СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОКСАНТРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 611
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.354

Multimodal adjuvant treatment and liver transplantation for advanced hepatocellular carcinoma [Text] / Daniel Cherqui [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2721-2726
Перевод заглавия: Мультимодальная адъювантная терапия и трансплантация печени при распространенном гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: Лечили 9 б-ных первичным раком печени, из них у 2 были одиночные узлы диаметром 5 и 8 см, у 7 - множественные (2-9) узлы диаметром 3-9 см. Лечение начинали с хемоэмболизации (ХЭ) печеночной артерии доксорубицином (50 мг) с липоидолом и желатиновой губкой за несколько недель до трансплантации печени (ТП). ХЭ повторяли каждые 2 мес. Непосредственно перед ТП (когда уже имелся трансплантат) однократно облучали печень в дозе 5 Гр. ТП проводили по обычной методике. Через 24 ч после ТП начинали химиотерапию митоксантроном по 5 мг/м{2} еженедельно в течение 12 нед. Одновременно проводили обычную иммуносупрессивную терапию. 1 б-ной умер от сердечной недостаточности через 4 дня после ТП, 2 умерли от метастазов через 7 и 11 мес. 6 б-ных живы, из них 5 без признаков опухоли при среднем сроке наблюдения 30 мес. после ТП. 3-летняя выживаемость составила 64%. Франция, Universite Paris XII, Creteil. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХЕМОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
МИТОКСАНТРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cherqui, Daniel; Piedbois, Pascal; Pierga, Jean-Yves; Duvoux, Christophe; Vavasseur, Didier; Van-Nhieu, Jeanne Tran; LeBourgeois, Jean-Paul; Julien, M.; Fagniez, Pierre-Louis; Dhumeaux, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.059

Anthracycline resistance in childhood leukemia [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / G. J.L. Kaspers [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P158-159 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Резистентность к антрациклинам детских лейкозов
Аннотация: Изучали чувствительность Кл лейкоза детей к антрациклиновым антибиотикам in vitro. Показали, что лейкозы у детей до 1,5 лет и свыше 10 лет в 3,4 и 2,5 раз более резистентны к даунорубицину, чем у детей от 1,5 до 10 лет. Рецидивы более резистентны к даунорубицину, доксорубицину и митоксантрону, чем до лечения. Обсуждают полученные данные. Библ. 12. Нидерланды, Amsterdam, Free Univ. Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
АНТРАЦИКЛИНА
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kaspers, G.J.L.; Klumper, E.; Pieters, R.; Veerman, A.J.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.086

Phase II trial of piroxantrone in patients with recurrent and metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck [Text] / Sarah A. Taylor [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P227-229 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза изучения пироксантрона у больных с рецидивами и метастазами плоскоклеточного рака головы и шеи
Аннотация: Пироксантрон (I), антрациклин со сниженной кардиотоксичностью, применен у 22 б-ных в дозе 150 мг/м{2} каждые 3 недели. Объективного эффекта не отмечено. Основными побочными явлениями были лейкопения и анемия. Табл. 1. Библ. 3. США, Univ. Kansas Med. Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 2
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taylor, Sarah A.; Benedetti, Jacqueline; Schuller, David; Richman, Stephen P.; Broun, Goronwy O.; Hantel, Alexander

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.336

Synchronous locally advanced breast cancer (stage IIIA) and controlateral inflammatory breast cancer (stage IIIB) [Text] / S. Lauro [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P175-178 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Синхронный двусторонний рак молочных желез: IIIА стадия (местнораспространенная форма) и IIIБ стадия (воспалительная форма)
Аннотация: Сообщают о наблюдении двустороннего рака молочных желез у больной 62 лет, диагностированного с интервалом в 5 мес. Рак левой молочной железы IIIA стадия- произведена радикальная мастэктомия+послеоперационная лучевая терапия. Рак правой молочной железы IIIБ стадия (воспалительная форма) - проводилась химиотерапия (3 курса 5-фторурацилом, эпидоксорубицином, циклофосфаном и 3 курса митоксантроном, метотрексатом, митомицином С) с положительным эффектом. Италия, Via T. Arcidiacono, 55 00143 Roma. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СИНХРОННЫЙ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ФОРМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИКЛОФОСФАМИД
МИТОКСАНТРОН
МЕТОТРЕКСАТ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lauro, S.; Lalle, M.; D'Andrea, M.; Lacava, V.; Frati, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.075

Leukemic relapse presenting with bronchial obstruction caused by granulocytic sarcoma [Text] / P. Genet [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P142-143 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Рецидив лейкоза, проявившийся окклюзией бронха в связи с ростом гранулоцитарной саркомы
Аннотация: У больной острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в возрасте 62 лет через 5 лет после успешного лечения появились признаки обтурационного пневмонита: повышение температуры, кашель, тень в левом легочном поле, плевральный выпот. Периферическая кровь не содержала бластных клеток, (первичный диагноз ОМЛ, по междунар. классификации - М4). При бронхоскопии в долевых бронхах слева обнаружена опухоль с инфильтрирующим ростом. При биопсии выявлены незрелые клетки средних размеров, по виду сходные с бластными клетками и содержащие CD45, CD34 и лизозим. В пунктатах костного мозга бластных клеток не обнаружили, но обнаружена одна бластная клетка в спинномозговой жидкости. Проведен курс химимотерапии митоксантроном, цитарабином, митогуазоном. Однако больная умерла от септического шока на фоне анаплазии. При аутопсии подтверждена полная ремиссия. Эндобронхиальный рецидив ОМЛ ранее описан только один раз в 1989 г. Считают, что при первичном лечении поражение левого легкого ОМЛ не было излечено. Сопутствующий пневмонит не давал возможности проникновению цитостатиков к очагу опухоли. В действительности это не рецидив а продолженный рост остаточного очага ОМЛ. Франция, Hop. Victor-Dupouy, Argenteuil. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ОБТУРАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ САРКОМА
БРОНХОСКОПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Genet, P.; Pulik, M.; Lionnet, F.; Petitdidier, C.; Gaulier, A.; Fourcade, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.034

Rhinocerebral mucormycosis caused by Absidia corymbifera: an unusual localization in a neutropenic patient [Text] / E. Manso [et al.] // J. mycol. med. - 1994. - Vol. 4, N 2. - P104-107 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Риноцеребральный мукормикоз, обусловленный Absidia corymbifera: необычная локализация у больной с нейтропенией
Аннотация: У б-ной острым нелимфобластным лейкозом проводили индукционную ХТ цитарабином и митоксантроном. Через 2 дня после окончания ХТ у б-ной развилась глубокая нейтропения, появились боли и отек в левом глазу. Через 5 дней обнаружился проптоз левого глаза и некротический струп в полости носа слева. На основании бактериологического исследования и компьютерной томографии был диагностирован риноцеребральный мукоромикоз, обусловленный Absidia corymbifera. Несмотря на терапию амфотерицином В б-ная скончалась. Италия, Dipartimento di Microbiologia, Ospedale. Ил. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МИТОКСАНТРОН
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
РИНОЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ МУКОРМИКОЗ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manso, E.; Montillo, M.; Frongia, G.; Centurioni, R.; Murer, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.083

Mitoxantrone (dihydroxyanthracenedione) in acute leukemia [Text] / John H. Saiki [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P197-200 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Лечение острых лейкозов митоксантроном
Аннотация: У 58 больных острым лейкозом применяли 2 схемы введения митоксантрона; I схема - 14 м/м{2} в/в пульсовая доза с интервалом 3 нед. и II схема - 4 мг/м{2}/день 5 дней каждые 3 нед. Полная ремиссия получена у 6 больных, из них 1 полная и 1 частичная ремиссия из 26 больных, леченных по I схеме и у 5 (16%) среди 32 больных - по II схеме. Препарат оказывал токсическое действие в виде миелосупрессии. У 2 больных наблюдалось кардиотоксическое действие. Ответ на миктоксантрон регистрировался у больных острым нелимфобластным лейкозом. США, Univ. of New Mexico. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saiki, John H.; Stuckey, W.J.; Athens, J.W.; Tranum, Bill L.; Slyck, Ellis Van; Von, Hoff Daniel D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.112

Tobinai, Kensei.
Salvage chemotherapy (SC) and high-dose chemotherapy (HDC) followed by autologous blood stem cell rescue in refractory or relapsed malignant lymphoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kensei Tobinai // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P156 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сальважная химиотерапия (СХТ) и высокодозная химиотерапия (ВДХТ) после аутотрансплантации стволовых клеток крови при устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфомах
Аннотация: Для СХТ устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфом (ЗЛ) используют митоксантрон, этопозид, ифосфамид, ара-С и CDDP в комбинации. В традиционной форме СХТ приводит к ремиссии 30-60% больных, однако длительной она бывает менее, чем у 10%. Более эффективной оказывается ВДХТ после аутотрансплантации костного мозга (АТКМ). Препараты G-CSF и GMCSF способствуют выбросу стволовых гемопоэтических клеток в циркуляторное русло. Их применение дает возможность трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). Преимущества ТСКПК перед АТКМ: быстрое восстановление гемопоэза, в т. ч. тромбоцитарного ростка, атравматичность. Сообщают об использовании ВДХТ после АТКМ или ТСКПК в лечении устойчивых и рецидивирующих ЗЛ. По предварительным данным ВДХТ с АТКМ или ТСКПК могут улучшить прогноз тяжелых форм ЗЛ с длительными ремиссиями у 20-40% больных. В дальнейшем рассчитывают найти оптимальные режимы использования этих методов в лечении больных ЗЛ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.011

Mitoxantrone and etoposide in breast milk [Text] // Amer. J. Haematol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P131-132 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Митоксантрон и этопозид в женском молоке
Аннотация: Ранее в женском молоке (ЖМ) найдены циклососфамид, метотрексат, доксорубицин, цисплатин и гидроксимочевина. Авт. исследовали ЖМ от больной 28 лет с беременностью 28 нед, получавшей по поводу острого промиелоцитарного лейкоза полихимиотерапию. Получена полная ремиссия; кесаревым сечением родился здоровый ребенок. Проводилось консолидирующая химиотерапия митоксантроном (I), этопозидом (II) и цитозаром; пробы ЖМ брались каждые 3-4 ч и хранились при -20'ГРАДУС' С. Методом жидкостной хроматографии высокого разрешения в ЖМ обнаружен I в конц-ии 120 и 18 нг/мл после последнего введения I и спустя 28 сут. Пик конц-ии II отмечали сразу после введения, затем быстрое падение до 0. Не рекомендуют кормить младенцев при лечении I. Япония, Yamaguchi Univ. School of Med. Ил. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОНИКНОВЕНИЕ В МОЛОКО
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.137

Kim, Euikyung.
Antithetical Actions of Mitoxantrone and Doxorubicin on RyanodineSensitive Ca{+}{+} Release Channels of Rat Cardiac Sarcoplasmic Reticulum: Evidence for a Competitive Mechanism [Text] / Euikyung Kim, Shri N. Giri, Isaac N. Pessah // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1212-1221 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антитетикальное действие митоксантрона и доксорубицина на рианодин-чувствительные каналы секреции Ca{2}{+} в саркоплазматическом ретикулуме сердца крысы: свидетельство конкурентного механизма
Аннотация: Приводят данные о влиянии митоксантрона (I) и доксорубицина (II) на связывание рианодина (РД) с рецепторами РД в саркоплазматическом ретикулуме сердца крысы в условиях, когда связанные с РД кальциевые каналы открыты или закрыты. Кроме того, приводят данные о способности I и II активировать РД и о влиянии I и II на эффекты друг друга. Делают вывод, что I подавляет вызываемую II активацию РД за счет конкуренции за участки связывания на РД; обсуждают возможность использования I для ослабления кардиотоксического действия II. США, Dept Molecular Biosci., Div Pharmacology and Toxicol., Sch. Vet. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
КАРДИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РИАНОДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giri, Shri N.; Pessah, Isaac N.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.066

An open-label, pilot study of mitoxantrone HCL in treatment of progressive multiple sclerosis [Text] / J. H. Noseworthy [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 1993. - Vol. 144, N 4. - P361
Перевод заглавия: Открытое пилотированное исследование митоксантрона HCL в лечении больных прогрессирующим множественным склерозом
Аннотация: Сообщают результаты открытого пилотируемого исследования митоксантрона HCL (новантрон) в лечении прогрессирующего множественного склероза (МС). 13 б-ных получили по 7 вливаний препарата в дозе 8 мг/м{2} (в соответствии с низшим лейкоцитарным профилем). У 4 из 7 женщин отмечена преходящая аменорея; в 37% на протяжении курса лечения наблюдалась тошнота. Не было умеренной или тяжелой алопеции, серьезных инфекций или признаков интоксикации сердца. Спустя 18 мес после начала лечения, состояние б-ных улучшилось и лишь в 3 случаях наблюдалось ухудшение. Сравнение полученных результатов с результатами исследования циклофосфамида (Канадское исследование- см. Lancet, 1991, 337, 441-446) не выявило преимуществ новантрона и не дает оснований для проведения III фазы испытаний двойным "слепым" плацебо-контролир. методом еще и потому, что данные МР-томографии, в отличие от клиники, выявили прогрессирование болезни.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННЫЙ (РАССЕЯННЫЙ) СКЛЕРОЗ
ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ
МИТОКСАНТРОН HCL
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Noseworthy, J.H.; Hopkins, M.B.; Vandervoort, M.K.; Karlik, S.J.; Lee, D.H.; Penman, M.; Rice, G.P.A.; Grinwich, K.D.; Cauvier, H.; Harris, B.J.; Ebers, G.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.195

Conservative treatment feasibility with induction chemotherapy, surgery, and radiotherapy for patients with breast carcinoma larger than 3 cm [Text] / Gilles Calais [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - P1283-1288 . - ISSN 1986-1992
Перевод заглавия: Консервативное лечение рака молочной железы с размером опухоли более 3 см, осуществляемое с помощью индукционной химиотерапии, операции и облучения
Аннотация: За 1986-1992 гг. лечили и наблюдали 'ПРИБЛ='38 мес 158 больных операбельным раком молочной железы (размер опухоли, Оп; 3 см). Средний возраст - 50,4 года. В менопаузе находилось 40,5% больных. Размер Оп 3,1-5,0 см имели 51,8% больных; 5,1-7,0 см - 35,4%, 7 см - 12,8%. Средний размер Оп во всей группе составил 5,6 см; Т2 - у 51,8%; Т3 - у 48,2%; N0 - у 34,2%; N1 - у 65,8% больных. Протоковый рак имели 79,1% больных; дольковый - 12,1%; недифференцированный 8,8%. В 1 этапе всем больным проводили химиотерапию (ХТ) 3 курса: 106 больных вводили митоксантрон (I), виндесин (II), циклофосфан (III), 5-фторурацил (IV) 1-й и 8-й день. Курс повторяли через 29 дней. У 51 больной I заменен эпирубицином. Следующие 3 курса ХТ (II, III и IV) проводили при выявленной чувствительности Оп к ХТ одновременно с лучевой терапией (ЛТ) по схеме: 4 дня в неделю фракцией по 2,25 Гр до суммарной дозы 45 Гр. Облучали всю молочную железу, все зоны лимфооттока, включая парастериальную зону. Если в результате I этапа лечения отмечена регрессия Оп или ее уменьшение =3 см, проводили широкое иссечение Оп и ограниченную подмышечную лимфаденэктомию только при N1. При Оп '='3 см к концу I этапа лечения использовали модифицированную радикальную мастэктомию. После операции в первом случае проводили брахитерапию {1}{9}{2}Tr или обработку электронным пучком с включением парастернальной и подмышечной зон. При полном отсутствии Оп (морфологически) использовалась только имплантационная ЛТ, суммарно - 35 Гр на зону очага. У больных, нечувствительных к проводимой схеме ХТ, выполняли мастэктомию, ЛТ с последующей ХТ: 6 курсов (тенипозид, митомицин-С и метотрексат). Тамоксифен назначали больным в менопаузе лишь при наличии положительных эстрогенорецепторов в Оп. Чувствительными к ХТ оказались 96 (60,8%) больных. Полная регрессия Оп отмечена у 32 (20,2%), частичная - у 64 (50%) больных. 62 больных не ответили на ХТ. У 60 регрессия Оп была 50%, у 2 (1,3%) отмечен продолженный рост Оп. Т. обр., органосохраняющее лечение было выполнено 77 (48,7%) больным. 32 больным с полной регрессией Оп операцию не выполняли (ХТ+ЛТ), 45 выполнили экономную резекцию молочной железы. Модифицированную мастэктомию выполнили 19 больным. Серьезных токсических осложнений не наблюдали. Местный рецидив выявлен у 11 (6,9%) болоных в сроки от 7 до 33 мес, из них 6 были чувствительны к ХТ, 5 - нет. Появление регионарных метастазов не отмечено, отдаленные метастазы появились у 38 (24%) больных. Общая 5-летняя выживаемость

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ВИНДЕСИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Calais, Gilles; Berger, Christine; Descamps, Philippe; Sophie, Chapet; ReynaudBougnoux, Agnes; Body, Gilles; Bougnoux, Philippe; Lansac, Jacques; Le, Floch Olivier

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.185

Combined intraperitoneal interferon alpha-2В and mitoxantrone in refractory ovarian cancer [Text] / J. Maenpaa [et al.] // Ann. chir. et gynaecol. - 1994. - Vol. 83, Suppl. N208. - P25-27 . - ISSN 0355-9521
Перевод заглавия: Комбинированное внутрибрюшинное введение интерферона альфа-2В и митоксантрона при резистентном раке яичников
Аннотация: Применяли интерферон по 20-50 МЕ и митоксантрон по 20-50 мг в нерандомизированном исследовании у 19 больных, предварительно оперированных и получавших в/в химиотерапию (у 16 больных - с цисплатином). Получен эффект: уменьшение асцита, с умеренными побочными явлениями. Финляндия, Univ. Central Hosp., Turku.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2В
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maenpaa, J.; Kivinen, S.; Raisanen, I.; Sipila, P.; Vayrynen, M.; Grohn, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.014

Minckwitz, G. .
Onkogen HER-2/neu: Stellenwert als prognostischer und prediktiver Faktor beim Mammakarzinom [Text] / G. . Minckwitz, M. Kaufman // Gynakol. Prax. - 1994. - Vol. 18, N 4. - S627-628 . - ISSN 0341-8677
Перевод заглавия: Онкоген HER-2/neu: значение в качестве прогностического фактора при раке молочной железы
Аннотация: Продукт гена HER-2/neu, обозначенный р185neu, имеет большое сходство с рецептором фактора роста эпидермиса и является трансмембранным рецептором, обладающим активностью тирозинкиназы. Прогностическое значение р185neu спорно. Одни авторы отмечают положит. корреляцию амплификации гена HER-2/neu с наличием метастазов в ЛУ, отриц. статусом рецепторов и уменьшением ПЖ, другие - не подтверждают эти данные. Отчасти противоречивы и немногочисленные сведения о прогностическом значении HER-2/neu при применении ЭТ или ХТ. По одним данным у б-ных метастатическим раком молочной железы с амплификацией гена HER-2/neu плохой ответ на тамоксифен, но хороший эффект при применении ХТ. По другим данным, присутствие гена HER2/neu сочетается с низким процентом ответов на митоксантрон и с уменьшением ПЖ. В 2 исследованиях повышенная экспрессия этого гена коррелировала с рез-тами адъювантной ХТ. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaufman, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.101

Intraperitoneal mitoxantrone as consolidation treatment for patients with ovarian carcinoma in pathologic complete remission [Text] / Patrick Dufour [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1865-1869
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное введение митоксантрона в качестве консолидирующего лечения у больных раком яичников при полной ремиссии
Аннотация: 50 б-ным раком яичников II-IV стадии проводили радикальную операцию и послеоперационную химиотерапию по схеме САР ежемесячно в течение 6 месяцев. Б-ным, находящимися к этому времени в ремиссии, выполняли операцию second-look, брали образцы тканей брюшной полости для гистологического исследования, после чего их лечили в/б введением митоксантрона по 20 мг каждые 3 недели (6 введений). Из побочных явлений отмечены умеренные боли в животе. При среднем сроке наблюдения 2 года в/б рецидивы и метастазы отмечены у 13 б-ных, причем у 3 они выявлены в процессе в/б химиотерапии. Из 37 б-ных с III стадией рецидивы отмечены у 7, из 5 б-ных с IV стадией - у 3. Прогнозируемая 5-летняя выживаемость составила 59,8%. Франция, Hopitaux Univ. de Strasbourg. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
КОНСОЛИДИРУЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dufour, Patrick; Bergerat, Jean-Pierre; Barats, Jean-Claude; Giron, Cathy; Duclos, Brigitte; Dellenbach, Pierre; Ritter, Jean; Renaud, Robert; Audhuy, Bruno; Oberling, Francis

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.107

Epirubicin versus mitoxantrone in combination chemotherapy for metastatic breast cancer [Text] / Lorenzo Pavesi [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P495-502 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эпирубицин против митоксантрона при комбинированной химиотерапии метастатического рака молочной железы
Аннотация: Применяли 5-фторурацил (500 мг/м{2}) и циклофосфамид (500 мг/м{2}) с эпирубицином (75 мг/м{2}) или новантроном (10 мг/м{2}) - схемы FEC и FNC. Все препараты вводили в/в однократно, каждые 3 нед. Ремиссии получены у 43,6 и 30,3% (различия недостоверны); в том числе у леченых больных - в 57,6 и 25% (p=0,02), в постменопаузе - в 46,1 и 23,6% (p=0,01). Основная дозолимитирующая токсичность - гематологическая, особенно во 2-й группе, в которой, однако, не было облысения. Италия, Ist. di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Pavia. Ил. 3. Табл. 8. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЭПИРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavesi, Lorenzo; Preti, Pietro; Prada, Giannantonio Da; Pedrazzoli, Paolo; Poggi, Guido; Robustelli, Della Cuna Gioacchino

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.180

Methotrexate, mitoxantrone, 5-fluorouracil and leucovorin in metastatic breast cancer patients [Text] / Laura Merlini [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3В. - P1423-1425 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Метотрексат, митоксантрон, 5-фторурацил и лейковорин [при лечении] больных метастазирующим раком молочной железы
Аннотация: Оценивали результаты лечения 20 б-ных раком молочной железы метотрексатом (200 мг/м{2}), митоксантроном (10 мг/м{2}) в 1-й день, 5-фторурацилом (600 мг/м{2}) и лейковорином (500 мг/м{2}) во 2-й день. Курсы лечения повторяли каждые 21, 28 дней. Объективный ответ достигли у 6 б-ных (2 полные ремиссии и 4 стабилизации). Время до прогрессирования и общая выживаемость б-ных составили 10 и 15 мес. соотв. Побочные эффекты терапии выражались гл. обр. в миелосупрессии и рвоте. Б-ная, ранее получавшая доксорубицин, умерла после 3-го курса терапии от сердечной недостаточности. Считают режим умеренно эффективным у больных распространенным раком молочной железы. Италия, Servizio di Oncologia Medica - E. O. Ospedali Galliera, Genova. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОКСАНТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merlini, Laura; Secondo, Vincenzo; Mammoliti, Serafina; Bellotti, Pietro; Castello, Cristoforo; Gallo, Luigi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.100

Preclinical and clinical experience with liposome-encapculated mitoxantrone [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / R. A. Schwendener [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P605-639 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Доклинические и клинические испытания митоксантрона, инкапсулированного в липосомы
Аннотация: Представлена методика инкапсуляции митоксантрона (М) в липосомы (Л) различного состава. М в Л, содержащих фосфатидную к-ту, имеет сравнимую со свободным М фармокинетику циркуляции в крови, а его накопление в печени и селезенке в 4-5 раз выше. Приведены данные исследования новой лекарственной формы на культуральных опухолевых клетках различных линий, а также результаты клинических испытаний лекарства на больных раком молочной железы, гранулоцитопении и т. п. Указано, что введение в состав Л{2000}PEG-DPPE еще более улучшает антиопухолевую активность препарата. Швейцария, Div. Oncol., Dept. Internal Med., Univb. Hospital, CH-8091 Zurich. Библ. 101

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ
ЛИПОСОМЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Schwendener, R.A.; Horber, D.H.; Rentsch, K.; Hanseler, E.; Pestalozzi, B.; Sauter, Chr.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.11

Rationales for intraperitoneal chemotherapy: Chemosensitivity testing and pharmacokinetic considerations - clinical experience with intraperitoneal chemotherapy [Text] / K. H. Link [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P95-100 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Обоснования для внутрибрюшинной химиотерапии: оценка хемочувствительности и фармакокинетические обоснования - клинический опыт внутрибрюшинной химиотерапии
Аннотация: Разные противоопухолевые препараты (доксорубицин, цисплатин, эпидоксорубицин, 5-фторурацил, 5-фтордезоксиуридин, митомицин C, митоксантрон) инкубировали в возрастающих концентрациях (до 1000 мкг/мл) в течение 10-1440 мин с клетками линий рака кишки человека НТ29 и NMG64/84. Для всех препаратов показана зависимость цитотоксичности (Ц) от концентрации препарата и длительности инкубации. Эти же препараты исследованы на Ц против разных опухолей человека с помощью теста на колониеобразование. В этих экспериментах показано, что 10-кратное увеличение концентрации приводит к увеличению Ц в 1,1-3,7 раз. Наибольшая Ц в обоих тестах обнаружена для митоксантрона, который в концентрации 10 мкг/мл подавлял колониеобразование в 82% случаев. Применили митоксантрон для внутрибрюшинной химиотерапии 16 больных различными опухолями с метастатическим асцитом (доза 10 мкг/мл, минимальное время инстилляции 3 ч). Объективный эффект (полная и частичная ремиссия) отмечен в 56% случаев. При карциноматозе брюшины (11 больных) объективный эффект отмечен в 45% случае. Побочные явления были редкими и умеренными (боли в животе, бактериемия). Германия, Un'иота'versity of Ulm. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ АСЦИТ
КАНЦЕРОМАТОЗ БРЮШИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Link, K.H.; Hepp, G.; Butzer, U.; Staib, L.; Kunz, R.; Pillasch, J.; Gansauge, F.; Schaller, Ch.; Beger, H.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.71

Analysis of treatment failure in patients with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-MO) [Text] / Roberto Stasi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1619-1625 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ неэффективного лечения больных низкодифференцированным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ М0)
Аннотация: Проведен анализ 189 наблюдений острого миелобластного лейкоза (ОМЛ), из к-рых в 15 выделен ОМЛ-М0. Средний возраст больных составил 61 год; кол-во лейкоцитов колебалось от 0,6-185*10{9}/л, специфической клинической симптоматики не наблюдалось. Во всех случаях бласты экспрессировали CD34 и реагировали с не менее 1 моноклонального антитела к ранним миелоидным антигенам, таким как CD13, CD33 или миелопероксидазе. В 7 наблюдениях выявлен CD7, в 6 - P-гликопротеин (P-170). Из 13 больных у 12 найдены цитогенетические аномалии, из к-рых наиболее частыми являются трисомия 8, аберрации 7 хромосомы. Противоопухолевая терапия зависила от возраста больных и включала цитозинарабинозид, антрациклин или митоксантрон. Прогноз больных ОМЛ-М0 значительно хуже, чем др. вариантами ОМЛ. Только у 6 больных получена полная ремиссия с медианой выживаемости 16 нед. Обычная комбинированная химиотерапия при ОМЛ-М0 не эффективна, что можно объяснить высокой частотой обнаружения цитогенетических аномалий, отсутствием признаков дифференцировки экспрессии незрелых маркеров, таких как CD34 CD37, частой экспрессией P-170. Италия, Univ. of Rome. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
АНТИГЕНЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
МИТОКСАНТРОН
АНТРАЦИКЛИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stasi, Roberto; Poeta, Giovanni Del; Venditti, Adriano; Masi, Mario; Stipa, Elisa; Dentamaro, Teresa; Cox, Cristina; Dallapiccola, Bruno; Papa, Giuseppe

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска