СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.210

Sick, Christine.
A family of genes coding for two serologically distinct chicken interferons [Text] / Christine Sick, Ursula Schultz, Peter Staeheli // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 13. - P7635-7639 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Семейство генов, кодирующих два серологически различающихся интерферона курицы
Аннотация: Проведен скриннинг полной геномной клонотеки домашней курицы Gallus domesticus - в качестве зонда использована ранее идентифицированная кДНК интерферона (IFN). Подтверждено наличие не менее 10 IFN-генов. Один из выделенных клонов исследован подробнее: показано, что он соотв. кластеру, включающему 3 гена IFN, ориентированные в одном направлении ("голова к хвосту"). Все 3 гена отличаются друг от друга, а также от гена, для к-рого ранее была идентифицирована и секвенирована кДНК, по единичным заменам; все они - безынтронные. Каждый из 3 кодируемых продуктов состоит из 193 аминок-т, а зрелые полипептиды включают по 162 аминок-ты. Выявленное семейство генов обозначено IFN1 - при трансфекции в клетки COS7 каждый из генов позволяет получить рекомбинантный продукт с ожидаемыми свойствами. Идентифицирован еще 1 ген IFN курицы - он обозначен IFN2: отмечено, что аминокислотная последовательность его продукта всего на 57% сходна с полипептидами интерферонов семейства IFN1. Показано, что эти гены кодируют серологические разные изоформы интерферонов. Германия [P. Staeheli], Dep. Virol., Univ. Freiburg, Hermann-Herder-str. 11, D-79008 Freibur. Библ. 16

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
ИЗОФОРМЫ
ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО IFN
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КУРЫ ДОМАШНИЕ
GALLUS DOMESTICUS

Доп.точки доступа:
Schultz, Ursula; Staeheli, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.128

A human antibody specific for hepatitis C virus core protein: Synthesis in a bacterial system and characterization [Text] / Gloria Esposito [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 164, N 2. - P203-209 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Антитело человека, специфическое для сердцевинного белка вируса гепатита C: синтез в бактериальной системе и характеристика
Аннотация: кДНК, кодирующая Fab-фрагмент (I) моноклонального антитела человека B12.F8 (II) к сердцевинному белку нуклеокапсида (III) вируса гепатита C клонирована на прокариотическом фагемидном векторе pHEN-1 и экспрессирована в Escherichia coli. Функциональность и специфичность рекомбинантного I изучены методами ELISA и Вестерн-блотинга с рекомбинантным III и подтверждены методом ELISA с пептидным эпитопом длиной 34 остатка, узнаваемым II. I функционален и при презентации на фаговых частицах. Области, кодирующие вариабельную цепь I, секвенированы и сравнены с последовательностями V['каппа'] и V[H] зародышевых линий. Цепь V['каппа'] у I принадлежит к подгруппе II и наиболее гомологична гену AS зародышевых линий, а цепь V[H] родственна гену Hum hV3019b18 семейства V[H]3. Италия, Inst. di Richerche de Biol. Mol. P. Angeletti, Pomezia, Roma 00040. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО
FAB-ФРАГМЕНТ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Esposito, Gloria; Scarselli, Elisa; Cerino, Antonella; Mondelli, Mario U.; Monica, Nicola La; Traboni, Cinzia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.222

A new regulatory DNA motif of the gamma subclass Proteobacteria: Identification of the LexA protein binding site of the plant pathogen Xylella fastidiosa [Text] / Susana Campoy [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 11. - P3583-3597 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новый регуляторный мотив ДНК гамма-подкласса Proteobacteria: идентификация связывающего сайта LexA белка растительного патогена Xylella fastidiosa
Аннотация: LexA белок Escherichia coli - репрессор генов, участвующих в репарации повреждений ДНК. Ген lexA широко распространен в бактериях, хотя известны последовательности только трех связывающих сайтов LexA: грамположительных, альфа-Proteobacteria и некоторых гамма - Proteobacteria, представленных E. coli. Определили геномную последовательность растительного патогена Xylella fastidiosa, клонировали его ген lexA и экспрессировали в E. coli. Показали, что белок LexA X. fastidosa специфично связывается с палиндромом TTAGN[6]TACTA. Связывающая последовательность отличается от таковой в E. coli. LexA X. fastidosa связывает промотор только XF2313, кодирующий предполагаемую ДНК-модифицирующую метилазу, не связывает другие гены, гомологи которых регулируются репрессором LexA в E. coli (uvrA, uvrB, ssb, ruvAB, ftsk, dinG, recN, ybfE). Методом RT-ПЦР показали, что lexA-recA и гены XF2313, также как и гены, гомологичные генам E. coli, относящимся к LexA регулону, кроме ssb, индуцируются повреждениями в ДНК X. fastidosa. Испания, Dep. of Genetics and Microbiology, Univ. Autonoma de Barselona, 08193 Barselona. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН LEXA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ДНК-БЕЛОК СВЯЗЫВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ МОТИВ ДНК
ESCHERICHIA COLI
БЕЛОК
БЕЛОК LEXA
XYLELLA FASTIDIOSA
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАЛИНДРОМ TTAGN[6]TACTA

Доп.точки доступа:
Campoy, Susana; Mazon, Gerard; Fernandez, de Henestrosa Antonio R.; Llagostera, Montserrat; Monteiro, Patricia Brant; Barbe, Jordi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.175

A novel heme protein that acts as a carbon monoxide-dependent transcriptional activator in Rhodospirillum rubrum [Text] / Shigetoshi Aono [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 228, N 3. - P752-756 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый гем-[содержащий] белок, действующий как CO-зависимый активатор транскрипции, из Rhodospirillum rubrum
Аннотация: Ген cooA, кодирующий CO-зависимый активатор транскрипции CooA (I) из R. rubrum, экспрессирован в Escherichia coli и очищен рекомбинантный I. I содержит гем типа b, к-рый может функционировать как сенсор CO in vivo. I со связанным CO образуется при взаимодействии CO восстановленного I, но не окисленного I. I является первым примером гемового белка, связывающего ДНК активатора транскрипции. Япония, Sch. Material Sci., Japan Advanced Inst. Sci. and Technol., Ishikawa 923-12. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК COOA
CO-ЗАВИСИМЫЙ АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕМ-СОДЕРЖАЩИЙ
ГЕН COOA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ОЧИСТКА
RHODOSPIRILLUM RUBRUM

Доп.точки доступа:
Aono, Shigetoshi; Nakajima, Hiroshi; Saito, Kimio; Okada, Motoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.45

A recombination-efficient baculovirus vector for simultaneous expression of multiple genes [Text] / Udayan Chatterji [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 171, N 2. - P209-213 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Способный к рекомбинации бакуловирусный вектор для одновременной экспрессии нескольких генов
Аннотация: Сконструирован экспрессионный вектор pBacUCmP3, несущий 2 копии очень позднего полиэдринового промотора P[polh] вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica и промотор гена белка теплового шока hsp70 Drosophila melano gaster с расположенными с 3'-стороны от них уникальными рестрикционными сайтами. Вектор позволяет клонировать одновременно 3 чужеродных гена. Котрансфекция pBacUCmP3 с линеаризированной Bsu36I ДНК ВЯП с очень высокой частотой дает рекомбинантное потомство ВЯП. Этот вектор использован для получения рекомбинантного ВЯП, несущего 3 гетерологичных репортерных гена: 'бета'-субъединицы хориогонадотропина человека, люциферазы светляка и 'бета'-галактозидазы E. coli. Экспрессия репортерных генов в разные моменты времени после заражения ВЯП подтвердила, что синтез 'бета'-галактозидазы находится под транскрипционным контролем промотора hsp70, а синтез люциферазы и 'бета'-субъединицы хориогонадотропина под контролем промотора P[polh]. Сконструированный вектор может быть полезен для синтеза чужеродных белков в одной клетке в разные моменты времени. Индия, Eukaryotia Gene Expression Lab., Nat. Inst. Immunol., New Delhi 110067. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВЕКТОР PBACUCMP3
ГЕНЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ОДНОВРЕМЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Chatterji, Udayan; Ahmad, Raies; Venkaiah, B.; Hasnain, Seyed E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.12-04И1.353

A single mitation (Thr72'-'IIe) at the subunit interface is crucial for the functional properties of the homodimeric co-operative haemoglobin from Scapharca inaequivalvis [Text] / Alessandra Gambacurta [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 5. - P910-917 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Одиночная мутация Тре-72'-'Иле на поверхности полипептида как критический фактор функционирования гомодимерного кооперативного гемоглобина у Scapharca inaequivalvis
Аннотация: Методом направленного мутагенеза осуществлена замена треонина в положении 72 на изолейцин в составе полипептида гемоглобина у двустворчатого моллюска S. inaequivalvis - эта аминок-та соотв. позиции E9 и занимает поверхностное положение в пространственной структуре молекулы гемоглобина. Такая замена является фактором усиления гидрофобных свойств тестируемого полипептида - то, что отражается на структуре петель E и F в процессе связывания кислорода, подтверждается при использовании рентгенографического анализа молекулярной решетки мутантного гемоглобина (в частности, при этом нарушается взаимодействие между остатками 72 и 97, обусловливаемое силами Ван-дер-Вааля). Осуществлена экспрессия рекомбинантного мутантного гемоглобина S. inaequivalvis в клетках кишечной палочки: получаемый продукт характеризуется почти в 40 раз большим сродством к кислороду. Полученные данные использованы в обсуждении универсальности связи гидрофобности гемоглобина и интенсивности связывания кислорода. Италия, Dep. Exp. Med. & Biochem. Sci., Univ. "Tor Vergata", Rome. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.99
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ГОМОДИМЕРНЫЙ
ГЕНЫ
МУТАНТНАЯ ФОРМА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СЕКРЕЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С O[2]
УСИЛЕННОЕ
МОЛЛЮСКИ
SCAPHARCA INAEQUIVALVIS

Доп.точки доступа:
Gambacurta, Alessandra; Piro, Maria Cristina; Coletta, Massimo; Clementi, Maria Elizabetta; Polizio, Francesca; Desideri, Alessandro; Santucci, Roberto; Ascoli, Franca

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.83

African swine fever virus trans-prenyltransferase [Text] / Ali Alejo [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 14. - P9417-9423 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транс-пренилтрансфераза вируса африканской лихорадки свиней
Аннотация: Изучен ген B318L вируса африканской лихорадки свиней, продукт к-рого гомологичен пренилтрансферазам (I). Ген расположен на фрагменте EcoRI-B в центральной части генома и кодирует белок с мол. м. 35904 (II) с гидрофобным трансмембранным доменом на N-конце. Ген экспрессируется на поздней стадии заражения. Транскрипция инициируется в положениях -118, -119, -120 и -122 относительно первого нуклеотида инициирующего кодона. II имеет колинеарное расположение 4 высококонсервативных областей и 2 богатых асп мотивов, характерных для геранилгеранилдифосфатсинтаз, фарнезилдифосфатсинтаз и др. I. В этих областях II идентичен I на 28,6-48,7%. Ген клонирован на векторе pTrxFus без концевого домена и экспрессирован в Escherichia coli. II, очищенный методом аффинной хроматографии, катализирует последовательную конденсацию изопентенилдифосфата с различными аллилдифосфатами, среди к-рых лучшим субстратом является фарнезилдифосфат. Синтезируются транс-полипренилдифосфаты, содержащие 3-13 изопреновых субъединиц. Т. обр., II является транс-I. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa", CSIC-UAM, Cartoblanco, 28049 Madrid. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ТРАНС-ПРЕНИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН B318L
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Alejo, Ali; Yanez, Rafael J.; Rodriquez, Javier M.; Vinuela, Eladio; Salas, Maria L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.267

Against cholera [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 171. - P2 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: [Исследования] в области холеры
Аннотация: В Ун-те Гетеборга создали плазмиду, способную экспрессировать в большом кол-ве B-субъединицу V-холерного токсина (I), к-рую можно использовать при пероральном вакцинировании. Сказано, что инфицирование Vibrio cholerae или энтеротоксигенной Escherichia coli остается частой причиной смертности во многих развивающихся странах. Холерный токсин (ХТ), продуцируемый серогруппой 01 и лабильный к нагреванию энтеротоксин E. coli (ЛЭ), похожи как структурно, так и функционально. Каждый из них состоит из субъединицы A (ХТФ, ЛЭА), ответственной за активацию аденилатциклазы в интестинальных клетках и идентичных пентамерных B-субъединиц, к-рые связывают холерный токсин с ганглиозидным рецептором. До недавнего времени при вакцинации использовали ХТВ, получаемый химическим путем из ХТ, синтезируемого в относительно больших кол-вах диким типом линии V. cholere. Затем была сконструирована система, основанная на слиянии генов ЛЭВ/ХТВ. Однако выход оставался относительно низким, пока исследователи из Гетеборга, манипулируя с промотором, рибосом-связывающими структурами и копийностью плазмид, не создали плазмидную экспрессирующую систему, к-рая обеспечивала выход ХТВ 1гр/л. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ХОЛЕРЫ
ТОКСИНЫ
СУБЪЕДИНИЦА B
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.48

Analysis of a family of ypt genes and their products from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Wolfgang Dietmaier [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 158, N 1. - P41-50 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Анализ семейства генов ypt и кодируемых ими белков у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Из геномной клонотеки одноклеточной зеленой водоросли Ch. reinhardtii выделены последовательности 4 генов, входящих в семейство ypt - оно кодирует небольшие G-белки, проявляющие сходство с ras-полипептидами и играющие важную роль в мембранном транспорте. При этом 3 гена - yptC1, yptC4 и yptC5 - проявили высокий уровень сходства с ранее идентифицированными ypt-белками др. вида одноклеточных водорослей - вольвокса Volvox carteri; ген yptC6 оказался новым и отличным от др. генов. Геномная организация тестированных генов различалась - в частности, выявлено 5 (у гена yptC5), 6 (yptC6), 7 (yptC4) и 8 (yptC1) интронов. Полиадениловые сигналы также варьировали - UAUAA, UGUAG и UGUAA. Расшифрованы аминокислотные последовательности: полипептид YptC6 на 79% гомологичен HRab2; YptC1, YptC5 и YptC5 - более чем на 90% сходны с гомологичными ypt-факторами типа Vc. Полученные данные анализируются с точки зрения выяснения функциональной специфики выделенных белков - существенными в их составе признаются "эффекторный домен" (состоит из 9 аминок-т) и мотив "спираль-петля". Осуществлена модельная экспрессия выделенных генов в клетках кишечной палочки - показано, что рекомбинантные продукты строго специфичны по связыванию с ГТФ, но не взаимодействуют с ГМФ и АТФ. Германия [S. Fabry], Abt. Genet., Univ. Regensburg, Universitatsstr. 31, D-83040 Regensburg. Библ. 61

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО YPT
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Dietmaier, Wolfgang; Fabry, Stefan; Huber, Hans; Schmitt, Rudiger

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.142

Analysis of DNA compaction profile and intracellular contents of archaeal histones from Pyrococcus kodakaraensis KOD1 [Text] / Hiroki Hagashibata [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 258, N 2. - P416-424 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ профиля компактизации ДНК и внутриклеточного содержания гистонов из архея Pyrococcus kodakaraensis KOD1
Аннотация: Клонированы, секвенированы и экспрессированы в Escherichia coli два гена гистонов (I)/hpkA и hpkB из гипертермофильного архея Pyrococcus kodakaraensis KOD1. Эти гены кодируют I HpkA (IA) и HpkB (IB) с одинаковой длиной (77 остатков), но с разной мол. массой (7378 и 7167 соотв.). По предсказанным аминокислотным последовательностям IA и IB гомологичны др. I археев и сердцевинным I H2A и H4 эукариотов. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что IB имеет более высокое сродство к ДНК и способность компактизировать ДНК, чем IA. IB предотвращает тепловую денатурацию днДНК in vitro в меньшем кол-ве, чем IA. С использованием антисывороток к IA из мышей BALB/c показано, что уровень экспрессии в клетках KOD1 для IA значительно меньше, чем для IB. Эти данные позволили предположить, что IB играет главную роль в защите днДНК от тепловой денатурации in vivo. Япония, Dep. Biotechnol., Grad. Sch. Eng., Osaka Univ., Osaka 565-0871. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГИСТОНЫ
HPKA
HPKB
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ДНК
КОМПАКТИЗАЦИЯ
ТЕПЛОВАЯ ДЕНАТУРАЦИЯ
PYROCOCCUS KODAKARAENSIS (ARCHCEAL)

Доп.точки доступа:
Hagashibata, Hiroki; Fujiwara, Shinsuke; Takagi, Masahiro; Imanaka, Tadayuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.220

Podust, Vladimir N.
Assembly of functional replication factor C expressed using recombinant baculoviruses [Text] / Vladimir N. Podust, Ellen Fannig // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 10. - P6303-6310 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сборка функционально [активного] фактора репликации С, экспрессированного при помощи рекомбинантных бакуловирусов
Аннотация: Фактор репликации С (ФРС) - необходимый для репарации и репликации ДНК комплекс, состоящий из 5 субъединиц. Гены всех этих субъединиц (в нативном виде и в виде белков с His якорем) были клонированы в бакуловирусных векторах и экспрессированы в клетках насекомых для получения активного ФРС. Был получен рекомбинантный ФРС, к-рый по своей активности не отличается от нативного ФРС и способен in vitro стимулировать ДНК-полимеразу 'дельта' и связываться с кольцевой днДНК в присутствии ядерного антигена пролиферирующих клеток. Сборка ФРС происходит в несколько этапов. Сначала образуется димер из p36 субъединиц и p37, к-рому потом присоединяются субъединицы p38 и p40. Только с таким комплексом из 4 субъединиц связывается самая большая субъединица, p140. США, Dep., Molec. Biol., Vanderbilt Univ., Box 1820, Station B, Nashville, TN 37235. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФАКТОР РЕПЛИКАЦИИ C
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СБОРКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fannig, Ellen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.425

Levey, Allan I.
Bacterial expression of human muscarinic receptor fusion proteins and generation of subtype-specific antisera [Text] / Allan I. Levey, Tom M. Stormann, Mark R. Brann // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 275, N 1-2. - P65-69 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия в бактериях рекомбинантных мускариновых белков - рецепторов человека и получение сывороток, специфичных к отдельным подтипам этих рецепторов
Аннотация: Для получения антител, специфичных по отношению к пяти мускариновым ацетилхолиновым рецепторам, их области кодирования m 1-m 5 - хромосомной ДНК субклонированы на векторах и экспрессированы в E. coli. Экспрессируемые белки использованы для иммунизации кроликов. Полученные сыворотки обладали специфичностью к каждому из пяти нативных белков-рецепторов. Библ. 19. США, The Lab. of Mol. Biol., Nat. Inst. of Neurological Disorders and Stroke, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МУСКАРИНОВЫЕ БЕЛКИ - РЕЦЕПТОРЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СЫВОРОТКИ
БЕЛКИ - РЕЦЕПТОРЫ ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
АНТИСЫВОРОТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Stormann, Tom M.; Brann, Mark R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.43

Baculovirus mediated high level expression of human placental aromatase (CYP19A1) [Text] / Randy O. Sigle [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P694-700 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусом высокоэффективная экспрессия [гена] ароматазы плаценты человека (CYP19A1)
Аннотация: Сконструирована бакуловирусная система для экспрессии клона кДНК ароматазы плаценты человека (I) в клетках TN5 Trichoplusia ni. I образуется в большом кол-ве и имеет такие же удельную активность, содержание цитохрома P450 и спектральные св-ва в присутствии субстратов как и I, очищенная из микросом плаценты. Для достижения высокой активности I необходимо добавлять гемин в культуры зараженных клеток и НАДФ-Н[2]: цитохром-P450-редуктазу в буфер для измерения активности I. Эта система позволяет получить очищенную I в миллиграммовых кол-вах. США, Dep. Med. Chem., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АРОМАТАЗА ЦИТОХРОМА P450
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СВОЙСТВА
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК
TRICHOPLUSIA NI

Доп.точки доступа:
Sigle, Randy O.; Titus, Mark A.; Harada, Nobuhiro; Nelson, Sidney D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.192

Baculovirus-mediated expression of the epidermal growth factor-like modules of human factor IX fused to the factor XIIIa transamidation site in fibronectin. Evidence for a direct interaction between the NH[2]-terminal epidermal growth factor-like module of factor IX'альфа''бета' and factor X [Text] / Jan Atermark [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3690-3697 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусом экспрессия сходных с фактором роста эпидермиса модулей фактора IX человека, слитых с сайтом трансамидирования фибронектина фактором XIIIa. Доказательство прямого взаимодействия между N-концевым сходным с фактором роста эпидермиса модулем фактора IX 'альфа'b и фактором X
Аннотация: N-концевой сходный с фактором роста эпидермиса модуль EGF фактора IX'альфа''бета' - активной формы фактора IX - участвует в активации фактора X (I). Для изучения этого взаимодействия использованы 3 рекомбинантных бакуловируса, экспрессирующих в клетках насекомых составные белки - продукты слияния 3 модулей EGF фактора IX'альфа''бета' с укороченной формой фибронектина. Составные белки очищены методом аффинной хроматографии на желатин-сефарозе и связывающая желатин часть фибронектина удалена из I протеолизом. Рекомбинантные модули EGF содержат 0,2-0,4 моля эритро-'бета' гидроксиаспартата на моль белка и гликозилирован по ser[53]. N-концевой модуль EGF, содержащий акцепторный сайт трансамидирования из фибронектина, сшивается фактором XIIIa с целым I и с I, лишенным домена Gla, но не сшивается с активированным I и с фрагментами I, содержащими только 'гамма'-карбоксиглутаматный модуль и 2 модуля EGF. Сшивка указывает на специфическое взаимодействие N-концевого модуля EGF фактора IX с тяжелой цепью неинактивированного I. Это взаимодействие может участвовать в нацеливании I на комплекс фактора IX'альфа''бета' с фактором VIIIa в мембране и в последующей диссоциации фактора Xa из комплекса после активации. Швеция, Dep. Clinical Chem., Univ. Lund, Malmo General Hosp. S-214 01 Malmo. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
СЛИТЫЙ
ФАКТОР IX
МОДУЛЬ СХОДНЫЙ С ФАКТОРОМ РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФИБРОНЕКТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА
ФАКТОР IX
МОДУЛЬ N-КОНЦЕВОЙ
ФАКТОР X
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Atermark, Jan; Sottile, Jane; Mosher, Deane; Stenflo, Johan

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.108

Biochemical and functional characterization of the murine ros protooncogene [Text] / Dieter Riethmacher [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 12. - P3617-3626 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Биохимическая и функциональная характеристика протоонкогена ros мыши
Аннотация: Протоонкоген ros мыши, обнаруженный первоначально по способности его мутантных аллелей вызывать злокачественную трансформацию клеток, кодирует орфоновый рецептор с тирозинкиназной активностью (РТК). Эта РТК, выделенная из эмбриональных тканей и в форме рекомбинантного белка - продукта бактериальной экспрессии c-ros-кДНК, является гликопротеином с мол. м. 260 кД. Рекомбинантная РТК синтезируется в бакуловирусной системе в клетках Sf9 в форме одноцепочечной молекулы. В опытах на фибробластах NIH3T3 экспрессия гибридного гена trk/c-ros индуцирует клеточный рост, утрату контактного ингибирования роста и морфологическую трансформацию. Вопрос о лиганде РТК c-ros остается неизученным. Германия, Max-Delbruck-Lab., Max-Planck-Gesellschaft, 50829 Koln. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН ROS
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riethmacher, Dieter; Langholz, Oliver; Godecke, Steffi; Sachs, Martin; Birchmeier, Carmen

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.395

Dube, Jean Y.
Biochemistry and potential roles of prostatic kallikrein hK2 [Text] / Jean Y. Dube, Roland R. Tremblay // Mol. Urol. - 1997. - Vol. 1, N 4. - P279-285 . - ISSN 1091-5362
Перевод заглавия: Биохимия и потенциальная роль калликреина hK2 предстательной железы
Аннотация: Обзор. В 1987 г. описана полная последовательность гена, кодирующего белок, имеющий 78% гомологии с специфическим для предстательной железы (ПЖ) антигеном (PSA). После демонстрации ПЖ-специфической локализации мРНК hKLK2 изучение самого белка продвигалось медленно до последних 2-х лет, когда были выделены и естественный, и рекомбинантный активные белки hK2 и к ним были получены моноклональные антитела. Калликреин hK2 секретируется ПЖ частично как одноцепочный активный фермент, а частично как неактивная разорванная форма. Сразу после семяизвержения активный белок под действием ингибитора белка C превращается в неактивный в течение первых 10 минут, т. е. в то самое время, в рамках к-рого семенной сгусток подвергается протеолизу. Предпочтительным субстратом для hK2 в этом сгустке может быть фибронектин. С др. стороны, ферментативная активность hK2, секретированного неполяризованными клетками рака ПЖ, может иметь самые опасные последствия, т. к. теоретически может способствовать развитию рака 3-мя путями, функциональными in vitro: активация урокиназо/плазминового каскада, гидролиз белков внеклеточного матрикса (фибронектин) и лизис инсулин-подобного фактора роста, связывающего белки. Проводимые исследования hK2 способствуют развитию новых концепций биологии рака ПЖ, его диагностики, а также репродуктивной физиологии мужчин. Канада, Hormonal Bioregulation Lab., CHUL Res. Ctr. and Laval Univ., Sainte-Foy, Quebec. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАЛЛИКРЕИНЫ
HK2
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СЕКРЕЦИЯ
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Tremblay, Roland R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.405

Donnenberg, Michael S.
Biogenesis of the bundle-forming pilus of enteropathogenic Escherichia coli: Reconstitution of fimbriare in recombinant E. coli and role of DsbA in pilin stability - a review [Text] / Michael S. Donnenberg, Hong-Zhong Zhang, Kelly D. Stone // Gene. - 1997. - Vol. 192, N 1. - P33-38 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Биогенез пилей, формирующих пучок, энтеропатогенных Escherichia coli: воссоздание фимбрий в рекомбинантных E. coli и роль DsbA в стабильности пилина - обзор
Аннотация: Обзор. Энтеропатогенные Escherichia coli (EPEC) прикрепляются к клеткам культуры тканей характерным образом, получившим название локализованная адгезия (ЛА). Выявлены 2 локуса, необходимые для ЛА. Расположенный на плазмиде кластер генов кодирует: а) бандлин, главную структурную субъединицу фимбрий типа IV, называемых пилями, формирующими пучок; б) пептидазу препилина, необходимую для превращения пре-бандлина в зрелую форму; в) 12 других белков. Под контролем экзогенного промотора эти 14 генов достаточны для биогенеза пилей в гетерологичном хозяине. Хромосомный ген dsbA, кодирующий периплазматическую оксидоредуктазу, также необходим для ЛА. В отсутствие белка DsbA бандлин образуется, но быстро распадается. Пре-бандлин также быстро распадается в отсутствие DsbA. По всей видимости, препилин является трансцитоплазматическим белком, доступным для ферментов с обеих сторон внутренней мембраны. США, Div. of Infect. Dis., Dep. of Med., Univ. of Maryland Sch. of Med., 10 S. Pine Street, MSTF 900, Baltimore, MD 21201. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: БИОГЕНЕЗ
ПИЛИ
ЛОКУСЫ
ЛОКУС ЛОКАЛИЗОВАННОЙ АДГЕЗИИ
КЛАСТЕР ГЕНОВ
ГЕНЫ БАНДЛИНА
ГЕНЫ ПЕПТИДАЗА ПРЕПИЛИНА
ГЕНЫ ПИЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БЕЛОК
БЕЛОК DSBA
РОЛЬ
ПИЛИН
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hong-Zhong; Stone, Kelly D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.22

cDNA cloning and Escherichia coli expression of UK114 tumor antigen [Text] / Irma Colombo [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999(1998). - Vol. 1442, N 1. - P49-59 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клонирование кДНК и экспрессия в Escherichia coli опухолевого антигена UK114
Аннотация: Описано клонирование кДНК, кодирующей опухолевый антиген UK114 (ОА) - белок 14 кД, обладающий противоопухолевой активностью. ОА-кДНК кодирует белок, состоящий из 137 аминок-т и имеющий расчетную мол. м. 14298 Д. ОА-мРНК содержится во многих тканях человека и кодируется однокопийным геном. ОА получен в виде рекомбинантного белка, слитого с тиоредоксином, продукта бактериальной экспрессии ОА-кДНК под контролем промотора P[L]-фага 'лямбда'. Рекомбинантный ОА ингибирует синтез белка в бесклеточной системе. Италия, Inst. Gen. Physiol., Biol. Chem., Univ., 20134 Milano. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН UK114
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colombo, Irma; Ceciliani, Faabrizio; Ronchi, Severino; Bartorelli, Alberto; Berra, Bruno

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.02-04В3.089

cDNA cloning and expression of Bauhinia purpurea lectin [Text] / Kaoru Kusui [et al.] // J. Biochem. - 1991. - Vol. 109, N 6. - P899-903 . - ISSN 0021-9248
Перевод заглавия: Клонирование кДНК и экспрессия лектина Bauhinia purpurea

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛЕКТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СЕМЯ
BAUHINIA PURPUREA ALBA

Доп.точки доступа:
Kusui, Kaoru; Yamamoto, Kazuo; Konami, Yukiko; Osawa, Toshiaki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 02.10-04И7.11

Cui, Shuliang.
cDNA cloning, characterization, expression and recombinant protein production of leukemia inhibitory factor (LIF) from the marsupial, the brushtail possum (Trichosurus vulpecula) [Text] / Shuliang Cui, Lynne Selwood // Gene. - 2000. - Vol. 243, N 1-2. - P167-178 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, характеристика, экспрессия и продукция рекомбинантного белка - фактора, ингибирующего лейкоз (LIF) из сумчатого кистехвостого кускуса (Trichosurus vulpecula)
Аннотация: С помощью ОТ-ПЦР клонировали кДНК фактора, ингибирующего лейкоз (LIF) из матки кистехвостого кускуса (Trichosurus vulpecula). Клонировали также геномный фрагмент гена LIF. кДНК кодирует белок, высокогомологичный LIF плацентарных млекопитающих. Изучили экспрессию гена LIF в разных тканях. Транскрипты LIF выявили в большинстве тканей взрослых кускусов и в тканях репродуктивной системы беременных самок. Австралия, Dep. Zool., La Trobe Univ., Plenty Road, Bundoora, Vic. 3083. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЛЕЙКОЗ-ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КИСТЕХВОСТЫЙ КУСКУС
СУМЧАТЫЕ

Доп.точки доступа:
Selwood, Lynne

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска