СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент AUВ35494/89 Австралия, МКИ C 07 K 013/00.

Vadas, M. A.
Human GM-CSF variants [Текст] / M. A. Vadas, A. F. Lopez, M. F. Shannon ; Medvet Science PTY, LTD. - № 35494/89 ; Заявл. 21.04.1989 ; Опубл. 03.10.1991
Перевод заглавия: Варианты человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора
Аннотация: Патентуются разновидности человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, в к-рых аминок-та в 20 положении (глутамин) и/или в 21 положении (глутаминовая к-та) замещены др. аминокислотами и/или амиокислота в 14 положении (глутаминовая к-та) и в 18 положении (аланин) отсутствуют.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Lopez, A.F.; Shannon, M.F.; Medvet Science PTY; LTD.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.325

Sensitization of bone marrow hemopoietic progenitor cells (BMC) to the interleukin-3(IL-3)and granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) induced de novo synthesis of histidine decarboxylase (HDC) through the activation of beta-adrenoceptors (BAR) [Text] : abstr. 5th Int. Conf. Imunopharmacol, Tampa, Fla, 26-30 May, 1991 / A. Szentivanyi [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P740 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Сенсибилизация костномозговых гемопоэтических клеток-предшественников (КМПр) к интерлейкину (ИЛ)3 и гранулоцитарно-макрофагальному колониестимулирующему фактору (ГМ-КСФ) индуцировала синтез de novo гистидиндекарбоксилазы (ГДК) путем активации бета-адреноцепторов ('бета'-АР)
Аннотация: В КМПр после инкубации с ИЛ-3 или ГМ-КСФ увеличивалась конц-ия ГДК. Хим. аксотомия у взрослых мышей, хим. симпатэктомия у новорожденных мышей или угнетение катехоламина у взрослых крыс с помощью 6-оксидопамина ингибировали синтез гистамина, индуцированный ИЛ-3 или ГМ-КСФ. Напротив, стереотаксические повреждения предоптической и передней гипоталамической областей (парасимпатический контроль) или электростимуляция задней области гипоталамуса усиливали этот же эффект. Хим. повреждение передней доли гипоталамуса в рез-те интракраниальной инъекции N-метил-DL-аспарата или хирургическая передне-латеральная деафферентация дали те же рез-ты. Напротив, повреждение задней доли гипоталамуса (симпатический контроль) или электростимуляция передней доли не влияли на синтез ГДК. Считают, что синтез ГДК de novo под воздействием ИЛ-3 и ГМ-КСФ вовлекает 'бета'-АР КМПр в активацию, что делает эти клетки чувствительными к цитокинам. США, Dep. Pharmacol. Int. Med., Univ. South Florida, Coll. Med., Tampa, FL.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Szentivanyi, A.; Heim, O.; Schultze, M.; Wagner, H.; Zority, J.; Calderon, E.; Dwornik, J.J.; Lockey, R.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.329

Durstin, M.
Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Primes Human Neutrophils: G-Protein Involvement [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / M. Durstin // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P26 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор примирует человеческие нейтрофилы: участие G-белка

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ПРИМИРОВАНИЕ
БЕЛОК G
РОЛЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.321

Thacker, J. D.
Autocrine production of GM-CSF in the human osteosarcoma cell line MG-63 induces tumorigenicity in nude mice [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / J. D. Thacker, S. Dedhar, D. E. Hogge // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P263а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аутокринная продукция гранулоцитарно/макрофагаольного колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) клетками остеосаркомы человека линии MG-63 индуцирует онкогенность у мышей nude
Аннотация: Методом генной инженерии получены клетки остеосаркомы MG-63 (ранее показан их ответ на ГМ-КСФ), продуцирующие конститутивно ГМ-КСФ. Клетки вводили п/к мышам nude, у к-рых наблюдали развитие опухоли. Опухоли не развивались у мышей, к-рым вводили клетки MG-63, секретирующие интерлейкин (ИЛ)3, ИЛ-6 или Г-КСФ. Т. обр., подтверждено, что клетки остеосаркомы MG-63 отвечают на ГМ-КСФ in vitro, a аутокринная продукция ГМ-КСФ усиливает онкогенность этих клеток для мышей nude. Данные рекомендуется учитывать при использовании ГМ-КСФ после химиотерапии негематологических опухолей по причине возможного усиления роста остеосарком. Канада, B. C. Canc. Res. Ctr., Vancouver.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОСТЕОСАРКОМА
ОНКОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dedhar, S.; Hogge, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.324

Phase I/II trial of recombinant human interleukin 3 (IL3) and granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) in patients with amegakaryocytic thrombocytopenia (AMT) [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / E. Guinan [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P5а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фаза I/II проверки рекомбинантных человеческих интерлейкина (ИЛ) 3 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) у больных с амегакариоцитарной тромбоцитопенией (АМТ)
Аннотация: Под наблюдением находилось 5 детей с АМТ, у 4 из них (сред. возраст 4,5 г) АМТ развилась при рождении или в возрасте 1 г, у 1 ребенка 9 лет - АМТ была приобретенной. 3 из 5 б-ным производилась трансфузия тромбоцитов. Отмечалась прогрессирующая костномозговая недостаточность. Цитокин вводили п/к по след. схеме: 1 цикл - 21 сут по 125 Е/м{2}/сут ИЛ-3, 2 цикл - 21 сут по 250 Е/м{2}/сут ИЛ-3, 3 цикл - 7 сут по 125 Е/м{2}/сут ИЛ-3, 14 сут по 250 Е/м{2}/сут ГМ-КСФ. У б-ных нормализовалось число нейтрофилов, б-ные не нуждались в трансфузии эритроцитов. США, Dana Farber Canc. Inst, Boston, MA.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АМЕГАКАРИОЦИТАРНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guinan, E.; Nathan, D.; Lee, Y.; Lopez, K.; Oette, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.177

In vivo and in vitro cell kinetic effects of rhGM-CSF in combined cytokine-chemotherapy treatment of acute myeloblastic leukemia [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / A. Tafuri [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10. - P424 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: In vitro и in vivo клеточные кинетические эффекты рекомбинантного ГМ-КСФ при комбинированной химиотерапии и терапии цитокинами острого миелолейкоза
Аннотация: Показано, что отсутствие ответа клеток острого миелолейкоза к ГМ-КСФ может предсказать слабую чувствительность этих опухолевых клеток к циклоспецифич. цитостатикам. Италия, Univ. "La Sapienza", Ronfa

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕФ.П24804VIVO
TONA KINETIKA=N IN VOVO
IN VITRO
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Tafuri, A.; DeFelice, L.; Valentini, T.; Petrucci, M.T.; Petti, M.C.; DeGregoris, C.; Testi, A.M.; Rolla, M.; Andreeff, M.; Mandelli, F.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.185

Phase I trial of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor with high-dose cisplatin and etoposide- for treatment of small-cell lung cancer: A study of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group [Text] / Frances A. Shepherd [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 1. - P59-60 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] с высокими дозами цисплатины и этопозида при лечении мелкоклеточного рака легких. Исследование канадской группы [по] клинического изучению Национального онкологического института
Аннотация: 6 б-ных (средн. возраст - 58 лет, 49-65) получали 6- 13 курсов химиотерапии: МПД этопозида (нач. доза - 200 мг/м{2}) и цисплатины (35 мг/м{2}), в/в на 1-3-й д. ГМ-КСФ применяли в дозе 10 мкг/кг, п/к, на 4-14-й д. Повторные курсы терапии - через 3 нед. Несмотря на применение ГМ-КСФ, у 4 б-ных развились инфекционные осложнения на фоне нейтропении. Рекомендуется изучение др. новых КСФ и сравнение их эффективности с антибиотиками в профилактике инфекционных осложнений химиотерапии. Канада, Toronto Gener. Hosp. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shepherd, Frances A.; Rusthoven, James; Goss, Paul E.; Eisenhauer, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.331

Identification of the ['гамма'{3}{2}P] 8-azido-ATP and -AP[4]A photolabeled peptide of recombinant murine granulocyte-/macrophage-colony stimulating factor [Text] / M. Doukas [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P10а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Идентификация пептида, фотометящегося ['гамма'{3}{2}P] 8-азидо-АТФ и АР[4]А, в рекомбинантном гранулоцитарно-макрофакрофагальном колониестимулирующем факторе мыши
Аннотация: С помощью фотоаффинных тестов в молекуле рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ргМ-КСФ) мыши обнаружен участок специфического связывания нуклеотидов, обладающий высоким сродством к АТФ и аденозин-тетрафосфату, АР[4]А (К[d] 14 и 0,7 мкМ). Был выделен и охарактеризован триптический пептид, соответствующий связывающему участку. Он соответствует позициям 5-14 рГМ-КСФ, находящимся в 1-й 'альфа'-цепи молекулы и важным для проявления ею биологической активности. США, Univ. Kentucky, Lexington, KY.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПЕПТИД
ФОТОМЕТЯЩИЙСЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doukas, M.; Chavan, A.; Gass, C.; Haley, B.; Markey, Lucille P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.099

Mitoxantrone and GM-CSF: A phase i study with an escalated dose of mitoxantrone in breast cancer [Text] / Bokkel Huinink W. W. ten [et al.] // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 9. - P962 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Митоксантрон и GM-CSF. I фаза исследований с митоксантроном в повышенной дозе при раке молочной железы
Аннотация: Определяли максимально переносимую дозу (МПД) митоксантрона (I) при его введении вместе с GM-CSF (II). 40 б-ных запущенным раком молочной железы (РМЖ) получали I в повышающихся дозах, начиная с 15 мг/м{2}, каждые 3 нед или как только кол-во лейкоцитов достигнет 3000/мм{3}. II вводили п/к в дозе 20 мкг/кг во 2-12 дни. Результаты оценивали у 28 б-ных: после 2 курсов лечения. Полная ремиссия была у 2, частичная - у 3 б-ных. Ремиссии были кратковременными. Дозолимитирующая миелосупрессия отмечалась при введении I в дозе 32 мг/м{2}+II в указанной выше дозе. Минимум лейкоцитов составлял 500/мм{3} (100-1400/мм{3}). При введении наивысшей из изучаемых доз I отмечалась выраженная кардиотоксичность в процессе 6 из 15 курсов со снижением фракции выброса более 10%. Также отмечалась тромбоэмболия легких, боли в костях, лихорадка. Тошнота и рвота не превышали III степ. Стоматит отмечался редко. Наблюдалась умеренная алопеция. Авт. считают, что при совместном применении с II, МПД I составляет 32 мг/м{2}. Рекомендуется II фаза исследований. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., Amsterdam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
ten, Bokkel Huinink W.W.; Clavel, M.; Rodenhuis, S.; Guastalla, J.P.; Franklin, H.R.; Koier, J.J.; Vlasveld, T.; Dalesio, O.; van, Tinteren H.; Pinedo, H.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.286

Interleukin-2 mediates GM-GSF-production in human T-cells at transcriptional and postranscriptional levels of gene pxpression [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / N. Zecsack [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P27а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-2 опосредует продукцию гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) в T-клетках человека на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях экспрессии гена
Аннотация: Определяли механизм продукции ГМ-КСФ, индуцированной интерлейкином (ИЛ) 2 в покоящихся и активированных антителами к CD3 T-клетках. Ингибиторный анализ с помощью актиномицина Д показал, что накопление мРНК ГМ-КСФ снижалось до 55% от исходного в течение 2 ч, полупериод жизни мРНК ГМ-КСФ составил 80-90 мин. ИЛ-2 увеличивал стабильность мРНК, скорость транскрипции в покоящихся (67'+-'27%) и в активированных (47'+-'19%) клетках. Т. обр., индукция с помощью ИЛ-2 транскрипции гена ГМ-КСФ сопровождается посттранскрипционной стабилизацией мРНК и увеличением продукции ГМ-КСФ в T-клетках человека. Германия, Dep. Pediat. Hematol./Oncology, Heinrich-Heine Univ. Med. Ctr, Dusseldorf.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Zecsack, N.; Diloo, D.; Bachtenkirch, K.; Buttlies, B.; Burdach, St.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.315

Interactions of hematopoletic growth factors with tumor cells in vitro and in vivo [Text] : [Vortr.] AIO-Symp.: Neue Aspekte Ther. von Hodentumoren, Hannover, 6-7 Dez., 1991 / W. E. Berdel [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N4. - P2-3
Перевод заглавия: Взаимодействие гемопоэтических факторов роста с опухолевыми клетками in vitro и in vivo
Аннотация: Тестировали влияние рекомбинантных ИЛ6, ИЛ3, ГМ-КСФ, Г-КСФ, М-КСФ и эритропоэтина на различ. линии опухолей головы и шеи, легкого, поджелудочной железы, желудка, толстой и прямой кишок, мочевого пузыря, предстательной железы, молочной железы, яичника, хорионкарциномы, глиобластомы и нейробластомы. Никаких четких рез-тов не получено с ИЛ6, М-КСФ и эритропоэтином. Ряд цитокинов стимулировали рост нек-рых линий аденокарцином толстой и прямой кишок, мочевого пузыря и легкого в следующей последовательности: ИЛ3ГМ-КСФГ-КСФ. ГМ-КСФ не потенцировал ЦТД цитостатиков. Системное применение ИЛ3 и ГМ-КСФ (1 мг/м{2}) приводило к росту нек-рых опухолевых линий у бестимусных мышей. Германия, Freie Univ., Berlin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Berdel, W.E.; Danhauser-Riedl, S.; Serve, H.; Zafferani, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.194

Therapy intensification in acute myeloid leukemia: data from AMLCG [Text] / T. Buchner [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P24
Перевод заглавия: Интенсификация лечения больных острым миелоидным лейкозом: данные группы кооперированного изучения острого миелоидного лейкоза (AMLCG)
Аннотация: Приводят рез-ты 2-х групп исследователей по изучению улучшения эффективности лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) при интенсификации химиотерапии (ХТ). В изучении 1981 г. б-ным ОМЛ индукция полной ремиссии (ПР) проводилась 1-2 курсами ТАД 9, консолидирующее лечение - 1 курсом и затем б-ные либо не лечились, либо в течение 3 лет поддерживающее лечение включало 1 мес миелосупрессивной терапии. Продолжительность ПР была выше у б-ных, получавших поддерживающее лечение, при этом в 22% случаев достигнута непрерывная ПР 5 и 10 лет. В изучении 1985 г. эта стратегия была интенсифицирована 2-м индукционным курсом всем б-ным моложе 60 лет, в то время как пожилые б-ные получали стандартную индукцию, как и раньше. Эта адаптированная к возрасту концепция дала дальнейшее увеличение 5-летней непрерывной ПР почти у 34% б-ных среди 461 ответившего на лечение б-ного. Делают вывод, что ранняя интенсификация и длительное поддерживающее лечение способствуют высокой частоте излечения от ОМЛ, к-рая затем не улучшается даже при максимальной интенсификации короткого курса лечения. Подчеркивается значение применения гемопоэтич. факторов роста для снятия ограничений ХТ при ОМЛ. Введение колониестимулирующего фактора гранулоцитарномакрофагального (GM-CSF) после ХТ 30 б-ным ОМЛ группы высокого риска, уменьшило время восстановления числа нейтрофилов до 8 д. и снизило смертность с 39 до 14%. ФРГ, Univ. of Munster.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buchner, T.; Hiddemann, W.; Wormann, B.; Loffler, H.; Maschmeyer, G.; Ludwig, W.-D.; Hossfeld, D.; Aul, C.; Nowrousian, M.; Lengfelder, E.; Lathan, B.; Donhaijsen-Arit, H.R.; Hellriegel, H.-P.; Schaefer, U.W.; Heinecke, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.696

Exppression of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in rheumatoid arthritis: regulation by tumor necrosis factor-'альфа' [Text] / Catherine Haworth [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 10. - P2575-2579 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия колониестимулирующего гранулоцитарно-макрофагального фактора при ревматоидном артрите: регуляция фактором некроза опухолей 'альфа'
Аннотация: Изучали экспрессию колониестимулирующего гранулоцитарно-макрофагального фактора (ФСГМ) в культурах клеток из суставов, пораженных ревматоидным артритом (РА) и остеоартритом (ОА). Показана спонтанная выработка ФСГМ синовиальными клетками при РА и ОА при отсутствии внешнего стимула. Продукция фактора в культуре клеток продолжалась на протяжении 5 д. культивирования. Установлена зависимость продукции ФСГМ в культуре клеток при РА от постояного присутствия активного фактора некроза опухолей 'альфа'. Заключается, что активация цитокиновой системы характерна для РА, при этом важнейшую регулирующую роль в продукции др. провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин 1 и ФСГМ, играет фактор некроза опухолей 'альфа'. Библ. 31. Великобритания, Churing Cross s Sunley Res. Ctr., London W68LW.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Haworth, Catherine; Brennan, Fionula M.; Chantry, David; Turner, Martin; Maini, Ravinder N.; Feldmann, Marc

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.309

Combination of cytokines: Current status and future prospects [Text] : [Pap.] Int. Symp. Interferon-Alpha Ther. Malignant Diseases, Athens, 1-4 Nov., 1990 / L. Kanz [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 79, Suppl. N1. - P96-104 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Комбинация цитокинов. Текущее состояние и будущие перспективы
Аннотация: Обзор. Обсуждаются эксперим. и клинич. данные по эффективности гемопоэтич. факторов (интерлейкин 3 и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор) в сочетании с интенсивной химиотерапией. Перспективна комбинация интерлейкина 2 с др. цитокинами. Следует оценить эффективность последовательного применения интерлейкинов 2 и 4 с целью стимуляции индукции цитотоксичности лимфокин-активированных клетоккиллеров. Германия, R. Mertelsmann, Univ. Med. Cent. 7800 Freiburg. Библ. 116.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116

Доп.точки доступа:
Kanz, L.; Brugger, W.; Bross, K.; Mertelsmann, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.420

Detection of soluble IL-2 receptor in the serum of patients with myelodysplastic syndromes: induction under therapy with GM-CSF [Text] / Heinz Zwierzina [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 79, N 3. - P438-443 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Определение растворимых рецепторов интерлейкина 2 (ИЛ2) в сыворотке больных с миелодиспластическим синдромом (МДС). Индукция при терапии ГМ-КСФ
Аннотация: В сыворотке 15 здоровых лиц и 33 нелеченых б-ных с МДС определяли наличие растворимых рецепторов ИЛ2 (Рт-ИЛ2). Ни у одного б-ного не отмечали инфекционных проявлений. Выявлены знач. различия в уровне Рт-ИЛ2 среди б-ных рефрактерной анемией (361 ед/мл, верхний предел нормы - 477 ед/мл), то же с избытком бластов (675 ед/мл), то же в периоде трансформации (971 ед/ /мл) и хронич. миеломноцитарным лейкозом (675 ед/мл). У 6 б-ных, получавших ГМ-КСФ в течение '='2 нед., выявлено 3-7-кратное увеличение экспрессии Рт-ИЛ2 по сравнению с исходным уровнем. Повышение уровня РтИЛ2 начинается через 4 ч после п/к применения ГМ-КСФ и достигает макс. через 12 ч. Австрия, Med. Universitatsklin. Innsbruck, Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
СЫВОРОТКА
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zwierzina, Heinz; Herold, Manfred; Schollenberger, Susanne; Geissler, Dietmar; Schmalzl, Franz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.281

Functional expression of IL-2 receptors and upregulation of IL-2 receptor 'бета' by GM-CSF in a human factor-dependent nyeloid cell line [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / Y. Kanakura [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10. - P9а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия рецепторов к интерлейкину (ИЛ) 2 и активация рецептора к ИЛ-2 гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) у линии миелоидных клеток человека, зависимых от фактора
Аннотация: Изучали экспрессию и ф-цию рецептора (Р) к ИЛ-2 на клетках миелоидного лейкоза МО7, рост к-рых стимувисел от ГМ-КСФ и ИЛ-3. ИЛ-2 дозозависимо стимулировал пролиферацию и обладал синергическим действием в комбинации с ГМ-КСФ и ИЛ-3. Клетки MO7 экспрессировали ИЛ-2P'бета' и, меньшей степ., - ИЛ-2Р'альфа'. Экспрессия ИЛ-2Р'бета' на уровне мРНК и белка стимулировалась в период от 6 до 12 ч после обработки ГМ-КСФ. ГМ-КСФ конкурировал (75%) с ИЛ-2 за связывание ИЛ-2Р'бета'. Оба фактора стимулировали фосфорилирование Raf-1; ИЛ-2 не индуцировал фосфорилирование тирозина в м-лах p93 и p70, к-рые фосфорилировались при обработке ГМ-КСФ. Предполагают, что функц. ИЛ-2Р'бета' м. б. экспрессирован на миелоидных клетках в нек-рых случаях острого миелоидного лейкоза и играть роль в аномальном росте этих клеток. Япония, 2nd Dep. Int. Med., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanakura, Y.; Mitsui, H.; Ikeda, H.; Ishikawa, J.; Yagura, H.; Kuriu, A.; Kitayama, H.; Sugahara, H.; Kanayama, Y.; Yonezawa, T.; Matsuzawa, Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.338

Detection of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in cerebrospinal fluid of patients with aseptic meningitis [Text] / Kazuya Shimoda [et al.] // Acta haematol. - 1991. - Vol. 86, N 1. - P36-39 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Определение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в цереброспинальной жидкости пациентов с асептическим менингитом
Аннотация: У 14 б-ных в возрасте от 9 мес до 12 лет с диагнозом менингит определяли в цереброспинальной жидкости гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) в иммуноферментном тесте. У 6 из 9 б-ных с асептическим менингитом в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) выявляли ГМ-КСФ в конц-ии в 2 раза превышающий контр. уровень, причем у 11 б-ных бактериальным менингитом или др. инфекционными заболеваниями ГМ-КСФ не был определен. У б-ных асептическим менингитом отсутствовала корреляция между уровнем ГМ-КСФ в ЦСЖ и кол-вом лейкоцитов в периф. крови или с ЦСЖ, а также конц-ией протеина и глюкозы в ЦСЖ. Обсуждаются возможные мех-мы увеличения конц-ии ГМ-КСФ в ЦСЖ б-ных с асептическим менингитом. Библ. 24. Япония, Cancer Ctr., Kyushu Univ. Hosp., Fukuoka, 812.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АССЕПТИЧЕСКИЙ МЕНИНГИТ
СМЖ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimoda, Kazuya; Okamura, Seiichi; Omori, Fusayuki; Mizuno, Yumi; Hara, Toshiro; Aoki, Tomonobu; Akeda, Hideki; Ueda, Kohji; Niho, Yoshiyuki

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.321

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and erythropoietin vs plaacebo in autologous bone marrow transplantation [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / M. W. Schuster [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P217 . - ISSN 7302-2312
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор [ГМ-КСФ] и эритропоэтин (Эп) против плацебо при трансплантации аутологичного костного мозга
Аннотация: 7 б-ных лимфогранулематоз и 5 б-ных неходжкинской лимфомой рандомизировали для получения ГМ КСФ+Эп (9 б-ных, 1-я гр.) или ГМ-КСФ+плацебо (3 б-ных, 2-я гр.). ГМ-КСФ вводили в дозе 10 мг/кг/д. (4-6-час. в/в инфузии в течение до 30 д.), эритропоэтин (в/в, 150 ед/кг/д., до 30 д.). Средний период достижения уровня нейтрофилов (500/мкл) составлял 15,3 д. (10-29) в 1-гр. и 14 д. (10-18) во 2-й гр., кол-во переливаний крови - соотв. 11 и 8. У всех б-ных отмечено повышение т-ры, по поводу чего применяли антибиотики, в т. ч. амфотерицин В. Средний срок наблюдения - 8 мес., у 2 б-ных лимфогранулематозом с плохим прогнозом развился рецидив. Заключается, что комбинация ГМ-КСФ+Эп хорошо переносится б-ными. США, North Shore Univ. Manhasset, New York, Schering.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Schuster, M.W.; Flon, M.; Sandev, I.; Godder, K.; James-Herry, A.; Vaughan, R.B.; Abels, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.197

Dose escalation of cisplatin (Р), etoposide (Е), and ifosfamide (I) with GM-CSF for advanced germ cell tumors [Text] / H. J. Schmoll [et al.] // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 9. - P961 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Повышение доз цисплатина, этопозида и ифосфамида с GM-CSF при запущенных герминальноклеточных опухолях
Аннотация: Лечили 49 б-ных, разделенных на 3 гр.: 18, 15 и 16 б-ных. Б-ные получали с этих гр. соотв. цисплатин по 25, 30 и 30 мг/м, этопозид - по 100-140, 150 и 200 мг/м{2} и ифосфамид по 1200, 1600 и 1600 мг/м{2}, 5-дневными курсами каждые 3 нед, всего по 4 курса. Рекомбинантный GM-CSG (I) вводили п/к во 2-й и 3-й гр. в дозе 10 мкг/кг, с 6-го по 15-й д., а если наступала лейкопения ниже 2000/мл{3}, то введение I продолжали еще 3 д. Отмечено снижение кумулятивной миелотоксичности и кожной токсичности, к-рое могло наступить, особенно в 3-й гр. Полные ремиссии были у 69%. ФРГ, Hannover Univ. Med. School. Табл. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmoll, H.J.; Bokemeyer, C.; Harstrick, A.; Illiger, H.J.; Metzner, B.; Ruther, U.; Osternamm, A.; Preiss, J.; Wilke, H.; Hohnloser, J.; Clemm, C.; Berdel, W.; Siegert, W.; Hartenstein, R.; Poliwoda, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.126

Pujol, J. L.
The use of GM-CSF as adjunctive therapy in small cell lung cancer. Presentation of the interim analysis of a large phase II trial [Text] / J. L. Pujol, I. Tabah, F. B. Michel // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 9. - P90 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Применение GM-CSF как дополнения к [химио]терапии мелкоклеточного рака легкого. Данные промежуточного анализа большого исследования по фазе II
Аннотация: С 1988-го года изучается действие GM-CSF (I) в комбинации с химиотерапией по схеме САЕ (цклофосфамид, адриамицин, этопозид). Применяют I, полученный из E. coli, по 10-20 мкг/кг/сут с 4-го до 14-го дня курса. Всего планируется 6 курсов ХТ и I. По данным 33 клиник, лечивших 163 б-ных показано, что добавление I повышает пик кол-ва гранулоцитов; нейтропения длится короче, чем без I, особенно при повторных курсах, а частота инфекционных осложнений меньше. Переносимость I удовлетворительная. Отдаленных результатов пока нет. Франция, Hop. de l'Aiguelongue, Montpellier. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
САЕ
ФАЗА 2
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tabah, I.; Michel, F.B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска