СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.510

188Re-ZHER2:V2, a promising affibody-based targeting agent against HER2-expressing tumors: Preclinical assessment [Text] / M. Altai [et al.] // J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 11. - P1842-1848 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {188}Re-ZHER2:V2-перспективный адресный препарат против HER2-экспрессирующих опухолей на основе аффител. Доклиническое исследование
Аннотация: ZHER2:V2 метили {188}Re с использованием коммерческого набора, содержащего глюконат. В экспериментах на мышах nude с перевитыми опухолями яичника SKOV-3 исследовали биокинетику и проводили дозиметрическую оценку РФП. Показано, что {188}Re-ZHER2:V2 обеспечивает дозу в опухоли 79Гp, тогда как поглощенные дозы в почках и костном мозге не превышают 23 и 2 Гр соотв. Сделан вывод о перспективности исследованного РФП для лучевой терапии опухолей человека. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ
РЕНИЙ-188
ZHER2:V2
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ДОЗИМЕТРИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ HER2
РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Altai, M.; Wallberg, H.; Honarvar, H.; Strand, J.; Orlova, A.; Varasteh, Z.; Sandstrom, M.; Lofblom, J.; Larsson, E.; Strand, S.-E.

Патент 6635466 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

Davidson, Beverly L.
Adenovirus serotype 30 (AD30) [Текст] / Beverly L. Davidson, Lane K. Law ; Univ. of Iowa Research Foundation. - № 09/758008 ; Заявл. 09.01.2001 ; Опубл. 21.10.2003
Перевод заглавия: Аденовирус серотипа 30
Аннотация: Приведена последовательность аминокислот белка отростка аденовируса типа 30 (Ад30). Получены полинуклеотиды и экспрессирующие векторы, кодирующие отросток Ад30 и вирусные частицы и охарактеризованы клетки, содержащие эти экспрессирующие векторы. Предлагают метод лечения генетических заболеваний или рака у млекопитающих с помощью полинуклеотидов, полипептидов, экспрессирующих векторов, вирусных частиц и клеток, содержащих экспрессирующие векторы

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДЕНОВИРУС СЕРОТИПА 30
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Law, Lane K.; Univ. of Iowa Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.10-04К1.36Д

Kreiser, Simon.
Analyses of a CD83-expressing regulatory murine T cell population [Text] : diss. : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Doct. / Simon Kreiser ; Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. Naturwiss. Fak., Erlangen. - x, 106 c. : ил. - c. 83-106
Перевод заглавия: Анализ популяции регуляторных Т-клеток мыши, экспрессирующих CD83

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ CD83
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. Naturwiss. Fak., Erlangen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.127

Analysis of cross reactivity of retrovirus proteases using a vaccinia virus - T7 RNA polymerase-based expression system [Text] / B. G.Mattias Luukkonen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2169-2180 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ перекрестной реактивности протеаз ретровирусов при использовании экспрессирующей системы вируса осповакцины-РНК-полимеразы Т7
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие гены, к-рые кодируют протеазы различных ретровирусов (под контролем промотора фага Т7). Клетки HeLa заражали рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим РНК-полимеразу фага Т7 (ВОВ-ФТ7). Затем их трансфицировали рекомбинантными плазмидами. Определяли активность экспрессируемых протеаз, используя в качестве субстрата гомологичные или гетерологичные полипротеины Gag. Протеазы вирусов иммунодефицита человека типа 1 и 2 (ВИЧ), инфекционной анемии лошадей, Т-клеточного лейкоза человека типа 1, спумавируса человека расщепляли свои родственные субстраты Gag, продуцированные в положении trans. Лентивирусные протеазы расщепляли только белки Gag лентивирусов, а онковирусные - только онковирусов. Протеаза ВИЧ-2 расщепляла предшественник Gag ВИЧ-1 почти так же, как собственная протеаза ВИЧ-1. Экспрессия 5'-конца гена pol спумавируса показала, что он кодирует функциональную протеазу, к-рая специфически расщепляет полипротеин Gag спумавируса человека. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Center, Karolinska Inst. PO Box 280, S-171 77 Stockholm. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПРОТЕАЗЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Luukkonen, B.G.Mattias; Tan, Wei; Fenyo, Eva Maria; Schwartz, Stefan

Патент 6492496 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

Parnet, Patricia.
Antibodies to the receptor protein designated 2F1 [Текст] / Patricia Parnet, John E. Sims ; Immunex Corp. - № 09/577806 ; Заявл. 24.05.2000 ; Опубл. 10.12.2002
Перевод заглавия: Антитела к белковому рецептору, обозначенному 2F1
Аннотация: Предложены полипептиды 2F1, их ДНК последовательность, экспрессирующие векторы и трансформированные клетки хозяина, пригодные для получения полипептидов 2F1. Растворимые полипептиды 2F1 применимы для подавления синтеза простагландина и лечения воспалений. Предложены также антитела, специфичные для 2F1 полипептидов

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ И БЕЛКИ 2F1
КОДИРУЮЩИЕ ДНК
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ДЛЯ СИНТЕЗА 2F1
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ 2F1
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Sims, John E.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет

Патент 6458356 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Arakawa, Tsutomu.
Antibody-induced apoptosis [Текст] / Tsutomu Arakawa, Yoshiko Kita ; Amgen Inc. - № 09/046785 ; Заявл. 23.03.1998 ; Опубл. 01.10.2002
Перевод заглавия: Индуцированный антителами апоптоз
Аннотация: В патенте описаны анти-Her2-антитела, которые индуцируют апоптоз в экспрессирующих онкоген Her2 клетках. Антитела используют для "мечения" сверхэкспрессирующих Her2 клеток опухолей в целях их уничтожения иммунной системой хозяина. Также разработаны линии гибридомных клеток, продуцирующих антитела, методы лечения рака при помощи данных антител и фармацевтические составы

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА
К ОНКОГЕНУ HER2
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ HER2 КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ГИБРИДОМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kita, Yoshiko; Amgen Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА
К ОНКОГЕНУ HER2
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ HER2 КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ГИБРИДОМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kita, Yoshiko; Amgen Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА
К ОНКОГЕНУ HER2
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ HER2 КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ГИБРИДОМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kita, Yoshiko; Amgen Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.142

Mueller, Kristen.
Bacteria help norovirus infect B cells [Text] / Kristen Mueller, Jesse Smith // Science. - 2014. - Vol. 346, N 6210. - P713 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Бактерии помогают норовирусу инфицировать В-клетки
Аннотация: Способность норовируса человека рреплицироваться в культивируемых В-клетках указывает на возможную зависимость его размножения в кишечнике человека от наличия микробной флоры.

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.19

ВИНИТИ 341.25.29.17.36 + 341.25.19.07
Рубрики: НОРОВИРУСЫ
НОРОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
НОРОВИРУС МЫШЕЙ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
В-КЛЕТКИ
БАКТЕРИЙ-ОПОСРЕДОВАННОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Jesse

10.

Патент 5082785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

Manning, Ronald F.
Biosynthesis of 2 keto-L-gulonic acid [Текст] / Ronald F. Manning, Maria S. Kahn ; Hoffmann-La Rocbe Inc. - № 8993 ; Заявл. 30.01.1987 ; Опубл. 21.01.1992
Перевод заглавия: Биосинтез 2-кето-L-гулоновой кислоты
Аннотация: Патентуется процесс получения 2-кето-L-гулоновой к-ты с помощью рекомбинантных бактерий. Патент также включает экспрессирующие векторы и зонды для обнаружения названных рекомбинантных бактерий.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: 2-КЕТО-L-ГУЛОНОВАЯКИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕРЕКОМБИНАНТНЫХБАКТЕРИЙ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
RECOMBINANTBACTERIA

Доп.точки доступа:
Kahn, Maria S.; Hoffmann-La Rocbe Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.94

Cells that endogenously express the herpes simplex virus type II (HSV-2) BGI II N region efficiently support HSV-2 growth and induction of virus-specified proteins [Text] / Pei-gi Lee [et al.] // Hum. Tumor. Markers. - Amsterdam etc., 1989. - P337 . - ISBN 0-444-81065-Х
Перевод заглавия: Клетки, эндогенно экспрессирующие BgL II N район вируса простого герпеса II (ВПГ-2), эффективно поддерживают размножение ВПГ-2 и индукцию вирусспецифических белков
Аннотация: Сероэпидемиологические данные указывают на связь ВПГ-2 с карциномой шейки матки. Кроме того, большая и малая субъединицы белка рибонуклеотид редуктазы (РР) ВПГ-2 выявлялись в тканях шеечной карциномы. Роль этих вирусных белков в репродукции ВПГ-2 не ясны. Показана способность малой субъединицы вирусной РР (МСВ РР) связывать ДНК. Регион генома ВПГ-2, кодирующий МСВ РР и два др. вирусных протеина (регион Bgl IIN), обладает трансформирующей активностью. Для изучения возможных ф-ций МСВ РР в процессе инфекции ВПГ-2 получена клеточная линия 2DC4, к-рая стабильно экспрессировала регион Bgl IIN ВПГ-2. Не обнаружено различий временной индукции вирусных тимидинкиназы, ДНК-полимеразы или большой белковой субъединицы вирусной РР между контрольными и инфицированными ВПГ-2 Кл 2 DC4. Рамножение вируса в этих Кл было несколько выше по сравнению с инфицированными контрольными Кл. Эти рез-ты показывают, что экспрессия 38 кд субъединицы РР вируса не ауторегулируется на уровне РНК или белка. Присутствие МСВ РР в Кл не оказывает влияния на последующую индукцию трех др. вирусных белков класса 'бета' после инфицирования ВПГ-2. Изучается возможность синтеза вирусной ДНК в Кл 2 DC4. США, Inst. of Biomed. Sci., Academia Sinica, R. O. C., Dept. of Pharm., Univ. of N. C., Chapel Hill, N. C.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
КЛЕТКИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ BGL II N РАЙОН
БЕЛКИ ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Pei-gi; Chang, Jen-Yea; Yen, Ming-Shyen; Cheng, Yung-chi; Nutter, Louise M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.27

Celltech scientis wins colworth prize lectureship [Text] // Biotechnol. Bull. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P10 . - ISSN 0261-6904
Перевод заглавия: Исследователь Фирмы Cellteeh получил лекторскую премию Colworth
Аннотация: Д-р Д. Джеронтон, сотрудник фирмы Cellteeh получил премию за создание трех разных стабильно контролируемых систем экспрессии (бактериальные клетки, клетки дрожжей и животных), которые можно получать в объемах, необходимых для производства животных белков терапевтического действия.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.01.01
Рубрики: БИОПОЛИМЕРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
БАКТЕРИИ
ДРОЖЖИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.301

Co-recognition of endogenous antigens with HLA-DR1 by alloreactive human T cell clones [Text] / G. Lombardi [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P753-759 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Совместное распознавание эндогенных антигенов с [молекулой] HLA-DR1 аллореактивными Т-клеточными клонами человека
Аннотация: Исследовали тонкую специфичность аллореактивных Т-клеток человека анти-HLA-DR1 с помощью DR1-экспрессирующих стимулирующих клеток человека и мыши. Все 3 исходных клет. линии и 6 и 7 Т-клет. клонов пролиферировали в ответ на DR1-экспрессирующие L-клетки мыши. Помимо этих видонеспециф. Т-клеток, идентифицированы 3 клона, к-рые пролиферировали только в ответ на DR1, экспрессируемый стимулирующими клетками человека либо мыши. С помощью фиксации альдегидом и анализа цитотоксичности показано, что для нек-рых Т-клет. клонов, пролиферирующих в ответ на DR1-экспрессирующие клетки человека и мыши, также требуется распознавание видоспециф. антигенов. Предполагается, что нек-рые аллореактивные Т-клетки анти-DR1 специфичны к пептидам клеточных белков, распознаваемым в сочетании с аллогенной м-лой ГКГС. L-Клетки, культивируемые совместно с Т-клетками человека, процессируют и презентируют пептиды из белков, к-рые сбрасываются или секретируются клетками человека. Библ. 18. Dept Immunology, Royal Postgraduate Med. Sch., London, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ КЛОНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ DR1

Доп.точки доступа:
Lombardi, G.; Sidhu, S.; Lamb, J.R.; Batchelor, J.R.; Lechler, R.I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.256

Comparative study of Epstein-Barr virus and SV40-based shuttle- expression vectors in human repair-deficient cells [Text] / M. R. James [et al.] // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1989. - Vol. 220, N 2-3. - P169-185 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Сравнительное изучение основанных на вирусе Эпштейна-Барр и SV40 челночных-экспрессирующих векторов в дефектных по репарации клетках человека
Аннотация: Челночные и экспрессирующие веторы были использованы в Кл человека при анализе различных аспектов процесса репарации ДНК в результате повреждений, возникающих при мутагенезе, транскрипции, репликации и рекомбинации. Описаны две комбинироанные челночные-экспрессирующие системы, к-рые имеют существенные преимущества перед ранее использоанными векторами при изучении процессов репарации ДНК. Первая система: челночный вектор на основе обезьянего вируса 40 (SV40). Вторая: челоночный-экспрессирующий вектор на основе вируса Эпштейна-Барр, к-рый существует как стабильная мультикопийная эписома в Кл человека. С помощью индуцируемых металлами промоторов получены низкий конститутивный и высокий индуцированный уровни экспрессии эписомальных векторов в различных Кл человека, включая линии Кл xeroderma pigmentosum и ataxia telangiectasia. Предполагается, что полученные векторы должны способствовать проведению молекулярно-генетических экспериментов в Кл человека. Франция, Lab. Mol. Genet., Inst. de Recherches Scientifiques sur le Cancer, B. R. No. 8, 94802 Villejuif. Библ. 77.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ-ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЭПШЕТЙНА-БАРР
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ГАММАГЕРПЕСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
James, M.R.; Stary, A.; Daya-Grosjean, L.; Drougard, C.; Sarasin, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.254

Construction and expression of a Rev-dependent TNF-R1 expressing HIV-infected-cell injurious vectors [Text] / Wei-min Shi [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 24. - P2063-2071 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Конструирование и экспрессия Rev-зависимых экспрессирующих TNF-R1 векторов, повреждающих ВИЧ-инфицированные клетки
Аннотация: Цель работы - получить тип суицидной селективной конструкции, которая может специфично и прямо индуцировать в ВИЧ-инфицированных клетках апоптоз на основе высокой аффинности Rev и Rev-отвечающих элементов. С помощью молекулярного клонирования был получена Rev-зависимая TNF-R1 экспрессирующая конструкция pDM128-TNF-R1 (pT128), которая содержала RRE и TNFR1 ген. С помощью рестрикционного расщепления, ПЦР и секвенирования ДНК была подтверждена точность и корректность вставленного в рТ128 гена TNF-R1. Экспрессия рТ128, котрансфицированной с другими плазмидами путем Са-фосфатной копреципитации в Helas и генной (gun) трансфекции в кератиноцитах была изучена в проточной цитометрии и под микроскопом. В результате было найдено, что рТ128 специфично экспрессирует в Helas TNF-R1. Непрямая экспрессия TNF-R1 из рТ128 происходила медленнее, чем прямая экспрессия из Hu p60 TNFR1 в pDC302 в pDC302 (pT60) или рТ128 трансфицированных клеток, но и рТ60 и рТ128 транфицированные клетки демонстрировали апоптоз, если была достаточной экспрессия TNF-R1. Конструкция AD8 и химерическая ВИЧ-вакцина также были включены в селективную экспрессию рТ128. В кератоцитах рТ128 также нормально экспрессировала TNF-R1. Котрансфекция Rev, pAD8 (которая экспрессировала Rev) и рТ128 экспрессировала TNF-R1 и индуцировала апоптоз в кожных эксплантатах, причем флюоресцирующих кератиноцитов было больше, чем после трансфекции одной рТ128. Итак, рТ128 селективно индуцирует апоптоз в ВИЧ-инфицированных или Rev-экспрессирующих клетках путем экспрессии TNF-R1. КНР, Dep. of Dermatol. and Venereol., Tongji Hosp., Tongji Univ., Shanghai 200065. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Shi, Wei-min; Baylis, Dean; Purcell, Damian; Cameron, Paul U.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.35

Construction and expression of a Rev-dependent TNF-R1 expressing HIV-infected-cell injurious vectors [Text] / Wei-min Shi [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 24. - P2063-2071 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Конструирование и экспрессия Rev-зависимых экспрессирующих TNF-R1 векторов, повреждающих ВИЧ-инфицированные клетки
Аннотация: Цель работы - получить тип суицидной селективной конструкции, которая может специфично и прямо индуцировать в ВИЧ-инфицированных клетках апоптоз на основе высокой аффинности Rev и Rev-отвечающих элементов. С помощью молекулярного клонирования был получена Rev-зависимая TNF-R1 экспрессирующая конструкция pDM128-TNF-R1 (pT128), которая содержала RRE и TNFR1 ген. С помощью рестрикционного расщепления, ПЦР и секвенирования ДНК была подтверждена точность и корректность вставленного в рТ128 гена TNF-R1. Экспрессия рТ128, котрансфицированной с другими плазмидами путем Са-фосфатной копреципитации в Helas и генной (gun) трансфекции в кератиноцитах была изучена в проточной цитометрии и под микроскопом. В результате было найдено, что рТ128 специфично экспрессирует в Helas TNF-R1. Непрямая экспрессия TNF-R1 из рТ128 происходила медленнее, чем прямая экспрессия из Hu p60 TNFR1 в pDC302 в pDC302 (pT60) или рТ128 трансфицированных клеток, но и рТ60 и рТ128 транфицированные клетки демонстрировали апоптоз, если была достаточной экспрессия TNF-R1. Конструкция AD8 и химерическая ВИЧ-вакцина также были включены в селективную экспрессию рТ128. В кератоцитах рТ128 также нормально экспрессировала TNF-R1. Котрансфекция Rev, pAD8 (которая экспрессировала Rev) и рТ128 экспрессировала TNF-R1 и индуцировала апоптоз в кожных эксплантатах, причем флюоресцирующих кератиноцитов было больше, чем после трансфекции одной рТ128. Итак, рТ128 селективно индуцирует апоптоз в ВИЧ-инфицированных или Rev-экспрессирующих клетках путем экспрессии TNF-R1. КНР, Dep. of Dermatol. and Venereol., Tongji Hosp., Tongji Univ., Shanghai 200065. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Shi, Wei-min; Baylis, Dean; Purcell, Damian; Cameron, Paul U.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.98

Takano, Toru.
Detection of thyroid-stimulating antibody using frozen stocks of Chinese hamster ovary cells transfected with cloned human thyrotropin receptor [Text] / Toru Takano, Hiromi Sumizaki, Nobuyuki Amino // Endocr. J. - 1997. - Vol. 44, N 3. - P431-435 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Определение тиреоид-стимулирующих антител с использованием криоконсервированных клеток яичников китайских хомячков, трансфицированных клонированным [геном] рецептора тиротропина человека
Аннотация: Предложена новая аналитическая система для определения тиреоид-стимулирующих антител в Св пациентов с болезнью Грейвса. Определение проводится на плашках с 96 ячейками, которые заполняются клетками CHO после их предварительной трансфекции клонированными генами рецепторов ТТГ. Клетки, хранившиеся при -70'ГРАДУС'C, размораживают за 3 дня до анализа и культивируют до получения монослоя. Культуральную среду заменяют средой, содержащей IgG от обследуемых б-ных. Спустя 2 ч измеряют конц-ию цАМФ. Предложенная методика достаточно чувствительна для определения тиреоид-стимулирующих Ат и технически проще, чем используемый в настоящее время анализ на клетках щитовидной железы крыс. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
ТИРЕОИД-СТИМУЛИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ CHO
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sumizaki, Hiromi; Amino, Nobuyuki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.54

Differentiated human stem cells resemble fetal, not adult, 'бета' cells [Text] / Sinisa Hrvatin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 8. - P3038-3043 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференцированные стволовые клетки человека имюет сходство с эмбриональными, но не взрослыми 'бета'-клетками

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНСУЛИН-ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ СК ЧЕЛОВЕКА IN VITRO
ТРАНСКРИПТОМ
СРАВНЕНИЕ С ЭМБРИОНАЛЬНЫМИ 'БЕТА'-КЛЕТКАМИ
СРАВНЕНИЕ С 'БЕТА'-КЛЕТКАМИ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
КАТАЛОГ ГЕНОВ ДЛЯ МАНИПУЛЯЦИЙ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ СК

Доп.точки доступа:
Hrvatin, Sinisa; O'Donnell, Charles W.; Deng, Francis; Millman, Jeffrey R.; Pagliuca, Felicia Walton; Dilorio, Philip; Rezania, Alireza; Gifford, David K.; Melton, Douglas A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.199

Virji, Mumtaz.
Distinct mechanisms of interactions of Opc-expressing meningococci at apical and basolateral surfaces of human endothelial cells; The role of integrins in apical interactions [Text] / Mumtaz Virji, Katherine Makepeace, E.Richard Moxon // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P173-184 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различные механизмы взаимодействия экспрессирующих Opc менингококков с апикальной и базолатеральной поверхностями клеток эндотелия человека; роль интегринов в апикальных взаимодействиях
Аннотация: Interactions of Opc-expressing Neisseria meningitidis with polarized and non-polarized human umbilical vein endothelial cells (Huvecs) were investigated. Metabolic inhibitors and cytochalasin D treatment showed that host cellular and cytoskeletal functions were important for Opc-expressing bacterial association with Huvecs at the apical surface. In addition, this interaction required the presence of serum in the incubation medium whilst association with nonpolarized cells did non require serum. Pre-exposure of Opc-expressing bacteria to serum was sufficient to increase the number of bacterial interactions at the apical surface; B306, a monoclonal antibody (mAb) against Opc, inhibited these interactions, suggesting that Opc binds to serum factor(s) and this in turn increases adherence to Huvecs. The receptors involved in this `sandwich' adherence belong to the integrin family since the interaction was inhibited by peptides containing the amino acid sequence arginine-glycine-aspartic acid (RGD) and the tetrapeptide RGDS (but not the peptide RGES) was inhibitory. Non-polarized cells appeared to expose receptors/sites that bound to Opc-expressing bacteria directly, did not require serum factors and were not inhibited by RGD-containing peptides. Serumdependent interactions of Opc-expressing bacteria to apical surface was inhibited significantly by several mAbs against 'альфа'v'бета'3 integrins. Some mAbs against 'альфа'5 and 'бета'1 caused partial inhibition; antibodies that did not block the function of 'бета'1 integrins or the mAbs against 'альфа'2 integrins were not inhibitory to bacterial interactions with Huvecs. Purified vitronectin supported adherence of Opc-expressing bacteria to Huvecs but not of Opc bacteria. These interactions were inhibited by mAb B306 against Opc, by RGDS peptides as well as by blocking antibodies directed against 'альфа'v'бета'3 but not antibodies against other integrins. These data suggest that a sequence of molecular events resulting in trimolecular complexes at the endothelial surface may drive neisserial invasion of Huvecs. The expression of Opc appeard to enable bacteria to utilize the normal signal-transduction mechanism of host cells via ligands in sera that adhere to endothelial cell integrins. Великобритания, Dep. Pediatrics, Univ. Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
АПИКАЛЬНАЯ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ OPC МЕНИНГОКОККИ
ИНТЕГРИНЫ
РОЛЬ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makepeace, Katherine; Moxon, E.Richard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.143

Iki, Katsumichi.
Distribution of pancreatic endocrine cells including IAPP-expressing cells in non-diabetic and type 2 diabetic cases [Text] / Katsumichi Iki, Parviz M. Pour // J. Histochem. and Cytochem. - 2007. - Vol. 55, N 2. - P111-118 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Распределение эндокринных клеток поджелудочной железы, включая клетки, экспрессирующие полипептид амилоида островков, в случаях отсутствия диабета и при диабете 2 типа
Аннотация: С применением морфометрии и иммуногистохимических методов было установлено, что в аутопсийных образцах поджелудочной железы (ПЖ) человека 'бета'-клетки составляли около 64%, 'альфа'-клетки - до 26%, 'дельта'-клетки - до 8%, клетки, содержащие панкреатический полипептид, - до 0,3% и клетки, содержащие полипептид амилоида островков (ПАО), - до 34% всех клеток островков. Отношение ПАО/инсулин составляло 1,2. В ПЖ б-ных диабетом доля 'бета'-клеток была снижена до 24%, 'альфа'-клеток и 'дельта'-клеток возрастала до 40% и 58% соотв. Отношение ПАО/инсулин было снижено на 41%. Только 50% 'бета'-клеток в отсутствие диабета и 30% 'бета'-клеток при диабете коэкспрессировали ПАО. Число 'бета'-клеток, коэкспрессирующих ПАО, было выше при диабете, чем без диабета. Сделан вывод, что результаты не подтверждают мнение о повышенной секреции ПАО при диабете. США, Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПЕПТИД АМИЛОИДА ОСТРОВКОВ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pour, Parviz M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска