Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 1022
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.134

   
    Clinical effect of granulocyte colony-stimulating factor on neutrophils and leukemic cells in myelogenous leukemia: Analysis [Text] / Jun Ishikawa [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P169-175 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Клинический эффект гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на нейтрофилы и лейкозные клетки при миелоидном лейкозе: анализ
Аннотация: Применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) после индукционной ХТ при остром миелолейкозе и бластном кризе хр. миелолейкоза способствовало восстановлению кол-ва нейтрофилов и выздоровлению от инфекций. У некоторых б-ных под влиянием Г-КСФ возрастало число бластных Кл. У б-ных рефрактерными лейкозами Г-КСФ повышал чувствительность к ХТ. Япония, Dep. of Internal Med., Center for Adult Diseases, Osaka. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Jun; Yoshimura, Masafumi; Matsunashi, Tatsuro; Tominaga, Nobuhiko; Teshima, Hirofumi; Hiraoka, Akira; Nakamura, Hiroyuki; Shibata, Hirotoshi; Masaoka, Tohru; Takaku, Fumimaro
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.270

   
    Effect of sequential immunotherapy with IL-2 and buffycoat on the antileukaemic activity of donor lymphocytes in a patient with relapsed AML after BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Renate Arnold [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние последующей иммунотерапии с ИЛ2 и буффикоатом на противолейкозную активность донорских лимфоцитов у больной с рецидивом ОМЛ после трансплантации аллогенного костного мозга (ТКМ)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
БУФФИКОАТ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arnold, Renate; Bunjes, Donald; Theobald, Matthias; Hertenstein, Bernd; Wiesneth, Markus; Heimpel, Hermann
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.156

    Дегтярева, М. М.
    К проблеме классификации острых миелоидных лейкозов и хронических миелопролиферативных заболеваний [Текст] / М. М. Дегтярева // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1994. - С. 48-50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.014

    Imamura, N.
    Detection of H-ras point mutation in myeloperoxdase negative acute myelogenous leukaemia (FAB: AML+МО) [Text] / N. Imamura, A. Kuramoto // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 4. - P776-777 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обнаружение точковых мутаций Н-ras в негативных по миелопероксидазе острых миелогенных лейкозах
Аннотация: В лейкозных клетках больного негативного по миелопероксидазе острым миелогенным лейкозом обнаружили усиление экспрессии белковых Н-Ras и р21{r}{a}{s}. Провели секвенирование генов ras лейкозных клеток и обнаружили несколько мутаций в гене Н-ras, включая точковую мутацию в кодоне 12. В гене К-ras обнаружили 3 точковых мутации вне кодонов 12, 13 и 61. Экспрессия гена р53 в лейкозных клетках оставалась в пределах нормы, что соответствовало отсутствию мутаций в экзонах 5-8 гена р53. Япония, Dep. Internal. Med., Res. Inst. Nuclear Med. and Biol., Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН H-RAS
МУТАЦИИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuramoto, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.075

   
    Leukemic relapse presenting with bronchial obstruction caused by granulocytic sarcoma [Text] / P. Genet [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P142-143 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Рецидив лейкоза, проявившийся окклюзией бронха в связи с ростом гранулоцитарной саркомы
Аннотация: У больной острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в возрасте 62 лет через 5 лет после успешного лечения появились признаки обтурационного пневмонита: повышение температуры, кашель, тень в левом легочном поле, плевральный выпот. Периферическая кровь не содержала бластных клеток, (первичный диагноз ОМЛ, по междунар. классификации - М4). При бронхоскопии в долевых бронхах слева обнаружена опухоль с инфильтрирующим ростом. При биопсии выявлены незрелые клетки средних размеров, по виду сходные с бластными клетками и содержащие CD45, CD34 и лизозим. В пунктатах костного мозга бластных клеток не обнаружили, но обнаружена одна бластная клетка в спинномозговой жидкости. Проведен курс химимотерапии митоксантроном, цитарабином, митогуазоном. Однако больная умерла от септического шока на фоне анаплазии. При аутопсии подтверждена полная ремиссия. Эндобронхиальный рецидив ОМЛ ранее описан только один раз в 1989 г. Считают, что при первичном лечении поражение левого легкого ОМЛ не было излечено. Сопутствующий пневмонит не давал возможности проникновению цитостатиков к очагу опухоли. В действительности это не рецидив а продолженный рост остаточного очага ОМЛ. Франция, Hop. Victor-Dupouy, Argenteuil. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ОБТУРАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ САРКОМА
БРОНХОСКОПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Genet, P.; Pulik, M.; Lionnet, F.; Petitdidier, C.; Gaulier, A.; Fourcade, C.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.114

   
    Expression of the Kit and KitA receptor isoforms in human acute myelogenous leukemia [Text] / Xianhua Piao [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P476-481 . - ISSN 0006-4371
Перевод заглавия: Экспрессия изоформ рецептора Kit и KitA при остром миелоидном лейкозе у человека
Аннотация: Известно, что Kit-рецептор тирозинкиназа участвует на ранних этапах дифференцировки стволовой клетки гемопоэза. Существует две изоформы указанного рецептора, которые отличаются наличием у варианта KitA 4 аминокислот, лежащих кнаружи от трансмембранного домена. В образцах костного мозга больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) соотношение Kit/KitA мРНК варьировало от 1,3 до 12. В то же время при исследовании костного мозга здоровых лиц это соотношение находилось в пределах от 4,4 до 5,5. Указанное соотношение не коррелировало с типом ОМЛ по FAB-классификации чувствительностью к химиотерапии. Таким образом, показано, что относительный уровень двух изоформ Kit - рецептора при ОМЛ не сочетается с биологическими и клиническими особенностями и, таким образом, может отражать естественно встречающиеся изменения в механизмах сплайсинга по мере дифференцировки стволовых клеток. Ил. 6. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
КIT
KITA
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Piao, Xianhua; Curtis, John F.; Minkin, Salmon; Minden, Mark D.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.066

   
    Итоги многоцентрового кооперативного исследования по лечению острых миелоидных лейкозов взрослых [Текст] / В. Г. Савченко [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 11-17 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.; Клясова, Г.А.; Исаев, В.Г.; Куликов, С.М.; Тихонова, Л.Ю.; Черепанова, В.В.; Рехтман, Г.Б.; Медведева, Н.В.; Капорская, Т.С.; Поспелова, Т.С.; Кучма, Ю.М.; Белоусов, А.Е.; Обидина, Н.А.; Коновалова, В.И.; Филатов, Л.Б.; Тумаков, В.А.; Константинова, Т.С.; Шаров, Л.Н.; Приступа, А.С.; Волкова, М.А.; Казинская, Т.П.; Порохина, О.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.149

   
    Is there a relationship between cytarabine pharmacokinetics and keratitis? - a case report [Text] / J. Boos [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 12. - P593-596 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Существует ли корреляция между фармакокинетикой цитарабина и кератитом? Сообщение о случае
Аннотация: Б-ная острым миелолейкозом (15 лет) получала цитарабин 3 г/м{2} посредством 3-часовой инфузии 2 раза в день в 1-3 дни и этопозид 125 мг/м{2} во 2-5 дни. На 8 день у б-ной появились жалобы на затуманивание в глазах, боли, светобоязнь, слезотечение. Был диагносцирован точечный кератит обоих глаз. При исследовании фармакокинетики цитарабина было установлено, что его максимальная конц-ия в плазме достигала 32 мкг/мл через 10 мин после инфузии. Вследствие активной дезаминации время полусуществования его в плазме было очень коротким (t1/2'альфа'=10,6 мин), но в это время, очевидно, происходила активная диффузия в различные ткани, в том числе и в ткани глаза, отличающиеся низкой дезаминирующей способностью. Германия, Dep. Pediatric Hematology and Oncology, Univ. Munster, Munster. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОСЛОЖНЕНИЯ
КЕРАТИТ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boos, J.; Bomelburg, T.; Gerding, H.; Jurgens, H.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.145

   
    Effect of stem cell factor (c-kit ligand) on clonogenic leukemic precursor cells: synergy with other hemotopoetic growth factors [Text] / H. -K. Wu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P328-330 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Влияние фактора стволовых клеток (лиганд c-kit) на клоногенные клетки-предшественники лейкоза: синергия с другими факторами гематопоэтического роста
Аннотация: Исследовано влияние фактора стволовых клеток (СКФ) на рост in vitro клоногенных клеток-предшественников острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и миелодиспластического синдрома (МДС) в присутствии и отсутствие рекомбинантного эритропоэтина человека (РЭЧ) или рекомбинантного колоний-стимулирующего фактора гранулоцитов человека (КСФ-РГ). СКФ - единственный фактор, не вызывающий значительного образования колоний; даже в присутствии РЭЧ или КСФ-РГ он очень слабо стимулировал образование эритроидных колоний. Редко происходила стимуляция миелоидных колоний. В случае МДС на среде с СКФ образование как миелоидных, так и эритроидных колоний существенно усиливалось. Колониеобразующие способности предшественниками МДС улучшены последующей костимуляцией СКФ и РЭЧ. Результаты подтверждают, что СКФ может играть терапевтическую роль в восстановлении гематопоэза у пациентов с МДС. Япония, Third Dept. of Internal Med., Faculty of Med., Univ. of Tokyo. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
КОЛОНИИ

Доп.точки доступа:
Wu, H.-K.; Chiba, S.; Hirai, H.; Takaku, F.; Yazaki, Y.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.111

    Morishita, Kazuhiro.
    Molecular analysis of the breakpoints in AML cells with inv(3)(q21q26) [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Hum. Genet. Disease", Copper Muntain, Colo, Jan 15-22, 1994 / Kazuhiro Morishita, Kazumi Suzukawa, Jun Yokota // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный анализ точек разрывов в клетках острого миелоидного лейкоза с [инверсией] inv(3)(q21;q26)
Аннотация: Ген EVI-1 (сайт-1 интеграции экотропного вируса), первоначально выделенный как онкоген при вирус-индуцированных миелоидных лейкозах (МЛ) мышей, активируется у человека при МЛ с хромосомными аномалиями в обл. 3q26. Авт. изучили 4 случая острого МЛ с инверсией inv(3)(q21;q26). Во всех случаях выявлена экспрессия гена EVI-1, а точки разрывов картировались на 'ЭКВИВ'200 т. п. н. ниже гена EVI-1; при этом в обл. 3q21 они располагались в пределах 35 т. п. н. транслокационной точки разрыва t(3;3)(q21;q26). Сделан вывод, что у человека при МЛ с транслокацией t(3;3) или инверсией inv(3) транскрипция гена EVI-1 активируется энхансерным элементом неизвестного гена вблизи этой 3q21 обл. кластера точек разрывов. Япония, Biology Div., Nat. Cancer Ctr. Res. Inst., Tokyo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ИНВЕСРИЯ INV(3)(Q21;Q26)
ГЕНЫ
ГЕН EV-1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Suzukawa, Kazumi; Yokota, Jun
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.087

   
    Identification of a malignant counterpart of the monocyte-dendritic cell progenitor in an acute myeloid leukemia [Text] / Frances Santiago-Schwarz [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P3054-3062 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Идентификация злокачественного аналога предшественника моноцит-дендритической клетки при остром миелоидном лейкозе
Аннотация: Авторы недавно изучили путь нормального развития дендритической клетки (ДК) и показали, что эти клетки и моноциты развиваются одновременно под влиянием цитокинов-гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и фактора некроза опухоли (ФНО) из общей клетки-предшественницы, обозначенной моноцит-ДК колониеобразующая единица (КОЕМОНО-ДК). Целью данного исследования являлось изучение развития ДК для выявления злокачественного аналога КОЕ-МОНО-ДК при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), к-рый мы обозначили ORL47. Найдено, что миелобласт из периферической крови б-ного ОМЛ представляет злокачественный аналог КОЕ-МОНО-ДК. При обработке бластных клеток б-ного ОМЛ после обогащения рекомбинантными цитокинами, включавшими ФНО'альфа', ГМ- КСФ, фактор стволовой клетки (ФСК), возникали многочисленные колониеподобные кластеры. По сравнению с нормальной ДК дальнейшее развитие КОЕ-МОНО-ДК и конечное созревание ДК из лейкозных клеток зависит от дополнения интерлейкина-6. Способность к дифференцировке полностью сохраняется в системе ДК и лишь частично у моноцитов. Антитела к ФНО'альфа' и ГМ-КСФ блокируют пролиферативную реакцию и развитие ДК. Обсуждается значение полученных данных для классификации лейкозов и возможной стратегии в клинике. Предлагается термин миелодендрический лейкоз. США, Division of Rheumatology/Allergy, 222 Station Plaza North, Ste 430, Mineola, NY, 11501. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГАРНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
МОНОЦИТЫ
ДЕНДРИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santiago-Schwarz, Frances; Coppock, Donald L.; Hindenburg, Alexander A.; Kern, Joshua
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.218

    Tiche, J. E.
    Alternative splicing generates fusion runt/MTG8 transcripts in the t(8;21) of aml M2 [Text] / J. E. Tiche, F. Calabi // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P9 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Альтернативный сплейсинг вызывает слияние транскриптов runt/MTG8 в t(8;21) при остром миелоидном лейкозе M2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ (8;21)
ГЕНЫ RUNT/MTG8
СЛИЯНИЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Calabi, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.200

   
    Pulmonary insufficiency complicating therapy with high dose cytosine arabinoside in five pediatric patients with relapsed acute myelogenous leukemia [Text] / Patricia Shearer [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 7. - P1953-1958
Перевод заглавия: Легочная недостаточность, осложнившая терапию высокой дозой цитозин арабинозида у 5 детей с рецидивом острого миелолейкоза
Аннотация: У 22 детей с Рц острого миелолейкоза проводили ХТ высокой дозой цитозин арабинозида (I; 10-15 мг/м{2}/день путем постоянной инфузии в течение 3-5 дней). У 5 детей (23%), получивших 1-2 курса, развился через 3-38 дней после первого курса некардиогенный отек легких. Трое детей погибли. На аутопсии был обнаружен диффузный легочный отек. У 2 детей с успехом были применены оксигенотерапия, коллоиды и диуретики. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Shearer, Patricia; Katz, Julie; Bozeman, Paula; Jenkins, Jesse; Laver, Joseph; Krance, Robert; Hurwitz, Craig; Mahmoud, Hazem; Mirro, Joseph
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.360

   
    All-trans retinoic acid promotes a differential regulation of adhesion molecules on acute myeloid leukaemia blast cells [Text] / Noto R. Di [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P247-255 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: На поверхности бластов при остром миелолейкозе полностью-транс-ретиноевая кислота стимулирует неодинаковую регуляцию адгезивных молекул
Аннотация: Исследовали экспрессию лигандов селектина (CD15/ /Le{х}, CDw65/VIM2 и CD15s/sLe{х}), 'бета'2-интегринов (CD11a/ /LFA-1 и CD11b/Мас-1) и изоформ фосфатазы CD45 (CD45RA и CD45RO) на поверхности культивируемых лейкозных клеток от 28 больных острым миелолейкозом. Показали, что под действием all-транс-ретиноевой к-ты (500 нМ) в присутствии диметилсульфоксида (1 мМ) эти адгезивные системы изменяются неодинаково; обнаружены эффекты, характерные для бластов при остром промиелоцитарном лейкозе, а также одновременное усиление экспрессии CD15, CDW65 и CD11b на поверхности лейкозных промиелоцитов при независимой экспрессии сиалированного антигена CD15s. При экспрессии CD11a на всех стадиях нормальной миелоидной дифференцировки экспрессия LFA-1 отсутствует во всех бластах независимо от воздействия ретиноевой к-ты, которая вызывает появление асинхронного фенотипа CD15{+}, CDw65{+}, CD11b{-}, CD11a{-}. Италия, Servizio Immunoematol., Ospedale A. Cardarelli, Napoli. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ
БЛАСТЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Di, Noto R.; Schiavone, E.M.; Ferrara, F.; Manzo, C.; Lo, Pardo C.; Del, Vecchio L.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.083

    Munker, Reinhod.
    Akute myeloische Leukamien Klinische Grundlagen und neue Entwicklungen [Text] / Reinhod Munker, Marcell Heim, Erhard Hiller // Arzneimitteltherapie. - 1994. - Vol. 12, N 10. - S306-310 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз. Клинические основы и новые достижения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heim, Marcell; Hiller, Erhard
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.73

    Докшина, И. А.
    Сравнительная оценка токсичности разных схем лечения острых миелоидных лейкозов [Текст] / И. А. Докшина, В. В. Черепанова, Е. П. Сведенцов // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 38-39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Черепанова, В.В.; Сведенцов, Е.П.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.74

   
    Итоги двух с половиной лет работы Российского многоцентрового исследования по лечению острых миелоидных лейкозов взрослых [Текст] / В. Г. Савченко [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 7. - С. 8-12 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.; Клясова, Г.А.; Исаев, В.Г.; Куликов, С.М.; Тихонова, Л.Ю.; Черепанова, В.В.; Рехтман, Г.Б.; Медведева, Н.В.; Капорская, Т.С.; Поспелова, Т.С.; Кучма, Ю.М.; Белоусов, А.Е.; Обидина, Н.А.; Коновалова, В.И.; Филатов, Л.Б.; Тумаков, В.А.; Константинова, Т.С.; Шаров, Л.Н.; Приступа, А.С.; Волкова, М.А.; Климко, Н.Н.; Порохина, О.Н.; Ротанова, М.Н.; Александрова, И.Я.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.76

   
    Стратегия BFM в лечении острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / А. А. Масчан [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 2. - С. 16-19 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: 46 детей с острым миелоидным лейкозом были пролечены по протоколу BFM (компиляция схемы AML-BFM-83 и AML-BFM-87). Лечение в фазу индукции ремиссии проводилось 3 препаратами - цитозинарабинозид в стандартной дозировке в течение 8 дней, рубомицин 30 мг/м{2} дважды в день всего 6 раз и этопозид 150 мг/м{2} один раз в день всего 3 раза. Консолидация ремиссии достигалась назначением 6 препаратов - преднизолон, 6-меркаптопурин, винкристин, цитозинарабинозид, циклофосфамид, адриамицин. Консолидация начиналась после короткого перерыва и продолжалась 6 нед. Курс интенсификации 12 больным не проводился, 23 проводился, из них 20 - высокими дозами цитозинарабинозида и везепидом и 3 - высокими дозами цитозинарабинозида и митоксантроном. Профилактика нейролейкоза включала в себя интратектальные введения цитозинарабинозида и краниальное рентгеновское облучение. У 35 больных получена полная ремиссия. В 11 случаях терапия была неудачной - 6 случаев "токсической смерти" и 5 первично рефрактерных к лечению. Один больной умер в стадии полной ремиссии при проведении курса интенсификации. Из 34 больных, вышедших в полную ремиссию, 5 дали рецидивы. Выживаемость за 51 мес. составила 63%. Хотя данные результаты являются предварительными, они значительно отличаются от нашего предыдущего опыта. Россия, НИИ детской гематологии Минздравмедпрома РФ. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ
СХЕМА BFM

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Байдун, Л.В.; Жиганова, Т.В.; Карачунский, А.И.; Самочатова, Е.В.; Харит, М.Я.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.31

    Wong, Otto.
    Risk of acute myeloid leukaemia and multiple myeloma in workers exposed to benzene [Text] / Otto Wong // Occup. and Environ. Med. - 1995. - Vol. 52, N 6. - P380-384 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Риск острого миелоидного лейкоза и множественной миеломы у рабочих, подвергающихся воздействию бензола
Аннотация: Проведен анализ результатов когортного исследования, направленный на выявление связи риска острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и множественной миеломы (ММ) с профессиональным воздействием бензола (Б). Изучена когорта рабочих по производству Плиофилма. Ранее изучена связь между экспонированием (Экс) этих рабочих к Б и риском всех лейкозов. Выявлена связь между кумулятивным Экс к Б и риском ОМЛ. Повышения риска ОМЛ не наблюдалось при кумулятивном Экс 200 ч. на 1 млн/годы [отношение стандартизованной смертности (ОСС) 0,91]. Выше этой конц-ии риск резко нарастал, достигая достоверного повышения до 98,37 для конц-ий 400 ч. на 1 млн/годы. Для ММ не наблюдалось связи между риском и Экс к Б. Ранее сделанный анализ, основанный на всех лейкозах, вместе взятых, не корректен, т.к оцененная пороговая величина слишком низка и недооценен риск при сверхпороговых величинах Б.США, Applied Health Sciences, San Mateo, California 94401. Табл. 2. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
БЕНЗОЛ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.72

   
    Morphologic characteristics of erythroleukemia (acute myeloid leukemia; FAB-M6): A CALGB study [Text] / F. R. Davey [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 1. - P29-38 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Морфологические особенности эритролейкоза (острого миелолейкоза; FAB-M6): исследование CALGB
Аннотация: У 52 больных эритролейкозом (по ФАБ-классификации острым миелолейкозом - M6; ОМЛ-M6) обобщены особенности клиники, морфологии, иммунофенотипа и кариотипа опухолевых клеток. Исследование проведено группой B по раку и лейкозу (CALGB). Выявлены многочисленные миелодиспластические изменения в одной (100% случаев) или двух линиях гемопоэза (86%), на бластных элементах обнаружены CD 11b, CD 13, CD 15, CD 33, HLA-DR маркеры. Часто найдены различные нарушения кариотипа. Выделены две группы ОМЛ-M6 в зависимости от содержания в первичном пунктате костного мозга среди всех эритробластов проэритробластов и базофильных эритробластов 25% (1-я группа - 14 наблюдений) или '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davey, F.R.; Abraham, N.; Brunetto, V.L.; MacCallum, J.M.; Nelson, D.A.; Ball, E.D.; Griffin, J.D.; Baer, M.R.; Wurster-Hill, D.; Mayer, R.J.; Schiffer, C.A.; Bloomfield, C.D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)