СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОДИМЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 115
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.163

The NFAT-1 DNA-binding complex in activated T cells contains, FRA-1 and JunB [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Lawrence H. Boise [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17a. - P152 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: NFAT-1 ДНК-связывающий комплекс в активированных Т-клетках содержит Fra-1 и JunB
Аннотация: Одним из сайтов в составе энхансера из 320 п. н. гена интерлейкина-2 T-клеток, опосредующего активацию экспрессии генов, является NFAT-1, 5'-часть NFAT-1 способна связывать продукты протоонкогенов семейства Ets, а 3'-часть представляет вариант AP-1 сайта. Нативность 3'-части NFAT-1 является необходимым условием ф-ционирования всего энхансера, мутации в этой части блокируют образование ДНК-белкового комплекса. Антитела против Fra-1 и JunB способны изменить ЭФ-подвижность NFAT-1 ДНК-белкового комплекса. В пользу присутствия указанных онкобелков в комплексе говорит и тот факт, что экспрессия мРНК junB полностью зависит от активации T-клеток, однако объяснений специфичности комплекса пока нет. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48103

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: БЕЛОК
КОМПЛЕКС NFAT-1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕЛОК FRA-1
БЕЛОК JUNB
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ T КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Boise, Lawrence H.; Mao, Xiaohong; Bravo, Rodrigo; Leiden, Jeffrey M.; Thompson, Craig B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.127

Hedley, Mary Lynne.
Assembly of class II heterodimers in vitro [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Mary Lynne Hedley, Robert G. Urban, Jack L. Strominger // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P290 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сборка гетеродимеров класса II in vitro

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНЫ ГКГС
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
КЛАСС II
СБОРКА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Urban, Robert G.; Strominger, Jack L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.125

Homodimeric and heterodimeric bis(amino thiol) oxometal complexes with rhenium(V) and technetium(V). Control of heterodimeric complex formation and an approach to metal complexes that mimic steroid hormones [Text] / Dae Yoon Chi [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P928-937 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Гомодимерные и гетеродимерные комплексы бис(аминотиол)оксометаллов с рением(V) и технецием(V). Контроль образования гетеродимерного комплекса и подход к [созданию] комплексов металлов, имитирующих стероидные гормоны
Аннотация: Разработано получение гомо- и гетеродимерных аминотиоловых комплексов оксорения и оксотехнеция, размеры и форма поверхности к-рых имитирует стероидные гормоны. Связывание синтезированных комплексов с рецепторами эстрогенов фракции цитозоля матки крыс, к-рое оценивали радиометрическим методом с использованием [{3}H]-эстрадиола в кач-ве радиолиганда, было снижено по сравнению с эстрадиолом до 0,007-0,014%. При введении крысам оо Sprague-Dawley 20 мкКи [{9}{9}{m}Tc][N-(2-меркапто-2-метилпропил)-N-(4-метоксифенил)-аминато][2(меркаптометил)пиридинато]оксорения в/в его накопление через 2 мин было максимальным в легких, печени, почках, сердце и мозге и составляло 4,236, 4,121, 3,117, 3,285 и 1,346% от дозы на 1 г соотв. Считают возможным получение бидентатных комплексов оксометаллов, имитирующих лиганды стероидных рецепторов. США, Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.02 + 341.45.21.65.45
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
КОМПЛЕКСЫ ОКСОМЕТАЛЛОВ
РЕНИЙ
ТЕХНЕЦИЙ
ГОМОДИМЕРЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chi, Dae Yoon; O'Neil, James P.; Anderson, Carolyn J.; Welch, Michael J.; Katzenellenbogen, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.82

Induction of the DNA-binding activity of c-Jun/c-Fos heterodimers by the hepatitis B virus transactivator pX [Text] / Gioacchino Natoli [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P989-998 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Трансактиватор pX вируса гепатита B увеличивает активность связывания ДНК гетеродимерами c-Jun/c-Fos
Аннотация: The hepatitis B virus (HBV) X protein (pX) is capable of activating transcription regulated by viral and cellular promoters containing binding sites for different transcription factors, including AP1. In this study we have analyzed the mechanisms of AP1 induction by pX. The hepatitis B virus transactivator was able to activate TRE (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate response element)-directed transcription in different cell lines, including HepG2, HeLa, CV1, and PLC/PRF/5 cells. pX-induced AP1 activation in HepG2 cells was associated with an increase in the DNA-binding activity of c-Jun/c-Fos heterodimers, which was not dependent either on an increase in the overall amount of c-Fos and c-Jun proteins in the cells or on formation of dimers between pX and the two proteins, thus suggesting the involvement of posttranslational modifications of the transcription factor. The observation that the overexpression of c-Jun and c-Fos in the cells results in a strong augmentation of the effect of pX on TRE-directed transcription is additional evidence indicating the involvement of posttranscriptional modifications of c-Jun/c-Fos heterodimers. The increased AP1 binding observed in the presence of pX was unaffected by the protein kinase C inhibitors calphostin C and sphingosine and by the protein kinase A inhibitor HA1004, while it was almost completely blocked by staurosporine, a potent and nonspecific protein kinase inhibitor, suggesting that protein kinase C- and A-independent phosphorylation events might play a role in the phenomenon. The ability of pX also to increase TRE-directed transcription in cell lines in which AP1-binding activity is not increased (i.e., HeLa, CV1, and PLC/PRF/5 cells) suggests that pX can activate canonical TRE sites by different mechanisms as well. Италия, Fondazione Andrea Cesalpino, Policlinico Umberto I, Univ. degli Studi Roma "La Sapienza", 00161 Roma. Библ. 56?

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ C-JUN/C-FOC
ВЛИЯНИЕ ТРАНСАКТИВАТОРА PX ВИРУСА ГЕПАТИТА B

Доп.точки доступа:
Natoli, Gioacchino; Avantaggiati, Maria Laura; Chirillo, Paolo; Costanzo, Antonio; Artini, Marco; Balsano, Clara; Levrero, Massimo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.167

Gibbs, Richard A.
Constitutive expression on HIV-1 reverse transcriptase heterodimer in a human cell line [Text] / Richard A. Gibbs, M.Ali Ansari-Lari // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конститутивная экспрессия гетеродимера обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 в линиях клеток человека

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
КОНСТИТУТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ansari-Lari, M.Ali

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.204

Park, Yang-Seo.
The C. elegans sqt-1 and rol-6 collagen genes are coordinately expressed during development, but not at all stages that display mutant phenotypes [Text] / Yang-Seo Park, James M. Kramer // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P112-124 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Коллагеновые гены sqt-1 и rol-6 C. elegans координированно экспрессируются во время развития, но не на всех стадиях, обнаруживающих мутантные фенотипы
Аннотация: Мутации кутикулярных коллагеновых генов sqt-1 и rol-6 могут вызывать нарушения развития нематоды. Генетические взаимодействия, сходство структуры мутантных фенотипов указывают на то, что гены sqt-1 и rol-6 координированно экспрессируются во время формирования кутикулы L2, L3, L4, взрослых и L2d-стадии. Количественный анализ показал, что соотношение уровней мРНК sqt-1 и rol-6 приблизительно равно 2:1 на каждой из этих стадий. Это согласуется с предположением, что они формируют одиночный гетеротримерный коллаген. Однако временные паттерны экспрессии этих генов не коррелируют полностью со временем появления мутантных фенотив. Мутанты sqt-1 и rol-6 имеют аномальные фенотипы на стадии dauer, но транскрипты этих генов не обнаружены во время синтеза dauer-кутикулы. Предполагается, что dauer-особи имеют мутантные фенотипы в отсутствие мутантного коллагена, так как они сохраняют аномальную морфологию, которая была генерирована на предыдущей L2d-стадии. США, [Kramer J. M.] Dep. of CMS Biol., Nothwer tern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 48

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SQT-1
ГЕН ROL-6
КОЛЛАГЕНЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
КУТИКУЛА
МУТАНТЫ
DAUER-СТАДИЯ
ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
НЕМАТОДА

Доп.точки доступа:
Kramer, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.346

Wolf, Paula R.
The class I-b molecule Qa-1 forms heterodimers with H-2L[2] and a novel 50-kD glycoprotein encoded centromeric to I-E'бета' [Text] / Paula R. Wolf, Richard G. Cook // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 2. - P657-668 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Молекула Qa-1 класса Ib образует гетеродимеры с H-2L{d} и новый гликопротеин 50 кД кодируется центромером к I-E'бета'T
Аннотация: Recent biochemical characterization of the T23-encoded Qa-1 molecule revealed an additional higher molecular mass species of 50 kD coprecipitated with the 48-kD Qa-1 molecule in H-2{b} and H-2{d} mouse strains. We now demonstrate that the 50-kD protein coprecipitated with Qa-1 is the class I-a antigen L{d} in all H-2L{d}-positive mouse strains examined. Further analyses of a panel of recombinants revealed that the 50-kD protein coprecipitated with Qa-1 in H-2{b} haplotype mouse strains is encoded or controlled by a gene centromeric to major histocompatibility complex class II I-E'бета'. We have designated this gene and corresponding protein product as Qsm, Qa-1 structure modifier. Both L{d} and Qsm can interact with Qa-1 to form cell surface-expressed heterodimers in vivo. These Qa-1 heterodimers are not expressed in H-2{k} haplotype cells. The Qa-1/L{d} and Qa-1/Qsm heterodimers are associated by noncovalent interactions and occur only between fully processed proteins. In addition, we show that the Qsm-encoded protein can form heterodimers with L{d} as well, and that the L{d} molecules participating in these interactions with Qa-1 and Qsm may be devoid of 'бета'[2]-microglobulin and/or peptide. These data represent the first demonstration that class I molecules can be expressed as heterodimers (Qa-1/L{d}) on the cell surface, and map a gene (Qsm) that may potentially encode a novel class I molecule, or another protein, that associates with both Qa-1 and L{d}. These interactions may enable increased levels of Qa-1 to reach the cell surface and may subsequently influence T cell recognition of Qa-1 and/or L{d} molecules. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Baylor College Med., Houston, TX 77030. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cook, Richard G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.630

Kataoka, Kohsuke.
Maf nuclear oncoprotein recognizes sequences related to an AP-1 site and forms heterodimers with both fos and jun [Text] / Kohsuke Kataoka, Makoto Noda, Makoto Nishizawa // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P700-712 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ядерный онкобелок Maf распознает последовательности, родственные AP-1-сайту, и образует гетеродимеры как с Fos, так и с Jun
Аннотация: Онкоген v-Maf ретровируса AS42 кодирует ядерный белок со структурой основной лейциновой застежки, функции к-рого неизвестны. Проведен анализ последовательностей ДНК-мишеней для связывания онкобелка Maf и показано, что этот белок распознает 2 типа довольно длинных палиндромов TGCTGACTCAGCA и TGCTGACGTCAGCA. В центре этих последовательностей-мишеней содержатся точные копии сайтов связывания AP-1 - элементов ответа на форболовый эфир и на цАМФ, что указывает на возможное перекрывание сайтов связывания Maf и AP-1. Рекомбинантный домен основной лейциновой застежки белка Maf, синтезированный в E. coli, обладает способностью к образованию гетеродимеров с компонентами AP-1-комплекса - белками Fos и Jun, причем по специфичности связывания с ДНК-мишенями эти гетеродимеры отличаются от гомодимеров Maf-Maf и Jun-Jun. Обсуждаются функции белка Maf в регуляции транскрипции генов-мишеней. Япония, Dep. Viral Oncol. Can. Inst., 1-37-1 Kami-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК V-MAF
ФУНКЦИИ
МИШЕНИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РОДСТВЕННЫЕ AP-1-САЙТУ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
БЕЛОК FOS
БЕЛОК JUN
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТРОВИРУС AS42

Доп.точки доступа:
Noda, Makoto; Nishizawa, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.166

A general method for facilitating heterodimeric pairing between two proteins: application to expression of 'альфа' and 'бета' T-cell receptor extracellular segments [Text] / Hsiu-Ching Chang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11408-11412 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Общий метод, облегчающий образование гетеродимеров двух белков: приложение к экспрессии внеклеточных сегментов 'альфа'- и 'бета'-рецепторов Т-клеток
Аннотация: Получение растворимых T-клеточных рецепторов (TCR) методами рекомбинантных ДНК затруднено из-за неэффективного образования гетеродимеров субъединиц (СЕ) 'альфа' и 'бета' в отсутствие соотв. мембранных сегментов и связанных с ними компонентов CD3. Для преодоления этой проблемы к внеклеточным сегментам СЕ 'альфа' и 'бета' TCR присоединили 30-звенные пептиды через расщепляемые гибкие линкеры. Эти пептиды (BASE-p1 в случае СЕ 'альфа' и ACID-p1 в случае СЕ 'бета'), как показано ранее, связываются друг с другом с образованием стабильной гетеродимерной свернутой глобулы - лейциновой застежки. Синтез модифицированных т. обр. СЕ TCR в бакуловирусной системе экспрессии приводит к образованию гетеродимеров 'альфа''бета' TCR с выходом 0,6-1,4 мг/л, что в 5-10 раз выше, чем в случае синтеза немодифицированных белков. Исследование взаимодействия рекомбинантных димеров 'альфа''бета' с панелью из 17 моноклональных антител к константным и вариабельным доменам СЕ 'альфа' и 'бета' TCR позволило заключить, что димеры 'альфа''бета' имеют нативную структуру. США, Lab. Immunobiol., Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ОБЛЕГЧЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
T КЛЕТОЧНЫЕ
РАСТВОРИМЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Chang, Hsiu-Ching; Bao, Zheng-zheng; Yao, Yasuko; Tse, Albert G.D.; Goyarts, Earl C.; Madsen, Mari; Kawasaki, Ernest; Brauer, Pamela P.; Sacchettini, James C.; Nathenson, Stanley G.; Reinherz, Ellis L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.118

Jun and Fos heterodimerize with ATFa, a member of the ATF/CREB family and modulate its transcriptional activity [Text] / Bruno Chatton [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P375-385 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Jun и Fos образуют гетеродимеры с ATFa - членом семейства ATF/CREB и модулируют его транскрипционную активность
Аннотация: В работе изучались белки ATFa 1,2 и 3 из клеток HeLa. Показано, что C-концевой домен молекул ATFa ингибирует активацию транскрипции этими белками. Коэкспрессия ATFa с c-Jun, Jun-B или с Jun-D, но не с c-Fos стимулировала его активность. Делеционный анализ показал, что металл-связывающий домен ATFa не существенен для этого эффекта, а домен, включающий лейциновую застежку, необходим. Показано, что Jun и Fos непосредственно взаимодействуют с ATFa, причем гетеродимеры ATFa/c-Jun, но не ATFa/c-Fos, эффективно связываются с сайтами ATF, CRE или AP1. Гетеродимеры ATFa/c-Jun были обнаружены в экстрактах клеток HeLa, котрансфицированных векторами ATFa и c-Jun, что указывает на образование таких гетеродимеров in vivo. Франция, Lab. de Genet. Mol. des Eucaryotes (CNRS), Unite 184 (INSERM), Inst. de Chimie Biol., 11 rue Humann 67000 Strasbourg. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕМЕЙСТВО ATF/CREB
ЭЛЕМЕНТ ATFA
РЕГУЛЯЦИЯ
ОНКОБЕЛКИ
БЕЛОК C-JUN
БЕЛОК C-FOS
ГЕТЕРОДИМЕРЫ ATFA/C-JUN
ОБРАЗОВАНИЕ IN VIVO
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Chatton, Bruno; Bocco, Jose Luis; Goetz, Jean; Gaire, Mireille; Lutz, Yves; Kedinger, Claude

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.39

Gettner, Sonya N.
Characterization of 'бета'pat-3 heterodimers, a family of assential integrin receptors in C. elegans [Text] / Sonya N. Gettner, Cynthia Kenyon, Louis F. Reichardt // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 4. - P1127-1141 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика гетеродимеров 'бета'pat-3, семейства незаменимых рецепторов интегринов Caenorhabditis elegans
Аннотация: Из библиотеки кДНК C.elegans клонировали кДНК 'бета'-субъединицы интегрина, продукт к-рой позволяет спастись от эмбриональной летальной мутации pat-3(rh54) и в связи с этим получил название 'бета'pat-3. Выведенная аминокислотная последовательность 'бета'pat-3 более близка к последовательностям интегрина 'бета'PS Drosophila и 'бета'1-интегрину позвоночных, чем к другим 'бета'-интегринам. Наиболее высокая гомология у 'бета'pat-3 обнаруживается в области RGD-связывающего участка и в цитоплазматическом домене. При нозерн-блотинге мРНК C.elegans обнаружили главную форму транскрипта 'бета'pat-3 из 3 т.н., а при иммуноблотинге белков обнаружили 'бета'pat-3 с мол. м. 109 и 120 кД в невосстанавливающих и восстанавливающих условиях электрофореза, соотв. При иммунопреципитации 'бета'pat-3 обнаружили ко-преципитацию по крайней мере 9 форм 'альфа'-интегрина, и у 3 из них кажущаяся мол. масса увеличивалась в восстанавливающих условиях. При иммунопреципитации 'бета'pat-3 из C.elegans на разных стадиях развития обнаружили развитийное изменение ассоциации разных 'альфа'-интегринов с 'бета'pat-3. США ['альфа'.F.R.], Howard Huges Med. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНА
ГЕТЕРОДИМЕРЫ 'БЕТА'PAT-3
ХАРАКТЕРИСТИКА
C.ELEGANS

Доп.точки доступа:
Kenyon, Cynthia; Reichardt, Louis F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.178

Efficient expression of a heterodimer of bone morphogenetic protein subunits using a baculovirus expression system [Text] / Masatoshi Hazama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P859-866 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффективная экспрессия гетеродимера субъединиц морфогенетического белка кости с использованием бакуловирусной системы экспрессии
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ), экспрессирующие морфогенетические белки кости YBMP (I) 2, 4 и 7 Xenopus. Кондиционированная среда (КС) клеток насекомых Sf9, инфицированных РБВ для I-2 или I-4, обладает сильной способностью индуцировать активность щелочной фосфатазы (II) в линии клеток MC3T3-E1 остеобластов мыши, хотя большая часть активности этих I остается внутри зараженных клеток. В отличие от этого, I-7 преимущественно секретируется в среду, но обладает очень низкой активностью. После одновременного заражения РБВ для I-7 и I-2 или I-4 уровень индуцирующей II активности в КС становится особенно высоким. Методами катионообменной хроматографии и иммуноблотинга показано, что эта активность обусловлена гетеродимером, в к-ром I-7 и I-4 связаны дисульфидными связями. Гетеродимер усиливает продукцию остеокальцина и чувствительность к паратгормону гораздо эффективнее, чем гомодимеры субъединиц I. Эти данные показали, что экспрессионная система РБВ удобна для получения гетеродимерного I, обладающего высокой активностью в индукции остеогенной дифференцировки. Япония, Pharmaceutical Res. Div., Takeda Chem. Industries Ltd., Osaka 532. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК МОРФОГЕНЕЗА КОСТИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hazama, Masatoshi; Aono, Aki; Ueno, Naoto; Fujisawa, Yukio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.105

The rabbit B cell antigen receptor is non-covalently associated with unique heteromeric protein complexes: Possible insights into the membrane IgM/IgD coexpression paradox [Text] / Matthew G. Fitts [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 10. - P753-759 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Рецепторы для антигена в В-клетках кролика нековалентно связаны с уникальным гетеродимерным протеиновым комплексом. Возможное раскрытие сути парадокса коэкспрессии мембранных IgM/IgD
Аннотация: Выделено несколько белков, входящих в состав рецепторного комплекса В-клеток кролика. 2 белка, с мол. м. 37 и 42 кД, нековалентно связаны с IgM, экспрессированным на В-клетках периферической крови. Эти белки преципитировались антителами против B29 (Ig-'бета') и против mb1 (Ig-'альфа'). Они связаны с IgM в форме гетеродимера с мол. м. 70-75 кД. Аналогичные белки обнаружены в составе тримерного или тетрамерного комплекса с мол. м. 100-135 кД. С помощью иммуноблотинга установили, что белок с мол. м. 37 кД идентичен B 29, а белок с мол. м. 42 кД - идентичен mb1. Предполагают, что IgM кролика ассоциирован с комплексами Ig-'альфа'/'бета', Ig-('альфа''бета') или 'альфа''бета''гамма'. США, NIADID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
СВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fitts, Matthew G.; Metzger, Dennis W.; Handershot, Linda M.; Mage, Rose G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.272

KIF3/B: A heterodimeric kinesin superfamily protein that works as a microtubule plus end-directed motor for membrane organelle transport [Text] / Hiroto Yamazaki [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 6. - P1387-1399 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: KIF3B. Гетеродимерный белок надсемейства кинензинов, функционирующий как направляемый плюс-концами микротрубочек мотор при транспорте мембранных органелл
Аннотация: Из библиотеки кДНК мозга мыши клонировали кДНК белка надсемейства кинензинов KIF3B, гомологичного, но не идентичного ранее обнаруженному кинензину KIF3A. Показали, что KIF3B может образовывать гетеродимеры с KIF3A даже в отсутствие ассоциированного с кинензинами белка KAP-3 и образующиеся гетеродимеры могут обеспечивать скольжение по микротрубочкам in vitro. KIF3B в отдельности также может функционировать как направляемый плюс-концом микротрубочки мотор и в гомогенате мозга мышей LIF3B оказывается ассоциированным с мембранными везикулами, отличными от синаптических везикул. Это св-во, а также результаты анализа распределения KIF3B в нейронах позволяет предположить, что этот кинензин играет роль ассоциированного с микротрубочками антероградного транслокатора покрытых мембранами органелл. Япония, Dep. Anat and Cell Biol., Fac. Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: КИНЕНЗИНЫ
КДНК
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
ОРГАНЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Hiroto; Nakata, Takao; Okada, Yasushi; Hirokawa, Nobutaka

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.128

Siebenlist, Kevin R.
Evidence for intramolecular cross-linked A'альфа''гамма' chain heterodimers in plasma fibrinogen [Text] / Kevin R. Siebenlist, Michael W. Mosesson // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 18. - P5817-5821 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Обнаружение внутримолекулярных поперечных сшивок в гетеродимерах цепей A'альфа'*'гамма' фибриногена плазмы крови
Аннотация: Методом электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфтом Na выявлен белок ('ЭКВИВ' 105 кД), мигрирующий вблизи 'гамма'-димера фибриногена плазмы крови человека с восстановленной S-S-связью и составляющий приблизительно 2% популяции цепей A'альфа'*'гамма'. Этот белок чувствителен к действию тромбина и плазмина и реагирует с антителами к цепям A'альфа' и 'гамма', но не к B'бета', плазминогену или фактору XIII. Аминокислотная последовательность белка соответствует таковой в A'альфа' и 'гамма', по-видимому, ковалентно связанных в гетеродимер, идентифицируемый при двумерном электрофорезе хроматографически очищенной фракции мономеров. США, Dep. Bas. Hlth Sci., Sch. Dent., Marquette Univ., Milwaukee, WI 53233. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: A'АЛЬФА'X'ГАММА' ФИБРИНОГЕН
ЦЕПИ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ПОПЕРЕЧНЫЕ СШИВКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Mosesson, Michael W.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.3

In vivo association of E2F and DP family proteins [Text] / Chin-Lee Wu [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P2536-2546 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ассоциация in vivo белков семейств E2F и DP
Аннотация: Фактор транскрипции млекопитающих E2F состоит из, по крайней мере, 6 родственных белков, активность к-рых ингибируется при связывании с белком ретинобластомы (pRR) или pRB-родственными белками p107 и p130. Ранее в клетках (Кл) F9 эмбрионального рака мыши выявили E2F-подобную активность, названную DP-1, белок, кодируемый клонированной кДНК имеет ограниченную гомологию с представителями семейства E2F. Из клонотеки кДНК человека клонировали кДНК 2 представителей семейства DP, DP-1 и -2. В трансфицированных клетках рекомбинантные DP-1 и -2 взаимодействуют in vivo с различными белками E2F-семейства с образованием функционально активных гетеродимеров. Варианты комплексов E2F/DP имеют различное сродство к pRB или p107, а специфичность взаимодействия определяет компонент E2F в димере. США, Massachusetts Gen. Hosp. Canc. Ctr, Charlestown, MA 02129. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F
БЕЛОК DP-1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VIVO
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ F9
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Chin-Lee; Zukerberg, Lawrence R.; Ngwu, Chidi; Harlow, Ed; Lees, Jacqueline A.

17.

Патент 5424399 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/705.

Arnaout, M. Amin
Human CR3'альфа'/'бета' heterodimers [Текст] / M.Amin Arnaout ; The Children's Medical Center Corp. - № 78871 ; Заявл. 16.06.1993 ; Опубл. 13.06.1995
Перевод заглавия: Гетеродимеры CR3'альфа'/'бета' человека
Аннотация: Предлагаются рекомбинантные или синтетические CR3'альфа' пептиды человека, способные подавлять CR3-опосредованный иммунный ответ; очищенная ДНК, кодирующая CR3'альфа' пептид, и метод регулирования фагоцитоз-опосредованного поражения тканей, напр., при сниженной перфузии тканей сердца во время острой сердечной недостаточности. США, Children's Med. Ctr. Corp., Boston, MS

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА CR3
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.28

Heterodimer for mation and activity in the human enzyme galactose-1-phosphate uridylyltransferase [Text] / J. P. Elsevier [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 14. - P7166-7171 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Образование гетеродимеров и активность фермента человека - галактозо-1-фосфатуридилилтрансферазы
Аннотация: Галактозо-1-фосфатуридилилтрансфераза (ГФТ) человека - фермент, имеющий клиническое значение, т. к. различные мутации в гене ГФТ вызывают наследственную энзимопатию - галактоземию, к-рая редко встречается в истинно гомозиготной форме, а чаще имеет в основе компаунд-гетерозиготность по мутантным аллелям гена ГФТ. Изучены особенности мутантных ГФТ - продуктов природных нулевых аллелей гена ГФТ - Q188R и R333W. Для экспрессии этих аллелей использовали дрожжевую систему, для идентификации их белковых продуктов - иммунохим. анализ с эпитоп-специфическими антителами. Показано, что мутантные субъединицы ГФТ образуют как гомодимеры, так и гетеродимеры, причем гетеродимеры сохраняют существенную активность ГФТ. США, Dep. Genet., Mol. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, Ga 330322. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТУРИДИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАНТНАЯ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ДРОЖЖЕВАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Elsevier, J.P.; Wells, L.; Quimby, B.B.; Fridovich-Keil, J.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.108

Dubuisson, Jean.
Hepatitis C virus glycoprotein folding: Desulfide bond formation and association with calnexin [Text] / Jean Dubuisson, Charles M. Rice // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P778-786 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фолдинг гликопротеина вируса гепатита С - образование дисульфидных связей и ассоциация с калнексином
Аннотация: Гликопротеины Е1 и Е2 вируса гепатита С отделяются от полипротеина с помощью опосредованного сигнальной пептидазой кливиджа и взаимодействуют с образованием гетеродимера. Поскольку для специфического узнавания и формирования стойкого олигомера требуется правильно сложенные субъединицы, скорость образования стойких комплексов Е1-Е2 является низкой, возможно из-за низкой степени фолдинга Е1 и Е2. В данной работе изучали ассоциацию/диссоциацию Е1 и Е2 путем определения кинетически формирования интрамолекулярных дисульфидных связей, а также с помощью калнексина, поскольку это молекулярное сопровождение, по-видимому, играет важную роль в контроле качества путем фиксации неправильно или не полностью сложенные протеины в цитоплазматическом ретикулуме. Было установлено, что зависящий от дисульфидных связей фолдинг Е2 происходит быстро и, по-видимому, заканчивается при кливидже предшественника Е2-NS2. В то же время фолдинг Е1 происходил медленно, что, возможно, и является причиной низкой степени олигомеризации Е1-Е2. Оба протеина быстро соединялись под влиянием калнексина, но диссоциация протекала медленно, соответствуя медленному фолдингу и образованию гликопротеиновых комплексов. Этот результат указывает на возможную роль длительной ассоциации с калнексином в фолдинге и образовании гетеродимерных комплексов гликопротеинов. Франция, Unite d'Oncologie Moleculaire. CNRS-URA1160, Inst. Pasteur de Lille, BP245, 59019 Lille Cedex. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Rice, Charles M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.26

A novel guinea pig liver glutathione S-transferase cross-reacting with antibodies to both rat Mu- and Theta-class glutathione S-transferases [Text] : pap. 22nd Symp. Toxicol. and Environ. Health, Niigata, Oct. 24-25, 1996 / Akira Hiratsuka [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P24 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Новая глутатион-S-трансфераза печени морской свинки, перекрестно реагирующая с антителами к глутатион-S-трансферазам классов мю и тета крысы
Аннотация: С помощью хроматографии по сродству в печени морской свинки обнаружено присутствие гетеродимерных глутатион-S-трансфераз (Гт) gYb-gYc и gYb-gYd. Методом иммуноблоттинга показано, что обнаруженные типы Гт реагируют с антителами к Гт крысы типа Yb1. С антителами к Гт крысы типа Yrs реагирует только Гт типа gYb-gYc. Япония, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Science, Tokyo 192-03

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЕЧЕНЬ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
МОРСКАЯ СВИНКА

Доп.точки доступа:
Hiratsuka, Akira; Fujioka, Horoyuki; Nishijima, Takeshi; Sakamoto, Yasuhiro; Ogura, Kenichiro; Okuda, Haruhiro; Watabe, Tadashi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска