Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 6004
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.187

    Curran, Timothy M.
    Quasi-irreversible inhibition of enolase of Streptococcus mutans by fluoride [Text] / Timothy M. Curran, Daniel H. Buckley, Robert E. Marquis // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 3. - P283-288 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Квази-необратимая ингибиция энолазы Streptococcus mutans фтором
Аннотация: Ионы фтора оказывают комбинированное атикариесное действие, включающее ингибирование гликолитическое кислотообразование кариогенными бактериями типа Streptococcus mutans, а также усиление реминерализации зубной эмали. Эксперименты проводили с использованием интактных и обработанных с целью повышения проницаемости клеток Str. mutans Gs-S. Показано, что в присутствии 0,05 мМ NaF и рН 5-7 (оптимально 6) в течение 5 мин. активность энолазы в обработанных, но не интактных клетках снижалась на 25%, а через 30 мин. - полностью ингибировалась. Аналогичный эффект имел место и в отношении энолазы дрожжей. Эта ингибиция является квази-необратимой и осуществляется по не-конкурентному механизму. Восстановление активности фермента возможно при добавлении конечного продукта (фосфоэнолпирувата) или очень высоких конц-ий (227 мМ) субстрата (2-фосфоглицерата). Данный тип ингибирования во многом сходен с ингибированием фтором Ф-АТФаз. Однако при этом фтор-ингибирование стрептококковой энолазы практически не зависит от фосфата, ионов магния, алюминия и бериллия. Отсутствие эффекта необратимой фтор-ингибиции на интактных клетках даже при конц-ии фторида 10 мМ и экспозиции 4 ч, авт. объясняют достаточно высоким внутриклеточным содержанием в них ранее накопленного фосфоэнолпирувата. Ил. 4. Библ. 13. США, Dept. of Microbiology and Immunology Univ. of Rochester Sch. of Medicine and Dentistry, Rochester, NY 14642-8672.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
ЭНАЛАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФТОР

Доп.точки доступа:
Buckley, Daniel H.; Marquis, Robert E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.384

    Prasad, E. A.V.
    A biogeochemical study of human faeces and urines from fluorosis - affected areas [Text] / E. A.V. Prasad, K.Sanjeeva Reddy // 11 Int. Symp. Environ. Biogeochem., Salamaca, Sept. 27 - Oct. 1, 1993. - Salamanca, 1993. - 0
Перевод заглавия: Биогеохимическое изучение кала и мочи человека из областей с флюорозом
Аннотация: Сравнение результатов анализа кала и мочи от 20 мужчин и 20 женщин - практически здоровых взрослых лиц из двух р-нов с флюорозом и одного - контрольного, показало, что с мочой выводится большая конц-ия F (0,70- 2,6 млн{-}{1}), чем с калом (0,7-1,1 млн{-}{1}). В зимние месяцы отмечали более высокую исходную конц-ию, чем летом. Последовательность выделяемых элементов была следующей: ZnMnCuNiPbCrCd (в кале) и Zn или NiPb или CuMn (в моче). Очень высокие конц-ии Zn (1420-2200 млн{-}{1}) и марганца (983-1525 млн{-}{1}) обнаружены в кале. Во всех изучаемых районах у мужчин зимой и летом содержание Zn и Mn было выше в кале и ниже в моче. Исследование проясняет биогеохимическую значимость экскреций человека в медицинской географии и мочи - в бальнеологии. Индия, Dep. of Geology, Srt Venkateswara University, TIRUPATI-517 502 (A. P.). Библ. 1.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.02
Рубрики: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ФТОР
КАЛ
МОЧА
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reddy, K.Sanjeeva
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.271

   
    Fluorides and oral health [Text] / WHO // Techn. Rept. Ser. - 1994. - N 846. - P1-37 . - ISSN 0512-3054
Перевод заглавия: Соли фтора и здоровье ротовой полости
Аннотация: Представлено сообщение экспертной комиссии по проблемам здоровья ротовой полости и использования фтора при ВОЗ, заседания к-рой происходили в Женеве 22- 28 ноября 1993 г. Обсуждались проблемы источников фтора в окружающей среде, метаболизм и экскреция F в организме, содержание его в зубах и костях. Биомаркерами содержания F являются не только плазма крови, моча и слюна, но также волосы и ногти. Повысить обеспечение организма фтором можно не только фторированием воды, но внесением F в пищевую соль, молоко, приемом F в таблетках и р-рах, использованием фторированных зубных паст, нанесением на зубы гелей, содержащих F.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ЗУБЫ
КАРИЕС
ФТОР
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.160

    Pashko, Laura L.
    Antihyperglycemic effect of dehydroepiandrosterone analogue 16'альфа'-fluoro-5-androsten-17-one in diabetic mice [Text] / Laura L. Pashko, Arthur G. Schwartz // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 8. - P1105-1108 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Антигипергликемический эффект аналога дегидроэпиандростерона, 16'альфа'-фтор-5-андростен-17-она, у мышей с диабетом
Аннотация: Опыты поставлены на мышах-оо С57BL/KsJ db/db с диабетом. Добавление на протяжении 4 нед. к корму дегидроэпиандростерона (I) или 16'альфа'-фтор-5-андростен17-она (II) в конц-ии 0,2% приводило к снижению в крови конц-ии глюкозы (Гл) с 23 до 17 и до 13 мМ соответственно. При повышении конц-ии I до 0,3% снижения конц-ии Гл не обнаружили, а при повышении конц-ии в корме II до 0,3% конц-ия Гл снижалась до 10 мМ. В отличие от I, длительное введение II не приводило к повышению массы семенных пузырьков, а также к увеличению в плазме конц-ии тестостерона в среднем в 25 раз. Делают вывод, что II не обладает побочными эффектами, свойственными I, и может использоваться для снижения уровня гипергликемии при диабете. США, Jemple Univ. Medical School, Philadelphia PA 19140. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
16АЛЬФА-ФТОР-5-АНДРОСТЕН-17-ОН
АНТИГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Arthur G.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.287

   
    Detection of breast cancer in women after augmentation mammoplasty using fluorine-18fluorodeoxyglucose-PET [Text] / Richard L. Wahl [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P872-875 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Выявление рака молочной железы у женщин после наращивающей маммопластики с помощью фтор18-фтордезоксиглюкозы-ПЭТ
Аннотация: Представлены 2 наблюдения рака молочной железы у больных 42 и 47 лет, перенесших наращивающую маммопластику 2-6 лет назад. В связи с образованием фиброзной капсулы вокруг протеза скрининг раннего рака молочной железы в таких случаях затруднен. Отмечают высокую эффективность позитронной эмиссионной томографии, позволившей выявить опухоль до 2 см в диаметре (в одном наблюдении - непальпируемый рак). Рекомендуют при скрининге рака молочной железы после маммопластики использовать позитронную эмиссионную томографию. США, Univ. of Michigan Med. Cent., Ann Arbor, Michigan. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НАРАЩИВАЮЩАЯ МАММОПЛАСТИКА
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФТОР-18-ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wahl, Richard L.; Helvie, Mark A.; Chang, Alfred E.; Andersson, Ingvar
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.338

   
    New heterocyclic derivatives of benzimidazole with germicidal activity. X. In vivo toxicity of 5-fluoro-2-(5'-nitro-2'-furyl)-benzimidazole (F-O-NO[2]); preliminary observations [Text] / Mauro Pedini [et al.] // Farmaco. - Vol. 49, N 4. - P303-304
Перевод заглавия: Новые гетероциклические производные бензимидазола с гермицидной активностью. Х. In vivo токсичность 5-фтор-2-(5'-нитро-2'-фурил)бензимидазола (FO-NO[2]); предварительное исследование
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ФТОР-2-(5'-НИТРО-2'-ФУРИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛ* -
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pedini, Mauro; De, Meo Giovanni; Ricci, Adolfo; Bastianini, Loretta; Tassi, Carmelo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.367

   
    FDG-PET detects lymphnode metastases of urogenital malignomas more sensitive than X-ray-CT [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / M. Reinhardt [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P745 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: ПЭТ с ФДГ обладает большей чувствительностью, чем рентгеновская КТ, в выявлении метастазов в лимфоузлы при злокачественных опухолях мочеполовой системы
Аннотация: Методами ПЭТ с {1}{8}F-ФДГ и КТ исследована выявляемость метастазов в лимфоузлы органов малого таза у 20 б-ных раком простаты, 7 - опухолями мовевого пузыря и 3 - полового члена. Динамическая ПЭТ выполнялась после в/в инъекции 370 МБк {1}{8}F-ФДГ в течение 80 мин с добавочным накоплением кадров по всей тазовой области. В постхирургическом гистологическом исследовании у 12 из 30 б-ных были зарегистрированы метастазы. У 10 из этих 12 метод ПЭТ позволил дать положительное заключение об их наличии, тогда как при КТ они были визуализированы только в 5 случаях. У остальных 2 б-ных из 12 с микрометастазами (1 мм) оба метода дали отрицательные рез-ты. Германия, Dep. of Nucl. Med., Heinrich-Heine-Univ. Dusseldorf.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
КТ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ
ВЫЯВЛЯЕМОСТЬ МЕТАСТАЗОВ

Доп.точки доступа:
Reinhardt, M.; Muller-Mattheis, V.; Wirrwar, A.; Vosberg, H.; Ackermann, R.; Muller-Gartner, H.-W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.426

   
    Synthesis and in vivo evaluation of [F-18]-labeled MDL 11939. A potent 5-НТ2 receptor specific ligand [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / D. -R. Hwang [et al.] // J. Nucl Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P8 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез и оценка применения in vivo MDL 11939, меченного {1}{8}F, - специфического лиганда для 5 HT[2] рецепторов
Аннотация: Синтезировали 'альфа'-фенил-1-(2-фенетил)-4-пиперидинметанол (MDL 11939) путем взаимодействия 'альфа'-фенил-4-пиперидинметанола и 4-{1}{8}F-фторфенетилбромида в толуоле при 160'ГРАДУС' С. Радиохимический выход составлял 6%, удельная активность 500 мКи/мкмоль. Время синтеза 2,5 ч. Препарат характеризуется высоким накоплением в головном мозгу крыс. Соотношение активностей кора головного мозга/мозжечок составляло 2,4'+-'0,3, 2,7'+-'0,7, 2,8'+-' 0,6 и 2,7'+-'1,0 через 5 мин, 0,5 ч, 1 ч и 3 ч после введения препарата крысам. США, Wright State Univ. and Kettering Med. Cent., Dayton, OH.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЕНИЛ-1-(2-ФЕНЕТИЛ)-4-ПИПЕРИДИНМЕТАНОЛ*АЛЬФА-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hwang, D.-R.; Weprin, R.; Banks, W.R.; Hwang, Y.C.; Satter, M.; Ezzedine, Bochert Bocher R.; Mantil, J.C.; Jacobs, M.; Peterson, C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.427

   
    A novel synthesis of [F-18]metafluorobenzylguanidine for PET studies [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / W. L. Chen [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P238 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Новый способ синтеза {1}{8}F-метафторбензилгуанидина для ПЭТ-исследований
Аннотация: {1}{8}F-мета-фторбензилгуанидин синтезировали путем взаимодействия K{1}{8}F с мета-йодбензилгуанидином в присутствии Криптофикса 222, ионов Cu(I) и избытка аскорбиновой к-ты в ацетонитриле при 120'ГРАДУС' С. После очистки радиохимическая чистота продукта составляла '='95%. Время синтеза 55 мин. Радиохимический выход 80%. После в/в введения крысам наблюдали высокое накопление препарата в сердце и надпочечниках через 1 ч после инъекции. КНР, Tri-Service General Hosp. and National PET/Cyclotron Center, Taipel.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
МЕТАФТОРБЕНЗИЛГУАНИДИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Chen, W.L.; Yu, M.D.; Liu, R.S.; Yeh, S.H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.428

    Najafi, A.
    Preparation of "NCA" asymmetric {1}{8}F-6-fluoro-L-DOPA from {1}{8}F-florid ion [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / A. Najafi, A. Peterson, J. C. Wu // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P237-238 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Получение асимметричного {1}{8}F-6-фтор-LДОФА из {1}{8}F-фторид-иона без носителя
Аннотация: Усовершенствовали способ синтеза {1}{8}F-6-фтор-L-ДОФА. Синтез включает р-цию нуклеофильного замещения 6-нитровератральдегида {1}{8}F{-}-ионами. В рез-те образуется 6-{1}{8}F-фторвератральдегид, к-рый затем восстанавливали и бромировали с образованием {1}{8}F-6-фтор-3,4-диметоксибензилбромида. При взаимодействии последнего с (S)-1-Вос-2-третбутил-3-метил-4-имидазолйодином и последующего гидролиза к-той образуется указанное в названии соединение. Общее время синтеза составляет 60 мин. США, Brain Imaging Center, UCI, Irvine, CA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОР-L-ДОФА*6-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Peterson, A.; Wu, J.C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.429

    Gulbert, P.
    The synthesis of {1}{8}F-aromatics via polymer bound tin reagents [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / P. Gulbert, M. J. Adam // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P237 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез {1}{8}F-ароматических соединений с использованием олова, связанного с полимером
Аннотация: Изучена возможность использования олова, связанного с полимером, в р-циях мечения ароматических соединений {1}{8}F. Полимерные шарики суспендировали во фреоне-11 и через полученную суспензию барбатировали {1}{8}F-ацетилгипофторит. Затем шарики отфильтровывали и полученный фильтрат анализировали с помощью тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ. Радиохимический выход {1}{8}F-анизола составлял 20%. Канада, TRIUMF/UBC, 4004 Wesbrook Mall, Vancouver, B. C. V6Т 2А3.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Adam, M.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.127

    Araya, O.
    Evolution of fluoride concentrations in cattle and grass following a volcanic eruption [Text] / O. Araya, F. Wittwer // Vet. and Human Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P437-440 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Изменение содержания фтора в организме скота и в траве после извержения вулкана
Аннотация: Определяли содержание фтора в корме, воде и сыворотке крови КРС после прекращения извержения вулкана в Южных Андах. Образцы воды и травы собирали на трех фермах в загрязненном р-не с апреля 1990 по февраль 1992 гг. Образцы крови были взяты у трех коров 3-4-летнего возраста и у 6 бычков 10-месячного возраста. В течение весны следующего после извержения года содержание фтора в траве было низким, а в сене высоким. Содержание фтора в сыворотке коров оставалось близким к норме. Содержание фтора в сыворотке крови бычков было заметно увеличено весной второго года. У коров было повышено содержание фтора в резцах; у бычков поражение зубов было выражено меньше, чем у коров. Чили, Univ. Austral of Chile, Casilla 567, Valdivia. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.47.02
Рубрики: КОРМА
КРОВЬ
ФТОР
КРС
ИЗВЕРЖЕНИЕ ВУЛКАНА

Доп.точки доступа:
Wittwer, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 95.02-04В7.187

   
    Экологическое состояние лесных насаждений в зоне фторсодержащих промышленных выбросов [Текст] / Л. Г. Бабушкина [и др.] // Экология. - 1993. - N 1. - С. 26-35 . - ISSN 0367-0579
Аннотация: С использованием блока биологических методов изучено экологическое состояние сосновых и березовых насаждений в зоне фторсодержащих промышленных выбросов. Установлены в разной степени выраженные повреждения компонентов лесных биогеоценозов в зависимости от расстояния до источника загрязнений, выдвинут ряд гипотез об отдельных механизмах их повреждения и устойчивости. Библ. 31.
ГРНТИ  
68.47.41
ВИНИТИ 681.47.41.11
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ
ЭКОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ЭМИССИИ
ФТОР

Доп.точки доступа:
Бабушкина, Л.Г.; Зуева, Г.В.; Луганский, Н.А.; Марина, Н.В.; Новоселова, Г.Н.; Наумова, Л.А.; Коковкина, Т.Ф.; Шебалова, Н.М.; Степанова, И.П.; Фалько, Н.В.; Суменкова, Т.Н.; Симонова, Л.И.; Ужегова, И.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.267

    Hawkins, Randall A.
    PET FDG studies in oncology [Text] : [Pap.] Diagn. Imag. Oncol.: Proc. Meet., Naples, 28-30 Apr., 1993 / Randall A. Hawkins, Carl K. Hoh // Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 5. - P739-747 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: ПЭТ-исследования с ФДГ в онкологии
Аннотация: Краткий литературный обзор, в к-ром показано, что ПЭТ-исследования с аналогом глюкозы {1}{8}F-ФДГ позволяют выявлять опухоли различной локализации, определять стадии опухолевого процесса и оценивать эффективность различных методов лечения, в т. ч. и при опухолевых поражениях головного мозга, головы и шеи, легких, молочной железы, ЖКТ, мочеполовой, лимфатической, скелетно-мышечной и др. систем и органов. Помимо {1}{8}F-ФДГ, при ПЭТ онкологических б-ных применяются и другие позитрон-излучающие РФП, однако наибольшее кол-во клинико-диагностической информации позволяет получать именно {1}{8}F-ФДГ вследствие высокой скорости гликолиза в злокачественных опухолях. Прогнозируется дальнейшее расширение круга задач, решаемых в клинической онкологии методом ПЭТ с {1}{8}F-ФДГ, особенно с помощью ПЭТ-фов для сканирования всего тела. США, Nucl. Med. Program, Dep. of Radiol., Univ. of California, 505 Parnassus Ave., Rm L340, San Fracisco, CA 94143-0252. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 106.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОНКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Hoh, Carl K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.290

   
    Automated synthesis of [{1}{8}F]-FDG using tetrabutylammonium bicarbonate [Text] : abstr. 10{t}{h} Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / M. J. Adam [et al.] // G. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P165-166 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Автоматизированный синтез {1}{8}F-FDG, с использованием бикарбоната тетрабутиламмония
Аннотация: Предложена модификация автоматизированной системы для получения {1}{8}F-фтордезоксиглюкозы, в к-рой введена дополнительная ионообменная колонка (Bio-Rad AG 1*8 в форме HCO[3]{-}, которая служит для количественного поглощения {1}{8}F-F{-} из облученной H[2]O с последующим смыванием {1}{8}F 93 мМ р-ром бикарбоната тетрабутиламмония в 20% водном ацетонитриле. {1}{8}F-F{-} вводили в р-цию с маннотрифлатным производным и полученный продукт после удаления ацетатных групп пропускали последовательно через 4 хроматографические колонки: с амберлитом IR 120, AG 11, С-18 и с Al[2]O[3] и через мембранный фильтр. Выход целевого продукта 30-35%, время синтеза 60 мин. Канада, TRIUMF/UBC PET Program, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Adam, M.J.; Culbert, P.A.; Hurtado, T.; Huser, J.; Gschwandtner, G.A.; Jivan, S.; Morris, D.; Ruth, T.J.; Zeisler, S.K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.291

   
    Novel use of an isotope separator to determine the position of fluorine-18 in labelled 1,1,1,2tetrafluoroethanes [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / Victor W. Pike [et al.] // G. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P120-122 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Новое использование изотопного сепаратора для определения локализации {1}{8}F в меченных 1,1,1,2тетрафторэтанах
Аннотация: Указанное немеченное газовое соединение широко используется в мультидозовых ингаляторах в кач-ве носителя для ингалируемых лекарственных в-в. Разработна эффективная технология его мечения {1}{8}F с целью оценки пространственного распределения лекарственной смеси в альвеолярно-бронхиальном пространстве методом ПЭТ. Для контроля селективности процедуры мечения предложена новая технология, основанная на использовании изотопного сепаратора, принцип работы к-рого аналогичен масс-спектрометру. Он представляет собой источник ионов, ускоряемых напряжением 50 кВ, с системой электростатических формирующих линз, секторным магнитом и диафрагмированным монитором накопленного электрического заряда. После введения меченой газовой смеси в ионный источник производится разделение пучка на фракции в соответствии с массой и зарядом ионов. Великобритания, MRC Cyclotron Unit, Hammersmith Hosp., Ducane Road London W12 OHS. Ил. 2. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ТЕТРАФТОРЭТАН
МЕЧЕНИЕ
ИЗОТОПНЫЙ СЕПАРАТОР
ТЕХНОЛОГИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Pike, Victor W.; Waters, Stephen L.; Makepeace, John; Aigbirhio, Franklin I.; Tanner, Richard J.N.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.309

   
    Evaluation of the effect of glucose ingestion and kinetic model configurations of FDG in the normal liver [Text] / Yong Choi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P818-823 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка влияния приема глюкозы на конфигурации кинетической модели распределения FDG в нормальной печени
Аннотация: У здоровых людей п/о прием 100 г глюкозы после 4-19 ч голодания (по данным ПЭТ с 2-{1}{8}F-дезокси-2-глюкозой (I) с использованием кинетической 3-камерной модели) константа переноса I из крови в печень (K[1]) возрастала с 0,864'+-'0,136 мл/мин/г до 1,059'+-'0,269. Показатель депонирования глюкозы k[3] (по данным фосфорилирования I) увеличивался с 0,003 мин{-}{1} до 0,013'+-'0,007, возрастали также уровни обеих фосфорилированных фракций (k[3]/(k[2]+k[3])) и константа притока (K[1]k[3]/(k[2]+k[3]). Метод позволяет оценить кинетику глюкозы в печени, что важно при исследовании опухолей печени. США, Div. of Nuclear Med. and Biophysics, Dept. of Molecular and Med. Pharmacol., Univ. of California, Los Angeles, California. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ГЛЮКОЗЫ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Choi, Yong; Hawkins, Randall A.; Huang, Sung-Cheng; Brunken, Richard C.; Hoh, Carl K.; Messa, Cristina; Nitzsche, Egbert U.; Phelps, Michael E.; Schelbert, Heinrich R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.310

   
    Enhancement of myocardial [fluorine-18]fluorodeoxyglucose uptake by a nicotinic acid derivative [Text] / M.Juhani Knuuti [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 6. - P989- 998 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Повышение накопления в миокарде {1}{8}F-фтордезоксиглюкозы производным никотиновой кислоты
Аннотация: Высокий уровень глюкозы в плазме крови даже при голодании (9,2'+-'3,4 мМ, в норме 5,5'+-'0,3) снижал накопление {1}{8}F-фтордезоксиглюкозы (I) в миокарде при визуализации его поражений посредством ПЭТ. Производное никотиновой к-ты аципимокс (II; 250 мг п/о) снижал в плазме крови больных диабетом конц-ию жирных к-т и глюкозы и повышал накопление I в миокарде в той же степени, что и при методике с применением инсулина. II не вызывает побочных р-ций, существенно улучшает визуализацию методом ПЭТ с I зон измененной жизнедеятельности в миокарде после инфаркта как у больных диабетом, так и у других больных. Финляндия, Turku Cyclotron-PET Center and Depts of Clinical Physiol., Med. and Nuclear Med., Turku Univ. and Turku. Ил. 10. Табл. 3. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
НАКОПЛЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ
АЦИПИМОКС
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
БОЛЬНЫЕ ДИАБЕТОМ
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Knuuti, M.Juhani; Yki-Jarvinen, Hannele; Voipio-Pulkki, Liisa-Maria; Maki, Maija; Ruotsalainen, Ulla; Harkonen, Risto; Teras, Mika; Haaparanta, Merja; Bergman, Jorgen; Hartiala, Jaakko; Wegelius, Uno; Nuutila, Pirjo
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.311

   
    Active and passive mechanisms of [fluorine-18] fluorodeoxyglucose uptake by proliferating and prenecrotic cancer cells in vivo: A microautoradiographic study [Text] / Roko Kubota [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 6. - P1067-1075 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Активный и пассивный механизмы поглощения {1}{8}F-фтордезоксиглюкозы пролиферирующими и пренекротическими раковыми клетками in vivo: микроавторадиографическое исследование
Аннотация: Накопление {1}{8}F-фтордезоксиглюкозы (I) в жизнеспособных клетках (КЛ) пересаженных мышам злокачественных опухолей молочной железы и печени, по данным радиоавтографии, соответствовало накоплению 6-{3}H-тимидина (II) в S-фазе клеточного цикла, что указывает на активный характер накопления I. Поглощение I зависело от фазы клеточного цикла, максим. оно было в G[0]/G[1] и Gфазах. В пренекротических КЛ накопление I возрастало в 1,5-2,3 раза, но без задержки метки, что указывает на пассивный механизм накопления. В зоне полного некроза накопление I снижено. Считают, что изменение мембран пренекротических КЛ, вследствие гипоксии, приводит к повышенному пассивному транспорту в них глюкозы. Япония, Dep. of Nuclear Med. and Radiol. and Pharmacol., Inst. for Aging, Development and Cancer; Sendai. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ
НЕКРОТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Kubota, Roko; Kubota, Kazuo; Yamada, Susumu; Tada, Masao; Ido, Tatsuo; Tamahashi, Nobuaki
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.312

   
    [F-18]Fluorodihydrorotenone: Synthesis and evaluation of a mitochondrial electron transport chain (ETC) complex I probe for PET [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / H. F. VanBrocklin [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P73 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {1}{8}F-фтордигидроротенон: синтез и оценка радиофармпрепарата для ПЭТ-исследования комплекса I электронтранспортной цепи митохондрий
Аннотация: Высокоспецифический ингибитор комплекса I дыхательной цепи митохондрий дигидроротенон (ДГР) метили {1}{8}F. Тозилатный предшественник получали из коммерческого ротенона в 3 стадии. {1}{8}F вводили путем нуклеофильного замещения тозилата с использованием тетрабутиламмонийфторида. При последующем окислении в присутствии MnO[2] и очистке методом ВЭЖХ получали {1}{8}F-ДГР. На крысах Sprague-Dawley изучали распределение {1}{8}F-ДГР в организме. РФП быстро накапливался в сердце (5,5- 6% от введенной дозы за 30 мин) и головном мозгу ('ЭКВИВ'1,5% от введенной дозы через 1 ч). Отношение активностей сердце/кровь составило 230-280 через 4 ч после введения РФП, а головной мозг/кровь - 30-50. Считают {1}{8}F-ДГР перспективным РФП для исследования комплекса I электронтранспортной цепи митохондрий сердца и головного мозга.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРДИГИДРОРОТЕНОН
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МИТОХОНДРИИ
ЭЛЕКТРОНТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ

Доп.точки доступа:
VanBrocklin, H.F.; Enas, J.D.; Hanrahan, S.M.; Brennan, K.M.; O'Neil, J.P.; Taylor, S.E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)