Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА 2<.>)
Общее количество найденных документов : 533
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.108

   
    Randomized late phase II study of KW-2307 [vinorelbine, NVB) vs vindesine (VDS) in previously untreated non-small cell lung cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / S. Yamori [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P270 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: II фаза рандомизированного исследования препарата KW-2307 по сравнению с виндесином у первичных больных немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: KW-2307 - новое соединение из группы винка-алкалоиф.П25505ХТ дов. II фаза клинических исследований проведена на 154 больных экспериментальной группы и 150 больных немелкоклеточным раком легкого в стадии IIIb и IV контрольной группы. В целом эффект химиотерапии (ХТ) отмечен в 29,3% наблюдений 1-й группы. В контрольной группе, в к-рой проводили хТ виндезином, этот показатель составил 9,3% (р-0,02). В обеих группах с одинаковой частотой отмечалась лейкопения. В 1-й группе больных несколько чаще выявляли тромбофлебиты, но алопеция и парестезии встречались реже. Япония, Lung Cancer Cooperative Study Group of KW 2307.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ВИНДЕСИН
РАК ЛЕГКОГО
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamori, S.; Furuse, K.; Niitani, H.; Sakuma, A.; Fukuoka, M.; Kuba, M.; Motomiya, M.; Negoro, S.; Katayama, N.; Takada, K.; Kinuwaki, E.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.202

   
    A phase I/II study of alternating constant rate infusion floxuridine with constant rate infusion vinblastine for the treatment of metastatic renal cell carcinoma [Text] / Eric J. Small [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2803-2807
Перевод заглавия: I-II фаза изучения чередующихся инфузий с постоянной скоростью флоксуридина и винбластина при лечении больных метастазирующим почечноклеточным раком
Аннотация: 15 б-ным вводили флоксуридин в виде продолжительной инфузии с постоянной скоростью в дозе 0,75 мг/ /кг/день в течение 14 дней, с последующим таким же введением винбластина в дозе 0,7 мг/кг/день также в течение 14 дней. Циклы повторяли каждые 28 дней. У 4 б-ных получена частичная ремиссия длительностью 3-19+мес. Средняя длительность жизни б-ных после лечения была 37 мес. Основным проявлением токсичности флоксуридина была диарея, винбластина - нейтропения. США, Univ. of California. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФЛОКСУРИДИН
ВИНБЛАСТИН
РАК ПОЧКИ
ДИАРЕЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Small, Eric J.; Frye, John W.; Wilkinson, Mary J.; Carroll, Peter R.; Ernest, Mary Lou; Stagg, Robert J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.086

   
    Phase II trial of piroxantrone in patients with recurrent and metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck [Text] / Sarah A. Taylor [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P227-229 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза изучения пироксантрона у больных с рецидивами и метастазами плоскоклеточного рака головы и шеи
Аннотация: Пироксантрон (I), антрациклин со сниженной кардиотоксичностью, применен у 22 б-ных в дозе 150 мг/м{2} каждые 3 недели. Объективного эффекта не отмечено. Основными побочными явлениями были лейкопения и анемия. Табл. 1. Библ. 3. США, Univ. Kansas Med. Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 2
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taylor, Sarah A.; Benedetti, Jacqueline; Schuller, David; Richman, Stephen P.; Broun, Goronwy O.; Hantel, Alexander
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.087

   
    Phase II study on DuP937 (Teloxantrone) in colorectal carcinoma [Text] / J. A. Maroun [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P235-237 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза изучения DUP937 (телоксантрон) при колоректальном раке
Аннотация: Телоксантрон (I) является новым антрапиразоловым интеркалятором ДНК. I применяли в дозе 22 мг/м{2} каждые 3 нед у 17 б-ных. Объективного эффекта не отмечено. Наиболее серьезным проявлением токсичности была нейтропения. Табл. 1. Библ. 3. Канада, Ottawa Regional Cancer Centre.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕЛОКСАНТРОН
ФАЗА 2
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maroun, J.A.; Skillings, J.; MacCormick, R.; Potvin, M.; Wielgosz, G.; Davidson, J.R.; Eisenhauer, E.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.132

    Quan, Walter D. Y.Jr.
    Phase II trial of carbetimer in metastatic melanoma [Text] / Walter D. Y.Jr. Quan, Malcolm S. Mitchell // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P231-233 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II изучения карбетимера при метастатической меланоме
Аннотация: Карбетимер (карбоксимамидат, I) - амид/иминовое производние этилена и малеинового ангидрида, влияет на пиримидиновый обмен, активен против ряда перевиваемых опухолей, включая меланому В-16. I применен у 18 б-ных метастатической меланомой в дозе 6500 мг/м{2}/ /день в течение 5 дней каждые 3 нед. Объективного эффекта не получено. Токсические явления проявлялись гиперфосфатемией, протеинурией, слабостью, тошнотой, запорами, болями в месте инъекций, анемией, парастезиями. Табл. 1. Библ. 10. США, USC/Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБЕТИМЕР
ФАЗА 2
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitchell, Malcolm S.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.133

   
    Phase II trial of amonafide in advanced pancreas cancer [Text] / Cynthia Gail Leichman [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P219-221 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза изучения амонафида при распространенном раке поджелудочной железы
Аннотация: Амонафид (I) является новым противоопухолевым препаратом, механизм действия которого связывают с интеркаляцией ДНК. I применен у 36 б-ных в дозе 300 мг/м{2}/день в течение 5 дней каждые 3 нед. Объективного эффекта не отмечено. Токсичность проявлялась в основном миелодепрессией (гранулоцитопения, тромбоцитопения), отмеченной у 16 б-ных. 4 б-ных умерли от побочных явлений. Табл. 2. Библ. 7. США, Univ Southern California, Sch. Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ФАЗА 2
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leichman, Cynthia Gail; Tangen, Cathy; Macdonald, John S.; Leimert, Thomas; Fleming, Thomas R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.004

   
    An optimal three-stage design for phase II clinical trials [Text] / Lisa Garnsey Ensign [et al.] // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 17. - P1727-1736 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Оптимальная 3-стадийная организация II фазы клинических испытаний
Аннотация: Исходя из того, что основной задачей II фазы клинических испытаний является выяснение наличия или отсутствия эффективности у испытуемого препарата, достаточной для дальнейших широких испытаний этого препарата, предлагают новый подход к статистической обработке получаемых в процессе испытаний данных. По мнению авторов, это позволяет раньше, чем обычно применяемые методы, выявлять неэффективные препараты и тем самым минимизировать число б-ных, включаемых в исследование. Табл. 2. Библ. 12. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ensign, Lisa Garnsey; Gehan, Edmund A.; Kamen, Douglas S.; Thall, Peter F.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.034

   
    Carboplatin, methotrexate, and vinblastine in the treatment of patients with advanced urothelial cancer: A phase II trial [Text] / Francesco Boccardo [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73 N7. - P1932-1936
Перевод заглавия: Карбоплатин, метотрексат и винбластин в лечении больных распространенным раком мочевых путей. II фаза испытаний
Аннотация: Анализ результатов лечения 38 б-ных (рак мочевого пузыря у 30, рак почечной лоханки у 3) сочетанием карбоплатина (300 мг/м{2} в 1-й день), метотрексата (40 мг/м{2} в 1-й и 8-й дни), винбластина (4 мг/м{2} в 1-й и 8-й дни). Циклы повторяли каждые 4 нед. Объективный эффект отмечен у 13 б-ных, в том числе у 2 получена полная ремиссия длительностью 4-27 мес и длительностью жизни у б-ных 28-33 мес. Объективный эффект чаще (48%) наблюдался у б-ных с уровнем клиренса креатинина более 50 мл/мин. Токсичность была умеренной, лейкопения 3-4 степени отмечена у 3 б-ных, тромбоцитопения - у 7. Нефротоксичность (повышение креатинина сыворотки крови) 1) степени наблюдалась в 1 случае. Табл. 4. Библ. 20. Италия, Nat. Inst. Cancer Res., Genoa.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
КАРБОПЛАТИН
МЕТОТРЕКСАТ
РАК МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boccardo, Francesco; Pace, Maurizio; Guarneri, Domenico; Canobbio, Luciano; Curotto, Antonio; Martorana, Giuseppe
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.095

   
    A phase II study of advanced colorectal cancer patients treated with combination 5-fluorouracil plus leucovorin and subcutaneous interleukin-2 plus alpha interferon [Text] / R. Ridolfi [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P265-271
Перевод заглавия: 2-я фаза изучения эффективности лечения распространенного колоректального рака комбинацией 5фторурацила с лейковорином и п/к введения интерлейкина-2 с 'альфа'-интерроном
Аннотация: Лечили 21 больного. Лечение включало введение 5фторурацила (375 мг/м{2}) и лейковорина (100 мг/м{2}) в течение 5 дней каждые 4 нед. Одновременно больным п/к вводился интерлейкин-2 по 18-6 млн. ед/день и в/м 'альфа'-интерферон по 3 млн. ед/день (по определенной схеме). Отмечена 1 частичная ремиссия (уменьшение метастазов в надпочечнике и легких) длительностью 8 мес. У 9 получена стабилизация процесса длительностью в среднем 7,1 мес. Побочные явления включали мукозит 4-й стадии у 2 больных, лихорадку у 52,3%, диарею у 33,3% б-ных. Ил. 2. Библ. 4. Библ. 27. Италия, Div. Oncologia Medica Ospedale Morgagni - Pierantoni, Forli.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛЕЙКОВОРИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ridolfi, R.; Maltoni, R.; Riccobon, A.; Flamini, E.; Fedriga, R.; Milandri, C.; Pezzi, L.; Velotti, F.; Santoni, A.; Amadori, D.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.071

   
    Evaluation of piroxantrone in women with metastatic breast cancer and failure on nonanthracycline chemotherapy [Text] / James N. Ingle [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 6. - P1733-1738
Перевод заглавия: Оценка пироксантрона у женщин с метастатическим раком молочной железы после неэффективной химиотерапии без антрациклинов
Аннотация: Проведена фаза II изучения пироксантрона (I), примененного в дозе 160 мг/м{2} в/в путем 1-часовой инфузии, с интервалом 3 нед. Результаты оценивали у 29 из 30 леченных больных; полная или частичная ремиссия - у 1 и 5, средней длительностью 244 сут. Средний интервал до дальнейшего прогрессирования всех больных - 124 сут. У отдельных больных кумулятивная доза I составила 1000 мг/м{2} и у них отмечено снижение фракции левожелудочкового выброса в покое на 10-28% (в среднем 16%). Сердечная недостаточность развилась в 2 случаях. Заключают, что I не имеет преимуществ; желательно изучение менее токсичных антрапиразолов. США, Mayo Clinic, Rochester. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПИРОКСАНТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingle, James N.; Kuross, Steven A.; Mailliard, James A.; Loprinzi, Charles L.; Jung, Sin-Ho; Nelimark, Robert A.; Krook, James E.; Long, Harry J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.140

   
    Radiotherapie per-operatoire (RPO) dans les tumeurs malignes cerebrales: etude de phase II (Poster) [Text] : [Rapp.] 5е Symp. int. radiother. peroperatoire, Lyon, 18-21 sept., 1994 / de Urbina D. Ortiz [et al.] // Lyon chir. - 1994. - Vol. 90, N 4. - P264-265 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: Интраоперационная лучевая терапия (RPO) злокачественных опухолей головного мозга: фаза II изучения
Аннотация: За 28 мес лечили 16 больных, 11 мужчин и 5 женщин, в возрасте 15-67 (в среднем 42) лет (олигонендроглиома у 6, астроцитома ст. III у 2, мультиформаная глиобластома у 7, эпендимома у 1). Первичная опухоль была у 7, у остальных - остаточная или рецидив. Опухоль полностью удалена у 14; интраоперационную лучевую терапию проводили с помощью коллиматора диаметром 5- 7 см (12-18 MeV) в дозе 10-20 Гр. В 4 случаях наблюдали прогрессирование процесса через 3-14 мес после лечения; актуариальная выживаемость при первичных опухолях через 18 мес составила 53,5%, при рецидивах - 47,4%. Испания, Sanatorio. S. Fransisco. de Asis, Madrid.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ОБЛУЧЕНИЕ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ortiz, de Urbina D.; Santos, M.; Garcia, Berrocal I.; Bustos, J.C.; Guttierez, J.A.; Samblas, J.; Calvo, F.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.107

   
    Single agent paclitaxel in previously untreated patients with stage IV epithelial ovarian cancer: preliminary analysis of a phase II study [Text] / M. E. Gore [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 4. - P341-342 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Паклитаксель в отдельности у нелеченых больных эпителиальным раком яичников IV стадии: предварительный анализ результатов фазы II изучения
Аннотация: Применяли паклитаксель (I) по 225 мг/м{2} в/в путем 3-часовой инфузии каждые 3 нед нерандомизированно. Полная ремиссия была у 2 из 18 больных, частичная - у 4, стабилизация - у 3, т. е. всего ремиссий - 28%, а если исключить 4 больных, умерших между 1-м и 3-м курсом - то 38,5%. Великобритания, Royal Marsden Hosp., London.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gore, M.E.; Slevin, M.; Gallagher, C.; Rustin, G.; Ledermann, J.; Osborne, R.; Cameron, T.; Gore, J.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.157

   
    A phase II study of alternating paclitaxel (175 mg/m{2}) and carboplatin (AUC-7) in patients with advanced inoperable epithelial ovarian cancer [Text] / M. Adams [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 4. - P342 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Фаза II изучения попеременно паклитакселя (175 мг/м{2}) и карбоплатина (AUC-7) у больных распространенным неоперабельным эпителиальным раком яичников
Аннотация: По указаннной схеме лечили 30 больных, оценивали 26 в среднем возрасте 56 лет. После паклитакселя и карбоплатина облысение было соотв. у 100% и 0, тошнота и рвота - у 92 и 78%, нейтропения у 83 и 83%; полная и частичная ремиссия - у 12 из 16 оцениваемых больных. Актуариальная выживаемость через 13 мес составило 77%. Заключают, что карбоплатин дает более тяжелую гемотоксичность. Великобритания, Velindre Hosp. NHS Trust, Cardiff.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
КАРБОПЛАТИН
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adams, M.; Mort, D.; Coleman, R.; Williams, L.; Evans, A.; Thompson, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.92

   
    Early phase II study of BMS-181339 (paclitaxel) on non-small cell lung cancer (NSCLC) [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shuichi Yoneda [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P105 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Ранняя II фаза исследования эффективности препарата BMS-181339 (паклитаксель) при немелкоклеточном раке легкого
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoneda, Shuichi; Nishiwaki, Yutaka; Niitani, Hisanobu; Kurita, Yuzo; Ariyoshi, Iutaka; Ikegami, Harumichi; Furuse, Kiyoyuki; Fukuoka, Masahiro; Kimura, Ikuro; Hara, Nobuyuki; Saijo, Nagahiro
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.338

   
    Phase II study of concurrent platinum-vindesine chemotherapy plus accelerated twice-daily radiotherapy for locally non-small cell lung cancer (NSCLC) [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Caner Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Y. Nakatsumi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P142 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: II фаза изучения совместной химиотерапии платином-виндесином плюс ускоренная лучевая терапия дважды в день при местно распространенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Анализ результатов лечения 61 больного. Лечение начинали с химиотерапии (ХТ; цисплатин 80 мг/м{2} в 1-й день, виндесин по 3 мг/м{2} в 1-й и 8-й день). Лучевую терапию (ЛТ) начинали со 2-го дня (по 1,5 Гр * 2 раза в день). ХТ повторяли каждые 4 нед, суммарного проводили 2-3 курса. ЛТ доводили до суммарной дозы 60 Гр за 40 фракций. Полная ремиссия получена у 1 больного, частичная - у 40. Медиана выживаемости составила 14,5 мес. Токсичность 3-4-й степени отмечена у 90% больных; 2 больных умерли от осложнений (кровотечение у 1, сепсис у 1)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕСИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakatsumi, Y.; Matsuda, T.; Saijo, N.; Tamura, T.; Nishiwaki, Y.; Watanabe, K.; Etou, T.; Kurita, Y.; Noda, K.; Masutani, M.; Nakabayashi, T.; Nukiwa, T.; Tuchiya, S.; Mori, M.; Takavanagi, N.; Yoneda, S.; Kawakami, Y.; Tumamoto, T.; Hasegawa, S.; kabe, J.; Havashu, J.; Suzuki, M.; Nakada, K.; Mizushima, Y.; Shimokata, K.; Shimoyama, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.236

   
    A phase II trial of human recombinant interleukin-2 administered as a 4-day continuous infusion for children with refractory neuroblastoma, non-Hodgkin's lymphoma, sarcoma, renal cell carcinoma, and malignant melanoma: A childrens cancer group study [Text] / Madeline Bauer [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 12. - P2959-2965 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: II фаза изучения человеческого рекомбинантного интерлейкина-2, примененного в виде 4-дневных продолжительных инфузий у детей с рефрактерными нейробластомой, неходжкинской лимфомой, саркомой, почечноклеточным раком и меланомой
Аннотация: Анализ результатов лечения 36 больных моложе 21 года. Интерлейкин-2 вводили циклами, к-рые включали 4-дневные инфузии препарата по 3*10{6}-7,5*10{6} ед/м{2}/день с последующим 3-дневным интервалом. Объективный эффект (полная ремиссия) отмечен у 1 из 5 больных раком почки (исчез метастаз в печени размерами 0,5*1 см, обнаруженный при компьютерной томографии после удаления первичной опухоли). У остальных больных эффекта не было. США, Univ. Southern California Sch. Med. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАЗА 2
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
САРКОМА
РАК ПОЧКИ
МЕЛАНОМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bauer, Madeline; Reaman, Gregory H.; Hank, Jacquelyn A.; Cairo, Mitchell S.; Anderson, Peter; Blazar, Bruce R.; Frierdich, Sharon; Sondel, Paul M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.302

   
    A phase II trial of interferon alpha-2A, 5-fluorouracil, and cisplatin in patients with advanced esophageal carcinoma [Text] / David H. Ilson [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 9. - P2197-2202 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: 2-я фаза клинического исследования по оценке эффективности интерферона альфа-2А, 5-фторурацила и цисплатина при распространенном раке пищевода
Аннотация: У 27 больных местно-распространенным или метастазами рака пищевода проведено лечение интерфероном альфа-2-А(I), 5-фторурацилом(II) и цисплатином(III). Ранее химиотерапию у больных не проводили. У 12 - плоскоклеточный и у 15 больных - аденокарцинома. I вводили п/к в течение 1-28 дня, из расчета 3*10{6} ед/день; II вводили в/в капельно в течение 1-5 дня, в дозе 750 мг/м{2}/день и III в дозе 100 мг/м{2} в 1-й день. Через 28 дней курс лечения повторяли и после первых 3 курсов, III вводили в курсах с чередованием. У 27 больных в среднем проведено 4 курса лечения интервал (1-13 курсов). Оценка эффективности лечения проведена у 26 больных. Выраженный положительный эффект отмечен у 13(50%)(95% доверительный интервал 31-69%), из них у 2(8%) больных отмечена полная регрессия опухоли. У больных плоскоклеточным раком реакция ответа была выше 8(73%) из 11 больных, чем при аденокарциноме 5(33%) из 15 больных. При плоскоклеточном раке и аденокарциноме средняя продолжительность ремиссии составила 29 нед (интервал 11-74 нед). Отмечена умеренная токсичность. 3-4 степень гематологической и негематологической токсичности отмечена у 41 и 26% больных соотв. У 12(44%) больных доза I уменьшена на 3-5 день недельной схемы, из-за усталости и/или угнетения костного мозга. В связи с лечением умерли 2(7%) больных. 2-я фаза клинического испытания I, II и III показала постоянную противоопухолевую активность препаратов с более высокой противоопухолевой активностью при плоскоклеточном раке. В дальнейшем необходимо проводить стратификацию ответа плоскоклеточного рака и аденокарциномы. США, Cornell Univ. Med. Col., New York. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИСПЛАТИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
РАК ПИЩЕВОДА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ilson, David H.; Sirott, Matthew; Saltz, Leonard; Heelan, Robert; Huang, Ying; Keresztes, Roger; Kelsen, David P.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.320

   
    Phase II study on neoadjuvant hyperthermic - antiblastic perfusion with doxorubicin in patients with intermediate or high grade limb sarcomeas [Text] / Carlo R. Rossi [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2140-2146 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: II фаза изучения неоадъювантной противоопухолевой гипертермической перфузии с доксорубицином у больных с саркомами конечностей промежуточной или высокой степени злокачественности
Аннотация: 23 больным с различными саркомами мягких тканей за 4-6 нед до операции проводили перфузию конечности в течение 60 минут с гипертермией (температура опухоли 40,5-42,0'ГРАДУС') с введением в перфузат 0,7-1,4 мг/кг доксорубицина. Побочные явления были умеренными. При радиологическом и гистологическом исследовании обнаружен некроз опухоли. Оперированы 22 больных, 20 удалось провести сберегающие операции. 11 больных живы без признаков опухоли 3-30 мес. У 6 больных развился рецидив, у 5 - отдаленные метастазы. Италия, Univ. Padova. Табл. 5. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ДОКСОРУБИЦИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
КОНЕЧНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rossi, Carlo R.; Vecchiato, Antonella; Foletto, Mirto; Nitti, Donato; Ninfo, Vito; Fornasiero, Adriano; Sotti, Guido; Tregnaghi, Alberto; Malanotte, Pierluig; Lise, Mario
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.37

   
    Phase II study on neoadjuvant hyperthermic - antiblastic perfusion with doxorubicin in patients with intermediate or high grade limb sarcomeas [Text] / Carlo R. Rossi [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2140-2146 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: II фаза изучения неоадъювантной противоопухолевой гипертермической перфузии с доксорубицином у больных с саркомами конечностей промежуточной или высокой степени злокачественности
Аннотация: 23 больным с различными саркомами мягких тканей за 4-6 нед до операции проводили перфузию конечности в течение 60 минут с гипертермией (температура опухоли 40,5-42,0'ГРАДУС') с введением в перфузат 0,7-1,4 мг/кг доксорубицина. Побочные явления были умеренными. При радиологическом и гистологическом исследовании обнаружен некроз опухоли. Оперированы 22 больных, 20 удалось провести сберегающие операции. 11 больных живы без признаков опухоли 3-30 мес. У 6 больных развился рецидив, у 5 - отдаленные метастазы. Италия, Univ. Padova. Табл. 5. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ДОКСОРУБИЦИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
КОНЕЧНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rossi, Carlo R.; Vecchiato, Antonella; Foletto, Mirto; Nitti, Donato; Ninfo, Vito; Fornasiero, Adriano; Sotti, Guido; Tregnaghi, Alberto; Malanotte, Pierluig; Lise, Mario
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.170

   
    A phase II study of combined chemotherapy using Pirarubicin(THP), methotrexate(MTX) and 5-fluorouracil(5FU) for advanved or recurrent gastric cancinoma [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yoshitaka Yamamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P376 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: II фаза изучения комбинированной химиотерапии пирарубицином (ТНР), метотрексатом (МТХ) и 5-фторурацилом (5ФУ) распространенного или рецидивного рака желудка
Аннотация: Лечили 8 больных. 5ФУ (330-730 мг/м{2}) и ТНР (12-29 мг/м{2}) вводили через 1-2 ч после МТХ (50-109 мг/м{2}). Циклы повторяли через 3 нед. Побочные явления были умеренными, о результатах не сообщается
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
ПИРАРУБИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamamura, Yoshitaka; Torii, Akihito; Uesaka, Katsuhiko; Hirai, Takashi; Sakamoto, Junichi; Yasui, Kenzo; Morimoto, Takeshi; Kato, Tomoyuki; Yasue, Mitsunori; Kito, Tsuyoshi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)