiri
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.356

   
    Construction of Escherichia coli vectors containing deoxyadenosine and deoxyguanosine adducts from (+)-anti-debenz[a,j]anthracene diol epoxide at a defined site [Text] / Rosalynn D. Gill [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P681-689 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Конструирование векторов E. coli, содержащих аддукты дезоки-аденозина и гуанозина из (+)-анти-дибенз [a, j]антрацен диолэпоксида
Аннотация: Описано конструирование MI3 mp19-векторов, содержащих отдельные dAdo и dGuo-аддукты, образованные (+)-anti-диолэпоксидом (ДЭ) дибенз[a, j]антрацена (ДБА). В частности, поместили (+)-anti-ДБА-ДЭ-трансN{2}-dGuo и (+)-anti-ДБА-ДЭ-трансN{6}-dAdo в определенном сайте MI3 p19-вектора. Считают, что использование этих сайт-специфичных векторов позволяет проводить прямые сравнения эффектов канцерогенов, при их связывании с 2 различными основаниями ДНК, что обеспечит лучшее понимание роли специфичных ДНК-аддуктов, особенно при остатках dAdo в инициировании опухолей под влиянием ДБА и др. полициклических ароматических углеводородов. США, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Smithville, TX 78957
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ДЕЗОКСИГУАНОЗИН
АДДУКТЫ
ДИОЛЭПОКСИДДИБЕНЗАНТРАЦЕН
(+)-АНТИ
E. COLI
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gill, Rosalynn D.; Min, Zhao; Cortez, Cecilia; Harvey, Ronald G.; Loechler, Edward L.; DiGiovanni, John
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.155

    Kazimierczuk, Zygmunt.
    2-Chloro-2'-deoxyadenosine: Synthesis and antileukemic activity of 8-substituted derivatives [Text] / Zygmunt Kazimierczuk, Juhani A. Vilpo, Frank Seela // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P1403-1414 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 2-Хлор-2'-дезоксиаденозин: синтез и противолейкозная активность 8-замещенных производных
Аннотация: Синтезирован ряд 2-хлор-2'-дезоксиаденозинов, содержащих в положении 8 заместители: Cl, OMe, OEt, -S, -SMe-, -SEt-. 6-Амино-2-хлор-9(2-дезокси-бета-D-эритро-пентафуранозил)- 8-тиоксо-(метокси-)9Н-пурины с помощью теста по инкорпорации {14}С-лейцина испытаны на токсичность против злокачественных (IM-9, Raji, Molt-3, U-937) и нормальных гематопоэтических (РНА-стимулированные лимфоциты) Кл. Метокси-производное уменьшало инкорпорацию лейцина в злокачественные Кл до 4,5-57% от контроля, - в нормальные до 72%. Тиоксо-производное было менее активным. Польша, Univ. of Warsaw, PL-02089, Warsaw. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВОЛЕЙКОЗНЫЕ СРЕДСТВА
2-ХЛОР-2-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
8-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IM-9
MOLT-3
RAJI

Доп.точки доступа:
Vilpo, Juhani A.; Seela, Frank
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.34

    Delannoy, A.
    2-Chloro-2'-deoxyadenosine [Text] / A. Delannoy, J. L. Michaux // Acta clin. belg. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P193-196
Перевод заглавия: 2-хлор-2'-дезоксиаденозин
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КЛАДРИБИН
2-ХЛОР-2-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

Доп.точки доступа:
Michaux, J.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.126

   
    Synthesis of 3'-amino-3'-deoxyadenosine derivatives as potential drugs for the treatment of malaria [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Johanna Soenens [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P409-411 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез производных 3'-амино-3'-дезоксиаденозина - потенциальных противомалярийных средств
Аннотация: A series of 3'-substituted 3'-amino-3'-deoxyadenosine analogues were synthesized and subsequently tested against the human malaria parasite Plasmodium falciparum in vitro. Several amongst them displayed pronounced antiplasmodial activities. Бельгия, Lab. of Protozoology, Prince Leopold Inst. of Tropical Medicine, B-2000 Antwerpen. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
3'-АМИНО-3'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soenens, Johanna; Francois, Guido; Van, den Eeckhout Elfride; Herdewijn, Piet
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.378

   
    Synthesis of 3'-amino-3'-deoxyadenosine derivatives as potential drugs for the treatment of malaria [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Johanna Soenens [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P409-411 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез производных 3'-амино-3'-дезоксиаденозина - потенциальных противомалярийных средств
Аннотация: A series of 3'-substituted 3'-amino-3'-deoxyadenosine analogues were synthesized and subsequently tested against the human malaria parasite Plasmodium falciparum in vitro. Several amongst them displayed pronounced antiplasmodial activities. Бельгия, Lab. of Protozoology, Prince Leopold Inst. of Tropical Medicine, B-2000 Antwerpen. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
3'-АМИНО-3'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soenens, Johanna; Francois, Guido; Van, den Eeckhout Elfride; Herdewijn, Piet
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.75

   
    Synthesis of 3'-amino-3'-deoxyadenosine derivatives as potential drugs for the treatment of malaria [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Johanna Soenens [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P409-411 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез производных 3'-амино-3'-дезоксиаденозина - потенциальных противомалярийных средств
Аннотация: A series of 3'-substituted 3'-amino-3'-deoxyadenosine analogues were synthesized and subsequently tested against the human malaria parasite Plasmodium falciparum in vitro. Several amongst them displayed pronounced antiplasmodial activities. Бельгия, Lab. of Protozoology, Prince Leopold Inst. of Tropical Medicine, B-2000 Antwerpen. Библ. 14
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
3'-АМИНО-3'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soenens, Johanna; Francois, Guido; Van, den Eeckhout Elfride; Herdewijn, Piet
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.273

    Sato, Toshiaki.
    Deoxyadenosine blockade of G[0] to G[1] transition in lymphocytes: Possible involvement of protein kinases [Text] / Toshiaki Sato, Teh-Sheng Chan // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P288-295 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дезоксиаденозиновая блокада перехода от G0 в G1 в лимфоцитах: возможное участие протеинкиназ
Аннотация: Лимфоциты селезенки мыши в культуре стимулировали к пролиферации конканавалином А. Выход клеток (Кл) из G0 блокируется дезоксиаденозином (I) в низкой дозе (0,3 мкМ). После стимуляции клеточной пролиферации продвижение Кл в G1 возможно остановить только при повышении конц-ии I до 1-3 мкМ, а подавление вступления Кл в S-период требует еще более высоких доз I. Ингибитор протеинкиназ стауроспорин усиливает действие I на митоген-стимулированные Кл. Предполагается, что цитостатический эффект I связан с подавлением фосфорилирования белков. США, [T.-S.C.], Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОК G0 '-' G1
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Teh-Sheng
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.135

    Sato, Toshiaki.
    Deoxyadenosine blockade of G[0] to G[1] transition in lymphocytes: Possible involvement of protein kinases [Text] / Toshiaki Sato, Teh-Sheng Chan // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P288-295 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дезоксиаденозиновая блокада перехода от G0 в G1 в лимфоцитах: возможное участие протеинкиназ
Аннотация: Лимфоциты селезенки мыши в культуре стимулировали к пролиферации конканавалином А. Выход клеток (Кл) из G0 блокируется дезоксиаденозином (I) в низкой дозе (0,3 мкМ). После стимуляции клеточной пролиферации продвижение Кл в G1 возможно остановить только при повышении конц-ии I до 1-3 мкМ, а подавление вступления Кл в S-период требует еще более высоких доз I. Ингибитор протеинкиназ стауроспорин усиливает действие I на митоген-стимулированные Кл. Предполагается, что цитостатический эффект I связан с подавлением фосфорилирования белков. США, [T.-S.C.], Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОК G0 '-' G1
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Teh-Sheng
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.32

   
    The influence of 2-chloro-2'-deoxyadenosine on metabolism of deoxyadenosine in human primary CNS lymphoma [Text] / K. Fabianowska-Majewska [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 9. - P1379-1383 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние 2-хлор-2-дезоксиаденозина на метаболизм дезоксиаденозина в первичной лимфоме ЦНС
Аннотация: The effects of 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2CdA) on the activity of enzymes important for the metabolism of deoxyadenosine were studied in lysates prepared from human primary central nervous system (CNS) lymphomas and normal human lymphocytes. Strong inhibition (approximately 100%) of the phosphorylation of deoxyadenosine to its deoxynucleotide phosphate derivatives was produced in both systems in the presence of 2CdA, which was phosphorylated concomitantly to 2-chloro-2'-deoxyAMP. Interestingly, 2CdA was also found to be an inhibitor of the deamination of both deoxyadenosine (over 50%) and AMP (70%). These findings add to the understanding of the mechanisms of toxicity of this drug, especially considering that 2CdA is resistant to deamination by adenosine deaminase. These results challenge the existing theories of 2CdA toxicity, which have been limited to the formation of phosphate derivatives of 2CdA. The present in vitro studies have demonstrated that 2CdA also inhibits both phosphorylation and deamination of deoxyadenosine (dAdo), suggesting that its mechanism of toxicity includes a block in dAdo metabolic pathways. This has important implications for the perturbation of cell methylation, a functionality associated with, for example, apoptosis. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЛИМФОМА
ПЕРВИЧНАЯ
ЦНС
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
2-ХЛОР-2-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fabianowska-Majewska, K.; Tybor, K.; Duley, J.; Simmonds, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.274

   
    The influence of 2-chloro-2'-deoxyadenosine on metabolism of deoxyadenosine in human primary CNS lymphoma [Text] / K. Fabianowska-Majewska [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 9. - P1379-1383 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние 2-хлор-2-дезоксиаденозина на метаболизм дезоксиаденозина в первичной лимфоме ЦНС
Аннотация: The effects of 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2CdA) on the activity of enzymes important for the metabolism of deoxyadenosine were studied in lysates prepared from human primary central nervous system (CNS) lymphomas and normal human lymphocytes. Strong inhibition (approximately 100%) of the phosphorylation of deoxyadenosine to its deoxynucleotide phosphate derivatives was produced in both systems in the presence of 2CdA, which was phosphorylated concomitantly to 2-chloro-2'-deoxyAMP. Interestingly, 2CdA was also found to be an inhibitor of the deamination of both deoxyadenosine (over 50%) and AMP (70%). These findings add to the understanding of the mechanisms of toxicity of this drug, especially considering that 2CdA is resistant to deamination by adenosine deaminase. These results challenge the existing theories of 2CdA toxicity, which have been limited to the formation of phosphate derivatives of 2CdA. The present in vitro studies have demonstrated that 2CdA also inhibits both phosphorylation and deamination of deoxyadenosine (dAdo), suggesting that its mechanism of toxicity includes a block in dAdo metabolic pathways. This has important implications for the perturbation of cell methylation, a functionality associated with, for example, apoptosis. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛИМФОМА
ПЕРВИЧНАЯ
ЦНС
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
2-ХЛОР-2-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fabianowska-Majewska, K.; Tybor, K.; Duley, J.; Simmonds, A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.110

    Kulkarni, Jayant S.
    Quantitative analysis of similarities and differences in neurotoxicities caused by adenosine and 2'-deoxyadenosine in sympathetic neurons [Text] / Jayant S. Kulkarni, Arun R. Wakabe // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 2. - P778-786 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Количественный анализ сходства и различия нейротоксичности, вызванной аденозином и 2'-дезоксиаденозином в симпатических нейронах
Аннотация: На культивируемых симпатических нейронах из паравертебрального поясничнокрестцового ганглия 10-дневных куриных эмбрионов ретенция {3}H-2'-дезоксиаденозина в клетках оказалась менее длительной, чем ретенция {3}H-аденозина. Воздействие аденозина или 2'-дезоксиаденозина на нейроны подавляло поглощение {3}H-норадреналина клетками. Протектирующий нейроны эффект иодтуберцидина и 5'-амино-5'-дезоксиаденозина, ингибиторов киназ, в отношении аденозина и 2'-дезоксиаденозина оказался различным. Различной к токсическому действию аденозина и 2'-дезоксиаденозина оказалась чувствительность нейронов на разных сроках культивирования клеток. США, School of Med. Wayne State Univ., Detroit, Michigan. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АДЕНОЗИН
2'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
НОРАДРЕНАЛИН
ТРАНСПОРТ
АДЕНОЗИНКИНАЗА
ИОДОТУБЕРЦИДИН
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Wakabe, Arun R.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.113

   
    Replication bypass and mutagenic effect of 'АЛЬФА'-deoxyadenosine site-specifically incorporated into single-stranded vectors [Text] / Hironori Shimizu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P597-603 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Обход при репликации и мутагенный эффект 'альфа'-дезоксиаденозина, сайт-специфически включенного в однонитевые векторы
Аннотация: 'альфа'-2'-дезоксиаденозин (I) является главным повреждением остатков А при 'гамма'-облучении ДНК в аноксич. условиях. Изучено летальное и мутагенное действие остатков I в однонитевой ДНК рекомбинантных векторов фага М13. Трансфекция клеток Escherichia coli показала, что остатки I умеренно блокируют репликацию ДНК. Способность репликации проходить через I in vitro равна 20% по сравнению с немодифицированным остатком А и в 20 раз выше, чем в случае АР-сайта, полностью блокирующего синтез ДНК. Аналогичные данные получены при репликации in vitro олигомерных матриц, содержащих I или АР-сайт, под действием ДНК-полимеразы-I E. coli. Прямое секвенирование ДНК фагов потомства показало, что I в сайте встраивания в вектор вызывает только делеции I н., а не замены оснований. Частота делеций зависит от ближайшего к I 3'-соседа и составляет соотв. 26 и 1%, если этими соседями являются Т или Г. Обсуждается механизм образования однонуклеотидных делеций на остатках I в ДНК, основанный на ошибочном включении и проскальзывании нити. Япония, Dep. of Polymer Sci. and Engineering, Kyoto Inst. of Technol., Kyoto 606. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*АЛЬФА*2'
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hironori; Yagi, Ryohei; Kimura, Yoshiharu; Makino, Keisuke; Terato, Hiroaki; Ohyama, Yoshihiko; Ide, Hiroshi
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.88

   
    Replication bypass and mutagenic effect of 'АЛЬФА'-deoxyadenosine site-specifically incorporated into single-stranded vectors [Text] / Hironori Shimizu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P597-603 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Обход при репликации и мутагенный эффект 'альфа'-дезоксиаденозина, сайт-специфически включенного в однонитевые векторы
Аннотация: 'альфа'-2'-дезоксиаденозин (I) является главным повреждением остатков А при 'гамма'-облучении ДНК в аноксич. условиях. Изучено летальное и мутагенное действие остатков I в однонитевой ДНК рекомбинантных векторов фага М13. Трансфекция клеток Escherichia coli показала, что остатки I умеренно блокируют репликацию ДНК. Способность репликации проходить через I in vitro равна 20% по сравнению с немодифицированным остатком А и в 20 раз выше, чем в случае АР-сайта, полностью блокирующего синтез ДНК. Аналогичные данные получены при репликации in vitro олигомерных матриц, содержащих I или АР-сайт, под действием ДНК-полимеразы-I E. coli. Прямое секвенирование ДНК фагов потомства показало, что I в сайте встраивания в вектор вызывает только делеции I н., а не замены оснований. Частота делеций зависит от ближайшего к I 3'-соседа и составляет соотв. 26 и 1%, если этими соседями являются Т или Г. Обсуждается механизм образования однонуклеотидных делеций на остатках I в ДНК, основанный на ошибочном включении и проскальзывании нити. Япония, Dep. of Polymer Sci. and Engineering, Kyoto Inst. of Technol., Kyoto 606. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*АЛЬФА*2'
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hironori; Yagi, Ryohei; Kimura, Yoshiharu; Makino, Keisuke; Terato, Hiroaki; Ohyama, Yoshihiko; Ide, Hiroshi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.155

   
    Cross-species comparison of 2-chloro-2-deoxyadenosine (2-CdA) pharmacokinetics in pregnant mouse and rat [Text] : abstr. Teratol. Soc. 37th Annu. Meet. Palm Beach, Fla, June 21-26, 1997 / T. B. Knudsen [et al.] // Teratology. - 1997. - Vol. 55, N 1. - P69-70 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Межвидовое сравнение фармакокинетики 2-хлор-2'-дезоксиаденозина (2-CdA) у беременных мышей и крыс
Аннотация: Введение мышам CD-1 2-хлор-2'-дезоксиаденозина (I) на 8-й день беременности в дозе 0,5-10 мг/кг в/б обнаружена 100%-ная гибель эмбрионов под воздействием I в макс. дозе. Введение мышам I в дозе 5 мг/кг вызывало развитие микрофтальмии в малом кол-ве случаев. У крыс Sprague-Dawley введение I на 10-й день беременности в дозе 15 мг/кг не вызывало нарушений развития эмбрионов. Максимум конц-ии I в плазме у мышей и крыс отмечен через 20 мин после введения. Считают, что различия в эмбриотоксичности I у мышей и крыс не обусловлены видовыми особенностями фармакокинетики. США, Jefferson Medical College, Philadelphia, PN
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: 2-ХЛОР-2'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knudsen, T.B.; Nguyen, D.; Wubah, J.A.; Razmara, M.; Kimmel, G.L.; Kavlock, R.J.; Setzer, R.W.; Lau, C.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.37

   
    Deoxyadenosine analogues inducing apoptosis increase corresponding kinase activity [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther., Versailles, Oct. 5-8, 1997 / M. Staub [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3960 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Аналоги дезоксиаденозина, индуцирующие апоптоз, увеличивают соответствующую киназную активность
Аннотация: Первичные культуры лимфоцитов человека, полученные из различных источников, а также линии HL-60, CEM 3nd K562 были подвергнуты краткосрочной обработке 2-хлородезоксиаденозином (CdA). Обнаружено увеличение активности дезоксицитидинкиназы (dCK). Активность тимидиновкиназ (TK1, TK2), тимидилатсинтазы (TS) и dCPM-дезаминазы не изменилась. Самоактивация dCK происходила сильнее в G-фазе клеточного цикла. Другие дезоксипуриновые аналоги также увеличивали активность dCK. Дезоксицитидин не влиял на активность dCK и ингибировал эффекты действия дезоксипуриновых производных. Изменений уровня белка dCK и мРНК при обработке CdA обнаружено не было. Универсальный активатор G-белков NaF также увеличивал активность dCK. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., Budapest
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
КИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Staub, M.; Spasokukotskaja, T.; Sasvari, M.; Csapo, Zs.
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)