СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛАВНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 1267
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.224

Kanahama, Koki.
Phyllotaxis on the main shoot of wild tomato plants calculated by the parastichy system [Text] / Koki Kanahama, Kazunori Iwabuchi, Minoru Suda // Tohoku J. Agr. Res. - 1994. - Vol. 44, N 1-2. - P15-22 . - ISSN 0040-8719
Перевод заглавия: Месторасположение главных побегов дикого томата, определенное с помощью парастихозной системы
Аннотация: Месторасположение главных побегов (МГП) культур томата, Lycopersion pimpinellifolium, изучали с помощью парастихозной системы. Идентифицировали 3, 5 или 8 парастих. Направление изгиба спиралей в тот момент, когда на побеге было 3 парастихи, было таким же как и у генетической спирали, однако, направление изменялось, когда на побеге образовывалось 5 парастих. Оба типа изгибов присутствовали в период, когда побег имел 8 парастих. Угол разветвления между каждой парой листьев, находящихся в контакте с парастихами, был меньше в случае наличия 8 парастих, чем в случае 3 или 5 парастих. Вероятность обнаружения 8 парастих у томата была невелика, поскольку у таких растений было только 10-13 листьев на их главных побегах, поэтому идентифицировать 3 или 5 парастих было легче, чем 8. МГП с помощью этой системы можно было изучать для всех образцов томатных культур. Т. обр., парастихозная система является более удобной по сравнению с ортостихозной системой для изучения МГП у томата, т. к. томат имеет большое разнообразие листовой организации у отдельных растений и у отдельных групп томата. Исходя из полученных данных было установлено, что МГП составляет 3 и 5, 3:5 или 3+5. Япония, Tohoku Univ., Aoba-ku, Sendai, 981. Библ. 12.

ГРНТИ	68.35.51

ВИНИТИ 681.35.51.17.15
Рубрики: ТОМАТ
ГЛАВНЫЙ ПОБЕГ
РАСПОЛОЖЕНИЕ
ПАРАСТИХОЗНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Iwabuchi, Kazunori; Suda, Minoru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.529

Augmented expression of MHC Class I and retroviral antigens in murine melanoma induced by hydrostatic pressure and chemical crosslinking [Text] / Venkatesh Ramakrishna [et al.] // AAAS'92: 158th Nat. Meet. Amer. Assoc. Adv. Sci., Chicago, Ill., 6-11 Febr., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P231
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия МНС класса I и ретровирусных антигенов в мышиной меланоме, индуцированной гидростатическим давлением и химической перекрестной сшивкой
Аннотация: Большинство спонтанно возникших опухолей показывают заметное снижение в экспрессии антигенов МНС класса I. Меланома В16-BL6 - низко иммуногенная опухоль с дефицитом по МНС класса I и II, также как по некоторым демонстрированным опухолеспецифическим трансплантационным антигенам. Обработка таких клеток in vitro гидростатическим давлением (2 МРа) в течение 15 мин в присутствии 20 мМ аденозин 2,3'-диальдегида, перекрестно сшивающего агента, вызывали повышенную экспрессию антигенов класса I (K{b} и D{b}), так же как ретровирусного антигена, ассоциированного с данной опухолью. Изменение в антигенности, вероятно, хорошо коррелирует с функциональными in vitro тестами. {5}{1}Cr-меченные клетки-мишени В16-BL6, модифицированные давлением и перекрестной сшивкой, при сравнении с немодифицированными мишенями, лизировались I значительно большим числом ЛАК клеток и аллоЦТЛ. Вакцинация мышей с помощью модифицированных клеток меланомы более выраженно защищала животных от туморогенной дозы опухоли, по сравнению с иммунизацией немодифицированными клетками. Израиль, Tel Aviv Medical Center, Ichilov Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИГЕНЫ РЕТРОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
АДЕНОЗИН-2,3-ДИАЛЬДЕГИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramakrishna, Venkatesh; Vieisenthal, A.; Skornick, Yehuda; Shinitzky, Meir

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.287

Dillner, Joakim.
Enzyme immunoassay detection of induction of MHC class I expression by synthetic peptides from the Е6 and Е7 regions of human papillomavirus type 16 [Text] / Joakim Dillner // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P195-205 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод выявления индукции экспрессии МНС класса I с помощью синтетических пептидов из областей Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Вирусные антигены представляются цитотоксическим Т-клеткам (ЦТЛ) в форме эндогенно процессированных пептидов, связанных с молекулами МНС класса I. Описано много различных методов измерения способности пептидов связываться с МНС класса I. Некоторые из этих методов используют мышиную мутантную клеточную линию лимфомы RMA-S, которая имеет дефект пептидной нагрузки, что ведет к низкой экспрессии поверхностных молекул класса I, которые могут быть повышающе регулированы, если синтетический связывающий пептид со способностью связываться с молекулой I класса добавляется в культуральную среду. Для скрининга пептидов со способностью связываться с МНС класса I был разработан иммуноферментный метод количественной оценки экспрессии МНС класса I на клетках RMA-S. 107 синтетических пептидов, производных Е6 и Е7 областей вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, проверялись на способность повышающе регулировать экспрессию класса I K{b} и D{b} аллелей. При концентрации 300 мкМ, 9/107 пептидов восстанавливали экспрессию D{b} до эквивалентных или более высоких уровней, чем обнаружено в родительско клеточной линии RMA, тогда как 35/107 пептидов частично восстанавливали экспрессию D{b}. Для К{b}, 16/107 оказались способны восстановить экспрессию и 40/107 пептидов индуцировали частичную повышающую регуляцию. Пептиды, связывающие класс I, идентифицированные в данной работе могут быть полезны в изучении ЦТЛ ответа на ВПЧ в мышиной эксперим. модели. Использованный иммуноферментный метод может способствовать исследованию пептидов, связывающих молекулы МНС класса I. Швеция, Dep. of Virol., Karolinska Inst., SBL, S-10521 Stockholm. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.144

Evidence for at least three transcribed BoLA class I loci [Text] / Theodore L. Garber [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P257-265 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Подтверждено наличие, по крайней мере, 3 транскрибируемых локусов класса I в кластере генов BoLa
Аннотация: В комплексе генов класса I главного комплекса гистосовместимости известно 2 транскрибируемых локуса. С использованием специфичных олигонуклеотидных затравок проведена амплификация соотв. участков в составе BoLa; затравки маркировали консервативный участок 4-го экзона и неспецифичный участок 3'-нетранслируемого р-на. Анализ 6 полученных клонов кДНК, выделенных у BoLaI-гетерозиготных животных, указывает на наличие, как минимум, 3 транскрибируемых генов BoLa-I. Исходя из данных секвенирования, авт. считают, что 1 аллель является вариантом т. наз. "неклассического" локуса (обозначен BS1b): в частности, продукт этого локуса не содержит консервативного сайта фосфорилирования в цитоплазматич. домене. США, Univ. Wisconsin, Wisconsin Regional Primate Res. Center, Madison, WI 53715. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КРС
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
ГЕНЫ BOLA-I
ТРИ ЛОКУСА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Garber, Theodore L.; Hughes, Austin L.; Watkins, David I.; Templeton, Joe W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.145

Harms, Jerome S.
The enhancer A/IRS region of a cattle MHC class I promoter [Text] / Jerome S. Harms, Gary A. Splitter // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P372 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Участок IRS/энхансер A промотора [генов] класса I [кластера] МНС быка
Аннотация: Исследована молек. структура промотора генов класса I главного комплекса гистосовместимости (МНС) КРС Bos taurus (генный кластер BoLa). С использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) выделен участок локализации энхансера-А и IRS-мотива: проведено секвенирование этого участка. Для анализа активности этот участок рекомбинирован в клетки Vero: подтвержден высокий уровень эффективности анализируемого энхансера. Гомология изученной последовательности с аналогичным участком человека - 59%. США, Dept Animal Health & Biomed. Sci., Univ. Wisconsin at Madison, 1655 Linden Dr., Madison, WI 53706. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНОМ
КРС
ГЕНЫ BOLA-I
УЧАСТОК IRS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ VERO
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Splitter, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.108

Bailey, K. A.
Neuronal progenitors identified by their inability to express class I histocompatibility antigens in response to interferon-'гамма' [Text] / K. A. Bailey, J. Drago, P. F. Bartlett // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P166-177 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Нейрональные предшественники, идентифицируемые по их неспособности экспрессировать антигены гистосовместимости I класса в ответ на 'гамма'-интерферон
Аннотация: 'гамма'-интерферон может индуцировать экспрессию антигена Н-2, относящегося к классу II антигенов главного комплекса гистосовместимости во всех нейроэпителиальных клетках (Кл), выделенных из 9-суточного эмбриона мыши. Однако субпопуляция Кл становится устойчивой к индукции Н-2 у 10-суточных эмбрионов, и кол-во неиндуцибельных к Н-2 Кл увеличивается в ходе развития. Классификация Кл посредством цитометрии или иммуноселекции магнитными микросферами показала, что популяция Кл, устойчивая к индукции Н-2 дает исключительно нейрональные Кл, а у 12-суточных эмбрионов большинство предшественников нейронов были в этой популяции. Также обнаружено, что 98% таких Кл экспрессирует нейрональный маркер. Кл глиальной линии сохраняют способность экспрессировать антигены класса I в течение развития. Из полученных данных следует, что нейроэпителий содержит Кл, коммитированные к нейральной линии уже с 10-сут. эмбрионального развития. Австралия, Univ. Melborne, Vic. 3050. Библ. 43.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРФЕРОН
НРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Drago, J.; Bartlett, P.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.185

Expression of class 2 MHC antigens in gliomas. An immuno-histochemical study in fixed material [Text] : [Pap.] 29th Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Verona, June 17-19, 1993 / F. Bozza [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P38-39 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов 2 класса ГКГС в глиомах. Иммуногистохимическое изучение на фиксированном материале
Аннотация: Изучали иммуногистохимически экспрессию антигенов второго класса главного комплекса гистосовместимости на парафиновых срезах глиом разной степени злокачественности. Использовали 3 Ат к различным эпитопам HLA-DR. Экспрессия АГ HLA-DR превалировала у более анапластических Оп. Иммунопозитивные Кл локализовались почти исключительно в периваскулярной области и очень редко в паренхиме Оп. Они состояли гл. обр. из макрофагов. В то же время HLA-DR-позитивные Кл в периваскулярной области были больше в числе, чем Кл с макрофагальным фенотипом. Одновременно очень небольшое число внутриопухолевых макрофагов экспрессировало HLA-DR АГ. Неопластические Кл в глиобластомах очень редко экспрессировали АГ 2 класса ГКС. Италия, Clinica Neurologica II, Div. Neurochirurgia, Univ. di Padova.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ГЛИОМА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ 2 КЛАССА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Bozza, F.; Giometto, B.; Farasin, F.; Alessio, L.; Mingrino, S.; Tavolato, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.84

Gustafsson, Kenth.
Structure and polymorphism of horse MHC class II DRB genes: Convergent evolution in the antigen binding site [Text] / Kenth Gustafsson, Leif Anderssen // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P355-358 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Структура и полиморфизм генов DRB класса II [комплекса] MHC лошадей: конвергентная эволюция [структуры] сайтов связывания антигенов
Аннотация: Исследована последовательность (ПС) 2-го экзона в составе генов DRB (входят в кластер генов класса II главного комплекса гистосовместимости - MHC) лошади. Выявлены случаи полиморфизма, а также вариабельности третьих нуклеотидов в кодонах, не изменяющих кодируемую аминокислоту. Проведено сравнение полученных ПС различных аллельных вариантов лошади с ПС аллелей DRB3 лося (неопубл. данные авт.), человека, мыши и некоторые др. видов млекопитающих. В ряде случаев выявлено существенное сходство, для объяснения к-рого используется модель конвергентной эволюции, указывающая, в частности, на существование определенных пределов ("каналов") в преобразованиях структуры элементов комплекса MHC. При этом лишь в ограниченном числе случаев молекулярной изменчивости изученных генов сходство ПС у филетически сильно различающихся видов м. б. объяснено специфичной внутригенной рекомбинацией; наличие механизма конвергентной эволюции структуры MHC считается подтвержденным. Великобритания, Transplantation Biol. Unit, Div. Cell & Mol. Biol., Inst. Child Health, Univ. London, 30 Guilford str., London WC1N 1EH. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ИММУНОГЕНЕТИКА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ
ЛОКУС DRB
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ЛОСИ
ЭВОЛЮЦИЯ
КОНВЕРГЕНЦИЯ
ГЕНОМ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Anderssen, Leif

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.86

Molecular characterization of three Mhc class II B haplotypes in the ring-necked pheasant [Text] / Hakan Wittzell [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P395-403 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика трех гаплотипов участка Mhc класса IIB [в геноме] фазана
Аннотация: Исследована мол. структура кластера генов главного комплекса гистосовместимости (Mhc) в геноме фазана Phasianus colchicus - по участку локализации генов класса II (кодируют поверхностные антигены первичных B-лимфоцитов): использовано сочетание методов выявления полимфоризма длин рестрикционных фрагментов, полимеразной цепной реакции и прямого секвенирования ДНК. Идентифицировано 3 гаплотипа MHC-IIB, в каждом из к-рых идентифицировано по 2 тестируемых гена, причем уровень их нуклеотидной изменчивости оказался относительно высоким. Наиболее изменчивыми сайтами в составе 2-го экзона (ему уделено особое внимание в связи с тем, что он детерминирует пептид-связывающий домен) оказались кодоны 37 и 38 - не найдено хотя бы пары идентичных по ним гаплотипов. При этом, практически все варианты генов MHC-IIB были ранее известны в составе гомологичного кластера в геноме цыпленка Gallus domesticus. Несколько меньшим было сходство анализируемых генов с соотв. генами млекопитающих: считается, что полученные данные указывают на наличие единой линии эволюции генов IIB у птиц. Швеция, Dep. Theor. Ecol., Ecology Bldg., Lund Univ., S-22362 Lund. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II B
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ФАЗАНЫ
GALLUS DOMESTICUS

Доп.точки доступа:
Wittzell, Hakan; Schantz, Torbjorn von; Zoorob, Rima; Auffray, Charles

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.88

Homozygous human TAP peptide transporter mutation in HLA class I deficiency [Text] / Henri de la Salle [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5169. - P237-241 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Гомозиготная мутация переносчика пептидов TAP при недостаточности антигенов HLA класса 1
Аннотация: Экспрессия антигенов класса 1 HLA - компонентов ГКГС клеточной поверхности лимфоцитов зависит в значительной степени от малых пептидов, доставляемых к ним белком-переносчиком, к-рый ассоциирован с белком TAP, участвующим в процессинге антигенов. У 2 сибсов, часто болеющих бактериальными инфекциями дыхательных путей, обнаружена гомозиготная недостаточность переносчика TAP. У больных обнаружен низкий уровень синтеза белков класса 1 ГКГС на поверхности клеток при нормальной экспрессии CD1a и снижение цитотоксичности натуральных клеток-киллеров. Франция, Lab. Histocompatibilite, Ctr Regional Transfusion Sanguine, 67085 Strasbourg. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
СНИЖЕНИЕ
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ ТАР
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Salle, Henri de la; Hanau, Daniel; Fricker, Dominique; Urlacher, Arlette; Kelly, Adrian; Salamero, Jean; Powis, Stephen H.; Donato, Lionel; Bausinger, Huguette; Laforet, Michel; Jeras, Matjaz; Spehner, Daniele; Bieber, Thomas; Falkenrodt, Annie; Cazenave, Jean-Pierre; Trowsdale, John; Tongio, Marie-Marthe

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.077

Schat, Karel A.
Cell-mediated immune effector functions in chickens [Text] / Karel A. Schat // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1077-1081 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Клеточный иммунитет у кур
Аннотация: Обзор состоит из следующих разделов: введение; главный комплекс гистосовместимости; эффекторные клетки; цитотоксические Т-лимфоциты; присутствие антигенов; последние открытия; перспективы исследований. Клеточный иммунитет играет важную роль в защите от внутриклеточных патогенов. Антигены класса I и II главного комплекса гистосовместимости участвуют в рекогниции деградированных белков цитотоксическими Т-лимфоцитами и хелперными Т-лимфоцитами соотв. Обсуждаются новые данные о молекулярной структуре главного комплекса гистосовместимости кур. Обсуждается перспектива создания векторных вакцин. США, Dep. of Avian and Aquatic Animal Med., College of Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
КУРЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.10

Identification of wild-type and mutant p53 peptides binding to HLA-A22 assessed by a peptide loading-deficient cell line assay and a novel major histocompatibility complex class I peptide binding assay [Text] / Gyorgy Stuber [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P765-768 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация связывания мутантного и дикого типа пептидов p53 с HLA-A2, выявляемая с использованием дефектной по пептиду и нагружаемой им линии клеток и нового теста на связывание пептидов с главным комплексом гистосовместимости класса 1
Аннотация: Предложили два независимых теста для анализа связывания мутантных p53 и p53 дикого типа с комплексом гистосовместимости HLA-A2.1. Швеция, Dep. Tumor Biol., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
АНТИГЕНЫ HLA-A2.1
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТОДЫ
РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Stuber, Gyorgy; Leder, Gerhard H.; Storkus, Walter J.; Lotze, Michael T.; Modrow, Susanne; Szekely, Laszlo; Wolf, Hans; Klein, Eva; Karre, Klas; Klein, George

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.125

Isolation of candidate genes for the processing and presentation of antigens by MHC class I using promoter trap retroviruses [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Alison E. George [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P333 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: cВыделение вероятных генов процессинга и презентации антигенов главным комплексом гистосовместимости класса I с использованием ретровирусов-ловушек промоторов

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРОЦЕССИНГА/ПРЕЗЕНТАЦИИ АНТИГЕНОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
РЕТРОВИРУСЫ
ЛОВУШКИ ПРОМОТОРОВ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК CHO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
George, Alison E.; Gould, Keith; Goto, Bin; Newton, Justin P.; Hubbart, Catherine; Chang, Wen; Ruley, H.Earl; Brownlee, George; Rees, Jasper G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.128

Antigen processing genes in the human MHC [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. And. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / John Trowsdale [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гены процессинга антигенов в главном комплексе гистосовместимости человека
Аннотация: Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) содержит несколько кластеров генов классов I и II с родственными функциями в презентации антигенов. Область класса II также содержит кластер локусов, контролирующих процессинг антигенов: LMP2-TAP1-LMP7-TAP2. Гены TAP ответственны за АТФ-азы, транспортирующие пептиды из цитоплазмы в эндоплазматическую сеть, а продукты генов LMP являются 'бета'-субъединицами индуцируемых интерферонами протеасом. Эти данные подтверждают роль протеасом в процессинге антигенов в цитоплазме, а также роль продуктов генов LMP2 и LMP7. Клонировали 2 LMP-родственных гена, не входящих в ГКГС, и предположили, что продукты этих генов могут заменять белки, кодируемые ГКГС, в отсутствие LMP2 и LMP7. Секвенирование 4 компонентов протеасом показало, что локусы ГКГС, вероятно, не являются, как полагали, результатом дупликации, т. к. гены LMP2 и LMP7 каждый более близок к их не-ГКГС-партнерам, чем друг к другу. Великобритания, Imp. Canc. Res. Fdn, Holborn, London WC2A 3PX

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРОЦЕССИНГА АНТИГЕНОВ
СЕМЕЙСТВА LMP/TAP
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trowsdale, John; Belich, Monica; Glynne, Richard; Kelly, Adrian; Powis, Stephen; Beck, Stephan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.129К

Главный комплекс гистосовместимости крупного рогатого скота [Текст] / Г. Е. Сулимова [и др.]. - М. : ВНИИплем, 1993. - 120 с. - ISBN 5-87958-012-1
Аннотация: Настоящая работа - первое в России специализированное издание, посвященное изучению главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) с.-х. животных. Во всем мире расшифровка генов ГКГ признана одной из ведущих проблем биологии, открывающей новые перспективы для медицины и ветеринарии. Значительное место уделено обзору литературы и освещению основных направлений н.-и. работ в рамках этой проблемы. Представлены рез-ты первых оригинальных исследований по ДНК-полиморфизму генов ГКГ BOLA и изучению связи отдельных аллельных вариантов с восприимчивостью коров к маститу

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПРОБЛЕМЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
МАСТИТ
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
КРС

Доп.точки доступа:
Сулимова, Г.Е.; Удина, И.Г.; Бороздин, Э.К.; Завада, А.Н.; Соколова, С.С.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.133

Schat, K. A.
Resistance to Marek's disease in chickens with recombinant haplotypes of the major histocompatibility (B) complex [Text] / K. A. Schat, R. L. Taylor, W. E. Briles // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 4. - P502-508 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Устойчивость к болезни Марека у кур с рекомбинантными гаплотипами главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Генетическая устойчивость к болезни Марека (БМ) ассоциирует с B-F-локусом главного комплекса гистосовместимости (ГКГ). В опыте на курах с двумя гаплотипами ГКГ изучали устойчивость к разным штаммам вируса БМ. Кур с серологически одинаковыми гаплотипами ГКГ B{R2} и B{R4} (оба рекомбинанта B{F2-G23}) использовали для возвратного скрещивания в течение 4 поколений с высокоинбредной линией UCD-003 кур с гаплотипами B{17}/B{17}. Гетерозигот B{17}B{F2-G23} скрещивали друг с другом для получения гомозигот B{R2}B{R2} и B{R4}B{R4} с 93%-ной гомогенностью основного генома. Оба генотипа были высокорезистентны к вирусу БМ штамма GA-5; частота заболевания для гомозигот B{R2}B{R2} и B{R4}B{R4} составляла 0 и 8% соотв.; тогда как в исходной линии UCD-003 она была 80%. При инфицировании кур очень вирулентным вирусом штамма RB-1B частота заболевания у гомозигот B{R2}B{R2} и B{R4}B{R4} составляла 10 и 31% соотв., тогда как в линиях UCD-003 и - 105 нью-гэмпширов с гаплотипами B{17}B{17} и B{23}B{23} соотв. частота БМ составляла 100 и 52% соотв. Уровень виремии на 5-й и 6-й дн после инфекции у кур B{R2}B{R2} и B{23}B{23} был ниже, чем у кур B{17}B{17}. США, Dep. of Avian and Aquatic Animal Medicine, College of Veterinary Medicine, Cornell Univ., Ithaca NY 14853. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МАРЕКА БОЛЕЗНЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГАПЛОТИПЫ
КУРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ВИРУСЫ
АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Taylor, R.L.; Briles, W.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.134

Associations between major histocompatibility complex genes and production traits in white leghorns [Text] / A. Lunden [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P989-999 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Взаимосвязь между генами главного комплекса гистосовместимости и признаками продуктивности у белых леггорнов
Аннотация: Проанализирована взаимосвязь некоторых гаплотипов MHC (главный комплекс гистосовместимости) с показателями продуктивности у кур породы белый леггорн - всего изучено 1300 особей, принадлежавших 2 поколениям. В каждом из поколений было примерно поровну особей из контрольной линии и из линии, отселектированной на высокую массу яйца. Установлена неслучайная связь MHC-гаплотипов и ряда признаков: в частности, гаплотип B{15} ассоциирован с ранним половым созреванием и со снижением яичной продуктивности с 43-й по 63-ю неделю (конечный этап продуктивного периода), а гаплотип B{19} - с поздним созреванием. В частности, полученные данные объясняют выявленную ранее высокую частоту гаплотипа B{15} в линии белых леггорнов, отселектированной на высокую яичную продуктивность в начальные периоды продуктивной жизни. Использование модели показало, что практически во всех выявленных взаимосвязях определяющим фактором является аддитивный генный эффект. Швеция, Dept. Animal Breed. and Genet., Swedish Univ. Agricult. Sci., S-75007 Uppsala. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ПРОДУКТИВНОСТЬ
МАССА ЯЙЦА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ MHC
АССОЦИАЦИИ
КУРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Lunden, A.; Edfors-Lilja, I.; Johansson, K.; Liljedahl, L.-E.; Simonsen, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.135

Lamont, S. J.
Poultry immunogenetics :Which way do we go? [Text] / S. J. Lamont // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1044-1048 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Иммуногенетика птицы: выбор пути
Аннотация: Обзор. Обсуждаются вопросы селекции птицы по иммунофизиологич. показателям, проблемы выбора показателей, а также роль генов главного комплекса гистосовместимости в регуляции иммунитета и выбор специфичных маркеров для оценки гаплотипов кур по этому локусу. США, Dep. of Animal Sci. Iowa State Univ., Ames, IA 50011. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГАПЛОТИПЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ ГКГ
ИММУНИТЕТ
КУРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.133

Pinet, Valerie.
Two processing pathways for the MHC class II-restricted presentation of exogenous influenza virus antigen [Text] / Valerie Pinet, Mauro S. Malnati, Eric O. Long // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4852-4860 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Два пути процессирования для ограниченной МНС класса II презентации экзогенного антигена вируса гриппа
Аннотация: Показано использование для различных путей при HLA-DR1-ограниченной презентации иммунодоминантных эпитопов инактивированного вирус гриппа. Если процессирование и презентация матриксного белка идут согласно общеизвестным правилам, то при презентации белка гемагглютинина используется какой-то новый путь процессирования, независимый от экспрессии Ii, независимый от вновь синтезируемых молекул МНС класса II и независимый от С2Р. США, Lab. of Immunogenetics, NIAID, NIH. Rockville, MD 20852. Ил. 9. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Malnati, Mauro S.; Long, Eric O.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.06-04М6.087

Uccella, R.
Gli antigeni del sistema maggiore di istocompatibilita in una popolazione di soggetti diabetici insulinodipendenti residenti in Provincia di Varese [Text] / R. Uccella, E. Zibetti, M. Gaiazzi // Minerva med. - 1994. - Vol. 85, N 3. - С. 71-76 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Антигены главного комплекса гистосовместимости в популяции больных инсулинозависимым диабетом, проживающих в провинции Варезе
Аннотация: Изучали антигены системы HLA у 143 б-ных впервые диагностированным инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД) в провинции Варезе, а также у 83 здоровых лиц. Рассчитывали относительный риск развития ИЗСД. 70,6% б-ных ИЗСД имели локусы DR 3 или DR 4. Только 11 б-ных (7,7%) имели сочетание локусов DR 3 и DR 4; риск развития ИЗСД у них был максимальным. Наличие антигена DQw2 - как одного, так и в сочетании с DR 3 и с DR 4 - также указывало на высокий риск ИЗСД. Значит. риск ИЗСД был у лиц, имевших сочетание антигенов В8, DR 3 и DR 4, а также сочетание антигенов В8, DR 3 и DQw2. Наименьший риск ИЗСД был при сочетании антигенов DR 2 и DR 7 и, в меньшей степени, при раздельном наличии этих антигенов. Эти данные могут объяснить разную заболеваемость ИЗСД в разных этнических группах; они подтверждают гипотезу о гетерогенности ИЗСД. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zibetti, E.; Gaiazzi, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска